Name: cortisol measurement in koala (phascolarctos cinereus) fur
Uploaded: 2019-08-23T12:30:00
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Este trabajo fue apoyado a través de fondos de investigación para Edward Narayan a través de la Western Sydney University, School of Science and Health. Los autores agradecen a Jack Nakhoul por su ayuda con el procesamiento de muestras.

Este proyecto se llevó a cabo bajo estrictas pautas de cuidado animal y humano. La ética animal fue otorgada por la Western Sydney University (A12373). Además, la Universidad De Sídney presentó y aceptó una evaluación del riesgo de laboratorio y un formulario de bioseguridad y radiación para llevar a cabo esta investigación de forma segura (B12366).
NOTA: Las muestras de piel de Koala para este proyecto se obtuvieron del Adelaide Koala and Wildlife Hospital, ubicado en 282 Anzac Highw...

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Hay una serie de estudios que utilizan una serie de técnicas para detectar cortisol en piel de mamífero. Este estudio presenta resultados para la detección de cortisol en pieles recogidas de un koala salvaje expuesto al estrés antropogénico actual. Este estudio innovador utilizó el pelaje para probar cuáles de los tres disolventes comúnmente utilizados son los mejores en la extracción de cortisol, una medida de estrés crónico, de piel de koala. Los resultados mostraron que el 100% de metanol era el disolvente ...

Los ecosistemas australianos sostienen la vida humana mediante la prestación de servicios como alimentos y fibra entre muchas otras interacciones dinámicas1. Irónicamente, es la actividad humana la que actúacomo el motor dominante de la interrupción del ecosistema a través del cambio de biodiversidad 2. La fragmentación del hábitat, conocida como el proceso de dividir grandes hábitats continuos en pequeños parchesde tierra, aislados entre sí, es el principal cambio de biodiversidad antropogénica que amenaza los ecosistemas australianos 2. La fragmentación del hábitat modifica la estructura y diversidad de la composición de lasespecies en cualquier área dada, reduciendo así el área de hábitat necesaria para que estas especies mantengan poblaciones viables 2. El resultado de esto es una mayor competencia entre especiespor recursos como alimentos, combustible, fibra y agua 3. La destrucción de los ecosistemas australianos a través del cambio de biodiversidad está teniendo consecuencias catastróficas en muchas especies nativas australianas1.
La especie marsupial más icónica de Australia, el koala (Phascolarctos cinereus), depende de que los ecosistemas australianos permanezcan sanos para su supervivencia4. La introducción del Asentamiento Europeo provocó una rápida disminución de las poblaciones australianas de koalas, ya que fueron sacrificados por sus pelts en busca de beneficios en un gran comercio de exportación5. Esta práctica fue prohibida en la década de 1980 y las poblaciones de koalas fueron capaces de estabilizar5. Sin embargo, el crecimiento exponencial de la población humana ha dado lugar a que esta especie compita por gran parte de su hábitat, y su supervivencia está de nuevo bajo amenaza6. Según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), todas las poblaciones de koalas australianas están catalogadas como vulnerables a la extinción con una tendencia poblacional decreciente7. Esta lista se atribuye a la incertidumbre en torno a losparámetros de población relevantes y a la marcada variación de las tendencias de población de esta especie 7. Como los animales más emblemáticos y endémicos, los koalas benefician en gran medida a la economía australiana a través del turismo (Oficina de Medio Ambiente y Patrimonio 2018). Una estimación sugiere que el turismo relacionado con el koala ha generado aproximadamente 9.000 puestos de trabajo y contribuye entre $1.1 y $2.500 millones a la economía (Oficina de Medio Ambiente y Patrimonio de la NSW 2018). La eliminación de cualquier especie tiene el potencial de ser catastrófica, y se puede ver en el declive constante de la fauna nativa australiana6. Además, la economía de Australia sentirá las ramificaciones si las poblaciones de koalas australianos siguen disminuyendo al ritmo de6.
Se sugiere que la prevalencia de la muerte y laenfermedad en respuesta a la fragmentación del hábitat es el resultado del estrés crónico 8. Ya veinticuatro especies marsupiales han sido declaradas extintas en Australiadebido a la fragmentación del hábitat, con koalas siguiendo una tendencia similar 8. La complejidad de la fragmentación del hábitat y los sistemas biológicos es sinérgica, pero se puede desempaquetar mediante el análisis de la respuesta al estrés6. En general, cualquier perturbación en un entorno natural de los animales activa una compleja cascada de eventos neurohormonales, conocidos como respuesta de "lucha o huida"9,10. Esta respuesta al estrés es un proceso que comienza en el cerebro donde se activa el eje hipotalámico-hipófisis-adrenal (HPA)11. Un componente del cerebro llamado hipotálamo libera hormona liberadora de corticotrofina (CRH), que luego señala a la hipófisis anterior para liberar la hormona adrenocorticotrófica (ACTH)11. Esto a su vez estimula la secreción de glucocorticoides de la médula suprarrenal. El cuerpo circula glucocorticoides a través de la sangre, lo que desvía el almacenamiento de glucosa del glucógeno y moviliza la glucosa del glucógeno almacenado11. Esta cascada de eventos neurohormonales es la respuesta utilizada por el animal para hacer frente a estímulos impredecibles11. Sin embargo, cuando los glucocorticoides están siendo liberados y permanecen elevados durante un período prolongado de tiempo, el animal se considera que está experimentando estrés crónico12,13. Este proceso implica desviar la energía de otras funciones corporales corporales, ya que es necesaria para la producción continua de glucocorticoides13. Como resultado, el estrés crónico puede prohibir el crecimiento, la reproducción y la inmunidad, siendo todos los rasgos de aptitud clave necesarios para la supervivencia14.
Medir la producción de glucocorticoides de un animal es un indicador común utilizado para determinar si el animal está experimentando o no estrés fisiológico15. Para ello, los glucocorticoides se pueden medir en plasma sanguíneo, suero, saliva, orina o heces16. Sin embargo, la evidencia sugiere que el cabello es un indicador mucho más eficaz de estrés crónico, a diferencia de los16antes mencionados. Esto se debe a que el cabello se piensa para incorporar hormonas transmitidas por la sangre durante su fase de crecimiento; es relativamente estable; y cualquier cortisol detectado en el cabello refleja el estrés fisiológico experimentado durante el período de crecimiento del cabello, que puede ser semanas hasta los meses16. Además, cualquier colección de cortisol debe ser no invasiva para minimizar el estrés asociado con la captura y manipulación16. Sin embargo, cualquier estrés experimentado durante este evento no afectaría los niveles de glucocorticoides en el cabello16. Ha habido muchos estudios que exploran el dominio del uso del cabello para medir el estrés a largo plazo en un número de animales, e incluyen estudios sobre renos, osos pardos, monos rhesus, muskoxen, y osos marrones17,18, 19 , 20 , 21. El cortisol capilar generalmente se extrae lavando primero la muestra para asegurar que el sudor y el cortisol derivado del sebo depositados en la superficie del cabello no se extraigan con cortisol y luego pulverizan la muestra en un batidor de cuentas22. Después del lavado, la muestra debe secarse para asegurar la evaporación completa22. Por último, utilizando un disolvente, la muestra se puede extraer y reconstituir para facilitar el ensayo de cortisol22. El disolvente más común utilizado para extraer cortisol de piel es el metanol21,23; sin embargo, hay algunos estudios que utilizan etanol e isopropanol en sus técnicas de extracción de cortisol. Por ejemplo, un estudio que utilizó etanol tuvo éxito para extraer cortisol del líquido amniótico humano24. Además, un estudio que utilizó isopropanol fue exitoso para extraer cortisol del cabello humano y las uñas25,26. Por esta razón, este estudio probó los tres disolventes (metanol, etanol e isopropanol) para determinar cuál fue el más exitoso para la extracción de cortisol de muestras de piel de koala.
El objetivo principal de este estudio fue utilizar técnicas actuales para validar una técnica óptima de extracción hormonal que se utilizará como una medida no invasiva de cortisol de piel de koala. Esto se logró mediante el ensayo de tres disolventes de extracción (metanol, etanol e isopropanol). Hemos planteado la hipótesis de que el metanol será el disolvente óptimo utilizado para extraer cortisol de piel de koala porque es el disolvente recomendado de extracción por Arbor ensayo kits de cortisol27.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:616px;" width="616">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Centrifuge Tubes</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">1.5 mL</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Chrome Steel Beads</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">3.2 mm x 3</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">Cortisol Kit</td>
			<td style="width:72px;">Arbor Assays</td>
			<td style="width:119px;">K003-H1W</td>
			<td style="width:211px;">Manufactured in Michigan USA</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">DetectX Cortisol Enzyme Immunoassay Kit</td>
			<td style="width:72px;">Arbor Assays</td>
			<td style="width:119px;">K003-H5</td>
			<td style="width:211px;">Used first-time for cortisol testing in koala fur</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Ethanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Isopropanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Methanol</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Micro Pipette</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Micro Precision Sieve</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Microplate Reader</td>
			<td style="width:72px;">Bio Radi</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Microplate Washer</td>
			<td style="width:72px;">Bio Radi</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Orbital Shaker</td>
			<td style="width:72px;">Bio Line</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Plastic Weighing Boat</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Plate Sealer</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:215px;">Precision Balance</td>
			<td style="width:72px;">n/a</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:215px;">Vortex Mixer</td>
			<td style="width:72px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:211px;">n/a</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cortisol measurement in koala (phascolarctos cinereus) fur

Los métodos óptimos de extracción hormonal utilizados para medir el estrés en animales a través de los tipos de muestra sin ser siempre los mismos. La icónica especie marsupial de Australia, el koala (Phascolarctos cinereus), se enfrenta a una exposición prolongada a factores de estrés inducidos por antropogénicos y la evaluación del estrés crónico en las poblaciones silvestres está justificada con urgencia. Una de las maneras más eficaces de medir el estrés crónico es a través del análisis de la hormona glucocorticoides cortisol en el cabello o el pelaje, ya que apoya las respuestas fisiológicas y conductuales. Este estudio de validación de laboratorio tiene como objetivo probar las técnicas actuales para validar un método óptimo de extracción hormonal que se utilizará como una medida no invasiva de cortisol en piel de koala. Se reconoce que el uso de técnicas no invasivas para medir las hormonas del estrés se prefiere sobre las técnicas tradicionales, invasivas debido a sus puntos de vista prácticos y éticos ideales. Además, es comparativamente más fácil adquirir piel de koalas que adquirir muestras de su sangre. Este estudio utilizó muestras de piel de koala adquiridas del Adelaide Koala and Wildlife Hospital para ejecutar una serie de técnicas de extracción de hormonas en un intento de validar un método óptimo de extracción de cortisol. Los resultados mostraron que el 100% de metanol proporcionaba la extracción de disolvente más óptima en comparación con 100% etanol o 100% isopropanol basado en resultados de paralelismo. En conclusión, este método de extracción de cortisol de piel de koala proporcionó un ensayo no invasivo fiable que podría utilizarse para estudiar el estrés crónico en koalas.

La detección de ensayos de metabolitos hormonales de interés se determina mediante paralelismo. Utilizando una curva de paralelismo, el punto de unión del 50% también determina el factor de dilución de la muestra en la curva estándar (Figura1). Como se muestra en el gráfico de paralelismo (Figura1), los extractos de 100% etanol y 100% isopropanol no proporcionaron desplazamiento paralelo contra el estándar de cortisol. Sin embargo, el extracto de metanol 100% proporcionó desplaz...

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Cortisol Measurement in Koala Phascolarctos cinereus Fur

Presentamos un protocolo para determinar el disolvente de extracción óptimo para medir el cortisol del pelaje de koala. Los disolventes utilizados en este protocolo son metanol, etanol e isopropanol. Determinar un disolvente de extracción óptimo ayudará a medir de forma fiable el pelaje para determinar el impacto del estrés crónico en las koalas.

Medición de cortisol en Koala (Phascolarctos cinereus) Piel

Optimal methods of hormone extraction used to measure stress in animals across sample types are not always the same. Australia&#39;s iconic marsupial ...

Este es un método novedoso para la evaluación de la hormona glucocorticoides, cortisol, de piel de koala. Proporciona un nuevo biomarcador para la evaluación del estrés crónico en koalas. La principal ventaja de esta técnica es que es un método altamente sensible y reproducible con un tiempo de respuesta bastante rápido entre la preparación de la muestra y el ensayo hormonal.Esta técnica permite la evaluación cuantitativa del estrés crónico en koalas, que es una herramienta de gestión clínica muy útil. Me ayuda con este procedimiento Dylan Fox, un estudiante de posgrado de mi laboratorio. Para comenzar este procedimiento recuperar el pelaje del almacenamiento a menos 80 grados Celsius y dejar que se descongele a temperatura ambiente.A continuación, pese el pelaje en una balanza de precisión analítica de laboratorio. Coloque 60 miligramos de pelaje en un tubo centrífuga prepesado y etiquetado de 1,5 mililitros y repita esto hasta que se llenen 18 tubos. Con una pipeta, agregue un mililitro de isopropanol de grado 100%HPLC a cada tubo.Vórtice las muestras durante 30 segundos. Colar cada muestra con un tamiz de micropreistro de 0,5 mililitros para lograr la separación del líquido y el pelaje, y desechar el líquido en un contenedor de residuos. Coloque cada muestra de piel en un bote de pesaje de plástico etiquetado.A continuación, coloque los botes de pesaje en un desecador de vacío y deje durante tres días para dejar que el pelaje se seque. Una vez que el pelaje esté completamente seco, coloque cada muestra en un tubo de microcentrífuga de 1,5 mililitros etiquetado. Coloque cada muestra en un molino de cuentas con tres perlas de acero cromado y pulverizar durante dos minutos a 30 batidos por segundo.Repita esta transferencia con metanol de grado 100% analítico e isopropanol de grado analítico del 100% hasta que se hayan llenado 18 tubos totales. Después de esto, utilice una pipeta para transferir un mililitro de la primera técnica de extracción en seis tubos centrífugos de 1,5 mililitros que contienen la muestra de piel. Tapa cada tubo, y usa una coctelera para incubarlos a temperatura ambiente con pulsaciones constantes durante al menos 12 horas.A continuación, colar las muestras con un tamiz de micropreistro de 0,5 mililitros. Utilice una pipeta para transferir el líquido a un nuevo tubo de microcentrífuga de 1,5 mililitros etiquetado, asegurándose de que el pelaje se deseche adecuadamente. En una campana de humo, pruebe completamente el extracto de disolvente bajo una corriente de vapor de nitrógeno.A continuación, reconstituya la muestra seca con 400 microlitros de tampón de ensayo y 100 microlitros de etanol 100% de grado analítico. Para realizar los controles, primero seleccione muestras de animales con exposición conocida al estresor. Para hacer una piscina de extractos, tome 20 microlitros de extracto de cada muestra hasta obtener un volumen total de 200 microlitros.Almacene el grupo de extractos a menos 80 grados centígrados hasta que esté listo para ejecutar ensayos. Cuando esté listo, obtenga el factor de dilución para los puntos de unión del 30% y 70% del gráfico de paralelismo para el extracto contra el estándar de cortisol, y utilice el búfer de ensayo para diluir el grupo de muestras adecuadamente para crear los controles altos y bajos. El uso de un kit comercial de cortisol configura una placa de tira de 96 pozos que incluye las muestras, controles, estándares de cortisol, pozos no específicos y pozos de máxima unión de acuerdo con las instrucciones del proveedor.Utilice la hoja de diseño de placas incluida en el folleto del kit para enumerar las posiciones de las muestras, controles y normas. A continuación, siga el proceso de extracción de la hormona de la piel descrito anteriormente para obtener 100%metanol-extraído piel de koala. Prepare los reactivos del kit de cortisol de acuerdo con las instrucciones del fabricante.Pipeta 50 microlitros de muestras o estándares en los pozos de la placa. Pipeta 75 microlitros de tampón de ensayo en los pozos no específicos, y 50 microlitros de búfer de ensayo en los pozos de unión máxima. Usando una pipeta repetidor añadir 25 microlitros del conjugado de cortisol a cada pozo.Luego, pipetea 25 microlitros del anticuerpo cortisol en cada pozo, excepto los pozos no específicos. Toque suavemente los lados de la placa para asegurarse de que los reactivos estén bien mezclados. Cubra la placa con el sellador de placas y utilice un agitador orbital para agitar a temperatura ambiente durante una hora.Después de esto, retire el sello de la placa y aspire la placa de pozo lavando cada pozo con 300 microlitros de tampón de lavado cuatro veces. A continuación, seque el plato tocándolo sobre toallas absorbentes limpias. Pipeta 100 microlitros de sustrato de tetrametilbenzidina a cada pozo.Coloque el sellador de placas en la placa del pozo e incubar a temperatura ambiente durante 30 minutos. Después de esto, pipetear 50 microlitros de solución de parada en cada pozo. Transfiera la placa a un lector de placas capaz de leer 450 nanómetros y calcule la concentración hormonal final como se describe en el protocolo de texto.En este estudio, la detección de ensayos de metabolitos hormonales de interés se determina utilizando paralelismo. En la curva de paralelismo, el punto de unión del 50% determina el factor de dilución de la muestra en la curva estándar. Como se puede ver, los extractos de 100%etanol y 100%isopropanol no proporcionaron desplazamiento paralelo contra el estándar de cortisol.Sin embargo, el extracto de 100% metanol proporciona desplazamiento paralelo contra el estándar de cortisol. Los coeficientes de variación intra e interensayo se determinan a partir de extractos de muestra de alta y baja unión que se ejecutan en todos los ensayos. Los controles internos de baja unión se ven como una piscina de extracto de koala ordenada, mientras que los controles internos de alta unión se consideran una a dos piscina de extracto de koala diluida.La asociación entre cada extracto de disolvente y el estándar de cortisol se determina mediante una gráfica de regresión. El extracto de 100%metanol proporciona la mejor línea de regresión con el valor R cuadrado más alto en comparación con los extractos de 100% etanol y 100% isopropanol. Es importante recordar que el paso de lavado de la muestra debe realizarse antes de moler las muestras para evitar la pérdida de hormonas esteroides.Después de este procedimiento, podemos medir otras hormonas esteroides, como las hormonas reproductivas para mirar las interacciones entre el estrés y la reproducción en koalas. Esta técnica proporciona una nueva herramienta para el campo emergente de la fisiología de la conservación, permitiendo la evaluación no invasiva del cortisol en el pelaje koala. El kit comercial de cortisol proporciona reactivos en cantidad mínima.Sin embargo, es importante usar equipo de protección personal para minimizar las lesiones a uno mismo mientras se lleva a cabo este procedimiento de laboratorio.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Cortisol Measurement in Koala (Phascolarctos cinereus) Fur

