Name: visualization of the superior ocular sulcus during danio rerio embryogenesis
Uploaded: 2019-03-27T14:30:00
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이 작품은 캐나다 연구소의 건강 연구 (CIHR), 자연과학 및 공학 연구 위원회 (NSERC), 앨버타 혁신 기술 선물, 그리고 여 성과 어린이 건강 연구 연구소 (WCHRI)에 의해 지원 되었다.

여기에 설명 된 모든 메서드는 앨버타 동물 관리 및 사용 위원회의 대학에 의해 승인 되었습니다.
1. 프로토콜 1: stereomicroscopy와 미분 간섭 콘트라스트 (DIC) 이미징 사용 하 여 SOS의 시각화
<ol><li>배아 컬렉션<ol>
<li>Dechlorinated 물 탱크에서 여성 제 브라와 남성 zebrafish를 페어링 하 여 저녁에 gdf6a+ zebrafish의 십자가 준비 합니다. 배아는 시간의 작은 범위 내에서 태...

<ol>
	<li>Chow, R. L., Lang, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+eye+development+in+vertebrates.">Early eye development in vertebrates.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 17, (2001).</li><li>Slavotinek, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eye+development+genes+and+known+syndromes.">Eye development genes and known syndromes.</a> Molecular Genetics and Metabolism. 104 (448-456), (2011).</li><li>Gregory-Evans, C. Y., Williams, M. 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R., Saijoh, Y., Chien, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+complex+choreography+of+cell+movements+shapes+the+vertebrate+eye.">A complex choreography of cell movements shapes the vertebrate eye.</a> Development. 139, 359-372 (2012).</li><li>Kimmel, C. B., Ballard, W. W., Kimmel, S. R., Ullman, B., Schilling, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stages+of+Embryonic+Development+of+the+Zebrafish.">Stages of Embryonic Development of the Zebrafish.</a> Developmental Dynamics. 203, 253-310 (1995).</li><li>Gfrerer, L., Dougherty, M., Liao, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+Craniofacial+Development+in+the+sox10:+kaede+Transgenic+Zebrafish+Line+Using+Time-lapse+Confocal+Microscopy.">Visualization of Craniofacial Development in the sox10: kaede Transgenic Zebrafish Line Using Time-lapse Confocal Microscopy.</a> J. Vis. Exp. (79), e50525 (2013).</li><li>Percival, S. M., Parant, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observing+Mitotic+Division+and+Dynamics+in+a+Live+Zebrafish+Embryo.">Observing Mitotic Division and Dynamics in a Live Zebrafish Embryo.</a> J. Vis. Exp. (113), e54218 (2016).</li></ol>

여기, 선물이 발전 zebrafish 태아에서 조 난 신호를 관찰 하는 프로토콜의 표준화 된 시리즈. 확인 하려면 폐쇄 지연 고기, 우리의 프로토콜에 초점을 맞춘 눈, 비슷한 맥락 막 게 폐쇄 지연 시각화 하는 데 사용 하는 기술을의 지 강과 등 시간적 측면의 두 개의 개별 돌출부의 분리를 구별할 수 있는 능력 복 부 눈에 고기입니다.
이러한 시각화 기술은 SOS의 폐쇄에 그들의 역할을 ...

척추 동물 눈의 형성 과정이 매우 보존는 신중 하 게 조율 된 세포 신호 경로 조직 유형을 설정 하 고 지정 지역 정체성1. 초기 눈 morphogenesis 하 섭 눈의 아키텍처를 깊은 결함 귀착되 고2눈부신 자주 있다. 같은 하나의 질병 시 컵3의 복 부 측에 맥락 막 눈 균열을 실패에서 유래한 다. 눈 coloboma로 알려진이 장애 4-5000 라이브 출생 및 일반적으로 inferiorly 눈4의 중심에 있는 눈동자에서 돌출 하는 열쇠 구멍 모양의 구조로 만들어 낸 소아 실명의 원인 3-11 %1 발생 추정 5,6. 맥락 막 균열의 기능은 후는 균열의 측면 혈관7을 묶는 데 융합 것입니다 시 컵에 성장 초기 맥 관 구조에 대 한 진입점을 제공 하는 것 이다.
눈 coloboma은 고 대부터 알려져 왔다, 하는 동안 우리가 최근 눈의 우수한/등 쪽 측면에 영향을 미치는 조직 손실 coloboma 환자의 소설 부분 집합을 확인 했습니다. 우리 실험실에서 최근 작품 지칭 우수한 눈 고 랑 (SOS) 또는 뛰어난 균열8zebrafish 등 눈에는 눈 구조의 발견을 주도하 고 있다. 구조는 고 랑과는 균열의 특성은 중요 하다. 한 고 랑 마찬가지로 그것은 비음에서 일시적인 망막에 걸쳐 지속적인 조직 계층입니다. 또한, 구조의 폐쇄는 반대 하는 지하실 막, 2의 융합에 의해 중재 하지 고 전체적 프로세스는 구조는 세포에 의해 채워집니다를 나타납니다. 그러나,는 게와 마찬가지로, 그것은 지하실 막 등 눈의 비 강 및 시간적 측면을 구분 하는 구조 형성. 일관성을 위해 우리는 참조할 SOS로이 텍스트에서.
SOS는 진화론 척추 동물, 물고기, 병아리, 영원, 및 마우스8눈 morphogenesis 동안 표시 되 고에서 보존 됩니다. Zebrafish에 20-60 시간 후 수정 (hpf)에서 존재 하는 맥락 막 게 달리 SOS 매우 과도 20-23 hpf에서 쉽게 볼 수 되 고 결 석 26 hpf8. 우리 실험실에서 최근 연구는, 비슷한 맥락 막 균열, SOS 역할 눈 morphogenesis8동안 혈관 가이드에 발견 했다. 형성 및 SOS의 폐쇄를 제어 하는 요소는 아직 완전히 이해 되지 않습니다, 하지만 우리의 데이터 패턴화 유전자8등 복 부 눈에 대 한 역할 강조 했다.
Zebrafish는 SOS를 공부 하는 우수한 모델 생물 이다. 모델 시스템으로 공부 눈 개발에 장점을 제공 합니다: 그것은 척 추가 있는 모델; 각 세대 전시 높은 통치 (~ 200 배아); 그것의 게놈 완전 시퀀싱 된 유전자 조작;를 용이 하 게 그리고 인간의 유전자의 약 70% 이상의 zebrafish orthologue, 그것은 인간의 질병9,10의 이상적인 유전학 기반 모델을 만드는. 가장 중요 한 것은, 그것의 개발 외부 어머니, 그리고 그것의 애벌레는 투명, 쉽게11와 개발 눈의 시각화에 대 한 수 있습니다.
프로토콜의이 세트에서 우리는 SOS zebrafish 애벌레에 구상 될 수 있다 기술을 설명 합니다. 이 보고서에 사용 되는 시각화 기법의 다양 한 정상적인 눈 개발 하는 동안 SOS의 명확한 관측 뿐만 아니라 SOS 폐쇄 결함을 감지 하는 능력 수 있습니다. 우리의 예제에서는 프로토콜 Gdf6의 조사 기능을 한다는 BMP는 등 지역화 눈과 SOS 폐쇄의 알려진된 레 귤 레이 터. 또한, 이러한 기술은 유전적 요인 또는 약리 에이전트에 적절 한 조 난 신호 형성 및 폐쇄에 영향을 식별 하는 실험 조작 결합 될 수 있다. 또한, SOS를 주변 세포를 형태학 상 변화를 관찰 하는 실험을 수 있도록 프로토콜을 통해 모든 세포 막의 형광 이미징이 가능, 포함 시켰습니다. 우리의 목표는 개발 눈의이 소설 구조에 새로운 통찰력을 제공 하는 과학적 사회 전반에 걸쳐 사용할 수 있는 표준화 된 프로토콜의 집합을 설정 하는.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-phenyl 2-thiourea</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P7629-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 mm Petri dish</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB0875713</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>35 mm Petri dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CLS430588</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>BioShop Canada Inc.</td>
			<td>AGA001.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A7906-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DIC/Fluorescence microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>AxioImager Z1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection microscope camera</td>
			<td>Qimaging</td>
			<td>MicroPublisher 5.0 RTV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dow Corning High-vacuum grease</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-635-5D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt (Tricaine)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A5040-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit Alexa Fluor 488</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab150077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>G9023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image capture software</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>ZEN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>VWR</td>
			<td>Model 1545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Cover Glass (22 mm x 22 mm)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-542B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-544-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pin</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mMessage mMachine Sp6 Transcription Kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>AM1340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NotI</td>
			<td>New England Biolabs</td>
			<td>R0189S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde (PFA)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P6148-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol:Chloroform:Isoamyl Alcohol pH 6.7 +/- 0.2</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1752-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase K</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P4850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit anti-laminin antibody</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>L9393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TURBO Dnase (2 U/&#181;L)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>AM2238</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrapure low-melting point agarose</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>16520-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPure Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15525017</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visualization of the superior ocular sulcus during danio rerio embryogenesis

선 천 성 안구 coloboma 불완전 한 맥락 막 게 폐쇄에서 발생 하는 눈의 열 등 한 측면에서 분열으로 일반적으로 관찰 되는 유전 질환 이다. 최근, 홍 채, 망막, 및 비 발한 구조의 발견에 지도 하는 렌즈의 우수한 측면에서 coloboma 개인의 식별 이라고 뛰어난 균열 또는 우수한 눈 고 랑 (SOS)는 지 느 러 미에 뚜렷이 존재 하는 척추 동물 눈 개발 시 컵의 측면. 이 구조는 쥐, 병아리, 물고기, 그리고 영원에 걸쳐 보존은, 비록 SOS의 우리의 현재 이해는 제한 됩니다. 그것의 형성 및 폐쇄에 기여 하는 요인, 명료 하 게 하기 위해 그것을 관찰 하 고 이상이, SOS의 폐쇄에 지연 등 식별 수 필수적입니다. 여기, 우리 immunofluorescent 얼룩 및 mRNA와 같은 일반적인 분자 생물학 기술로 널리 현미경 기술을 결합 하 여 SOS를 효율적으로 시각화를 사용할 수 있는 프로토콜의 표준화 된 시리즈를 만들 밖으로 설정 overexpression입니다. 프로토콜의이 세트는 SOS 폐쇄 지연 관찰 하는 능력에 초점을 맞추고, 하는 동안 실험의 요구에 적응할 수 있는 하 고 쉽게 수정할 수 있습니다. 전반적으로, 친근 한 메서드는 SOS의 우리의 이해 척추 눈 개발의 현재 지식을 확장을 고급 수를 만드는 노력 하겠습니다.

Zebrafish SOS 20에 나타납니다 hpf 추정 등 망막8에. 넓은 들여쓰기의 초기 좁은 아키텍처에서 23 hpf SOS 전환 및 26 hpf 그것은 더 이상 볼 수8. 따라서, 정상적인 zebrafish 눈 개발 하는 동안 SOS를 검사, 태아는 20-23 hpf 사이 관찰 해야 합니다. 이 기간 동안 SOS와 DIC 이미징 개발 망막 (그림 1)의 비 강 및 시간 반으로 구분 하는 ...

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Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Danio rerio Embryogenesis 동안 우수한 눈 고 랑의 시각화

여기, 우리 제시 우수한 눈 고 랑을 관찰 하는 프로토콜의 표준화 된 시리즈 척추 눈에서 최근 발견, 진화론 보존 구조. Zebrafish 애벌레를 사용 하 여, 형성 및 우수한 눈 고 랑의 폐쇄에 기여 하는 요소를 식별 하는 데 필요한 기술을 설명 합니다.

Congenital ocular coloboma is a genetic disorder that is typically observed as a cleft in the inferior aspect of the eye resulting from incomplete choroid ...

이 표준화 프로토콜 세트는 최근 개발 중인 눈의 우수한 안구 황액 또는 SOS에 대한 새로운 통찰력을 제공하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 프로토콜은 전 세계의 모든 실험자가 제브라피시 눈 발달 중에 SOS를 명확하게 시각화할 수 있도록 합니다. 이종화 구스 성장 분화 인자 6 A 남성과 여성 얼룩말 피쉬를 분리기의 분리 된 측면에 배치하여 그들의 페어링 전날 저녁에 탈염 된 물 탱크에.다음 아침, 칸막이를 제거하고 물고기가 30 분 이상 번식 할 수 있습니다. 번식 기간이 끝나면 배아를 28.5도 인큐베이터에서 배양용 E3 배지를 함유한 페트리 접시에 배아를 수집합니다. 20시간 후 수정시, 상피제를 E3 배지로 대체하여 0.004%1-페닐-2-티우레아를 보충하여 안료 생산을 방지하고 경현미경으로 배아를 검사하여 모두 적절한 발달 단계에 있는지 확인한다.샘플을 해부 현미경 아래에 놓습니다. 발달미태아를 버리고 미세한 집게를 사용하여 치리온을 부드럽게 떼어냅니다. 눈의 등부 여백에서 들여쓰기 또는 선으로 나타날 수 있는 SOS를 시각화합니다.그런 다음 SOS 폐쇄 지연을 보이지 않는 배아를 정렬합니다. 해부 현미경을 사용하여 이러한 배아를 촬영하려면 E3 배지에서 1%아가로즈를 함유한 페트리 접시를 준비하고 아가로즈 의 중심을 가볍게 찌르면 배아의 노른자를 배치할 수 있는 얕은 구멍을 만듭니다. 그런 다음 마취된 배아를 아가로즈위에 측면으로 놓습니다.화합물 또는 공초점 현미경을 사용하여 배아를 이미지하기 위해, 비겔1%의 작은 볼루스를 포함하는 35mm 페트리 접시로 배아를 E3 배지로 옮기고 미세 낚시 라인을 사용하여 배아를 측면 위치에 신속하게 배치한다. 아가로즈가 식으면 아가로즈를 덮기 위해 충분한 E3 배지를 접시에 부어 20배의 물 침수 목적 렌즈를 사용하여 SOS를 시각화합니다. 이미징 후, 부드럽게 배아에서 아가로즈를 당기고 4 %의 파라 포름 알데히드에 조직을 고정하거나 제브라피쉬가 개발을 계속할 수 있도록합니다.형광 mRNA 발현에 의해 SOS를 시각화하려면, 1 세포 단계에서 배아에 향상된 GFP-CAX mRNA의 300 피코그램을 주입하는 미세 주입 장치를 사용합니다. 그런 다음, 형광 성 입체코프를 사용하여 밝은 향상된 GFP 발현을 가진 배아를 검사하고 입증된 바와 같이 이미징 방법 중 하나에 의해 배아의 이미지를 얻습니다. 배아 제브라피시 라미닌의 전산 면역형 염색의 경우, 입증된 바와 같이 배아를 비우고 실온 셰이커에서 2시간 동안 신선하게 준비된 4%파라포름알데히드의 미세센트심분리기 튜브에서 배아를 수정합니다.고정의 끝에서, PBS 플러스 Tween, 또는 PBST에서 배아를 4 번 세척한 다음 실온에서 밀리리터 당 10 마이크로 그램 또는 Proteinase K에서 투과화를 5 분 동안 세척당 5 분 동안 세척합니다. PBST에서 4회 퍼미빌화된 배아를 세척하고 실온 셰이커에서 1~2시간 동안 PBST에 있는 소 혈청 알부민의 밀리리터당 5%의 염소 세럼과 2밀리그램으로 배아를 차단합니다. 차단 인큐베이션의 끝에서, 셰이커에 하룻밤 섭씨 4도에서 관심의 1 차적인 항 라미닌 항체에 있는 배아를 배양합니다.다음 아침, PBST에서 배아를 세척 당 15 분 동안 5 번 씻고 빛으로부터 보호 되는 셰이커에 섭씨 4도에서 하룻밤 적절한 이차 항체로 조직을 라벨. 다음 아침, PBST에서 배아를 세척 당 15 분 동안 4 번 씻고 신선한 PBST가 들어있는 작은 페트리 접시에 배아를 놓습니다. 미세 한 집게를 사용 하 여, 부드럽게 노 른 자를 방해 하 고 노 른 자 낭의 가벼운 긁어 통해 노 른 자 세포를 제거.DEyolked 배아를 PBS에서 갓 준비된 30% 글리세롤로 옮기고, 배아를 용액 위에 놓고 가능한 한 이전 용액을 거의 옮기고 배아가 튜브 바닥으로 가라앉을 때까지 기다립니다. 배아가 용기의 바닥에 도달하면, PBS 솔루션에서 순차적으로 50%와 70%의 글리세롤로 옮기는 것만으로도 그냥 입증된 것처럼. 배아가 70% 글리세롤 용기의 바닥에 침몰한 후 샘플을 작은 플라스틱 접시로 옮겨 해부를 위해 배아를 뒷뇌로 분리합니다.미세 해부 도구를 사용하여 한 쪽 머리를 가능한 한 적은 글리세롤이 있는 유리 슬라이드로 이동하고 미세미누티엔 핀을 내부에서 뇌 심실에 부드럽게 삽입하여 머리의 오른쪽과 왼쪽 절반을 서로 분리합니다. 머리가 미드라인 아래로 완전히 채워지면 머리의 양쪽을 중간라인 아래로, 눈쪽을 위로 올려다보세요. SOS는 20~23시간 후 의 해부 현미경을 통해 관찰할 수 있으며, 개발망막의 비강과 측두엽을 분리하는 등쪽 눈의 얇은 선으로서 차동 간섭 조영영상을 통해 관찰할 수 있다.또한, 눈의 등대 경계에서 미묘한 들여쓰기가 보일 수 있다. 라미닌의 면역형광 염색에 이어, 얇은 선은 지하 막으로 확인될 수 있다. SOS 폐쇄가 지연되면, 그것의 장기간된 존재는 해부 현미경의 밑에 눈의 등쪽쪽에 뚜렷한 갈라짐으로 관찰될 수 있습니다.차동 간섭 대비 영상을 사용하여 복합 현미경으로 관찰될 때, 이 특징은 등쪽 눈의 선으로 명확하게 보이는 SOS에 의해 분리된 눈의 비강 및 측두측으로 더욱 두드러지게 합니다. 야생형 제브라피시의 후28시간 후 수정으로 라미닌 얼룩은 SOS가 완전히 폐쇄되어 균열 폐쇄 지연을 모니터링하기에 이상적인 단계라는 것을 분명하게 보여줍니다. 향상된 GFP-CAX mRNA의 주사는 SOS 폐쇄로 이끌어 내는 세포의 형태에 있는 변경을 추적하기 위한 살아 있거나 고정된 태아의 세포막의 시각화를 허용합니다.SOS를 시각화하는 것은 좁고 일시적이기 때문에 어려울 수 있습니다. 그러나 이후 시점에서 클로저 지연을 평가할 때 일관된 채점 방법을 유지해야 합니다. 이 기술은 적당한 SOS 형성 및 폐쇄에 영향을 미치는 유전 요인 또는 약리학 에이전트를 확인하기 위한 실험적인 조작과 결합될 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Deriving Retinal Pigment Epithelium (RPE) from Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells by Different Sizes of Embryoid Bodies

Deriving Retinal Pigment Epithelium RPE from Induced Pluripotent Stem iPS Cells by Different Sizes of Embryoid Bodies

배아의 몸의 다른 크기에 의해 유도 다 능성 줄기에서 망막 색소 상피 세포 (RPE)를 도출 (IPS) 세포

Pluripotent stem cells possess the ability to proliferate indefinitely and to differentiate into almost any cell type. Additionally, the development of ...

연구

발생학

Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

마우스 자궁에서 임신 기간 동안 산모의 혈관 재 평가

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

마우스의 인간 골수 미세 환경의 생체 공학 및 실시간 영상화에 의한 시각화

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

A Method for Characterizing Embryogenesis in Arabidopsis

A Method for Characterizing Embryogenesis in Arabidopsis

애기 에서 Embryogenesis를 특성화 하는 방법

Given the highly predictable nature of their development, Arabidopsis embryos have been used as a model for studies of morphogenesis in plants. However, ...

AFM and Microrheology in the Zebrafish Embryo Yolk Cell

AFM와 Microrheology Zebrafish 태아 노른자위 셀에

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. ...

Visualization of Tangential Cell Migration in the Developing Chick Optic Tectum

개발 병아리 광섬유 Tectum에 접선 셀 이동의 시각화

Time-lapse imaging is a powerful method to analyze migrating cell behavior. After fluorescent cell labeling, the movement of the labeled cells in culture ...

Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence

전체 산 Epifluorescence를 사용 하 여 마우스 Embryogenesis 동안 심장 챔버의 분석

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection of mouse embryos and visualization of embryonic mouse ventricular chambers during ...

Isotropic Light-Sheet Microscopy and Automated Cell Lineage Analyses to Catalogue Caenorhabditis elegans Embryogenesis with Subcellular Resolution

등방성 라이트 시트 현미경 검사 및 자동 세포 계보 분석을 통해 아닌 간 분해능을 통한 배아 발생 발생

Caenorhabditis elegans (C. elegans) stands out as the only organism in which the challenge of understanding the cellular origins of an entire nervous ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

자외선-C (UV-C) 손상에 응하여 1 차 마우스 안구 표면 세포/줄기 세포에 있는 산화 손상의 평가

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...