Name: 3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients
Uploaded: 2019-05-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av tilskudd til AJE (NSF PD-11-7246, Breast Cancer Research Foundation (BCRF-17-048), og NCI U54 CA210173) og AL (U54CA209992).

Alle dyr arbeidet ble gjennomført i samsvar med protokoller gjennomgått og godkjent av institusjonelle Animal Care og use Committee, Johns Hopkins University, School of Medicine.
1. fabrikasjon av mesofluidic enheten
<ol><li>Design masken av mold for PDMS enhet ved hjelp av en 3D CAD-programvare.</li>
	<li>Skriv ut mold ved hjelp av Stereolithography utstyr med en termisk resistent harpiks. Merk: prosedyrene som beskrives her, ble utført av en kommersiell 3D-utskrift.</li>
	<li>Bland g...

<ol>
	<li>Humphrey, J. D., Dufresne, E. R., Schwartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+and+extracellular+matrix+homeostasis.">Mechanotransduction and extracellular matrix homeostasis.</a> Nature Reviews: Molecular Cell Biology. 15 (12), 802-812 (2014).</li><li>Schwartz, M. A., Schaller, M. D., Ginsberg, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrins:+emerging+paradigms+of+signal+transduction.">Integrins: emerging paradigms of signal transduction.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 11, 549-599 (1995).</li><li>Yin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+Stem+Cell+Organoids.">Engineering Stem Cell Organoids.</a> Cell Stem Cell. 18 (1), 25-38 (2016).</li><li>Doyle, A. D., Carvajal, N., Jin, A., Matsumoto, K., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+3D+matrix+microenvironment+regulates+cell+migration+through+spatiotemporal+dynamics+of+contractility-dependent+adhesions.">Local 3D matrix microenvironment regulates cell migration through spatiotemporal dynamics of contractility-dependent adhesions.</a> Nature Communications. 6, 8720 (2015).</li><li>Meyvantsson, I., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+culture+models+in+microfluidic+systems.">Cell culture models in microfluidic systems.</a> Annual Review of Analytical Chemistry (Palo Alto, Calif). 1, 423-449 (2008).</li><li>Bhatia, S. N., Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+organs-on-chips.">Microfluidic organs-on-chips.</a> Nature Biotechnology. 32 (8), 760-772 (2014).</li><li>Zervantonakis, I. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+microfluidic+model+for+tumor+cell+intravasation+and+endothelial+barrier+function.">Three-dimensional microfluidic model for tumor cell intravasation and endothelial barrier function.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (34), 13515-13520 (2012).</li><li>Barkefors, I., Thorslund, S., Nikolajeff, F., Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluidic+device+to+study+directional+angiogenesis+in+complex+tissue+and+organ+culture+models.">A fluidic device to study directional angiogenesis in complex tissue and organ culture models.</a> Lab on a Chip. 9 (4), 529-535 (2009).</li><li>Hou, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+lapse+investigation+of+antibiotic+susceptibility+using+a+microfluidic+linear+gradient+3D+culture+device.">Time lapse investigation of antibiotic susceptibility using a microfluidic linear gradient 3D culture device.</a> Lab on a Chip. 14 (17), 3409-3418 (2014).</li><li>Ellison, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-cell+communication+enhances+the+capacity+of+cell+ensembles+to+sense+shallow+gradients+during+morphogenesis.">Cell-cell communication enhances the capacity of cell ensembles to sense shallow gradients during morphogenesis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (6), E679-E688 (2016).</li><li>Nguyen-Ngoc, K. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+culture+assays+of+murine+mammary+branching+morphogenesis+and+epithelial+invasion.">3D culture assays of murine mammary branching morphogenesis and epithelial invasion.</a> Methods in Molecular Biology. 1189, 135-162 (2015).</li></ol>

Fabrikasjon av PDMS muggsopp ble utført ved hjelp av en kommersiell 3D-utskrift service, men kan også oppnås ved en high end 3D-skriver i huset. Blant forskjellige 3D fabrikasjon metoder, Stereolithography anbefales for høy resolution mold generasjon. Fordi PDMS herding oppstår ved høy temperatur (80 ° c), bør materialene være tilstrekkelig termisk motstandsdyktig, noe som bør være eksplisitt spesifisert, Hvis utskriften er outsourcet. En termisk post-kur kan diskuteres med trykkeriet selskapet å øke termisk...

I fysiologiske miljø, er celler innebygd i en ekstracellulære matrise (ECM) og utsatt for en overflod av biomolekyler. Interaksjoner mellom celler og de omkringliggende mikromiljøet regulerer intracellulære prosesser som kontrollerer ulike fenotyper, inkludert migrasjon, vekst, differensiering og overlevelse1,2. Mye har lært om mobilnettet atferd i en konvensjonell 2D cellekultur. Men med bruk av intravital Imaging og eksperimentering med celler innebygd i 3D-hydrogeler, viktige forskjeller i celle atferd har blitt anerkjent i forenklet 2D in vitro kulturer g. 3D vev-lignende miljøer. Mens cellene samhandler med ECM-fibre og føler sine mekaniske egenskaper i 3D-matrisen, er ikke materialets stivhet en helt uavhengig variabel i et 2D in vitro-system. Dimensionality endrer fokus vedheft formasjon, noe som resulterer i ulike celle morfologi og atferd. I tillegg blir celler på en 2D-overflate utsatt for færre signal signaler enn celler som er åpne for alle retninger i 3D.
Disse begrensningene har økt interessene for 3D-systemer som representerer den romlige og kjemiske kompleksiteten av levende vev og bedre forutsi in vivo vev funksjoner. De har blitt utviklet i mange former fra organoids som selv-montering Cellular mikrostrukturen til celler tilfeldig ispedd i ECM3,4. Nylige fremskritt innen microfabrication teknologi har muliggjort bruk av ulike typer 3D-kultur systemer5,6,7,8,9 for å studere fenotypiske endringer og cellulære reaksjoner på oppløselige signaler; teknologiske barrierer begrenser imidlertid utbredt bruk i forskningslaboratorier. I mange tilfeller, fabrikasjon prosesser forlange Foto litografi teknikker og miljøet kunnskaper for bløt litografi. Videre må ulike faktorer styres for å kunne bygge en enhet og for å oppnå en optimal funksjon av enheten over en lang tidsperiode.
Vår metode beskriver hvordan å konstruere en 3D PDMS enhet for å innlemme celler og flercellede organoids inn i en 3D mikromiljøet med definerte chemoattractant graderinger og deretter analysere epitel responser til EGF10. Våre data viser at kapasiteten til organoids å reagere på grunne EGF graderinger oppstår fra intercellulære kjemisk kopling gjennom gap knutepunkter. Det tyder på potensialet i organoids for mer presis påvisning av svake og støyende romlig gradert innganger. Det fabrikasjon forarbeide er ikke forlange en renrom Letter heller ikke Foto litografi teknikker. 3D PDMS-enheten inneholder imidlertid de nødvendige faktorene for 3D-fysiologisk miljø. Denne metoden vil være nyttig å studere 3D mobilnettet atferd og det har stor forskning potensial med ulike celletyper, chemoattractants, og ECM kombinasjoner.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:773px;" width="773">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">22mm x 22mm coverslip&#160;</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">12-542-B</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagen I, Rat</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">CB-40236</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagenease</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">C5138</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">COMSOL Multiphysics 4.2</td>
			<td style="width:171px;">COMSOL Inc</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for simulating diffusion dynamics</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">10x DMEM</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2429</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DEME/F12</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td>11330032</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">DNase</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">D4623</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">EGF Recombinant Mouse Protein</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:135px;">PMG8041</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:171px;">Life technologies</td>
			<td>16140-071</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fiji-ImageJ</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for measuring branching length and angles</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Gentamicin</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">5750-060</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">IMARIS</td>
			<td style="width:171px;">Bitplane</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Insulin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">19278</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Insulin-Transferrin-Selenium-X</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">51500</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Low-lint tissue</td>
			<td style="width:171px;">Kimberly-Clark Professional</td>
			<td style="width:135px;">Kimtech wipe</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold Material</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Accura SL5530&#160;</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Mold printing equipment</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Stereolithogrphy</td>
			<td style="width:269px;">Maximum dimension: 127mm x 127mm x 63.5mm, Layer thnickness: 0.0254mm</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold printing Service</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Custom</td>
			<td style="width:269px;">https://www.protolabs.com/</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">NaOH</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2770</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:171px;">VWR</td>
			<td>16777-164P</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Spinning-disk confocal microscope</td>
			<td style="width:171px;">Solamere Technology Group</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Sylgard 184</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>184 SIL ELAST KIT&#160;</td>
			<td style="width:269px;">PDMS kit</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Trypsin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T9935</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients

Ulike begrensninger av 2D cellekultur systemer har skapt interesse for 3D cellekultur og analyse plattformer, noe som ville bedre etterligne den romlige og kjemiske kompleksiteten av levende vev og etterligne in vivo vev funksjoner. Nylige fremskritt innen microfabrication teknologi har gjort det mulig å utvikle 3D in vitro-miljøer der celler kan integreres i en veldefinert ekstracellulære matrise (ECM) og et definert sett med oppløselige eller Matrix-tilknyttede biomolekyler. Teknologiske barrierer har imidlertid begrenset sin utbredte bruk i forskningslaboratorier. Her beskriver vi en metode for å konstruere enkle enheter for 3D-kultur og eksperimentering med celler og flercellede organoids i 3D-microenvironments med en definert chemoattractant gradering. Vi illustrerer bruken av denne plattformen for analyse av responsen av epitelceller og organoids til graderinger av vekstfaktorer, slik som epidermal vekstfaktor (EGF). EGF graderinger var stabile i enhetene i flere dager fører til rettet gren dannelse i bryst organoids. Denne analysen tillot oss å konkludere med at kollektive gradient sensing av grupper av celler er mer følsom kontra enkeltceller. Vi beskriver også fabrikasjon metoden, som ikke krever Foto litografi fasiliteter eller avanserte myke litografi teknikker. Denne metoden vil være nyttig å studere 3D cellulære atferd i sammenheng med analyse av utvikling og patologiske tilstander, inkludert kreft.

EGF er en viktig regulator av forgrening morphogenesis i brystkjertler og en kritisk chemoattractant guiding migrasjon av bryst epitelceller i invasiv kreft vekst. Vi brukte Mesoskopisk fluidic enhetene beskrevet ovenfor for å studere responsen av celler til definerte EGF graderinger (figur 1a, B)10. Enheten gir et kulturområde som er 5 mm bredt, 10 mm langt og 1 mm høyt. Sidene av kulturen området er atskilt fra ?...

Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients

Vi beskriver en metode for å konstruere enheter for 3D-kultur og eksperimentering med celler og flercellede organoids. Denne enheten tillater analyse av cellulære reaksjoner på oppløselige signaler i 3D-microenvironments med definerte chemoattractant graderinger. Organoids er bedre enn enkeltceller ved påvisning av svake støyende innganger.

3D-analyse av multi-Cellular Svar å Chemoattractant graderinger

Various limitations of 2D cell culture systems have sparked interest in 3D cell culture and analysis platforms, which would better mimic the spatial and ...

Forskjeller i forenklede 2D in vitro kulturer versus 3D vev-lignende miljøer har økt interessen for 3D-systemer for å representere den romlige og kjemiske kompleksiteten av levende vev. Fabrikasjonsprosessen krever ikke anleggs- eller fotolittografiteknikker. 3D PDMS-enheten inneholder imidlertid de nødvendige vektorene for 3D-fysiologiske miljøapplikasjoner.For mesofluidic enheten forberedelse, bruk en passende tredimensjonal dataassistert design program for å designe masken av formen for polydimethylsiloxane eller PDMS enhet og skrive ut formen ved hjelp av stereo litografi utstyr med en termosistenserende harpiks. Når formen er klar, bland omtrent tre milliliter PDMS monomerløsning per mugg med et herdingsmiddel i forholdet 10 til en og bruk et vakuum for å degas blandingen i en vakuumdesiccator i en time. På slutten av uttørkingen, bruk et stykke tape for å fjerne støv fra overflaten av formen og fyll forsiktig formen med den avgassede PDMS-løsningen.Deretter kurerer pdms ved 80 grader Celsius i to timer før formen avkjøles ved romtemperatur. Når formen er avkjølt til berøring, bruk et blad til å kutte grensen mellom formen og PDMS og forsiktig skrelle PDMS fra formen. Trim PDMS for å passe en 22 med 22 millimeter coverlip og slå et hull på innløpet.Bruk lavt lovev og 70 % etanol, tørk av enheten og dekkglasset og dab enheten med et nytt stykke tape for å fjerne store støvpartikler. Deretter autoklaver PDMS enheten og dekkslips på 121 grader Celsius i åtte minutter våt og 15 minutter tørr og behandle bunnen overflaten av PDMS del og dekkerlips med en corona utslipp pistol i fem minutter i en vev kultur hette før binde bitene sammen. For å laste enheten, må cellene av interesse i et passende volum av vekstmedium supplert med 1% penicillin og streptomycin og 1% insulin-transferrin-selen-x.Bland deretter 50 mikroliter av brystkjertelcellefjæringen med 425 mikroliter nylaget nøytralisert kollagenoppløsning og fyll en 200 mikroliterpipette med kollagencellefjæringen. Injiser suspensjonen gjennom innløpet i PDMS-enheten til hele kammeret er fylt og plasser enheten i inkubatoren ved 37 grader Celsius med 5% karbondioksid i en time for å indusere gelasjon før du fyller reservoarene på begge sider med vekstmedium og returnerer enheten til inkubatoren til konfokal avbildning. For 3D-avbildning og kvantifisering, installer et levende celleavbildningskulturkammer på et konfokalt mikroskop og forhåndsinnstilt temperatur og karbondioksid til henholdsvis 37 grader Celsius og 5%.Tilsett vann i bildekammerreservoaret for å fukte kammeret, plassere våtservietter i kammeret etter behov og plasser PDMS-enheten i kammeret. Legg epidermal vekstfaktor til et av reservoarene som en kilde til faktoren i gradientformasjonen, slik at det andre reservoaret skal tjene som en vask for utviklingen av den romlig graderte epidermale vekstfaktorfordelingen. Sett deretter utvalget av Z-stakken som dekker volumet av organoider av interesse og starter bildet.På slutten av eksperimentet bruker du et passende bildeanalyseprogram for å måle lengden og vinkelen på grenene som strekker seg fra organoidene eller migrering av individuelle celler. Både i silico- og in vitro-tester viste dannelsen av en stabil lineær epidermal vekstfaktorgradient over cellekulturområdet som varer i omtrent to dager uten etterfylling av kilde- eller vaskreservoarene som tyder på at epidermal vekstfaktor, et 6,4 kilodaltonprotein, kan danne en stabil diffusjonsbasert gradient i en kollagengel tilberedt som demonstrert over en relativt kort periode. Mammary organoider danner flere grener i nærvær av romlig uniform 2,5 nanomolar epidermal vekstfaktor uten retningsbestemt bias over tre dager hvis epidermal vekstfaktor legges i lineær gradient å ha 0,5 nanomolar per milliliter.Grenformasjonen viser imidlertid en betydelig retningsbestemt bias. Merk at tilsetning av gapkoblingshemmere undertrykker organoidenes evne til å reagere på gradienten. PH av kollagenoppløsning er avgjørende for gelasjon og celle levedyktighet.Hvis kollagen ikke nøytraliseres før blanding, vil celle levedyktigheten være lav. Denne metoden kan utvides for å imøtekomme mer realistisk vev modellering og kan romme vaskulær nettverksdannelse fra individuelle celler i gelen.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Creating Adhesive and Soluble Gradients for Imaging Cell Migration with Fluorescence Microscopy

Opprette Lim og Løselig overgangar for Imaging Cell Migration med fluorescens mikroskopi

Cells can sense and migrate towards higher concentrations of adhesive cues such as the glycoproteins of the extracellular matrix and soluble cues such as ...

Correlative Microscopy for 3D Structural Analysis of Dynamic Interactions

Samsvarende Mikroskopi for 3D Structural Analysis of Dynamic Interaksjoner

Cryo-electron tomography (cryoET) allows 3D visualization of cellular structures at molecular resolution in a close-to-physiological state1. However, ...

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Modifikasjon av Metallic implantater med Pore overgangar, polyelectrolytes og deres Indirekte Monitoring<em&gt; In vivo</em

Metallic implants, especially titanium implants, are widely used in  clinical applications. Tissue in-growth and integration to these implants in  the ...

A Method for Evaluating Timeliness and Accuracy of Volitional Motor Responses to Vibrotactile Stimuli

En metode for å evaluere Aktualitet og nøyaktighet av vilje Motor Responses to Vibrotactile Stimuli

Artificial sensory feedback (ASF) systems can be used to compensate for lost proprioception in individuals with lower-limb impairments.  Effective design ...

Polydimethylsiloxane-polycarbonate Microfluidic Devices for Cell Migration Studies Under Perpendicular Chemical and Oxygen Gradients

Polydimethylsiloxane-polykarbonat microfluidic Enheter for celle migrasjon Studies Under Perpendicular Kjemisk og Oksygen Graderinger

This paper reports a microfluidic device made of polydimethylsiloxane (PDMS) with an embedded polycarbonate (PC) thin film to study cell migration under ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

Bioprinting brusk og huden vev Analogs utnytte en roman passiv miksing enhet teknikk for Bioink Precellularization

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Four-Dimensional CT Analysis Using Sequential 3D-3D Registration

Fire-dimensjonal CT-analyse ved bruk av sekvensiell 3D-3D-registrering

Four-dimensional computed tomography (4DCT) provides a series of volume data and visualizes joint motions. However, numerical analysis of 4DCT data ...

Generation of Heterogeneous Drug Gradients Across Cancer Populations on a Microfluidic Evolution Accelerator for Real-Time Observation

Generering av heterogene Drug graderinger på tvers av kreft populasjoner på en Mikrovæskebasert Evolution Accelerator for Real-Time observasjon

Conventional cell culture remains the most frequently used preclinical model, despite its proven limited ability to predict clinical results in cancer. ...

Quantification of Oculomotor Responses and Accommodation Through Instrumentation and Analysis Toolboxes

Kvantifisering av oculomotoriske responser og tilpasning gjennom instrumentering og analyse verktøykasser

Through the purposeful stimulation and recording of eye movements, the fundamental characteristics of the underlying neural mechanisms of eye movements ...