Name: generation of 3d skin organoid from cord blood-derived induced pluripotent stem cells
Uploaded: 2019-04-18T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

Este trabajo fue apoyado por una subvención de la Corea salud tecnología R & D proyectos, Ministerio de sanidad, bienestar y familia, República de Corea (H16C2177, H18C1178).

Todos los procedimientos que involucran animales fueron realizados conforme a la ley de bienestar de animales de laboratorio, la guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio, y las directrices y políticas para la experimentación de roedor proporcionan por el cuidado institucional de Animal y Uso (IACUC) Comité de la escuela de medicina de la Universidad Católica de Corea. El protocolo de estudio fue aprobado por la Junta de revisión institucional de la Universidad Católica de Corea (CUMC-2018-0191-01). La...

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Structure and function of a new class of epidermal cell envelope proteins.</a> Journal of Biological Chemistry. 266 (10), 6626-6636 (1991).</li><li>Bern, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Original+and+modified+technique+of+tie-over+dressing:+Method+and+application+in+burn+patients.">Original and modified technique of tie-over dressing: Method and application in burn patients.</a> Burns. 44 (5), 1357-1360 (2018).</li><li>Joyce, C. W., Joyce, K. M., Kennedy, A. M., Kelly, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Running+Barbed+Tie-over+Dressing.">The Running Barbed Tie-over Dressing.</a> Plastic and Reconstructive Surgery - Global Open. 2 (4), 137 (2014).</li><li>Wang, C. K., Nelson, C. F., Brinkman, A. M., Miller, A. C., Hoeffler, W. 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IPSCs humanas se han sugerido como una nueva alternativa para la medicina regenerativa personalizada17. Derivados del paciente personalizados iPSCs reflejan características de los pacientes que pueden utilizarse para el modelado de enfermedades, detección de drogas y trasplante autólogo18,19. El uso de iPSCs derivados del paciente también puede superar problemas con respecto a células primarias, la falta de un número adecuado de cél...

La piel cubre la superficie exterior del cuerpo y protege órganos internos. La piel tiene varias funciones, incluyendo la protección contra patógenos, absorber y almacenar agua, regular la temperatura del cuerpo y excretar el cuerpo de residuos2. Injertos de piel se pueden clasificar dependiendo de la fuente de la piel; injertos con piel de otro donante se denominan aloinjertos e injertos utilizando la piel del propio paciente son autoinjertos. Aunque un autoinjerto es el tratamiento preferido debido a su riesgo de rechazo baja, biopsias de la piel son difíciles de realizar en pacientes con lesiones severas o un número insuficiente de células de la piel. En pacientes con quemaduras graves, tres veces el número de células de la piel es necesario para cubrir áreas grandes. La disponibilidad limitada de las células de la piel del cuerpo del paciente los resultados en situaciones donde es necesario allogenous trasplante. Un aloinjerto se utiliza temporalmente hasta que el trasplante autólogo puede realizarse ya que generalmente es rechazado por el sistema de inmune después de aproximadamente 1 semana3. Para superar el rechazo por el sistema inmune del paciente, injertos deben venir de una fuente con la misma identidad inmunológica del paciente4.
IPSCs humanas son una fuente emergente de células para la terapia de la célula de vástago5. IPSCs humanas se generan en las células somáticas, utilizando factores de reprogramación como OCT4, SOX2, Klf4 y c-Myc6. Utilizando iPSCs humana supera los problemas éticos e inmunológicos de las células madre embrionarias (ESCs)7,8. Humanos iPSCs con pluripotencia y puede diferenciarse en tres capas germinales9. La presencia de HLA, un factor crítico en medicina regenerativa, determina la respuesta inmune y la posibilidad de rechazo10. El uso de derivados del paciente iPSCs resuelve los problemas de rechazo de la limitación y el sistema inmune celular-fuente. CBMCs también han surgido como una fuente alternativa de la célula para medicina regenerativa11. Obligatorio HLA mecanografía, que ocurre durante la banca CBMC, se puede utilizar fácilmente para la investigación y trasplante. Además, homocigótica tipo HLA iPSCs puede aplicar ampliamente a varios pacientes12. Un banco de CBMC-iPSC es un novedoso y eficaz estrategia para terapia celular y medicina regenerativa alógeno12,13,14. En este estudio, utilizamos CBMC-iPSCs, diferenciado en queratinocitos y fibroblastos y generar capas 3D estratificado de la piel. Los resultados de este estudio sugieren que un organoide 3D CBMC-iPSC-derivados de la piel es una novedosa herramienta para la investigación dermatológica in vitro e in vivo.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:965px;" width="964">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:301px;">Adenine</td>
			<td style="width:127px;">Sigma</td>
			<td style="width:136px;">A2786</td>
			<td style="width:401px;">Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">AggreWell Medium (EB formation medium)</td>
			<td>STEMCELL</td>
			<td>05893</td>
			<td>EB formation</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Fibronectin antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab23750</td>
			<td>Fibroblast marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-KRT14 antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab7800</td>
			<td>Keratinocyte marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Loricrin antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab85679</td>
			<td>Stratum corneum marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-p63 antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab124762</td>
			<td>Keratinocyte marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anti-Vimentin antibody</td>
			<td>Santa cruz</td>
			<td>sc-7558</td>
			<td>Fibroblast marker</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">BAND AID FLEXIBLE FABRIC</td>
			<td>Johnson &#38; Johnson</td>
			<td>-</td>
			<td>Bandage</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Basement membrane matrix (Matrigel)</td>
			<td>BD</td>
			<td>354277</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">BLACK SILK suture</td>
			<td>AILEEE</td>
			<td>SK617</td>
			<td>Skin graft</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">CaCl2</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C5670</td>
			<td>Component of epithelial medium for 3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Collagen type I</td>
			<td>BD</td>
			<td>354236</td>
			<td>3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Collagen type IV</td>
			<td>Santa-cruz</td>
			<td>sc-29010</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Defined keratinocyte-Serum Free Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10744-019</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM, high glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11995065</td>
			<td>Component of differentiation medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">DMEM/F12 Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11330-032</td>
			<td>Component of differentiation medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Essential 8 medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1517001</td>
			<td>iPSC medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">FBS, Qualified</td>
			<td>Corning</td>
			<td>35-015-CV</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast and keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glutamax Supplement&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050061</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Insulin</td>
			<td>Invtrogen</td>
			<td>12585-014</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast and keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Iris standard curved scissor</td>
			<td>Professional</td>
			<td>PC-02.10</td>
			<td>Surgical instrument</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Keratinocyte Serum Free Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17005-042</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">L-ascorbic acid 2-phosphata sesquimagnesium salt hydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A8960</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">MEM Non-Essential Amino Acid</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1140050</td>
			<td>Component of differentiation medium for fibroblast</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Meriam Forceps Thumb 16 cm</td>
			<td>HIROSE</td>
			<td>HC 2265-1</td>
			<td>Surgical instrument</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">NOD.CB17-Prkdc SCID/J</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>001303</td>
			<td>Mice strain for skin graft</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Petri dish 90 mm</td>
			<td>Hyundai Micro</td>
			<td>H10090</td>
			<td>Plastic ware</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Recombinant Human BMP-4</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>314-BP</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Recombinant human EGF protein</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>236-EG</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Retinoic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R2625</td>
			<td>Component of differentiation medium for keratinocyte</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">T/C Petridish 100 mm, 240/bx</td>
			<td>TPP</td>
			<td>93100</td>
			<td>Plastic ware</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Transferrin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T3705</td>
			<td>Component of epithelial medium for 3D skin organoid</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Transwell-COL collagen-coated membrane inserts&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CLS3492</td>
			<td>Plastic ware for 3D skin organoid&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Vitronectin</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>A14700</td>
			<td>iPSC culture</td>
		</tr>
		<tr height="39">
			<td height="39" style="height:39px;">Y-27632 Dihydrochloride</td>
			<td>peprotech</td>
			<td>1293823</td>
			<td>iPSC culture</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of 3d skin organoid from cord blood-derived induced pluripotent stem cells

La piel es el órgano más grande del cuerpo y tiene muchas funciones. La piel actúa como barrera física y protector del cuerpo y regula las funciones corporales. Biomimética es la imitación de los modelos, sistemas y elementos de la naturaleza con el fin de resolver problemas humanos complejos1. Biomimética de la piel es una herramienta útil para la medicina regenerativa in vivo y in vitro investigación. Las células madre humanas pluripotentes inducidas (iPSCs) tienen la característica de la proliferación ilimitada y la capacidad de diferenciación de tres capas germinales. IPSCs humanos se generan de varias células primarias, como las células sanguíneas, queratinocitos, fibroblastos y más. Entre ellos, células mononucleares de sangre de cordón (CBMCs) han emergido como una fuente alternativa de la célula desde la perspectiva de la medicina regenerativa allogeneic. CBMCs son útiles en medicina regenerativa porque leucocito humano antígeno (HLA) escribir es esencial para la célula del sistema bancario. Nos proporcionan un método para la diferenciación de CBMC-iPSCs en queratinocitos y los fibroblastos y para la generación de un organoide de piel 3D. Fibroblastos y queratinocitos derivados de iPSC CBMC tienen características similares a una línea celular primaria. Los organoides de la piel 3D se generan superponiendo una capa epidérmica en una capa dérmica. Mediante el trasplante de este organoide 3D de la piel, se genera un modelo de ratones humanizados. Este estudio demuestra que un organoide de piel derivado de iPSC humana 3D puede ser una herramienta novedosa, la alternativa para la investigación dermatológica in vitro e in vivo.

Piel se compone, en su mayor parte, de la epidermis y la dermis. Queratinocitos son el tipo principal de célula de la epidermis, y los fibroblastos son el tipo principal de célula de la dermis. En figura 1se muestra el esquema de la diferenciación del keratinocyte. CBMC-iPCSc se mantuvieron en un plato cubierto de vitronectina (figura 1B). En este estudio, hemos diferenciado CBMC-iPSCs en queratinocitos y fibroblastos con for...

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Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Generación de 3D piel organoide de cable derivadas de sangre inducida por las células de vástago Pluripotent

Proponemos un protocolo que muestra cómo distinguir keratinocytes derivados de células madre pluripotentes inducidas y fibroblastos y generar un organoide de piel 3D, usando estos queratinocitos y fibroblastos. Este protocolo contiene un paso adicional de generar un modelo de ratones humanizados. La técnica presentada aquí mejorará la investigación dermatológica.

The skin is the body&#8217;s largest organ and has many functions. The skin acts as a physical barrier and protector of the body and regulates bodily ...

Las células mononucleares de la sangre del cordón umbilical, o CBMC, han surgido como una fuente celular potencial para la medicina regenerativa, porque la tipificación de antígenos de leucocitos humanos es esencial para el sistema bancario celular. Las células madre pluripotentes inducidas por CBMC, o CMBC-iPSC, se pueden diferenciar en queratinocitos y fibroblastos. Para generar organoide cutáneo 3D, estamos usando investigación dermatológica.Comience por cultivar CBMC-iPSC en placas de 100 mililitros recubiertas de vitronectina a 37 grados centígrados y 10% de dióxido de carbono. Cuando las células hayan alcanzado el 80% de confluencia, lave los cultivos con PBS y trátelos con un mililitro de EDTA de un mililitro durante dos minutos a 37 grados celsius y 5% dióxido de carbono. Cuando las células se hayan desprendido, detenga la reacción con tres mililitros de E8 medio por placa, y recoja las células por centrifugación.Vuelva a suspender los pellets en cinco mililitros de medio E8 para el recuento, y transfiera de una a la sexta células a un tubo cónico de 15 mililitros para centrifugación. Re-suspenda las células transferidas con 2,5 mililitros de medio de formación del cuerpo embrionario, complementados con quinasa asociada a rhomolar 10, o inhibidor de ROCK. Utilice una pipeta para transferir gotas de 125 microlitros de células a una tapa de placa de cultivo sin recubrimiento.Cuando se hayan colocado todas las gotas, gire el plato para permitir que las gotas cuelguen de la tapa durante 24 horas a 37 grados centígrados y 5% de dióxido de carbono. Al día siguiente, lave la tapa con un medio E8 fresco y transfiera la solución del cuerpo embrionario a un tubo cónico de 50 mililitros. Permita que los cuerpos embrionarios se asienten durante un minuto a temperatura ambiente, antes de aspirar el sobrenadante y volver a suspender los cuerpos embrionarios con medio E8 fresco para su cultivo en un plato Petri de 90 milímetros a 37 grados centígrados y 5% dióxido de carbono hasta su diferenciación.Para la diferenciación de queratinocitos CBMC-iPSC, sustituya el medio E8 del cultivo del cuerpo embrionario por un medio E8 fresco, complementado con un nanograma por mililitro de proteína morfogenética ósea 4 para una incubación de 24 horas a 37 grados Celsius y 5% dióxido de carbono. Al día siguiente, cosecha los cuerpos embrionarios en un tubo cónico de 50 mililitros como se ha demostrado, y permite que los cuerpos se asienten durante un minuto a temperatura ambiente. A continuación, reemplace el sobrenadante con seis mililitros de medio de diferenciación de queratinocitos 1, o KDM1, complementado con 10 inhibidores de ROCK micromolar, y transfiera los cuerpos embrionarios a un plato de 100 milímetros recubierto de colágeno tipo IV.En los días cero a ocho del cultivo, reemplace el medio cada dos días con KDM1 fresco, complementado con ácido retinoico de tres micromolares y 25 nanogramos por mililitro cada uno de la proteína morfogenética ósea 4 y factor de crecimiento epidérmico. Entre los días nueve a 12, reemplace el medio cada dos días con KDM2, complementado con ácido retinoico de tres micromolares, 25 nanogramos por mililitro de proteína morfogenética ósea 4, y 20 nanogramos por mililitro de factor de crecimiento epidérmico. Entre los días 13 a 30, cambie el medio cada dos días a KDM3, complementado con 10 nanogramos por mililitro de proteína morfogenética ósea 4, y 20 nanogramos por mililitro de factor de crecimiento epidérmico.Para la diferenciación de fibroblastos CBMC-iPSC, re-suspenda el cultivo del cuerpo embrionario en seis mililitros de medio de diferenciación de fibroblastos 1, complementado con inhibidor de 10 micromolares ROCK, y transfiera la suspensión del cuerpo embrionario a una antena de 100 milímetros recubierta de matriz de membrana de sótano. Después de tres días de incubación, tratar el cultivo con 0,5-proteína morfogenética ósea nanomolar 4 durante cuatro días, antes de cambiar el medio a medio de diferenciación de fibroblastos 2. En el séptimo día de cultura, cambie el medio a FDM2 cada dos días durante una semana.En el día 14 del cultivo, separar las células con un EDTA unlilolar como se ha demostrado, y recoger las células en tres mililitros de medio de diferenciación de fibroblastos 2 para la centrifugación. Re-suspenda las células en cinco mililitros de medio de diferenciación de fibroblastos 1 para contar, y transfiera dos veces-10 a la sexta células a un plato no recubierto. En el día 21 del cultivo, transfiera dos veces a la sexta células del cultivo a un plato de 100 milímetros recubierto de colágeno tipo I en un medio de diferenciación de fibroblastos frescos 1.En el día 28 del cultivo, transfiera dos veces a los seis de los fibroblastos derivados del iPSC a un nuevo plato no recubierto. Para la generación de organoides de piel tridimensionales, cosecha los fibroblastos derivados del iPSC del cultivo y transfiere dos veces-10 a la quinta célula a un tubo cónico de 15 mililitros para la centrifugación. Vuelva a suspender el pellet de fibroblastos en 1,5 mililitros de medio de diferenciación de fibroblastos 1 y 1,5 mililitros de solución de colágeno de tipo I neutralizada.Incubar las células en un inserto en una microplaca de seis pomos durante 30 minutos a temperatura ambiente. Cuando la solución se haya solidificado, añada dos mililitros de medio a la parte superior de la plaquita y tres mililitros en la parte inferior del pozo. A continuación, coloque la matriz de fibroblastos en la incubadora durante cinco a siete días, hasta que la geleración esté completa y la matriz ya no se contraiga.Al final de la incubación, cosecha los queratinocitos derivados del iPSC, y transfiere una-vez-10-a-la sexta células a un tubo cónico de 15 mililitros para centrifugación. Vuelva a suspender el pellet en 50 a 100 microlitros de medio epitelial bajo en calcio 1, y reemplace el medio sobre la matriz de fibroblastos por la solución de células de queratinocitos. Después de 15 minutos a 37 grados centígrados, reemplace el medio en la parte superior de la plaquita con dos mililitros de medio epitelial 1, y el medio en el pozo inferior con tres mililitros de la misma, y devuelva la placa a la incubadora.Después de dos días, reemplace el medio en el inserto y el pozo con medio epitelial de calcio normal 2 durante dos días adicionales de cultivo. En el cuarto día de cultivo, retire todo el medio, y agregue tres mililitros de medio de cornificación al fondo bien solamente, para generar una interfaz aire-líquido. A continuación, devuelva la placa a la incubadora hasta 14 días antes de cosechar el organoide cutáneo 3D para el análisis posterior.Los queratinocitos derivados de CBMC-iPSC tienen morfología similar a los queratinocitos primarios, y la expresión de marcadores de queratinocitos aumenta en estas células. Los fibroblastos derivados de CBMC-iPSC tienen morfología similar a los fibroblastos primarios, y la expresión del marcador de células madre pluripotentes Oct-4 está regulada hacia abajo, mientras que los marcadores de fibroblastos están regulados hacia arriba. El grosor del organoide cutáneo 3D aumenta durante el cultivo 3D, lo que confirma que el organoide cutáneo 3D se genera a partir de queratinocitos y fibroblastos derivados de iPSC.Después de dos semanas, un injerto organoide cutáneo 3D trasplantado se incorpora eficientemente en la piel de un ratón receptor, como lo confirma el análisis de HNE. Además, los marcadores de maduración de queratinocitos y diferenciación epidérmica se expresan en los organoides de la piel 3D derivados de CBMC-iPSC, lo que demuestra una diferenciación funcional, injerto eficiente y curación eficaz de los defectos de la piel del ratón. Utilizamos en el pasado con el medio de calcio alto que induce capas estratificadas de organoide cutáneo 3D para imitar cerca de la piel.análisis muestra que la piel está estratificada. Los CBMC-iPSC son una fuente celular potencial para los injertos de piel, y los organoides cutáneos 3D derivados de CBMC-iPSC se pueden utilizar en estudios relacionados con la dermatología, el cribado cosmético y la medicina regenerativa.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Frozen Buffy Coats using Non-integrating Episomal Plasmids

Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de Frozen Buffy Coats utilizando para no integrar episomal plásmidos

Somatic cells can be reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) by forcing the expression of four transcription factors (Oct-4, Sox-2, ...

Investigación

Biología del Desarrollo

Generation of Induced-pluripotent Stem Cells Using Fibroblast-like Synoviocytes Isolated from Joints of Rheumatoid Arthritis Patients

Generación de células madre pluripotentes inducidas por el Uso de sinoviocitos similares a fibroblastos aislados de las articulaciones de pacientes con artritis reumatoide

Mature somatic cells can be reversed into a pluripotent stem cell-like state using a defined set of reprogramming factors. Numerous studies have generated ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Melanoma Tumor-infiltrating Lymphocytes

Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de melanoma humano linfocitos infiltrantes de tumores,

Adoptive transfer of ex vivo expanded autologous tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) can mediate durable and complete responses in significant subsets ...

Induced Pluripotent Stem Cell Generation from Blood Cells Using Sendai Virus and Centrifugation

Inducida por la generación de células madre pluripotentes a partir de células de la sangre usando el virus Sendai y centrifugación

The recent development of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) proved that mature somatic cells can return to an undifferentiated, pluripotent ...

Generation of Integration-free Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Using Episomal Vectors

Generación de Integración libres de células madre pluripotentes inducidas a partir de células mononucleares de sangre periférica humana Utilizando vectores episomales

Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) hold great promise for disease modeling and regenerative therapies. We previously reported the use of Episomal ...

Differentiating Chondrocytes from Peripheral Blood-derived Human Induced Pluripotent Stem Cells

Diferenciación de los condrocitos de las células madre pluripotentes humanas inducidas por la sangre periféricas derivadas de la sangre

In this study, we used peripheral blood cells (PBCs) as seed cells to produce chondrocytes via induced pluripotent stem cells (iPSCs) in an ...

Chondrogenic Pellet Formation from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Formación de gránulos condrogénicos a partir de células madre pluripotentes inducidas derivadas de sangre del cordón umbilical

Human articular cartilage lacks the ability to repair itself. Cartilage degeneration is thus treated not by curative but by conservative treatments. ...

Generation of Standardized and Reproducible Forebrain-type Cerebral Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Generación de organoides Cerebral prosencéfalo-tipo estandarizadas y reproducibles de humanos inducida por células madre pluripotentes

The human cortex is highly expanded and exhibits a complex structure with specific functional areas, providing higher brain function, such as cognition. ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

En la generación de Vitro del Somite derivados humanos inducida por células madre pluripotentes

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...