Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

Deze studie werd ondersteund door interne subsidies uit Institut Pasteur met inbegrip van een Incitative subsidie (PTR-435) en een subsidie "Contrat de Soutien à la Recherche" geboden door Sanofi Pasteur aan het Institut Pasteur. A. da Costa werd gesteund door de Sanofi Pasteur grant en Florian Bakoa is de ontvanger van een subsidie van de PhD geboden door de ANRT (Association Nationale de la Recherche et de la Technologie). We zijn dank verschuldigd aan Pr Pierre-Olivier Couraud en Dr Florence Miller voor nuttige discussies.

1. cel cultuur werk van Ntera/CL2. D1 te bereiden een co cultuur van post mitotische hNeurons en hAstrocytes (NT2-n/b)
Opmerking: Dit is het onderdeel van het Minibrain (Figuur 1).
<ol><li>Kweken van de Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Een flesje van bevroren cellen Verwijder uit vloeibare stikstof tank. Houd op ijs.</li>
		<li>Ontdooi de cellen snel in een waterbad 37 ° C.</li>
		<li>Overdracht van de cellen in een tube van 15 mL met 10 mL van volledige DMEM F12 medium (D...

In dit artikel we laten zien hoe het bouwen van een in gnudles bloed/hersenen interface, de BBB-Minibrain, door het combineren van een BBB-model en een cultuur van gemengd hersenen cerebrale cellen (Minibrain) in een enkele kit. Dit systeem is biologisch relevant, eenvoudig te installeren en te verwerken voor onderzoekers goed getraind in celkweek.
Zoals voor elke andere in vitro model van BBB, kunnen betrouwbare resultaten worden verkregen als drastische controle van de luchtdichtheid van de ...

De hersenen wordt gescheiden van de systemische circulatie door een niet-poreuze structuur die uitwisselingen tussen de hersenen parenchym en het bloed beperkt, de bloed - hersenbarrière (BBB) genoemd. Voornamelijk samengesteld uit cerebrale endotheliale cellen, interageert de BBB dynamisch met astrocyten, gerelateerde microglia en neuronen van de naburige hersenen parenchym. De drie belangrijkste functies van de BBB zijn het aanleggen en bijhouden van Ionische homeostase voor neuronale functies, levering van de hersenen met voedingsstoffen, en bescherming tegen toxische verwondingen of vermelding van ziekteverwekkers1,2, die bijdragen tot het onderhoud van de hersenen homeostase en haar functies3. Deze barrière is zo efficiënt dat slechts enkele geneesmiddelen de BBB4,5 kruisen kunnen. Op dit moment bestaan de beschikbare methoden om te voorspellen of een molecuul zal de BBB passeren en diffuus in de hersenen uit ex vivo studies over autopsie materiaal, afbeelding bijhouden in de hersenen van menselijke vrijwilligers door MRI (magnetic resonance imaging) of huisdier (positie emissie tomografie) of farmacodynamica en farmacokinetische Preklinische studies in dieren6,7,8. Deze technieken en modellen hebben enkele beperkingen, zoals de beperkte resolutie van PET en de lage gevoeligheid van MRI6,8, de moeilijkheid om het kwantificeren van moleculen (dat wil zeggen, gebaseerd antilichamenmolecules bijvoorbeeld) dat slecht de hersenen7doordringen, en voor de preklinische studies hun hoge kosten en resort van dierproeven.
Het laatste punt is belangrijk omdat, volgens de 3R's regels, (vervanging, vermindering en verfijning van dierproeven) de regelgevende instanties hebben gevraagd dat de onderzoekers dringend wetenschappelijk accuraat alternatief voor dier ontwikkelen experimenten9,10,11,12,13,14,15.
In de afgelopen decennia verschillende in-vitro modellen van BBB heeft voorgesteld16,17,18 cultiveren op filter membraan voegt endotheliale cellen van verschillende soorten zoals muis, rat, runderen en varkens. Wat betreft de menselijke soort is, de beschikbaarheid van het schaars en moeilijk van primaire cellen gevraagd de onderzoekers te ontwikkelen van menselijke modellen op basis van vereeuwigd hersenen endotheliale cellen of cellen van de stam van de mens-afgeleide19,20, 21. Deze belemmeringen zijn goede in-vitro surrogaten van BBB mits ze express endothelial cel markeringen, strakke junction markeringen, efflux vervoerders, opgeloste vervoerders, receptoren, en te reageren op het endotheel stimuli 20. Een paar BBB modellen met behulp van de filter membraan inzetstukken bekleed met endotheliale cellen en andere celtypen (dat wil zeggen, astrocyten, neuronen of pericytes22,23,24) werden bepaald. Het doel van deze mede culturen was te verhogen van de fysieke kenmerken van BBB door te profiteren van de secretie van oplosbare factoren door astrocyten/neuronen of pericytes.
Echter omvat geen van deze modellen hersenen parenchym om te studeren en voorspellen van het lot van een drug-kandidaat, zodra het de barrière is verstreken. Daarom, ons doel was om het bouwen van een in gnudles bloed/hersenen interface, de BBB-Minibrain, door het combineren van een BBB-model en een cultuur van gemengde hersencellen in een enkele kit. De BBB-Minibrain maakt gebruik van een cultuur-systeem dat bestaat uit een poreuze filter ingevoegd in een put van een multiwell cel cultuur plaat. Het filter is bekleed met cellen van de hCMEC/D3, een menselijk brein endothelial cellijn, die heeft bewezen zeer betrouwbaar voor BBB drugstests25,26,27, om te vormen van de BBB. De Minibrain, die een co gedifferentieerde cultuur van menselijke neuronen en astrocyten afgeleid van de NTera/Cl2.D1 cel lijn28,29 gemengd samen met de menselijke microglial cellijn CHME/Cl530 in verhouding overeenkomt met de Microglia vs. neuron-astrocyten ratio's van de hersenen31, wordt gekweekt in de bodem van de plaat goed.
Naast het bestuderen van passage van drugs over de BBB en hun lot in de parenchym, zou de blood-brain-interface in gnudles model een krachtig hulpmiddel om de vermelding van ziekteverwekkers in de hersenen (neuroinvasiveness), de spreiding in de hersenen (neurotropisme) en de toxiciteit (neurovirulence) zij op parenchym hersencellen uitoefenen kunnen. Neurovirulence en neuroinvasiveness studies zou profiteren van de ontwikkeling van een efficiënt in gnudles model en nuttig zijn, ter vervanging van diermodellen. Met behulp van de BBB-Minibrain kit32, wij laten zien dat het fenotype van de neuroinvasive van zeldzame virale mutanten die verzameld in de Franse neurotrope virusstam van gele koorts-Virus (dat wil zeggen, FNV-YFV33,34) gebruikt om te bereiden een levend YFV vaccin en de passage van een neuroregenerative en neuroprotectieve Biomolecuul genaamd Neurovita (aangeduid als NV voortaan in het manuscript)35stopgezet. Omdat NV noch natuurlijk kruist de celmembraan noch de BBB, NV werd gefuseerd met het variabele gedeelte (VHH) van een één keten antilichamen van Lama die kruist de biologische membranen met inbegrip van de BBB en fungeert als een cel penetrerende molecuul (CPM)36. De eigenschap CPM van VHH lijkt te zijn afhankelijk van het elektrisch punt en de lengte van de VHH37.
Dit in gnudles test moet het mogelijk maken te sorteren van de moleculen die potentieel van de BBB vóór het uitvoeren van de farmacokinetische en farmacodynamica analyse in dieren, en idealiter in de zelfde tijd oversteken kon te kunnen voorspellen hun gedrag in het zenuwstelsel Parenchym. Dit systeem is biologisch relevant en vlot voor troep opwaarts en verwerken door professionals die goed getraind in cel cultuur26,29,30,38. De belangstelling voor dergelijke gnudles testen zou tweeledig: vermindering van de kosten van preklinische proeven aan de ene kant en het verminderen van het gebruik van dierproeven aan de andere kant.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

De vroege screening van zenuwstelsel geneesmiddelen op een relevante en betrouwbare in gnudles BBB model voor hun penetratie en hun interactie met de barrière en de hersenen parenchym is nog steeds een unmet behoefte. Om te vullen deze kloof, ontwierpen we een 2D in gnudles model, de BBB-Minibrain, door het combineren van een polyester poreuze membraan cultuur invoegen menselijke BBB model met een Minibrain gevormd door een tri-cultuur van menselijke hersencellen (neuronen, astrocyten en microglial cellen). De BBB-Minibrain ons in staat gesteld om te testen het vervoer van een neuroprotectieve drug kandidaat (bijvoorbeeld Neurovita), via de BBB, om te bepalen van de specifieke doelgerichtheid van deze molecule tot neuronen en om te laten zien dat het neuroprotectieve eigendom van de drug werd bewaard na de drug had stak de BBB. We hebben ook aangetoond dat BBB-Minibrain een interessant model vormt voor de passage van virusdeeltjes detecteren in de endotheliale cellen barrière en het controleren van de infectie van de Minibrain door neuroinvasive virusdeeltjes. De BBB-Minibrain is een betrouwbaar systeem, makkelijk te hanteren voor onderzoeker opgeleid in cel-cultuur technologie en voorspellende van de hersenen cellen fenotypen na behandeling of belediging. De belangstelling voor dergelijke gnudles testen zou tweeledig: introductie van derisking stappen in het begin van de Geneesmiddelenontwikkeling enerzijds en vermindering van het gebruik van dierproeven aan de andere kant.

De BBB-Minibrain is een in gnudles experimentele model van blood-brain-interface.
De BBB-Minibrain is ingesteld op het systeem van polyester membraan cultuur invoegen na te bootsen een compartiment bloed op de bovenverdieping en een compartiment van de hersenen op het lagere niveau van de blood-brain-interface (figuur 2AB). Het bestaat uit een luminal compartiment m...

Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Hier presenteren we een protocol met een beschrijving van de instelling van een in gnudles BBB (bloed-hersenbarrière)-Minibrain polyester poreuze membraan cultuur invoegen systeem teneinde het vervoer van biomoleculen of infectieuze agentia via een menselijke BBB en hun fysiologische effect op de naburige hersencellen.

Een Model Interface menselijke Blood-Brain barrière kruisingen door ziekteverwekkers of geneesmiddelen en hun interacties met de hersenen bestuderen

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Dit menselijke bloed-hersenen interface model is nuttig voor het bestuderen van de overdracht van moleculen in het neurosysteem. Evenals voor het bestuderen van microben bereiken een geïnfecteerde hersenpijn tumor. De toevoeging van de mini-hersenen aan deze bloed-hersenbarrière of BBB-model maakt de studie van onze ziekteverwekkers en moleculen die ervoor zorgen dat de BBB zich gedragen in de hersenen.Het degraderen van de procedure zal Florian Bakao zijn, de promovendi voor mijn laboratorium. Voor het opzetten van een BBB mini hersenen polyester membraan cultuur insert apparaat, verdunnen van de cellen tot een vijf keer 10 tot de vierde cellen per insert concentratie onvolledige endotheelcel medium en voeg de juiste hoeveelheid cellen aan elke polyester membraan cultuur invoegen in een 12 put plaat. Plaats vervolgens de wisselplaten en de celkweek incubator totdat de cellen 100% samenvloeiing bereiken.Houd een 12 put plaat met een milliliter poly-D-lysine haar put voor vier uur bij kamertemperatuur. Gevolgd door een milliliter laminine per goed 's nachts. Vervang de laminine door één milliliter endotheelcelmedium aangevuld met 5%foetaal runderserum of FBS.Plaats de plaats in een couveuse voor een uur. Ter voorbereiding van de mini-korrel voorzichtig trypsinize de menselijke neuronen astrocyten in CHME kloon vijf cellen. Associëren de cel pellets met volledige endotheelcel medium.Na het tellen op 3,6 keer 10 tot de vijfde neuronen en astrocyten tot 0,4 keer 10 tot de vijfde CHME-kloon hebben vijf cellen per put een 12 putplaat. En zaad de 12 put plaat. Voor de bouw van de BBB mini hersenen 24 uur na het zaaien vervang het gebruikte medium met verse volledige endotheelcel medium en de overdracht van de cerebrale micro vasculaire endotheelcel gecoate polyester membraan cultuur inserts over de mini hersencellen.Plaats vervolgens de BBB veel hersenapparaat in de incubator. Om de BBB mini brain endotheel doorlaatbaarheid te valideren voeg 1,5 milliliter transport buffer per put toe aan een nieuwe 12 put plaat. En draai elk filter ondersteboven om het medium zorgvuldig te verwijderen zonder de endotheelcelbarrière te beïnvloeden.Plaats elk filter in een put van het transport buffer gevulde plaat, en voeg 0,5 milliliter Lucifer geel in elke put. Plaats de plaat vervolgens 10 minuten in de couveuse voordat u de filters overzet in een nieuwe transportbuffer gevuld 12 putplaat. Na het opzetten van een BBB veel hersenen apparaat zoals aangetoond, voeg 3500 platforming eenheden van de Franse neurotrofische virus stam van gele koorts virus verdund en 50 microliters van 2% FPS endotheelcel medium, zeer zorgvuldig, op de top van luminale compartiment.Inenting de controle BBB mini hersenen met 50 microliters van 2%FBS endotheelcelmedium zonder virus. Plaats vervolgens het virus bloot BBB veel hersenapparaat in de incubator voor 24 uur. De volgende dag, verwijder de inserts om de endotheelcel doorlaatbaarheid en een metgezel te bepalen, net zoals aangetoond.Sla een milliliter monster van elke put om het virus titer in het middelste compartiment te bepalen. Onder de wisselplaat voorzichtig om lekkage van het luminale compartiment in de abluminale compartimenten te voorkomen. Om het transport van een neuron gericht op biomoleculaire over de bloed-hersenbarrière te bestuderen, voeg het biomolecuul van belang aan de inserts en de plaat terug te keren naar de celcultuur incubator.Na 24 uur op afstand voegt en bepalen endotheliale doorlaatbaarheid. Dan vlek de vele hersencellen met de juiste antilichaam voor het opsporen van de aanwezigheid van de bio molecuul van belang in de mini-hersenen. Menselijke cerebrale micro vasculaire endotheelcellen drukken alle subsets van rececptors, Efflux transporters of transporteurs uit die belangrijke relevante eiwitten zijn voor hun biologische functies.Sommige Franse neuro tropen virus stam van gele koorts virus kan de bloed-hersenbarrière kruisen op 24 uur. De virussen versterken dan voor de komende twee dagen door de vermenigvuldiging van het virus in de hersencellen. Verder wordt de expressie van specifieke virale biomarkers gestimuleerd wanneer deze neuro invasieve virale populatie serieel wordt doorgegangerd op de mini-hersencellen en strikt correleert met de virale belasting.Na te zijn toegevoegd aan de limiet van compartiment cel penetrerende molecuul Neuro-Tag Neurovita kruist de bloed-hersenbarrière en is in staat om menselijke neuronen richten. Cel penetrerende molecuul neuro tag Delta neurovita kruist de endotheelcelbarrière, maar richt zich minder efficiënt op de menselijke neuronen. Na te zijn toegevoegd aan het kleine middelste compartiment, cel penetrerende molecuul Neuro-Tag Neurovita kruist de bloed-hersenbarrière en is in staat om de axonen van menselijke neuronen regenereren, na het verwonden.In tegenstelling tot celdondervormingsmolecuul Neuro-Tag Neurovita Delta, de inactieve vorm van Neurovita. Wanneer toegepast na de axon krassen cel doordringende molecuul Neuro-Tag Neurovita triggers de neuro bescherming van de gewonde neuronen en de x zonale regeneratie. Strikt in het belang van de praktijken.niet over het gebruik van I-cel passages. Probeer een schijn van medium en regio's te behouden en controleer op de afwezigheid van mycoplasma. Interacties tussen de mini-hersenen en de drugs zijn microben van belang kan verder worden bestudeerd door transcript dat deze of klassieke biologie genaamd technieken chemischeiseren.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Genereren van een geïmmortaliseerde Murine Brain microvasculaire endotheliale cellijn als<em&gt; In Vitro</em&gt; Blood Brain Barrier Model

Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Functionele neuroimaging Met behulp van ultrasone bloed-hersen barrière verstoring en mangaan-enhanced MRI

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Assessment of Blood-brain Barrier Permeability by Intravenous Infusion of FITC-labeled Albumin in a Mouse Model of Neurodegenerative Disease

Beoordeling van de bloed - hersenbarrière permeabiliteit door intraveneuze infusie van FITC-geëtiketteerden albumine in een muismodel van neurodegeneratieve ziekte

Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Hoge resolutie Confocal beeldvorming van de bloed - hersen barrière: Imaging, 3D reconstructie en kwantificering van Transcytosis

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

In Vivo eenbeoordeling van de verstoring van de bloed - hersen barrière in een Rat Model van ischemische beroerte

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model

Een benchtop benadering van de locatie specifieke bloed hersenbarrière opening met behulp van gerichte echografie in een rat model

Stereotaxic surgery is the gold standard for localized drug and gene delivery to the rodent brain. This technique has many advantages over systemic ...

Measuring Post-Stroke Cerebral Edema, Infarct Zone and Blood-Brain Barrier Breakdown in a Single Set of Rodent Brain Samples

Het meten van post-beroerte cerebraal oedeem, infarctzone en bloed-hersenbarrière-afbraak in een enkele set knaagdierhersenmonsters

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for Targeting Brain Structures and Evaluating Chemogenetic Neuromodulation

Gerichte echografie geïnduceerde bloed-hersenbarrièreopening voor het richten op hersenstructuren en het evalueren van chemogenetische neuromodulatie

Acoustically Targeted Chemogenetics (ATAC) allows for the noninvasive control of specific neural circuits. ATAC achieves such control through a ...

Transendothelial Resistance Measurement to Assess Cell Barrier Integrity

Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Opname van functionele integriteit van barrière op bEnd.3 vasculaire endotheelcellen via detectie van transendotheliale elektrische weerstand

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Reconstructie van de bloed-hersenbarrière in vitro om neurologische aandoeningen te modelleren en therapeutisch aan te pakken

The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting ...