Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

Denne studien ble støttet av interne tilskudd fra Institut Pasteur inkludert en Incitative grant (PTR 435) og stipend "Contrat de bra à la Recherche" gitt av Sanofi Pasteur til Institut Pasteur. A. da Costa ble støttet av Sanofi Pasteur grant og Florian Bakoa er mottaker av PhD stipend gitt av ANRT (Association Nationale de la Recherche et de la Technologie). Vi er gjeld til Pr Pierre-Olivier Couraud og Dr Florence Miller for nyttig diskusjoner.

1. celle kultur arbeidet med Ntera/CL2. D1 å forberede en co kultur etter mitotisk hNeurons og hAstrocytes (NT2-/ t)
Merk: Dette er delen av Minibrain (figur 1).
<ol><li>Dyrking av Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Fjerne ampuller av frosne celler fra flytende nitrogen tank. Hold på is.</li>
		<li>Tine cellene raskt i et 37 ° C vannbad.</li>
		<li>Overføre cellene i en 15 mL tube som inneholder 10 mL av komplett DMEM F12 medium (Dulbeccos endret Eagle Medium: næringssto...

I denne artikkelen vi viste hvordan å bygge en i cellulo blod/hjernen grensesnitt, BBB-Minibrain, ved å kombinere en BBB modell og en blandet hjernen cerebral celler (Minibrain) i en enkelt kit. Dette systemet er biologisk relevant, enkel å sette opp og håndtere for forskere godt trent i cellekultur.
Som for alle andre i vitro modell av BBB, ville pålitelige resultater oppnås hvis drastisk kontroll av tetthet av barrieren. Setter inn bør testes nøye for permeabilitet og noen sett inn m...

Hjernen er separert fra systemisk sirkulasjonen av en ikke-permeable struktur som begrenser utveksling mellom hjernen parenchyma og blodet, kalles blod - hjerne barrieren (BBB). Meste består av cerebral endotelceller, samhandler BBB dynamisk med astrocyttene, perivascular microglia og nevroner i de nærliggende hjernen parenchyma. De tre store funksjonene i BBB er etablering og vedlikehold av ionisk homeostase for neuronal funksjoner, tilførsel av hjernen med næringsstoffer og beskyttelse fra giftige skader eller oppføring av patogener1,2, som bidrar til vedlikehold av hjernen homeostase og dens funksjoner3. Denne barrieren er så effektiv at bare noen medikamenter kan krysse BBB4,5. I dag er består de tilgjengelige metodene til å forutsi om et molekyl vil passere BBB og diffuse i hjernen av ex vivo studier på obduksjonen materiale, bilde sporing i hjernen av frivillige MRI (magnetisk resonans imaging) eller PET (posisjon utslipp tomografi) eller pharmacodynamics og farmakokinetiske prekliniske studier i dyr6,7,8. Disse teknikker og modeller har noen begrensninger, som begrenset oppløsningen av PET og lav følsomheten til Mr6,8, er vanskelig å kvantifisere molekyler (dvs. antistoff basert molekyler for eksempel) som dårlig trenge hjernen7, og for de prekliniske studier deres høye kostnader og feriestedet dyreforsøk.
Det siste punktet er viktig fordi 3R reglene, (erstatning, reduksjon og avgrensningen av dyreforsøk) de regulatoriske administrasjonene har spurt at forskerne raskt utvikle vitenskapelig nøyaktig alternativ til dyr eksperimentering9,10,11,12,13,14,15.
De siste tiårene, flere i vitro modeller av BBB har blitt foreslått16,17,18 av dyrking på filteret membran setter endotelceller fra ulike arter som mus, rotte, storfe og gris. Så langt som er opptatt av den menneskelige arten, bedt knappe og vanskelig anvendeligheten primære celler forskerne å utvikle human modeller basert på udødeliggjort hjernen endotelceller eller menneske-avledet stilk celler19,20, 21. Disse barrierene er riktig i vitro surrogater av BBB forutsatt at de uttrykker endothelial celle markører, tett krysset markører, middelklasseinnbyggere transportører, stoff bærere, reseptorer, og svare på endothelial stimuli 20. Noen BBB modeller bruker filteret membran setter belagt med endotelceller og andre celletyper (dvs. astrocyttene, nerveceller eller pericytes22,23,24) var assayed. Målet med disse co kulturer var å øke BBB kjennetegn ved å utnytte utskillelsen av løselig faktorer av astrocyttene/nerveceller eller pericytes.
Likevel inkluderer ingen av disse modellene hjernen parenchyma å studere og forutsi skjebnen til et medikament kandidat når det har gått barrieren. Derfor vårt mål var å bygge en i cellulo blod/hjernen grensesnitt, BBB-Minibrain, ved å kombinere en BBB modell og en kultur for blandet hjerneceller i et enkelt kit. BBB-Minibrain bruker en kultur-systemet består av et porøst filter i et godt av en multiwell celle kultur plate. Filteret er belagt med hCMEC/D3 celler, en menneskelig hjerne endothelial celle linje som har vist seg pålitelig for BBB narkotikatesting25,26,27, til BBB. Minibrain, som er en co differensiert kultur for menneskelig nevroner og astrocyttene avledet fra NTera/Cl2.D1 celle linje28,29 blandet sammen med menneskelige microglial celle linjen CHME/Cl530 forholdet tilsvarer den Microglia vs Nevron-astrocyttene prosenter av hjernen31, er dyrket i bunnen av platen godt.
I tillegg til å studere passering av narkotika over BBB og deres skjebne i parenchyma, kan blod-hjerne-grensesnitt i cellulo modell være et kraftig verktøy for å ta oppføring av patogener i hjernen (neuroinvasiveness), spredning i hjernen (neurotropism) og toksisitet (neurovirulence) de kan øve på parenchyma hjerneceller. Neurovirulence og neuroinvasiveness studier ville ha nytte av en effektiv i cellulo modellen utvikling og være en fordel å erstatte dyremodeller. Bruker de BBB-Minibrain kit32, vi viste neuroinvasive fenotypen av sjeldne viral mutanter som akkumulert i fransk Neurotropic virus belastningen av gulfeber viruset (dvs. FNV-YFV33,34) brukes til å forberede en avviklet live YFV vaksine og passering av en neuroregenerative og neuroprotective biomolecule kalt Neurovita (referert som NV heretter i manuskriptet)35. Fordi NV verken naturlig krysser cellemembranen eller BBB, NV var smeltet sammen med den variable delen (VHH) et enkelt kjede antistoff av Llama som krysser biologiske membraner inkludert BBB og fungerer som en celle gjennomtrengende molekyl (CPM)36. Egenskapen CPM for VHH synes å avhengige isoelectric punktet og lengden på VHH37.
Dette cellulo test bør gjør det mulig å sortere molekylene som potensielt kunne krysse BBB før gjennomføring farmakokinetiske og pharmacodynamics analyse i dyr, og samtidig kunne forutsi deres atferd i nervøse parenchyma. Dette systemet er biologisk relevant og enkelt å sette opp og håndtere av profesjonelle godt trent i cellen, kultur,26,,29,,30,,38. Interessen for slike cellulo testing ville være todelt: å redusere kostnadene ved prekliniske tester på den ene siden og redusere bruken av dyreforsøk derimot.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

Tidlig screening nervesystemet legemidler på en relevant og pålitelige i cellulo BBB modell for gjennomtrenging og deres samspill med barrieren og hjernen parenchyma er fortsatt et udekket behov. For å fylle dette gapet, utviklet vi et 2D i cellulo modell, BBB-Minibrain, ved å kombinere en polyester porøs membran kultur sett inn menneskelige BBB modell med en Minibrain dannet av en tri-kultur for menneskelige hjerneceller (nevroner, astrocyttene og microglial celler). BBB-Minibrain tillatt oss å teste transport av neuroprotective stoffet kandidat (f.eks Neurovita), gjennom BBB, til å finne bestemte målretting av dette molekylet til neurons og viser at egenskapen neuroprotective av stoffet ble bevart etter stoffet hadde krysset BBB. Vi har også vist at BBB-Minibrain utgjør en interessant modell for å oppdage passering av viruspartikler over endotelceller barrieren og overvåke infeksjon av Minibrain av neuroinvasive viruspartikler. BBB-Minibrain er et pålitelig system, lett å håndtere for forsker utdannet i celle kultur teknologi og prediktiv av hjernen cellene fenotyper etter behandling eller fornærmelse. Interessen for slike cellulo testing ville være todelt: derisking trinnene tidlig i narkotika-utvikling på den ene siden og reduserer bruken av dyreforsøk derimot.

BBB-Minibrain er en i cellulo eksperimentell modell av blod-hjerne-grensesnitt.
BBB-Minibrain er satt opp på polyester membran kultur sett inn systemet å etterligne en blod kupé på øverste nivå og hjernen rom på lavere nivå av blod-hjerne-grensesnitt (figur 2AB). Det består av en luminal rom med hCMEC/D3 endotelceller på filter danner BBB og en abluminal r...

Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Her presenterer vi en protokoll som beskriver innstillingen for en i cellulo BBB (blod-hjernebarrieren)-Minibrain polyester porøs membran kultur sette system for å vurdere transport av biomolecules eller smittsomme stoffer over en menneskelig BBB og deres fysiologisk effekt på nærliggende hjernecellene.

En menneskelig blod-hjerne-grensesnitt modell å studere barriere kryssinger av patogener eller medisiner og deres samhandling med hjernen

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Denne menneskelige blod-hjerne grensesnitt modellen er nyttig for å studere overføring av molekyler inn i nevrosystemet. I tillegg til for å studere mikrober når en infisert hjernesmertesvulst. Tilsetningen av minihjernen til denne blodhjernebarrieren eller BBB-modellen gjør det mulig å studere våre patogener og molekyler som forårsaker at BBB oppfører seg i hjernen.Degradering prosedyren vil være Florian Bakao, ph.d.-studentene for laboratoriet mitt. For å sette opp en BBB mini hjerne polyester membran kultur innsats enhet, fortynne cellene til en fem ganger 10 til fjerde celler per innsats konsentrasjon ufullstendig endotelcelle medium og legge riktig volum av celler til hver polyester membran kultur innsats i en 12 brønnplate. Deretter plasserer du innsatsene og cellekulturinkubatoren til cellene når 100% samløpet.Hold en 12 brønnplate med en milliliter poly-D-lysin hennes brønn i fire timer ved romtemperatur. Etterfulgt av en milliliter laminin per brønn over natten. Erstatt laminin med en milliliter endotelcellemedium supplert med 5% fosterbovin serum, eller FBS.Plasser stedet i en inkubator i en time. For å forberede minikornet trypsinize de menneskelige nevronene astrocytter i CHME klone fem celler. Knytte cellepellets med komplett endotelcellemedium.Etter å ha talt 3,6 ganger 10 til de femte nevronene og astrocytter til 0,4 ganger 10 til den femte CHME klone fem celler per brønn har en 12 brønnplate. Og frø 12 godt plate. For å konstruere BBB mini hjernen 24 timer etter seeding erstatte det brukte mediet med frisk komplett endotelcelle medium og overføre cerebral mikro vaskulær endotelcellebelagt polyester membran kultur setter over mini hjerneceller.Deretter plasserer du BBB mange hjerneenhet i inkubatoren. For å validere BBB mini hjernen endotelpermeabilitet legge til 1,5 milliliter transportbuffer per brønn til en ny 12 brønnplate. Og snu hvert filter opp ned for å forsiktig fjerne mediet uten å påvirke endotelcellebarrieren.Plasser hvert filter i en brønn av transportbufferen fylt plate, og tilsett 0,5 milliliter Lucifer gul i hver brønn. Plasser deretter platen i inkubatoren i 10 minutter før du overfører filtrene til en ny transportbuffer fylt 12 brønnplate. Etter å ha satt opp en BBB mange hjerneenhet som demonstrert, legge til 3500 plattformspill enheter av den franske nevrotrofisk virus stamme av gul feber virus fortynnet og 50 mikroliter på 2% FPS endotelcelle medium, veldig nøye, på toppen av luminal kupé.Inokuler kontrollen BBB mini hjerne med 50 mikroliter på 2% FBS endotelcelle medium uten virus. Plasser deretter viruset utsette BBB mange hjerneenhet i inkubatoren i 24 timer. Neste dag fjerner du innsatsene for å bestemme endeotelcellens permeabilitet og en følgesvenn så vel som demonstrert.Spar en milliliter prøve fra hver brønn for å bestemme virustitreren i midtrommet. Under innsatsen forsiktig for å unngå lekkasje av luminal rommet inn i abluminelle rom. For å studere transport av en nevron rettet mot biomolekylære over blodhjernebarrieren, legg til biomolekylet av interesse til innsatsene og returner platen til cellekulturinkubatoren.Etter 24 timer setter eksternt inn og bestemmer endotelpermeabilitet. Deretter flekker de mange hjernecellene med riktig antistoff for å oppdage tilstedeværelsen av biomolekylet av interesse i minihjernen. Humane cerebrale mikrovaskulære endotelceller uttrykker alle undergruppene av rektorer, Efflux transportører eller transportører som er viktige relevante proteiner for deres biologiske funksjoner.Noen franske nevrotropiske virus stamme av gul feber virus kan krysse blod hjernebarrieren på 24 timer. Virusene forsterker deretter de neste to dagene ved multiplikasjon av viruset inne i hjernecellene. Videre stimuleres uttrykket for spesifikke virale biomarkører når denne nevroinvasive viruspopulasjonen er serielt passasjer på minihjernecellene og korrelerer strengt til virusbelastningen.Etter å ha blitt lagt til grensen for kupécelle penetrerende molekyl Neuro-Tag Neurovita krysser blod hjernebarrieren og er i stand til å målrette menneskelige nevroner. Celle penetrerende molekyl neuro tag Delta neurovita krysser endotelcellebarrieren, men retter seg mindre effektivt mot de menneskelige nevronene. Etter å ha blitt lagt til det lille midterste rommet, krysser cellepenetrerende molekyl Neuro-Tag Neurovita blodhjernsbarrieren og er i stand til å regenerere aksonene til menneskelige nevroner, etter såret.I motsetning til celle penetrerende molekyl Neuro-Tag Neurovita Delta, den inaktive formen av Neurovita. Når den påføres etter at axon riper celle gjennomtrengende molekyl Neuro-Tag Neurovita utløser nevrobeskyttelse av de sårede nevronene og x soneregenerering. Strengt for praksisens skyld.ikke over bruk I-celle passasjer. Prøv å opprettholde noen skinn av middels og regioner og se etter fravær av mycoplasma. Interaksjoner mellom minihjernen og stoffene er mikrober av interesse kan studeres videre ved transkripsjon som kjemiskiserer denne eller klassiske biologien kalt teknikker.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generering av en udødeliggjort Murine Brain Mikrovaskulær endotelcelle Line som en<em&gt; In Vitro</em&gt; Blood Brain Barrier Model

Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Funksjonell Bildediagnostiske Bruke Ultrasonic blod-hjerne barrieren avbrudd og mangan forbedret MR

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Assessment of Blood-brain Barrier Permeability by Intravenous Infusion of FITC-labeled Albumin in a Mouse Model of Neurodegenerative Disease

Vurdering av blod - hjerne barrieren permeabilitet av intravenøs infusjon av FITC-merket Albumin i en musemodell av nevrodegenerative sykdommer

Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Høyoppløselig AC Confocal avbildning av blod - hjerne barrieren: bildebehandling, 3D rekonstruksjon og kvantifisering av Transcytosis

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

Bedømme i Vivo blod - hjerne barrieren avbrudd i en rotte modell av iskemiske hjerneslag

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model

En benchtop tilnærming til plasseringen spesifikke blod hjernebarriere åpning ved hjelp av fokusert ultralyd i en rotte modell

Stereotaxic surgery is the gold standard for localized drug and gene delivery to the rodent brain. This technique has many advantages over systemic ...

Measuring Post-Stroke Cerebral Edema, Infarct Zone and Blood-Brain Barrier Breakdown in a Single Set of Rodent Brain Samples

Måling av post-stroke cerebralt ødem, infarktsone og blod-hjernebarrieresammenbrudd i ett enkelt sett med gnagerhjerneprøver

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for Targeting Brain Structures and Evaluating Chemogenetic Neuromodulation

Fokusert ultralydindusert blod-hjernebarriereåpning for å målrette hjernestrukturer og evaluere kjemogenetisk nevromodulering

Acoustically Targeted Chemogenetics (ATAC) allows for the noninvasive control of specific neural circuits. ATAC achieves such control through a ...

Transendothelial Resistance Measurement to Assess Cell Barrier Integrity

Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Registrering av barrierefunksjonell integritet på bEnd.3 Vaskulære endotelceller via deteksjon av transendotelial elektrisk motstand

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Rekonstruksjon av blod-hjernebarrieren in vitro for å modellere og terapeutisk målrette nevrologisk sykdom

The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting ...