Name: cortisol measurement in koala (phascolarctos cinereus) fur
Uploaded: 2019-08-23T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cortisol Measurement in Koala Phascolarctos cinereus Fur at JoVE.com

Questo lavoro è stato sostenuto attraverso finanziamenti di ricerca per le start-up per Edward Narayan attraverso la Western Sydney University, School of Science and Health. Gli autori ringraziano Jack Nakhoul per l'assistenza nell'elaborazione dei campioni.

Questo progetto è stato eseguito secondo severe linee guida per la cura degli animali e dell'uomo. L'etica animale è stata concessa dalla Western Sydney University (A12373). Inoltre, una valutazione del rischio di laboratorio e un modulo di biosicurezza e radiazioni sono stati inviati e accettati dalla Western Sydney University per intraprendere in modo sicuro questa ricerca (B12366).
NOTA: I campioni di pelliccia di Koala per questo progetto sono stati ottenuti dall'Adelaide Koala and Wildl...

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Ci sono una serie di studi che utilizzano una serie di tecniche per rilevare cortisolo nella pelliccia di mammifero. Questo studio presenta i risultati per la rilevazione del cortisolo nella pelliccia raccolta da un koala selvatico esposto allo stress antropogenico corrente. Questo studio innovativo usato pelliccia per testare quale dei tre solventi comunemente utilizzati sono meglio per estrarre cortisolo, una misura di stress cronico, dalla pelliccia koala. I risultati hanno mostrato che il metanolo al 100% era il solv...

Gli ecosistemi australiani sostengono la vita umana attraverso la fornitura di servizi tra cui cibo e fibra tra molte altre interazioni dinamiche1. Ironia della sorte, è l'attività umana che opera come il motore dominante della perturbazione dell'ecosistema attraverso il cambiamento della biodiversità2. La frammentazione degli habitat, noto come processo di divisione di grandi habitat continui in piccole macchie di terra, isolate l'una dall'altra, è il principale cambiamento di biodiversità antropogenica che minaccia gli ecosistemi australiani2. La frammentazione dell'habitat modifica la struttura e la diversità della composizione delle specie in qualsiasi area, riducendo così l'area di habitat necessaria a queste specie per mantenere le popolazioni vitali2. Il risultato è una maggiore concorrenza tra le specie per le risorse tra cui cibo, carburante, fibra e acqua3. La distruzione degli ecosistemi australiani a seguito del cambiamento della biodiversità sta avendo conseguenze catastrofiche su molte specie autoctone australiane1.
La specie marsupiale più iconica dell'Australia, il koala (Phascolarctos cinereus), dipende dal fatto che gli ecosistemi australiani rimangano sani per la loro sopravvivenza4. L'introduzione dell'insediamento europeo ha causato un rapido declino delle popolazioni australiane di koala, in quanto sono state massacrate per le loro pelli in cerca di profitto in un grande commercio di esportazione5. Questa pratica è stata vietata negli anni '80 e le popolazioni di koala sono state quindi in grado di stabilizzare5. Tuttavia, la crescita esponenziale della popolazione umana ha portato questa specie a competere per gran parte del loro habitat, e la loro sopravvivenza è di nuovo sotto minaccia6. Secondo l'Unione Internazionale per la Conservazione della Natura (IUCN), tutte le popolazioni di koala australiani sono elencate come vulnerabili all'estinzione con una tendenza demografica in diminuzione7. Questo elenco è attribuito all'incertezza sui parametri della popolazione pertinenti e alla marcata variazione delle tendenze demografiche per questa specie7. Essendo gli animali più iconici ed endemici, i koala beneficiano in gran parte l'economia australiana attraverso il turismo (NSW Office of Environment and Heritage 2018). Una stima suggerisce che il turismo correlato al koala ha generato circa 9.000 posti di lavoro e contribuisce tra 1,1 e 2,5 miliardi di dollari per l'economia (NSW Office of Environment and Heritage 2018). La rimozione di qualsiasi specie ha il potenziale per essere catastrofica, e può essere visto nel costante declino della fauna selvatica australiana nativa6. Inoltre, l'economia australiana sentirà le ramificazioni se le popolazioni di koala australiani continueranno a diminuire al ritmo di6.
Si suggerisce che la prevalenza di morte e malattia in risposta alla frammentazione dell'habitat sia il risultato dello stress cronico8. 24 specie marsupiali sono già state dichiarate estinte in Australia a causa della frammentazione dell'habitat, con i koala che seguono una tendenza simile8. La complessità della frammentazione dell'habitat e dei sistemi biologici è sinergica, ma può essere discomificata attraverso l'analisi della risposta allo stress6. Generalmente, qualsiasi disturbo in un ambiente naturale di animali attiva una complessa cascata di eventi neuroormonali, noti come una risposta 'lotta o volo'9,10. Questa risposta allo stress è un processo che inizia nel cervello dove viene attivato l'asse ipotalamico-pituitario-surrenale (HPA)11. Un componente del cervello chiamato l'ipotalamo rilascia l'ormone che rilascia corticotrofina (CRH), che poi segnala l'ipofisi anteriore per rilasciare l'ormone adrenocorticotrofico (ACTH)11. Questo a sua volta stimola la secrezione glucocorticoide dalla medulla surrenale. Il corpo circola glucocorticoidi attraverso il sangue, che devia la conservazione del glucosio dal glicogeno e mobilita il glucosio dal glicogeno immagazzinato11. Questa cascata di eventi neuroormonali è la risposta utilizzata dall'animale per affrontare stimoli imprevedibili11. Tuttavia, quando i glucocorticoidi vengono rilasciati e rimangono elevati per un periodo prolungato di tempo, l'animale è considerato vivendo stress cronico12,13. Questo processo comporta la deviazione di energia da altre funzioni corporee corporali, in quanto è necessario per la produzione di glucocorticoidi in corso13. Di conseguenza, lo stress cronico può vietare la crescita, la riproduzione e l'immunità, tutti essendo tratti chiave del fitness necessari per la sopravvivenza14.
Misurare la produzione di glucocorticoidi di un animale è un indicatore comune utilizzato per determinare se l'animale sta vivendo o meno stress fisiologico15. Per farlo, i glucocorticoidi possono essere misurati nel plasma sanguigno, siero, saliva, urina o feci16. Tuttavia, l'evidenza suggerisce che i capelli sono un indicatore molto più efficace di stress cronico, al contrario del suddetto16. Questo perché i capelli è pensato per incorporare ormoni trasmessi al sangue durante la sua fase di crescita; è relativamente stabile; e qualsiasi cortisolo rilevato nei capelli riflette lo stress fisiologico sperimentato nel periodo di crescita dei capelli, che può essere settimane fino a mesi16. Inoltre, qualsiasi raccolta di cortisolo dovrebbe essere non invasiva al fine di ridurre al minimo lo stress associato alla cattura e alla manipolazione16. Tuttavia, qualsiasi stress sperimentato durante questo evento non avrebbe un impatto sui livelli di glucocorticoide nei capelli16. Ci sono stati molti studi che esplorano la competenza di utilizzare i capelli per misurare lo stress a lungo termine in un certo numero di animali, e comprendono studi su renne, orsi grizzly, scimmie rhesus, buoi muso e orsi bruni17,18, 19 del 12 , 20 anni , 21. Il cortisolo per capelli viene solitamente estratto lavando prima il campione per garantire che il sudore e il cortisolo di derivazione sebum depositati sulla superficie dei capelli non venga co-estratto con cortisolo e poi polverizzando il campione in un perline-battitore22. Dopo il lavaggio, il campione deve essere essiccato per garantire la completa evaporazione22. Infine, utilizzando un solvente, il campione può essere estratto e ricostituito per facilitare il saggio di cortisolo22. Il solvente più comune utilizzato per estrarre il cortisolo dalla pelliccia è il metanolo21,23; tuttavia, ci sono alcuni studi che utilizzano etanolo e isopropanolo nelle loro tecniche di estrazione del cortisolo. Ad esempio, uno studio che ha usato l'etanolo ha avuto successo per estrarre il cortisolo dal liquido amniotico umano24. Inoltre, uno studio che ha usato isopropanol ha avuto successo per estrarre cortisolo da capelli e unghie umane25,26. Per questo motivo, questo studio ha testato tutti e tre i solventi (metanolo, etanolo e isopropanolo) per determinare quale sia stato il più riuscito per l'estrazione del cortisolo da campioni di pelliccia di koala.
L'obiettivo principale di questo studio era quello di utilizzare le tecniche attuali per convalidare una tecnica ottimale di estrazione dell'ormone da utilizzare come misura non invasiva del cortisolo dalla pelliccia di koala. Ciò è stato ottenuto testando tre solventi di estrazione (metanolo, etanolo e isopropanolo). Abbiamo ipotizzato che il metanolo sarà il solvente ottimale utilizzato per estrarre il cortisolo dalla pelliccia di koala perché è il solvente raccomandato di estrazione da Arbor saggio cortisol kit27.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:616px;" width="616">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Centrifuge Tubes</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">1.5 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Chrome Steel Beads</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">3.2 mm x 3</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">Cortisol Kit</td>
			<td style="width:72px;">Arbor Assays</td>
			<td style="width:119px;">K003-H1W</td>
			<td style="width:211px;">Manufactured in Michigan USA</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">DetectX Cortisol Enzyme Immunoassay Kit</td>
			<td style="width:72px;">Arbor Assays</td>
			<td style="width:119px;">K003-H5</td>
			<td style="width:211px;">Used first-time for cortisol testing in koala fur</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Ethanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Isopropanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Methanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Micro Pipette</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Micro Precision Sieve</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Microplate Reader</td>
			<td style="width:72px;">Bio Radi</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Microplate Washer</td>
			<td style="width:72px;">Bio Radi</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Orbital Shaker</td>
			<td style="width:72px;">Bio Line</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Plastic Weighing Boat</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Plate Sealer</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Precision Balance</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">Vortex Mixer</td>
			<td style="width:72px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
	</tbody>
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cortisol measurement in koala (phascolarctos cinereus) fur

I metodi ottimali di estrazione degli ormoni utilizzati per misurare lo stress negli animali tra i tipi di campione non sono sempre gli stessi. L'iconica specie marsupiale australiana, il koala (Phascolarctos cinereus), deve affrontare un'esposizione prolungata a fattori di stress antropogenici e la valutazione dello stress cronico nelle popolazioni selvatiche è urgentemente giustificata. Uno dei modi più efficaci per misurare lo stress cronico è attraverso l'analisi dell'ormone glucocorticoide cortisolo nei capelli o pelliccia, in quanto supporta le risposte fisiologiche e comportamentali. Questo studio di convalida di laboratorio ha lo scopo di testare le tecniche attuali per convalidare un metodo ottimale di estrazione dell'ormone da utilizzare come misura non invasiva del cortisolo nella pelliccia di koala. È riconosciuto che l'utilizzo di tecniche non invasive per misurare gli ormoni dello stress è preferito rispetto alle tecniche tradizionali ed invasive a causa delle loro ideali punti di vista pratici ed etici. Inoltre, è relativamente più facile acquisire pelliccia dai koala che acquisire campioni del loro sangue. Questo studio ha utilizzato campioni di pelliccia di koala acquisita dall'Adelaide Koala e dal Wildlife Hospital per eseguire una serie di tecniche di estrazione ormonale nel tentativo di convalidare un metodo ottimale di estrazione del cortisolo. I risultati hanno mostrato che il metanolo al 100% ha fornito l'estrazione del solvente più ottimale rispetto al 100% di etanolo o al 100% dell'isopropanolo sulla base dei risultati del parallelismo. In conclusione, questo metodo di estrazione del cortisolo dalla pelliccia di koala ha fornito un saggio affidabile non invasivo che potrebbe essere utilizzato per studiare lo stress cronico nei koala.

Il rilevamento di analisi dei metaboliti ormonali di interesse è determinato utilizzando il parallelismo. Utilizzando una curva di parallelismo, il punto di rilegatura del 50% determina anche il fattore di diluizione del campione sulla curva standard (Figura 1). Come mostrato nel grafico del parallelismo (Figura 1), gli estratti di etanolo al 100% e 100% isopropanol non hanno fornito uno spostamento parallelo rispetto allo standard cortisolo. Tuttavia, l'estratto di metanolo 100% ha for...

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Cortisol Measurement in Koala Phascolarctos cinereus Fur

Vi presentiamo un protocollo per determinare il solvente di estrazione ottimale per misurare il cortisolo dalla pelliccia di koala. I solventi utilizzati in questo protocollo sono metanolo, etanolo e isopropanolo. Determinare un solvente di estrazione ottimale aiuterà a misurare in modo affidabile la pelliccia per determinare l'impatto dello stress cronico sui koala.

Misurazione del cortisolo a Koala (Phascolarctos cinereus) Pelliccia

Optimal methods of hormone extraction used to measure stress in animals across sample types are not always the same. Australia&#39;s iconic marsupial ...

Questo è un metodo nuovo per la valutazione dell'ormone glucocorticoide, cortisolo, dalla pelliccia di koala. Fornisce un nuovo biomarcatore per la valutazione dello stress cronico nei koala. Il vantaggio principale di questa tecnica è che è un metodo altamente sensibile e riproducibile con un tempo di consegna abbastanza rapido tra la preparazione del campione e il test ormonale.Questa tecnica consente la valutazione quantitativa dello stress cronico nei koala, che è uno strumento di gestione clinica altamente utile. Ad aiutarmi con questa procedura c'è Dylan Fox, uno studente laureato del mio laboratorio. Per iniziare questa procedura recupera la pelliccia dallo stoccaggio a meno 80 gradi Celsius e lasciala scongelare a temperatura ambiente.Quindi, pesare la pelliccia su un bilanciere analitico di precisione di laboratorio. Posizionare 60 milligrammi di pelliccia in un tubo di centrifuga pre-pesato ed etichettato da 1,5 millilitri e ripeterlo fino a riempire 18 tubi. Utilizzando una pipetta, aggiungere un millilitro di isopropanolo di grado HPLC al 100% a ciascun tubo.Vortice i campioni per 30 secondi. Filtrare ogni campione con un setaccio micro-precisione da 0,5 millilitri in modo da ottenere la separazione di liquido e pelliccia e scartare il liquido in un contenitore di rifiuti. Posizionare ogni campione di pelliccia in una barca di pesatura in plastica etichettata.Quindi mettere le barche di pesatura in un essiccatore sottovuoto e lasciare per tre giorni per lasciare asciugare la pelliccia. Una volta che la pelliccia è completamente asciutta, posizionare ogni campione in un tubo di microcentrifugo da 1,5 millilitri etichettato. Posizionare ogni campione in un mulino perline con tre perline di acciaio cromato e polverizzare per due minuti a 30 scosse al secondo.Ripetere questo trasferimento con metanolo di grado analitico al 100% e isopropanolo di grado analitico al 100% fino a quando non sono stati riempiti 18 tubi totali. Successivamente, utilizzare una pipetta per trasferire un millilitro della prima tecnica di estrazione in sei tubi di centrifuga da 1,5 millilitri contenenti il campione di pelliccia. Cappucciare ogni tubo e utilizzare uno shaker per incubarli a temperatura ambiente con pulsare costante per almeno 12 ore.Quindi filtrare i campioni con un setaccio micro-precisione da 0,5 millilitri. Utilizzare una pipetta per trasferire il liquido in un nuovo tubo di microcentrifugo da 1,5 millilitri etichettato, assicurando al contempo che la pelliccia sia scartata in modo appropriato. In una cappa aspirante, provare completamente l'estratto di solvente sotto un flusso di vapore di azoto.Quindi, ricostituire il campione essiccato con 400 microlitri di tampone di dosaggio e 100 microlitri di etanolo di grado analitico al 100%. Per effettuare i controlli, selezionare prima i campioni di animali con esposizione nota allo stressante. Per realizzare una piscina di estrazione, prendere 20 microlitri di estratto da ciascun campione fino a ottenere un volume totale di 200 microlitri.Conservare il pool di estrazione a meno 80 gradi Celsius fino a quando