Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

Denne undersøgelse blev støttet af indre tilskud fra Institut Pasteur herunder en skal grant (PTR 435) og af tilskud "Contrat de Soutien à la Recherche" leveret af Sanofi Pasteur til Institut Pasteur. A. da Costa støttedes Sanofi Pasteur grant og Florian Bakoa er modtager af et ph.d.-stipendium leveres af ANRT (Association Nationale de la Recherche et de la Technologie). Vi står i gæld til Pr Pierre-Olivier Couraud og Dr Florence Miller til nyttige diskussioner.

1. celle kultur arbejde af Ntera/CL2. D1 til at forberede en fælles kultur af post mitotiske hNeurons og hAstrocytes (NT2-/ t)
Bemærk: Dette er komponenten i Minibrain (figur 1).
<ol><li>Dyrkning af Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Fjerne et hætteglas med frosne celler fra flydende kvælstof tank. Holde på is.</li>
		<li>Tø celler hurtigt i et 37 ° C vandbad.</li>
		<li>Overføre cellerne i en 15 mL tube indeholder 10 mL af komplet DMEM F12 medium (Dulbeccos modificer...

I denne artikel vi vist, hvordan man opbygger en i cellulo blod/hjerne interface, BBB-Minibrain, ved at kombinere en BBB model og en kultur af blandet hjernen cerebral celler (Minibrain) i en enkelt kit. Dette system er biologisk relevante, nemt at oprette og håndtere for eksperimentatorer veluddannede i cellekultur.
Som for alle andre in vitro-model for BBB, ville pålidelige resultater opnås hvis drastisk kontrol af tæthed af barrieren er anvendt. Skær skal testes omhyggeligt, for permea...

