Name: material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure
Uploaded: 2019-05-06T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Författarna skulle vilja tacksamt erkänna finansiering från Utah Science and Technology Research (USTAR) initiativ.

1. framställning av rekombinant spindel silke blandning från frystorkat protein bestånd
<ol><li>Bestäm den nödvändiga formuleringen och volymen som krävs för de avsedda material formationerna. Typiska formuleringar varierar från 3% (w/v) upp till 15% (w/v). Med det här valet beräknar du lämplig rSSp, koncentrationer och nyckeltal.<ol>
<li>Använd följande beredningar för beredning av varje material som beskrivs i detta protokoll: hydrogels/svampar/lyogels, 6% (w/v) 50:50 MaSp1: MaSp2; filmer/beläggningar...

<ol>
	<li>Huemmerich, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+Structure+Elements+of+Spider+Dragline+Silks+and+Their+Contribution+to+Protein+Solubility.">Primary Structure Elements of Spider Dragline Silks and Their Contribution to Protein Solubility.</a> Biochemistry. 43 (42), 13604-13612 (2004).</li><li>Schacht, K., Scheibel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Hydrogel+Formation+of+a+Recombinant+Spider+Silk+Protein.">Controlled Hydrogel Formation of a Recombinant Spider Silk Protein.</a> Biomacromolecules. 12 (7), 2488-2495 (2011).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+Than+Just+Fibers:+An+Aqueous+Method+for+the+Production+of+Innovative+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Materials.">More Than Just Fibers: An Aqueous Method for the Production of Innovative Recombinant Spider Silk Protein Materials.</a> Biomacromolecules. 16 (4), 1418-1425 (2015).</li><li>Tucker, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+and+Physical+Properties+of+Recombinant+Spider+Silk+Films+Using+Organic+and+Aqueous+Solvents.">Mechanical and Physical Properties of Recombinant Spider Silk Films Using Organic and Aqueous Solvents.</a> Biomacromolecules. 15 (8), 3158-3170 (2014).</li><li>Harris, T. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Sticky+Situation:+An+Investigation+of+Robust+Aqueous-Based+Recombinant+Spider+Silk+Protein+Coatings+and+Adhesives.">A Sticky Situation: An Investigation of Robust Aqueous-Based Recombinant Spider Silk Protein Coatings and Adhesives.</a> Biomacromolecules. 17 (11), 3761-3772 (2016).</li><li>Jones, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+Heat+and+Pressure+for+Solubilization+of+Recombinant+Spider+Silk+Proteins+in+Aqueous+Solution.">Importance of Heat and Pressure for Solubilization of Recombinant Spider Silk Proteins in Aqueous Solution.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (11), 1955 (2016).</li><li>Copeland, C. G., Bell, B. E., Christensen, C. D., Lewis, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Process+for+the+Spinning+of+Synthetic+Spider+Silk.">Development of a Process for the Spinning of Synthetic Spider Silk.</a> ACS Biomaterials Science and Engineering. 1 (7), 557-584 (2015).</li><li>Arcidiacono, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aqueous+Processing+and+Fiber+Spinning+of+Recombinant+Spider+Silks.">Aqueous Processing and Fiber Spinning of Recombinant Spider Silks.</a> Macromolecules. 35 (4), 1262-1266 (2002).</li><li>Work, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Major+Ampullate+Silk+Fiber+Formation+by+Orb-Web-Spinning+Spiders.">Mechanisms of Major Ampullate Silk Fiber Formation by Orb-Web-Spinning Spiders.</a> Transactions of the American Microscopical Society. 96 (2), 170-189 (1977).</li><li>Decker, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+the+Destruction+of+Endotoxin+in+Synthetic+Spider+Silk+Proteins.">Method for the Destruction of Endotoxin in Synthetic Spider Silk Proteins.</a> Scientific Reports. 8 (12166), 1-6 (2018).</li></ol>

Efter rekombinant spindel silke proteiner renas de måste sedan beredas i en lösning som kan användas för material bildning. Genom att blanda frystorkad spindel silke protein med vatten och utsätta denna blandning för att mikrovågs bestrålning, för att generera värme och tryck, det möjligt att förbereda en rSSp lösning. En mängd olika material former kan produceras från denna enkla och effektiva metod för rSSp solubilization. Varje material måste vara unikt för berett och bearbetat för att uppnå önska...

Spider Silks har samlat intresset av material forskare för deras imponerande kombination av styrka, elasticitet, och biokompatibilitet. Återskapa fibrer har traditionellt varit inriktningen av forskningen. Denna ansträngning hämmades av rekombinant spindel silke protein (rssp) olösliga i vatten samt oförmåga traditionella solvatiseringen tekniker (chaotropic agenter och rengörings medel) för att uppnå vattenaktig solvatiseringen. Vidare, tekniker som har utvecklats för att löregla versioner av rssp fungerar inte på alla rssp varianter och kräver också betydande manipulation och tid som ofta resulterar i protein förlust1,2. Detta har till stor del resulterat i att fältet använder 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoroisopropanol (HFIP) som ett lösnings medel som bildar fibrer, och andra begränsade material former. Fördelen är att alla kända rSSp är lösliga i HFIP, vilket ger data enhetlighet mellan varje forskar grupp. Nack delen är att HFIP är ett giftigt lösnings medel som är dyrt och opraktiskt att skala på grund av hälso problem och miljömässiga överväganden.
En ny strategi för rssp solvatiseringen utvecklades som överbryggas den tekniska klyftan mellan de hårda organiska lösnings medel hfip och andra tekniker som selektivt fungerade för rssp solvatiseringen. Kombinationen av specifika Heat och tryck tillämpades på SUS pensioner av rSSp och vatten. Resultaten var nära 100% solvatiseringen och återhämtning av rssp, samt hög proteinkoncentrationer; en mängd olika material former bestämdes vara möjligt från dessa formuleringar som inte var alla kan uppnås med hjälp av hfip eller andra organiska lösnings medel3,4,5,6. Syftet med detta tillvägagångs sätt är att effektivt och enkelt solubilisera renade och torkade rekombinanta spindel proteiner i en vatten lösning som sedan kan användas för produktion av en mängd olika material former.
Fibrer, filmer, beläggningar, lim, hydrogels, lyogels, microspheres, och svamp material är alla lätt accomplishable från samma vattenhaltiga rSSp lösning med hjälp av denna metod. Den fortsatta utvecklingen av denna metod, inte bara med ytterligare rssp men med andra proteiner, kan leda till nya material former och alternativa proteiner rening och inlösning avenyer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:697px;" width="698">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">3 mL Syringe with Luer-Lok Tip</td>
			<td style="width:148px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td style="width:215px;">Other size syringes can be used but to keep the tips on, it is advised to use luer-lok tips</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225142</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 1mL, max is 2mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">8 mL culture vial, clear with rubber lined cap</td>
			<td style="width:148px;">Wheaton</td>
			<td style="width:119px;">225144</td>
			<td style="width:215px;">Minimum dope volume is 2mL, max is 4mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">99% Isopropyl Alcohol, Reagent ACS/USP Grade</td>
			<td style="width:148px;">Pharmco-Aaper</td>
			<td style="width:119px;">231000099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Freezone 4.5 Plus</td>
			<td style="width:148px;">Labconco</td>
			<td style="width:119px;">7386030</td>
			<td>Freeze Dryer</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Luer Adapter Female Luer x 10-32 Female, Tefzel (ETFE)</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">P-629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:216px;">Microwave</td>
			<td style="width:148px;">Magic Chef</td>
			<td style="width:119px;">HMD1110B</td>
			<td style="width:215px;">120V, 60Hz AC; 1000 watts; 1.1 cu. ft. capacity; with glass turn table</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">One-Piece Fingertight 10-32 Coned, for 1/16&#34; OD</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">F-120X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">PEEK Tubing 1/16&#34; OD x 0.010&#34; ID</td>
			<td style="width:148px;">IDEX</td>
			<td style="width:119px;">1531B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Sprayer: Master Airbrush</td>
			<td style="width:148px;">Master Airbrush</td>
			<td style="width:119px;">TC-60</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

material formation of recombinant spider silks through aqueous solvation using heat and pressure

Många spindlar producerar sju typer av Silks. Sex av silkarna är fiber i form när de produceras av spindlar. Dessa fibrer är inte vattenlösliga. För att reproducera de anmärknings värda mekaniska egenskaperna hos spindel Silks, måste de produceras i heterologa värdar som spindlar är både territoriella och kannibalistiska. De syntetiska analoger av spindel silke tenderar också att vara olösliga i vatten lösningar. Således, en stor andel av forskning i rekombinant spindel Silks förlita sig på organiska lösnings medel som är skadliga för storskalig produktion av material. Vår grupps metod tvingar solvatiseringen av dessa rekombinanta spindel Silks i vatten. Anmärknings värt, när dessa proteiner är beredda att använda denna metod för värme och tryck, kan ett brett spektrum av material former framställas från samma lösning av rekombinant spindel silke proteiner (rSSp) inklusive: filmer, fibrer, svamp, hydrogel, Lyogel, och lim. Denna artikel visar produktionen av den solverade rSSp och material former på ett sätt som är lättare att förstå än från skriftligt material och metoder ensam.

