Name: a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain
Uploaded: 2019-04-09T13:30:00
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Este estudio fue apoyado por becas internas del Instituto Pasteur incluyendo una subvención de Incitative (PTR 435) y por una donación "Contrat de Soutien à la Recherche" de Sanofi Pasteur Institut Pasteur. A. da Costa fue apoyada por la concesión de Sanofi-Pasteur y Florian Bakoa es beneficiario de una beca de doctorado proporcionada por la ANRT (Asociación Nacional de la Recherche et de la Technologie). Estamos agradecidos a Pr Pierre-Olivier Couraud y Dr. Florencia Molinero por discusiones útiles.

1. la célula de trabajo de la cultura de Ntera/CL2. D1 para preparar un cocultivo de hNeurons poste-mitotic y hAstrocytes (NT2-no disponible)
Nota: Este es el componente de Minibrain (figura 1).
<ol><li>Cultivo de la Ntera/Cl2.D1<ol>
<li>Retire un frasco de las células del tanque de nitrógeno líquido. Mantener en hielo.</li>
		<li>Descongelar las células rápidamente en un baño de agua de 37 ° C.</li>
		<li>Transferencia de las células en un tubo de 15 m...

En este artículo hemos demostrado cómo construir una cellulo en interfaz de sangre, cerebro, BBB-Minibrain, combinando un modelo BBB y la cultura de mezcla cerebro células cerebrales (Minibrain) en un solo equipo. Este sistema es biológicamente relevante, fácil de configurar y manejar para experimentadores bien ensen $ ados en cultivo celular.
En cuanto a cualquier otro modelo in vitro de BBB, se obtendrían resultados confiables si se aplica el drástico control de la tirantez de la barr...

