Name: 3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients
Uploaded: 2019-05-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af tilskud til AJE (NSF PD-11-7246, brystkræft forskningsfonden (BCRF-17-048) og NIC U54 CA210173) og AL (U54CA209992).

Alt animalsk arbejde blev udført i overensstemmelse med protokoller revideret og godkendt af den institutionelle dyrepasning og brug udvalget, Johns Hopkins University, School of Medicine.
1. fabrikation af mesofluidic enhed
<ol><li>Design masken af formen til PDMS enhed ved hjælp af en 3D CAD-software.</li>
	<li>Udskriv formen ved hjælp af stereolitografi udstyr med en termisk resistent harpiks. Bemærk: de beskrevne procedurer blev udført af en professionel 3D-udskrivningstjeneste.<...

<ol>
	<li>Humphrey, J. D., Dufresne, E. R., Schwartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+and+extracellular+matrix+homeostasis.">Mechanotransduction and extracellular matrix homeostasis.</a> Nature Reviews: Molecular Cell Biology. 15 (12), 802-812 (2014).</li><li>Schwartz, M. A., Schaller, M. D., Ginsberg, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrins:+emerging+paradigms+of+signal+transduction.">Integrins: emerging paradigms of signal transduction.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 11, 549-599 (1995).</li><li>Yin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+Stem+Cell+Organoids.">Engineering Stem Cell Organoids.</a> Cell Stem Cell. 18 (1), 25-38 (2016).</li><li>Doyle, A. D., Carvajal, N., Jin, A., Matsumoto, K., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+3D+matrix+microenvironment+regulates+cell+migration+through+spatiotemporal+dynamics+of+contractility-dependent+adhesions.">Local 3D matrix microenvironment regulates cell migration through spatiotemporal dynamics of contractility-dependent adhesions.</a> Nature Communications. 6, 8720 (2015).</li><li>Meyvantsson, I., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+culture+models+in+microfluidic+systems.">Cell culture models in microfluidic systems.</a> Annual Review of Analytical Chemistry (Palo Alto, Calif). 1, 423-449 (2008).</li><li>Bhatia, S. N., Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+organs-on-chips.">Microfluidic organs-on-chips.</a> Nature Biotechnology. 32 (8), 760-772 (2014).</li><li>Zervantonakis, I. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+microfluidic+model+for+tumor+cell+intravasation+and+endothelial+barrier+function.">Three-dimensional microfluidic model for tumor cell intravasation and endothelial barrier function.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (34), 13515-13520 (2012).</li><li>Barkefors, I., Thorslund, S., Nikolajeff, F., Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluidic+device+to+study+directional+angiogenesis+in+complex+tissue+and+organ+culture+models.">A fluidic device to study directional angiogenesis in complex tissue and organ culture models.</a> Lab on a Chip. 9 (4), 529-535 (2009).</li><li>Hou, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+lapse+investigation+of+antibiotic+susceptibility+using+a+microfluidic+linear+gradient+3D+culture+device.">Time lapse investigation of antibiotic susceptibility using a microfluidic linear gradient 3D culture device.</a> Lab on a Chip. 14 (17), 3409-3418 (2014).</li><li>Ellison, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-cell+communication+enhances+the+capacity+of+cell+ensembles+to+sense+shallow+gradients+during+morphogenesis.">Cell-cell communication enhances the capacity of cell ensembles to sense shallow gradients during morphogenesis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (6), E679-E688 (2016).</li><li>Nguyen-Ngoc, K. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+culture+assays+of+murine+mammary+branching+morphogenesis+and+epithelial+invasion.">3D culture assays of murine mammary branching morphogenesis and epithelial invasion.</a> Methods in Molecular Biology. 1189, 135-162 (2015).</li></ol>

Fremstillingen af PDMS forme blev udført ved hjælp af en kommerciel 3D trykning service, men kan også opnås ved en høj ende 3D printer in-House. Blandt forskellige 3D fabrikation metoder, stereolitografi anbefales til høj opløsning skimmeldannelse. Da PDMS-hærdning forekommer ved høj temperatur (80 °C), skal materialerne være tilstrækkeligt varmebestandige, hvilket udtrykkeligt bør specificeres, hvis udskrivningen er outsourcet. En termisk post-kur kan diskuteres med trykkeriet selskab til at øge den termis...

I fysiologisk miljø er cellerne indlejret i en ekstracellulær matrix (ECM) og eksponeret for et væld af biomolekyler. Interaktioner mellem celler og det omgivende mikromiljø regulerer intracellulære processer, der kontrollerer forskellige fænotyper, herunder migration, vækst, differentiering og overlevelse1,2. Meget er blevet lært om cellulære adfærd i en konventionel 2D cellekultur. Men med fremkomsten af intravital Imaging og eksperimenter med celler indlejret i 3D hydrogels, vigtige forskelle i celle adfærd er blevet anerkendt i den forenklede 2D in vitro-kulturer vs. 3D vævs lignende miljøer. Mens cellerne interagerer med ECM-fibre og fornemmer deres mekaniske egenskaber i 3D-matrixen, er gelen ikke en helt uafhængig variabel i et 2D in vitro-system. Dimensionaliteten ændrer fokale vedhæftnings dannelse, hvilket resulterer i forskellige cellers morfologi og opførsel. Desuden er celler på en 2D-overflade udsat for færre signalering signaler end celler åbne for alle retninger i 3D.
Disse begrænsninger har øget interesserne for 3D-systemer, der repræsenterer den rumlige og kemiske kompleksitet af levende væv og bedre forudsige in vivo vævs funktioner. De er blevet udviklet i mange former fra organoider som selv-samle cellulære mikrostrukturer til celler tilfældigt afbrudt i ECM3,4. Nylige fremskridt inden for mikrofabrikation teknologier har lettet fremkomsten af forskellige typer af 3D-kultur systemer5,6,7,8,9 for at studere fænotypiske ændringer og cellulære reaktioner på opløselige signaler; teknologiske barrierer begrænser imidlertid den udbredte anvendelse i forskningslaboratorier. I mange tilfælde kræver fremstillingsprocessen photolitografi teknikker og baggrundsviden for Soft litografi. Desuden skal forskellige faktorer styres for at kunne bygge en anordning og for at opnå en optimal funktion af enheden over en lang periode.
Vores metode beskriver, hvordan man konstruerer en 3D PDMS-enhed til at inkorporere celler og fler cellulære organoider i et 3D-mikromiljø med definerede chemoattraktant gradienter og derefter analysere epitel svar til EGF10. Vores data afslører, at kapaciteten af organoider til at reagere på lavvandede EGF-gradienter skyldes intercellulære kemiske kobling gennem Gap vejkryds. Det antyder potentialet af organoider for mere præcis påvisning af svage og støjende rumligt graduerede indgange. Fremstillingsprocessen kræver ikke en renrum facilitet eller photolitografi teknikker. Men, 3D PDMS enhed omfatter nødvendige faktorer af 3D fysiologiske miljø. Denne metode vil være nyttigt at studere 3D cellulære adfærd og det har stor forskningspotentiale med forskellige celletyper, chemoattraktanter, og ECM kombinationer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:773px;" width="773">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">22mm x 22mm coverslip&#160;</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">12-542-B</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagen I, Rat</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">CB-40236</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagenease</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">C5138</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">COMSOL Multiphysics 4.2</td>
			<td style="width:171px;">COMSOL Inc</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for simulating diffusion dynamics</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">10x DMEM</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2429</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DEME/F12</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td>11330032</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">DNase</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">D4623</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">EGF Recombinant Mouse Protein</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:135px;">PMG8041</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:171px;">Life technologies</td>
			<td>16140-071</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fiji-ImageJ</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for measuring branching length and angles</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Gentamicin</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">5750-060</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">IMARIS</td>
			<td style="width:171px;">Bitplane</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Insulin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">19278</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Insulin-Transferrin-Selenium-X</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">51500</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Low-lint tissue</td>
			<td style="width:171px;">Kimberly-Clark Professional</td>
			<td style="width:135px;">Kimtech wipe</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold Material</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Accura SL5530&#160;</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Mold printing equipment</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Stereolithogrphy</td>
			<td style="width:269px;">Maximum dimension: 127mm x 127mm x 63.5mm, Layer thnickness: 0.0254mm</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold printing Service</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Custom</td>
			<td style="width:269px;">https://www.protolabs.com/</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">NaOH</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2770</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:171px;">VWR</td>
			<td>16777-164P</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Spinning-disk confocal microscope</td>
			<td style="width:171px;">Solamere Technology Group</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Sylgard 184</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>184 SIL ELAST KIT&#160;</td>
			<td style="width:269px;">PDMS kit</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Trypsin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T9935</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients

Forskellige begrænsninger af 2D cellekultur systemer har udløst interesse i 3D cellekultur og analyseplatforme, som ville bedre efterligne den rumlige og kemiske kompleksitet af levende væv og efterligne in vivo vævs funktioner. De seneste fremskridt inden for mikrofabrikations teknologier har lettet udviklingen af 3D in vitro-miljøer, hvor cellerne kan integreres i en veldefineret ekstracellulær matrix (ECM) og et defineret sæt af opløselige eller matrix associerede biomolekyler. De teknologiske barrierer har imidlertid begrænset deres udbredte anvendelse i forskningslaboratorier. Her beskriver vi en metode til at konstruere simple enheder til 3D-kultur og eksperimenter med celler og flercellede organoider i 3D-mikromiljøer med en defineret kemoattraktant gradient. Vi illustrerer brugen af denne platform til analyse af respons af epitheliale celler og organoider til stigninger i vækstfaktorer, såsom epidermal vækstfaktor (EGF). EGF-gradienter var stabile i enhederne i flere dage, hvilket førte til direkte forgrenings dannelse i bryst organoider. Denne analyse gjorde det muligt for os at konk drage, at kollektiv gradient sensing efter grupper af celler er mere følsom vs. enkeltceller. Vi beskriver også fabrikations metoden, som ikke kræver photolithografi faciliteter eller avancerede Soft litografi teknikker. Denne metode vil være nyttigt at studere 3D cellulære adfærd i forbindelse med analysen af udvikling og patologiske tilstande, herunder kræft.

EGF er en vigtig regulator af forgrening morfogenese i brystkirtler og en kritisk chemoattraktant vejlede migration af bryst epiteliale celler i invasiv kræft vækst. Vi brugte de mesoscopiske Fluidic-enheder, der er beskrevet ovenfor, til at studere cellernes respons på definerede EGF-gradienter (figur 1a, B)10. Enheden giver et kultur område, der er 5 mm bredt, 10 mm langt og 1 mm højt. Siderne af kulturområdet ...

Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients

Vi beskriver en metode til at konstruere enheder til 3D-kultur og eksperimenter med celler og fler cellulære organoider. Denne enhed gør det muligt at analysere cellulære reaktioner på opløselige signaler i 3D-mikromiljøer med definerede chemoattraktant gradienter. Organoider er bedre end enkeltceller ved påvisning af svage støjende indgange.

3D analyse af multi-cellulære svar til Chemoattraktant gradienter

Various limitations of 2D cell culture systems have sparked interest in 3D cell culture and analysis platforms, which would better mimic the spatial and ...

Forskelle i forenklede 2D in vitro-kulturer versus 3D-vævslignende miljøer har øget interessen for 3D-systemer for at repræsentere levende vævs rumlige og kemiske kompleksitet. Fremstillingsprocessen kræver ikke anlægs- eller fotolitografiteknikker. 3D PDMS-enheden indeholder dog de nødvendige vektorer til 3D-fysiologiske miljøapplikationer.For mesofluidic enhed forberedelse, skal du bruge en passende tre-dimensionelle computer-aided design software program til at designe masken af formen for polydimethylsiloxan eller PDMS enhed og udskrive formen ved hjælp af stereo litografi udstyr med en termoresistent harpiks. Når formen er klar, groft blandes tre milliliter PDMS monomer opløsning pr skimmelsvamp med et hærdningsmiddel på en 10 til et forhold og bruge et vakuum til at afgase blandingen i et vakuum ekssiccator i en time. I slutningen af udsivningen, bruge et stykke tape til at fjerne støv fra overfladen af formen og omhyggeligt fylde formen med degasserede PDMS løsning.Dernæst helbrede PDMS ved 80 grader Celsius i to timer, før de tillader formen at køle ved stuetemperatur. Når formen er afkølet til berøring, skal du bruge en klinge til at skære grænsen mellem formen og PDMS og omhyggeligt skrælle PDMS fra formen. Trim PDMS til at passe en 22 med 22 millimeter coverslip og punch et hul på indløbet.Brug lavt fnugvæv og 70% ethanol, tør enheden og coverslip og dup enheden med et nyt stykke tape for at fjerne eventuelle store støvpartikler. Derefter autoklave PDMS enhed og coverslip ved 121 grader Celsius i otte minutter våd og 15 minutter tør og behandle den nederste overflade af PDMS del og coverslip med en corona udledning pistol i fem minutter i et væv kultur hætte før limning stykkerne sammen. For at indlæse enheden, først resuspend celler af interesse i en passende mængde vækstmedium suppleret med 1% penicillin og streptomycin og 1% insulin-transferrin-selen-x.Næste mix 50 mikroliter af mælkekirtlen celle suspension med 425 mikroliter af frisklavet neutraliseret kollagen opløsning og fylde en 200 mikroliter pipette med kollagen celle suspension. Indsprøjt suspensionen gennem indløbet i PDMS-enheden, indtil hele kammeret er fyldt op, og anbring enheden i inkubatoren ved 37 grader Celsius med 5 % kuldioxid i en time for at fremkalde gelering, før beholderne fyldes på begge sider med vækstmedium, og enheden returneres til inkubatoren, indtil der er konfokal billeddannelse. Til 3D-billeddannelse og kvantificering skal du installere et levende cellebilleddannelseskulturkammer på et konfokalt mikroskop og forudindstille temperaturen og kuldioxiden til henholdsvis 37 grader Celsius og 5 %.Tilsæt vand til billeddannende kammer reservoir til befugtning kammeret, placere våde klude i kammeret efter behov og placere PDMS enheden i kammeret. Tilføj epidermal vækstfaktor til en af reservoirerne som en kilde til faktoren i gradient dannelse forlader den anden reservoir til at tjene som en vask for udviklingen af rumligt sorteret epidermal vækstfaktor fordeling. Derefter indstille rækkevidden af Z stakken dækker mængden af organoids af interesse og starte billeddannelse.I slutningen af forsøget skal du bruge et passende billedanalyseprogram til at måle længden og vinklen på de grene, der strækker sig fra organoiderne eller migrationen af de enkelte celler. Både i silico- og in vitro-test afslørede dannelsen af en stabil lineær epidermal vækstfaktorgradient på tværs af cellekulturområdet, der varer ca. to dage uden genopfyldning af kilde- eller synkereservoirerne, hvilket tyder på, at den epidermale vækstfaktor, et 6,4 kilodaltonprotein, kan danne en stabil diffusionsbaseret gradient i en kollagengel udarbejdet som påvist over en relativt kort periode. Mammary organoider danner flere grene i nærvær af rumligt ensartet 2,5 nanomolar epidermal vækstfaktor uden retningsbestemt bias over tre dage, hvis epidermal vækstfaktor er tilføjet i den lineære gradient at have 0,5 nanomolar per milliliter.Grendannelsen udviser dog en signifikant retningsbestemt bias. Bemærk, at tilsætning af gap junction hæmmere undertrykker evne til organoider til at reagere på gradienten. PH af kollagen opløsning er afgørende for gelering og celle levedygtighed.Hvis kollagen ikke neutraliseres før blanding, vil cellens levedygtighed være lav. Denne metode kan udvides til at rumme mere realistisk væv modellering og kunne rumme vaskulære netværk dannelse fra de enkelte celler i gelen.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Creating Adhesive and Soluble Gradients for Imaging Cell Migration with Fluorescence Microscopy