Measurement of Basal and Forskolin-stimulated Lipolysis in Inguinal Adipose Fat Pads

Medición de la lipólisis estimulada por Basal y Forskolin en las almohadillas de grasa adiposa inguinal

Lipolysis is a process by which the lipid stored as triglycerides in adipose tissues are hydrolyzed into glycerol and fatty acids. This article describes ...

Investigación

Bioquímica

Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics

Preparación de hidrolizado de queratina de plumas de pollo y su aplicación en cosméticos

Keratin hydrolysates (KHs) are established standard components in hair cosmetics. Understanding the moisturizing effects of KH is advantageous for ...

Measurement of Mitochondrial Oxygen Consumption in Permeabilized Fibers of Drosophila Using Minimal Amounts of Tissue

Medición de consumo de oxígeno mitocondrial en las fibras Permeabilized de Drosophila utilizando cantidades mínimas de tejido

The fruit fly, Drosophila melanogaster, represents an emerging model for the study of metabolism. Indeed, drosophila have structures homologous to human ...

In Situ Measurement and Correlation of Cell Density and Light Emission of Bioluminescent Bacteria

In Situ Measurement and Correlation of Cell Density and Light Emission of Bioluminescent Bacteria

In Situ Medición y correlación de la densidad celular y emisión de luz de bacterias bioluminiscentes

There is a considerable number of bacterial species capable of emitting light. All of them share the same gene cluster, namely the lux operon. Despite ...

Measurement of Ion Concentration in the Unstirred Boundary Layer with Open Patch-Clamp Pipette: Implications in Control of Ion Channels by Fluid Flow

Medición de la concentración de iones en la capa de límite marchara con pipeta abierta de Patch-Clamp: implicaciones en el Control de los canales iónicos por líquido fluyen

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. ...

Affinity Purification of Chloroplast Translocon Protein Complexes Using the TAP Tag

Purificación de la afinidad del cloroplasto Translocon complejos utilizando la etiqueta de grifo

Chloroplast biogenesis requires the import of thousands of nucleus-encoded proteins into the plastid. The import of these proteins depends on the ...

Direct Measurement of KDM1A Target Engagement Using Chemoprobe-based Immunoassays

Medición directa del compromiso objetivo de KDM1A mediante inmunoensayos basados en chemoprobe

The assessment of the target engagement, defined as the interaction of a drug with the protein it was designed for, is a basic requirement for the ...

Plant Sample Preparation for Nucleoside/Nucleotide Content Measurement with An HPLC-MS/MS

Preparación de muestras de plantas para la medición del contenido de nucleósidos/nucleótidos con una HPLC-MS/MS

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Measurement of Fatty Acid &#946;-Oxidation in a Suspension of Freshly Isolated Mouse Hepatocytes

Measurement of Fatty Acid ÃƒÅ½Ã‚Â²-Oxidation in a Suspension of Freshly Isolated Mouse Hepatocytes

Medición de la β-oxidación de ácidos grasos en una suspensión de hepatocitos de ratón recién aislados

Fatty acid &#946;-oxidation is a key metabolic pathway to meet the energy demands of the liver and provide substrates and cofactors for additional ...

Time-resolved F&#246;rster Resonance Energy Transfer Assays for Measurement of Endogenous Phosphorylated STAT Proteins in Human Cells

Time-resolved FÃƒÆ’Ã‚Â¶rster Resonance Energy Transfer Assays for Measurement of Endogenous Phosphorylated STAT Proteins in Human Cells

Ensayos de transferencia de energía de resonancia de Förster resueltos en el tiempo para la medición de proteínas STAT fosforiladas endógenas en células humanas

The Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) signaling pathway plays a crucial role in mediating cellular responses to ...