El cerebro se separa de la circulación sistémica por una estructura no-permeable que restringe los intercambios entre el parénquima del cerebro y la sangre, llamada barrera blood - brain (BBB). Compuesto principalmente de células endoteliales cerebrales, el BBB interactúa dinámicamente con astrocitos, microglía perivascular y las neuronas del parénquima cerebral vecino. Las tres funciones principales de la BBB son la creación y mantenimiento de la homeostasis iónica de funciones neuronales, fuente del cerebro con nutrientes y protección de lesiones tóxicas o entrada de agentes patógenos1,2, que contribuyen a el mantenimiento de la homeostasis del cerebro y sus funciones3. Esta barrera es tan eficiente que sólo algunas drogas pueden cruzar el BBB4,5. En la actualidad, los métodos disponibles para predecir si una molécula pasará el BBB y difusa en el cerebro consisten en ex vivo estudios sobre seguimiento de imagen material, autopsia del cerebro de voluntarios humanos por MRI (resonancia magnética) o PET (posición de emisión tomografía) o farmacodinámica y farmacocinética preclínica en animales6,7,8. Estas técnicas y modelos tienen algunas limitaciones, tales como la limitada resolución del PET y la baja sensibilidad de MRI6,8, la dificultad para cuantificar moléculas (es decir, moléculas de anticuerpo base por ejemplo) que mal penetrar el cerebro7, para la preclínica estudios y su alto costo y su complejo de pruebas en animales.
El último punto es importante porque, según el 3R reglas (reemplazo, reducción y refinamiento de los experimentos con animales) han pedido a las administraciones reguladoras que los investigadores urgentemente desarrollan científicamente correcta alternativa a animal experimentación9,10,11,12,13,14,la15.
En las últimas décadas, varios modelos in vitro de BBB han propuesto16,17,18 por cultivar en filtro de membrana inserta las células endoteliales de diferentes especies como el ratón, rata, bovino y cerdo. En cuanto a la especie humana, la escasa y difícil disponibilidad de células primarias incitó a los investigadores a desarrollar modelos humanos basados en las células endoteliales de cerebro inmortalizado o células madre procedentes de humanos19,20, 21. Estas barreras son adecuadas in vitro sustitutos de BBB que expresan marcadores de células endoteliales, marcadores de ensambladura apretada, transportadores de eflujo, portadores de soluto, receptores y responder a los estímulos endotelial 20. Se ensayaron algunos modelos BBB mediante filtro membrana insertos recubiertos con células endoteliales y otros tipos de células (es decir, astrocitos, neuronas o del22,del pericitos23,24). El objetivo de estas culturas Co fue aumentar las características físicas de BBB aprovechándose de la secreción de factores solubles por astrocitos/neuronas o del pericitos.
Sin embargo, ninguno de estos modelos incluye tejido cerebral para estudiar y predecir el destino de un candidato una vez ha pasado la barrera. Por lo tanto, nuestro objetivo era construir un cellulo en interfaz de sangre, cerebro, BBB-Minibrain, combinando un modelo BBB y un cultivo de neuronas mezcladas en un solo equipo. El BBB-Minibrain utiliza un sistema de cultivo que consiste en un filtro poroso en un pozo de una placa de cultivo celular pocillos. El filtro está recubierto con células hCMEC/D3, una línea de células endoteliales del cerebro humano que ha demostrado ser altamente confiable para prueba25,26,27, para formar el BBB de la droga BBB. Minibrain, que es una cultura Co diferenciada de las neuronas humanas y astrocitos derivados de la NTera/Cl2.D1 de la célula línea28,29 mezclan junto con la línea de células microgliales humano CHME/Cl530 en proporción correspondiente a la microglia vs relaciones neurona-astrocitos del cerebro31, se cultiva en la parte inferior de la placa del bien.
Además de estudiar el pasaje de drogas a través de la BBB y su destino en el parénquima, el interfaz de sangre-cerebro en cellulo modelo podría ser una poderosa herramienta para abordar la entrada de patógenos en el cerebro (neuroinvasiveness), la dispersión en el cerebro (neurotropismo) y la toxicidad (neurovirulencia) puede ejercer sobre las células del parénquima cerebral. Neurovirulencia y neuroinvasiveness estudios benefician el desarrollo de un eficiente modelo de cellulo y ventajosa para reemplazar a los modelos animales. Usando el kit de BBB-Minibrain32, demostró el fenotipo neuroinvasive de raros mutantes virales que acumula en la cepa del virus neurotrópico francés del Virus de la fiebre amarilla (es decir, FNV-YFV33,34) para preparar un suspender la vacuna viva de YFV y el paso de una biomolécula neuroprotectivos y neuroprotectoras llamado Neurovita (referido como NV en adelante en el manuscrito)35. Porque NV ni naturalmente cruza la membrana celular ni el BBB, NV fue fundido con la parte variable (VHH) de anticuerpos de cadena única llama que atraviesa las membranas biológicas incluyendo la BBB y funciona como una célula penetrando molécula (CPM)36. La propiedad CPM de VHH parece depender del punto isoeléctrico y la longitud de los VHH37.
En prueba de cellulo debe hacerlo posible ordenar las moléculas que potencialmente podrían cruzar el BBB antes de realizar farmacocinética y farmacodinámica análisis en animales e idealmente en el mismo tiempo ser capaz de predecir su comportamiento nervioso parénquima. Este sistema es biológicamente relevante y fácil de configurar y manejar por profesionales bien formados en la célula cultura26,29,30,38. El interés de tales pruebas de cellulo sería doble: reducir los costos de ensayos preclínicos en la una mano y reducir el uso de pruebas en animales por otra parte.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-fluoro-2&#8217;deoxyuridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>F0503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>85mm Petri Dish</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-3902-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nf200</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>N4142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-mercapto-ethanol</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHME/Cl5</td>
			<td>Unit&#233; de Neuroimmunologie Virale</td>
			<td>On request to Dr Lafon</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMC</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>217274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytosine &#946;-D-arabinofuranoside</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>C1768</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dark 96 well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3915</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F12</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endogro IV</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SCME004</td>
			<td>endothelial cell medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>529121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SV30015-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>252549</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GIEMSA</td>
			<td>RAL Diagnostic</td>
			<td>320310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Mouse</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-545-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-Anti Rabbit</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>R37117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS with Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14025-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hCMEC/D3</td>
			<td>Cedarlane</td>
			<td>CLU512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes 1M</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15630-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>33263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L6274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lucifer Yellow</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L0259</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 10X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>21430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM 1X</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>42360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ntera/Cl2D.1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1973</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15714</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS without Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS-Ca2+-Mg2+</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>14040-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXPES00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-d-Lysine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>P1149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Gold</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiashredder</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>79656</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat Collagen I</td>
			<td>Cultrex</td>
			<td>3443-100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic Acid All-Trans</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>R2625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA purification kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>L4509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate 5.6%</td>
			<td>Eurobio</td>
			<td>CXXBIC00-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 Cell+ Flask</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>83-1813-302</td>
			<td>Tissue culture polystyrene flask with specific surface treatment (Cell+) for sensitive adherent cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3460</td>
			<td>polyester porous membrane culture inserts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Pure Water</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10977-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uridine</td>
			<td>Merck-Sigma Aldrich</td>
			<td>U3750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Versene</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15040-033</td>
			<td>EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YFV-FNV</td>
			<td>IP Dakar</td>
			<td>Vaccine vial</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a human blood-brain interface model to study barrier crossings by pathogens or medicines and their interactions with the brain