Hjernen er adskilt fra den systemisk cirkulationen af en ikke-gennemtrængelige struktur, der begrænser udvekslinger mellem hjernen parenkym og blodet, kaldet blod - hjerne barrieren (BBB). For det meste består af cerebral endotelceller, interagerer BBB dynamisk med astrocytter, perivascular mikroglia og neuroner i den nærliggende hjernen parenkym. De tre hovedfunktioner af BBB er oprettelse og vedligeholdelse af Ioniske homøostase for neuronal funktioner, levering af hjernen med næringsstoffer og beskyttelse fra giftige skader eller optagelse af patogener1,2, som bidrager til vedligeholdelse af hjernen homøostase og dens funktioner3. Denne barriere er så effektiv, at kun få stoffer kan krydse BBB4,5. I øjeblikket består de tilgængelige metoder til at forudsige, om et molekyle vil passere BBB og diffuse ind i hjernen af ex vivo undersøgelser om obduktion materiale, billede sporing i hjernen af menneskers frivillige af Mr (magnetisk resonans imaging) eller PET (position emission tomografi) eller farmakodynamik og farmakokinetiske prækliniske undersøgelser i dyr6,7,8. Disse teknikker og modeller har nogle begrænsninger, såsom begrænset løsning af PET og Mr6,8, er vanskeligheden at kvantificere molekyler (dvs. antistof baseret molekyler for eksempel) så dårligt lav følsomhed trænge ind i hjernen7, og for de prækliniske undersøgelser deres høje omkostninger og resort i dyreforsøg.
Det sidste punkt er vigtigt, fordi ifølge 3R's regler, (, og erstatning af dyreforsøg) de regulerende myndigheder har anmodet om, at forskerne hurtigst muligt udvikle videnskabeligt nøjagtig alternativ til dyr eksperimenter9,10,11,12,13,14,15.
I de sidste årtier, flere in vitro-modeller af BBB er blevet foreslået16,17,18 ved at dyrke på filter membran indsætter endotelceller fra forskellige arter såsom mus, rotte, kvæg og svin. Hvad angår den menneskelige art, bedt den knappe og vanskelige tilgængelighed af primærelementer forskere til at udvikle menneskelige modeller baseret på udødeliggjort hjernen endotelceller eller menneske-afledte stamceller19,20, 21. Disse hindringer er ordentlig in vitro-surrogater af BBB, forudsat at de udtrykker endotel celle markører, tight junction markører, efflux transportvirksomheder, opløste luftfartsselskaber, receptorer, og reagere på i endothelial stimuli 20. Et par BBB modeller bruger filter membran skær belagt med endotelceller og andre celletyper (dvs, astrocytter, neuroner eller pericytes22,23,24) blev analyseret. Målet med disse Co kulturer var at øge BBB fysiske egenskaber ved at drage fordel af udskillelsen af opløselige faktorer af astrocytter/neuroner eller pericytes.
Dog omfatter ingen af disse modeller hjernen parenkym for at studere og forudsige skæbnen af en lægemiddelkandidat, når det har bestået dæmningen. Derfor vores mål var at bygge en i cellulo blod/hjerne interface, BBB-Minibrain, ved at kombinere en BBB model og en kultur af blandet hjerneceller i et enkelt kit. BBB-Minibrain bruger en kultur system bestående af en porøs filter indsat i en brønd i en multiwell celle kultur plade. Filteret er belagt med hCMEC/D3 celler, en menneskehjerne endotel cellelinie, der har vist sig meget pålidelig for BBB drug test25,26,27, til at danne BBB. Minibrain, som er en co differentieret kultur menneskelige neuroner og astrocytter stammer fra NTera/Cl2.D1 celle linje28,29 blandet sammen med menneskelig microglial cellelinje CHME/Cl530 i forhold svarende til den mikroglia vs neuron-astrocytter nøgletal af hjernen31, er dyrket i bunden af pladen godt.
Udover at studere passage af lægemidler på tværs af BBB og deres skæbne i parenkym, kunne blod-hjerne-interface i cellulo model være et effektivt redskab til optagelse af patogener i hjernen (neuroinvasiveness), spredning til hjernen (neurotropisme) og toksicitet (neurovirulence) de kan udøve på hjernen parenkym celler. Neurovirulence og neuroinvasiveness undersøgelser ville drage fordel af udviklingen af en effektiv i cellulo model og være fordelagtigt at erstatte dyremodeller. Ved hjælp af BBB-Minibrain kit32, vi viste neuroinvasive Fænotypen af sjældne viral mutanter, der opsamlet i den franske Neurotropic virusstamme af gul feber Virus (dvs., FNV-YFV33,34) anvendes til at udarbejde en Udgåede levende YFV vaccine og passage af en neuroregenerative og neuroprotektive biomolekyle kaldet Neurovita (omtalt som NV fremover i håndskriftet)35. Fordi NV hverken naturligvis krydser cellemembranen eller BBB, NV var sammenvokset med den variable del (VHH) i en enkelt kæde antistof af Lama, der krydser de biologiske membraner, herunder BBB og fungerer som en celle gennemtrængende molekyle (CPM)36. Egenskaben CPM i VHH synes at afhænge af det isoelektriske punkt og længden af VHH37.
Dette i cellulo test bør gøre det muligt at sortere de molekyler, der potentielt kunne krydse BBB før udførelsen farmakokinetiske og farmakodynamik analyse i dyr, og ideelt set i samme tid at være i stand til at forudsige deres adfærd i de nervøse parenkym. Dette system er biologisk relevante og nemt at oprette og håndtere af professionelle veluddannede i celle kultur26,29,30,38. Sådan interesse i cellulo test ville være dobbelt: at reducere udgifter til prækliniske undersøgelser på den ene side og reducere brugen af dyreforsøg på anden side.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

Den tidlig screening af nervesystemet medicin på en relevant og pålidelig i cellulo BBB model for deres udbredelse og deres interaktion med barrieren og hjernen parenkym er stadig et udækket behov. For at udfylde dette hul, designet vi en 2D i cellulo model, BBB-Minibrain, ved at kombinere en polyester porøse membran kultur Indsæt menneskelige BBB model med en Minibrain dannet af en tri-kultur af human hjernecellerne (neuroner, astrocytter og microglial celler). BBB-Minibrain tillod os at teste transport af en neuroprotektive lægemiddelkandidat (f.eks. Neurovita), gennem BBB, at bestemme den specifikke målretning af dette molekyle til neuroner og vise, at egenskaben neuroprotektive af stoffet blev bevaret efter stoffet havde krydset BBB. Vi har også vist, at BBB-Minibrain udgør en interessant model til at opdage passage af viruspartikler i endothelial celler barriere og overvåge infektion af Minibrain af neuroinvasive viruspartikler. BBB-Minibrain er et pålideligt system, let at håndtere for forsker uddannet i celle kultur teknologi og intelligent af hjernen celler fænotyper efter behandling eller fornærmelse. Sådan interesse i cellulo test ville være dobbelt: Introduktion derisking trin tidligt i stof udvikling på den ene side og reducere brugen af dyreforsøg på den anden side.

BBB-Minibrain er en i cellulo eksperimentel model af blod-hjerne interface.
BBB-Minibrain er sat op på polyester membran kultur Indsæt system til at efterligne en blod rum på det øverste niveau og en hjerne rum på det lavere niveau af blod-hjerne-interface (figur 2AB). Det består af en luminale rum med hCMEC/D3 endotelceller på filteret danner BBB og et ablum...

Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Her præsenterer vi en protokol om fastsættelse af en i cellulo BBB (blod-hjerne barrieren)-Minibrain polyester porøse membran kultur indsætte system for at evaluere transport af biomolekyler eller infektiøse agenser på tværs af en menneskelig BBB og deres fysiologisk indvirkning på de nærliggende hjerneceller.

En menneskelige blod-hjerne Interface Model til at studere barriere overfarter af patogener eller lægemidler og deres interaktioner med hjernen

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Denne menneskelige blod - hjerne interface model er nyttig til at studere overførsel af molekyler i neuro-systemet. Samt for at studere af mikrober nå en inficeret hjernesmerter tumor. Tilføjelsen af mini hjernen til denne blod-hjerne barriere eller BBB model giver mulighed for undersøgelse af vores patogener og molekyler, der forårsager BBB opfører sig i hjernen.Demostrating proceduren vil være Florian Bakao, ph.d.-studerende for mit laboratorium. For at oprette en BBB mini hjerne polyester membran kultur indsætte enhed, fortyndes cellerne til en fem gange 10 til den fjerde celler pr indsætte koncentration ufuldstændig endotel celle medium og tilsæt passende volumen af celler til hver polyester membran kultur indsætte i en 12 brønd plade. Derefter placere skær og cellekultur inkubator, indtil cellerne når 100% sammenløbet.Hold en 12 brønd plade med en milliliter poly-D-lysin hendes godt i fire timer ved stuetemperatur. Efterfulgt af en milliliter laminin pr. brønd natten over. Laminin erstattes med en milliliter endotelcellemedium suppleret med 5 % føtalt kvægserum eller FBS.Placer stedet i en kuvøse i en time. For at forberede mini korn forsigtigt trypsinize de menneskelige neuroner astrocytter i CHME klon fem celler. Knyt cellepillerne til komplet endotelcellemedium.Efter at have talt på 3,6 gange 10 til den femte neuroner og astrocytter til 0,4 gange 10 til den femte CHME klon fem celler pr brønd har en 12 brønd plade. Og frø de 12 brønd plade. At konstruere BBB mini hjernen 24 timer efter såning erstatte det anvendte medium med frisk komplet endotel celle medium og overføre cerebral mikro vaskulære endotel celle belagt polyester membran kultur indsætter over mini hjerneceller.Derefter placere BBB mange hjerne enhed i kuvøse. For at validere BBB mini hjernen endotel permeabilitet tilføje 1,5 milliliter transport buffer per brønd til en ny 12 brønd plade. Og vend hvert filter på hovedet for forsigtigt at fjerne mediet uden at påvirke endotelcellebarrieren.Placer hvert filter i en brønd af transport buffer fyldt plade, og tilsæt 0,5 milliliter Lucifer gul i hver brønd. Sæt derefter pladen i inkubatoren i 10 minutter, før filtrene overføres til en ny transportbuffer fyldt 12 brøndplade. Efter opsætning af en BBB mange hjerne enhed som påvist, tilføje 3500 platformspil enheder af den franske neurotrofisk virus stamme af gul feber virus fortyndet og 50 mikroliter af 2% FPS endotel celle medium, meget omhyggeligt, på toppen af luminal rum.Inokuler kontrol BBB mini hjernen med 50 mikroliter af 2% FBS endotel celle medium uden virus. Derefter placere virus udsætte BBB mange hjerne enhed i inkubatoren i 24 timer. Den næste dag, fjerne skær til at bestemme endotel celle permeabilitet og en følgesvend samt lige så vist.Gem en milliliter prøve fra hver brønd for at bestemme virustitre i det midterste rum. Under indsatsen forsigtigt for at undgå lækage af luminalrummet i abluminal rum. At studere transport af en neuron rettet mod biomolekylære på tværs af blod-hjerne barrieren, tilføje biomolekyle af interesse til skær og returnere pladen til cellekultur inkubator.Efter 24 timer fjernindskærer og bestemme endotelperabilitet. Derefter plette de mange hjerneceller med passende antistof til påvisning af tilstedeværelsen af biomolekyle af interesse i mini hjernen. Human cerebral mikro vaskulære endotelceller udtrykke alle de delmængder af rececptors, Efflux transportører eller transportører, der er vigtige relevante proteiner til deres biologiske funktioner.Nogle franske neuro tropevirus stamme af gul feber virus kan krydse blod-hjerne barrieren på 24 timer. De vira derefter forstærke for de næste to dage ved multiplikation af virus inde i hjernecellerne. Endvidere stimuleres ekspressionen af specifikke virale biomarkører, når denne neuro invasive viruspopulation serielt passages på minihjerncellerne og korrelerer strengt til den virale belastning.Efter at være blevet tilføjet til grænsen for rumcelle gennemtrængende molekyle Neuro-Tag Neurovita krydser blod-hjerne barrieren og er i stand til at målrette menneskelige neuroner. Celle gennemtrængende molekyle neuro tag Delta neurovita krydser endotel cellebarriere, men mål mindre effektivt de menneskelige neuroner. Efter at være blevet tilføjet til den lille midterste rum, celle gennemtrængende molekyle Neuro-Tag Neurovita krydser blod-hjerne barrieren og er i stand til at regenerere axoner af menneskelige neuroner, efter såret.I modsætning til celle gennemtrængende molekyle Neuro-Tag Neurovita Delta, den inaktive form af Neurovita. Når det anvendes efter axon skrabe celle gennemtrængende molekyle Neuro-Tag Neurovita udløser neuro beskyttelse af de sårede neuroner og x zoneregenerering. Udelukkende for praksissens skyld.ikke over bruge I-celle passager. Prøv at opretholde en vis antydning af medium og regioner og kontrollere for fraværet af mycoplasma. Interaktioner mellem mini hjernen og narkotika er mikrober af interesse kan yderligere studeres ved udskrift, at chemicalize denne eller klassisk biologi kaldet teknikker.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generering af en immortaliseret murin Brain mikrovaskulær endotel cellelinie som en<em&gt; In Vitro</em&gt; Blood Brain Barrier Model

Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Funktionel Neuroimaging Med Ultrasonic blod-hjerne barrieren forstyrrelser og mangan-forstærket MRI

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Assessment of Blood-brain Barrier Permeability by Intravenous Infusion of FITC-labeled Albumin in a Mouse Model of Neurodegenerative Disease

Vurdering af blod - hjerne barrieren permeabilitet af intravenøs Infusion af FITC-mærket Albumin i en musemodel af neurodegenerativ sygdom

Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Høj opløsning Konfokal billeddannelse af blod - hjerne barrieren: Imaging, 3D rekonstruktion og kvantificering af Transcytosis

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

En In Vivo evaluering af blod - hjerne barrieren forstyrrelser i en rotte Model af iskæmisk slagtilfælde

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model

En benchtop tilgang til placeringsspecifik blodhjernebarriereåbning ved hjælp af fokuseret ultralyd i en rottemodel

Stereotaxic surgery is the gold standard for localized drug and gene delivery to the rodent brain. This technique has many advantages over systemic ...

Measuring Post-Stroke Cerebral Edema, Infarct Zone and Blood-Brain Barrier Breakdown in a Single Set of Rodent Brain Samples

Måling af Post-Stroke Cerebral Ødem, Infarct Zone og Blod-Brain Barrier Opdeling i et enkelt sæt gnaver Hjerne Prøver

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for Targeting Brain Structures and Evaluating Chemogenetic Neuromodulation

Fokuseret ultralydinduceret blod-hjerne-barriereåbning til målretning af hjernestrukturer og evaluering af kemogenetisk neuromodulation

Acoustically Targeted Chemogenetics (ATAC) allows for the noninvasive control of specific neural circuits. ATAC achieves such control through a ...

Transendothelial Resistance Measurement to Assess Cell Barrier Integrity

Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Registrering af barrierefunktionel integritet på bEnd.3 Vaskulære endotelceller via transendotelial elektrisk modstandsdetektion

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Rekonstruktion af blod-hjerne-barrieren in vitro til modellering og terapeutisk målretning af neurologisk sygdom

The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting ...