Name: material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure
Uploaded: 2019-05-06T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Forfatterne vil gjerne takknemlig erkjenner finansiering fra Utah Science and Technology Research (USTAR) initiativ.

1. rekombinant Spider Silk blanding forberedelse fra lyofilisert protein aksjer
<ol><li>Bestem den nødvendige formuleringen og volumet som kreves for de tiltenkte Material formasjonene. Typiske formuleringer spenner fra 3% (w/v) opp til 15% (w/v). Bruk dette valget til å beregne de aktuelle rSSp, konsentrasjonene og forholdstallene.<ol>
<li>Bruk følgende respektive formuleringer for å klargjøre hvert materiale som er beskrevet i denne protokollen: hydrogeler/svamper/lyogels, 6% (w/v) 50:50 MaSp1: MaSp2; filmer/bel...

<ol>
	<li>Huemmerich, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+Structure+Elements+of+Spider+Dragline+Silks+and+Their+Contribution+to+Protein+Solubility.">Primary Structure Elements of Spider Dragline Silks and Their Contribution to Protein Solubility.</a> Biochemistry. 43 (42), 13604-13612 (2004).</li><li>Schacht, K., Scheibel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Hydrogel+Formation+of+a+Recombinant+Spider+Silk+Protein.">Controlled Hydrogel Formation of a Recombinant Spider Silk Protein.</a> Biomacromolecules. 12 (7), 2488-2495 (2011).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+Just+Fibers:+An+Aqueous+Method+for+the+Production+of+Innovative+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Materials.">More Than Just Fibers: An Aqueous Method for the Production of Innovative Recombinant Spider Silk Protein Materials.</a> Biomacromolecules. 16 (4), 1418-1425 (2015).</li><li>Tucker, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+and+Physical+Properties+of+Recombinant+Spider+Silk+Films+Using+Organic+and+Aqueous+Solvents.">Mechanical and Physical Properties of Recombinant Spider Silk Films Using Organic and Aqueous Solvents.</a> Biomacromolecules. 15 (8), 3158-3170 (2014).</li><li>Harris, T. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Sticky+Situation:+An+Investigation+of+Robust+Aqueous-Based+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Coatings+and+Adhesives.">A Sticky Situation: An Investigation of Robust Aqueous-Based Recombinant Spider Silk Protein Coatings and Adhesives.</a> Biomacromolecules. 17 (11), 3761-3772 (2016).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+Heat+and+Pressure+for+Solubilization+of+Recombinant+Spider+Silk+Proteins+in+Aqueous+Solution.">Importance of Heat and Pressure for Solubilization of Recombinant Spider Silk Proteins in Aqueous Solution.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (11), 1955 (2016).</li><li>Copeland, C. G., Bell, B. E., Christensen, C. D., Lewis, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Process+for+the+Spinning+of+Synthetic+Spider+Silk.">Development of a Process for the Spinning of Synthetic Spider Silk.</a> ACS Biomaterials Science and Engineering. 1 (7), 557-584 (2015).</li><li>Arcidiacono, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Processing+and+Fiber+Spinning+of+Recombinant+Spider+Silks.">Aqueous Processing and Fiber Spinning of Recombinant Spider Silks.</a> Macromolecules. 35 (4), 1262-1266 (2002).</li><li>Work, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Major+Ampullate+Silk+Fiber+Formation+by+Orb-Web-Spinning+Spiders.">Mechanisms of Major Ampullate Silk Fiber Formation by Orb-Web-Spinning Spiders.</a> Transactions of the American Microscopical Society. 96 (2), 170-189 (1977).</li><li>Decker, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+the+Destruction+of+Endotoxin+in+Synthetic+Spider+Silk+Proteins.">Method for the Destruction of Endotoxin in Synthetic Spider Silk Proteins.</a> Scientific Reports. 8 (12166), 1-6 (2018).</li></ol>

Etter rekombinant Spider silke proteiner er renset de må da være forberedt på en løsning som kan brukes til Material dannelse. Ved å blande lyofilisert edderkopp silke protein med vann og utsette denne blandingen til mikrobølgeovn bestråling, for å generere varme og trykk, er det mulig å forberede en rSSp løsning. Et bredt utvalg av materielle former kan produseres fra denne enkle og effektive metoden for rSSp oppløseliggjøringen. Hvert materiale må være unikt forberedt og behandlet for å oppnå ønsket ut...

Spider silke har fått interessen av materielle forskere for deres imponerende kombinasjon av styrke, elastisitet og biokompatibilitet. Gjenskape fibre har tradisjonelt vært den stakk av forskningen. Dette arbeidet ble hemmet av rekombinant Spider Silk protein (rSSp) uoppløselig i vann, samt manglende evne til tradisjonelle løsnings teknikker (chaotropic midler og vaskemidler) for å oppnå vandig løsnings. Videre, teknikker som er utviklet for solvating versjoner av rSSp fungerer ikke på alle rSSp varianter og krever også betydelig manipulasjon og tid som ofte resulterer i protein tap1,2. Dette har i stor grad resultert i feltet bruker 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoroisopropanol (HFIP) som et løsemiddel for å danne fibre, og andre begrensede materielle former. Fordelen er at alle kjente rSSp er løselig i HFIP, og gir data ensartethet mellom hver forskningsgruppe. Ulempen er at HFIP er en giftig løsemiddel som er dyrt og upraktisk å skalere på grunn av helsemessige bekymringer og miljømessige hensyn.
En ny tilnærming til rSSp løsnings ble utviklet som Brokoblet den teknologiske gapet mellom de harde organiske løsemiddel HFIP og andre teknikker som selektivt jobbet for rSSp løsnings. Kombinasjonen av spesifikke Heat og trykk ble brukt til suspensjoner av rSSp og vann. Resultatene var nær 100% Løsnings og gjenvinning av rSSp, så vel som høye protein konsentrasjoner; en rekke materialer former ble bestemt å være mulig fra disse formuleringer som ikke var oppnåelig ved hjelp av HFIP eller andre organiske løsemidler3,4,5,6. Målet med denne tilnærmingen er å effektivt og enkelt solubilize renset og tørket rekombinant Spider proteiner i en vandig løsning som deretter kan utnyttes for produksjon av en rekke materielle former.
Fibre, filmer, belegg, lim, hydrogeler, lyogels, mikrosfærer, og svamp materialer er alle lett accomplishable fra samme vandig rSSp løsning ved hjelp av denne metoden. Den fortsatte utviklingen av denne metoden, ikke bare med ekstra rSSp men med andre proteiner, kan føre til nye materielle former og alternative protein rensing og oppløseliggjøringen avenyer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:697px;" width="698">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">3 mL Syringe with Luer-Lok Tip</td>
			<td style="width:148px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td style="width:215px;">Other size syringes can be used but to keep the tips on, it is advised to use luer-lok tips</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225142</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 1mL, max is 2mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">8 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225144</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 2mL, max is 4mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">99% Isopropyl Alcohol, Reagent ACS/USP Grade</td>
			<td style="width:148px;">Pharmco-Aaper</td>
			<td style="width:119px;">231000099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Freezone 4.5 Plus</td>
			<td style="width:148px;">Labconco</td>
			<td style="width:119px;">7386030</td>
			<td>Freeze Dryer</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Luer Adapter Female Luer x 10-32 Female, Tefzel (ETFE)</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">P-629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:216px;">Microwave</td>
			<td style="width:148px;">Magic Chef</td>
			<td style="width:119px;">HMD1110B</td>
			<td style="width:215px;">120V, 60Hz AC; 1000 watts; 1.1 cu. ft. capacity; with glass turn table</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">One-Piece Fingertight 10-32 Coned, for 1/16&#34; OD</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">F-120X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">PEEK Tubing 1/16&#34; OD x 0.010&#34; ID</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">1531B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Sprayer: Master Airbrush</td>
			<td style="width:148px;">Master Airbrush</td>
			<td style="width:119px;">TC-60</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure

Mange edderkopper produsere syv typer silke. Seks av silke er fiber i form når produsert av edderkopper. Disse fibrene er ikke vannløselige. For å reprodusere den bemerkelsesverdige mekaniske egenskaper edderkopp silke, må de produseres i heterologous verter som edderkopper er både territorielle og kannibalistiske. Den syntetiske analogs av edderkopp silke pleier også å være uløselig i vandige løsninger. Således, en stor andel av forskningen i rekombinant Spider silke stole på organiske løsemidler som er skadelig for Storskalaproduksjon av materialer. Vår gruppes metode tvinger løsnings av disse rekombinant Spider silke i vann. Bemerkelsesverdig, når disse proteinene er utarbeidet ved hjelp av denne metoden for varme og trykk, et bredt spekter av materielle former kan tilberedes fra samme løsning av rekombinant Spider silke proteiner (rSSp) inkludert: filmer, fibre, svamp, hydrogel, lyogel, og lim. Denne artikkelen demonstrerer produksjonen av solvated rSSp og materielle former på en måte som er lettere forstått enn fra skriftlige materialer og metoder alene.

Fra den beskrevne metoden for oppløseliggjøringen av rSSp, kan en rekke materielle former oppnås som sett i figur 1. Metoden for oppløseliggjøringen er å bruke varme og trykk, generert av en konvensjonell mikrobølgeovn, til en suspensjon av rSSp og vann. Når kritiske temperaturer og trykk oppnås, vil proteinet solubilize. Fra denne solubilized rSSp-løsningen presenteres de nødvendige forutsetningene for syv Material former: hydrogeler, lyogels, sva...

Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure

Materiale dannelse av rekombinant Spider silke gjennom vandig løsnings ved hjelp av varme og trykk

Her presenterer vi en protokoll for å produsere vannløselige rekombinant Spider silke protein løsninger og materialet skjemaer som kan dannes fra disse løsningene.

Many spiders produce seven types of silks. Six of the silks are fiber in form when produced by the spiders. These fibers are not water soluble. In order ...

Denne metoden for solubilisering av rekombinante edderkoppsilke produserer materialformer som ikke er mulige ved hjelp av tradisjonelle harde organiske løsemidler. Videre er prosessen korn, noe som resulterer i en enkel proteinløsning i vann. Ved å bruke denne metoden opprettholder eller produsert materiale de ønskelige egenskapene til edderkoppsilkeproteiner.Denne solubiliseringsteknikken for rekombinant edderkoppsilke gir mulighet for solubilisering av rekombinant edderkoppsilke i en ett-trinns prosess. Dette er ønskelig fordi disse notorisk vanskelig å produsere proteiner ikke går tapt gjennom omfattende behandling. Videre, siden løsningene bare er protein i vann, kan andre biologisk aktive forbindelser legges til hvis det er ønskelig for applikasjonen.Spesielt proteinstrukturfunksjonsforholdet, dette systemet er memetisk til hvordan en edderkopp lager en fiber ved at den bruker vann og proteiner ved høy konsentrasjon. Ved å bruke denne solubiliseringsmetoden og en etterfølgende materialdannelse, bør det være mulig å få forståelse i materialene som dannes, og strukturene som er ansvarlige for dem. Det antas at det kan være, vi har brukt denne teknikken for solubilizing syntetiske peptider som ellers ville kreve et alkalisk eller surt miljø for å solvate.Det kan være en fordel i nedstrøms programmer for disse peptider. Videre har en rekke kjente proteiner når uttrykt syntetisk en tendens til å ende opp i den uoppløselige fraksjonen. Resolubilizing, og deretter refolding disse proteinene er ofte en arbeidskrevende prosess som resulterer i store tap.Ved å bruke denne teknikken, Det kan være mulig å øke effektiviteten av utvinning prosesser for uoppløselige proteiner. Å plassere et forseglet hetteglass i en mikrobølgeovn er litt skremmende å gi risikoen for overoppheting og dermed overtrykke hetteglasset. Det er avgjørende å forstå den iscenesatte tilnærmingen til å bruke varme og trykk.For det andre, for rekombinant edderkoppsilke spesielt, vil det å ha salt tilstede ikke tillate teknikken å fungere eller fungere så effektivt avhengig av hvor mye salt som er tilstede. Fjerning av salt er nøkkelen. Vær tålmodig og forsiktig, nøye overvåke mikrobølgeovn ganger og temperaturer inne i hetteglasset.Det er avgjørende fordi det er en rekke bevegelige deler til drift som ofte er vanskelig å formidle gjennom tradisjonelle skriftlige materialer og metodeseksjoner. Gitt at det er mange proteiner som har løselighetsproblemer som forhindrer tilstrekkelig studie, har denne metoden potensial til å bli brukt på tvers av en rekke proteinrom for å forbedre, eller til og med tillate analytiske teknikker og karakterisering. Til å begynne med velger du et rent og nytt åtte milliliter autoklaverbart borosilikatglasskulturglass med en gummiforet skrukorkhette, og plasserer det tomme hetteglasset på en analytisk balanse.Riv massen av det tomme hetteglasset slik at balansen leser null masse. Tilsett ønsket lyofilisert rekombinant edderkoppsilkeproteinpulver til det tomme hetteglasset for det spesifikke materialet. Deretter legger du til ønsket mengde ultra rent vann, minst to milliliter, til hetteglasset.Forsegle hetteglasshetten, og virvle innholdet raskt for å skape en dispergert og homogen rekombinant edderkoppsilkeproteinblanding. Utfør en siste kontroll av hetteglasshetten for å sikre at den er godt og godt strammet. Deretter overfører du den suspenderte rekombinante edderkoppsilkeproteinblandingen til en konvensjonell mikrobølgeovn med effektområdet på 700 til 1500 watt.Begynn driften av mikrobølgeovnen med fem sekunders serier satt full effekt ved å slå den av og på manuelt. Etter hvert utbrudd, kort åpne døren, og bland hetteglasset forsiktig for å forhindre bosetting, og vedlikehold den suspenderte blandingen. Av og til la hetteglasset og oppløsningen avkjøles, og forhindre at den overopphetede oppløsningen berører forseglingen.Bruk et infrarødt termometer for å måle temperaturen på oppløsningen som inneholder deler av hetteglasset. Gjenta mikrobølgeovnprosessen til temperaturen når minst 130 grader Celsius, og alle de faste partiklene er fullstendig oppløst. Deretter lar temperaturen på oppløsningen og hetteglasshetten avkjøles under 100 grader Celsius.Før denne oppløsningen er helt avkjølt, kast det fra hetteglasset til spesifikke geometrier for å danne en hydrogel. Etter at hydrogelen er dannet, legg den i et vannbad, og overfør den til fryseren ved minus 20 grader Celsius. Vent til badet er frosset helt.Fullfør svampdannelsesprosessen ved å fjerne den frosne hydrogelen og vannbadet fra fryseren, og tin ved 25 grader Celsius. Fjern deretter den resulterende svampen fra det tinte vannet. For å forberede en lyogel, overfør en frossen hydrogelprøve til en lyofilisator.Etter 24 timer, fjern det endelige lyofiliserte gelmaterialet fra fartøyet. For å produsere filmer av rekombinant edderkoppsilkeprotein, kast 200 mikroliter av det varme solubiliserte rekombinante edderkoppsilkeproteinet fra hetteglasset til en PDMS-form av ønsket form. Etter at det er tørket, fjern det av PDMS-substratet for testing eller behandling.For å forberede et belegg som ikke kan fjernes fra substratet, bruk en airbrush-sprøyter til å påføre det solubiliserte rekombinante edderkoppsilkeproteinet for å utføre et innledende spraybelegg på det du må bruke. Etter at det er tørket, senk det belagte substratet ned i det solubiliserte rekombinante edderkoppsilkeproteinet for å danne et dip belegg. Gjenta dip belegget for å oppnå ønsket tykkelse.For å danne lim, bruk en pipette til å legge til det solubiliserte rekombinante edderkoppsilkeproteinet på et substrat, og bruk deretter et andre substrat over toppen av løsningen. Klem bitene godt sammen, og tørk deretter prøvene i en ovn med en minimal temperatur på 25 grader Celsius i minst 16 timer. For å generere våte spunnet fibre, bruk en 19 gauge glide nål, og last den solubiliserte dopløsningen i en konsentrisk sprøyte med en Luer låsespiss.Løs ut luftbobler, og la dop sitte på Luer-låsenden av sprøyten. Sett inn minst 25 millimeter PEEK-rør i PEEK-slangens fingertette beslag i ett stykke for en over 16 tommers ytre diameter og 10 over 32 kam. Sett på plass 19 gauge-nålen med dette oppsettet på Luer lock female adapter på sprøyten.Deretter plasserer nitrilhansker på utsiden av de mellomliggende godets, for å holde fiberen som skal genereres fra å skli, og for å unngå å skade motorene. Få et høyt klart glassbad med 99% ren isopropanol å bruke som koagulasjonsbad. Fyll det første strekkbadet med et 80 til 20-forhold mellom isopropanol og destillert vann.I den andre strekningen bad, fyll en 20 til 80 forholdet mellom isopropanol og destillert vann. Sett opp godet stretch-systemet på datamaskinen. For å justere hovedhastigheten på fiberfjerning, juster glidestangen for godet trilling En hastighet til en verdi mellom 10 og 14 millimeter per sekund, avhengig av hvor godt og raskt fiberen dannes.Start en første strekk ved å flytte glidestangen i den godet trippel B stretch ratio til to For den endelige godet i strekningen bad en, Den midterste øvre godet, og den første godet i strekk bad to. Start den andre strekningen ved å flytte glidestangen i den godet trippel C stretch ratio til to for den endelige godet i strekk bad to, den siste øvre godet, og winder. Dette oppsettet sikrer at den første godet etter koagulasjonsbadet, og den første godet i den første strekningen bad roterer i samme hastighet.Deretter legger du silkeoppløsningen i sprøyten til et tilpasset spin lineinstrument. I det automatiserte systemet, sett ekstruderingshastigheten til 10 millimeter per sekund, for å ekstrudere silkeløsningen i glasskoagulasjonsbadet fylt med isopropanol. La fiberprofilen bli ensartet, før du trekker fibrene ut av badet med en tynn metallkrok.Kontroller at fjerning av fiberen fra badet skaper en løkke mellom PEEK-rørspissen og fiberens bane som forlater badet. Guide den hentet fiber gjennom serien av godets, slik at fiberen er nedsenket i strekningen bad, men tørking i luften mellom strekningen bad, og før du går på en spole. I denne protokollen gjennom en solubilisering av rekombinant edderkoppsilkeprotein, kan en rekke materielle former oppnås.Syv materialformer presenteres her. Hydrogeler, lyogler, svamp, lim, belegg, filmer og fibre. Fibre krever den mest omfattende behandlingen ved å ekstrudere inn i et koagulasjonsbad, og deretter serielt strekke rå fiber i post bin strekk bad.Gitt at protein- og vannløsningene varmes opp til en relativt høy temperatur og trykk, har vår erfaring vært at løsningene er sterile på det punktet proteinet er solvated. Dette gjør at noen av de materielle formene som presenteres her, kan tas til cellekultur, så lenge de håndteres riktig, for å studere cellulær respons på materialene. Gjerne denne teknikken har ført til oppdagelsen av nye materialformer, inkludert lim og svamp materiale.Materialformer som ikke nødvendigvis er orientert mot fiberdannelse, selv om fiberdannelse er et av områdene som også har sett forbedring gjennom utviklingen av denne teknikken. Generering av varme og trykk inne i et forseglet hetteglass har iboende fare. Bruk alltid personlig verneutstyr når du utfører disse prosedyrene.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Bioengineering

Solutions and Colloids

SCIENTISTS IN ACTION

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Synthetic Spider Silk Production on a Laboratory Scale

Syntetisk Spider Silk Produksjonen på en laboratorieskala

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation ...

Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems

Cell Co-kultur Mønster med vandig tofasesystemer

Cell patterning  technologies that are fast, easy to use and affordable will be required for the  future development of high throughput cell assays, ...

Air Filter Devices Including Nonwoven Meshes of Electrospun Recombinant Spider Silk Proteins

Air Filter enheter, inkludert vevet maskene av elektrospunnede Rekombinant Spider Silke Proteiner

Based on the natural sequence of Araneus diadematus Fibroin 4 (ADF4), the recombinant spider silk protein eADF4(C16) has been engineered. This highly ...

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Microfabrication av nanoporøse Gold Patterns for Cell-materielle Interaksjonsstudier

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

Protocol for Biofilm Streamer Formation in a Microfluidic Device with Micro-pillars

Protokoll for Biofilm Streamer-formasjonen i en mikrofluid enhet med Micro-søyler

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in ...

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteiner og celler i vandig miljø Bruke TiO<sub&gt; 2</sub&gt; Photocatalysis

Organic contaminants adsorbed on the surface of titanium dioxide (TiO2) can be decomposed by photocatalysis under ultraviolet (UV) light. Here we describe ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Sandwich-lignende microenvironments å utnytte Cell / Material Interactions

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Automated Lipid Bilayer Membrane Formation Using a Polydimethylsiloxane Thin Film

Automatisert lipid bilaget Membran Dannelse Ved hjelp av en Polydimethylsiloxane Thin Film

An artificial lipid bilayer, or black lipid membrane (BLM), is a powerful tool for studying ion channels and protein interactions, as well as for ...

Transmission of Multiple Signals through an Optical Fiber Using Wavefront Shaping

Overføring av flere signaler gjennom en optisk fiber ved hjelp av Wavefront Shaping

The transmission of multiple independent optical signals through a multimode fiber is accomplished using wavefront shaping in order to compensate for the ...