Oprettelse Lim og Opløseligt Gradienter for Imaging Cell Migration med Fluorescence Microscopy

Cells can sense and migrate towards higher concentrations of adhesive cues such as the glycoproteins of the extracellular matrix and soluble cues such as ...

Correlative Microscopy for 3D Structural Analysis of Dynamic Interactions

Korrelativ mikroskopi til 3D Strukturel analyse af dynamiske vekselvirkning

Cryo-electron tomography (cryoET) allows 3D visualization of cellular structures at molecular resolution in a close-to-physiological state1. However, ...

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Ændring af metalimplantater Med Pore Gradienter, polyelektrolytter og deres indirekte overvågning<em&gt; In vivo</em

Metallic implants, especially titanium implants, are widely used in  clinical applications. Tissue in-growth and integration to these implants in  the ...

A Method for Evaluating Timeliness and Accuracy of Volitional Motor Responses to Vibrotactile Stimuli

En metode til evaluering Aktualitet og nøjagtighed viljesbestemt Motor Svar til Vibrotactile Stimuli

Artificial sensory feedback (ASF) systems can be used to compensate for lost proprioception in individuals with lower-limb impairments.  Effective design ...

Polydimethylsiloxane-polycarbonate Microfluidic Devices for Cell Migration Studies Under Perpendicular Chemical and Oxygen Gradients

Polydimethylsiloxan-polykarbonat mikrofluidenheder for Cell Migrationsstudier Under Perpendicular Kemiske og Oxygen farveforløb

This paper reports a microfluidic device made of polydimethylsiloxane (PDMS) with an embedded polycarbonate (PC) thin film to study cell migration under ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

Bioprinting af brusk og huden væv analoger udnytter en roman passiv blanding enhed teknik for Bioink Precellularization

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Four-Dimensional CT Analysis Using Sequential 3D-3D Registration

Fire dimensional CT-analyse ved hjælp af sekventiel 3D-3D-registrering

Four-dimensional computed tomography (4DCT) provides a series of volume data and visualizes joint motions. However, numerical analysis of 4DCT data ...

Generation of Heterogeneous Drug Gradients Across Cancer Populations on a Microfluidic Evolution Accelerator for Real-Time Observation

Generering af heterogene stof gradienter på tværs af Cancer populationer på en Microfluidic Evolution Accelerator for real-time observation

Conventional cell culture remains the most frequently used preclinical model, despite its proven limited ability to predict clinical results in cancer. ...

Quantification of Oculomotor Responses and Accommodation Through Instrumentation and Analysis Toolboxes

Kvantificering af oculomotoriske responser og tilpasning gennem instrumenterings- og analyseværktøjskasser

Through the purposeful stimulation and recording of eye movements, the fundamental characteristics of the underlying neural mechanisms of eye movements ...