non è pronto per l'esecuzione dei test. Quando è pronto, ottenere il fattore di diluizione per i punti di legame del 30% e del 70% dal grafico del parallelismo per l'estratto rispetto allo standard del cortisolo e utilizzare il buffer di dosaggio per diluire il pool di campioni in modo appropriato per creare i controlli alti e bassi. Utilizzando un kit di cortisolo commerciale impostare una piastra a nastro da 96 pompoli che includa campioni, controlli, standard di cortisolo, pozzi di rilegatura non specifici e pozzi di legame massimo secondo le istruzioni del fornitore.Utilizzare il foglio di layout della piastra incluso nel libretto del kit per elencare le posizioni dei campioni, dei controlli e degli standard. Successivamente, seguire il processo di estrazione dell'ormone della pelliccia descritto in precedenza per ottenere una pelliccia di koala estratta al 100% da metanolo. Preparare i reagenti del kit di cortisolo secondo le istruzioni del produttore.Pipetta 50 microlitri di campioni o standard nei pozzi della piastra. Pipetta 75 microlitri di tampone di dosaggio nei pozzi di legame non specifici e 50 microlitri di tampone di dosaggio nei pozzi di legame massimo. Utilizzando una pipetta ripetitore aggiungere 25 microlitri del cortisolo coniugati ad ogni pozzo.Quindi, pipettare 25 microlitri dell'anticorpo del cortisolo in ogni pozzo, ad eccezione dei pozzi leganti non specifici. Toccare delicatamente i lati della piastra per assicurarsi che i reagenti siano ben miscelati. Coprire la piastra con il sigillare a piastre e utilizzare uno shaker orbitale per agitare a temperatura ambiente per un'ora.Dopo questo, rimuovere la guarnizione della piastra e aspirare la piastra del pozzo lavando ogni bene con 300 microlitri di tampone di lavaggio quattro volte. Quindi asciugare il piatto toccandolo su asciugamani assorbenti puliti. Pipetta 100 microlitri di substrato di tetrametilbenzidina ad ogni pozzo.Posizionare il sigillare piatto sulla piastra del pozzo e incubare a temperatura ambiente per 30 minuti. Successivamente, pipettare 50 microlitri di soluzione di arresto in ogni pozzo. Trasferire la piastra in un lettore di lastre in grado di leggere 450 nanometri e calcolare la concentrazione dell'ormone finale come delineato nel protocollo di testo.In questo studio, il rilevamento saggio di metaboliti ormonali di interesse è determinato utilizzando il parallelismo. Sulla curva di parallelismo, il punto di associazione del 50% determina il fattore di diluizione del campione sulla curva standard. Come si può vedere, gli estratti di etanolo al 100% e di isopropanolo al 100% non hanno fornito uno spostamento parallelo rispetto allo standard del cortisolo.Tuttavia, l'estratto di metanolo al 100% fornisce uno spostamento parallelo rispetto allo standard del cortisolo. I coefficienti di variazione intra-e inter-dosaggio sono determinati da estratti di campioni ad alta e bassa legatura eseguiti in tutti i saggi. I controlli interni a bassa associazione sono considerati un pool di estrazione koala pulito, mentre i controlli interni ad alta associazione sono considerati pool di estrazione koala diluito uno-a-due.L'associazione tra ogni estratto di solvente e lo standard del cortisolo viene quindi determinata utilizzando un grafico di regressione. L'estratto al 100% di metanolo fornisce la migliore linea di regressione con il più alto valore al quadrato R rispetto agli estratti di isopropanolo al 100% e 100%. È importante ricordare che la fase di lavaggio del campione deve essere eseguita prima di macinare i campioni per evitare la perdita di ormoni steroidei.Seguendo questa procedura, possiamo misurare altri ormoni steroidei, come gli ormoni riproduttivi per guardare le interazioni tra stress e riproduzione nei koala. Questa tecnica fornisce un nuovo strumento per l'emergente campo della fisiologia della conservazione, consentendo la valutazione non invasiva del cortisolo nella pelliccia di koala. Il kit di cortisolo commerciale fornisce reagenti in quantità minima.Tuttavia, è importante indossare dispositivi di protezione individuale per ridurre al minimo le lesioni a se stessi durante lo svolgimento di questa procedura di laboratorio.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Cortisol Measurement in Koala (Phascolarctos cinereus) Fur