Från den beskrivna metoden för inlösning av rssp, en mängd olika material former kan uppnås som framgår av figur 1. Metoden för inlösning är att tillämpa värme och tryck, som genereras av en konventionell mikrovågsugn, till en SUS pension av rssp och vatten. När kritiska temperaturer och tryck uppnås, proteinet kommer att solubilize. Från denna solubilized rSSp lösning, de nödvändiga villkoren presenteras för sju material former: hydrogels,...

Watch this Scientific Journal Video about Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure at JoVE.com

Material Formation of Recombinant Spider Silks through Aqueous Solvation using Heat and Pressure

Material bildning av rekombinant Spider Silks genom vattenhaltiga Solvation med hjälp av värme och tryck

Här presenterar vi ett protokoll för att producera vattenlösliga rekombinanta spindelnät protein lösningar och de material former som kan bildas från dessa lösningar.

Many spiders produce seven types of silks. Six of the silks are fiber in form when produced by the spiders. These fibers are not water soluble. In order ...

Denna metod för solubilizing rekombinanta spindelsilke producerar materialformer som inte är möjliga med traditionella hårda organiska lösningsmedel. Vidare är processen korn, vilket resulterar i en enkel proteinlösning i vatten. Genom att utnyttja denna metod, de material som bildas eller produceras upprätthålla önskvärda egenskaper spindelsilke proteiner.Denna solubiliseringsteknik för rekombinanta spindelsilke möjliggör solubilisering av rekombinanta spindelsilke i en ettstegsprocess. Detta är önskvärt eftersom dessa notoriskt svårt att producera proteiner inte går förlorade genom omfattande bearbetning. Ytterligare, eftersom lösningarna är bara protein i vatten, andra biologiskt aktiva föreningar kan läggas till om det är önskvärt för ansökan.Särskilt proteinstrukturen funktion relation, detta system är memetiska till hur en spindel gör en fiber i att den utnyttjar vatten och proteiner vid en hög koncentration. Genom att använda denna solubiliseringsmetod och en efterföljande materialbildning bör det vara möjligt att få förståelse i de material som bildas, och de strukturer som är ansvariga för dem. Det är tänkt att det kan vara, vi har använt denna teknik för solubilizing syntetiska peptider som annars skulle kräva en alkalisk eller sur miljö för att solvate.Det kan vara fördelaktigt i nedströms applikationer för dessa peptider. Vidare, ett antal kända proteiner när de uttrycks syntetiskt tenderar att hamna i den olösliga fraktionen. Resolubilizing, och sedan återvikna dessa proteiner är ofta en mödosam process som resulterar i stora förluster.Genom att utnyttja denna teknik, Det kan vara möjligt att öka effektiviteten i återvinningsprocesser för olösliga proteiner. Placera en förseglad injektionsflaska i en mikrovågsugn är lite skrämmande ger risk för överhettning och därmed över trycksättning av injektionsflaskan. Att förstå den iscensatta metoden för att tillämpa värme och tryck är avgörande.För det andra, för det rekombinanta spindelsilke i synnerhet, med salt närvarande kommer inte att tillåta tekniken att arbeta eller arbeta lika effektivt beroende på hur mycket salt som finns. Salt borttagning är nyckeln. Var tålmodig och försiktig, noga övervaka dina mikrovågstider och temperaturer inuti injektionsflaskan.Det är kritiskt eftersom det finns ett antal rörliga delar till drift som ofta är svåra att förmedla genom traditionella skriftliga material och metodavsnitt. Med tanke på att det finns många proteiner som har löslighetsproblem som förhindrar adekvat studie, har denna metod potential att tillämpas över en mängd olika proteinutrymmen för att förbättra, eller till och med tillåta analytiska tekniker och karakterisering. Till att börja, välj en ren och ny åtta milliliter autoklavera borosilikat glas odling injektionsflaska med en gummifodrad skruvkork, och placera den tomma injektionsflaskan på en analytisk balans.Riv massan av den tomma injektionsflaskan så att balansen avläser nollmassa. Tillsätt det önskade lyofilaterade rekombinanta spindelsilkeproteinpulvret till den tomma injektionsflaskan för det specifika materialet. Tillsätt sedan önskad mängd ultra rent vatten, minst två milliliter, till injektionsflaskan.Försegla injektionsflaskan locket, och raskt virvel innehållet för att skapa en dispergerad och homogen rekombinant spindel silke protein blandning. Utför en sista kontroll av injektionsflaskans lock för att säkerställa att den har skärpts ordentligt och säkert. Överför sedan den upphängda rekombinanta spindelsilkeproteinblandningen till en konventionell mikrovågsugn med effektintervallet 700 till 1500 watt.Påbörja drift av mikrovågsugnen med fem sekunders skurar inställd full effekt genom att manuellt slå på och av. Efter varje bristning, kort öppna dörren, och försiktigt blanda injektionsflaskan för att förhindra sedimentering, och bibehålla den suspenderade blandningen. Ibland låta injektionsflaskan och lösningen svalna, och förhindra att den överhettade lösningen vidrör tätningen.Använd en infraröd termometer för att mäta temperaturen på den lösning som innehåller del av injektionsflaskan. Upprepa mikrovågsprocessen tills temperaturen når minst 130 grader Celsius, och alla de fasta partiklarna har lösts upp helt. Låt sedan temperaturen på lösningen och injektionsflaskan locket svalna under 100 grader Celsius.Innan denna lösning kyls helt, gjuta den från injektionsflaskan till specifika geometrier för att bilda en hydrogel. Efter hydrogel bildas, placera den i ett vattenbad, och överföra den till frysen på minus 20 grader Celsius. Vänta tills badet är fryst helt.Slutför svampbildningsprocessen genom att ta bort den frusna hydrogelen och vattenbadet från frysen och tina vid 25 grader Celsius. Ta sedan bort den resulterande svampen från det tinade vattnet. För att förbereda en lyogel, överför ett fruset hydrogelprov till en lyofilizer.Efter 24 timmar, ta bort det slutliga lyofilaterade gelmaterialet från kärlet. För att producera filmer av rekombinant spindelsilkeprotein, gjutna 200 mikroliter av den varma solubiliserade rekombinant spindelsilkeprotein från injektionsflaskan på en PDMS-form av önskad form. När det har torkats, skala av det från PDMS-substratet för testning eller behandling.För att förbereda en beläggning som inte kan tas bort från substratet, använd en airbrush spruta för att tillämpa den solubiliserade rekombinant spindel silke protein för att utföra en inledande spray beläggning på substratet val. Efter det torkas, doppa det belagda substratet i den solubiliserade rekombinant spindel silkeprotein för att bilda en doppbeläggning. Upprepa doppbeläggningen för att uppnå önskad tjocklek.För att bilda lim, använd en pipett för att lägga till det solubiliserade rekombinant spindelsilkeproteinet på ett substrat, och applicera sedan ett andra substrat över toppen av lösningen. Fast kläm ihop bitarna, och torka sedan proverna i en ugn med en minimal temperatur på 25 grader Celsius i minst 16 timmar. För att generera våta spunna fibrer, använd en 19 gauge glide nål, och ladda den solubiliserade knarklösningen i en koncentrisk spruta med en Luer låsspets.Mata ut luftbubblor, och låt knarket sitta vid Luer-låsänden på sprutan. Sätt in minst 25 millimeter PEEK slangar i PEEK slangens ett stycke finger åtsittande beslag för en över 16 tums ytterdiameter, och 10 över 32 kam. Byt ut 19 gauge-nålen mot denna inställning på Luer-låshonans adapter av sprutan.Placera sedan nitrilhandskar på utsidan av mellanguden, för att hålla fibern som ska genereras från att glida, och för att undvika att skada motorerna. Få ett högt klart glasbad med 99%ren isopropanol att använda som koagulationsbad. Fyll den första stretch badet med en 80 till 20 förhållandet av isopropanol och destillerat vatten.I den andra stretch bad, fylla en 20 till 80 förhållandet isopropanol och destillerat vatten. Ställ in stretchsystemet i Godet på datorn. För att justera fiberborttagningens huvudhastighet, justera glidstången för godet triplet A-hastighet till ett värde mellan 10 till 14 millimeter per sekund, beroende på hur bra och snabbt fibern bildas.Initiera en första sträcka genom att flytta glidande bar av godet triple B sträcka förhållandet till två För den slutliga godet i stretch bad en, Den mellersta övre godet, och den första godet i stretch bad två. Initiera den andra sträckan genom att flytta glidstången i godet triple C-stretchförhållandet till två för den slutliga godeten i stretchbad två, den sista övre gudeten och vindaren. Denna uppställning säkerställer att den första godeten efter koagulationsbadet, och den första godeten i det första stretchbadet roterar med samma hastighet.Därefter laddar du silkelösningen i sprutan av ett anpassat spin line-instrument. I det automatiserade systemet, ställ in strängsprutningshastigheten till 10 millimeter per sekund, för att extrudera silkelösningen i glaskoagulationsbadet fyllt med isopropanol. Låt fiberextrudering bli enhetlig, innan du drar fibrerna ur badet med en tunn metall krok.Kontrollera att ta bort fibern från badet skapar en slinga mellan PEEK slangspetsen och vägen för fiber lämnar badet. Guide den hämtade fiber genom serien av godets, så att fibern är nedsänkt i stretch bad, men torkning i luften mellan stretch bad, och innan du går på en spole. I detta protokoll genom en solubilisering av rekombinant spindelsilkeprotein kan en mängd olika materialformer uppnås.Sju materialformer presenteras här. Hydrogeler, lyogels, svamp, lim, beläggningar, filmer, och fibrer. Fibrer kräver den mest omfattande bearbetningen genom att extrudera i ett koaguleringsbad, och sedan seriellt sträcker den råa fibern i post bin stretch bad.Med tanke på att protein- och vattenlösningarna värms upp till en relativt hög temperatur och ett relativt högt tryck har vår erfarenhet varit att lösningarna är sterila vid den punkt då proteinet är solvated. Detta gör att någon av de materiella former som presenteras här tas till cellkultur, så länge de hanteras på lämpligt sätt, att studera cellulära svar på material. Visst denna teknik har lett till upptäckten av nya materialformer, inklusive lim och svamp material.Materiella former som inte nödvändigtvis är inriktade mot fiberbildning, även om fiberbildning är ett av de områden som också har sett förbättring genom utvecklingen av denna teknik. Generera värme och tryck insidan av en förseglad injektionsflaska har inneboende fara. Använd alltid personlig skyddsutrustning när du utför dessa procedurer.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Bioengineering