Principios de detección de medicamentos del sistema nervioso en un pertinente y confiable en el modelo de cellulo BBB para su penetración y su interacción con la barrera y el parénquima cerebral sigue siendo una necesidad insatisfecha. Para llenar este vacío, hemos diseñado un 2D en modelo de cellulo, BBB-Minibrain, mediante la combinación de una membrana porosa cultura inserto humano BBB modelo un Minibrain formado por una tri-cultura de células de cerebro humano (neuronas, astrocitos y células de la microglía) de poliéster. El BBB-Minibrain nos permitió probar el transporte de un candidato a fármaco neuroprotector (p. ej., Neurovita), a través de la BBB, para determinar la focalización específica de esta molécula a las neuronas y para mostrar que la propiedad neuroprotectora de la droga se conserva después de la droga había cruzado el BBB. También hemos demostrado que BBB-Minibrain constituye un interesante modelo para detectar el paso de las partículas del virus a través de la barrera de las células endoteliales y a controlar la infección de la Minibrain neuroinvasive partículas del virus. El BBB-Minibrain es un sistema fiable, fácil de manejar para investigador entrenado en la tecnología de cultivo celular y predictivo de los fenotipos de las células del cerebro después del tratamiento o insulto. El interés de tales pruebas de cellulo sería doble: introducción de derisking pasos temprano en el desarrollo de drogas en una mano y reducir el uso de animales en experimentación por otro lado.

El BBB-Minibrain es un cellulo en experimental modelo de interfaz de sangre del cerebro.
El BBB-Minibrain está configurado en el sistema de inserción de cultura membrana poliéster para imitar un compartimiento de la sangre en el nivel superior y un compartimiento del cerebro en el nivel inferior de la interfaz de sangre-cerebro (figura 2AB). Consiste en un compar...

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A Human Blood-Brain Interface Model to Study Barrier Crossings by Pathogens or Medicines and Their Interactions with the Brain

Aquí presentamos un protocolo que describe la configuración de un cellulo en BBB (barrera hematoencefálica)-cultura de membrana porosa poliester Minibrain insertar sistema para evaluar el transporte de biomoléculas o agentes infecciosos a través de una BBB humana y sus impacto fisiológico en las células cerebrales vecinas.

Un modelo de interfaz de sangre-cerebro humano estudiar cruces de barrera por patógenos o medicamentos y sus interacciones con el cerebro

The early screening of nervous system medicines on a pertinent and reliable in cellulo BBB model for their penetration and their interaction with the ...

Este modelo de interfaz hematoencefálica humana es útil para estudiar la transferencia de moléculas al sistema neurológico. Así como para el estudio de microbios alcanzar un tumor de dolor cerebral infectado. La adición del mini cerebro a esta barrera hematoencefálica o modelo BBB permite el estudio de nuestros patógenos y moléculas que hacen que el BBB se comporte en el cerebro.Demostrando el procedimiento estarán Florian Bakao, los estudiantes de doctorado de mi laboratorio. Para configurar un dispositivo de inserción de cultivo de membrana de poliéster mini cerebro BBB, diluya las células a cinco veces 10 a las cuartas células por concentración de inserción medio de células endoteliales incompletas y agregue el volumen adecuado de células a cada inserción de cultivo de membrana de poliéster en una placa de 12 pozos. A continuación, coloque las inserciones y la incubadora de cultivo celular hasta que las células alcancen el 100% de confluencia.Sostenga una placa de 12 pozos con un mililitro de poli-D-lisina bien durante cuatro horas a temperatura ambiente. Seguido de un mililitro de laminin por pozo durante la noche. Sustituya la laminiina por un mililitro de medio celular endotelial complementado con un suero bovino 5%fetal, o FBS.Coloque el lugar en una incubadora durante una hora. Para preparar el mini grano probar suavemente las neuronas humanas astrocitos en CHME clonan cinco células. Asocie los pellets celulares con un medio de célula endotelial completo.Después de contar a 3.6 veces 10 a las quintas neuronas y astrocitos a 0.4 veces 10 al quinto clon de CHME cinco células por pozo tienen una placa de 12 pozos. Y sembrar el plato de 12 pozos. Para construir el mini cerebro BBB 24 horas después de la siembra reemplace el medio utilizado con medio de célula endotelial completo fresco y transfiera las inserciones de cultivo de membrana de poliéster recubierto de células endoteliales micro vasculares cerebrales sobre las mini células cerebrales.Luego, coloque el dispositivo cerebral BBB en la incubadora. Para validar la permeabilidad endotelial cerebral BBB añadir 1,5 mililitros de tampón de transporte por pozo a una nueva placa de 12 pozos. Y voltee cada filtro al revés para retirar cuidadosamente el medio sin afectar la barrera celular endotelial.Coloque cada filtro en un pozo de la placa llena de búfer de transporte, y agregue 0,5 mililitros de amarillo Lucifer en cada pozo. A continuación, coloque la placa en la incubadora durante 10 minutos antes de transferir los filtros a un nuevo tampón de transporte lleno de 12 pozos. Después de configurar un BBB muchos dispositivos cerebrales como se demostró, añadir 3500 unidades de plataformas de la cepa del virus neurotrófico francés de virus de la fiebre amarilla diluido y 50 microlitros de 2%FPS medio celular endotelial, con mucho cuidado, en la parte superior del compartimiento luminal.Inocular el mini cerebro BBB de control con 50 microlitros de 2%FBS medio celular endotelial sin virus. A continuación, coloque el virus exponer BBB muchos dispositivos cerebrales en la incubadora durante 24 horas. Al día siguiente, retire las inserciones para determinar la permeabilidad de la célula endotelial y un compañero, así como lo demuestra.Ahorre un mililitro de muestra de cada pozo para determinar el título del virus en el compartimiento central. Debajo de la plaquita suavemente para evitar fugas del compartimiento luminoso en los compartimentos abluminal. Para estudiar el transporte de una neurona dirigida a biomolecular a través de la barrera hematoencefálica, agregue la molécula bio de interés a las inserciones y devuelva la placa a la incubadora de cultivo celular.Después de 24 horas de inserción remota y determinar la permeabilidad endotelial. Luego mancha las muchas células cerebrales con el anticuerpo adecuado para detectar la presencia de la molécula bio de interés dentro del mini cerebro. Las células endoteliales microvasculares cerebrales humanas expresan todos los subconjuntos de rececptors, transportadores de Efflux o transportadores que son proteínas relevantes clave para sus funciones biológicas.Algunas cepas del virus neurotrópico francés del virus de la fiebre amarilla pueden cruzar la barrera hematoencefálica a las 24 horas. Los virus entonces amplifican durante los próximos dos días por la multiplicación del virus dentro de las células cerebrales. Además, la expresión de biomarcadores virales específicos se estimula cuando esta población viral neuro invasiva se pasa en serie sobre las mini células cerebrales y se correlaciona estrictamente con la carga viral.Después de ser añadido al límite de la molécula penetrante de células compartimentos Neuro-Tag Neurovita cruza la barrera hematoencefálica y es capaz de apuntar a las neuronas humanas. Molécula penetrante celular neuroetique Delta neurovita cruza la barrera celular endotelial, pero se dirige menos eficientemente a las neuronas humanas. Después de ser añadido al pequeño compartimiento medio, la molécula penetrante celular Neuro-Tag Neurovita cruza la barrera hematoencefálica y es capaz de regenerar los axones de las neuronas humanas, después de las heridas.A diferencia de la molécula penetrante celular Neuro-Tag Neurovita Delta, la forma inactiva de Neurovita. Cuando se aplica después de la célula de rayado de axón molécula penetrante Neuro-Tag Neurovita desencadena la protección neuronal de las neuronas heridas y la regeneración zonal x. Estrictamente por el bien de las prácticas.no sobreutilo los pasajes de las células I. Trate de mantener cierta semblanza de medios y regiones y compruebe la ausencia de micoplasma. Las interacciones entre el mini cerebro y los fármacos son microbios de interés pueden ser estudiados más a fondo por transcripción que químicamente esta o biología clásica llamada técnicas.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generation of an Immortalized Murine Brain Microvascular Endothelial Cell Line as an In Vitro Blood Brain Barrier Model

Generación de una línea murina Inmortalizado microvascular cerebral célula endotelial como<em&gt; In Vitro</em&gt; Barrera hematoencefálica modelo

Epithelial and endothelial cells (EC) are building paracellular barriers which protect the tissue from the external and internal environment. The ...

Investigación

Neurociencias

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Neuroimagen Funcional Utilizando ultrasonidos hematoencefálica perturbación de la barrera y la RM-manganeso mayor

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Assessment of Blood-brain Barrier Permeability by Intravenous Infusion of FITC-labeled Albumin in a Mouse Model of Neurodegenerative Disease

Evaluación de la permeabilidad de la barrera hemato - encefálica por infusión intravenosa de albúmina marcado con FITC en un modelo murino de enfermedad neurodegenerativa

Disruption of blood-brain barrier (BBB) integrity is a common feature for different neurological and neurodegenerative diseases. Although the interplay ...

High-resolution Confocal Imaging of the Blood-brain Barrier: Imaging, 3D Reconstruction, and Quantification of Transcytosis

Alta resolución imagen Confocal de la barrera hemato - encefálica: proyección de imagen, reconstrucción 3D y cuantificación de transcitosis

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic multicellular interface that regulates the transport of molecules between the circulation and the brain. ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

Una evaluación In Vivo de la interrupción de la Barrera Blood - Brain en un modelo de rata de ictus isquémico

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model

Un enfoque de sobremesa para la ubicación específica de la barrera hematoencefálica que se abre con ultrasonido enfocado en un modelo de rata

Stereotaxic surgery is the gold standard for localized drug and gene delivery to the rodent brain. This technique has many advantages over systemic ...

Measuring Post-Stroke Cerebral Edema, Infarct Zone and Blood-Brain Barrier Breakdown in a Single Set of Rodent Brain Samples

Medición del edema cerebral post-accidente cerebrovascular, zona infarta y descomposición de la barrera hematoencefálica en un solo conjunto de muestras cerebrales de roedores

One of the most common causes of morbidity and mortality worldwide is ischemic stroke. Historically, an animal model used to stimulate ischemic stroke ...

Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for Targeting Brain Structures and Evaluating Chemogenetic Neuromodulation

Apertura de la barrera hematoencefálica inducida por ultrasonido focalizado para dirigirse a las estructuras cerebrales y evaluar la neuromodulación quimiogenética

Acoustically Targeted Chemogenetics (ATAC) allows for the noninvasive control of specific neural circuits. ATAC achieves such control through a ...

Transendothelial Resistance Measurement to Assess Cell Barrier Integrity

Barrier Functional Integrity Recording on bEnd.3 Vascular Endothelial Cells via Transendothelial Electrical Resistance Detection

Applications of TEER Detection to Assess Cell Barrier Integrity (Video) | JoVE

Registro de la integridad funcional de la barrera en las células endoteliales vasculares bEnd.3 mediante detección de resistencia eléctrica transendotelial

The blood-brain barrier (BBB) is a dynamic physiological structure composed of microvascular endothelial cells, astrocytes, and pericytes. By coordinating ...

A 3D Blood-Brain Barrier Model Derived from Human Pluripotent Stem-Cells

Reconstruction of the Blood-Brain Barrier In Vitro to Model and Therapeutically Target Neurological Disease

A Personalized Approach Towards Investigating Alzheimer's Disease Using an In Vitro Blood-Brain Barrier Model (Video) | JoVE

Reconstrucción de la barrera hematoencefálica in vitro para modelar y atacar terapéuticamente la enfermedad neurológica

The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting ...