Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

Это исследование было поддержано за счет внутренних субсидий Пастера, включая Incitative Грант (PTR 435) и гранта «Contrat де поддержки à la Recherche» предоставляемых Санофи Пастер до Пастера. A. да Коста было поддержано Санофи Пастер Грант и Florian Bakoa является получателем PhD субсидии, предоставляемые ANRT (Национальная ассоциация de la Recherche et de la Technologie). Мы в долгу перед Pr Пьер-Оливье Couraud и д-р Флоренс Миллер за полезные дискуссии.

1. клетки культуры работы Ntera/CL2. D1 подготовить совместное культуры пост митотическая hNeurons и hAstrocytes (NT2-н/д)
Примечание: Это компонент Minibrain (рис. 1).
<ol><li>Выращивание Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Удаление флакон замороженных клеток из бака жидким азотом. Держите на льду.</li>
		<li>О...

В этой статье мы показали, как построить в cellulo кровь/мозг интерфейс, BBB-Minibrain, объединяя модель BBB и культуры смешанных мозга головного мозга клетки (Minibrain) в единый комплект. Эта система является биологически актуальной, легко настроить и обрабатывать для экспериментаторов, хорошо подго?...

Мозг отделена от кровообращения не проницаемой структуры, которая ограничивает обмены между паренхимы мозга и крови, называемый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Главным образом состоит из церебральный эндотелиальных клеток, BBB динамически взаимодействует с астроциты, периваскулярной Микроглия и нейроны соседних паренхимы мозга. Три основные функции BBB являются создание и поддержание ионного гомеостаза нейрональных функций, снабжение мозга с питательными веществами и защиты от токсичных травм или вступлению патогенов1,2, которые способствуют поддержание гомеостаза головного мозга и его функции3. Этот барьер является настолько эффективным, что только некоторые препараты могут пересекать BBB4,5. В настоящее время доступные методы прогнозирования ли молекулы будет пройти BBB и диффундируют в мозг состоят из ex vivo исследований на вскрытие материала, изображение слежения в мозге человека добровольцев МРТ (магнитно-резонансная томография) или ПЭТ (координата выбросов томография) или фармакодинамики и фармакокинетические доклинические исследования на животных6,,78. Эти методы и модели имеют некоторые ограничения, такие как ограниченное разрешение PET и низкая чувствительность МРТ6,8, трудно подсчитать молекул (т.е., антитела на основе молекул, например), что плохо проникают в мозг7и для доклинических исследований их высокой стоимости и курорт животных испытаний.
Последний пункт имеет важное значение потому, что, согласно правилам 3R, (замена, сокращение и уточнение животных испытаний) регулирования администраций спросил что исследователи срочно разработать научно обоснованной альтернативы животных эксперименты в9,10,11,12,13,14,15.
За последние десятилетия, несколько моделей в пробирке BBB были предложены16,17,18 , культивируя на фильтр мембраны вставляет эндотелиальных клеток из разных видов, таких как мыши, крысы, крупный рогатый скот и свиньи. Что касается человеческого вида, дефицитных и сложных наличие первичных элементов побудило исследователям развивать человека модели, основанные на эндотелиальных клеток увековечен мозга или стволовых клеток человека производные19,20, 21. Эти барьеры являются надлежащим в пробирке суррогаты BBB, при том условии, что они выражают эндотелиальных клеток маркеры, маркеры жесткой перехода, измеряем транспортеры, вещества перевозчиков, рецепторы и реагировать на эндотелиальных раздражители 20. Несколько моделей BBB, с помощью вставки мембраны фильтра покрытием с эндотелиальных клеток и другие типы клеток (то есть, астроциты, нейроны или pericytes22,23,24) в дубликатах. Цель этих совместно культур было увеличить физические характеристики BBB, воспользовавшись секрецию растворимых факторов астроциты/нейронов или pericytes.
Тем не менее ни одна из этих моделей включает паренхимы мозга для изучения и предсказать судьбу кандидата наркотиков после того, как он прошел барьер. Таким образом, нашей целью было построить в cellulo кровь/мозг интерфейс, BBB-Minibrain, объединяя модель BBB и культуры клеток головного мозга, смешанных в один комплект. BBB-Minibrain использует систему культуры, состоящий из пористых фильтр вставляется в хорошо плиты культуры multiwell клеток. Фильтр покрыта hCMEC/D3 клеток, человеческий мозг эндотелиальных клеток линии, которая оказалась весьма надежным для BBB наркотиков испытания25,26,27, сформировать BBB. Minibrain, которая является совместно дифференцированной культура человека нейронов и астроциты, производный от NTera/Cl2.D1 клеток линии28,29 смешанные вместе с линией клеток человека микроглии ЧМЭ/Cl530 в соответствующий коэффициент Микроглии vs. нейрон астроциты соотношения мозга31, выращивается в нижней части пластины хорошо.
Помимо изучения проход наркотиков через BBB и их судьба в паренхиме, кровоснабжение мозга интерфейс в cellulo модели может быть мощным инструментом для решения вступлению патогенов в мозг (neuroinvasiveness), дисперсия в мозг (neurotropism) и токсичность (нейровирулентности), они могут оказать на клетки паренхимы мозга. Нейровирулентности и neuroinvasiveness исследования будет выгоду от развития эффективного в cellulo модели и целесообразно заменить Животные модели. Используя комплект BBB-Minibrain32, мы продемонстрировали neuroinvasive фенотип редких вирусный мутантов, которые накапливаются в французский нейротропные штамм вируса вируса желтой лихорадки (т.е.,33,ФНВ-YFV34) используется для подготовки прекращено живые YFV вакцины и прохождение neuroregenerative и нейропротекторной биомолекулы, называется Неуровита (именуемая NV отныне в рукописи)35. Потому что NV ни естественно пересекает клеточной мембраны, ни BBB, NV была сливается с переменной части (VHH) из одной цепи антитела ламы, который пересекает биологических мембран, включая BBB и функционирует как ячейки проникающего молекулы (CPM)36. CPM свойство VHH, как представляется, зависит от изоэлектрической точке и длину VHH37.
Это в cellulo тесте должно сделать его можно отсортировать молекулы, которые потенциально могут пересекать BBB до проведения фармакокинетические и фармакодинамика анализа в животных, а в идеале в то же время иметь возможность предсказать их поведение в нервной паренхимы. Эта система является биологически актуальной и легко создать и обработать профессионалами, хорошо подготовленных в ячейку культуры26,,2930,38. Такой интерес к cellulo тестирования будет два раза: сокращение издержек доклинических испытаний с одной стороны и сокращения использования животных испытаний с другой стороны.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

Раннего скрининга нервной системы лекарственных средств на соответствующие и надежной в cellulo BBB модели для их проникновения и их взаимодействие с барьером и паренхимы мозга все еще неудовлетворенных потребностей. Чтобы заполнить этот пробел, мы разработали 2D в cellulo модели, BBB-Minibrain, комбинируя полиэстер, пористые мембраны культуры Вставка человека BBB модель с Minibrain образованные tri культура клеток мозга человека (нейроны, астроциты и Микроглии клеток). BBB-Minibrain позволила нам для проверки транспорта нейропротекторной наркотиков кандидата (например, Неуровита), через BBB, чтобы определить конкретные ориентации этой молекулы нейронов и показать, что свойство нейропротекторной препарата была сохранена после препарата пересекли BBB. Мы также продемонстрировали, что BBB-Minibrain представляет собой интересную модель обнаружить проход вирусных частиц через барьер эндотелиальных клеток и контролировать инфекцию Minibrain neuroinvasive вирусных частиц. BBB-Minibrain является надежной системы, прост в обращении для исследователя, подготовленных в технологии культуры клеток и прогнозирования фенотипов клетки мозга после лечения или оскорбление. Такой интерес к cellulo тестирования будет двоякой: представляя доходностью шаги в начале разработки лекарственных средств, с одной стороны и сокращения использования животного тестирование с другой стороны.

BBB-Minibrain находится в cellulo Экспериментальная модель интерфейса кровоснабжение мозга.
BBB-Minibrain устанавливается на системе Вставка культуры полиэстер мембраны для имитации крови отсека на верхнем уровне и мозг отсек на нижнем уро...

Watch this Scientific Journal Video about A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain at JoVE.com

A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Здесь мы представляем протокол, описывающие настройку в cellulo BBB (гематоэнцефалический барьер)-Minibrain полиэстер пористые мембраны культуры вставить системы для того чтобы оценить перевозки биомолекул или инфекционных агентов через человека BBB и их физиологическое влияние на соседние клетки головного мозга.

Мозг человека кровь интерфейс модель для изучения пересечения барьера патогенов или лекарства и их взаимодействия с мозгом

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Эта модель интерфейса крови и мозга человека полезна для изучения переноса молекул в нейро систему. А также для изучения микробов достигают инфицированной опухоли головного мозга. Добавление мини-мозга к этому гемовому мозгу или BBB модели позволяет изучать наши патогены и молекулы, которые вызывают BBB ведут себя в головном мозге.Demostrating процедуры будет Флориан Бакао, аспирантов для моей лаборатории. Чтобы создать BBB мини-мозг полиэстер мембраны культуры вставки устройства, разбавить клетки в пять раз 10 до четвертой клетки на вставить концентрации неполной эндотелиальной клеточной среды и добавить соответствующий объем клеток для каждого полиэстер мембраны культуры вставить в 12 хорошо пластины. Затем поместите вставки и инкубатор культуры клеток до тех пор, пока клетки не достигнут 100%-го слияния.Держите 12 хорошо пластины с одним миллилитр поли-D-лизин ее хорошо в течение четырех часов при комнатной температуре. Затем один миллилитр ламинина на колодец за ночь. Замените ламинин одним миллилитром эндотелиальной клеточной среды, дополненной сывороткой из крупного рогатого скота 5%, или FBS.Поместите место в инкубатор на один час. Для приготовления мини-зерна аккуратно попробуйте опробовать астроциты человеческих нейронов в клоне CHME пяти клеток. Свяжут клеточные гранулы с полной эндотелиальной клеточной средой.После подсчета в 3,6 раза от 10 до пятого нейронов и астроцитов в 0,4 раза от 10 до пятого клона CHME пять клеток на хорошо имеют 12 пластины хорошо. И семя 12 хорошо пластины. Чтобы построить BBB мини-мозг через 24 часа после посева заменить используемую среду со свежей полной эндотелиальной клеточной среды и передачи мозговой микро-сосудистой эндотелиальной клетки покрытием полиэфирной мембраны культуры вставки над мини-клеток мозга.Затем поместите устройство BBB много мозга в инкубатор. Для проверки BBB мини мозга эндотелиальной проницаемости добавить 1,5 миллилитров транспортного буфера на колодец к новой пластине 12 хорошо. И переверните каждый фильтр вверх дном, чтобы тщательно удалить среду, не влияя на эндотелиальный клеточный барьер.Поместите каждый фильтр в один колодец заполненной транспортной буферной пластины и добавьте в каждую колодец 0,5 миллилитров люцифера желтого цвета. Затем поместите пластину в инкубатор в течение 10 минут, прежде чем передать фильтры в новый транспортный буфер заполнены 12 пластины хорошо. После настройки BBB многие устройства мозга, как попродемонстрировано, добавить 3500 платформер единиц французского нейротрофического штамма вируса желтой лихорадки разбавленной и 50 микролитров 2%FPS эндотелиальной клеточной среды, очень тщательно, на вершине luminal отсека.Прививать контроль BBB мини-мозг с 50 микролитров 2%FBS эндотелиальной клеточной среды без вируса. Затем поместите вирус подвергать BBB многие устройства мозга в инкубаторе в течение 24 часов. На следующий день удалите вставки, чтобы определить проницаемость эндотелиальной клетки и компаньона, а также так же, как это было продемонстрировано.Сохранить один миллилитр образца из каждой хорошо, чтобы определить вирус titer в среднем отсеке. Под вставкой аккуратно, чтобы избежать утечки светимого отсека в аблюминальные отсеки. Для изучения транспортировки нейрона, нацеленного на биомолекуляр через геммоэнкефалический барьер, добавьте биомолекуляр, представляющий интерес для вставок, и верните пластину в инкубатор клеточной культуры.Через 24 часа удаленно вставляется и определяется эндотелиальная проницаемость. Затем испачкать многие клетки мозга с соответствующим антителом для обнаружения присутствия био молекулы интереса в мини-мозг. Человеческие церебральные микрокосмочные эндотелиальные клетки выражают все подмножества рецепторов, транспортеров Efflux или транспортеров, которые являются ключевыми релевантными белками для их биологических функций.Некоторые французские нейротропные штамм вируса желтой лихорадки может пересечь геммоградный барьер в 24 часов. Затем вирусы усиливаются в течение следующих двух дней путем умножения вируса внутри клеток мозга. Кроме того, экспрессия специфических вирусных биомаркеров стимулируется, когда эта нейроинвазивная вирусная популяция последовательно проносится на мини-клетки мозга и строго коррелирует с вирусной нагрузкой.После добавления к пределу отсека клеток проникающая молекула Neuro-Tag Neurovita пересекает геммоуфический барьер и способна нацелиться на человеческие нейроны. Клеточная проникающая молекула нейро тега Delta neurovita пересекает эндотелиальный клеточный барьер, но нацелена менее эффективно на человеческие нейроны. После добавления в небольшой средний отсек, клеточная проникающая молекула Neuro-Tag Neurovita пересекает геммоугический барьер и способна регенерировать аксоны человеческих нейронов, после ранения.В отличие от клеточной проникающей молекулы Neuro-Tag Neurovita Delta, неактивная форма Нейровита. При применении после аксон царапин клетки проникающей молекулы Neuro-Tag Neurovita вызывает нейрозащиту раненых нейронов и х зональной регенерации. Строго ради практики.не более использовать I-клетки проходы. Постарайтесь сохранить некоторое подобие среды и регионов и проверить на отсутствие микоплазмы. Взаимодействия между мини-мозгом и препаратами являются микробами, представляющими интерес, могут быть дополнительно изучены с помощью стенограммы, которая химически оцифровывазирует эту или классическую биологию, называемую методами.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Генерация увековечен мышиного мозга микрососудистой эндотелиальной клеточной линии, как<em&gt; In Vitro</em&gt; Гематоэнцефалический барьер модели

Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Функциональные нейровизуализации с использованием ультразвуковых Гематоэнцефалический Разрушение барьеров и марганца-МРТ

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Assessment of Blood-brain Barrier Permeability by Intravenous Infusion of FITC-labeled Albumin in a Mouse Model of Neurodegenerative Disease

Оценка проницаемости гематоэнцефалического барьера путем внутривенного вливания FITC-меченых альбумина в мышиной модели нейродегенеративные заболевания

Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Высоким разрешением конфокальная томография Blood - brain барьер: Визуализация, 3D-реконструкции и количественной оценки Трансцитоз

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

В естественных условиях оценки разрушения гематоэнцефалический барьер в мышиной модели ишемического инсульта

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model

Бенчтоп Подход к местоположению Конкретный барьер мозга крови Открытие с помощью целенаправленного ультразвука в крысиной модели

Stereotaxic surgery is the gold standard for localized drug and gene delivery to the rodent brain. This technique has many advantages over systemic ...

Measuring Post-Stroke Cerebral Edema, Infarct Zone and Blood-Brain Barrier Breakdown in a Single Set of Rodent Brain Samples

Измерение посттактного церебрального отека, зоны инфаркта и пробок гемо-мозгового барьера в одном наборе образцов мозга грызунов

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for Targeting Brain Structures and Evaluating Chemogenetic Neuromodulation

Открытие гематоэнцефалического барьера с помощью фокусированного ультразвука для воздействия на структуры головного мозга и оценки хемогенетической нейромодуляции

Acoustically Targeted Chemogenetics (ATAC) allows for the noninvasive control of specific neural circuits. ATAC achieves such control through a ...

Transendothelial Resistance Measurement to Assess Cell Barrier Integrity

Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Регистрация функциональной целостности барьера на клетках эндотелия сосудов bEnd.3 с помощью детектирования трансэндотелиального электрического сопротивления

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Реконструкция гематоэнцефалического барьера in vitro для моделирования и терапевтического воздействия на неврологические заболевания

The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting ...