Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

Cette étude a été financée par des subventions internes de l’Institut Pasteur, y compris une subvention Incitative (PTR 435) et par une subvention accordée « Contrat de Soutien à la Recherche » par Sanofi Pasteur à l’Institut Pasteur. A. da Costa a été appuyée par la subvention de Sanofi-Pasteur et Florian Bakoa est récipiendaire d’une bourse de doctorat fournie par l’ANRT (Association Nationale de la Recherche et de la Technologie). Nous sommes reconnaissants au Pr Pierre-Olivier Couraud et Dr Florence Miller pour discussions utiles.

1. travaux de culture de Ntera/CL2 de cellules. D1 à préparer une co-culture de hNeurons post-mitotiques et hAstrocytes (NT2-n/a)
NOTE : Ceci est la composante de la Minibrain (Figure 1).
<ol><li>Cultivant la Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Retirer un flacon de cellules congelées réservoir d’azote liquide. Rester sur la glace.</li>
		<li>Décongeler les cellules rapidement dans un bain-marie à 37 ° C.</li>
		<li>Transférer les cellules dans un tube de 15 mL conte...

Dans cet article nous montre comment construire un cellulo en interface hémato-encéphalique, le BBB-Minibrain, en combinant un modèle BBB et une culture de mélangé cerveau cellules cérébrales (Minibrain) dans un seul kit. Ce système est biologiquement pertinente, facile à installer et à gérer pour les expérimentateurs bien formés en culture cellulaire.
Comme pour tout autre modèle in vitro de BHE, on obtiendrait des résultats fiables si drastique contrôle de l’étanchéité d...

Le cerveau est séparé de la circulation systémique par une structure non perméable qui limite les échanges entre le parenchyme du cerveau et le sang, appelée la barrière sang - encéphalique (BHE). Composée principalement de cellules endothéliales cérébrales, la BHE dynamiquement interagit avec les astrocytes, la microglie périvasculaires et neurones du parenchyme cérébrales voisines. Les trois grandes fonctions de la BHE sont la création et le maintien de l’homéostasie ionique pour les fonctions neuronales, alimentation du cerveau avec les éléments nutritifs et protection contre les lésions toxiques ou l’entrée d’agents pathogènes1,2, qui contribuent à le maintien de l’homéostasie du cerveau et ses fonctions3. Cette barrière est tellement efficace que seulement peu de médicaments peut croiser le BBB4,5. À l’heure actuelle, les méthodes disponibles pour prédire si une molécule passerez la BHE et diffuse dans le cerveau se composent d’ex vivo études sur le suivi d’image matérielle, autopsie du cerveau de volontaires humains par IRM (imagerie par résonance magnétique) ou PET (positon emission tomographie par ordinateur) ou pharmacodynamique et pharmacocinétiques études précliniques dans animaux6,7,8. Ces techniques et les modèles ont des limites, telles que la résolution limitée du PET et la faible sensibilité de MRI6,8, la difficulté de quantifier les molécules (c'est-à-dire, les molécules d’anticorps basé par exemple) que mal pénétrer le cerveau7et pour la préclinique étudie leur coût élevé et la station balnéaire de l’expérimentation animale.
Le dernier point est important parce que, selon des 3R règles, (remplacement, réduction et raffinement d’une expérimentation animale), les administrations réglementaires ont demandé que les chercheurs développent toute urgence alternative scientifiquement exacte à l’animal expérimentation9,10,11,12,13,14,15.
Au cours des dernières décennies, plusieurs modèles in vitro de BHE ont été proposées16,17,18 en cultivant sur filtre à membrane insère des cellules endothéliales de différentes espèces comme la souris, rat, bovines et porcines. Dans l’espèce humaine est, la disponibilité rare et difficile des cellules primaires a incité les chercheurs à développer des modèles humains, basés sur les cellules endothéliales immortalisées cerveau ou de cellules souches humaines issues de19,20, 21. Ces obstacles sont bon substituts in vitro de BHE à condition qu’ils expriment des marqueurs de cellules endothéliales, marqueurs de jonction serrée, transporteurs d’efflux, solutés transporteurs, récepteurs et répondre aux stimuli endothéliales 20. Quelques modèles BBB à l’aide d’inserts de membrane filtre recouvertes de cellules endothéliales et autres types de cellules (astrocytes, neurones ou péricytes22,23,24) ont été dosés. L’objectif de ces cultures co devait augmenter les caractéristiques physiques de BBB en profitant de la sécrétion de facteurs solubles par les astrocytes/neurones ou des péricytes.
Néanmoins, aucun de ces modèles inclut le parenchyme du cerveau pour étudier et prévoir le destin d’un candidat-médicament une fois qu’il a passé la barrière. Par conséquent, notre objectif était de construire un cellulo en interface hémato-encéphalique, le BBB-Minibrain, en combinant un modèle BBB et une culture de cellules cérébrales mixte dans un seul kit. Le BBB-Minibrain utilise un système de culture consistant en un filtre poreux inséré dans un puits d’une plaque de culture cellulaire multipuits. Le filtre est recouvert de cellules hCMEC/D3, une lignée de cellules endothéliales de cerveau humain qui a fait ses preuves très fiable BBB dépistage des drogues25,26,27, pour former la BHE. Le Minibrain, qui est une culture de coopération différenciée des neurones humains et astrocytes dérivés de la NTera/Cl2.D1 cellulaire ligne28,29 mélangés avec la lignée de cellules microgliales humaines CHME/Cl530 au ratio correspondant à la la microglie vs ratios de neurone-astrocytes du cerveau31, est cultivé dans la partie inférieure de la plaque bien.
Outre l’étude de passage de la drogue à travers la BHE et leur devenir dans le parenchyme, l’interface hémato-encéphalique dans cellulo modèle pourrait être un outil puissant pour traiter l’entrée d’agents pathogènes dans le cerveau (neuroinvasiveness), la dispersion dans le cerveau (neurotropisme) et la toxicité (neurovirulence) ils peuvent exercer sur les cellules de parenchyme de cerveau. Les études de Neurovirulence et neuroinvasiveness auraient bénéficier le développement d’un système efficace en cellulo modèle et est souvent préférable de remplacer les modèles animaux. À l’aide de la trousse de BBB-Minibrain32, nous avons démontré le phénotype neuro de rares mutants viraux accumulées dans la souche de virus neurotrope Français du Virus de la fièvre jaune (c.-à-d., FNV-VFJ33,34) utilisée pour préparer un arrêtée vaccin VFJ vivant et le passage d’une biomolécule neuroprotectrices et neuroregenerative appelé Neurovita (appelée NV dorénavant dans le manuscrit)35. Parce que NV ni naturellement traverse la membrane cellulaire, ni le BBB, NV a été fusionnée avec la partie variable (HHV) d’un anticorps de la seule chaîne de lamas qui traverse les membranes biologiques, y compris la BHE et fonctionne comme une cellule pénétrant la molécule (CPM)36. La propriété CPM de VHH semble dépendre le point isoélectrique et la longueur de la VHH37.
Ceci en cellulo test devrait permettre de trier les molécules qui pourraient potentiellement traverser la BHE avant exécution de pharmacocinétique et de l’analyse pharmacodynamique chez les animaux et, idéalement, dans le même temps d’être en mesure de prédire leur comportement dans le système nerveux parenchyme. Ce système est biologiquement pertinente et facile à installer et à gérer par des professionnels bien formés dans la cellule culture26,29,30,38. L’intérêt de tels tests cellulo serait double : réduire les coûts des essais précliniques d’une part et réduire l’utilisation de l’expérimentation animale en revanche.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

Le précoce dépistage de médicaments du système nerveux sur un pertinent et fiable en modèle BBB cellulo pour leur pénétration et leur interaction avec la barrière et le parenchyme du cerveau est encore un besoin non comblé. Pour combler cette lacune, nous avons conçu un 2D dans modèle de cellulo, le BBB-Minibrain, en combinant un polyester membrane poreuse culture insert BBB modèle humain avec un Minibrain formé par une tri-culture de cellules du cerveau humain (les neurones, les astrocytes et les cellules microgliales). Le BBB-Minibrain nous a permis de tester le transport d’un candidat-médicament neuroprotecteur (p. ex., Neurovita), à travers la BHE, afin de déterminer le ciblage spécifique de cette molécule aux neurones et de montrer que la propriété neuroprotectrice de la drogue a été préservée après la drogue avait traversé la BHE. Nous avons également démontré que le BBB-Minibrain constitue un modèle intéressant pour détecter le passage de particules virales à travers la barrière des cellules endothéliales et surveiller l’infection de la Minibrain de particules virales neuro-invasive. Le BBB-Minibrain est un système fiable, facile à manipuler pour les chercheurs formés dans les techniques de culture de cellules et prédictive des phénotypes des cellules cérébrales après traitement ou une insulte. L’intérêt de tels tests cellulo serait double : introduction atténuant les étapes tôt dans le développement de médicaments d’une part et la réduction de l’utilisation d’autre part l’expérimentation animale.

Le BBB-Minibrain est un cellulo in experimental modèle d’interface hémato-encéphalique.
Le BBB-Minibrain est configuré sur le système d’insertion de culture membrane polyester pour imiter un sang au niveau supérieur et un habitacle de cerveau au niveau inférieur de l’interface sang-cerveau (Figure 2 aB). Il se compose d’un compartiment luminal avec le...

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A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Nous présentons ici un protocole décrivant la mise d’un cellulo en BBB (hémato-encéphalique)-culture polyester membrane poreuse Minibrain insérer le système afin d’évaluer le transport des biomolécules ou des agents infectieux à travers un BBB humain et leur impact physiologique sur les neurones voisins.

Un modèle d’Interface humaine hémato-encéphalique pour étudier les passages barrière de pathogènes ou de médicaments et de leurs Interactions avec le cerveau

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Ce modèle d’interface sang-cerveau humain est utile pour étudier le transfert de molécules dans le système neuro. Ainsi que pour l’étude des microbes atteindre une tumeur infectée de la douleur cérébrale. L’ajout du mini cerveau à cette barrière cérébrale ou modèle BBB permet l’étude de nos pathogènes et molécules qui provoquent le comportement du BBB dans le cerveau.Florian Bakao, doctorant pour mon laboratoire, sera à l’avant-garde de la procédure. Pour mettre en place un mini dispositif d’insertion de culture de membrane de polyester de cerveau de BBB, diluez les cellules à cinq fois 10 aux quatrièmes cellules par milieu incomplet de cellule endothéliale de concentration de BBB et ajoutez le volume approprié des cellules à chaque insert de culture de membrane de polyester dans une plaque de puits de 12. Ensuite, placez les inserts et l’incubateur de culture cellulaire jusqu’à ce que les cellules atteignent 100% de confluence.Tenez une assiette de 12 puits avec un millilitre de poly-D-lysine son puits pendant quatre heures à température ambiante. Suivi d’un millilitre de laminine par puits pendant la nuit. Remplacer la laminine par un millilitre de milieu cellulaire endothélial complété par 5% de sérum bovin fœtal, ou FBS.Placez l’endroit dans un incubateur pendant une heure. Pour préparer le mini grain essayez doucement trypsinize les astrocytes neurones humains dans CHME cloner cinq cellules. Associez les granulés cellulaires à un milieu cellulaire endothélial complet.Après avoir compté à 3,6 fois 10 à la cinquième neurones et astrocytes à 0,4 fois 10 à la cinquième clone CHME cinq cellules par puits ont une plaque de puits 12. Et ensemencer la plaque de 12 puits. Pour construire le mini cerveau BBB 24 heures après l’ensemencement remplacer le milieu utilisé par un milieu cellulaire endothélial complet frais et transférer les insertions cérébrales micro vasculaires de la membrane endothéliale des cellules endossées polyester sur les mini cellules du cerveau.Ensuite, placez le BBB de nombreux périphériques cérébraux dans l’incubateur. Pour valider la mini perméabilité endothéliale du cerveau BBB ajouter 1,5 millilitres de tampon de transport par puits à une nouvelle plaque de 12 puits. Et retournez chaque filtre à l’envers pour enlever soigneusement le milieu sans affecter la barrière cellulaire endothéliale.Placez chaque filtre dans un puits de la plaque tampon de transport remplie, et ajoutez 0,5 millilitres de jaune Lucifer dans chaque puits. Ensuite, placez la plaque dans l’incubateur pendant 10 minutes avant de transférer les filtres dans un nouveau tampon de transport rempli 12 plaque de puits. Après la mise en place d’un dispositif BBB de nombreux cerveaux comme démontré, ajouter 3500 unités de plate-forme de la souche de virus neurotrophique Français du virus de la fièvre jaune dilué et 50 microlitres de 2%FPS milieu cellulaire endothélial, très soigneusement, sur le dessus du compartiment luminal.Inoculer le mini cerveau BBB de contrôle avec 50 microlitres de 2%FBS milieu cellulaire endothélial sans virus. Ensuite, placez le virus exposer BBB de nombreux périphériques cérébraux dans l’incubateur pendant 24 heures. Le lendemain, retirez les inserts pour déterminer la perméabilité des cellules endothéliales et un compagnon aussi bien que démontré.Économisez un millilitre d’échantillon de chaque puits pour déterminer le titer de virus dans le compartiment central. Sous l’insert doucement pour éviter les fuites du compartiment luminal dans les compartiments abluminaux. Pour étudier le transport d’un neurone ciblant la biomoléculaire à travers la barrière céphalo-encéphalique, ajoutez la molécule bio d’intérêt aux inserts et retournez la plaque à l’incubateur de culture cellulaire.Après 24 heures insère à distance et de déterminer la perméabilité endothéliale. Puis tacher les nombreuses cellules du cerveau avec l’anticorps approprié pour détecter la présence de la molécule bio d’intérêt dans le mini cerveau. Les cellules endothéliales micro vasculaires cérébrales humaines expriment tous les sous-ensembles de rececptors, transporteurs ou transporteurs Efflux qui sont des protéines clés pertinentes pour leurs fonctions biologiques.Certains Français de virus neurotropiques du virus de la fièvre jaune peuvent traverser la barrière cérébrale à 24 heures. Les virus s’amplifient ensuite pendant les deux prochains jours par la multiplication du virus à l’intérieur des cellules du cerveau. En outre, l’expression de biomarqueurs viraux spécifiques est stimulée lorsque cette population virale neuro invasive est en série passage sur les mini cellules du cerveau et strictement corrélée à la charge virale.Après avoir été ajouté à la limite de la molécule pénétrante cellulaire compartiment Neuro-Tag Neurovita traverse la barrière cérébrale du sang et est capable de cibler les neurones humains. Molécule pénétrante cellulaire neuro tag Delta neurovita traverse la barrière cellulaire endothéliale, mais cible moins efficacement les neurones humains. Après avoir été ajouté au petit compartiment intermédiaire, la molécule pénétrante cellulaire Neuro-Tag Neurovita traverse la barrière cérébrale du sang et est capable de régénérer les axones des neurones humains, après avoir blessé.Contrairement à la molécule pénétrante cellulaire Neuro-Tag Neurovita Delta, la forme inactive de Neurovita. Lorsqu’il est appliqué après l’axone grattant la molécule pénétrante de cellules Neuro-Tag Neurovita déclenche la neuroprotection des neurones blessés et la régénération zonale x. Strictement pour le bien des pratiques.ne pas surutiliser les passages i-cell. Essayez de maintenir un semblant de milieu et de régions et vérifiez l’absence de mycoplasma. Les interactions entre le mini cerveau et les médicaments sont des microbes d’intérêt peuvent être étudiés plus en détail par transcription qui chimiquent cette biologie ou classique appelée techniques.

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Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

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Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Recherche

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Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

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Imagerie confocale à haute résolution de la barrière hémato - encéphalique : imagerie, Reconstruction 3D et la Quantification de la transcytose

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An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

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Une approche benchtop à l’ouverture spécifique de barrière de cerveau de sang d’emplacement utilisant l’ultrason focal dans un modèle de rat

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Mesure de l’œdème cérébral post-AVC, de la zone infarctus et de la dégradation de la barrière céphalo-cérébrale dans un seul ensemble d’échantillons de cerveaux de rongeurs

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

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Ouverture de la barrière hémato-encéphalique induite par ultrasons focalisés pour cibler les structures cérébrales et évaluer la neuromodulation chimiogénétique

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Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Enregistrement de l’intégrité fonctionnelle de la barrière sur les cellules endothéliales vasculaires bEnd.3 via la détection de résistance électrique transendothéliale

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Reconstruction de la barrière hémato-encéphalique in vitro pour modéliser et cibler thérapeutiquement les maladies neurologiques

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