Name: material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure
Uploaded: 2019-05-06T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Forfatterne vil gerne taknemmeligt anerkende finansiering fra Utah Science and Technology Research (USTAR) initiativet.

1. rekombinant edderkop silkeblanding forberedelse fra lyofiliseret protein bestande
<ol><li>Bestem den nødvendige formulering og volumen, der kræves til de tilsigtede materiale formationer. Typiske formuleringer spænder fra 3% (w/v) op til 15% (w/v). Brug dette valg til at beregne den relevante rSSp, koncentrationer og nøgletal.<ol>
<li>Brug følgende respektive formuleringer til at forberede hvert materiale, der er beskrevet i denne protokol: hydrogels/svampe/lyogeler, 6% (w/v) 50:50 MaSp1: MaSp2; film/belægning...

<ol>
	<li>Huemmerich, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+Structure+Elements+of+Spider+Dragline+Silks+and+Their+Contribution+to+Protein+Solubility.">Primary Structure Elements of Spider Dragline Silks and Their Contribution to Protein Solubility.</a> Biochemistry. 43 (42), 13604-13612 (2004).</li><li>Schacht, K., Scheibel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Hydrogel+Formation+of+a+Recombinant+Spider+Silk+Protein.">Controlled Hydrogel Formation of a Recombinant Spider Silk Protein.</a> Biomacromolecules. 12 (7), 2488-2495 (2011).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+Just+Fibers:+An+Aqueous+Method+for+the+Production+of+Innovative+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Materials.">More Than Just Fibers: An Aqueous Method for the Production of Innovative Recombinant Spider Silk Protein Materials.</a> Biomacromolecules. 16 (4), 1418-1425 (2015).</li><li>Tucker, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+and+Physical+Properties+of+Recombinant+Spider+Silk+Films+Using+Organic+and+Aqueous+Solvents.">Mechanical and Physical Properties of Recombinant Spider Silk Films Using Organic and Aqueous Solvents.</a> Biomacromolecules. 15 (8), 3158-3170 (2014).</li><li>Harris, T. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Sticky+Situation:+An+Investigation+of+Robust+Aqueous-Based+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Coatings+and+Adhesives.">A Sticky Situation: An Investigation of Robust Aqueous-Based Recombinant Spider Silk Protein Coatings and Adhesives.</a> Biomacromolecules. 17 (11), 3761-3772 (2016).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+Heat+and+Pressure+for+Solubilization+of+Recombinant+Spider+Silk+Proteins+in+Aqueous+Solution.">Importance of Heat and Pressure for Solubilization of Recombinant Spider Silk Proteins in Aqueous Solution.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (11), 1955 (2016).</li><li>Copeland, C. G., Bell, B. E., Christensen, C. D., Lewis, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Process+for+the+Spinning+of+Synthetic+Spider+Silk.">Development of a Process for the Spinning of Synthetic Spider Silk.</a> ACS Biomaterials Science and Engineering. 1 (7), 557-584 (2015).</li><li>Arcidiacono, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Processing+and+Fiber+Spinning+of+Recombinant+Spider+Silks.">Aqueous Processing and Fiber Spinning of Recombinant Spider Silks.</a> Macromolecules. 35 (4), 1262-1266 (2002).</li><li>Work, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Major+Ampullate+Silk+Fiber+Formation+by+Orb-Web-Spinning+Spiders.">Mechanisms of Major Ampullate Silk Fiber Formation by Orb-Web-Spinning Spiders.</a> Transactions of the American Microscopical Society. 96 (2), 170-189 (1977).</li><li>Decker, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+the+Destruction+of+Endotoxin+in+Synthetic+Spider+Silk+Proteins.">Method for the Destruction of Endotoxin in Synthetic Spider Silk Proteins.</a> Scientific Reports. 8 (12166), 1-6 (2018).</li></ol>

Efter rekombinant edderkop silke proteiner renses de skal derefter forberedes i en opløsning, der kan bruges til materiale dannelse. Ved at blande lyofiliseret edderkop silke protein med vand og udsætte denne blanding til mikrobølge bestråling, for at generere varme og tryk, er det muligt at forberede en rSSp løsning. En bred vifte af materiale former kan fremstilles af denne enkle og effektive metode til rSSp solubilization. Hvert materiale skal være unikt forberedt og forarbejdet for at opnå det ønskede resulta...

Spider Silks har høstet interesse for materialevidenskabsfolk for deres imponerende kombination af styrke, elasticitet og biokompatibilitet. Genskaber fibre har traditionelt været essensen af forskningen. Denne indsats blev hæmmet af den rekombinante edderkop silke protein (rssp) Opløselighed i vand samt manglende evne til traditionelle solvatisering teknikker (chaotrope midler og rengøringsmidler) for at opnå vandig solvatisering. Yderligere, teknikker, der er blevet udviklet til opløsnings versioner af rssp virker ikke på alle rssp varianter og kræver også betydelig manipulation og tid, der ofte resulterer i protein tab1,2. Dette har i høj grad resulteret i området udnytter 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluisopropanol (HFIP) som et opløsningsmiddel, hvorfra man kan danne fibre, og andre begrænsede materiale former. Fordelen er, at alle kendte rSSp er opløselige i HFIP, hvilket giver data ensartethed mellem hver forskningsgruppe. Ulempen er, at HFIP er et giftigt opløsningsmiddel, der er dyrt og upraktisk at skalere på grund af sundhedsmæssige betænkeligheder og miljømæssige hensyn.
Der blev udviklet en ny tilgang til rssp-solvatisering, som byggede bro over den teknologiske kløft mellem det barske organiske opløsningsmiddel hfip og andre teknikker, der selektivt arbejdede for rssp-solvatisering. Kombinationen af specifikke opvarmer og tryk blev anvendt på suspensioner af rssp og vand. Resultaterne var nær 100% solvatisering og genvinding af rssp samt høje proteinkoncentrationer; en række forskellige materialer former blev fast besluttet på at være muligt fra disse formuleringer, som ikke var alle opnåelige ved hjælp af hfip eller andre organiske opløsningsmidler3,4,5,6. Formålet med denne fremgangsmåde er effektivt og let at opløse rensede og tørrede rekombinante Spider-proteiner i en vandig opløsning, der derefter kan anvendes til fremstilling af en række forskellige materiale former.
Fibre, film, belægninger, klæbemidler, hydrogeler, lyogler, mikrokugler og svampe materialer er alle let at skelne fra den samme vandige rSSp-løsning ved hjælp af denne metode. Den fortsatte udvikling af denne metode, ikke kun med yderligere rSSp, men med andre proteiner, kan føre til nye materiale former og alternativ protein rensning og opløseligheds veje.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:697px;" width="698">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">3 mL Syringe with Luer-Lok Tip</td>
			<td style="width:148px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td style="width:215px;">Other size syringes can be used but to keep the tips on, it is advised to use luer-lok tips</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225142</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 1mL, max is 2mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">8 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225144</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 2mL, max is 4mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">99% Isopropyl Alcohol, Reagent ACS/USP Grade</td>
			<td style="width:148px;">Pharmco-Aaper</td>
			<td style="width:119px;">231000099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Freezone 4.5 Plus</td>
			<td style="width:148px;">Labconco</td>
			<td style="width:119px;">7386030</td>
			<td>Freeze Dryer</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Luer Adapter Female Luer x 10-32 Female, Tefzel (ETFE)</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">P-629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:216px;">Microwave</td>
			<td style="width:148px;">Magic Chef</td>
			<td style="width:119px;">HMD1110B</td>
			<td style="width:215px;">120V, 60Hz AC; 1000 watts; 1.1 cu. ft. capacity; with glass turn table</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">One-Piece Fingertight 10-32 Coned, for 1/16&#34; OD</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">F-120X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">PEEK Tubing 1/16&#34; OD x 0.010&#34; ID</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">1531B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Sprayer: Master Airbrush</td>
			<td style="width:148px;">Master Airbrush</td>
			<td style="width:119px;">TC-60</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure

Mange edderkopper producerer syv typer af Silks. Seks af silkene er fiber i form, når de produceres af edderkopper. Disse fibre er ikke vandopløselige. For at reproducere de bemærkelsesværdige mekaniske egenskaber af edderkoppe silke, skal de produceres i heterologe værter, da edderkopper er både territoriale og kannibalistiske. De syntetiske analoler af edderkop silke har også tendens til at være uopløselige i vandige opløsninger. Således, en stor procentdel af forskning i rekombinant edderkop Silks stole på organiske opløsningsmidler, der er skadelige for storskalaproduktion af materialer. Vores gruppes metode tvinger sollen af disse rekombinante edderkoppe Silks i vand. Bemærkelsesværdigt, når disse proteiner er tilberedt ved hjælp af denne metode til varme og tryk, en bred vifte af materiale former kan fremstilles af den samme opløsning af rekombinante Spider silke proteiner (rSSp) herunder: film, fibre, svamp, hydrogel, lyogel, og klæbemidler. Denne artikel demonstrerer produktionen af den solverede rSSp og materiale formularerne på en måde, der er lettere at forstå end fra skriftlige materialer og metoder alene.

Fra den beskrevne metode til solubilisering af rSSp kan der opnås en række forskellige materiale former som vist i figur 1. Metoden til solubilisering er at anvende varme og tryk, genereret af en konventionel mikrobølgeovn, til en suspension af rssp og vand. Når der opnås kritiske temperaturer og belastninger, vil proteinet blive opløst. Fra denne opløsende rSSp-løsning præsenteres de nødvendige betingelser for syv materiale former: hydrogels, lyoge...

Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure

Materiale dannelse af rekombinante Spider Silks gennem vandig Solvation ved hjælp af varme og tryk

Her præsenterer vi en protokol til at producere vandopløselige rekombinant edderkop silke protein løsninger og de materiale former, der kan dannes fra disse løsninger.

Many spiders produce seven types of silks. Six of the silks are fiber in form when produced by the spiders. These fibers are not water soluble. In order ...

Denne metode til opløsende rekombinant edderkop silke producerer materiale former, der ikke er muligt ved hjælp af traditionelle barske organiske opløsningsmidler. Desuden er processen korn, hvilket resulterer i en simpel proteinopløsning i vand. Ved at udnytte denne metode, de materialer, der dannes eller produceres opretholde de ønskelige egenskaber af edderkop silke proteiner.Denne opløselighed teknik til rekombinant edderkop silke giver mulighed for opløselighed af rekombinant edderkop silke i en et-trins proces. Dette er ønskeligt, fordi disse notorisk vanskeligt at producere proteiner ikke går tabt gennem omfattende forarbejdning. Yderligere, da opløsningerne er bare protein i vand, andre biologisk aktive forbindelser kan tilføjes, hvis det er ønskeligt for ansøgningen.Især proteinstrukturen funktion forholdet, dette system er memetisk til, hvordan en edderkop gør en fiber i, at det udnytter vand og proteiner ved en høj koncentration. Ved at bruge denne opløselighedsmetode og en efterfølgende materialedannelse bør det være muligt at opnå forståelse for de materialer, der dannes, og de strukturer, der er ansvarlige for dem. Det menes, at det kan være, vi har brugt denne teknik til opløse syntetiske peptider, der ellers ville kræve en basisk eller sure miljø til solvate.Det kan være en fordel i downstream applikationer for disse peptider. Desuden er der en række kendte proteiner, når de udtrykkes syntetisk, og de ender i den uopløselige fraktion. Resolubilizing, og derefter folde disse proteiner er ofte en besværlig proces, der resulterer i store tab.Ved at udnytte denne teknik, kan det være muligt at øge effektiviteten af inddrivelse processer for uopløselige proteiner. Placering af et forseglet hætteglas i en mikrobølgeovn er en smule skræmmende, hvilket giver risiko for overophedning og dermed over tryk på hætteglasset. Forståelse af den iscenesatte tilgang til anvendelse af varme og tryk er afgørende.For det andet, for rekombinant edderkop silke i særdeleshed, at have salt til stede vil ikke tillade teknikken til at arbejde eller arbejde så effektivt afhængigt af hvor meget salt er til stede. Fjernelse af salt er nøglen. Vær tålmodig og forsigtig, nøje overvåge din mikrobølgeovn gange og temperaturer inde i hætteglasset.Det er kritisk, fordi der er en række bevægelige dele til drift, der ofte er vanskelige at formidle gennem traditionelle skriftlige materialer og metode sektioner. I betragtning af at der er mange proteiner, der har opløselighed problemer, som forhindrer tilstrækkelig undersøgelse, denne metode har potentiale til at blive anvendt på tværs af en række protein rum til at forbedre, eller endda tillade analytiske teknikker og karakterisering. Til at begynde, skal du vælge en ren og ny otte milliliter autoklaveable borosilikat glaskultur hætteglas med en gummi foret skruelåg, og placere det tomme hætteglas på en analytisk balance.Riv massen af det tomme hætteglas, så vægten lyder nul masse. Tilsæt det ønskede frysetørrede rekombinant edderkop silkeproteinpulver til det tomme hætteglas til det specifikke materiale. Derefter tilsættes den ønskede mængde ultra rent vand, mindst to milliliter, til hætteglasset.Forsegle hætten, og rask vortex indholdet for at skabe en dispergeret og homogen rekombinant edderkop silke protein blanding. Udfør en endelig kontrol af hætten for at sikre, at den er blevet strammet fast og sikkert. Derefter overføres den suspenderede rekombinant edderkop silkeproteinblanding til en konventionel mikrobølgeovn med effektområdet på 700 til 1500 watt.Begynd at bruge mikrobølgeovnen med fem sekunders udbrud, der er fuld kraft ved manuelt at tænde og slukke. Efter hver eksplosion, kort åbne døren, og forsigtigt blande hætteglasset for at forhindre afvikling, og vedligeholde den suspenderede blanding. Lad af og til hætteglasset og opløsningen køle af, og undgå, at den overophedede opløsning rører forseglingen.Brug et infrarødt termometer til at måle temperaturen på opløsningen, der indeholder en del af hætteglasset. Gentag mikrobølgeprocessen, indtil temperaturen når mindst 130 grader Celsius, og alle de faste partikler er helt opløst. Lad derefter opløsningens temperatur og hætten køle af under 100 grader Celsius.Før denne opløsning er helt afkølet, kastes den fra hætteglasset i specifikke geometrier for at danne en hydrogel. Efter hydrogel er dannet, placere den i et vandbad, og overføre den til fryseren på minus 20 grader Celsius. Vent, indtil badet er frosset helt.Fuldføre svampedannelsen ved at fjerne den frosne hydrogel og vandbad fra fryseren og optø ved 25 grader Celsius. Fjern derefter den resulterende svamp fra det optøede vand. For at forberede en lyogel, overføre en frossen hydrogel prøve til en lyophilizer.Efter 24 timer fjernes det endelige frysetørrede gelmateriale fra fartøjet. For at producere film af rekombinant edderkop silke protein, støbt 200 mikroliter af den varme opløselige rekombinant edderkop silke protein fra hætteglasset på en PDMS form af den ønskede form. Når det er tørret, skal du skrælle det af PDMS-substratet til test eller behandling.For at forberede en belægning, der ikke kan fjernes fra substratet, skal du bruge en airbrush sprøjte til at anvende den opløselige rekombinant edderkop silke protein til at udføre en indledende spray belægning på substratet valg. Når det er tørret, nedsænkes det belagte substrat i det opløselige rekombinant edderkoppesiltprotein for at danne en dip belægning. Gentag dip belægning for at opnå den ønskede tykkelse.For at danne klæbemidler, skal du bruge en pipette til at tilføje den opløselige rekombinant edderkop silke protein på et substrat, og derefter anvende et andet substrat over toppen af opløsningen. Fastspænd stykkerne fast sammen, og tør derefter prøverne i en ovn med en minimal temperatur på 25 grader Celsius i mindst 16 timer. For at generere våde spundet fibre, skal du bruge en 19 gauge glide nål, og indlæse opløselige dope løsning i en koncentrisk sprøjte med en Luer lås spids.Skub luftbobler ud, og lad dope sidde ved Luer-låsens ende af sprøjten. Indsæt mindst 25 millimeter PEEK slanger i PEEK slangens ét stykke finger tætsiddende fittings til en over 16 tommer ydre diameter, og 10 over 32 kam. Udskift 19 gauge-nålen med denne opsætning på Luer-låsens hunadapter på sprøjten.Derefter placere nitril handsker på ydersiden af de mellemliggende godets, for at holde fiber, der skal genereres fra glider, og for at undgå at beskadige motorer. Få en høj klar glasbad med 99% ren isopropanol til brug som en koagulation bad. Fyld den første stretch bad med en 80 til 20 forholdet mellem isopropanol og destilleret vand.I den anden stretch bad, fylde en 20 til 80 forholdet mellem isopropanol og destilleret vand. Konfigurer godet stretch-systemet på computeren. For at justere hovedhastigheden af fiberfjernelsen skal du justere glidebjælken for godet triplet En hastighed til en værdi mellem 10 og 14 millimeter i sekundet, afhængigt af hvor godt og hurtigt fiberen dannes.Start en første strækning ved at flytte glidende bar af godet triple B stretch forholdet til to For den endelige godet i stretch bad en, Den midterste øvre godet, og den første godet i stretch bad to. Start den anden strækning ved at flytte glidende bar af godet triple C stretch forholdet til to for den endelige godet i stretch bad to, den sidste øvre godet, og winder. Denne opsætning sikrer, at den første godet efter koagulationsbadet, og den første godet i det første strækbad roterer med samme hastighed.Dernæst skal du lægge silkeopløsningen i sprøjten på et brugerdefineret spinlinjeinstrument. I det automatiserede system skal ekstruderingshastigheden indstilles til 10 millimeter i sekundet for at ekstrudere silkeopløsningen i glaskoagulationsbadet fyldt med isopropanol. Lad fiberektruderingen blive ensartet, før du trækker fibrene ud af badet med en tynd metalkrog.Kontroller, at fjerne fiber fra badet skaber en løkke mellem PEEK slange spids og stien til fiber forlader badet. Guide den hentede fiber gennem serien af godets, således at fiberen er nedsænket i stretch bade, men tørring i luften mellem stretch bade, og før de går på en spole. I denne protokol gennem en opløselighed af rekombinant edderkop silke protein, en række forskellige materialeformer kan opnås.Her præsenteres syv materialeformer. Hydrogels, lyogels, svamp, klæbemidler, belægninger, film og fibre. Fibre kræver den mest omfattende behandling ved ekstrudering i en koagulation bad, og derefter serielt strækker den rå fiber i post bin stretch bade.Da protein- og vandopløsningerne opvarmes til en relativt høj temperatur og et relativt højt tryk, har vores erfaring været, at opløsningerne er sterile på det punkt, proteinet er solvated. Dette gør det muligt for nogen af de materialeformer, der præsenteres her, at blive taget til cellekultur, så længe de håndteres korrekt, at studere den cellulære reaktion på materialerne. Bestemt denne teknik har ført til opdagelsen af nye materialeformer, herunder klæbemidler og svamp materiale.Materiale former, der ikke nødvendigvis orienteret mod fiberdannelse, selv fiberdannelse er et af de områder, der også har set forbedringer gennem udviklingen af denne teknik. Generering af varme og tryk inde i et forseglet hætteglas har iboende fare. Bær altid personlige værnemidler, når du udfører disse procedurer.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Bioengineering

