Name: medium-throughput screening assays for assessment of effects on ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm
Uploaded: 2019-03-01T14:45:00
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作者希望感谢 timo strünker 的实验室在他们在他的实验室逗留期间对 ar 和 dle 进行监督。此外, 我们要感谢我们在 rijshospitalet 哥本哈根大学医院增长和复制部的同事们协助建立这两项评估。这项工作得到了丹麦创新基金赠款的支持 (赠款号码005-2010-3 和 14-2013-4)。

议定书中人类精液样本的收集和分析遵循丹麦首都地区研究伦理委员会的准则。所有精液样本都是在自愿捐献者知情同意后获得的。交付后, 样本完全匿名。由于给他们带来不便, 每个捐助者收到的每个样本的费用为500丹麦克朗 (约合75美元)。在分娩当天对样品进行分析, 然后在实验室实验后立即销毁。
注: 介质吞吐量 ca2 +信令分析在步骤4-5 中描述, 介质吞吐量共分反?...

中等通量 ca2 +信号检测是基于测量荧光从单个微细胞每个包含约 250, 000个精子细胞。捕获的信号是从井中所有单个精子细胞的平均信号。因此, 该检测没有提供任何空间信息, 说明精子细胞 [ca2 +]i在哪里发生了变化, 精子细胞的变化有多大, 或者反应是怎样的异质性的在单个细胞之间。为了获得这类信息, 必须使用单细胞分辨率实验 (例如, 如 50<...

这里描述的两种检测的目的是研究对 ca2+信号和顶体反应的影响, 正如已在使用这些检测1,2的几个出版物中所显示的多种化合物, 3、4、5、6、7。ca2 +信号和顶体反应对正常的精子细胞功能和男性生育能力都至关重要。
人类精子细胞的总体目标是使卵子受精。为了能够成功和自然地受精的卵子, 精子细胞的功能必须在精子细胞通过女性生殖道8,9的过程中受到严格的调节。许多精子细胞功能通过细胞内 ca2 +浓度 [ca2 +]i (例如, 精子活力、趋化和顶体反应)调节。此外, 一个成熟过程称为电容, 使精子细胞能够受精的卵子, 部分由 [ca2 +]i10调节。ca2 +挤出 ca2 +-atpase 泵11在人类精子细胞膜上保持约 20, 000倍ca 2 +梯度, 休息 [ca2 +]i为 50-100 nm。如果 ca2 +被允许穿过细胞膜 (例如, 通过 ca2 +通道的开放), 就会发生大量的 ca2 +流入, 从而导致 [ca2 +]i的升高。然而, 精子细胞也携带细胞内 ca2 +储存, 这可以释放 ca2 + , 因此, 也产生了 [ca2 +]i12的升高。有趣的是, 到目前为止, 所有通道介导的人类精子细胞中的 ca2 +流入都是通过 catsper ( sperm 的cat离子通道) 发生的, 这只在精子细胞11中表达。在人类精子细胞中, catspper 通过不同的配体结合位点13、14、15激活内源配体黄体酮和前列腺素, 从而快速引入 ca2 +-流入精子细胞。鸡蛋附近的两个主要来源提供了高水平的这些内源配体。一种是含有高水平黄体酮16的滤泡液.卵泡液与排卵时的卵子一起从成熟的卵泡中释放, 并与输卵管内的液混合 17.另一个主要来源是围绕鸡蛋的积云细胞, 释放高水平的黄体酮和黄体素。黄体酮诱导的精子细胞中的 ca2 +-流入已被证明可以介导对鸡蛋 9,18的趋化作用, 控制精子的活力19,20, 并刺激顶体反应21。触发这些个体 [ca2 +]i调节精子功能在正确的顺序和正确的时间是至关重要的受精的卵子8。与此相一致的是, 发现黄体酮引起的 a2 +-流入的次优与男性生育率下降有关22、23、24、25、26 27,28,29和功能 catspper 是必不可少的男性生育率 26,30,31,32, 33、34、35、36。
当精子细胞到达卵子时, 必须发生一系列事件才能发生: 1) 精子细胞必须穿透周围的积云细胞层, 2) 与透明带结合, (3) 外塞的顶体含量, 即所谓的顶体反应37, 4) 穿透透明带, 与卵膜融合完成受精 38.为了能够通过这些步骤和卵子受精 , 精子细胞必须首先经历 11 的容量 , 这开始时精子细胞离开含有斩首因子的39 , 并游入雌性的液体中生殖道, 碳酸氢盐和白蛋白含量高 37。电容使精子细胞能够进行超活化, 这是一种运动形式, 鞭毛强烈跳动, 并发生顶体反应37。透明带40的渗透需要超激活的动力, 而丙烯酸含有各种水解酶, 有助于这一渗透过程41。此外, 顶体反应使精子细胞能够与卵子融合, 通过暴露精子-卵子融合42所需的精子表面的特定膜蛋白。因此, 成功受精 40, 42 所需的能力都是进行过度活化和顶体反应的能力。与已经看到的老鼠精子细胞43,44,45, 只有人类精子细胞是顶生体完整可以绑定到透明带46。当人类精子细胞与透明带结合时, 它们必须经历伴随反应, 以穿透透明带 41, 并暴露与卵子38融合所需的特定膜蛋白.因此, 人类精子中顶体反应的时间对受精的发生至关重要。
如上所述, ca2 +信号对正常精子细胞功能8至关重要, 因此, 能够筛选出大量化合物对人类精子细胞中 ca2 +信号的影响是非常有趣的。同样, 由于只有在适当的时间和地点进行顶体反应的人类精子细胞才能穿透透明带, 使卵子46、47 受精, 因此, 能够测试化合物的能力也是非常有趣的。影响精子中的顶体反应。为此, 描述了两种中等通量筛选方法: 1) 检测对人类精子细胞中 ca2 +信号的影响, 2) 检测诱导精子细胞中顶体反应的能力。
检测1是一种中等吞吐量的 ca2 +信令检测。这种基于荧光板读取器的技术可同时监测多个井中荧光随时间变化的变化。钙2 +敏感荧光染料, fluo-4 具有 kd 为 ca 2 +335 nm, 并在 am (乙酰氧化甲基) 酯形式为细胞。使用 fluo-4, 可以测量 [ca2 +]i随着时间的推移和精子细胞中感兴趣的化合物的添加后的变化。该检测方法是由 timo strünker 实验室于 2011年13年开发的, 此后已被用于若干研究, 以筛选化合物对人类精子1,2,3的 ca+信号的影响. 4,5。另外, 也使用了类似的方法对多个候选药物进行筛选, 48 人。此外, 这种检测也是有用的评估的药理作用模式 1,2,3,4,5, 剂量反应曲线1, 2,3,4,5, 竞争抑制1, 2,加性1, 2,和协同作用3感兴趣的化合物。
检测2是一种中等吞吐量的顶体反应测定。这种基于图像的技术使用三种荧光染料测量样本中可行的顶体反应精子细胞的数量: 碘化铅 (pi)、fitc 耦合的 p相等的松香 (fitc-psa) 凝集素和 hoechst-33342。该方法由 zoppino 等人. 49 人从基于类似的流式细胞仪方法进行了改进, 并已在几项研究 6,7中使用。对于 ca2 +信号法, 该顶核反应测定也可用于评估有关化合物的剂量-反应曲线、抑制、加成和协同作用。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.2 &#181;m pore filter</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>296-4545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 L measuring cylinder</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>3662-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,4 and 2 mL plastic tubes</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>30120086 and 0030120094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-channel pipette</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>4861000813</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384 multi-well plates</td>
			<td>Greiner Bio-One, Germany</td>
			<td>781096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 and 50 mL platic tubes</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>0030122151 and 30122178</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2-slide</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>942-0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic repeater pipette</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>4987000010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clean wide-mouthed plastic container for semen sample</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC-coupled lectin of Pisum sativum (FITC-PSA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich, Germany</td>
			<td>L0770</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluo-4 AM</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>F14201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FLUOstar OMEGA fluorescence microplate reader</td>
			<td>BMG Labtech, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose anhydrous</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst-33342</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>910-3015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human serum albumin (HSA)</td>
			<td>Irvine Scientific</td>
			<td>9988</td>
			<td>For addition to HTF+</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Immobilizing solution containing 0.6 M NaHCO3 and 0.37% (v/v) formaldehyde in distilled water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic stirrer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na-Lactate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NC-3000 image cytometer</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>970-3003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes and piptting tips</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>propidium iodide (PI)</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>910-3002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Purified water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rack for placing 50 mL plastic tubes in 45&#176; angle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>S100 buffer</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>910-0101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SP1-cassette</td>
			<td>ChemoMetec, Denmark</td>
			<td>941-0006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volumetric flasks of appropriate sizes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortexer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

medium-throughput screening assays for assessment of effects on ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm

ca2 +信号转导对正常精子细胞功能和男性生育能力至关重要。同样, 丙烯酸反应对于人类精子细胞穿透透明带并使卵子受精的能力也是至关重要的。因此, 测试化合物 (如环境化学品或候选药物) 对人类精子中 ca2+信号和顶体反应的影响, 以检查对人类精子细胞功能的潜在不利影响, 是非常有趣的。来调查一种可能的避孕药具作用在这里, 两个中等吞吐量的检测描述: 1) 荧光检测评估对 ca2+信号在人类精子中的影响, 2) 图像细胞学测定评估在人类精子中的顶体反应。这些检测方法可用于筛选大量化合物对人类精子中 ca2+信号和顶体反应的影响。此外, 该检测方法可用于生成单个化合物的高度特异性剂量-反应曲线, 确定两种或两种以上化合物的潜在加性/协同作用, 并通过竞争抑制研究作用的药理作用模式catspper 抑制剂的实验。

一个实验的结果, 测试4种化合物 (a, b, c 和 d) 的影响, 以及一个积极 (黄体酮) 和负 (缓冲) 控制 [ca2+]i在人类精子使用中等吞吐量 ca2 +信号分析可以在图4a 中看到。在图 4b中, 显示了黄体酮的剂量响应曲线, 该曲线来自于峰值 f/f0 (%)由连续稀释的黄体酮浓度引起的数据, 在另一个实验中使用中等吞吐...

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Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

中通量筛选法评估对精子中 ca2 +信号和反应的影响

在这里, 描述了两个中等吞吐量检测评估对 ca2+信号和顶体反应的影响在人类精子中。这些检测方法可用于快速、轻松地筛选大量化合物, 以确定对人类精子中 ca2 +信号和顶体反应的影响。

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm ...

我们的测定可用于测试化合物对人类精子细胞功能的影响。具体来说，这些方法可用于快速轻松地筛选大量化合物，以发现它们对钙信号和人类精子细胞中的杂技反应的影响。此方法的可视化演示将使其他人更容易在他们自己的实验室中设置类似的实验。首先，以45度角将每毫升原精液样本放入一个50毫升的管，并在每个管中加入4毫升37摄氏度的人体管状液或HTF正介质。接下来，小心地将一毫升液化精液样品移液到每个管的底部，并在37摄氏度下放置管子一小时。在孵育结束时，使用以45度角保持的改性移液器尖端，将尽可能多的含有HTF阳性介质的动量精子细胞的上部部分转移到一个新的15毫升塑料管中。要计算收集的精子细胞，根据预期浓度在S100缓冲液中稀释20微升等分至10、20、30、50或90的因子。以每分钟700次旋转的速度旋转稀释的精子细胞10秒。接下来，将 SP1 盒式磁带浸入样品中，完全压沉式白色柱塞，将样品的等分盒吸进盒式磁带中。然后将盒式磁带放在图像细胞仪托盘中，根据应用的稀释因子运行PI染色的人类精子细胞测定。要测量自由细胞内钙浓度的变化，轻轻移液精子样品上下一次，并使用自动中继移液器将50微升的荧光染色精子细胞分给24孔的384微井板。将微井板放在荧光板读卡器中，温度为30摄氏度，并选择氟磷的适当方案。在精子细胞行中选择一个井，将增益调整为20%的目标值，然后开始测量。经过 10 个基线循环后，暂停实验，然后用微井板弹出抽屉。使用 12 通道移液器，快速将 25 微升的化合物和兴趣控制溶液添加到行中的 12 个重复孔中，并立即将板返回给读卡器，以尽快继续测量。仪器将捕获荧光对添加化合物或控制装置的反应。对于杂技反应分析，在将电容化精子细胞与适当的荧光染料、化合物或对照组孵育后，通过移液混合样品，并将每个测试样品的50微升添加到100微升的固定溶液中。再次混合样品，将每个样品的一个 A2 幻灯片室与每个样品约 30 微升样品混合。然后将第一个加载的幻灯片放在图像圆度计的托盘上。选择 FlexiCyte 协议，然后按"运行"。这里具有代表性的实验结果，测试了四种化合物的效果，一个正黄体酮控制和负缓冲液控制使用中通量钙信号测定，证明可以观察到。在此图中，显示了由连续稀释的黄体酮浓度引起的细胞内自由钙浓度的峰值百分比变化的黄体酮的剂量响应曲线。这些数据说明了一个负效或两种阳性对诱导在中等通量杂技反应测定中使人精子细胞中杂技反应的影响。为了避免错过感应信号的峰值，必须快速将化学品添加到复制井中，并在之后立即继续测量。通过改变荧光和染料的类型，我们的测定可以很容易地被修改，以回答不同的科学问题。这些分析已经用于几个研究，以测试一大组化合物，以影响人类精子功能。

Research

JoVE Journal

Biology

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