Name: hybrid clear/blue native electrophoresis for the separation and analysis of mitochondrial respiratory chain supercomplexes
Uploaded: 2019-05-19T14:00:00
Duration: 11 min 25 s
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Gli autori vorrebbero ringraziare Jenna rossi per l'assistenza tecnica, e il dottor Mireille Khacho, Dr. David Patten e Dr. Ujval Anil Kumar per una discussione utile durante lo sviluppo di questo metodo. Questo lavoro è stato finanziato dagli istituti canadesi di ricerca sulla salute (CIHR) e dal Consiglio nazionale delle scienze e dell'ingegneria del Canada (NSERC). AC è un beneficiario del dottorato-Frederick Banting e Charles Best Canada Graduate Scholarship (CIHR).

1. estrazione SC
<ol><li>Preparare 100 mL di tampone di estrazione (vedere tabella 2) dissolvendo l'EDTA in acqua. Aumentare il pH con KOH fino a completa dissoluzione, quindi regolare il pH a 7,5 con HCl. aggiungere i componenti rimanenti alla soluzione, completare il volume finale con acqua, e mantenere il ghiaccio. In un tubo, sciogliere la digitonina nel tampone di estrazione per fare una soluzione di magazzino del 10%, agitare accuratamente fino a completa dissoluzione e mantenere il ghiaccio. Nota: il tampone di estrazione può essere preparato in anticipo e mantenuto a 4 ° c per un massimo di 2 mesi. Se le bande ondulate iniziano ad apparire nella parte inferiore del gel, significa che il buffer di estrazione è troppo vecchio. Quando si prepara la soluzione di digitonina al 10%, preparare un volume di stock che conta 500 μL per campione se si utilizzano mitocondri epatici del topo. La solubilità della digitonina varia in base alla provenienza e al lotto di prodotto (vedere tabella dei materiali).</li>
	<li>I mitocondri isolati dal tessuto animale (cuore del topo, muscolo, fegato; cuore di ratto) o cellule (fibroblasti umani) utilizzando protocolli standard23,24,25 possono essere utilizzati per l'estrazione di SCS. Una volta ottenuti i mitocondri, quantificare il contenuto proteico utilizzando il kit di saggio acido bicinchoninico secondo le raccomandazioni del fabbricante. Integrare mitocondri isolati con proteasi e inibitori della fosfatasi in questo passaggio, se necessario. Nota: le SCs possono essere estratte su mitocondri freschi o scongelati. Si raccomanda di estrarre SCs da tutti i campioni allo stesso tempo, per assicurare che siano trattati con gli stessi lotti di soluzioni e alle stesse condizioni.</li>
	<li>Sulla base della concentrazione proteica mitocondriale ottenuta, e il rapporto finale digitonin/proteina desiderata, calcolare il volume della soluzione di stock digitonina e tampone di estrazione richiesto secondo la tabella 1. Per l'estrazione SC, aggiungere 1 μL di tampone di estrazione (tabella 2) contenente digitonina per ogni 10 μg di proteina mitocondriale. Il rapporto digitonin/proteina può variare da 2 a 8 g/g. Una titolazione digitonina deve essere sempre eseguita per ogni nuovo tipo di campione utilizzato ( vedere Figura 2 per un esempio).</li>
	<li>Mitocondri a pellet, in un tubo da 1,5 mL per centrifugazione a 16.000 x g per 10 min a 4 ° c.</li>
	<li>Eliminare il surnatante e risospendere il pellet mitocondriale nel volume calcolato del tampone di estrazione di ghiaccio-freddo contenente digitonina. Posizionare i tubi su un mini-rotore e incubare per 30 minuti a 4 ° c ad una velocità di rotazione media. Assicurarsi che i campioni siano sempre mescolati correttamente.</li>
	<li>Centrifugare campioni a 20.400 x g per 45 min a 4 ° c per rimuovere i frammenti insolubilizzati.</li>
	<li>Trasferisci il supernatante in un nuovo tubo sul ghiaccio e quantifica le proteine. Questa frazione rappresenta l'Estratto dei supercomplessi respiratori. Se l'elettroforesi non viene eseguita nello stesso giorno, conservare i campioni a-80 ° c. Nota: 1) evitare di congelare/scongelare i cicli dell'estratto, in quanto questo interrompe le disposizioni molecolari più elevate di SCs. aliquota del campione prima del primo ciclo di congelamento/scongelamento, se necessario. 2) per eseguire un esperimento BN-PAGE standard, CB deve essere aggiunto all'Estratto SCs in questo passaggio. CB deve essere aggiunto in un rapporto 1G/8G rispetto alla quantità di detergente utilizzato.</li>
</ol>2. gradiente gel colata ed elettroforesi
<ol><li>Preparare 3 tamponi sfumati e acrilammide per rendere il gel sfumato, l'aliquota e conservare a-20 ° c (vedere tabella 3).</li>
	<li>Preparare i tamponi di anodo e catodo e conservarli a 4 ° c (vedere tabella 5).</li>
	<li>Aprire la camera di colata e posizionare una lastra di vetro esterna (20 cm x 22 cm) nella camera. Posizionare un set di distanziali (1,5 mm) utilizzando la scheda di allineamento per assicurarsi che siano seduti saldamente contro il lato e gli angoli della camera. Posizionare una lastra di vetro interna (20 cm x 20 cm) sulla parte superiore dei distanziali (questo forma il sandwich gel), e mettere un foglio di separazione di plastica sulla parte superiore della lastra di vetro.</li>
	<li>Ripetere il passaggio 2,3 fino a raggiungere il numero desiderato di gel da lanciare. Per questo protocollo, 4 gel sono casted. Il sistema di camera di colata che usiamo (Vedi tabella dei materiali) permette la colata di un massimo di 10 gel alla volta. Raccogliere lo spazio rimanente nella camera aggiungendo prima come molti blocchi acrilici come necessario, e poi piastre di vetro, se necessario. Nota: il montaggio deve essere ermeticamente sigillato; non ci dovrebbe essere spazio tra i panini gel nella camera.</li>
	<li>Collocare una striscia di parafilm nella scanalatura prima di posizionare saldamente la guarnizione nella tacca della guarnizione. Posizionare la piastra di tenuta sulla camera e serrare tutte e 6 le viti. Sopporto la camera di colata.</li>
	<li>Posizionare l'ex gradiente su una piastra di agitazione con un agitatore magnetico nella camera di miscelazione "leggera". Collegare il tubo della camera di colata alla pendenza precedente, fissare il tubo nella cassetta della pompa peristaltica, e assicurarsi che il rubinetto del gradiente precedente è chiuso.</li>
	<li>Per lanciare 4 gel, preparare 60 mL di 4% e 60 mL di soluzione di gel al 12% (vedere tabella 4) in un pallone Erlenmeyer e agitare accuratamente per miscelare. Versare 60 mL di soluzione di gel al 4% nella camera di miscelazione "leggera" e 60 mL di 12% nella camera del serbatoio "pesante" del gradiente precedente. Impostare la velocità di agitazione della piastra di agitazione a 350 giri/min. Aprire il rubinetto di arresto e accendere la pompa a 35 giri/min.</li>
	<li>Una volta che la frazione di luce è inferiore alla frazione pesante, mettere in pausa la pompa e aprire lo stelo della valvola tra serbatoi "leggeri" e "pesanti", lasciare che le frazioni bilanciano il volume, e riavviare la pompa. Nota: è importante che nessuna bolla entri nel sistema e venga intrappolata tra le piastre di vetro. In questo caso, annullare il montaggio, lavare e rifare.</li>
	<li>Una volta che il gel gradiente è completamente versato, fermare la pompa, e sovrapporre acqua (circa 1 mL) su ogni sandwich gel per evitare l'essiccazione del gel. Lasciate polimerizzare per 2 h.</li>
	<li>Preparare 25 mL di gel di impilamento in Erlenmeyer e agitare per mescolare accuratamente. Rimuovere l'acqua e inserire 15 ben pettini in ogni sandwich di gel. Versare il gel di impilamento e lasciare polimerizzare per 2 h. Nota: i gel possono essere calcinati e conservati a 4 ° c per 1 settimana.</li>
	<li>Inserire il gel nei morsetti a sandwich e rimuovere il pettine. Con la piastra di vetro corta rivolta verso il basso, inserire il sandwich gel nel nucleo di raffreddamento. Ripetere sull'altro lato e posizionare il nucleo nel serbatoio dell'elettroforesi.</li>
	<li>Versare 300 mL di tampone catodo blu nella camera interna del serbatoio dell'elettroforesi. Versare 2 L di tampone anodo nella camera esterna del serbatoio di elettroforesi. Nota: l'elettrodo deve essere immerso nel tampone catodo, che richiede approssimativamente 300 mL.</li>
	<li>Carico tra 75 μg e 175 μg di proteina per pozzetto. Eseguire gel a 150 V per 1,5 h (o fino a quando i campioni sono entrati nel gel sfumato) in ambiente freddo (4 ° c). Nota 1:1) per una buona risoluzione delle bande di attività in gel è necessario un minimo di 75 μg per pozzetto. Il caricamento di oltre 175 μg di proteine porterà a una perdita di bande chiare a causa dell'eccessiva attività enzimatica. 2) i replicati del campione devono essere caricati in pozzetti separati per consentire la determinazione parallela delle attività in-gel e l'analisi immunoblot dei complessi OXPHOS. La determinazione parallela di IGA per CI, CII, CIV e CV richiede un minimo di 300 μg. l'analisi parallela di immunoblot di CI, CII, CII, CIV e CV richiede un minimo di 375 μg.</li>
	<li>Rimuovere il tampone catodo blu con il Pipet o il vuoto, sostituirlo con 300 mL di Coomassie Blue-Free catodo buffer, e eseguire il gel a 200 V durante la notte (16 – 20 h) in camera fredda (4 ° c). Procedere al punto 3 o 4 per la misurazione dell'attività in-gel o immunoblotting.</li>
</ol>3. attività in-gel per I complessi I, II, IV e CV
<ol><li>Prima della fine dell'elettroforesi, preparare i tamponi di attività in gel secondo la tabella 6, e tenere al buio a RT. 20 ml di tampone di attività in gel sono sufficienti per 3 corsie di campionamento. Nota: questo test di attività in-gel di CV si basa sull'attività inversa di ATPsynthase (ad esempio, l'idrolisi dell'ATP) e utilizza il calcio come co-fattore, che precipita nel gel. Il calcio è meno dannoso del piombo utilizzato in altri protocolli. Inoltre, l'uso di questo protocollo non richiede una pre-attivazione/condizionamento del gel23.</li>
	<li>Fermare l'elettroforesi e recuperare il gel. Tagliare corsie, se necessario, e trasferire corsie in gel in sacchetti di plastica (3 lati tagliati, e sacchetto di plastica aperto come un libro). Sigillare 2 dei 3 lati con un sigillante di calore. Nota: per confrontare la composizione delle bande SC tra gruppi sperimentali, si consiglia di eseguire gli stessi campioni in repliche sullo stesso gel. Tagliare le corsie per incubare ogni replica in diversi buffer di attività in-gel (CI, II, IV, V). Per confermare la specificità dei saggi, ulteriori repliche possono essere preparate per l'esecuzione in attività di gel in presenza di specifici inibitori della catena respiratoria.</li>
	<li>Per 3 campioni sperimentali (cioè 3 pozzetti), aggiungere 20 mL di tampone di attività in gel, rimuovere le bolle e sigillare il 4° lato del sacchetto di plastica. Nota: aggiungere inibitori negli esperimenti di controllo negativo se eseguiti: CI: rotenone 1 μM; CII: malonato di sodio 10 mM; CIII: Antimicina-A 8 μM; CIV: KCN 0,6 mM; CV: oligomicina 0,5 μM.</li>
	<li>Incubare le corsie di gel a 37 ° c al buio e controllare ogni 15 min. il tempo di incubazione varia a seconda della quantità di proteine e complessi. CI reagirà più velocemente di CIV o CV. colorazione ottimale di solito si verifica dopo 2 h per CI, 4 h per CIV e 6 h per CII e CV.</li>
	<li>Sciacquare le corsie di gel in acqua per fermare la reazione, e l'immagine su uno sfondo bianco per CI, CII, CIV, o sfondo nero per CV. Nota: i gel possono essere conservati in sacchetti di plastica a RT o 4 ° c per diversi mesi.</li>
</ol>4. immunoblotting
<ol><li>Preparare il buffer di trasferimento secondo la tabella 7, e tenere a RT. preparare TBST e tenere a RT.</li>
	<li>Posizionare l'intero gel, o corsie selezionate, in un contenitore e aggiungere tampone di trasferimento integrato con SDS (0,25% finale nel buffer di trasferimento). Posizionare il contenitore sul bilanciere e incubare per 1 h.</li>
	<li>Tagliare la membrana in PVDF (dimensioni corrispondenti alle dimensioni del gel) e attivare in 20 mL di metanolo sotto agitazione per 2 min. sostituire con tampone di trasferimento da 20 mL e posizionarlo sotto agitazione per 2 min.</li>
	<li>Preparare il panino di trasferimento, dal basso verso l'alto, assicurandosi che non vi sia alcuna bolla tra gel e membrana PVDF attivata: lato chiaro della cassetta/spugna nera/carta assorbente/membrana/gel/carta assorbente/spugna nera/lato nero della cassetta. Chiudere e bloccare il cassetto.</li>
	<li>Posizionare sandwich di trasferimento nel serbatoio di trasferimento, con il lato chiaro del panino rivolto verso il lato rosso dell'elettrodo, e versare il tampone di trasferimento per immergere il gel. Collegare il sistema di raffreddamento al serbatoio di trasferimento e impostare a 4 ° c. Collegare all'alimentatore, impostare a 40 mA, e correre per 24 h.</li>
	<li>Recuperare le membrane, bloccare 1 h in 5% BSA in TBST e incubare in soluzione anticorpale primaria preparata in 5% BSA in TBST durante la notte a 4 ° c. Nota: vedere tabella 8 per gli anticorpi utilizzati.</li>
	<li>Sciacquare le membrane in TBST 3x per 10 min ciascuna.</li>
	<li>Incubare le membrane in soluzioni anticorpali secondarie preparate in 5% BSA in TBST per 2 ore a temperatura ambiente.</li>
	<li>Sciacquare le membrane in TBST 3x per 10 min ciascuna.</li>
	<li>Aggiungere la soluzione chemiluminescente alle membrane e all'immagine.</li>
</ol>5. analisi dei
<ol><li>Le immagini di analisi in-gel o immunoblot possono essere utilizzate per analizzare SCS. Per analizzare la composizione delle bande, allineare i replicati e convalidare quale complesso ha reagito positivamente per ogni banda specificata.</li>
	<li>Per analizzare la distribuzione di complessi, in vari assemblaggi supramolecolari, aprire le immagini in ImageJ e utilizzare lo strumento di analisi del gel (vedere Figura 5 per un esempio).<ol>
<li>Selezionare le corsie con lo strumento rettangolo e tracciare le corsie.</li>
		<li>Tracciare le linee per chiudere l'area sotto la curva di ciascuna banda di interesse e fare clic su ogni area con lo strumento bacchetta per generare una tabella contenente l'area sotto i valori della curva.</li>
		<li>Per calcolare la distribuzione del complesso, riportare i valori per ogni banda rispetto a quello del monomero.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
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I supercomplessi mitocondriali sono attivamente studiati per chiarire il loro ruolo fisiologico, e la loro importanza nella patogenesi di numerose malattie umane, siano esse acquisite o malattie mitocondriali genetiche3,7 , 9 il , 10 il , 11 il , 12 anni di , 13 anni di , 14. al fine di ottenere risultati affidabili, occorre considerare diversi aspetti. Questo protocollo è stato testato con mitocondri del fegato del topo, mitocondri del muscolo scheletrico del topo (risultati non mostrati), mitocondri cardiaci del ratto e mitocondri del fibroblasto umano (risultati non mostrati), ma potrebbe certamente essere adattato ad altre fonti di isolati Mitocondri. Il metodo combina in modo ottimale vari aspetti dei protocolli BN e CN-page, che permettono di ridurre al minimo l'esposizione ai detergenti e ai composti anionici rispetto ai protocolli pubblicati20,27,28.
Preparazione del campione
La preparazione dei campioni rappresenta un passo cruciale per una riuscita separazione delle SCs. la composizione del buffer deve essere accuratamente selezionata per ottenere una corretta solubilizzazione delle proteine e delle proteine assemblate, preservando al massimo il più possibile la loro funzionalità e l'integrità strutturale. La forza ionica e il pH del tampone di estrazione sono due fattori importanti da considerare. Le concentrazioni di sale che sono troppo basse (< 50 mM K-acetato o NaCl) si tradurranno in una scarsa solubilizzazione delle proteine in presenza di detergenti non ionici, mentre le concentrazioni saline superiori a 500 mM promuoveranno l'accumulo/aggregazione di proteine e la precipitazione di CB e proteine29. Le SCs devono quindi essere estratte utilizzando tamponi a resistenza ionica quasi fisiologica. Per quanto riguarda il pH, si raccomanda l'uso di un pH quasi fisiologico.
Il tipo di detergente e il rapporto detergente/proteico sono anche fondamentali per un'estrazione SC ottimale. Per la massima conservazione delle SCs native, si preferisce la digitonina26. Come indicato nel presente protocollo e in altri metodi pubblicati23,30,31,32, questo detergente delicato conserva la composizione supramolecolare di più assemblaggi di SC e i struttura oligomererica di ATPsynthase (Figura 3 e Figura 4). La titolazione dei campioni di interesse con varie quantità di digitonina è critica al fine di identificare le condizioni che consentono una solubilizzazione ottimale, preservando l'attività enzimatica e le interazioni fisiologiche delle proteine. La titolazione deve essere eseguita con rapporti compresi tra 2 e 8 g/g26. Risultati ottimali per fegato, muscolo scheletrico e mitocondri cardiaci sono rispettivamente ottenuti con 4, 5, e 6 g di proteina digitonin/g. Va notato che la digitonina può essere sostituita da Triton X-100, che in condizioni ottimali provoca una migrazione simile e una composizione SC come quelle osservate con digitonin2. Tuttavia, questo detergente deve essere usato con cautela, poiché relativamente piccolo aumento del rapporto detergente/proteico (ad esempio, da 1 a 1,5 g/g) può comportare una dissociazione completa degli assemblaggi SCs2, che può comportare incongruenze sperimentali. Dopo l'estrazione, i campioni sono tradizionalmente completati con Coomassie blu per dare alle proteine una carica quando applicato al gel, fatta eccezione per la tradizionale CN-pagina20,26. Al fine di minimizzare l'esposizione proteica al blu di Coomassie e la potenziale dissociazione delle proteine labili, i campioni non sono completati con il blu di Coomassie in questo protocollo.
Elettroforesi
Sia CN-PAGE che BN-PAGE sono stati utilizzati per studiare i complessi mitocondriali OXPHOS, ognuno dei quali ha distinti vantaggi e limitazioni. Le condizioni più lievi utilizzate in CN-PAGE (principalmente l'assenza di CB, che ha un effetto detergente simile), consentono una migliore conservazione dell'attività di ATP sintasi in-gel e limitano la dissociazione delle proteine labili in SCs ad alto peso molecolare e nell'ATP sintasi assemblee26. Tuttavia, l'assenza di CB colorante anionico nell'estratto proteico e nei buffer di elettroforesi provoca la migrazione delle proteine in base alla loro carica intrinseca e al punto isoelettrico, che riduce la mobilità elettroforetica delle proteine all'interno del gel26. Inoltre, in assenza di CB, le proteine con insufficiente carica negativa tendono ad aggregarsi, riducendo così la risoluzione dei complessi proteici nel gel20,26. Per aggirare queste limitazioni, la cosiddetta CN-PAGE ad alta risoluzione è stata sviluppata da Wittig e Schragger20. In questo protocollo, il sodio desossicolato (DOC) e vari detergenti non ionici lievi (DDM, Triton X100) vengono aggiunti al tampone catodico per mantenere le proteine della membrana solubilizzate e imporre un cambio di carica negativo sulle proteine, il che si traduce in un notevole miglioramento della risoluzione20.
Una caratteristica distintiva del presente protocollo ibrido CN/BN è la possibilità di raggiungere una risoluzione comparabile senza questi detergenti. L'aggiunta momentanea di CB al tampone catodo all'inizio dell'elettroforesi è sufficiente per limitare l'aggregazione proteica e migliorare la mobilità nel gel (Figura 3 e Figura 4). Di conseguenza, questa tecnica ibrida consente una risoluzione eccellente di assiemi SC distinti e un'esposizione molto bassa o assente ai detergenti. La presenza di basse quantità di CB consente anche una migliore conservazione dell'attività CV, una migliore conservazione degli assemblaggi di CV dimerica e oligomerici (Figura 3 e Wittig e schägger 200526), e una riduzione del rumore di fondo blu che può ostacolare la quantificazione delle attività in gel, in particolare per CII e CIV (Figura 2). Inoltre, l'assenza di CB nell'estratto proteico limita l'interruzione delle interazioni di proteina labile all'interno di SCs. Ad esempio, l'associazione fisica dell'ATP sintasi con ANT per formare il sintetasome 33 o con la ciclofilina-D per regolare l'apertura del PTP 34 è meglio visto in assenza di CB. L'esposizione momentanea a CB durante l'elettroforesi può quindi essere utile per rivelare nuove interazioni proteiche all'interno di SCs. nel complesso, questo protocollo ibrido CN/BN-PAGE consente quindi di combinare misurazioni precise e rapide delle attività in gel con tecniche che coinvolgono l'elettroforesi 2D, l'immuno-Detection e/o la proteomica per l'analisi avanzata delle SCs. Va notato che con il crescente interesse per le SCs, un numero crescente di studi utilizza piccoli gel 10 x 10 cm per la pagina nativa. Sebbene questo approccio possa essere sufficiente per identificare i cambiamenti lordi nell'abbondanza degli assemblaggi SC, la minore capacità di separazione dei piccoli gel è probabilmente limitata a risolvere sottili riarrangiamenti o a tagliare bande distinte per l'analisi proteomica. Inoltre, diversi studi utilizzando gel più piccoli hanno riferito che il respirasoma migra alla stessa dimensione del dimero ATPsynthase, rendendo difficile dissociarli22. Pertanto, l'uso di grandi gel dovrebbe essere favorito.

I mitocondri producono energia attraverso la fosforilazione ossidativa, dove I complessi respiratori I-II-III-IV ossidano I substrati e trasferiscono gli elettroni all'ossigeno, generando un gradiente che consente la fosforilazione dell'ADP da parte dell'ATP sintasi (CV). Negli ultimi anni, studi approfonditi hanno dimostrato che i complessi di catene respiratorie non sono esclusivamente incorporati in modo lineare nella membrana mitocondriale interna, ma sono anche organizzati in supercomplessi (SCS) arrangiamenti1,2. Nei mitocondri dei mammiferi, le SCs esistono in diversi stochiometrie: CI/CIII2/civ1-4 (che è chiamato il respirasome, e che è in grado di NADH: O2 ossidoreduction in vitro)2, ci/CIII2, e CIII2 /CIV1-23,4. Inoltre, i complessi respiratori sono distribuiti sotto diversi rapporti tra la loro forma libera e gli accordi SCs. Pertanto, si stima che l'85% – 100% di CI, 55% – 65% di CIII, e 15% – 25% di CIV si trovano in SCs4. Queste strutture supramolecolari sono pensate per diminuire la produzione di ROS, stabilizzare o assistere nell'assemblaggio di singoli complessi, regolare l'attività della catena respiratoria, e prevenire l'aggregazione proteica nella proteina ricca membrana mitocondriale interna5 ,6,7,8. La loro capacità di rimodellamento su variazione della domanda di energia e la loro importanza nella patogenesi delle malattie è indagata in diversi laboratori3,7,9,10, 11 il , 12 anni di , 13 anni di , 14. studi hanno dimostrato che i cambiamenti patologici nell'assemblaggio SCS sono presenti in una varietà di disturbi, tra cui, ma non limitati a, difetto genetico nella sintesi cardiolipina15, insufficienza cardiaca16, ischemia-riperfusione17, diabete12, e l'invecchiamento18.
L'elettroforesi nativa e l'immunorilevamento sono ampiamente utilizzati negli studi SCS per risolvere i complessi di OXPHOS accordi quaternari2,19,20,21. L'elettroforesi nativa può essere ulteriormente combinata con specifiche in saggi di attività del gel o pagina 2D-SDS per consentire una precisa determinazione molecolare dei vari assemblaggi SCS1,19. La capacità di studiare le SCs dipende in modo critico dalle condizioni di estrazione, tra cui il tipo e la concentrazione di detergente utilizzato, la forza ionica e il pH, nonché sulle condizioni di migrazione elettroforetica, che comprendono la composizione del tampone, la presenza di CB, gel percentuale di acrilammide2.
I protocolli e la risoluzione della banda SCs variano notevolmente tra le carte, rendendo difficile il confronto tra gli studi e l'adattamento dei metodi impegnativi22. Pertanto, questo documento propone un protocollo robusto e ottimale per estrarre SCs da mitocondri isolati di diverse fonti con la digitonina detergente non ionica e per risolvere bande SCs ad alto peso molecolare. La concentrazione ottimizzata del detergente, la composizione del tampone di estrazione e l'assenza di Coomassie Blue nella preparazione del campione riducono al minimo l'interruzione dei complessi proteici. Questo protocollo (Vedi Figura 1 per una panoramica) combina CN-page e BN-page per una risoluzione ottimale degli assiemi SCS su un grande gel ed è compatibile con i saggi di attività in-gel permettendo una migliore visualizzazione delle bande reattive, insieme all'uso di immunorilevazione per un'analisi dettagliata accordi e composizione SCs.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>3,3&#39;-Diaminobenzidine tetra-hydrochloride hydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-amino caproic acid</td>
			<td>sigma</td>
			<td>A2504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylamide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A3553</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adenosine 5&#39;-triphosphate disodium salt hydrate</td>
			<td>sigma</td>
			<td>A3377</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-ATPB antibody [3D5] - Mitochondrial Marker</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14730</td>
			<td>Lot number GR3174539-12, RRID AB_301438</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-SDHA antibody [2E3GC12FB2AE2]</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14715</td>
			<td>Lot number GR3235943-1, RRID AB_301433</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-UQCRC2 antibody [13G12AF12BB11]</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14745</td>
			<td>Lot number GR304308-3, RRID AB_2213640</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bis N,N&#39;-Methylene-Bis-Acrylamide</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1610201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brilliant Blue G</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>27815</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>COX4 Monoclonal Antibody (1D6E1A8)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>459600</td>
			<td>Lot number TI2637158, RRID AB_2532240</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cytochrome c from equine heart</td>
			<td>sigma</td>
			<td>C7752</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digitonin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand FH100M Multichannel Peristaltic Pumps</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>13-310-660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imidazole</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I0250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inner Glass Plates. Pkg of 2, 20 x 20 cm, glass plates for 20 cm PROTEAN II xi and PROTEAN II XL electrophoresis cells, use with outer plate</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651823</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Model 485 Gradient Former. 40-175 ml acrylamide gradient former, includes valve stem and tubing kit, for use with Mini-PROTEAN multi-casting chamber systems</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1654120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NDUFA9 Monoclonal Antibody (20C11B11B11)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>459100</td>
			<td>Lot number TD2536591, RRID AB_2532223</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrotetrazolium Blue chloride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>N6639</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Outer Glass Plates. Pkg of 2, 22.3 x 20 cm, glass plates for 20 cm PROTEAN II xi and PROTEAN II XL electrophoresis cells, use with inner plate</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651824</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenylmethanesulfonyl floride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P7626</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Powerpack 1000</td>
			<td>Biorad</td>
			<td colspan="2">Serial Number 286BR 07171</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROTEAN II Sandwich Clamps. Pkg of 2, clamps for running gels, for 20 cm PROTEAN II xi electrophoresis cell, 1 left and 1 right</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROTEAN II xi Cell. Large format vertical electrophoresis cell, 16 x 20 cm gel size, 4 gel capacity, spacers and combs</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651811</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROTEAN II xi Comb. Pkg of 1, 15-well, 1.5 mm, comb for PROTEAN II xi electrophoresis cell</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651873</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROTEAN II xi Multi-Gel Casting Chamber. Multi-gel casting chamber, 20 x 20 cm gel size, for up to ten 1.5 mm thick gels, includes sealing plate, gasket, separation sheets, acrylic blocks, PROTEAN II XL alignment cards</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1652025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROTEAN II xi Spacers. Pkg of 4, 1.5 mm, spacers for 20 cm PROTEAN II xi electrophoresis cell</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1651849</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SCIENCEWARE Utility Bags (10 x 12&#34;) 4 mil, Bel-Art, Box of 100</td>
			<td>VWR</td>
			<td>11215-388</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thick Blot Paper. Pkg of 25 sheets, 15 x 20 cm, absorbent filter paper, for use with Trans-Blot cassette</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1703956</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trans-Blot Cell With Plate Electrodes and Super Cooling Coil. Transfer cell and cooling coil (#170-3912), includes 2 gel holder cassettes, buffer tank, lid with cables, fiber pads, 1 pack blot paper</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>1703939</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

hybrid clear/blue native electrophoresis for the separation and analysis of mitochondrial respiratory chain supercomplexes

Complessi della fosforilazione ossidativa formano arrangiamenti proteici supramolecolari denominati supercomplessi (SCs), che sono creduti per conferire vantaggi strutturali e funzionali ai mitocondri. Le SCs sono state identificate in molte specie, dal lievito al mammifero, e un numero crescente di studi segnala la rottura della loro organizzazione in malattie umane genetiche e acquisite. Di conseguenza, un numero crescente di laboratori è interessato ad analizzare le SCs, che possono essere metodologicamente impegnative. Questo articolo presenta un protocollo ottimizzato che unisce i vantaggi dei metodi Blue-e Clear-native PAGE per risolvere e analizzare SCs in modo efficace nel tempo. Con questo metodo ibrido CN/BN-PAGE, le SCs mitocondriali estratte con una quantità ottimale della digitonina detergente lieve sono esposte brevemente al colorante anionico Coomassie Blue (CB) all'inizio dell'elettroforesi, senza esposizione ad altri detergenti. Questa breve esposizione a CB consente di separare e risolvere SCs in modo efficace come con i metodi tradizionali BN-PAGE, evitando l'impatto negativo di alti livelli di CB sui dosaggi di attività in-gel, e le interazioni proteine-proteina labile all'interno di SCs. Con questo protocollo è quindi possibile combinare in modo preciso e rapido le misurazioni dell'attività del gel con tecniche analitiche che coinvolgono l'elettroforesi 2D, l'immuno-Detection e/o la proteomica per l'analisi avanzata delle SCs.

La Figura 2 Mostra i risultati di un esperimento di titolazione della digitonina finalizzato a identificare la quantità corretta di digitonina necessaria per l'estrazione di SCS. Questo importo varierà a seconda del tipo di tessuto/cellula e se il campione è stato congelato o meno. Per questo esperimento, un'attività in-gel CIV è stata eseguita per visualizzare SCs isolati dai mitocondri del fegato di topo fresco. Sono stati testati rapporti da 2/1 a 10/1 g di digitonina/g di proteina. La quantità ottimale di digitonina per questo campione è di 4 g/g, in quanto fornisce una buona risoluzione del CIV monomerica e SCs ad alto peso molecolare. A un rapporto inferiore, le bande non sono chiare e si risolvono in uno striscio durante l'elettroforesi, mentre l'uso di un rapporto più elevato di digitonina porta alla rottura dell'alto peso molecolare SC.
La Figura 3 e la Figura 4 mostrano i risultati di un esperimento completo eseguito su una preparazione di mitocondri epatici del topo estratti con 4 g di proteina digitonin/g. Le proteine sono state separate usando BN/CN-PAGE ibrido, BN-page standard o CN-PAGE. Tutti e tre i gel sono stati fusi allo stesso tempo e le corsie sono state caricate con repliche dello stesso campione. Dopo l'elettroforesi, le corsie individuali sono state tagliate e lavorate per la misurazione dell'attività del gel (CI, CII, CIV e CV sulla Figura 3) e immunoblotting (ci, CII, CIII, CIV, CV sulla Figura 4).
L'aggiunta di CB momentaneamente in tampone catodo (cioè ibrido CN/BN-PAGE) o nel tampone di campionamento e catodo per tutta l'elettroforesi (cioè BN-PAGE), migliora considerevolmente la mobilità e la risoluzione delle bande SC e dei singoli complessi respiratori rispetto a CN-PAGE (Figura 3). Le bande sono facilmente distinguibili con la tecnica ibrida o BN-PAGE dopo attività in-gel per CIV, mentre nello stesso campione risolto da CN-PAGE, SCs e monomerica CIV bande reattive non possono essere identificati.
Figura 3 e Figura 4 mostrano che la risoluzione e il modello di banding di monomeri OXPHOS e assemblaggi supramolecolari è qualitativamente paragonabile tra ibrido CN/BN-PAGE e BN-page. Tuttavia, esistono notevoli differenze. In primo luogo, la mobilità elettroforetica dei complessi OXPHOS è leggermente ridotta quando le proteine vengono separate utilizzando le condizioni ibride CN/BN-PAGE vs standard BN-page, a causa della ridotta quantità di CB. Questo spostamento di mobilità è maggiore per i monomeri CIV, seguita da monomeri CV, e CI (Figura 3 e Figura 4). In secondo luogo, lo sfondo blu è più basso nella CN/BN-PAGE ibrida rispetto a BN-PAGE (Figura 3, corsie sinistre). Di conseguenza, alti livelli di sfondo dopo BN-page maschera completamente la colorazione di attività in-gel per CII, e migliora il rumore di fondo associato con l'attività di dimeri CIV (Figura 3). In terzo luogo, l'attività del CV è maggiore quando i campioni vengono eseguiti in condizioni ibride CN/BN-PAGE rispetto a BN-PAGE (Figura 3), a causa della ridotta quantità di CB, che è noto per interferire con l'attività catalitica CV. 26 CN/BN-Page consente inoltre una migliore conservazione degli assemblaggi supramolecolari CV, come dimostrato da una maggiore proporzione di attività CV totale associata a dimeri CV (Figura 3). Inoltre, gli oligomeri CV sono visibili sotto CN/BN-PAGE, mentre sono completamente dissociati in condizioni BN-PAGE. È interessante notare che le bande distinte che visualizzano l'attività CV sono osservate anche tra Monomeri CV e dimeri, quando i campioni vengono eseguiti sotto CN/BN-PAGE (Figura 2).
La Figura 5 Mostra un'analisi rappresentativa della distribuzione complessa di OXPHOS nelle assemblee supramolecolari. L'immagine mostra CI in gel attività di campioni ottenuti da 4 distinti sani del fegato dei mitocondri preparazioni. L'analisi della densitometria consente di misurare l'area sotto la curva delle bande CI-reattive e di presentare la distribuzione relativa dell'attività C1 nelle forme monomerica (I1) e supramolecolari (i1III2, i1III2IV 1, I1III2IVn). Un'analisi simile può essere eseguita dopo immunoblot.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59294/59294fig1.jpg"> Figura 1: flusso di lavoro del saggio. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59294/59294fig1large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per visualizzare una versione più grande di questa cifra.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59294/59294fig2.jpg"> Figura 2: titolazione della digitonina per estrarre i supercomplessi dai mitocondri epatici del topo fresco. Questo esempio mostra le aliquote dei mitocondri epatici del topo, isolate da un animale che è stato trattato con quantità crescenti di digitonina per estrarre i supercomplessi respiratori. I campioni sono stati poi risolti da CN/BN pagina ibrida, e l'attività in-gel di CIV è stato determinato. CIV1: monomeri IV complessi; CIV2: dimeri IV complessi; SC: supercomplessi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59294/59294fig2large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per visualizzare una versione più grande di questa cifra.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59294/59294fig3.jpg"> Figura 3: attività in-gel di complessi OXPHOS a seguito di ibrido CN/BN-page, BN-page o CN-page. Mitocondri epatici isolati da un topo sono stati trattati con digitonina (4 g/g rapporto digotonin/proteina) per estrarre i supercomplessi respiratori. Le aliquote di questo campione sono state poi caricate su più pozzi in tre gel distinti e inviate a CN/BN-page, BN-page o CN-PAGE. Ogni corsia replicata all'interno di ogni gel è stata poi tagliata e immediatamente utilizzata per i saggi di attività in-gel (etichettati CI, CII, CIV e CV). Una corsia è stata utilizzata come controllo per mostrare la colorazione di sfondo (con etichetta BG) con Coomassie Blue. I complessi OXPHOS e le assemblee supramolecolari sono identificati utilizzando la nomenclatura standard, con numeri in indici che indicano la stechiometria molecolare di ogni complesso OXPHOS. Va notato che la posizione delle assemblee supramolecolari contenenti CIII si basa sull'immunorilevazione poiché l'attività in-gel per CIII non è stata eseguita in questo particolare esperimento. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59294/59294fig3large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per visualizzare una versione più grande di questa cifra.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59294/59294fig4.jpg"> Figura 4: analisi immunoblot dei complessi OXPHOS a seguito di CN/BN-page ibrido o BN-page. Replicati dagli esperimenti descritti nella Figura 3 legenda sono stati elettro-trasferiti su una singola membrana. Dopo il trasferimento, le corsie individuali sono state tagliate e incubate con anticorpi specifici che riconoscono CI, CII, CIII, CIV e CV. i complessi OXPHOS e le assemblee supramolecolari sono identificati utilizzando la nomenclatura standard, con numeri in indici che indicano la stechiometria molecolare di ogni complesso di OXPHOS. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59294/59294fig4large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per visualizzare una versione più grande di questa cifra.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59294/59294fig5.jpg"> Figura 5: quantificazione della distribuzione di ci negli assemblaggi monomerici e supramolecolari. (A) attività di ci in-gel determinata in seguito a CN/BN-pagina ibrida dei mitocondri epatici estratti di SC ottenuti da 4 topi. B) i densitogrammi ottenuti utilizzando lo strumento di analisi del gel di ImageJ che mostra picchi distinti corrispondenti ai monomeri ci (i1) e a vari complessi supramolecolari contenenti ci (i1III2, i1III2IV1 e I1III2IVn). C) quantificazione della distribuzione relativa dell'attività C1. I dati rappresentano media e SEM dei 4 topi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59294/59294fig5large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per visualizzare una versione più grande di questa cifra.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Rapporto digitonina/proteina (g/g)</td>
			<td>2 g/g</td>
			<td>4 g/g</td>
			<td>6 g/g</td>
			<td>8 g/g</td>
		</tr>
<tr>
<td>Volume del tampone di estrazione (μL)</td>
			<td>400 a</td>
			<td>300 a</td>
			<td>200 a</td>
			<td>100 a</td>
		</tr>
<tr>
<td>Volume del 10% di stock digitonina (μL)</td>
			<td>100 a</td>
			<td>200 a</td>
			<td>300 a</td>
			<td>400 a</td>
		</tr>
<tr>
<td>Volume totale tampone di estrazione (μL)</td>
			<td>500 a</td>
			<td>500 a</td>
			<td>500 a</td>
			<td>500 a</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 1: volumi necessari per estrarre le SCs da 5 mg di proteine mitocondriali utilizzando vari rapporti digitonici/proteina.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>composto</td>
			<td>Concentrazione finale</td>
		</tr>
<tr>
<td>EDTA, pH 7,5</td>
			<td>di 1 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>HEPES</td>
			<td>di 30 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Acetato di potassio</td>
			<td>150mm</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glicerolo</td>
			<td>12</td>
		</tr>
<tr>
<td>Acido 6-aminocaproico</td>
			<td>di 2 mM</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 2: tampone di estrazione SC (concentrazioni finali). Conservare a 4 ° c per un massimo di 3 mesi.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>composto</td>
			<td>Concentrazione finale</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">
3x gel tampone: Aliquota e conservare a-20 ° c, pH 7,5
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Imidazolo/HCl pH-7,0</td>
			<td>75 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Acido 6-aminocaproico</td>
			<td>1,5 M</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">
Tampone di acrilammide: Aliquota e conservare a-20 ° c
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Acrilammide</td>
			<td>99,5% di</td>
		</tr>
<tr>
<td>Bis-acrilammide</td>
			<td>3</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 3: tamponi di riserva di gel.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Per 2 gel:</td>
			<td>4% (60 mL)</td>
			<td>12% (60 mL)</td>
			<td>Impilamento (4%) (25 mL)</td>
		</tr>
<tr>
<td>3X tampone gel</td>
			<td>19,8 mL di</td>
			<td>19,8 mL di</td>
			<td>8,25 mL di</td>
		</tr>
<tr>
<td>Tampone in acrilammide</td>
			<td>4,8 mL di</td>
			<td>14,4 mL di</td>
			<td>2 mL di</td>
		</tr>
<tr>
<td>H2O</td>
			<td>35 mL di</td>
			<td>13,1 mL di</td>
			<td>14,6 mL di</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glicerolo</td>
			<td>-</td>
			<td>12 mL di</td>
			<td>-</td>
		</tr>
<tr>
<td>APS 10%</td>
			<td>360 μL di microlitro</td>
			<td>60 μL di microlitro</td>
			<td>150 μL di microlitro</td>
		</tr>
<tr>
<td>TEMED</td>
			<td>24 μL di</td>
			<td>12 μL di</td>
			<td>10 μL di</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 4:4% – 12% gel sfumato.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>composto</td>
			<td>Concentrazione finale</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Tampone anodo: conservare a 4 ° c, pH 7,5</td>
		</tr>
<tr>
<td>Imidazolo</td>
			<td>di 25 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Tampone catodico: conservare a 4 ° c, pH 7,5</td>
		</tr>
<tr>
<td>Il tricino</td>
			<td>50mm</td>
		</tr>
<tr>
<td>Imidazolo</td>
			<td>7,5 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Con o senza Coomassie Blue (G250)</td>
			<td>0,022% di</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 5: tamponi per elettroforesi.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>composto</td>
			<td>Concentrazione finale</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Attività complessa I buffer: preparare fresco in 5 mM TRIS-HCl pH 7,4</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nitrotetrazolium blu</td>
			<td>di 3 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nadh</td>
			<td>di 14 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Complesso di attività II buffer: preparare fresco in 5 mM TRIS-HCl pH 7,4</td>
		</tr>
<tr>
<td>Succinato</td>
			<td>di 20 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>PMSF</td>
			<td>0,2 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nitrotetrazolium blu</td>
			<td>di 3 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Complesso di attività IV buffer: preparare fresco in 50 mM na-fosfato pH 7,2</td>
		</tr>
<tr>
<td>Citocromo C</td>
			<td>0,05 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Diaminobenzidina</td>
			<td>2,3 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Attività ATPsynthase tampone: preparare fresco in acqua, regolare il pH a 8 con KOH</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glicina</td>
			<td>50mm</td>
		</tr>
<tr>
<td>MgCl2
</td>
			<td>di 5 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>HEPES</td>
			<td>50mm</td>
		</tr>
<tr>
<td>CaCl2
</td>
			<td>di 30 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Atp</td>
			<td>di 5 mM</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 6: tamponi di analisi dell'attività in-gel.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>composto</td>
			<td>Concentrazione finale</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Buffer di trasferimento</td>
		</tr>
<tr>
<td>Base tris</td>
			<td>di 25 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Glicina</td>
			<td>192 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Sds</td>
			<td>4</td>
		</tr>
<tr>
<td>metanolo</td>
			<td>20</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="2">Tbst</td>
		</tr>
<tr>
<td>Base tris</td>
			<td>di 20 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nacl</td>
			<td>137 mM</td>
		</tr>
<tr>
<td>Di Tween 20</td>
			<td>0,1% di</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 7: tamponi immunoblotting.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>complesso</td>
			<td>Subunità</td>
			<td>clone m</td>
		</tr>
<tr>
<td>Ho</td>
			<td>NDUFA9</td>
			<td>20C11B11B11</td>
		</tr>
<tr>
<td>Ii</td>
			<td>SDHA</td>
			<td>2E3GC12FB2AE2</td>
		</tr>
<tr>
<td>Iii</td>
			<td>UQCRC2</td>
			<td>13G12AF12BB11</td>
		</tr>
<tr>
<td>Iv</td>
			<td>COX4</td>
			<td>1D6E1A8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Presso</td>
			<td>Di ATPB</td>
			<td>3D5</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabella 8: anticorpi usati per immunoblotting per rilevare la catena respiratoria SC. Vedere la tabella dei materiali per le aziende e i numeri di lotto.

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Hybrid Clear/Blue Native Electrophoresis for the Separation and Analysis of Mitochondrial Respiratory Chain Supercomplexes

Qui presentiamo un protocollo per estrarre, risolvere e identificare i supercomplessi mitocondriali che minimizzano l'esposizione ai detergenti e a Coomassie Blue. Questo protocollo offre un equilibrio ottimale tra la risoluzione e la conservazione delle attività enzimatiche, riducendo al minimo il rischio di perdere le interazioni proteina-proteina labile.

Elettroforesi ibrida trasparente/blu nativa per la separazione e l'analisi dei supercomplessi di catene respiratorie mitocondriali

Complexes of the oxidative phosphorylation machinery form supramolecular protein arrangements named supercomplexes (SCs), which are believed to confer ...

I supercomplessi sono assemblaggi supramolecolari formati da complessi di catene respiratorie nella membrana interno-mitocondriale. Si ritiene che la formazione di questi supercomplessi conferise diversi vantaggi strutturali e funzionali, che includono la diminuzione della produzione di specie reattive dell'ossigeno, la stabilizzazione e l'assemblaggio più efficace dei singoli complessi della catena respiratoria, la regolazione dell'attività della catena respiratoria e la prevenzione dell'aggregazione proteica nell'ambiente ricco di proteine della membrana interna. I cambiamenti nell'assemblaggio e nella composizione dei supercomplessi sono dinamici e sono sempre più mostrati alla base dei cambiamenti nella funzione mitocondriale osservati durante l'adattamento fisiologico, così come una varietà di malattie genetiche e acquisite.Questo video presenta un protocollo IBRIDO CLEAR/BLUE NATIVE PAGE per risolvere e analizzare i supercomplessi in modo preciso ed efficace nel tempo. Il principale vantaggio di questo metodo ibrido page nativo chiaro/blu è che combina in modo ottimale vari aspetti dei tradizionali protocolli PAGE nativi blu e chiari, che consente di ridurre al minimo l'esposizione a detergenti e composti anionici rispetto ai protocolli pubblicati. La separazione e l'analisi ottimali dei supercomplessi si ottiene su grandi gel gradienti.Questa procedura prevede diversi passaggi delicati che richiedono abilità manuali e un'attenta esecuzione. Il supporto visivo al protocollo scritto fornisce suggerimenti importanti che facilitano l'implementazione della tecnica. A dimostrare la procedura è Alexandria, dottoranda del mio laboratorio.Per iniziare, centrifuga i mitocondri isolati dal tessuto animale in un tubo da 1,5 millilitri a 16.000 volte g per 10 minuti a quattro gradi Celsius. Scartare il supernatante e aggiungere il volume calcolato del tampone di estrazione del freddo ghiacciato contenente digitonina al tubo per rimescolare il pellet mitocondriale. Posizionare i tubi su un mini rotatore di tubi e incubare per 30 minuti a quattro gradi Celsius a una velocità di rotazione media.Centrifuga campioni a 20, 400 volte G per 45 minuti a quattro gradi Celsius per rimuovere frammenti insolubilizzati. Trasferire il supernatante in un nuovo tubo sul ghiaccio. Se l'elettroforesi non viene eseguita lo stesso giorno, conservare i campioni a meno 80 gradi Celsius.Aprire la camera di colata. Posizionare una piastra di vetro esterna di 20 centimetri per 22 centimetri