Name: material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure
Uploaded: 2019-05-06T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

著者たちは、ユタ州科学技術研究 (USTAR) イニシアティブからの資金援助を感謝したいと考えています。

1. 凍結乾燥タンパク質ストックからの組換えクモ糸混合物調製
<ol><li>目的とする材料の形成に必要な定式化とボリュームを決定します。典型的な製剤の範囲は 3%(w/v) ~ 15%(w/v) です。この選択を使用して、適切な rSSp、濃度、および比率を計算します。<ol>
<li>このプロトコルに記載されている各材料を準備するために、以下のそれぞれの製剤を使用してください: ヒドロゲル/スポンジ/lyogels、6%...

<ol>
	<li>Huemmerich, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+Structure+Elements+of+Spider+Dragline+Silks+and+Their+Contribution+to+Protein+Solubility.">Primary Structure Elements of Spider Dragline Silks and Their Contribution to Protein Solubility.</a> Biochemistry. 43 (42), 13604-13612 (2004).</li><li>Schacht, K., Scheibel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Hydrogel+Formation+of+a+Recombinant+Spider+Silk+Protein.">Controlled Hydrogel Formation of a Recombinant Spider Silk Protein.</a> Biomacromolecules. 12 (7), 2488-2495 (2011).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+Just+Fibers:+An+Aqueous+Method+for+the+Production+of+Innovative+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Materials.">More Than Just Fibers: An Aqueous Method for the Production of Innovative Recombinant Spider Silk Protein Materials.</a> Biomacromolecules. 16 (4), 1418-1425 (2015).</li><li>Tucker, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+and+Physical+Properties+of+Recombinant+Spider+Silk+Films+Using+Organic+and+Aqueous+Solvents.">Mechanical and Physical Properties of Recombinant Spider Silk Films Using Organic and Aqueous Solvents.</a> Biomacromolecules. 15 (8), 3158-3170 (2014).</li><li>Harris, T. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Sticky+Situation:+An+Investigation+of+Robust+Aqueous-Based+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Coatings+and+Adhesives.">A Sticky Situation: An Investigation of Robust Aqueous-Based Recombinant Spider Silk Protein Coatings and Adhesives.</a> Biomacromolecules. 17 (11), 3761-3772 (2016).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+Heat+and+Pressure+for+Solubilization+of+Recombinant+Spider+Silk+Proteins+in+Aqueous+Solution.">Importance of Heat and Pressure for Solubilization of Recombinant Spider Silk Proteins in Aqueous Solution.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (11), 1955 (2016).</li><li>Copeland, C. G., Bell, B. E., Christensen, C. D., Lewis, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Process+for+the+Spinning+of+Synthetic+Spider+Silk.">Development of a Process for the Spinning of Synthetic Spider Silk.</a> ACS Biomaterials Science and Engineering. 1 (7), 557-584 (2015).</li><li>Arcidiacono, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Processing+and+Fiber+Spinning+of+Recombinant+Spider+Silks.">Aqueous Processing and Fiber Spinning of Recombinant Spider Silks.</a> Macromolecules. 35 (4), 1262-1266 (2002).</li><li>Work, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Major+Ampullate+Silk+Fiber+Formation+by+Orb-Web-Spinning+Spiders.">Mechanisms of Major Ampullate Silk Fiber Formation by Orb-Web-Spinning Spiders.</a> Transactions of the American Microscopical Society. 96 (2), 170-189 (1977).</li><li>Decker, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+the+Destruction+of+Endotoxin+in+Synthetic+Spider+Silk+Proteins.">Method for the Destruction of Endotoxin in Synthetic Spider Silk Proteins.</a> Scientific Reports. 8 (12166), 1-6 (2018).</li></ol>

組換えクモ糸タンパク質が精製された後、それらは、その後、材料形成のために使用することができる溶液中に調製しなければならない。凍結乾燥したクモ糸タンパク質を水と混合し、この混合物をマイクロ波照射に曝露することにより、熱および圧力を発生させ、rSSp 溶液を調製することができる。この簡単で効率的な rSSp の可溶化法から、多種多様な材料の形態を作り出すことができま?...

スパイダーシルクは、強度、弾力性、および生体適合性の彼らの印象的な組み合わせの材料科学者の関心を集めています。繊維の再作成は、伝統的に研究の推進であった。この取り組みは、固有における組換えクモ糸タンパク質 (rSSp) の水に対する阻害性、ならびに従来の溶媒和技術 (カオトロピック剤および洗剤) が水性溶媒和を達成することができなかったことによって妨げられた。さらに、rSSp の溶媒和バージョンのために開発された技術は、すべての rSSp 変異体では動作せず、多くの場合、タンパク質損失1,2に起因するかなりの操作と時間を必要とします。これにより、繊維を形成する溶媒として1、1、1、3、3、3-hexafluoroisopropanol (HFIP)、および他の限られた材料の形態を利用する分野に大きく起因している。すべての既知の rSSp が HFIP に可溶性であるという利点は、各研究グループ間のデータの均一性を提供する。欠点は、HFIP が高価であり、健康上の懸念や環境への配慮のためにスケールすることは現実的ではない有毒な溶媒であるということです。
RSSp 溶媒和への斬新なアプローチは、過酷な有機溶剤 HFIP と rSSp 溶媒和に選択的に働く他の技術との間の技術的ギャップを埋めるものであった。特定の熱および圧力の組合せは rSSp および水の懸濁液に加えられた。結果は、100% の溶媒和と rSSp の回復だけでなく、高タンパク質濃度の近くであった;種々の材料形態は、HFIP または他の有機溶媒3、4、5、6を使用してすべて達成可能ではなかったこれらの製剤からできると判断された。このアプローチの目的は、精製および乾燥された組換えスパイダータンパク質を、様々な材料形態の製造に利用することができる水溶液中で効率的かつ容易に可溶化することである。
繊維、フィルム、コーティング、接着剤、ヒドロゲル、lyogels、微小球、およびスポンジ材料はすべて、この方法を用いて同じ水性 rSSp 溶液から容易に accomplishable する。この方法の継続的な進化は、追加の rSSp だけでなく、他のタンパク質とともに、新しい材料形態および代替タンパク質の精製および可溶化経路をもたらす可能性がある。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:697px;" width="698">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">3 mL Syringe with Luer-Lok Tip</td>
			<td style="width:148px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td style="width:215px;">Other size syringes can be used but to keep the tips on, it is advised to use luer-lok tips</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225142</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 1mL, max is 2mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">8 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225144</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 2mL, max is 4mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">99% Isopropyl Alcohol, Reagent ACS/USP Grade</td>
			<td style="width:148px;">Pharmco-Aaper</td>
			<td style="width:119px;">231000099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Freezone 4.5 Plus</td>
			<td style="width:148px;">Labconco</td>
			<td style="width:119px;">7386030</td>
			<td>Freeze Dryer</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Luer Adapter Female Luer x 10-32 Female, Tefzel (ETFE)</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">P-629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:216px;">Microwave</td>
			<td style="width:148px;">Magic Chef</td>
			<td style="width:119px;">HMD1110B</td>
			<td style="width:215px;">120V, 60Hz AC; 1000 watts; 1.1 cu. ft. capacity; with glass turn table</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">One-Piece Fingertight 10-32 Coned, for 1/16&#34; OD</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">F-120X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">PEEK Tubing 1/16&#34; OD x 0.010&#34; ID</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">1531B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Sprayer: Master Airbrush</td>
			<td style="width:148px;">Master Airbrush</td>
			<td style="width:119px;">TC-60</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure

多くのクモは7種類の絹を作り出します。シルクの6つはクモによって生産されたときの繊維の形です。これらの繊維は水溶性ではない。クモ絹の顕著な機械的特性を再現するためには、クモが領土と cannibalistic の両方であるように、それらは異種宿主で生産されなければなりません。クモ糸の合成類似体はまた、水溶液中に不溶性である傾向がある。したがって、組換えクモシルクの研究の大部分は、材料の大規模な生産に有害である有機溶媒に依存しています。当社グループの方法は、これらの組換えクモ絹の溶媒和を強制的に水にします。驚くべきことに、これらのタンパク質が熱および圧力のこの方法を使用して調製される場合、広範囲の物質形態は、組換えクモ糸タンパク質 (rSSp) の同じ溶液から、フィルム、繊維、スポンジ、ヒドロゲル、lyogel、および接着剤を含む調製することができる。この記事では、溶媒和 rSSp と材料形態の生産を、書かれた材料や方法だけではなく、より容易に理解できる方法で実演します。

RSSp の可溶化の説明方法から、図 1に見られるような様々な材料形態が実現できる。また、可溶化の方法は、熱と圧力を加え、従来のマイクロ波により発生させ、rSSp や水の懸濁液にすることである。臨界温度および圧力が達成されるとき、蛋白質は可溶化。この可溶化 rSSp 溶液から、ヒドロゲル、lyogels、スポンジ、接着剤、コーティング、フィ...

Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure

熱と圧力を用いた水性溶媒和による組み換えクモ絹の材料形成

ここでは、水溶性の組換えクモ糸タンパク質溶液およびそれらの溶液から形成することができる材料形態を生成するためのプロトコルを提示する。

Many spiders produce seven types of silks. Six of the silks are fiber in form when produced by the spiders. These fibers are not water soluble. In order ...

この組換えスパイダーシルクの可溶化方法は、従来の過酷な有機溶剤では不可能な材料形態を作り出します。また、このプロセスは、穀物であり、水中での単純なタンパク質溶液をもたらす。この方法を利用することにより、形成または製造された材料は、スパイダーシルクタンパク質の望ましい特性を維持する。組換えスパイダーシルクのためのこの可溶化技術は、組み換えクモ糸の一段階のプロセスでの可溶化を可能にする。これらは、タンパク質を生成することが困難で、広範な処理によって失われるので、これは望ましいです。さらに、溶液は水中のタンパク質にすぎないので、その用途に望ましい場合は、他の生物学的に活性な化合物を添加することができる。特に、タンパク質構造機能関係は、このシステムは、クモが高濃度で水やタンパク質を利用するという面で繊維を作る方法に対するメメティックである。この可溶化法とその後の材料形成を用いることで、形成される材料と、その原因となる構造を理解することが可能になるはずです。アルカリ性または酸性環境を溶媒和物に必要とする合成ペプチドを可溶化するためにこの技術を使用したと考えられています。すなわち、これらのペプチドに対する下流用途において有利である可能性がある。さらに、合成的に発現すると多くの既知のタンパク質が不溶性分画に終わる傾向がある。再溶解し、これらのタンパク質を再折り畳むのは、多くの場合、大きな損失をもたらす骨の折れるプロセスです。この技術を利用することで、不溶性タンパク質の回収プロセスの効率を高めることができる可能性がある。電子レンジに密封されたバイアルを置くことは、過熱し、バイアルを加圧するリスクを与える少し困難です。熱と圧力を加えるために段階的なアプローチを理解することは非常に重要です。第二に、特に組換えクモ糸については、塩が存在する場合、塩の量に応じて効果的に働いたり働いたりする技術を許さない。塩の除去が鍵です。忍耐強く、注意して、あなたのマイクロ波の時間とバイアル内の温度を注意深く監視します。従来の書かれた資料や方法のセクションを通して伝えることがしばしば困難である動作する可動部品の数があるので、それは重要です。適切な研究を妨げる溶解性の問題を抱えるタンパク質が多く存在することを考えると、この方法は、様々なタンパク質空間に適用して改善したり、分析技術や特性評価を可能にしたりする可能性があります。まず、ゴム製のネジキャップを備えたクリーンで新しい8ミリリットルオートクレーブ可能なホウケイ酸ガラス培養バイアルを選択し、空のバイアルを分析バランスに置きます。空のバイアルの質量を引き裂き、バランスがゼロ質量を読み取るようにします。目的の凍結乾燥した組み換えスパイダーシルクタンパク質粉末を特定の材料の空のバイアルに加えます。次いで、所望の量の超純水を、少なくとも2ミリリットル、バイアルに加える。バイアルキャップをシールし、内容物を活発に渦を出して、分散した均質な組換えクモ糸タンパク質混合物を作成する。バイアルキャップの最終チェックを行い、しっかりとしっかりと締め付けされていることを確認します。次いで、700〜1500ワットの電力範囲を有する従来の電子レンジに懸濁した組換えクモ糸タンパク質混合物を移す。手動でオン/オフを切り替えることで、5秒のバーストがフルパワーでマイクロ波の動作を開始します。各バーストの後、ドアを短時間開き、慎重に沈降を防ぐためにバイアルを混合し、懸濁液を維持します。時折、バイアルと溶液を冷却させ、過熱溶液がシールに触れるのを防ぎます。赤外線温度計を使用して、バイアルの一部を含む溶液の温度を測定します。温度が最低130°Cに達し、固体微粒子がすべて完全に溶解するまで、マイクロ波プロセスを繰り返します。その後、溶液の温度とバイアルキャップを摂氏100度以下に冷却します。この溶液が完全に冷却される前に、バイアルから特定の幾何学に鋳造して、ヒドロゲルを形成します。ヒドロゲルが形成されたら、水浴に入れ、マイナス20度で冷凍庫に移します。お風呂が完全に凍るまで待ちます。冷凍庫から凍結ヒドロゲルと水浴を取り除き、摂氏25度で解凍することにより、スポンジ形成プロセスを完了します。その後、解凍した水から得られたスポンジを取り除きます。ライオゲルを調製するには、凍結したヒドロゲルサンプルを凍結乾燥剤に移します。24時間後、最終凍結乾燥ゲル材料を容器から取り出す。組換えスパイダーシルクタンパク質のフィルムを製造するために、200マイクロリットルのホット可溶化された組換え糸タンパク質をバイアルから所望の形状のPDMS形態にキャストする。乾燥後、テストまたは治療のためにPDMS基板を剥がします。基材から除去できないコーティングを準備するには、エアブラシ噴霧器を使用して可溶化された組み換えスパイダーシルクタンパク質を適用し、選択した基質に初期スプレーコーティングを施します。乾燥後、被覆された基材を可溶化した組換え糸タンパク質に沈水させて、ディップコーティングを形成する。ディップコーティングを繰り返して、所望の厚さを達成します。接着剤を形成するには、ピペットを使用して可溶化された組換えスパイダーシルクタンパク質を基質に加え、溶液の上部に第2の基質を塗布する。しっかりとピースをクランプし、少なくとも16時間摂氏25度の最小限の温度でオーブンでサンプルを乾燥させます。ウェットスピン繊維を生成するには、19ゲージのグライドニードルを使用し、可溶化したドープ溶液をLuerロックチップで同心円のシリンジにロードします。気泡を排出し、ドープはシリンジのルアーロック端に座らせます。16インチ以上の外径の1つのためのPEEKチューブのワンピースフィンガータイトなフィッティングに少なくとも25ミリメートルのPEEKチューブを挿入し、10オーバー32櫛。19ゲージの針を、シリンジのLuerロックメスアダプタのこのセットアップに交換してください。次に、中間ゴデの外側にニトリル手袋を置き、繊維が滑り落ちないようにし、モーターに損傷を与えないようにします。凝固浴として使用するために99%純粋なイソプロパノールと背の高い透明なガラス浴を取得します。イソプロパノールと蒸留水の80〜20の比率で最初のストレッチバスを充填します。第2のストレッチ浴で、イソプロパノールと蒸留水の20〜80の比率を満たす。コンピュータ上のゴデットストレッチシステムを設定します。ファイバー除去の主速度を調整するには、繊維の形成速度と速さによって、ゴデット・トリプレット A 速度のスライド・バーを 1 秒あたり 10 ~ 14 ミリメートルの値に調整します。ゴデットトリプルBストレッチ比のスライドバーを2つに移動して最初のストレッチを開始ストレッチバス1の最終ゴデット、中央上のゴデット、ストレッチバス2の最初のゴデット。2番目のストレッチを開始するには、ゴッドトリプルCストレッチ比のスライドバーをストレッチバス2、最後の上のゴデット、およびワインダーの最終ゴデットの2に移動します。このセットアップは凝固浴の後の最初のゴデット、そして最初のストレッチバスの最初のゴデットが同じ速度で回転していることを保障する。次に、カスタムスピンライン機器の注射器にシルク溶液をロードします。自動化システムでは、イソプロパノールで満たされたガラス凝固浴にシルク溶液を押し出すために、1秒あたり10ミリメートルに押し出し速度を設定します。薄い金属フックで繊維を風呂から引き出す前に、繊維の押出しが均一になるようにします。お風呂から繊維を取り外して、PEEKチューブチップと、バースから出る繊維の経路の間にループが生じることを確認します。一連のゴダを通して取得した繊維を導き、繊維はストレッチバスに沈むが、ストレッチバスの間の空気中で乾燥し、スプールに入る前に。このプロトコルでは、組換えクモ糸タンパク質の可溶化を通じて、様々な材料形態を達成することができる。ここでは、7つの材料形式を紹介します。ヒドロゲル、リオゲル、スポンジ、接着剤、コーティング、フィルム、繊維。繊維は凝固浴に押し出すことによって最も広範な処理を要求し、次にポストビン伸縮浴で生繊維を連続的に伸ばす。タンパク質および水溶液が比較的高温および圧力に加熱されることを考えると、我々の経験は、タンパク質が溶媒和された時点で溶液が無菌であるということであった。これにより、ここで提示される材料形態のいずれかを細胞培養に持ち込み、適切に取り扱う限り、材料に対する細胞応答を研究することができます。確かにこの技術は、接着剤やスポンジ材料を含む新しい材料形態の発見につながっています。繊維形成に向けて必ずしも向いているわけではない材料形態は、繊維形成もこの技術の開発を通じて改善を見た分野の一つである。密閉されたバイアルの内部に熱と圧力を発生させることは、固有の危険を持っています。これらの手順を実行する際には、必ず個人用保護具を着用してください。

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Bioengineering

Solutions and Colloids

SCIENTISTS IN ACTION

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

原子間力顕微鏡を用いて組換えDNAとタンパク質の複合体の可視化

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Synthetic Spider Silk Production on a Laboratory Scale

実験室規模の合成クモの糸生産

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation ...

Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems

水性二相系を用いた細胞の共培養パターニング

Cell patterning  technologies that are fast, easy to use and affordable will be required for the  future development of high throughput cell assays, ...

Air Filter Devices Including Nonwoven Meshes of Electrospun Recombinant Spider Silk Proteins

エレクトロ組換えスパイダーシルクタンパク質の不織布メッシュを含むエアフィルターデバイス

Based on the natural sequence of Araneus diadematus Fibroin 4 (ADF4), the recombinant spider silk protein eADF4(C16) has been engineered. This highly ...

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

物質 - 細胞相互作用研究ナノポーラス金パターンの微細加工

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

Protocol for Biofilm Streamer Formation in a Microfluidic Device with Micro-pillars

マイクロピラーとマイクロ流体デバイス内のバイオフィルムストリーマ形成のためのプロトコル

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in ...

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

TiOを使用して水性環境中のタンパク質や細胞を光パターニング<sub&gt; 2</sub&gt;光触媒

Organic contaminants adsorbed on the surface of titanium dioxide (TiO2) can be decomposed by photocatalysis under ultraviolet (UV) light. Here we describe ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

サンドイッチ状の微小環境は、Cell /材料の相互作用を活用します

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Automated Lipid Bilayer Membrane Formation Using a Polydimethylsiloxane Thin Film

ポリジメチルシロキサン薄膜を用いた自動化された脂質二重膜の形成

An artificial lipid bilayer, or black lipid membrane (BLM), is a powerful tool for studying ion channels and protein interactions, as well as for ...

Transmission of Multiple Signals through an Optical Fiber Using Wavefront Shaping

ウェーブフロントシェイピングを用いた光ファイバを介して複数の信号の伝送

The transmission of multiple independent optical signals through a multimode fiber is accomplished using wavefront shaping in order to compensate for the ...