Name: efficient construction of drug-like bispirocyclic scaffolds via organocatalytic cycloadditions of &#945;-imino &#947;-lactones and alkylidene pyrazolones
Uploaded: 2019-02-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of ÃŽÂ±-Imino ÃŽÂ³-Lactones and Alkylidene Pyrazolones at JoVE.

Gli autori apprezzano molto il sostegno finanziario da National Natural Science Foundation of China (n. 21708051 a X.C.).

Attenzione: Si prega di consultare tutte le schede di dati di sicurezza (MSDS) prima dell'uso. Prodotti chimici e solventi utilizzati erano di grado reagente e sono stati utilizzati senza ulteriore purificazione. Tutte le reazioni che coinvolgono aria o sensibili all'umidità reagenti o intermedi sono state eseguite sotto un'atmosfera di argon.
1. preparazione di α-Arylidiene Pyrazolinone specie
<ol><li>
Preparazione di pirazolone
	<ol>
<li>Aggiungere 40 mL...

<ol>
	<li>Rios, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enantioselective+methodologies+for+the+synthesis+of+spiro+compounds.">Enantioselective methodologies for the synthesis of spiro compounds.</a> Chemical Society Reviews. 41 (3), 1060-1074 (2012).</li><li>Khan, R. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+isolation,+characterization,+and+reactivity+of+high-energy+stereogenic-at-Ru+carbenes:+stereochemical+inversion+through+olefin+metathesis+and+other+pathways.">Synthesis, isolation, characterization, and reactivity of high-energy stereogenic-at-Ru carbenes: stereochemical inversion through olefin metathesis and other pathways.</a> Journal of the American Chemical Society. 134 (30), 12438-12441 (2012).</li><li>Wang, X., Han, Z., Wang, Z., Ding, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalytic+asymmetric+synthesis+of+aromatic+spiroketals+by+spinphox/iridium(I)-catalyzed+hydrogenation+and+spiroketalization+of+alpha,alpha'-bis(2-hydroxyarylidene)+ketones.">Catalytic asymmetric synthesis of aromatic spiroketals by spinphox/iridium(I)-catalyzed hydrogenation and spiroketalization of alpha,alpha'-bis(2-hydroxyarylidene) ketones.</a> Angewandte Chemie International Edition. 51 (4), 936-940 (2012).</li><li>Kim, N., Sohn, M. J., Koshino, H., Kim, E. H., Kim, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Verrulactone+C+with+an+unprecedented+dispiro+skeleton,+a+new+inhibitor+of+Staphylococcus+aureus+enoyl-ACP+reductase,+from+Penicillium+verruculosum+F375.">Verrulactone C with an unprecedented dispiro skeleton, a new inhibitor of Staphylococcus aureus enoyl-ACP reductase, from Penicillium verruculosum F375.</a> Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry Letters. 24 (1), 83-86 (2014).</li><li>Mulholland, D. A., Schwikkard, S. L., Crouch, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chemistry+and+biological+activity+of+the+Hyacinthaceae.">The chemistry and biological activity of the Hyacinthaceae.</a> Natural Product Reports. 30 (9), 1165-1210 (2013).</li><li>Tan, B., Hernandez-Torres, G., Barbas, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+efficient+hydrogen-bonding+catalysis+of+the+Diels-Alder+reaction+of+3-vinylindoles+and+methyleneindolinones+provides+carbazolespirooxindole+skeletons.">Highly efficient hydrogen-bonding catalysis of the Diels-Alder reaction of 3-vinylindoles and methyleneindolinones provides carbazolespirooxindole skeletons.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (32), 12354-12357 (2011).</li><li>Cayuelas, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enantioselective+Synthesis+of+Polysubstituted+Spiro-nitroprolinates+Mediated+by+a+(R,R)-Me-DuPhos.AgF-Catalyzed+1,3-Dipolar+Cycloaddition.">Enantioselective Synthesis of Polysubstituted Spiro-nitroprolinates Mediated by a (R,R)-Me-DuPhos.AgF-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition.</a> Organic Letters. 18 (12), 2926-2929 (2016).</li><li>Lacharity, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Total+Synthesis+of+Unsymmetrically+Oxidized+Nuphar+Thioalkaloids+via+Copper-Catalyzed+Thiolane+Assembly.">Total Synthesis of Unsymmetrically Oxidized Nuphar Thioalkaloids via Copper-Catalyzed Thiolane Assembly.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (38), 13272-13275 (2017).</li><li>Liu, K., Teng, H. L., Yao, L., Tao, H. Y., Wang, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver-catalyzed+enantioselective+desymmetrization:+facile+access+to+spirolactone-pyrrolidines+containing+a+spiro+quaternary+stereogenic+center.">Silver-catalyzed enantioselective desymmetrization: facile access to spirolactone-pyrrolidines containing a spiro quaternary stereogenic center.</a> Organic Letters. 15 (9), 2250-2253 (2013).</li><li>Zhu, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+[3+++2]+Cycloaddition+of+3-Amino+Oxindole-Based+Azomethine+Ylides+and+alpha,beta-Enones+with+Divergent+Diastereocontrol+on+the+Spiro[pyrrolidine-oxindoles].">Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of 3-Amino Oxindole-Based Azomethine Ylides and alpha,beta-Enones with Divergent Diastereocontrol on the Spiro[pyrrolidine-oxindoles].</a> Organic Letters. 19 (7), 1862-1865 (2017).</li><li>Sun, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organocatalytic+diastereo-+and+enantioselective+1,3-dipolar+cycloaddition+of+azlactones+and+methyleneindolinones.">Organocatalytic diastereo- and enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azlactones and methyleneindolinones.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (33), 8633-8637 (2013).</li><li>Grigg, R., Kilner, C., Sarker, M. A. B., Orgaz de la Cierva, C., Dondas, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=X=Y&#8211;ZH+compounds+as+potential+1,3-dipoles.+Part+64:+Synthesis+of+highly+substituted+conformationally+restricted+and+spiro+nitropyrrolidines+via+Ag(I)+catalysed+azomethine+ylide+cycloadditions.">X=Y&#8211;ZH compounds as potential 1,3-dipoles. Part 64: Synthesis of highly substituted conformationally restricted and spiro nitropyrrolidines via Ag(I) catalysed azomethine ylide cycloadditions.</a> Tetrahedron. 64 (37), 8974-8991 (2008).</li><li>Liu, T. L., He, Z. L., Tao, H. Y., Wang, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stereoselective+construction+of+spiro(butyrolactonepyrrolidines)+by+highly+efficient+copper(I)/TF-BiphamPhos-catalyzed+asymmetric+1,3-dipolar+cycloaddition.">Stereoselective construction of spiro(butyrolactonepyrrolidines) by highly efficient copper(I)/TF-BiphamPhos-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition.</a> Chemistry. 18 (26), 8042-8046 (2012).</li><li>Wang, L., Shi, X. M., Dong, W. P., Zhu, L. P., Wang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+construction+of+highly+functionalized+spiro[gamma-butyrolactone-pyrrolidin-3,3'-oxindole]+tricyclic+skeletons+via+an+organocatalytic+1,3-dipolar+cycloaddition.">Efficient construction of highly functionalized spiro[gamma-butyrolactone-pyrrolidin-3,3'-oxindole] tricyclic skeletons via an organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition.</a> Chemical Communications. 49 (33), 3458-3460 (2013).</li><li>Yetra, S. R., Mondal, S., Mukherjee, S., Gonnade, R. G., Biju, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enantioselective+Synthesis+of+Spirocyclohexadienones+by+NHC-Catalyzed+Formal+[3+3]+Annulation+Reaction+of+Enals.">Enantioselective Synthesis of Spirocyclohexadienones by NHC-Catalyzed Formal [3+3] Annulation Reaction of Enals.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (1), 268-272 (2016).</li><li>Liu, J. Y., Zhao, J., Zhang, J. L., Xu, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quaternary+Carbon+Center+Forming+Formal+[3+++3]+Cycloaddition+Reaction+via+Bifunctional+Catalysis:+Asymmetric+Synthesis+of+Spirocyclohexene+Pyrazolones.">Quaternary Carbon Center Forming Formal [3 + 3] Cycloaddition Reaction via Bifunctional Catalysis: Asymmetric Synthesis of Spirocyclohexene Pyrazolones.</a> Organic Letters. 19 (7), 1846-1849 (2017).</li><li>Mondal, S., Mukherjee, S., Yetra, S. R., Gonnade, R. G., Biju, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organocatalytic+Enantioselective+Vinylogous+Michael-Aldol+Cascade+for+the+Synthesis+of+Spirocyclic+Compounds.">Organocatalytic Enantioselective Vinylogous Michael-Aldol Cascade for the Synthesis of Spirocyclic Compounds.</a> Organic Letters. 19 (16), 4367-4370 (2017).</li><li>Chen, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+Synthesis+of+Bispiro[&#947;-butyrolactone-pyrrolidin-4,4'-pyrazolone]+Scaffolds+Containing+Two+Quaternary+Spirocenters+via+an+Organocatalytic+1,3-Dipolar+Cycloaddition.">Asymmetric Synthesis of Bispiro[&#947;-butyrolactone-pyrrolidin-4,4'-pyrazolone] Scaffolds Containing Two Quaternary Spirocenters via an Organocatalytic 1,3-Dipolar Cycloaddition.</a> European Journal of Organic Chemistry. 2018 (23), 2939-2943 (2018).</li><li>Yang, W., Du, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+enantioselective+Michael+addition+of+nitroalkanes+to+chalcones+using+chiral+squaramides+as+hydrogen+bonding+organocatalysts.">Highly enantioselective Michael addition of nitroalkanes to chalcones using chiral squaramides as hydrogen bonding organocatalysts.</a> Organic Letters. 12 (23), 5450-5453 (2010).</li></ol>

La corretta preparazione di scheletri di bispiro [γ-butirrolattone-pyrrolidin-4, 4'-della pirazolone] dipende da una serie di fattori.
Il passo fondamentale di questo processo di cicloaddizione asimmetrico One-Step è l'attivazione synergistical del α-arylidiene pyrazolinone 1a ed estere ciclico immino 2a dal catalizzatore bifunzionale squaramide. È realizzato dalla formazione di legami idrogeno intermolecolari multipli tra catalizzatore come un donatore di...

Composti chirali spirocyclic trovano prevalente nei prodotti naturali, ligandi chirali e complessi metallorganici sono emersi come obiettivi sintetici attraenti a causa della loro complessità strutturale e attività biologica1,2, 3. In particolare, bispirocyclic ponteggi, caratterizzati da tre anelli con due spirocenters rigida, sono unità strutturali secondarie in molti prodotti naturali con attività biologica importante4,5. Di conseguenza, la costruzione di composti con STEREOCONTROLLO, otticamente puro bispirocyclic scheletri ha attirato grande attenzione negli ultimi decenni. Un gran numero di composti spirocyclic e loro derivati sono stati sintetizzati con successo attraverso approcci organometallici e ORGANOCATALISI si avvicina, per esempio, asimmetrica CICLOADDIZIONI quali CICLOADDIZIONI 1,3-dipolare e del Diels-Alder reazioni6,7,8. Tuttavia, queste molecole sono principalmente strutture di monospirocyclic, mentre bispirocyclic strutture sono meno segnalato su e limitato alla costruzione di indolo-basato bispirocycles.
Al fine di ottenere più bispirocyclic strutturalmente diversi composti, la versatilità di cicloaddizione Sintoni per la costruzione asimmetrica dei centri di spirocyclic è stato esplorato9,10,11. Soprattutto con squaramide bifunzionali organocatalysts, Ilidi ILIDE12,13,14, come α-immino γ-lattoni e dipolarofili, quali alchilidene pirazolone15,16 ,17, sono in grado di sottoporsi a un semplice cicloaddizione 1,3-dipolare per costruire scheletri di bispirocyclic con più stereocentri, rendendoli il perfetto spirocyclization Sintoni (Figura 1). Dopo l'ottimizzazione della struttura del organocatalyst e solvente di reazione, questo processo di cicloaddizione offre in modo efficiente il prodotto desiderato con alti rendimenti ed eccellente enantio - e stereochimica. Inoltre, questa reazione esibisce una relativamente alta tolleranza strutturale su un ampio campo di cicloaddizione Sintoni con diversi gruppi funzionali18. Questo nuovo metodo fornisce un efficiente accesso a una varietà di composti di droga-come altamente funzionalizzati con due spirocenters quaternario tramite un semplice ORGANOCATALISI cicloaddizione, brillavano le luci sulla sua applicazione in strutturali orientato alla diversità sintesi di questa intrigante classe di composti.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:993px;" width="992">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Acetonitrile, anhydrous, 99.9%</td>
			<td style="width:213px;">Innochem (China)</td>
			<td style="width:213px;">A0080</td>
			<td style="width:205px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">&#945;-amino-&#947;-butyrolactone hydrobromide, 98%</td>
			<td style="width:213px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:213px;">B23148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, 98+%</td>
			<td style="width:213px;">Adamas</td>
			<td style="width:213px;">48611B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Dichloromethane, 99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent&#160;</td>
			<td style="width:213px;">G81014H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">3,4-dimethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione, 98+%</td>
			<td style="width:213px;">Leyan (China)</td>
			<td style="width:213px;">1062550</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Ethanol, 99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent&#160;</td>
			<td style="width:213px;">G73537B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Ethyl acetate, 99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent&#160;</td>
			<td style="width:213px;">G23272L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Ethyl ether,anhydrous,99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent</td>
			<td style="width:213px;">G69159B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Ethyl 3-oxobutanoate, 98%</td>
			<td style="width:213px;">TCI</td>
			<td style="width:213px;">A0649</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">4-fluorobenzaldehyde, 98%</td>
			<td style="width:213px;">Innochem (China)</td>
			<td style="width:213px;">A24295</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">&#160;Glacial acetic acid, 99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent&#160;</td>
			<td style="width:213px;">G73562B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Magnesium oxide, 99+%</td>
			<td style="width:213px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:213px;">44733</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Magnesium sulfate, 98%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent</td>
			<td style="width:213px;">G80872C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Methanol, 99.5%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent</td>
			<td style="width:213px;">G75851A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Petroleum ether</td>
			<td style="width:213px;">Greagent&#160;</td>
			<td style="width:213px;">G84208D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Phenylhydrazine, 98%</td>
			<td style="width:213px;">Innochem (China)</td>
			<td style="width:213px;">A57671</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:361px;">(S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine</td>
			<td style="width:213px;">DAICEL Group</td>
			<td style="width:213px;">111240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Sodium sulfate,anhydrous,99%</td>
			<td style="width:213px;">Greagent</td>
			<td style="width:213px;">G82667A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Thiophene-2-carbaldehyde, 98%</td>
			<td style="width:213px;">J &#38; K scientific (China)</td>
			<td style="width:213px;">124605</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:361px;">Triethylamine, 99%</td>
			<td style="width:213px;">J &#38; k scientific (China)</td>
			<td style="width:213px;">432915</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

efficient construction of drug-like bispirocyclic scaffolds via organocatalytic cycloadditions of &#945;-imino &#947;-lactones and alkylidene pyrazolones

Bispirocyclic ponteggi sono uno delle subunità strutturale importante in molti prodotti naturali che presentano attività biologiche varia e attraente. Recentemente, abbiamo sviluppato una strategia efficiente ORGANOCATALISI che fornisce facile accesso a una varietà di bispiro enantiomericamente arricchita [γ-butirrolattone-pyrrolidin-4, 4'-della pirazolone] scheletri. In questa carta, dimostriamo un protocollo dettagliato per la sintesi asimmetrica di droga-come bispirocyclic composti con due centri di carbonio di spirocyclic tramite una reazione di cicloaddizione 1,3-dipolare di organocatyltic. Spirocyclization Sintoni α-immino γ-lattoni e alchilidene pirazolone sono disposti in primo luogo, che sono quindi sottoposti ad una reazione di cicloaddizione in presenza di un organocatalyst squaramide bifunzionali a permettersi il bispirocycles desiderato in alti rendimenti e eccellente stereoselectivities. Chirale ad alte prestazioni cromatografia liquida (HPLC) è effettuato per determinare la purezza enantiomerica dei prodotti, e viene esaminato il valore di d.r. di risonanza magnetica nucleare di protone (1H NMR). La configurazione assoluta del prodotto viene assegnata secondo un'analisi cristallografica dei raggi x. Questa strategia sintetica permette agli scienziati di preparare una diversità di bispirocyclic impalcature in alti rendimenti ed eccellente diastereo - ed enantioselectivities.

In presenza di organocatalysts in diclorometano (DCM) a 25 ° C (tabella 1) sono stati esaminati vari legame idrogeno donatore bifunzionale organocatalysts. Il processo sintetico rappresentativo di organocatalysts è mostrato nella Figura 1. Lo screening di diversi organocatalysts (tabella 1, voci 1-6) ha provocato C5 con eccellente stereoselettività (94% ee, > 20:1 d.r., ingresso 5) e il miglior rendimento (85% di rendiment...

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Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of ÃƒÅ½Ã‚Â±-Imino ÃƒÅ½Ã‚Â³-Lactones and Alkylidene Pyrazolones

Bispiro enantiomericamente arricchita [γ-butirrolattone-pyrrolidin-4, 4'-della pirazolone] scheletri asimmetricamente sono sintetizzati attraverso una reazione di cicloaddizione 1,3-dipolare ORGANOCATALISI semplice.

