Name: analysis of mitochondrial respiratory chain complexes in cultured human cells using blue native polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting
Uploaded: 2019-02-12T15:00:00
Duration: 7 min 55 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Analysis of Mitochondrial Respiratory Chain Complexes in Cultured Human Cells using Blue Native Polyacrylamide Gel Electrophoresis and Immunoblotting at JoVE.

Helsinki University Library ist für die finanzielle Unterstützung im Verlagswesen dankte.

SpaNOTE: dieses Protokoll basiert auf einer zugehörigen Publikation von Hilander Et Al.13 .
1. Vorbereitung der Puffer und Lösungen
Hinweis: Die Puffer und Lösungen in das Protokoll sind in Tabelle 1zusammengefasst. Die angegebenen Mengen der Puffer sind ausreichend vorzubereiten und 10 Proben laufen. Der Puffer können bis zu einem Jahr bei + 4 ° C aufbewahrt werden.
<ol><li>Bereiten Sie 20 mL 3 x Gel-Puffer mit 1,5 M Aminocapronsäure, 150 mM Bis-Tris in destilliertem Wasser (dH2O vor). PH-Wert auf 7,0 einstellen.</li>
	<li>Vorbereitung 10 mL 2 M Aminocapronsäure dH2O.</li>
	<li>1 mL der mitochondrialen Puffer durch die Kombination der folgenden vorbereiten: 0,5 mL 3 x Gel-Puffer, 0,5 mL 2 M Aminocapronsäure und 4 µL von 500 mM EDTA.</li>
	<li>Bereiten Sie 1.000 mL Kathode Puffer mit 15 mM Bis-Tris und 50 mM Tricine dH2O. Adjust pH 7.0.<ol>
<li>Bereiten Sie 200 mL blaue Kathode Puffer durch Zugabe von 0,04 g Coomassie blaue G-250 auf 200 mL der Kathode Puffer vor.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bereiten Sie 1.000 mL Anode Puffer mit 50 mM Bis-Tris dH2O. Adjust pH 7.0.</li>
	<li>Bereiten Sie 2,5 mL Probenpuffer mit 750 mM Aminocapronsäure und 5 % Coomassie Blau G-250 dH2O.</li>
</ol>2. Vorbereitung des mitochondrialen lysates
<ol><li>Platte die Zellen am Tag vor der Abholung. Für HEK293 oder 143B Zellen Verwendung Dulbecco Adlers Medium (DMEM) mit fötalen Rinderserum 10 %, 1 % L-Glutamin, 100 mg/mL Penicillin und 100 mg/mL Streptomycin geändert. Wachsen Sie die Zellen in einer Zelle Kultur Inkubator bei 37 ° C in 5 % CO2 feuchte Atmosphäre. Sicherstellen Sie, dass am Tag der Sammlung gibt es mindestens 500.000 Zellen pro Probe.</li>
	<li>Waschen Sie vorsichtig die Zellen einmal mit eiskaltem PBS. Vermeiden Sie die Zellen von der Platte lösen. Kratzen Sie die Zellen und pellet sie 800 X g für 10 min bei + 4 ° C.</li>
	<li>Die Zelle Pellet zweimal mit eiskaltem PBS waschen und wie in Schritt 2.2 zentrifugieren. Konzentration des Proteins mit der Bradford-Methode mithilfe eines kommerziellen Kits zu messen. Pellet-Zellen bei 800 X g für 10 min. bei + 4 ° C. Hinweis: Nach der Zellentnahme führen Sie alle Schritte bei + 4 ° C und nicht Wirbel zu tun.</li>
	<li>Bereiten Sie 20 mL PBS mit Protease-Inhibitor durch Zugabe von 200 µL 100 X Protease-Inhibitor, 20 mL PBS vor. Halten Sie auf dem Eis. Die Zellen in PBS mit Protease-Hemmer zu einer endgültigen Proteinkonzentration von 5 mg/mL aufzuwirbeln.<ol>
<li>Um das Volumen der PBS mit Protease-Hemmer benötigt, um die Zellen bei 5 mg/mL Aufschwemmen zu berechnen, berechnen Sie die Protein-Menge in jeder Probe. Verwenden Sie für diese Berechnung die Proteinkonzentration in Schritt 2.3 und das Volumen der PBS verwendet, um die Zellen nach dem Waschen in Schritt 2.3 Aufschwemmen gemessen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bereiten Sie 1 mL 3,3 mM Digitonin in PBS mit Protease-Inhibitor. Eine Endkonzentration von 1,65 mM 3,3 mM Digitonin hinzufügen. Mischen Sie gut und inkubieren Sie für 5 min auf Eis.<ol>
<li>Bereiten Sie 1 mL 3,3 mM Digitonin in PBS mit Protease-Inhibitor, Auflösen von 4 mg Digitonin in 1 mL PBS bei 100 ° C bis kein Niederschlag ist sichtbar und cool auf Eis sofort. 1 mL der Lösung Digitonin 10 µL 100 X Protease-Inhibitor hinzufügen. Hinweis: Verwenden Sie nur eine frische Lösung von Digitonin. Achtung: Digitonin ist giftig! Verwenden Sie einen Mundschutz, Handschuhe und einen Laborkittel.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Das Endvolumen von 1,5 mL fügen Sie PBS mit Proteinase Inhibitor (vorbereitet in Schritt 2.4 hinzu). Zentrifuge bei 10.000 x g für 10 min bei + 4 ° C. Den Überstand zu entfernen. In diesem Schritt sind Mitochondrien pelleted.</li>
	<li>Aufschwemmen der mitochondrialen Pellets in mitochondrialen Puffer. Das Volumen der mitochondrialen Puffer ist die Hälfte des Volumens der PBS im Schritt 2.4.</li>
	<li>Bereiten Sie frische 10 % Natriumlaurylsulfat Maltosid in PBS mit Protease-Hemmer (in Schritt 2.4 vorbereitet). 1 mL ist ausreichend für 10 Proben. Die Endkonzentration von 1 % 10 % Natriumlaurylsulfat Maltosid hinzufügen. Inkubieren Sie für 15 min (dieser Schritt kann bis zu ein paar Stunden länger sein) auf Eis.</li>
	<li>Zentrifuge bei 20.000 X g für 20 min bei + 4 ° C. Sammeln Sie den Überstand in ein neues Gefäß. Messen Sie die Proteinkonzentration von der Bradford-Methode mit einem Kit. Fügen Sie Probenpuffer, ein Volume, das die Hälfte des Volumens der Natriumlaurylsulfat Maltosid in Schritt 2.8 verwendet wird. Proben können bis zu 6 Monate bei-80 ° C gelagert werden.</li>
</ol>3. Vorbereitung der gradient Gel BN-Seite
<ol><li>Gießen Sie das Farbverlauf Gel für BN-Seite bei Raumtemperatur. Legen Sie den Farbverlauf Maker auf einem Teller rühren und verbinden Sie es mit flexiblen Schläuche an der peristaltischen Pumpe. Legen Sie ein Infusionsset mit der Nadel auf das Rohr. Legen Sie ein Magnetrührer in der proximalen Kammer der Farbverlauf Maker. Waschen Sie die Schläuche mit dH2O bei maximaler Pumpenleistung für 10 min.</li>
	<li>Leeren Sie den Schlauch und den Farbverlauf Maker. Verwenden Sie ein pipettieren, um alle übrig gebliebenen dH2O im Kanal zwischen den Industrie-und Handelskammern der Farbverlauf Maker zu entfernen. Schließen Sie den Kanal und den Schlauch mit dem Ventil.</li>
	<li>Mit Guss-Rahmen und Klammern montieren Sie zwei Glasplatten in der Halterung, die an der Unterseite eine Loch hat, und legen Sie es auf dem Stand. Stellen Sie sicher, dass es mehr oder weniger auf einer geraden Fläche mit einem Wasser-Balance. Ort der Nadel verbunden auf das Rohr zwischen den Glasplatten.</li>
	<li>Bereiten Sie 6 % und 15 % Gel-Lösungen (Tabelle 2). Halten Sie auf dem Eis. Hinzufügen von Ammonium Persulphate (APS) und Tetramethylenediamine (TEMED) (sie beginnen Polymerisation) letzte. Die Mischung sanft zu verhindern, dass Luft sprudelt.</li>
	<li>Laden Sie das proximale Ende der Steigung-Gel-Mischer Schläuche Kammer mit 6 % Gel und dem distalen Ende mit 15 % Gel. Das Gesamtvolumen des Gels sollte gleich dem Volumen des trennenden Gels zwischen den Glasplatten. Daher verwenden Sie 2,6 mL 6 % Gel und 2,1 mL 15 % Gel zum Mischer gradient Gel für eine 8,3 x 7,3 cm Größe Gel.</li>
	<li>Schalten Sie den Magnetrührer, und öffnen Sie die Schläuche und Kanal zwischen Industrie-und Handelskammern der Farbverlauf Maker. Schalten Sie sofort die peristaltischen Pumpe auf 5 mL/min die Glasplatten zu füllen, und erlauben keine Luftblasen geben Sie das Gel. Entfernen Sie die Nadel, wenn es kein Gel in die Röhre ist.</li>
	<li>Überlagern Sie sanft das Gel mit dH2O. halten Sie das Gel bei Raumtemperatur mindestens 1 h für die Polymerisation.</li>
	<li>Sofort nach dem Gießen des Gels, waschen den Schlauch der Gradienten Kammern mit dH2O füllen und mit Hilfe der peristaltischen Pumpe mit maximaler Geschwindigkeit. Wenn Sie zwei oder mehr Gele vorbereiten, reinigen Sie das System immer dazwischen.</li>
	<li>Bereiten Sie 1 X Gel-Puffer durch das Mischen von 3 mL 3 x Gel Puffer vor und 6 mL dH2O. entfernen dH2O von der Oberfläche des Gels mit Filterpapier vorsichtig. Waschen Sie die Oberfläche des Gels mit 1 x Gel-Puffer. Entfernen Sie 1 x Gel-Puffer mit Filterpapier vorsichtig.<ol>
<li>Vermeiden Sie Fasern aus Filterpapier auf das Gel. Um dies zu gewährleisten, schneiden Sie das Papier mit einer Schere in kleine Stücke, aber reißen Sie das Papier nicht.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Legen Sie den Kamm zwischen den Glasplatten, aber nicht in Wasser tauchen sie voll und ganz um das Stapeln Gel unter den Kamm gießen können. Bereiten Sie die 4 % Stapeln Gel (Tabelle 2). Hinzufügen von APS und TEMED dauern, wie sie Polymerisation schnell und problemlos starten. Mischen Sie sanft Vermeidung von Luftblasen.</li>
	<li>Überlagern Sie das stapelnde Gel, Vermeidung von Luftblasen unter dem Kamm, und Tauchen Sie den Kamm voll. Lassen Sie das Stapeln Gel polymerisieren für mindestens 30 Minuten den Kamm zu entfernen und waschen Sie die Brunnen mit 1 x Gel-Puffer mit einem pipettieren.<ol>
<li>Nach der Polymerisation kann das Gel ein paar Tage bei + 4 ° C aufbewahrt werden. Um das Gel zu speichern, wickeln Sie das Gel in Papier getränkt mit dH2O und Plastik Film zu verhindern Austrocknen des Gels.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. blue native Gelelektrophorese
Hinweis: Zur Vermeidung der Verschlechterung der OXPHOS laufen komplexe Elektrophorese bei + 4 ° C. Verwenden Sie vorgekühlt Puffer.
<ol><li>Laden Sie die Gel-Kassette mit dem blauen Kathode-Puffer, bis der Boden der Näpfchen. Laden der Proben ist einfacher, wenn die Kassette nicht bis oben gefüllt ist. Waschen Sie die Brunnen mit dem blauen Kathode Puffer und füllen Sie dann die Brunnen mit den blauen Kathode-Puffer mit pipettieren.</li>
	<li>Laden Sie die Proben (5-30 µg Protein) in Brunnen. Füllen Sie sanft die Gel-Kassette nach oben mit den blauen Kathode Puffer und den Tank mit Anode Puffer.</li>
	<li>Führen Sie das Gel für 15 min bei einer konstanten Spannung von 40 V. Erhöhen Sie die Spannung bis 80 V (oder verwenden Sie einen konstanten Strom von 6 mA), nicht mehr als 10 mA. Führen Sie das Gel, bis der Farbstoff 2/3 der Länge Gel erreicht.</li>
	<li>Ersetzen Sie den blauen Kathode-Puffer mit Kathode Puffer und Elektrophorese fortgesetzt, bis die Farbstoff Vorderseite abgelaufen ist. Elektrophorese dauert insgesamt ca. 3 Stunden.</li>
	<li>Rufen Sie die Glasplatten und halbtrocken beflecken übertragen Sie der Proteine auf Polyvinylidene Fluorid (PVDF) Membran. Verwenden Sie eine konstante Spannung von 25 V und einem Strom auf 1,0 A 30 min begrenzt.<ol>
<li>Alternativ können Sie nasse beflecken die OXPHOS-Komplexe auf einer PVDF-Membran übertragen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Weiter mit der Blockierung der Membran und Antikörper Inkubationszeit nach dem standard Immunoblotting-Protokoll. Verwenden Sie die primären Antikörper gegen Untereinheiten der OXPHOS-Komplexe sequenziell. Hinweis: z. B. Anti-NDUFA9 Antikörper (1: 2000) für komplexe ich Anti-SDHA Antikörper (1: 2000) für komplexe II, Anti-UQCRC2 Antikörper (1: 1000) für komplexe III, Anti-COX1 Antikörper (1: 2000) für komplexe IV und Anti-ATP5A Antikörper (1: 2000) für komplexe V. Die Liste der Antikörper wird in der Tabelle der Materialienpräsentiert.</li>
</ol>

<ol>
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Keine Interessenkonflikte erklärt.

Eines der wichtigsten Teile des Protokolls ist zur Erhaltung intakter OXPHOS-Komplexe während der Probenvorbereitung, Lagerung und gel-Elektrophorese. So Mitochondrien sollte bei + 4 ° C isoliert werden und die Proben sollten nicht Frost-Tau-Zyklen durchlaufen. OXPHOS-Komplexe verträgt nur einem Gefrier-Tau-Zyklus während des gesamten Verfahrens. Mehreren Gefrier-Tau-Zyklen zerstören OXPHOS-Komplexe (Abbildung 1 b). Kontrolle und experimentellen Proben, die verglichen werden sollen sollte parallel vorbereitet werden, um Unterschiede in der Lagerung zu vermeiden, die irreführende Ergebnisse geben könnte. Wenn es nicht möglich, alle Schritte des Protokolls mit den Proben parallel auszuführen ist, empfehlen wir, gewaschene Zelle Pellets bei-80 ° C (Schritt 1.4 in diesem Protokoll) Einfrieren und später tragen Sie den Rest des Protokolls für alle Proben zusammen mindestens bis Gel elec Trophoresis. Besondere Aufmerksamkeit sollte auf die Sauberkeit der Elektrophorese-Apparatur (Tank, Kassette). Wenn das gleiche Gerät für SDS-PAGE verwendet wird, waschen Sie es sehr gut vor BN-Seite. Alle restlichen SDS kann dazu führen, dass Dissoziation der OXPHOS-Komplexe während der Elektrophorese.
Qualitativ hochwertige gradient Gele sind ein weiterer wichtiger Bestandteil des Protokolls. Vorgefertigte Gele für blaue native Seite sind im Handel erhältlich; jedoch ist es nicht empfohlen, sie zu benutzen, da der Puffer für kommerzielle Gele könnte eine Komposition, die anders als die Probe-Puffer ist. Die Steigung des Gels verwendet hier (6-15 %) ist optimal für die Trennung der einzelnen OXPHOS-Komplexe. Um supramolekularen Strukturen höherer Ordnung des OXPHOS, auch bekannt als Atmungskette Supercomplexes14, zu erkennen ist eine Optimierung erforderlich11.
Für die Visualisierung von OXPHOS verwenden komplexe die spezifischen Antikörper gegenüber dem Vorquartal aufgrund ihrer Eigenschaften. Z. B. zuerst die Antikörper, der das schwächste Signal und der Antikörper mit dem stärksten Signal letzten gibt. Dies ist wichtig, da das Abisolieren die Erkennung (Abbildung 1 schwächt). Die Zusammensetzung der komplexe der Atmungskette untersucht werden kann, wenn das Gel nach BN-Seite der zweiten Dimension SDS-PAGE15unterliegt.
Das hier beschriebene Protokoll schlägt mit Antikörpern gegen einzelne OXPHOS-Komplexe gegenüber dem Vorquartal. Jedoch kann der im Handel erhältliche OXPHOS-Antikörper cocktail verwendet werden, alle fünf OXPHOS-Komplexe gleichzeitig zu erkennen. Dennoch sollte um sein unvollständig montierten OXPHOS-Komplexe erkennen und definieren ihre Identität, Antikörper gegen einzelne OXPHOS-Komplexe nacheinander verwendet werden. Dieser Schritt ist zeitaufwändig. Es kann jedoch wesentlich zum Testen von neuen experimentellen Bedingungen und Modelle.
Die Konzentration von Digitonin verwendet für mitochondriale Isolierung sollte für die bestimmten Zelltyp optimiert werden. Als Reinigungsmittel permeabilizes Digitonin Zellmembranen. Die optimale Konzentration von Digitonin permeabilizes effizient die Plasmamembran der Zellen der mitochondrialen Membranen intakt. Zu geringer Konzentration von Digitonin verursacht hohe Kontamination der mitochondrialen Extrakte, während zu hoher Konzentration der mitochondrialen Membranen schadet und die mitochondriale Gesamtausbeute reduziert. Das optimale Digitonin/Protein-Verhältnis (g/g) variiert von 0,3 bis 1. Western-Blot Analyse von Proteinen aus Pellets und Überstände extrahiert kann verwendet werden, um die optimale Konzentration von Digitonin16zu testen.
Dieses Protokoll enthält keine Ladekontrolle auf der Immunoblot Protein; die Proteinkonzentration der extrahierten komplexe sollte daher, sorgfältig zumindest in Triplicates Gewährleistung gleicher Belastung gemessen werden. Darüber hinaus können die Proben in BN-Seite in Wiederholungen ausgeführt werden. Wenn die Montage der selektiven OXPHOS-Komplexe beeinträchtigt wird, können als Steuerelemente laden unberührt komplexe dienen.
Die Schätzung der molekularen Masse des Protein-komplexe in der BN-Seite ist eine Herausforderung,18. Das aktuelle Protokoll beinhaltet nicht den Molekulargewicht Marker; um die Montage der OXPHOS-Komplexe abschätzen zu können, sollte die Kontrollproben mit unberührt komplexe daher immer in die Analyse einbezogen werden. Die Kontrollproben für BN-Seite sind in der Regel unbehandelt oder wild-Typ-Zellen.
Die hier vorgestellte Methode ist für die Erkennung der mitochondrialen Atmungskette komplexe optimiert; Es kann jedoch auch für die Bewertung der Oligomerisierung von mitochondrialen Proteine19angewendet werden. Darüber hinaus kann die Montage bei OXPHOS-Komplexe durch erste abbauende mitochondrial kodierten Untereinheit enthält komplexe von Chloramphenicol und dann nach ihrer Genesung nach der Entfernung von Chloramphenicol10untersucht werden. BN-Seite ist somit lässt sich stationäre Ebenen und Montage von OXPHOS für verschiedene Anwendungen einschließlich molekulare Diagnostik von menschlichen mitochondrialen Erkrankungen9,11bewerten.

Mitochondrien sind multifunktionale Organellen spielen eine wichtige Rolle bei der Energiegewinnung, Regulierung des Zellstoffwechsels, Signaltechnik, Apoptose, Alterung, etc.1,2,3. Die Energieproduktion in den Mitochondrien stützt sich auf die Oxidative Phosphorylierung-Funktion, die Atmung mit der ATP-Synthese Paare. In menschlichen Zellen besteht die Mitochondrien Oxidative Phosphorylierung System (OXPHOS) aus fünf komplexe. Komplexe I bis IV erstellen eine elektrochemischen Proton Steigung in den mitochondrialen Intermembran Raum, der durch komplexe V verwendet wird, um ATP zu produzieren. Jede komplexe OXPHOS ist Multimeric und außer Komplex II, bestehend aus den Untereinheiten von Kern- und mitochondriale Gene kodiert. Mängel in der Kernkomponenten der OXPHOS-Komplexe, die durch Mutationen oder Umweltstress können die Montage und die Funktionalität des Systems Oxidative Phosphorylierung durcheinanderbringen. Darüber hinaus erfordert die richtige Montage der funktionalen OXPHOS-Komplexe eine große Anzahl von Montage Faktoren4,5,6.
Blaue native Polyacrylamid Gelelektrophorese (BN-Seite) ist eine grundlegende Technik ermöglicht Analyse von Proteinkomplexen intakt und kann verwendet werden, um die Montage der OXPHOS-Komplexe zu studieren. Erstens sind Mitochondrien isoliert aus den Zellen von Digitonin, ein mildes Reinigungsmittel, das die Plasmamembran der Zellen permeabilizes. Dann werden mithilfe von Natriumlaurylsulfat Maltosid OXPHOS-Komplexe aus den mitochondrialen Membranen freigegeben. Mithilfe von Gradienten Gelelektrophorese werden die OXPHOS-Komplexe nach ihrer Masse getrennt. Coomassie Blau G-250 (nicht R-250) der Probenpuffer und den blauen Kathode Puffer hinzugefügt distanziert sich Waschmittel-labile Verbände aber individuelle Atmungskette komplexe intakt8bewahrt. Während der Elektrophorese wird der blauen Kathode-Puffer mit Farbstoff von der Kathode Puffer ohne Farbstoff, sorgt für effiziente Übertragung der OXPHOS-Komplexe an der PVDF-Membran-8ersetzt. Um OXPHOS-Komplexe zu visualisieren, ist die PVDF-Membran sequenziell mit Antikörpern, die entsprechend der gewählten Untereinheiten der fünf OXPHOS Komplexe inkubiert.
Mit einigen Änderungen hier beschriebene Methode kann auf alle kultivierten Zellen angewendet werden. Darüber hinaus kann diese Methode für die Analyse der OXPHOS-Komplexe in den Mitochondrien von Gewebe Proben9isoliert verwendet werden. BN-Seite benötigt mindestens 5-10 µg von Mitochondrien für jede Probe pro Durchlauf. Mit der beschriebenen Methode hier, 500.000 kultivierte Zellen wie HEK293, SH-SY5Y oder 143B Zellen können Ausbeute ca. 10 µg der Mitochondrien. Allerdings hängt eine ausreichende Menge der Zellen für die BN-Analyse von bestimmten Zelltyp.
Die am häufigsten verwendete Methode zur mitochondrialen OXPHOS-Proteine zu studieren ist SDS-PAGE und westliche Beflecken. SDS-PAGE jedoch kann nur einzelne OXPHOS-Untereinheiten zu studieren und im Gegensatz zu den BN-Seite kann nicht verwendet werden, um die Montage des gesamten OXPHOS-Komplexe zu bewerten. Klar Native-Seite trennt Proteinkomplexe in native Bedingungen ohne die Anwesenheit von negativ geladenen Farbstoff und hat eine deutlich niedrigere Auflösung im Vergleich zu BN-Seite. Klar Native-Seite ist jedoch milder als BN-Seite, so dass es labile supramolekulare Baugruppen von Proteinkomplexen wie OXPHOS Supercomplexes behalten kann, die unter den BN-Seite Bedingungen10getrennt sind. In diesem Protokoll wird der gradient Gel verwendet, um komplexe zu trennen; jedoch kann alternativ-Gradient Trennung verwendet werden, wenn der relativ teure Farbverlauf Maker nicht verfügbar11ist.
Wichtig ist, die hier beschriebene Methode erlaubt die Montage des OXPHOS-Komplexe, zu analysieren, während die Funktionalität der Anlagen nicht bewertet wird. Eine hochauflösende BN-Seite gefolgt von in-Gel-Aktivität Assay11 sowie spektralfotometrische enzymatische Aktivität Assay der mitochondrialen komplexe12 sind effiziente Techniken für die Funktionsanalyse der OXPHOS-Komplexe. Jedoch beide Methoden nicht die Versammlung des OXPHOS-Komplexe assay.
BN-Seite ist somit die optimale Methode, um die Montage der einzelnen OXPHOS-Komplexe zu untersuchen. Zum Beispiel sind einige mitochondrialen Erkrankungen, wie z. B. Leber hereditäre optische Neuropathie (LHON), mitochondriale Enzephalopathie mit Laktatazidose und Schlaganfall-ähnlichen Episoden (MELAS), veränderte Assembly eine oder mehrere Komponenten von der OXPHOS zugeordnet System5. Mithilfe der beschriebenen Methode der BN-Seite hier, können die molekularen Mechanismen der mitochondrialen Erkrankungen untersucht werden.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:693px;" width="693">
	<tbody>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:316px;">100 mm cell plates</td>
			<td style="width:97px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:111px;">130182</td>
			<td style="width:169px;"></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">40% Acrylamide/Bis 37.5:1</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>161-0148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Aminocaproic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Ammonium persulfate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A3678</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Anti-ATP5A</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>14748</td>
			<td>Complex V subunit</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Anti-MTCOI</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>14705</td>
			<td>Complex VI subunit</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Anti-NDUFA9</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>14713</td>
			<td>Complex I subunit</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Anti-SDHA</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>14715</td>
			<td>Complex II subunit</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Anti-UQCRC2</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>14745</td>
			<td>Complex III subunit</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Bis-tris</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>B7535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Bradford protein assay kit</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>5000006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Cell scrapers</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>11597692</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Coomassie blue G250 (Serva Blue G)</td>
			<td>Serva</td>
			<td>35050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Digitonin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">DMEM</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>12-614F/12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">EDTA</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15575-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">FBS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Fetal bovine serum</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Glycerol</td>
			<td>(Sigma</td>
			<td>G5516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Gradient maker</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1654120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Lauryl maltoside (n-Dodecyl &#946;-D-maltoside)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D4641</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">L-glutamine</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>25030024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">L-glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">N,N,N&#8242;,N&#8242;-Tetramethylethylenediamine (TEMED)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9281</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">PBS</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>BE17-516F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>17-602E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Penicillin/streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Power supply</td>
			<td>GE Healthcare&#160;</td>
			<td>EPS 301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Protease inhibitors</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>10137963</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Trans-blot turbo mini PVDF</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>1704156</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Tricine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9784</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15400054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Vertical electrophoresis apparatus</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>1658004</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

analysis of mitochondrial respiratory chain complexes in cultured human cells using blue native polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting

Mitochondriale Atmung erfolgt durch Oxidative Phosphorylierung (OXPHOS) komplexe innerhalb der Mitochondrien. Interne und Umweltfaktoren können die Montage und die Stabilität des OXPHOS-Komplexe durcheinanderbringen. Dieses Protokoll beschreibt die Analyse der mitochondrialen Atmungskette komplexe durch blaue native Polyacrylamid Gelelektrophorese (BN-Seite) in Anwendung auf kultivierten menschlichen Zellen. Mitochondrien von den Zellen mittels Digitonin extrahiert werden, zunächst mit Natriumlaurylsulfat Maltosid intakt OXPHOS-Komplexe sind von der mitochondrialen Membranen isoliert. Die OXPHOS-Komplexe sind dann durch Gradienten Gelelektrophorese in Anwesenheit der negativ geladenen Farbstoff Coomassie Blau, gelöst, die verhindert Proteinaggregation und sorgt für elektrophoretische Mobilität Proteinkomplexe in Richtung der Kathode. Zu guter Letzt werden die OXPHOS-Komplexe vom standard Immunoblotting erkannt. BN-Seite ist also eine bequeme und preiswerte Technik, die verwendet werden kann, um die Montage der gesamten OXPHOS-Komplexe, im Gegensatz zu den grundlegenden SDS-PAGE erlaubt die Studie nur einzelne OXPHOS Komplexe Untereinheiten zu bewerten.

BN-Seite verwenden, können Fehler bei der Montage des mitochondrialen OXPHOS-Komplexe untersucht werden. Abbildung 1A zeigt die Montage der komplexe der Atmungskette in menschlichen Neuroblastoma Zellen (SH-SY5Y) behandelt mit Chloramphenicol, die Übersetzung von MtDNA-codierte OXPHOS-Untereinheiten spezifisch hemmt. Chloramphenicol erschöpft die OXPHOS-Komplexe, die mitochondrially-kodierten Untereinheiten enthalten (Komplex I, III, IV; Abbildung 1A), während komplexe II, die ausschließlich von nuklearen Genen kodiert ist, compensatorily hochreguliert war. Anlage V war nicht Immunoblotted hier.
Mehreren Gefrier-Tau-Zyklen zerstören OXPHOS-Komplexe. Abbildung 1 b zeigt den Abbau von OXPHOS-Komplexe durch die Gefrier-Tau-Zyklen. Mitochondriale Atmung komplexe in Beispiel 3, die mehrere Gefrier-Tau-Zyklen durchlaufen haben haben eine geringere Intensität der Band und sind im Vergleich zu den gleichen Proben, die nur einmal eingefroren wurden verschoben. Ein uncropped western-Blot-Bild der Abbildung 1 b zeigt ergänzende Abbildung 1.
Die Qualität des Gels ist wichtig für scharfe und klare Bands. Abbildung 1 C zeigt einen Immunoblot aus einem Gel, die nicht gut polymerisieren. Abisolieren der Membran kann auch Auswirkungen auf die Erkennung von OXPHOS-Komplexe. In Abbildung 1 Dkomplexe ich vor oder nach dem Ausschalen festgestellt. Das Signal-Rausch-Verhältnis ist nach dem Ausschalen viel niedriger.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59269/59269fig1.jpg"> Abbildung 1. BN-Seite Immunoblots aus erfolgreichen und suboptimale Experimenten. (A) Erschöpfung der OXPHOS-Komplexe durch Hemmer der mitochondrialen Übersetzung. Menschlichen Neuroblastoma Zellen (SH-SY5Y) wurden mit Chloramphenicol (CAP) für 48 Stunden behandelt. Strg, Kontrollzellen ohne Chloramphenicol Behandlung. Der untere Bereich zeigt die Quantifizierung der Immunoblot. Der Wert des Steuerelements wird als 1 (als gestrichelte Linie dargestellt) übernommen. Daten werden ausgewiesen, weil meine ± SD, n = 3, * P < 0,0001 im Vergleich zur Kontrolle mit ungepaarten Schülers t-Tests. (B) Störung der OXPHOS-Komplexe durch mehrere Frost-Tau-Zyklen. Proben 1 bis 3 wurden von menschlichen Osteosarkom Zellen (143B) unter den gleichen Bedingungen vorbereitet. Anzahl der Proben 1 und 2 wurden eingefroren und nur einmal geschmolzen, während die Probennummer 3 vier Gefrier-Tau-Zyklen unterzogen. (C) BN-Seite Immunoblots OXPHOS-Komplexe von HEK293 Zellen isoliert. Das Verschmieren der Bänder verursacht durch niedrige Qualität des Gels. (D) Wirkung des Abtrags auf den Nachweis von OXPHOS-Komplexe. Erkennung von komplexen ich in menschlichen Neuroblastoma Zellen (SH-SY5Y) vor und nach dem Ausschalen der gleichen Membran. OXPHOS-Komplexe wurden mit Anti-NDUFA9 Antikörper nachgewiesen (komplexe ich), Anti-SDHA Antikörper (Komplex II), Anti-UQCRC2 Antikörper (Komplex III) und Anti-COX1 Antikörper (Komplex IV). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59269/59269fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Puffer oder Lösung</td>
			<td>Zusammensetzung</td>
			<td>Rezept</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="4">3 x Gel-Puffer</td>
			<td>1,5 M Aminocapronsäure</td>
			<td>3,94 g Aminocapronsäure</td>
		</tr>
<tr>
<td>150 mM Bis-tris</td>
			<td>0,63 g Bis-Tris</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>20 mL dH2O hinzufügen</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH 7,0</td>
			<td>PH-Wert auf 7,0 einstellen</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="4">Kathode-Puffer</td>
			<td>15 mM Bis-tris</td>
			<td>3,14 g Bis-Tris</td>
		</tr>
<tr>
<td>50 mM tricine</td>
			<td>8,96 g tricine</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>1000 mL dH2O hinzufügen</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH 7,0</td>
			<td>PH-Wert auf 7,0 einstellen</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">Blaue Kathode Puffer</td>
			<td>0,02 % Coomassie blau G</td>
			<td>0,04 g Serva blau G</td>
		</tr>
<tr>
<td>15 mM Bis-tris</td>
			<td rowspan="4">200 mL Kathode Puffer</td>
		</tr>
<tr>
<td>50 mM tricine</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH 7,0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Anode Puffer</td>
			<td>50 mM Bis-tris</td>
			<td>20,93 g</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>2000 mL dH2O hinzufügen</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH 7,0</td>
			<td>PH-Wert auf 7,0 einstellen</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">Mitochondriale Puffer</td>
			<td>1,75 Aminocapronsäure M</td>
			<td>0,5 mL 3 x Gel-Puffer</td>
		</tr>
<tr>
<td>75 mM Bis-tris</td>
			<td>0,5 mL 2 M Aminocapronsäure</td>
		</tr>
<tr>
<td>2 mM EDTA</td>
			<td>4 µL von 500 mM EDTA</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>-</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH 7,0</td>
			<td>-</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Probenpuffer</td>
			<td>750 mM Aminocapronsäure</td>
			<td>0,94 mL 2 M Aminocapronsäure</td>
		</tr>
<tr>
<td>5 % Comassie blau G</td>
			<td>0,125 g Serva blau G</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>2,5 mL dH2O hinzufügen</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">2M Aminocapronsäure</td>
			<td>2 M Aminocapronsäure</td>
			<td>2,62 g Aminocapronsäure</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>10 mL dH2O hinzufügen</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 1. Puffer und Lösungen bei der BN-Seite.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Blaue native Gele</td>
			<td>Trennung von 6 % gel</td>
			<td>Trennung von 15 % gel</td>
			<td>Stapeln von 4 % gel</td>
		</tr>
<tr>
<td>3 x Gel-Puffer</td>
			<td>3,3 mL</td>
			<td>3,3 mL</td>
			<td>1,64 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>40 % Acrylamid/Bis 37.5:1</td>
			<td>1,5 mL</td>
			<td>3,75 mL</td>
			<td>0,5 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>dH2O</td>
			<td>5,14 mL</td>
			<td>0,93 mL</td>
			<td>2,77 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glycerin</td>
			<td>0</td>
			<td>2 mL</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>10 % Ammonium bleichen *</td>
			<td>60 ΜL</td>
			<td>10 ΜL</td>
			<td>60 ΜL</td>
		</tr>
<tr>
<td>TEMED</td>
			<td>4 ΜL</td>
			<td>2 ΜL</td>
			<td>6 ΜL</td>
		</tr>
<tr>
<td>Gesamtvolumen</td>
			<td>10 mL</td>
			<td>10 mL</td>
			<td>5 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">* Machen Sie immer frisch 10 % Ammonium Bleichen in dH2O</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabelle 2. Rezepte des Gels für BN-Seite.
Ergänzende Abbildung 1. uncropped western-Blot-Bild der Figur 1 b. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59269/Supplementary_figure_1.eps" target="_blank">Klicken Sie bitte hier, um diese Zahl zu downloaden.</a>

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Analysis of Mitochondrial Respiratory Chain Complexes in Cultured Human Cells using Blue Native Polyacrylamide Gel Electrophoresis and Immunoblotting

Analyse der mitochondrialen Atmung Kette-komplexe in kultivierten menschlichen Zellen mit blauen Native Polyacrylamid-Gelelektrophorese und Immunoblotting

Dieses Protokoll zeigt die Analyse der mitochondrialen Atmungskette komplexe durch blaue native Polyacrylamid Gelelektrophorese. Hier wird die Methode angewendet, kultivierten menschlichen Zellen beschrieben.

Mitochondrial respiration is performed by oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes within mitochondria. Internal and environmental factors can perturb ...

Die blau native Polyacrylamid-Gelelektrophorese ermöglicht die Analyse von Tact-Komplexen des mitochondrialen oxidativen Phosphorylierungssystems. Es ist eine bequeme und kostengünstige Technik, die verwendet werden kann, um die Montage ganzer Komplexe des mitochondrialen oxidativen Phosphorylierungssystems zu überlagern. Um die mitochondrialen Lysate vorzubereiten, verwenden Sie zunächst eiskalte PBS-Lösung, um die Zellen einmal sanft zu waschen.Die Zellen verschrotten und bei vier Grad Celsius bei 800 G 10 Minuten lang pellet. Dann waschen Sie das Zellpellet zweimal mit dem eiskalten PBS und Zentrifuge bei vier Grad Celsius bei 800 G für 10 Minuten. Als nächstes fügen Sie 200 Mikroliter 100x Protease-Inhibitor zu 20 Milliliter PBS hinzu.Setzen Sie die Zellen in der PBS-Protease-Inhibitor-Mischung auf eine endgültige Proteinkonzentration von fünf Milligramm pro Milliliter aus. Um 3,3 Millimolar-Digitonin in PBS mit Protease-Inhibitor vorzubereiten, lösen Sie vier Milligramm Digitonin in einem Milliliter PBS bei 100 Grad Celsius auf, bis kein Niederschlag sichtbar ist. Sofort auf Eis abkühlen und 10 Mikroliter 100-fachen Proteasehemmer zu einem Milliliter der Digitonin-Lösung hinzufügen.Als nächstes fügen Sie die Digitonin-Protease-Inhibitor-Mischung in der Endkonzentration von 1,65 Millimolar zu den Zellen hinzu. Gut mischen und fünf Minuten auf Eis bebrüten. Fügen Sie dann die PBS-Protease-Inhibitor-Mischung in die Zellen ein, um das Endvolumen von 1,5 Millilitern zu erreichen.Zentrifuge bei vier Grad Celsius bei 10.000 G für 10 Minuten. Entfernen Sie den Überstand und setzen Sie das mitochondriale Pellet im mitochondrialen Puffer wieder aus. Bereiten Sie einen Milliliter frische 10%loreal in PBS-Hemmer-Lösung.Fügen Sie 10% Loreal in die Mitochondrien bei der Endkonzentration von 1%Inkubation auf Eis für mindestens 15 Minuten. Zentrifuge bei vier Grad Celsius bei 20.000 G für 20 Minuten. Sammeln Sie den Überstand in eine neue Röhre und fügen Sie den Probenpuffer hinzu.Um das Gradientengel für die blaue Mutterseite vorzubereiten, platzieren Sie zuerst den Gradientenmacher auf einer Rührplatte und verbinden Sie ihn mit einem flexiblen Schlauch an die peristaltische Pumpe. Befestigen Sie ein Infusionsset mit einer Nadel an den Schläuchen. Legen Sie einen Magnetrührer in die proximale Kammer des Gradientenmachers und waschen Sie den Schlauch mit destilliertem Wasser bei der maximalen Pumpendrehzahl für 10 Minuten.Als nächstes leeren Sie den Schlauch und den Gradienten-Maker. Verwenden Sie eine Pipette, um übrig gebliebenes destilliertes Wasser im Kanal zwischen den Kammern des Gradientenherstellers zu entfernen. Schließen Sie den Kanal und den Schlauch mit dem Ventil.Montieren Sie zwei Glasplatten im Halter und legen Sie sie auf den Ständer. Platzieren Sie die Nadel mit dem Loch auf der Unterseite des Gelhalters zwischen den Glasplatten. Um ein 8,3 mal 7,3 Zentimeter Gel herzustellen, bereiten Sie zunächst 6% und 15% Gellösungen vor und halten sie auf Eis.Mischen Sie sie sanft, um Luftblasen zu vermeiden. Dann laden Sie das proximale Ende der Gradienten-Gelmischer-Schlauchkammer mit 2,6 Milliliter des 6%-Gels und das distale Ende mit 2,1 Milliliter des 15%Gels. Schalten Sie als Nächstes den Magnetrührer ein und öffnen Sie den Schlauch und den Kanal zwischen den Kammern des Gradientenherstellers.Schalten Sie die Peristaltikpumpe sofort auf fünf Milliliter pro Minute ein. Füllen Sie die Glasplatten und entfernen Sie die Nadel, wenn sich kein Gel in den Schläuchen befindet. Das Gel vorsichtig mit destilliertem Wasser überlagern und das Gel mindestens eine Stunde bei Raumtemperatur halten.Waschen Sie die Schläuche sofort, indem Sie die Gradientenkammern mit destilliertem Wasser füllen und die Peristaltikpumpe mit der maximalen Geschwindigkeit verwenden. Fügen Sie sechs Milliliter des destillierten Wassers zu drei Millilitern des 3x Gelpuffers hinzu, um 1x Gelpuffer zu bilden. Mit einem Filterpapier das destillierte Wasser vorsichtig von der Oberfläche des Gels entfernen.Waschen Sie die Oberfläche des Gels mit dem 1x Gelpuffer, und entfernen Sie den Puffer vorsichtig mit dem Filterpapier. Bereiten Sie 4%Stapelgel nach dem Manuskript vor. Mischen Sie sanft, um Luftblasen zu vermeiden.Dann legen Sie den Kamm zwischen die Glasplatten und gießen Sie das Stapelgel unter den Kamm. Tauchen Sie den Kamm vollständig ein. Lassen Sie das Stapelgel mindestens 30 Minuten polymerisieren.Dann entfernen Sie den Kamm und verwenden Sie eine Pipette, um die Brunnen mit 1x Gelpuffer zu waschen. Um die blaue native Gelelektrophorese durchzuführen, fügen Sie zunächst den blauen Kathodenpuffer zur Gelkassette hinzu. Verwenden Sie eine Pipette, um die Brunnen mit dem blauen Kathodenpuffer zu waschen und zu füllen.Dann laden Sie fünf bis 30 Mikrogramm Proteinproben in die Brunnen. Füllen Sie die Gelkassette vorsichtig nach oben mit dem blauen Kathodenpuffer und den Tank mit dem Anodenpuffer. Führen Sie das Gel zunächst mit einer konstanten Spannung von 40 Volt für 15 Minuten aus.Erhöhen Sie dann die Spannung auf 80 Volt. Führen Sie das Gel, bis der Farbstoff 2/3 der Gellänge erreicht. Ersetzen Sie den blauen Kathodenpuffer durch den Kathodenpuffer und setzen Sie die Elektrophorese fort, bis die Farbstofffront vom Gel abläuft.Holen Sie die Glasplatten ab und übertragen Sie die Proteine durch halbtrockenes Blotting auf die PVDF-Membran. Verwenden Sie eine konstante Spannung von 25 Volt und einen Strom, der auf ein Ampere für 30 Minuten begrenzt ist. Die Montage der Kettenkomplexe der Atemwege in den menschlichen Neuroblastomzellen wurde bei der Chloramphenicol-Behandlung im Vergleich zu den Kontrollzellen ohne Behandlung gehemmt.Im Gegensatz dazu wurden komplexe Komplexe, die von den Kerngenen kodiert wurden, hochreguliert. Der Abbau der oxidativen Phosphorylierungskomplexe wurde bei mehreren Gefrier-Tau-Zyklen beobachtet. Die Qualität des Gels könnte den Nachweis der oxidativen Phosphorylierungskomplexe beeinflussen.Auch das Abisolieren der Membran senkte das Signal-Rausch-Verhältnis. Bei der Durchführung des Verfahrens ist es wichtig, sich daran zu erinnern, einfache Vorbereitung und Gelelektrophorese unter kalten Bedingungen durchzuführen, um in-taktige OXPHOS-Komplexe zu erhalten. Im Anschluss an die blaue Mutter-/Mutterseite kann eine SDS-Seite der zweiten Dimension angewendet werden, um die Proteinuntereinheiten von Atmungskettenkomplexen zu untersuchen.Blaue Mutterseite ermöglicht es Forschern, die Montage von Komplexen und sogar Superkomplexen des oxidativen Phosphorylierungssystems zu untersuchen.

Research

JoVE Journal

Biology

Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)

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Forschung

Biologie

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Hochauflösende Zeitraffer-Imaging und automatische Analyse von Dynamik der Mikrotubuli in lebenden menschlichen Endothelzellen aus der Nabelvene

The physiological process by which new vasculature forms from existing vasculature requires specific signaling events that trigger morphological changes ...

Purification of Native Complexes for Structural Study Using a Tandem Affinity Tag Method

Reinigung von nativem Komplexe für die Strukturstudie ein Tandem Affinity Tag-Methode unter Einsatz

Affinity purification approaches have been successful in isolating native complexes for proteomic characterization. Structural heterogeneity and a degree ...