Name: generation of 3d skin organoid from cord blood-derived induced pluripotent stem cells
Uploaded: 2019-04-18T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

Este trabalho foi financiado por um subsídio da Coreia saúde tecnologia R & D projeto, Ministério da saúde, bem-estar e assuntos de família, República da Coreia (H16C2177, H18C1178).

Todos os procedimentos que envolvam animais foram realizados de acordo com a lei de bem-estar de animais de laboratório, o guia para o cuidado e o uso de animais de laboratório, e as diretrizes e políticas para a experimentação de roedor fornecido pelo cuidado Animal institucional e Use o Comité (IACUC) da escola de medicina da Universidade Católica da Coreia. O protocolo de estudo foi aprovado pelo Conselho de revisão institucional da Universidade Católica da Coreia (CUMC-2018-0191-01). O IACUC e o departamento...

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Structure and function of a new class of epidermal cell envelope proteins.</a> Journal of Biological Chemistry. 266 (10), 6626-6636 (1991).</li><li>Bern, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Original+and+modified+technique+of+tie-over+dressing:+Method+and+application+in+burn+patients.">Original and modified technique of tie-over dressing: Method and application in burn patients.</a> Burns. 44 (5), 1357-1360 (2018).</li><li>Joyce, C. W., Joyce, K. M., Kennedy, A. M., Kelly, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Running+Barbed+Tie-over+Dressing.">The Running Barbed Tie-over Dressing.</a> Plastic and Reconstructive Surgery - Global Open. 2 (4), 137 (2014).</li><li>Wang, C. K., Nelson, C. F., Brinkman, A. M., Miller, A. C., Hoeffler, W. 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IPSCs humanas têm sido sugeridos como uma nova alternativa para a medicina regenerativa personalizada17. IPSCs personalizados derivado de paciente refletem características de paciente que podem ser usadas para modelagem de doença, triagem de drogas e transplante autólogo18,19. O uso de derivados de paciente iPSCs também pode superar problemas relativos as células primárias, a falta de números de celular adequada e reações imunes<...

Pele cobre a superfície mais externa do corpo e protege os órgãos internos. A pele tem várias funções, incluindo proteção contra patógenos, absorver e armazenar água, regular a temperatura do corpo e excretando corpo perca2. Enxertos de pele podem ser classificados dependendo da fonte de pele; enxertos de pele de outro doador são denominados aloenxertos, e enxertos usando a pele do próprio paciente são autoenxertos. Embora um autograft é o tratamento preferido devido ao seu risco de rejeição baixa, biópsias de pele são difíceis de serem realizadas em pacientes com lesões graves ou um número insuficiente de células da pele. Em pacientes com queimaduras graves, três vezes o número de células da pele é necessário para cobrir grandes áreas. A disponibilidade limitada de células da pele do corpo do paciente resulta em situações em que o transplante de allogenous é necessário. Um aloenxerto é usado temporariamente até transplante autólogo pode ser realizado desde que geralmente é rejeitada pelo sistema imunológico do hospedeiro após aproximadamente 1 semana3. Para superar a rejeição pelo sistema imunológico do paciente, enxertos devem ser provenientes de uma fonte com a mesma identidade imunológica do paciente4.
IPSCs humanas são uma fonte emergente das células para terapia de células-tronco5. IPSCs humanas são gerados a partir de células somáticas, usando reprogramação fatores como OCT4, SOX2, Klf4 e c-Myc6. Usar iPSCs humana supera as questões éticas e imunológicas das células-tronco embrionárias (CES)7,8. IPSCs humanas ter pluripotência e pode diferenciar-se em três camadas germinativas9. A presença de HLA, um fator crítico na medicina regenerativa, determina a resposta imune e a possibilidade de rejeição10. O uso de derivados de paciente iPSCs resolve os problemas de rejeição de limitação e sistema imunológico de células-fonte. CBMCs também têm surgido como uma fonte alternativa de célula para medicina regenerativa11. HLA obrigatório digitar, que ocorre durante a operação bancária CBMC, facilmente pode ser usado para pesquisa e transplante de órgãos. Além disso, homozigotos HLA-tipo iPSCs pode aplicar amplamente vários pacientes12. Um banco CBMC-iPSC é uma estratégia eficiente para terapia celular e medicina regenerativa alogênico12,13,14e romance. Neste estudo, utilizamos CBMC-iPSCs, diferenciadas em queratinócitos e fibroblastos e gerar camadas estratificadas pele 3D. Os resultados deste estudo sugerem que um organoides CBMC-iPSC-derivado de pele 3D é uma nova ferramenta de pesquisa dermatológica in vitro e in vivo.

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	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:301px;">Adenine</td>
			<td style="width:127px;">Sigma</td>
			<td style="width:136px;">A2786</td>
			<td style="width:401px;">Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">AggreWell Medium (EB formation medium)</td>
			<td>STEMCELL</td>
			<td>05893</td>
			<td>EB formation</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Fibronectin antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab23750</td>
			<td>Fibroblast marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-KRT14 antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab7800</td>
			<td>Keratinocyte marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Loricrin antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab85679</td>
			<td>Stratum corneum marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-p63 antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab124762</td>
			<td>Keratinocyte marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Vimentin antibody</td>
			<td>Santa cruz</td>
			<td>sc-7558</td>
			<td>Fibroblast marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">BAND AID FLEXIBLE FABRIC</td>
			<td>Johnson &#38; Johnson</td>
			<td>-</td>
			<td>Bandage</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Basement membrane matrix (Matrigel)</td>
			<td>BD</td>
			<td>354277</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">BLACK SILK suture</td>
			<td>AILEEE</td>
			<td>SK617</td>
			<td>Skin graft</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">CaCl2</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C5670</td>
			<td>Component of epithelial medium for 3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Collagen type I</td>
			<td>BD</td>
			<td>354236</td>
			<td>3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Collagen type IV</td>
			<td>Santa-cruz</td>
			<td>sc-29010</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Defined keratinocyte-Serum Free Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10744-019</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM, high glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11995065</td>
			<td>Component of differentiation medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM/F12 Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11330-032</td>
			<td>Component of differentiation medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Essential 8 medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1517001</td>
			<td>iPSC medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">FBS, Qualified</td>
			<td>Corning</td>
			<td>35-015-CV</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast and keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glutamax Supplement&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050061</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Insulin</td>
			<td>Invtrogen</td>
			<td>12585-014</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast and keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Iris standard curved scissor</td>
			<td>Professional</td>
			<td>PC-02.10</td>
			<td>Surgical instrument</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Keratinocyte Serum Free Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17005-042</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">L-ascorbic acid 2-phosphata sesquimagnesium salt hydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A8960</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">MEM Non-Essential Amino Acid</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1140050</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Meriam Forceps Thumb 16 cm</td>
			<td>HIROSE</td>
			<td>HC 2265-1</td>
			<td>Surgical instrument</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">NOD.CB17-Prkdc SCID/J</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>001303</td>
			<td>Mice strain for skin graft</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Petri dish 90 mm</td>
			<td>Hyundai Micro</td>
			<td>H10090</td>
			<td>Plastic ware</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Recombinant Human BMP-4</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>314-BP</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Recombinant human EGF protein</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>236-EG</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Retinoic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R2625</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">T/C Petridish 100 mm, 240/bx</td>
			<td>TPP</td>
			<td>93100</td>
			<td>Plastic ware</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Transferrin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T3705</td>
			<td>Component of epithelial medium for 3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Transwell-COL collagen-coated membrane inserts&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CLS3492</td>
			<td>Plastic ware for 3D skin organoid&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Vitronectin</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>A14700</td>
			<td>iPSC culture</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Y-27632 Dihydrochloride</td>
			<td>peprotech</td>
			<td>1293823</td>
			<td>iPSC culture</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of 3d skin organoid from cord blood-derived induced pluripotent stem cells

A pele é o maior órgão do corpo e tem muitas funções. A pele atua como uma barreira física e protetor do corpo e regula as funções corporais. A biomimética é a imitação dos modelos, sistemas e elementos da natureza com a finalidade de resolver problemas humanos complexos1. Pele a biomimética é uma ferramenta útil para investigação de doença in vitro e in vivo medicina regenerativa. Células-tronco humanas pluripotentes induzidas (iPSCs) têm a característica de proliferação ilimitada e a capacidade de diferenciação de três camadas germinativas. IPSCs humanas são gerados a partir de várias células primárias, tais como as células do sangue, queratinócitos, fibroblastos e muito mais. Entre eles, células mononucleares de sangue de cordão (CBMCs) surgiram como uma fonte alternativa de célula na perspectiva da medicina regenerativa alogênico. CBMCs são úteis na medicina regenerativa, porque leucocitário humano (HLA) de antígeno digitando é essencial para a célula, sistema bancário. Nós fornecemos um método para a diferenciação de CBMC-iPSCs em queratinócitos e fibroblastos e para a geração de uma pele 3D organoides. Fibroblastos e queratinócitos CBMC-iPSC derivados têm características semelhantes a uma linha celular primária. Os organoids 3D da pele são gerados pela sobreposição de uma camada epidérmica em uma camada dérmica. Transplantando essa pele 3D organoides, é gerado um modelo de ratos humanizados. Este estudo mostra que um organoides 3D pele humana iPSC-derivado podem ser uma ferramenta de novela, alternativa para pesquisa dermatológica in vitro e in vivo.

Pele é composta, na maior parte, a epiderme e a derme. Os queratinócitos são o tipo principal de células da epiderme, e fibroblastos são o tipo de célula principal da derme. O esquema de diferenciação queratinócito é mostrado na Figura 1A. CBMC-iPCSc foram mantidos em um prato vitronectina-revestido (Figura 1B). Neste estudo, nós diferenciados CBMC-iPSCs em queratinócitos e fibroblastos usando formação EB. Geramos ...

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Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Geração de organoides pele 3D do cordão hemoderivados induzida por células-tronco pluripotentes

Propomos um protocolo que mostra como diferenciar pluripotentes induzidas células-tronco derivadas de queratinócitos e fibroblastos e gerar uma pele 3D organoides, usando estes queratinócitos e fibroblastos. Este protocolo contém uma etapa adicional de gerar um modelo de ratos humanizados. A técnica aqui apresentada vai melhorar pesquisa dermatológica.

The skin is the body&#8217;s largest organ and has many functions. The skin acts as a physical barrier and protector of the body and regulates bodily ...

As células mononucleares do sangue do cordão umbilical, ou CBMC, emergiram como uma fonte celular potencial para a medicina regenerativa, porque a digitação de antígeno leucócito humano é essencial para o sistema bancário celular. Células-tronco pluripotentes induzidas pelo CBMC, ou CMBC-iPSCs, podem ser diferenciadas em queratinócitos e fibroblastos. Para gerar organoide de pele 3D, estamos usando pesquisa dermatológica.Comece por culminar cbmc-iPSC em placas de 100 mililitros revestidas de vitronectina a 37 graus Celsius e 10% de dióxido de carbono. Quando as células atingirem 80% de confluência, lave as culturas com PBS e trate-as com um mililitro de EDTA de um mililitro por placa por dois minutos a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono. Quando as células se separarem, pare a reação com três mililitros de E8 médio por placa, e colete as células por centrifugação.Suspenda as pelotas em cinco mililitros de meio E8 para contagem, e transfira uma das células de 10 para o sexto para um tubo cônico de 15 mililitros para centrifugação. Suspenda as células transferidas com 2,5 mililitros de meio de formação corporal embrionária, suplementadas com quinase associada a 10 micromolar, ou inibidor de ROCHA. Use uma pipeta para transferir gotículas de 125 microliter de células para uma tampa de placa de cultura não revestida.Quando todas as gotículas tiverem sido colocadas, vire o prato para permitir que as gotículas fiquem penduradas na tampa por 24 horas a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono. No dia seguinte, lave a tampa com meio E8 fresco e transfira a solução do corpo embrionário para um tubo cônico de 50 mililitros. Permita que os corpos embrionários se contentem por um minuto à temperatura ambiente, antes de aspirar o supernascente e suspender os corpos embrionários com meio E8 fresco para sua cultura em uma placa de Petri de 90 milímetros a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono até sua diferenciação.Para diferenciação de queratinócito cbmc-iPSC, substitua o meio E8 da cultura corporal embrionária por um meio E8 fresco, complementado com um nanograma por mililitro de proteína morfogenética óssea 4 para uma incubação de 24 horas a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono. No dia seguinte, colde os corpos embrionários em um tubo cônico de 50 mililitros, como demonstrado, e permita que os corpos se contentem por um minuto à temperatura ambiente. Em seguida, substitua o supernatante por seis mililitros de meio de diferenciação de queratinócito 1, ou KDM1, complementado com 10 inibidores de ROCK de micromolar, e transfira os corpos embrionários para um prato de 100 milímetros revestido de colágeno tipo IV.Nos dias zero a oito da cultura, substitua o meio a cada dois dias por KDM1 fresco, complementado com ácido retinóico de três micromolares e 25 nanogramas por mililitro cada uma da proteína morfogenética 4 óssea e fator de crescimento epidérmico. Entre os dias nove e 12, substitua o meio a cada dois dias por KDM2, complementado com ácido retinóico de três micromolares, 25 nanogramas por mililitro de proteína morfogenética óssea 4, e 20 nanogramas por mililitro de fator de crescimento epidérmico. Entre os dias 13 e 30, mude o meio a cada dois dias para KDM3, complementado com 10 nanogramas por mililitro de proteína morfogenética óssea 4, e 20 nanogramas por mililitro de fator de crescimento epidérmico.Para diferenciação do fibroblasto CBMC-iPSC, suspenda a cultura do corpo embrionário em seis mililitros do meio de diferenciação do fibroblasto 1, suplementado com inibidor de ROCHA de 10 micromolares, e transfira a suspensão do corpo embrionário para um prato de 100 milímetros revestido de matriz de membrana de porão. Após três dias de incubação, trate a cultura com 0,5-nanomolar proteína morfogenética óssea 4 por quatro dias, antes de mudar o médio para o fibroblasto de diferenciação médio 2. No sétimo dia de cultura, mude o médio para FDM2 a cada dois dias por uma semana.No dia 14 da cultura, desprendem as células com EDTA de um mililitro como demonstrado, e coletem as células em três mililitros de diferenciação de fibroblasto médio 2 para centrifugação. Suspenda as células em cinco mililitros de diferenciação de fibroblasto 1 para contagem, e transfira duas células de 10 para o sexto para um prato não revestido. No dia 21 da cultura, transfira duas vezes 10 para o sexto das células da cultura para um prato de 100 milímetros revestido de colágeno tipo I em meio de diferenciação de fibroblasto fresco 1.No dia 28 da cultura, transfira duas vezes 10 para seis dos fibroblastos derivados do iPSC para um novo prato não revestido. Para a geração organoide da pele tridimensional, colde os fibroblastos derivados do iPSC da cultura, e transfira duas células de 10 para o quinto para um tubo cônico de 15 mililitros para centrifugação. Suspenda a pelota do fibroblasto em 1,5 mililitros de fibroblasto médio 1, e 1,5 mililitros de solução neutralizada de Colágeno Tipo I.Incubar as células em uma pastilha em uma microplacão de seis poços por 30 minutos à temperatura ambiente. Quando a solução se solidificar, adicione dois mililitros de médio ao topo da pastilha, e três mililitros na parte inferior do poço. Em seguida, coloque a matriz do fibroblasto na incubadora por cinco a sete dias, até que a gelação esteja completa, e a matriz não se contrai mais.No final da incubação, colde os queratinócitos derivados do iPSC e transfira uma vez 10 para o sexto para um tubo cônico de 15 mililitros para centrifugação. Suspenda a pelota em 50 a 100 microlitadores de baixo nível epitelial de cálcio 1, e substitua o meio sobre a matriz do fibroblasto pela solução celular queratinócito. Após 15 minutos a 37 graus Celsius, substitua o médio na parte superior da inserção por dois mililitros de média epitelial 1, e o médio no poço inferior com três mililitros do mesmo, e devolva a placa à incubadora.Após dois dias, substitua o meio na pastilha e o poço por meio epitelial de cálcio normal 2 por dois dias adicionais de cultura. No quarto dia de cultura, remova todo o meio e adicione três mililitros de meio de cornificação apenas para o fundo, para gerar uma interface ar-líquido. Em seguida, devolva a placa à incubadora por até 14 dias antes de colher o organoide de pele 3D para análise a jusante.Os queratinócitos derivados do CBMC-iPSC têm morfologia semelhante aos queratinócitos primários, e a expressão de marcadores de queratinócitos é aumentada nessas células. Os fibroblastos derivados do CBMC-iPSC têm morfologia semelhante aos fibroblastos primários, e a expressão do marcador de células-tronco pluripotentes Oct-4 é regulada, enquanto os marcadores de fibroblasto são regulados. A espessura do organoide de pele 3D aumenta durante a cultura 3D, confirmando que o organoide de pele 3D é gerado a partir de queratinócitos e fibroblastos derivados do iPSC.Após duas semanas, um enxerto organoide de pele 3D transplantado incorpora eficientemente em uma pele de rato receptora, como confirmado pela análise do HNE. Além disso, os marcadores de maturação e diferenciação epidérmica são expressos nos organoides de pele 3D derivados do CBMC-iPSC, demonstrando uma diferenciação funcional, enxerto eficiente e cicatrização eficaz dos defeitos da pele do camundongo. Usamos no passado com o alto meio de cálcio que induz camadas estratificadas de organoide de pele 3D para imitar perto da pele.a análise mostra que a pele é estratificada. Os CBMC-iPSCs são uma fonte celular potencial para enxertos de pele, e organoides de pele 3D derivados do CBMC-iPSC podem ser usados em estudos relacionados à dermatologia, triagem cosmética e medicina regenerativa.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Frozen Buffy Coats using Non-integrating Episomal Plasmids

Geração de pluripotentes induzidas a partir de células-tronco Congelado Buffy Coats usando não-integração epissomais Plasmids

Somatic cells can be reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) by forcing the expression of four transcription factors (Oct-4, Sox-2, ...

Biologia do Desenvolvimento

Generation of Induced-pluripotent Stem Cells Using Fibroblast-like Synoviocytes Isolated from Joints of Rheumatoid Arthritis Patients

Geração de células-tronco pluripotentes induzida por Usando sinoviócitos semelhantes a fibroblastos Isolado de articulações de pacientes com artrite reumatóide

Mature somatic cells can be reversed into a pluripotent stem cell-like state using a defined set of reprogramming factors. Numerous studies have generated ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Melanoma Tumor-infiltrating Lymphocytes

Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de melanoma humano linfócitos tumor infiltrantes

Adoptive transfer of ex vivo expanded autologous tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) can mediate durable and complete responses in significant subsets ...

Induced Pluripotent Stem Cell Generation from Blood Cells Using Sendai Virus and Centrifugation

Induzida Geração Stem Cell pluripotentes a partir de células de sangue com o vírus Sendai e centrifugação

The recent development of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) proved that mature somatic cells can return to an undifferentiated, pluripotent ...

Generation of Integration-free Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Using Episomal Vectors

Geração de Integração-livres induzidas células-tronco pluripotentes a partir de células mononucleares de sangue periférico humano Usando epissï¿½ica Vectors

Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) hold great promise for disease modeling and regenerative therapies. We previously reported the use of Episomal ...

Differentiating Chondrocytes from Peripheral Blood-derived Human Induced Pluripotent Stem Cells

Condrócitos diferenciadores de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos derivadas de sangue periférico

In this study, we used peripheral blood cells (PBCs) as seed cells to produce chondrocytes via induced pluripotent stem cells (iPSCs) in an ...

Chondrogenic Pellet Formation from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Formação de grânulos condrogénicos a partir de células-tronco pluripotentes induzidas por sangue do cordão umbilical

Human articular cartilage lacks the ability to repair itself. Cartilage degeneration is thus treated not by curative but by conservative treatments. ...

Generation of Standardized and Reproducible Forebrain-type Cerebral Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Geração de padronizada e reprodutível Forebrain-tipo Organoids Cerebral de humanos induzida por células-tronco pluripotentes

The human cortex is highly expanded and exhibits a complex structure with specific functional areas, providing higher brain function, such as cognition. ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Na geração de Vitro do Somite derivados de humanos induzida por células tronco pluripotentes

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...