Costruzione efficiente di Drug-like Bispirocyclic ponteggi Via ORGANOCATALISI CICLOADDIZIONI di α-immino γ-lattoni e alchilidene pirazolone

Bispirocyclic scaffolds are one of the important structural subunits in many natural products that exhibit diverse and attractive biological activities. ...

Questa, tre ciclidizione bipolare fornisce un facile accesso a composti bispirociclici altamente funzionalizzati. Tali composti contengono importanti impalcature che sono state trovate in molti prodotti naturali che mostrano importanti attività biologiche. Possiamo applicare questa ciclocaricazione organocatalitica per preparare o comprimere impalcature bispirocicliche che contengono due centri a spirale chirale in un solo passaggio.Questa reazione evita rese elevate e un'eccellente stereoseletività. È fondamentale assicurarsi che tutti i reagenti e i solventi siano asciutti prima di iniziare la reazione. Inoltre, la reazione di ciclocloaddizione deve essere effettuata in atmosfera argon o azoto.A dimostrare la procedura sarà Yaping Cheng, uno studente laureato del mio laboratorio. Per preparare il pirozolone aggiungere 45 millilitri di acido acetico glaciale a un pallone inferiore rotondo da 250 millilitri contenente una barra di agitazione magnetica. Mescolare la soluzione a temperatura ambiente aggiungendo un equivalente ciascuno di idrazina ed etile acetoacetato.Quindi, dotare il pallone di un condensatore a reflusso. Riscaldare il pallone di reazione a 120 gradi Celsius in un bagno d'olio, mescolando, per tre ore. Dopo aver raffreddamento il pallone a temperatura ambiente rimuovere la barra di agitazione magnetica, utilizzando un retriever della barra di agitazione.Concentrare la miscela di reazione utilizzando un evaporatore rotante a 60 gradi Celsius. Successivamente, aggiungere 20 millilitri di acqua deionizzata al pallone di reazione e trasferire la soluzione in un imbuto separatore. Estrarre lo strato acquoso tre volte con 30 millilitri di acetato di etile.Unire gli strati organici nell'imbuto separatore e lavarli due volte con 50 millilitri di salamoia. Asciugare gli strati organici combinati sul solfato di sodio anidro per un'ora. Quindi, rimuovere il solfato di sodio mediante filtrazione gravitazionale.Rimuovere il solvente su un evaporatore rotante, sotto pressione ridotta a 35 gradi Celsius per isolare il pirozolone. Per preparare l'alfa-aritelidiene pirazolinone, aggiungere un equivalente di pirozolone, un equivalente di benzaldeide, 0,6 equivalenti di ossido di magnesio e una barra di agitazione magnetica a un pallone rotondo dal fondo da 100 millilitri essiccato al forno in atmosfera di azoto. Utilizzando una siringa ermetica, aggiungere 40 millilitri di acetonitrile anidro e dotare il pallone di reazione di un condensatore a reflusso.Riscaldare il pallone di reazione a 120 gradi Celsius in un bagno d'olio mescolando per 12 ore. Monitorare l'avanzamento della reazione mediante cromatografia a strato sottile, o TLC, usando una miscela due a uno di etere di petrolio e acetato di etile come eluente. Dopo il consumo completo di pirozolone, raffreddare il pallone di reazione a temperatura ambiente.Quindi, filtrare l'ossido di magnesio usando una spina di celite. Rimuovere l'acetonitrile in eccesso utilizzando un evaporatore rotante a pressione ridotta a 35 gradi Celsius. Purificare il residuo mediante cromatografia a colonna di gel di silice.eluizione con etere di petrolio e acetato di etile per permettersi il prodotto grezzo. Aggiungere il prodotto grezzo a un pallone Erlenmeyer da 100 millilitri, dotato di una barra di agitazione magnetica e aggiungere un volume minimo del 95% di etanolo. Posizionare il pallone su un piatto caldo e portarlo a ebollizione delicata mescolando fino a quando l'intero solido non viene appena sciolto.Quindi, rimuovere il pallone dalla piastra calda e raffreddarlo lentamente senza alcuna agitazione per formare il prodotto alfa-arilidiene come cristalli puri. Per preparare l'alfa-imino gamma-lattone, aggiungere un equivalente ciascuno di alfa-imino-gamma-butilattone idrobromide, solfato di magnesio, trietilammina e una barra di agitazione magnetica in un pallone rotondo di fondo da 100 millilitri essiccato al forno sotto atmosfera di azoto. Utilizzando una