nella camera. Posizionare un set di distanziale da 1,5 millilitri utilizzando la scheda di allineamento per assicurarsi che siano posizionati saldamente contro il lato e gli angoli della camera.Posizionare una piastra di vetro interna sopra i distanziale per formare il sandwich di gel e mettere un foglio di separazione in plastica sopra la piastra di vetro. Disporre altri tre gruppi sandwich in gel. Aggiungere altri blocchi acrilici o lastre di vetro se necessario per prendere lo spazio rimanente nella camera.Posizionare una striscia di parafilm nella scanalatura prima di sedersi saldamente la guarnizione nella tacca della guarnizione. Posizionare la piastra del soffitto sulla camera e stringere tutte e sei le viti. Stare in piedi la camera di colata.Posizionare il primo gradiente su una piastra di agitazione con un agitatore magnetico nella camera di miscelazione della luce. Collegare il tubo della camera di colata al primo gradiente e fissare il tubo nella cassetta della pompa peristaltica. Assicurarsi che il fineo del primo gradiente sia chiuso.Per lanciare quattro gel, preparare 60 millilitri di 4% e 60 millilitri di soluzioni di gel al 12% in due flaconi Erlenmeyer e ruotare accuratamente per mescolare. Versare la soluzione di gel al 4% nella camera di miscelazione leggera e il 12% nella camera del serbatoio pesante del primo gradiente. Impostare la velocità di agitazione della piastra di agitazione a 350 giri/min.Quindi aprire il fermapo e accendere la pompa a 35 giri/min. Una volta che il livello di soluzione della frazione leggera è inferiore alla frazione pesante, mettere in pausa la pompa e aprire lo stelo della valvola tra serbatoi leggeri e pesanti. Lasciare che le frazioni di volume equilibrano e riavviino la pompa.Assicurarsi che nessuna bolla entri nel sistema e rimanere intrappolati tra le piastre di vetro. Una volta versato completamente il gel gradiente, arrestare la pompa e sovrapporre un millilitro ad ogni sandwich di gel per evitare l'essiccazione del gel. Lascialo polimerizzare per due ore.Preparare il gel impilabile da 25 millilitri nel pallone Erlenmeyer e ruotare per mescolare accuratamente. Invertire delicatamente il montaggio per rimuovere l'acqua e inserire pettini da 15 pozzi in ogni sandwich di gel. Versare il gel impilamento e lasciarlo polimerizzare per due ore.Successivamente, inserire morsetti in gel e sandwich e rimuovere il pettine. Con la piastra di vetro corta rivolta verso il basso, inserire il sandwich di gel nel nucleo di raffreddamento. Ripetere sull'altro lato e posizionare il nucleo nel serbatoio di elettroforesi.Versare 300 millilitri di tampone di catodo blu nella camera interna del serbatoio di elettroforesi. Con una pipetta e punte di carico, caricare da 75 a 175 microgrammi di proteine per pozzo. Nella stanza fredda a quattro gradi Celsius, collegare gli elettrodi all'alimentatore e accenderlo a 150 volt, e far funzionare il gel per un'ora e mezza, o fino a quando i campioni non sono entrati tutti nel gel gradiente.Replica del carico del campione in pozzi separati per consentire la determinazione parallela delle attività in gel e l'analisi immunoblot dei complessi OXPHOS. Rimuovere il tampone catodo blu con pipetta. Sostituire con 300 millilitri di tampone catodo libero blu Coomassie e eseguire gel a 200 volt durante la notte nella stanza fredda.Prima della fine dell'elettroforesi, preparare tamponi di attività in gel secondo il manoscritto e tenerli al buio a temperatura ambiente. Interrompere l'elettroforesi e recuperare il gel. Taglia il sacchetto di plastica in modo che possa essere aperto come un libro.Tagliare le corsie e trasferire le corsie in gel in sacchetti di plastica. Utilizzare una sigillare termica per sigillare due dei tre lati. Se vengono eseguiti esperimenti di controllo negativo, aggiungere inibitori ai buffer di dosaggio.Per tre campioni sperimentali, aggiungere 20 millilitri di tampone di attività in gel. Rimuovere le bolle e sigillare il quarto lato del sacchetto di plastica. Incubare le corsie in gel a 37 gradi Celsius al buio e controllare ogni 15 minuti.Il tempo di incubazione varia a seconda della quantità di proteine e complessi. Dopo l'incubazione, sciacquare le corsie di gel in acqua per interrompere la reazione e l'immagine su uno sfondo bianco per il complesso I, complesso II, IV complesso o sfondo nero per il complesso V.Per questo esempio, è stata eseguita una complessa attività in gel IV per visualizzare supercomplessi isolati dai mitocondri del fegato di topo fresco. La quantità ottimale di digitonina per questo campione è di quattro grammi per grammo, in quanto fornisce una buona risoluzione del complesso monomerico IV e supercomplessi ad alto peso molecolare.Ad un rapporto inferiore, le bande non sono chiare e si risolvono in uno striscio durante l'elettroforesi, mentre l'uso di un rapporto più elevato di digitonina porta all'interruzione di supercomplessi ad alto peso molecolare. I mitocondri epatici isolati da un topo sono stati trattati con la quantità ottimale di digitonina per estrarre supercomplessi respiratori. La mobilità elettroforetica dei complessi OXPHOS è leggermente ridotta quando le proteine vengono separate utilizzando condizioni di PAGE native ibride chiare / blu, rispetto alla PAGINA nativa standard, a causa della ridotta quantità di blu Coomassie.Questo spostamento di mobilità è maggiore per i monomeri IV complessi, seguiti da complessi monomeri V e complessi I.Lo sfondo blu è più basso nella PAGINA nativa nativa /blu chiara ibrida rispetto alla PAGINA nativa blu. Alti livelli di fondo che seguono la PAGINA nativa blu mascherano completamente la colorazione dell'attività in gel per il complesso II e migliorano il rumore di fondo associato all'attività di dimeri IV complessi. Per questo protocollo, la titolazione dei campioni di interesse con varie quantità di digitonina è fondamentale al fine di identificare le condizioni che consentono una solubilizzazione ottimale, preservando al contempo l'attività enzimatica e le interazioni fisiologiche proteiche.Tutte le fasi relative alla fusione del gel devono essere eseguite meticolosamente alla formazione di un gradiente ottimale per una corretta separazione del campione. Si dovrebbe anche prestare estrema attenzione alla manipolazione di questi gel grandi e fragili. Tienili sempre con diverse dita usando l'estremità alta percentuale del gel.Con questo metodo ibrido PAGE nativo chiaro/blu, i campioni vengono esposti brevemente al colorante anionico Coomassie blue all'inizio dell'elettroforesi senza esposizione ad altri detergenti. Ciò consente di separare e risolvere i supercomplessi in modo efficace come con i tradizionali metodi PAGE nativi blu, evitando l'effetto negativo di alti livelli di blu coomassie sui test di attività in gel e sulle interazioni proteina-proteina labile all'interno di supercomplessi. Con questo protocollo, è quindi possibile combinare misurazioni precise e rapide dell'attività in gel con tecniche analitiche che coinvolgono l'elettroforesi 2D, l'immunodetezione e/o l'analisi proteomica a cui si fa riferimento di supercomplessi.

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