Name: 3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients
Uploaded: 2019-05-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

Detta arbete stöddes av bidrag till AJE (NSF PD-11-7246, bröst Cancer Research Foundation (BCRF-17-048), och NCI U54 CA210173) och AL (U54CA209992).

Allt djur arbete utfördes i enlighet med protokoll som granskats och godkänts av den institutionella djur omsorg och användning kommittén, Johns Hopkins University, School of Medicine.
1. tillverkning av mesofluidic enheten
<ol><li>Designa masken av formen för PDMS enhet med hjälp av en 3D CAD-program.</li>
	<li>Skriv ut formen med Stereolitografi utrustning med en termisk resistent harts. Obs: procedurerna som beskrivs här utfördes av en kommersiell 3D-utskriftstjänst.</li>
	<li...

<ol>
	<li>Humphrey, J. D., Dufresne, E. R., Schwartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanotransduction+and+extracellular+matrix+homeostasis.">Mechanotransduction and extracellular matrix homeostasis.</a> Nature Reviews: Molecular Cell Biology. 15 (12), 802-812 (2014).</li><li>Schwartz, M. A., Schaller, M. D., Ginsberg, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrins:+emerging+paradigms+of+signal+transduction.">Integrins: emerging paradigms of signal transduction.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 11, 549-599 (1995).</li><li>Yin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+Stem+Cell+Organoids.">Engineering Stem Cell Organoids.</a> Cell Stem Cell. 18 (1), 25-38 (2016).</li><li>Doyle, A. D., Carvajal, N., Jin, A., Matsumoto, K., Yamada, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+3D+matrix+microenvironment+regulates+cell+migration+through+spatiotemporal+dynamics+of+contractility-dependent+adhesions.">Local 3D matrix microenvironment regulates cell migration through spatiotemporal dynamics of contractility-dependent adhesions.</a> Nature Communications. 6, 8720 (2015).</li><li>Meyvantsson, I., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+culture+models+in+microfluidic+systems.">Cell culture models in microfluidic systems.</a> Annual Review of Analytical Chemistry (Palo Alto, Calif). 1, 423-449 (2008).</li><li>Bhatia, S. N., Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+organs-on-chips.">Microfluidic organs-on-chips.</a> Nature Biotechnology. 32 (8), 760-772 (2014).</li><li>Zervantonakis, I. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+microfluidic+model+for+tumor+cell+intravasation+and+endothelial+barrier+function.">Three-dimensional microfluidic model for tumor cell intravasation and endothelial barrier function.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (34), 13515-13520 (2012).</li><li>Barkefors, I., Thorslund, S., Nikolajeff, F., Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluidic+device+to+study+directional+angiogenesis+in+complex+tissue+and+organ+culture+models.">A fluidic device to study directional angiogenesis in complex tissue and organ culture models.</a> Lab on a Chip. 9 (4), 529-535 (2009).</li><li>Hou, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+lapse+investigation+of+antibiotic+susceptibility+using+a+microfluidic+linear+gradient+3D+culture+device.">Time lapse investigation of antibiotic susceptibility using a microfluidic linear gradient 3D culture device.</a> Lab on a Chip. 14 (17), 3409-3418 (2014).</li><li>Ellison, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-cell+communication+enhances+the+capacity+of+cell+ensembles+to+sense+shallow+gradients+during+morphogenesis.">Cell-cell communication enhances the capacity of cell ensembles to sense shallow gradients during morphogenesis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (6), E679-E688 (2016).</li><li>Nguyen-Ngoc, K. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+culture+assays+of+murine+mammary+branching+morphogenesis+and+epithelial+invasion.">3D culture assays of murine mammary branching morphogenesis and epithelial invasion.</a> Methods in Molecular Biology. 1189, 135-162 (2015).</li></ol>

Tillverkningen av PDMS formar utfördes med hjälp av en kommersiell 3D-utskrift tjänst, men kan också åstadkommas genom en hög 3D-skrivare i huset. Bland olika 3D-metoder för tillverkning, Stereolitografi rekommenderas för hög upplösning mögel generation. Eftersom PDMS härdning sker vid en hög temperatur (80 ° c), bör materialen vara tillräckligt termiskt resistenta, vilket bör specificeras explicit, om utskriften är outsourcad. En termisk post-Cure kan diskuteras med tryckeriet företag för att öka de...

I fysiologisk miljö är cellerna inbäddade i en extracellulär matris (ECM) och exponeras för en uppsjö av bio molekyler. Interaktioner mellan celler och den omgivande mikromiljön reglerar intracellulära processer som styr olika fenotyper, inklusive migration, tillväxt, differentiering och överlevnad1,2. Mycket har lärt sig om cellulära beteenden i en konventionell 2D cell kultur. Men med tillkomsten av intravital avbildning och experimenterande med celler inbäddade i 3D hydrogels, viktiga skillnader i cell beteenden har erkänts i den förenklade 2D in vitro-kulturer kontra 3D vävnad-liknande miljöer. Medan cellerna interagerar med ECM-fibrer och känner deras mekaniska egenskaper inom 3D-matrisen, är den materiella styvheten hos gelen inte en helt oberoende variabel i ett 2D in vitro-system. Dimensionaliteten förändrar fokala vidhäftnings bildning, vilket resulterar i olika Cellmorfologi och beteende. Dessutom utsätts celler på en 2D-yta för färre signal signaler än celler som är öppna för alla riktningar i 3D.
Dessa begränsningar har ökat intresset för 3D-system som representerar den rumsliga och kemiska komplexiteten i levande vävnader och bättre förutsäga in vivo vävnads funktioner. De har utvecklats i många former från organoider som själv montering cellulära mikrostrukturer till celler slumpmässigt varvat i ECM3,4. De senaste framstegen inom mikrofabrikation Technologies har underlättat tillkomsten av olika typer av 3D kultur system5,6,7,8,9 för att studera fenotypiska förändringar och cellulära svar på lösliga signaler; tekniska hinder begränsar dock den utbredda användningen i forsknings laboratorier. I många fall kräver tillverknings processerna foto litografi tekniker och bakgrunds kunskaper för mjuk litografi. Dessutom måste olika faktorer kontrol leras för att framgångs rikt bygga en enhet och för att uppnå en optimal funktion av enheten under en lång tid.
Vår metod beskriver hur man konstruerar en 3D PDMS-enhet för att införliva celler och multicellulära organoider i en 3D-mikromiljö med definierade kemoattractant lutningar och sedan analysera epiteliala svar på EGF10. Våra data avslöjar att kapaciteten hos organoider att reagera på grunda EGF-gradienter uppstår från intercellulära kemiska kopplingar genom gap korsningar. Det antyder potentialen av organoider för mer exakt detektering av svaga och bullriga rumsligt graderade ingångar. Tillverknings processen kräver inte en renrum anläggning eller Photolithography tekniker. 3D PDMS-enheten innehåller dock nödvändiga faktorer för 3D-fysiologisk miljö. Denna metod kommer att vara till hjälp för att studera 3D cellulära beteenden och det har stor forskningspotential med olika cell typer, kemoattractants, och ECM kombinationer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:773px;" width="773">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">22mm x 22mm coverslip&#160;</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">12-542-B</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagen I, Rat</td>
			<td style="width:171px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">CB-40236</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Collagenease</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">C5138</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">COMSOL Multiphysics 4.2</td>
			<td style="width:171px;">COMSOL Inc</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for simulating diffusion dynamics</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">10x DMEM</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D2429</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DEME/F12</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td>11330032</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">DNase</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">D4623</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">EGF Recombinant Mouse Protein</td>
			<td style="width:171px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:135px;">PMG8041</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:171px;">Life technologies</td>
			<td>16140-071</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Fiji-ImageJ</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td>Used for measuring branching length and angles</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Gentamicin</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">5750-060</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">IMARIS</td>
			<td style="width:171px;">Bitplane</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Insulin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">19278</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Insulin-Transferrin-Selenium-X</td>
			<td style="width:171px;">GIBCO&#160;</td>
			<td style="width:135px;">51500</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Low-lint tissue</td>
			<td style="width:171px;">Kimberly-Clark Professional</td>
			<td style="width:135px;">Kimtech wipe</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold Material</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Accura SL5530&#160;</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Mold printing equipment</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Stereolithogrphy</td>
			<td style="width:269px;">Maximum dimension: 127mm x 127mm x 63.5mm, Layer thnickness: 0.0254mm</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Mold printing Service</td>
			<td style="width:171px;">Proto labs</td>
			<td style="width:135px;">Custom</td>
			<td style="width:269px;">https://www.protolabs.com/</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">NaOH</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2770</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:171px;">VWR</td>
			<td>16777-164P</td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Spinning-disk confocal microscope</td>
			<td style="width:171px;">Solamere Technology Group</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:269px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:199px;">Sylgard 184</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>184 SIL ELAST KIT&#160;</td>
			<td style="width:269px;">PDMS kit</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:199px;">Trypsin</td>
			<td style="width:171px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T9935</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

3d analysis of multi-cellular responses to chemoattractant gradients

Olika begränsningar av 2D cell kultur system har väckt intresse för 3D cell kultur och analysplattformar, som bättre skulle efterlikna den rumsliga och kemiska komplexiteten i levande vävnader och efterlikna in vivo vävnads funktioner. Den senaste tidens framsteg inom mikrofabrikation teknik har underlättat utvecklingen av 3D in vitro-miljöer där celler kan integreras i en väldefinierad extracellulär matris (ECM) och en definierad uppsättning lösliga eller matris associerade bio molekyler. Tekniska hinder har dock begränsat deras utbredda användning i forsknings laboratorier. Här beskriver vi en metod för att konstruera enkla enheter för 3D-kultur och experiment med celler och flercelliga organoider i 3D mikromiljöer med en definierad korrektiv lutning. Vi illustrerar användningen av denna plattform för analys av responsen från epitelceller och organoider till lutningar av tillväxtfaktorer, såsom Epidermal tillväxtfaktor (EGF). EGF lutningar var stabila i enheterna under flera dagar vilket ledde till riktad gren bildning i bröstorganoider. Denna analys tillät oss att dra satsen att kollektiv gradient avkänning av grupper av celler är känsligare kontra enstaka celler. Vi beskriver också tillverknings metoden, som inte kräver fotolitografianläggningar eller avancerade mjuka litografitekniker. Denna metod kommer att vara till hjälp för att studera 3D cellulära beteenden i samband med analys av utveckling och sjukdoms tillstånd, inklusive cancer.

EGF är en viktig regulator av förgrening morfogenes i bröst körtlar och en kritisk kemoattractant vägleda migration av bröst epitelceller i invasiv cancer tillväxt. Vi använde Mesoskopisk fluidiska anordningar som beskrivs ovan för att studera cellernas respons till definierade EGF-gradienter (figur 1a, B)10. Enheten ger ett kultur område som är 5 mm brett, 10 mm långt och 1 mm högt. Sidorna av kultur omr?...

Watch this Scientific Journal Video about 3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients at JoVE.com

3D Analysis of Multi-cellular Responses to Chemoattractant Gradients

Vi beskriver en metod för att konstruera enheter för 3D-kultur och experiment med celler och flercelliga organoider. Denna enhet möjliggör analys av cellulära svar på lösliga signaler i 3D mikromiljöer med definierade korrektiv gradienter. Organoider är bättre än enstaka celler vid detektering av svaga bullriga ingångar.

3D-analys av flera cellulära svar på Chemoattractant gradienter

Various limitations of 2D cell culture systems have sparked interest in 3D cell culture and analysis platforms, which would better mimic the spatial and ...

Skillnader i förenklade 2D in vitro-kulturer jämfört med 3D-vävnadsliknande miljöer har ökat intresset för 3D-system för att representera den rumsliga och kemiska komplexiteten i levande vävnader. Tillverkningsprocessen kräver inte anläggning eller fotolitografi tekniker. 3D PDMS-enheten innehåller dock de nödvändiga vektorerna för 3D-fysiologiska miljöapplikationer.För mesofluidic anordning förberedelse, använda en lämplig tredimensionell datorstödd designprogram för att utforma masken av formen för polydimetylsiloxan eller PDMS enheten och skriva ut formen med hjälp av stereo litografi utrustning med en thermoresistant harts. När formen är klar, grovt blanda tre milliliter PDMS monomer lösning per mögel med ett härdningsmedel vid en 10 till ett förhållande och använda ett vakuum för att avgasa blandningen i ett vakuum desiccator i en timme. I slutet av utsödningen, använd en bit av tejp för att ta bort eventuellt damm från ytan av formen och noggrant fylla formen med den avgasade PDMS-lösningen.Därefter bota PDMS vid 80 grader Celsius i två timmar innan formen svalna i rumstemperatur. När formen kyls vid beröring, använd ett blad för att skära gränsen mellan mögel och PDMS och försiktigt skala PDMS från formen. Trimma PDMS för att passa en 22 med 22 millimeters coverslip och slå ett hål vid inloppet.Med hjälp av låga luddvävnader och 70%etanol, torka enheten och täckskydd och badda enheten med en ny bit av tejp för att ta bort stora dammpartiklar. Sedan autoklavera PDMS enheten och coverslip på 121 grader Celsius i åtta minuter våt och 15 minuter torr och behandla bottenytan av PDMS del och coverslip med en korona ansvarsfrihet pistol i fem minuter i en vävnad kultur huva innan limning bitarna tillsammans. För att ladda enheten, först återanvända cellerna av intresse i en lämplig volym av tillväxt medium kompletteras med 1%penicillin och streptomycin och 1%insulin-transferrin-selen-x.Nästa mix 50 mikroliter av bröstkörtelcellsupphängningen med 425 mikroliter av nyberedda neutraliserade kollagenlösning och fyll en 200 mikroliterpipett med kollagencellens suspension. Injicera suspensionen genom inloppet i PDMS-enheten tills hela kammaren är fylld och placera enheten i inkubatorn på 37 grader Celsius med 5%koldioxid i en timme för att inducera gelation innan du fyller reservoarerna på båda sidor med tillväxtmedium och återför enheten till inkubatorn tills confocal avbildning. För 3D-avbildning och kvantifiering, installera en levande cell bildbehandling kultur kammare på en confocal mikroskop och förinställda temperaturen och koldioxid till 37 grader Celsius och 5%respektive.Tillsätt vatten till bildkammaren reservoaren för att fukta kammaren, placera våtservetter i kammaren som behövs och placera PDMS enheten i kammaren. Lägg epidermal tillväxtfaktor till en av reservoarerna som en källa till faktorn i gradientbildningen lämnar den andra reservoaren att fungera som en diskbänk för utvecklingen av den rumsligt graderade epidermal tillväxtfaktor distribution. Ställ sedan in räckvidden för Z-stacken som täcker volymen av organoider av intresse och starta bildåtergivningen.I slutet av experimentet, använd ett lämpligt bildanalysprogram för att mäta längden och vinkeln på de grenar som sträcker sig från organoiderna eller migrationen av enskilda celler. Både i silico och in vitro-tester visade bildandet av en stabil linjär epidermal tillväxtfaktor gradient över cellen kulturområdet som varar i cirka två dagar utan påfyllning av källan eller sink reservoarer tyder på att epidermal tillväxtfaktor, en 6,4 kilodalton protein, kan bilda en stabil diffusion-baserad gradient inom en kollagen gel beredd som visats under en relativt kort tid. Mammary organoider bildar flera grenar i närvaro av rumsligt enhetlig 2,5 nanomolar epidermal tillväxtfaktor utan riktad bias under tre dagar om epidermal tillväxtfaktor läggs i den linjära gradienten att ha 0,5 nanomolar per milliliter.Grenbildningen visar dock en betydande riktningsbias. Notera, tillsats av gap junction-hämmare dämpar förmågan hos organoiderna att svara på gradienten. PH-värdet i kollagenlösningen är avgörande för gelationen och cellens livskraft.Om kollagenet inte neutraliseras innan blandning, kommer cellens livskraft att vara låg. Denna metod kan utvidgas till att rymma mer realistiska vävnad modellering och kunde rymma vaskulär nätverksbildning från enskilda celler inom gelen.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design av en cyklisk tryck Bioreaktor för Ex vivo Studie av Aorta hjärtklaffar

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Creating Adhesive and Soluble Gradients for Imaging Cell Migration with Fluorescence Microscopy

Skapa Lim och lösliga övertoningar för Imaging cellmigration med fluorescensmikroskopi

Cells can sense and migrate towards higher concentrations of adhesive cues such as the glycoproteins of the extracellular matrix and soluble cues such as ...

Correlative Microscopy for 3D Structural Analysis of Dynamic Interactions

Korrelat mikroskopi för 3D Strukturell Analys av dynamisk samverkan

Cryo-electron tomography (cryoET) allows 3D visualization of cellular structures at molecular resolution in a close-to-physiological state1. However, ...

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Modification of Metallic Implants With Pore Gradients, Polyelectrolytes and Their Indirect Monitoring In vivo

Multi-Scale Ändring av metalliska implantat med Pore gradienter, polyelektrolyter och deras indirekt övervakning<em&gt; In vivo</em

Metallic implants, especially titanium implants, are widely used in  clinical applications. Tissue in-growth and integration to these implants in  the ...

A Method for Evaluating Timeliness and Accuracy of Volitional Motor Responses to Vibrotactile Stimuli

En metod för att utvärdera aktualitet och noggrannhet vilje Motor Responses to vibrotaktila stimuli

Artificial sensory feedback (ASF) systems can be used to compensate for lost proprioception in individuals with lower-limb impairments.  Effective design ...

Polydimethylsiloxane-polycarbonate Microfluidic Devices for Cell Migration Studies Under Perpendicular Chemical and Oxygen Gradients

Polydimetylsiloxan-polykarbonat mikrofluidikanordningar för Cell Migration Studies Under Perpendicular Chemical och Oxygen övertoningar

This paper reports a microfluidic device made of polydimethylsiloxane (PDMS) with an embedded polycarbonate (PC) thin film to study cell migration under ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

Bioprinting av brosk och hud vävnad analoger utnyttja en roman passiv enhet blandningsteknik för Bioink Precellularization

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Four-Dimensional CT Analysis Using Sequential 3D-3D Registration

Fyrdimensionell CT-analys med sekventiell 3D-3D-registrering

Four-dimensional computed tomography (4DCT) provides a series of volume data and visualizes joint motions. However, numerical analysis of 4DCT data ...

Generation of Heterogeneous Drug Gradients Across Cancer Populations on a Microfluidic Evolution Accelerator for Real-Time Observation

Generering av heterogena Läkemedelgradienter över cancer populationer på en Microfluidic evolution Accelerator för real tids observation

Conventional cell culture remains the most frequently used preclinical model, despite its proven limited ability to predict clinical results in cancer. ...

Quantification of Oculomotor Responses and Accommodation Through Instrumentation and Analysis Toolboxes

Kvantifiering av okulomotoriska svar och ackommodation genom instrumentering och analysverktygslådor

Through the purposeful stimulation and recording of eye movements, the fundamental characteristics of the underlying neural mechanisms of eye movements ...