siringa ermetica, aggiungere 36 millilitri di diclorometano anidro al pallone di reazione e mescolare la miscela di reazione a temperatura ambiente per un'ora.Quindi, aggiungere 1,1 equivalente del tiofene-due-formaldeide desiderato alla soluzione e mescolare per altre 12 ore. Monitorare l'avanzamento della reazione da parte del TLC utilizzando una miscela da quattro a uno di etere di petrolio e acetato di etile come eluente fino al completo consumo della specie di lattone. Quindi, filtrare la reazione utilizzando carta da filtro con un formato di versamento da 30 a 50 micron.Successivamente, aggiungere cinque millilitri di acqua deionizzata alla miscela risultante e separare lo strato organico dalla fase acquosa. Estrarre la fase acquosa due volte con 30 millilitri di diclorometano. Unire gli strati organici nell'imbuto separatore e lavarli due volte con 50 millilitri di salamoia.Asciugare gli strati organici combinati sul solfato di sodio anidro per un'ora. Rimuovere il solfato di sodio mediante filtrazione gravitazionale. Quindi, rimuovere il solvente sull'evaporatore rotante a pressione ridotta a 35 gradi Celsius.Aggiungere un equivalente di alfa-arilidiene pirazolinone 1,2 equivalenti alfa-imino-gamma-lattone e una barra di agitazione magnetica in un pallone dal fondo rotondo da 15 millilitri essiccato al forno sotto un'atmosfera di azoto. Utilizzando una siringa ermetica aggiungere 10 millilitri di etere etilico anidro al pallone di reazione. Quindi aggiungere 0,1 equivalente del catalizzatore di squaramide bifunzionale alla soluzione e mescolare la miscela di reazione a 40 gradi Celsius.Monitorare l'avanzamento della reazione da parte di TLC. Usando una miscela quattro a uno di etere di petrolio e acetato di etile come eluente. Al termine della reazione, concentrare la miscela utilizzando un evaporatore rotante a 40 gradi Celsius.Purificare il residuo mediante cromatografia a colonna di gel di silice eluificando con una miscela da quattro a uno di etere di petrolio e acetato di etile per permettersi il prodotto finale. Caratterizzare il prodotto finale con spettri NMR protoni e carbonio utilizzando uno spettrometro NMR da 400 megahertz. Determinare l'eccesso enantiomerico del prodotto utilizzando una colonna HPLC chirale.Il processo sintetico rappresentativo del catalizzatore di squaramide bifunzionale è mostrato qui. Lo screening di diversi organo-catalizzatori ha portato a C5 con un'eccellente stereoseletività e la massima resa. Un'ulteriore ottimizzazione del solvente suggerì che l'etere etilico fosse preferibile in questo processo sintetico.Una varietà di sostituenti di due sintetizzatori di spirociclizzazione con diversi gruppi funzionali sono stati testati con successo utilizzando le condizioni di reazione del modello ottimizzate, offrendo i bispirocicli desiderati in buone e eccellenti rese e stereoseletività. La struttura dei prodotti bispirociclici è stata confermata dalla spettroscopia NMR protonica e al carbonio. I cromatogrammi HPLC rappresentativi hanno il composto racemico e chirale 3E sono mostrati qui.La cristallografia a raggi X del composto 3E ha rivelato la configurazione assoluta come 5S, 6R, 7R, 13R. La singola struttura cristallina di 3E è mostrata qui. Assicurarsi che tutti i reagenti e i solventi siano asciutti prima di iniziare la reazione.Inoltre, la reazione deve essere eseguita in atmosfera argon o azoto. Con questa produzione bispirociclica simile a un farmaco qui, possiamo indagare le loro attività biologiche al fine di esplorare il loro potenziale impatto sui livelli proteici e cellulari e le loro applicazioni nella scoperta di farmaci. Con nuove tattiche, i ricercatori sono in grado di esplorare le possibili funzioni biologiche di questi composti bispirociclici, le loro influenze sulle attività proteomiche e cellulari e i meccanismi di cross-bonding.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of &#945;-Imino &#947;-Lactones and Alkylidene Pyrazolones

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

Preparazione Facile ed efficiente di Glycopolymers fluorescenti Tri-componenti tramite polimerizzazione RAFT controllata

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Ricerca

Chimica

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