Solutions and Colloids

SCIENTISTS IN ACTION

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Synthetic Spider Silk Production on a Laboratory Scale

Syntetisk edderkoppespind Produktionen på laboratorieskala

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation ...

Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems

Celle co-kultur Patterning hjælp Vandige tofasesystemer

Cell patterning  technologies that are fast, easy to use and affordable will be required for the  future development of high throughput cell assays, ...

Air Filter Devices Including Nonwoven Meshes of Electrospun Recombinant Spider Silk Proteins

Air Filter-enheder, herunder Nonwoven masker af Electrospun Rekombinante edderkoppesilkeproteiner

Based on the natural sequence of Araneus diadematus Fibroin 4 (ADF4), the recombinant spider silk protein eADF4(C16) has been engineered. This highly ...

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Mikrofabrikation af Nanoporøse Gold Patterns for Celle-materiale interaktion Studies

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

Protocol for Biofilm Streamer Formation in a Microfluidic Device with Micro-pillars

Protokol for Biofilm Streamer Dannelse i en mikrofluidindretning med Micro-søjler

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in ...

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteiner og celler i vandigt miljø Brug TiO<sub&gt; 2</sub&gt; Photocatalysis

Organic contaminants adsorbed on the surface of titanium dioxide (TiO2) can be decomposed by photocatalysis under ultraviolet (UV) light. Here we describe ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Sandwich-lignende mikromiljøer at udnytte Cell / Materiale Interactions

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Automated Lipid Bilayer Membrane Formation Using a Polydimethylsiloxane Thin Film

Automatiseret lipiddobbeltlagsmembranen Formation Ved hjælp af en Polydimethylsiloxan Thin Film

An artificial lipid bilayer, or black lipid membrane (BLM), is a powerful tool for studying ion channels and protein interactions, as well as for ...

Transmission of Multiple Signals through an Optical Fiber Using Wavefront Shaping

Indberetning af flere signaler gennem en optisk fiber Brug Wavefront Shaping

The transmission of multiple independent optical signals through a multimode fiber is accomplished using wavefront shaping in order to compensate for the ...