Measurement of Basal and Forskolin-stimulated Lipolysis in Inguinal Adipose Fat Pads

Misurazione della lipolisi stimolata da Basal e Forskolin nei ghiandoli grassi adiposi inguinali

Lipolysis is a process by which the lipid stored as triglycerides in adipose tissues are hydrolyzed into glycerol and fatty acids. This article describes ...

Ricerca

Biochimica

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Preparazione di idrolizzato di cheratina da piume di pollo e la sua applicazione nei cosmetici

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Misura del consumo di ossigeno mitocondriale nelle fibre Permeabilized di Drosophila utilizzando la minima quantità di tessuto

The fruit fly, Drosophila melanogaster, represents an emerging model for the study of metabolism. Indeed, drosophila have structures homologous to human ...

In Situ Measurement and Correlation of Cell Density and Light Emission of Bioluminescent Bacteria

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In Situ Misurazione e la correlazione di densità delle cellule ed emissione di luce di batteri bioluminescenti

There is a considerable number of bacterial species capable of emitting light. All of them share the same gene cluster, namely the lux operon. Despite ...

Measurement of Ion Concentration in the Unstirred Boundary Layer with Open Patch-Clamp Pipette: Implications in Control of Ion Channels by Fluid Flow

Misurazione della concentrazione di ioni nello strato limite Unstirred con pipetta aperta Patch-Clamp: implicazioni nel controllo dei canali ionici dal liquido di flusso

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. ...

Affinity Purification of Chloroplast Translocon Protein Complexes Using the TAP Tag

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Misurazione diretta del coinvolgimento target KDM1A utilizzando Immunoassays basate su Chemoprobe

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Plant Sample Preparation for Nucleoside/Nucleotide Content Measurement with An HPLC-MS/MS

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Measurement of Fatty Acid &#946;-Oxidation in a Suspension of Freshly Isolated Mouse Hepatocytes

Measurement of Fatty Acid ÃƒÅ½Ã‚Â²-Oxidation in a Suspension of Freshly Isolated Mouse Hepatocytes

Misurazione della β-ossidazione degli acidi grassi in una sospensione di epatociti di topo appena isolati

Fatty acid &#946;-oxidation is a key metabolic pathway to meet the energy demands of the liver and provide substrates and cofactors for additional ...

Time-resolved F&#246;rster Resonance Energy Transfer Assays for Measurement of Endogenous Phosphorylated STAT Proteins in Human Cells

Time-resolved FÃƒÆ’Ã‚Â¶rster Resonance Energy Transfer Assays for Measurement of Endogenous Phosphorylated STAT Proteins in Human Cells

Saggi di trasferimento di energia di Förster Resonance risolti nel tempo per la misurazione di proteine STAT fosforilate endogene in cellule umane

The Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) signaling pathway plays a crucial role in mediating cellular responses to ...