Name: growth and characterization of irradiated organoids from mammary glands
Uploaded: 2019-05-03T14:00:00
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우리는 GFP와 dTomato 표지 된 원시 264.7 대 식 세포를 제공 하는 닥터로 라 l. 브 론 사르 감사 합니다. 이 연구는 재정적으로 NIH 그랜트 #R00CA201304에 의해 지원 되었다.

동물 연구는 밴 더 빌 트 대학 기관 동물 관리 및 사용 위원회가 승인한 제도적 지침 및 프로토콜에 따라 수행 되었습니다.
1. 쥐 및 세포 취득의 준비 (응 우 옌-옥 외11)
<ol><li>아 티 믹 Nu/Nu 마우스 (8-10 주)를 희생 하 여 자 궁 경부 탈 구가 이어지는 co2 질 식 사용. 70% 에탄올을 사용 하 여 피부를 청소 합니다.</li>
	<li>사전 멸 균 된가 위 및 집게를 사?...

<ol>
	<li>Lautner, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disparities+in+the+Use+of+Breast-Conserving+Therapy+Among+Patients+With+Early-Stage+Breast+Cancer.">Disparities in the Use of Breast-Conserving Therapy Among Patients With Early-Stage Breast Cancer.</a> Journal of the American Medical Association Surgery. 150 (8), 778-786 (2015).</li><li>Lowery, A., Kell, M., Glynn, R., Kerin, M., Sweeney, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Locoregional+recurrence+after+breast+cancer+surgery+a+systematic+review+by+receptor+phenotype.">Locoregional recurrence after breast cancer surgery a systematic review by receptor phenotype.</a> Breast Cancer Research and Treatment. 133, 831-841 (2012).</li><li>Kim, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+Self-Seeding+by+Circulating+Cancer+Cells.">Tumor Self-Seeding by Circulating Cancer Cells.</a> Cell. 139 (7), 1315-1326 (2009).</li><li>Vilalta, M., Rafat, M., Giaccia, A. J., Graves, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recruitment+of+Circulating+Breast+Cancer+Cells+Is+Stimulated+by+Radiotherapy.">Recruitment of Circulating Breast Cancer Cells Is Stimulated by Radiotherapy.</a> Cell Reports. 8 (2), 402-409 (2014).</li><li>Rafat, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+Promote+Circulating+Tumor+Cell-Mediated+Local+Recurrence+following+Radiotherapy+in+Immunosuppressed+Patients.">Macrophages Promote Circulating Tumor Cell-Mediated Local Recurrence following Radiotherapy in Immunosuppressed Patients.</a> Cancer Research. 78 (15), 4241-4252 (2018).</li><li>Shamir, E. R., Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+organotypic+culture:+Experimental+models+of+mammalian+biology+and+disease.">Three-dimensional organotypic culture: Experimental models of mammalian biology and disease.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15 (10), 647-664 (2014).</li><li>Simian, M., Hirai, Y., Navre, M., Werb, Z., Lochter, A., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+interplay+of+matrix+metalloproteinases,+morphogens+and+growth+factors+is+necessary+for+branching+of+mammary+epithelial+cells.">The interplay of matrix metalloproteinases, morphogens and growth factors is necessary for branching of mammary epithelial cells.</a> Development. 128, 3117-3131 (2001).</li><li>Shamir, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Twist1-induced+dissemination+preserves+epithelial+identity+and+requires+E-cadherin.">Twist1-induced dissemination preserves epithelial identity and requires E-cadherin.</a> Journal of Cell Biology. 204 (5), 839-856 (2014).</li><li>Ewald, A. J., Brenot, A., Duong, M., Chan, B. S., Werb, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+Epithelial+Migration+and+Cell+Rearrangements+Drive+Mammary+Branching+Morphogenesis.">Collective Epithelial Migration and Cell Rearrangements Drive Mammary Branching Morphogenesis.</a> Developmental Cell. 14, 570-581 (2008).</li><li>Nguyen-Ngoc, K. -. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ECM+microenvironment+regulates+collective+migration+and+local+dissemination+in+normal+and+malignant+mammary+epithelium.">ECM microenvironment regulates collective migration and local dissemination in normal and malignant mammary epithelium.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 89 (19), E2595-E2604 (2012).</li><li>Nguyen-Ngoc, K. -. V., Shamir, E. R., Huebner, R. J., Beck, J. N., Cheung, K. J., Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+Culture+Assays+of+Murine+Mammary+Branching+Morphogenesis+and+Epithelial+Invasion.">3D Culture Assays of Murine Mammary Branching Morphogenesis and Epithelial Invasion.</a> Tissue Morphogenesis: Methods and Protocols. 1189, 135-162 (2015).</li><li>Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+mouse+mammary+organoids+for+long-term+time-lapse+imaging.">Isolation of mouse mammary organoids for long-term time-lapse imaging.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 8 (2), 130-133 (2013).</li><li>Drost, J., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organoids+in+cancer+research.">Organoids in cancer research.</a> Nature Reviews. , (2018).</li><li>DeNardo, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD4+T+Cells+Regulate+Pulmonary+Metastasis+of+Mammary+Carcinomas+by+Enhancing+Protumor+Properties+of+Macrophages.">CD4+T Cells Regulate Pulmonary Metastasis of Mammary Carcinomas by Enhancing Protumor Properties of Macrophages.</a> Cancer Cell. 16 (2), 91-102 (2009).</li><li>Plaks, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+Immune+Regulation+of+Mammary+Postnatal+Organogenesis.">Adaptive Immune Regulation of Mammary Postnatal Organogenesis.</a> Developmental Cell. 34 (5), 493-504 (2015).</li><li>Mandl, I., McLennan, J. D., Howes, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Characterization+of+Proteinase+and+Collagenase+Fromcl.+Histolyticum.">Isolation and Characterization of Proteinase and Collagenase Fromcl. Histolyticum.</a> The Journal of Clinical Investigation. 32, 1323-1329 (1953).</li><li>Mandl, I., Zaffuto, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serological+Evidence+for+a+Specific+Clostridium+histolyticum+Geltinase.">Serological Evidence for a Specific Clostridium histolyticum Geltinase.</a> The Journal of General Microbiology. 18, 13-15 (1958).</li><li>Bond, M. D., Van Wart, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+Individual+Collagenases+from+Clostridium+histolyticum.">Characterization of the Individual Collagenases from Clostridium histolyticum.</a> Biochemistry. 23 (13), 3085-3091 (1984).</li><li>Zhang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishing+estrogen-responsive+mouse+mammary+organoids+from+single+Lgr5+cells.">Establishing estrogen-responsive mouse mammary organoids from single Lgr5+cells.</a> Cellular Signalling. 29, 41-51 (2016).</li><li>Sokol, E. S., Miller, D. H., Breggia, A., Spencer, K. C., Arendt, L. M., Gupta, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+human+breast+tissues+from+patient+cells+in+3D+hydrogel+scaffolds.">Growth of human breast tissues from patient cells in 3D hydrogel scaffolds.</a> Breast Cancer Research. 18 (1), 1-13 (2016).</li><li>Richert, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+atlas+of+mouse+mammary+gland+development.">An atlas of mouse mammary gland development.</a> Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 5 (2), 227-241 (2000).</li><li>Maier, P., Hartmann, L., Wenz, F., Herskind, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+pathways+in+response+to+ionizing+radiation+and+their+targetability+for+tumor+radiosensitization.">Cellular pathways in response to ionizing radiation and their targetability for tumor radiosensitization.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (1), (2016).</li><li>LaBarge, M. A., Garbe, J. C., Stampfer, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processing+of+Human+Reduction+Mammoplasty+and+Mastectomy+Tissues+for+Cell+Culture.">Processing of Human Reduction Mammoplasty and Mastectomy Tissues for Cell Culture.</a> Journal of Visualized Experiments. (71), (2013).</li><li>Campbell, J. J., Botos, L. A., Sargeant, T. J., Davidenko, N., Cameron, R. E., Watson, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+3-D+in+vitro+co-culture+model+of+mammary+gland+involution.">A 3-D in vitro co-culture model of mammary gland involution.</a> Integrative Biology (United Kingdom). 6, 618-626 (2014).</li><li>Chanson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organization+is+a+dynamic+and+lineage-intrinsic+property+of+mammary+epithelial+cells.">Self-organization is a dynamic and lineage-intrinsic property of mammary epithelial cells.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 14 (7), 2293-2306 (2011).</li><li>Chua, A. C. L., Hodson, L. J., Moldenhauer, L. M., Robertson, S. A., Ingman, W. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual+roles+for+macrophages+in+ovarian+cycle-associated+development+and+remodelling+of+the+mammary+gland+epithelium.">Dual roles for macrophages in ovarian cycle-associated development and remodelling of the mammary gland epithelium.</a> Development. 137, 4229-4238 (2010).</li><li>Gregoire, F. M., Smas, C. M., Sul, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+Adipocyte+Differentiation.">Understanding Adipocyte Differentiation.</a> Physiological Reviews. 78 (3), 783-809 (1998).</li><li>Scott, M. A., Nguyen, V. T., Levi, B., James, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Methods+of+Adipogenic+Differentiation+of+Mesenchymal+Stem+Cells.">Current Methods of Adipogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells.</a> Stem Cells and Development. 20 (10), 1793-1804 (2011).</li><li>Gabry&#347;, D., Greco, O., Patel, G., Prise, K. M., Tozer, G. M., Kanthou, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiation+Effects+on+the+Cytoskeleton+of+Endothelial+Cells+and+Endothelial+Monolayer+Permeability.">Radiation Effects on the Cytoskeleton of Endothelial Cells and Endothelial Monolayer Permeability.</a> International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 69 (5), 1553-1562 (2007).</li><li>Ewald, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Practical+considerations+for+long-term+time-lapse+imaging+of+epithelial+morphogenesis+in+three-dimensional+organotypic+cultures.">Practical considerations for long-term time-lapse imaging of epithelial morphogenesis in three-dimensional organotypic cultures.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 8, 100-117 (2013).</li><li>Zhang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high+M1/M2+ratio+of+tumor-associated+macrophages+is+associated+with+extended+survival+in+ovarian+cancer+patients.">A high M1/M2 ratio of tumor-associated macrophages is associated with extended survival in ovarian cancer patients.</a> Journal of Ovarian Research. 7 (1), 1-16 (2014).</li><li>Ma, J., Liu, L., Che, G., Yu, N., Dai, F., You, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+M1+form+of+tumor-associated+macrophages+in+non-small+cell+lung+cancer+is+positively+associated+with+survival+time.">The M1 form of tumor-associated macrophages in non-small cell lung cancer is positively associated with survival time.</a> BioMed Central Cancer. 10, 112 (2010).</li></ol>

이 프로토콜에서, 우리는 조사 된 유 방 유기 체의 성장 및 특성화를 재현 하기 위한 방법을 개발 했습니다 (그림 1). 20gy의 조사 량은 종양 세포 모집5의 생체 내 모델 이전에 거울에 적용 되었다. 유 방 땀 샘의 조사는 생체 내 형성 이전에 면역 세포의 상응 하는 침 윤 없이 방사선 손상 효과의 분리를 허용 하였다. 시험관 내 조사 된 정상 조직 모델의 개발?...

삼중 음성 유방암 (TNBC)의 약 60% 환자는 치료1의 한 형태로 서 유 방 보존 요법 (bct)을 선택 한다. 이러한 치료 양상에서, 유 방 조직의 일부를 포함 하는 종양은 제거 되 고, 주변 정상 조직은 잔류 종양 세포를 죽이기 위해 이온화 방사선에 노출 된다. 치료는 유방암 인구의 다량에 있는 재발을 감소 시킵니다; 그러나 TNBC를 사용한 치료 대상 환자의 약 13.5%가 locoregional 재발2를 경험 한다. 따라서, 방사선은 순환 종양 세포를 모집 할 수 있는 방법을 연구 (ctcs) 로컬 재발에 대 한 중요 한 통찰력으로 이어질 것입니다3,4.
이전 작업에서는 정상 조직의 방사선이 다양 한 세포 유형5의 모집을 증가 시킨다는 것을 보여주었습니다. TNBC의 전 임상 모델에서 정상 조직에 대 한 대 식 세포 증가 및 후속 적 종양 세포의 조사는 정상 조직5에 관한 것 이다. 면역 상태는 조사 된 사이트에 종양 세포 모집에 영향을 미쳤다, 종양 세포 이동은 면역 손상 된 과목에서 관찰. 유 방 땀 샘에서 파생 된 오 르가 노이 드를 사용 하 여 이러한 상호 작용은 현미경 및 살아있는 세포 이미징을 통해 실시간으로 세포 이동 및 세포 간 질 상호 작용을 관찰 하 여 변경 시 방사선 손상의 역할을 결정할 수 있습니다. 종양 세포 행동.
마우스 유 방 소기관은 유선의 발달에서 주요 단계를 명료 하 게 도왔습니다. 유 방 소기관은 50 μm6,7,9,10보다 큰 고립 된 유 방 상피의 다중 세포, 3 차원 구조입니다. 1 차적인 상피 소기관을 사용 하 여, 시 미안 외. 유선에서 분기에 필요한 요인을 평가7. 샤미르 외. 확산은 중간 엽 전이에 상피 없이 발생할 수 있음을 발견, 전이성 캐스케이드에 대 한 통찰력을 제공8. 유선 조직 으로부터 유기 oid를 생성 하 고 특성화 하는 방법은 잘 확립 되어 있다6,11,12,13. 그러나, 우리의 지식에, 유 방 땀 샘에서 조사 된 유기 체를 성장 시키는 방법은 보고 되지 않았습니다. 조사 된 오 르가 노이 드의 성장 및 특성화를 위한 프로토콜은 방사선-유도 면역 및 종양 세포 모집을 탈환 하는 중요 한 단계 일 것 이다.
이 논문에서, 우리는 구상 된 유 방 상피 소기관의 성장 및 특성화를 위한 방법을 보고 하며,이는 구형 oid의 형성을 지 원하는 친수성 고분자로 코팅 된 저 밀착 마이크로 플레이트입니다. 이들 유기 체는 면역 세포 침투 동역학을 조사 하기 위해 대 식 세포와 공동 배양 하였다. 이 작업은 종양-면역 세포 상호 작용을 연구 하기 위해 종양 세포 모집 및 CD8 + T 세포를 가시화 하기 위해 유 방 특성, 유방암 세포를 다시 캡처하는 지방 세포와의 공동 배양을 포함 하도록 확장 될 수 있다. 이전에 확립 된 프로토콜은 조사 된 유기 체를 평가 하는데 사용 될 수 있다. 이전 모델은 유 방 소기관 및 면역 세포를 공동 배양 하 여 전이 및 보급 메커니즘에 빛을 발산 했습니다. DeNardo et al. 종양 관련 대 식 세포의 CD4 + T 세포 규제가 유 방 암 종의 전이성 표현 형을 향상시켰다는 것을 발견 하였다. 공동 배양 모델은 또한 생물학적 개발의 메커니즘을 명료 하 게 하는 데 사용 되었습니다. Plaks et al. 유선의 다운 조정기로 서 CD4 + T 세포의 역할을 명확히 했다15. 그러나, 우리 그룹은 정상 조직 조사가 면역 세포 행동에 미치는 영향을 시각화 하는 절차를 확립 하는 첫 번째입니다. 정상 조직 조사는 종양 세포 모집5를 강화 하는 것으로 나타났습니다 때문에,이 프로토콜은 종양 세포 행동이 정상 조직과 세포의 조사에 의해 변경 되는 방법을 분석 하기 위해 추가로 개발 될 수 있기 때문에, 더 큰 이해를 선도 암 재발.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10% Neutral Buffered Formalin</td>
			<td>VWR</td>
			<td>16004-128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-cytokeratin 14</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab181595</td>
			<td>Lot: GR3200524-3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A1933-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen Type I</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase from Clostridium Histolyticum, Type VIII</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C2139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase I</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17018029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>11320-033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse</td>
			<td>Roche</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>14190250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E-Cadherin</td>
			<td>Cell Signaling</td>
			<td>24E10</td>
			<td>Lot: 13</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F0926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit secondary</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab150077</td>
			<td>green 
			Lot: GR3203000-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit secondary</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab150080</td>
			<td>red 
			Lot: GR3192711-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33342</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>62249</td>
			<td>Lot: TG2611041</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin (10 mg/mL)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I9278</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin-Transferrin-Selenium, 100x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>51500-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel Basement Membrane (basement membrane extracted from Engelbreth-Holm-Swarm mouse sarcoma)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356237</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat Serum</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>S-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuclon Sphera 96 well plates</td>
			<td>Thermo</td>
			<td>174927</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>VWR</td>
			<td>10128-856</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/strep</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab176757</td>
			<td>Lot: GR3214582-16</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tight Junction Protein 1</td>
			<td>Novus</td>
			<td>NBP1-85047</td>
			<td>Lot: C115428</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100 (4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenyl-polyethylene glycol)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>X100-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>27250-018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20 (Polyethylene glycol sorbitan monolaurate)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P1379-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

growth and characterization of irradiated organoids from mammary glands

소화 조직 으로부터 유래 된 오 르가 노이 드는 세포 단층 보다 생체 내 조건에서 더 잘 탈환 되는 다중 세포 3 차원 (3d) 구조 이다. 비록 그들은 완전히 생체의 복잡성을 모델링할 수 없습니다., 그들은 원래 장기의 일부 기능을 유지. 암 모델에서, 오 르가 노이 드는 일반적으로 종양 세포의 침략을 연구 하는 데 사용 됩니다. 이 프로토콜은 정상 조직에서 방사선 반응을 평가 하기 위해 정상 및 조사 된 마우스 유선 조직에서 유기 체를 개발 하 고 특성화 하는 것을 목표로 합니다. 이러한 유기 oid는 방사선 조사 된 소기관과의 종양 세포 상호작용을 평가 하기 위해 미래의 시험관 내 암 연구에 적용 될 수 있다. 유 방 땀 샘은 절제 되었고, 20 Gy에 조사 되었으며, 콜라 게 나아 제 VIII 용액으로 소화 되었습니다. 상피 소기관은 원심 분화를 통해 분리 되었고, 3 차원 유기 체는 96-잘 저 접착 마이크로 플레이트에서 개발 되었다. 유기 oid는 특징적인 상피 마커 사이토 케 라틴 (14)을 발현 시켰다. 대 식 세포와 소기관 간의 상호작용은 공동 배양 실험에서 관찰 되었다. 이 모형은 종양 간 질 상호 작용, 면역 세포의 침 윤 및 조사 된 미세 환경 내에서의 대 식 세포 분극을 연구 하는 데 유용할 수 있습니다.

조사 된 상피 유선 유기 체는 마우스 유 방 땀 샘에서 성공적으로 장악 되 고, 처리 되 고, 저 접착 판에서 배양 되었습니다 (그림 1). 오 르가 노이 드 수율은 상이한 성장 환경에서 시 딩에 의해 시험 되었다 (도 2Ag). 10 cm 세포 판을 처리 한 조직 배양 물에 직접 세포를 파 종 하는 것은 섬유 아 세포의 자라 난을 산출 했습니다. 섬유 아 세포는 유기 체와 같은 초점?...

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Growth and Characterization of Irradiated Organoids from Mammary Glands

마우스 유 방 땀 샘에서 개발 된 소기관을 조사 하 고 면역 세포와의 상피 특성과 상호 작용을 평가 하는 것을 특징으로 한다. 조사 된 유기 체는 조사 된 정상 조직에서 종양 세포 모집을 유도할 수 있는 세포-세포 상호작용을 더 잘 평가 하기 위해 사용 될 수 있다.

유 방 땀 샘에서 조사 된 유기 체의 성장과 특성화

Organoids derived from the digested tissue are multicellular three-dimensional (3D) constructs that better recapitulate in vivo conditions than cell ...

이 프로토콜은 이온화 방사선이 종양 세포 모집에 어떻게 영향을 미치는지 분석하기 위하여 이용되고 추가 개발될 수 있습니다, 암 재발의 더 중대한 이해로 이끌어 내는. 유방 오르가노이드는 강력한 모델입니다. 그들은 생체 내 특성의 기본을 모방하지만 생물학적 변수를 쉽게 분리 할 수 있습니다.저유착판의 사용은 단백질 행렬과 관련된 작업 흐름 문제를 무효화합니다. 삼중 음성 유방암 환자는 치료 다음 높은 비율로 지역 재발을 경험합니다. 방사선이 종양과 면역 세포 행동에 어떻게 영향을 미치는지 연구하면 재발 메커니즘에 대한 중요한 통찰력이 발생할 수 있습니다.오르가노이드의 공초점 현미경 검사를 시연하는 것은 실버라 바티스타 연구소의 대학원생인 하비에르 고메즈입니다. 텍스트 프로토콜에 자세히 설명된 대로 희생된 마우스에서 복부 및 잉게인 유방 선지를 제거하는 이 절차를 시작합니다. 텍스트 프로토콜에 설명된 바와 같이 시료를 조사한 후 45분 후, 35mm 멸균 세포판에 매머 땀샘을 놓고 메스를 가진 다진다.조직이 이완하고 지역에서 약 1 평방 밀리미터보다 크지 않은 조각을 얻을 때까지 약 40 스트로크를 가진 다진. 이제 50 밀리리터 원심분리기 튜브에서 콜라게나제 용액으로 조직을 전달합니다. 마우스당 콜라게나아제 용액 10밀리리터를 사용하십시오.샘플 튜브를 30~60분간 섭씨 37도에 놓고 10분마다 5초 동안 소용돌이를 피합니다. 콜라게나아제 용액이 흐리면 소화가 완료됩니다. 소화된 용액을 450회-G에서 실온에서 10분간 회전시보시면 됩니다.이제 세 개의 레이어가 관찰됩니다. 상체는 지방으로 구성되며, 중간 층은 수성 용액이며, 바닥은 펠릿이다. 펠릿은 상피 세포, 개별 기질 세포 및 적혈구의 혼합물이기 때문에 빨간색으로 나타납니다.BSA 용액을 추가 및 제거하여 접촉하기 전에 BSA 솔루션으로 모든 파이펫, 파이펫 팁 및 원심분리기 튜브를 미리 코팅합니다. BSA 용액은 각 실험 전에 멸균 필터링해야하지만 재사용할 수 있습니다. 추가 복구를 위해 상체를 신선한 BSA 코팅 15 밀리리터 튜브로 옮길 수 있습니다.피펫은 지방 층을 분산시키기 위해 힘차게 위아래로 합니다. 원심 분리는 실온에서 10 분 동안 450 배-G에서 샘플을 원심 분리합니다. 셀 펠릿을 흡입하지 않도록 튜브에 소량의 미디어를 남기며, 초퍼를 흡인한다.이제 원래 펠릿으로 튜브에서 수성 층을 흡인합니다. 원래 펠릿으로 튜브에 DMEM/F12 10 밀리리터를 추가하고 두 번째 튜브로 옮습니다. 파이펫은 두 개의 펠릿을 결합하고 재중단하기 위해 적극적으로 결합합니다.실온에서 10분 동안 450배-G에서 원심분리한 후, 슈퍼나탄을 흡인시키고 튜브에 DMEM/F12 4밀리리터를 추가합니다. 서스펜션에 40 마이크로리터를 넣고 실온에서 2~5분 동안 손으로 부드럽게 흔들어 줍니다. DMEM/F12의 6밀리리터와 파이펫을 철저히 추가합니다.실온에서 10분 동안 450회-G에서 튜브를 원심분리한 후, 슈퍼너처를 0.5밀리리터 마크로 흡인시합니다. DMEM/F12의 10 밀리리터와 파이펫으로 펠릿을 완전히 재놓습니다. 이제 450회-G로 맥동하고 그 속도에 도달한 후 4초 간 정지하여 튜브를 원심분리합니다.원심 분화를 통해 오르가노이드를 정화하기 위해 세정 단계를 세 번 더 반복하십시오. 펠릿은 이제 상피 오르가노이드로만 구성된 오프 화이트 컬러여야 합니다. DMEM/F12의 10 밀리리터에서 펠릿을 다시 중단합니다.파이펫을 철저히 만들어 균일한 용액을 만듭니다. 50 마이크로리터를 30mm 페트리 접시로 옮기고 20X의 위상 대비 현미경으로 볼 수 있습니다. 집계 카운터가 있는 오르가노이드 의 수를 계산합니다.파이펫 50 마이크로리터의 오가노이드는 저접착 플레이트의 각 우물에 넣습니다. 150 마이크로리터의 오구노이드 배지를 추가하여 총 작업량을 200 마이크로리터에 넣습니다. 2일마다 배지를 조심스럽게 교체하십시오.DMEM 미디어에서 GFP 또는 D-토마토 라벨이 부착된 생 264.7대식세포를 10%FPS와 1%페니실린-연쇄 절제술으로 보충합니다. 원하는 밀도에서 세포를 오르가노이드 배지로 시드합니다. 라이브 세포 상 대비 및 형광 이미징을 사용하여 시간이 지남에 따라 대식세포 침투를 모니터링합니다.조심스럽게 흡입하여 우물에서 오르간성 배지를 제거합니다. 실온에서 10% 중성 버퍼링 된 포르말린으로 샘플을 수정합니다. 고정 된 오르가노이드를 1X PBS에서 5 분 동안 세 번 씻으세요.원하는 경우 고정 시료를 1주일 동안 섭씨 4도에 보관하여 염색할 수 있습니다. 세척 후 고정 된 오르가노이드를 5 분 동안 투약하십시오. PBS로 5분 동안 3회 세척하기 전에 실온에서 1시간 동안 0.1%PBST로 고정 된 오가노이드를 차단하십시오.고정 된 오르가노이드를 항 사이토케라틴-14, E-cadherin 또는 단단한 접합 단백질 1개를 PBST에서 1%NGS로 실온에서 1시간 동안 배양합니다. 그런 다음 PBST에서 5 분간 세 번 씻습니다. 이제 상온에서 1 시간 동안 1 %NGS PBST와 염소 안티 래빗 이차 항체와 오르가노이드를 배양.광 노출을 피하기 위해 호일로 덮습니다. 이전과 같이 세척 한 후 핵염을 약 반 시간 동안 염색하기 위해 핵염을 사용하십시오. 스테인드 오르가노이드를 PBS에서 3회 5분간 씻습니다.챔버 슬라이드를 사용하는 경우 커버 슬립으로 마운트하십시오. 최대 2 주 동안 섭씨 4도에 호일에 싸여 오르가노이드를 저장합니다. 조사된 오르가노이드는 저접착 플레이트 또는 지하 막 내에서 배양될 수 있지만, 가장 빠른 성장은 저유착판에서 발생하였다.오르가노이드는 유방 선특성을 재구성했습니다. 덕트 및 로브와 형태학적으로 유사한 구조가 관찰되었다. 성장 동향은 오르가노이드가 소화 및 정렬 후 즉시 시드되었을 때, 비 조사 된 오르가노이드가 DNA 손상 수리 메커니즘으로 인한 세포 성장 체포로 인해 조사 된 오르가노이드보다 빠르게 성장했다고 지적했습니다.오르가노이드는 면역 형광 염색을 통해 평가된 상피 특성을 발현했습니다. 조사된 오르가노이드는 상피 마커를 발현했습니다. 심근의 마커인 세포근-14는 조사된 오르가노이드의 표면에 강하게 표현되었다.또한, E-cadherin 및 단단한 접합 단백질 하나는 오르가노이드의 세포 접합 부당 내에서 발현되었다. 이 단백질은 적당한 세포 접착을 위해 필수적입니다. 조사 후, 오르가노이드는 그들의 상피 특성을 계속 유지했습니다.유기체의 형광 염색은 형광 현미경 검사를 사용하여 저접착 판 내에서 시각화 될 수 있습니다. 그러나, 가장 명확한 시각화는 공초점 현미경 검사를 통해 얻어졌다. 보정된 총 형광 강도는 배경을 빼고 오르가노이드 부위에 의해 정상화함으로써 계산되었다.96웰저접착 플레이트에서 성장하는 오르가노이드도 공동 배양 실험을 단순화하였다. 유방 선에서 전형적인 농도에서 씨를 뿌린 경우, 대식 세포 화는 조사 된 오르가노이드로 증가했습니다. 이 절차를 수행 할 때 기억해야 할 가장 중요한 것은 오르가노이드를 과도하게 소화하지 않고 원심 분화를 적절하게 정화하는 것입니다.이 절차에 따라 추가 공동 배양 실험을 수행할 수 있습니다. 오르가노이드는 종양 세포, 다른 면역 세포 및 기질 세포와 함께 배양되어 재발과 관련된 조사 된 미세 환경을 재현 할 수 있습니다. 이 방법은 정상적인 조직 손상이 특히 면역 세포 역학에 미치는 영향을 평가하는 데 중요하며 결국 종양 세포 모집 메커니즘을 이해하는 데 사용될 것입니다.유방 오르가노이드는 유방 선 발달의 해명 기계장치를 가지고 있고, 시험관에서 강하게 유방암을 재수량했습니다. 우리는 우리의 모형이 방사선 유도한 종양 세포 모집에 관하여 통찰력을 제공하기를 바랍니다.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Axon Stretch Growth: The Mechanotransduction of Neuronal Growth

액슨 스트레치 성장의 연결을 성장의 Mechanotransduction

During pre-synaptic embryonic development, neuronal processes traverse short distances to reach their targets via growth cone. Over time, neuronal somata ...

연구

생체공학

Generation and Recovery of &beta;-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

Generation and Recovery of ÃƒÅ½Ã‚Â²-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

단계 성장 PEG-펩타이드 Hydrogels에서 β-세포 Spheroids의 생성 및 복구

Hydrogels are hydrophilic crosslinked polymers that provide a three-dimensional  microenvironment with tissue-like elasticity and high permeability for  ...

A Hormone-responsive 3D Culture Model of the Human Mammary Gland Epithelium

인간의 유선 상피의 호르몬 응답 3D 문화 모델

The process of mammary epithelial morphogenesis is influenced by hormones. The study of hormone action on the breast epithelium using 2D cultures is ...

Intraductal Delivery to the Rabbit Mammary Gland

토끼 유선으로 관내 배달

Localized intraductal treatments for breast cancer offer potential advantages, including efficient delivery to the tumor and reduced systemic toxicity and ...

Preparation and Characterization of Novel HDL-mimicking Nanoparticles for Nerve Growth Factor Encapsulation

신경 성장 인자 인 캡슐 레이션을위한 새로운 HDL 모방 나노 입자의 제조 및 특성 규명

The objective of this article is to introduce preparation and characterization methods for nerve growth factor (NGF)-loaded, high-density, lipoprotein ...

Microfluidic Bioprinting for Engineering Vascularized Tissues and Organoids

공학에 대 한 미세 Bioprinting 나가도록 조직 및 Organoids

Engineering vascularized tissue constructs and organoids has been historically challenging. Here we describe a novel method based on microfluidic ...

Fabrication and Characterization of Optical Tissue Phantoms Containing Macrostructure

제조 및 Macrostructure를 포함 하는 광학 조직 팬텀의 특성화

The rapid development of new optical imaging techniques is dependent on the availability of low-cost, customizable, and easily reproducible standards. By ...

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) Assays

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate LAL Assays

나노 제형에도 Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) 분석 실험을 사용 하 여

When present in pharmaceutical products, a Gram-negative bacterial cell wall component endotoxin (often also called lipopolysaccharide) can cause ...

Focused Ion Beam Lithography to Etch Nano-architectures into Microelectrodes

마이크로 전극에 에칭 나노 아키텍처에 초점을 맞춘 이온 빔 리소그래피

With advances in electronics and fabrication technology, intracortical microelectrodes have undergone substantial improvements enabling the production of ...

Scalable Generation of Mature Cerebellar Organoids from Human Pluripotent Stem Cells and Characterization by Immunostaining

인간 다능성 줄기 세포에서 성숙한 소뇌 오르가노이드의 확장 가능한 생성 및 면역 염색에 의한 특성화

The cerebellum plays a critical role in the maintenance of balance and motor coordination, and a functional defect in different cerebellar neurons can ...