Solutions and Colloids

SCIENTISTS IN ACTION

Visualization of Recombinant DNA and Protein Complexes Using Atomic Force Microscopy

Visualisering av Rekombinant DNA och proteinkomplex Använda atomkraftsmikroskopi

Atomic force microscopy (AFM) allows for the visualizing of individual proteins, DNA molecules, protein-protein complexes, and DNA-protein complexes. On ...

Synthetic Spider Silk Production on a Laboratory Scale

Syntetisk Spider Silk Production i laboratorieskala

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation ...

Cell Co-culture Patterning Using Aqueous Two-phase Systems

Cell Co-kultur mönstring med användning av vattenhaltiga tvåfassystem

Cell patterning  technologies that are fast, easy to use and affordable will be required for the  future development of high throughput cell assays, ...

Air Filter Devices Including Nonwoven Meshes of Electrospun Recombinant Spider Silk Proteins

Luftfilter enheter inklusive Nonwoven maskor Electrospun rekombinanta proteiner spindelsilke

Based on the natural sequence of Araneus diadematus Fibroin 4 (ADF4), the recombinant spider silk protein eADF4(C16) has been engineered. This highly ...

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Microfabrication av nanoporösa Guld Mönster för Cell-material interaktionsstudier

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

Protocol for Biofilm Streamer Formation in a Microfluidic Device with Micro-pillars

Protokoll för Biofilm Streamer Bildning i ett mikroflödessystem enhet med Micro-stolparna

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in ...

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning Proteins and Cells in Aqueous Environment Using TiO2 Photocatalysis

Photopatterning proteiner och celler i vattenmiljö Använda TiO<sub&gt; 2</sub&gt; Fotokatalys

Organic contaminants adsorbed on the surface of titanium dioxide (TiO2) can be decomposed by photocatalysis under ultraviolet (UV) light. Here we describe ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Sandwich liknande mikromiljöer att utnyttja Cell / Material Interaktioner

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Automated Lipid Bilayer Membrane Formation Using a Polydimethylsiloxane Thin Film

Automatiserad lipidbiskiktmembranet bildning med användning av en Polydimetylsiloxan Thin Film

An artificial lipid bilayer, or black lipid membrane (BLM), is a powerful tool for studying ion channels and protein interactions, as well as for ...

Transmission of Multiple Signals through an Optical Fiber Using Wavefront Shaping

Överföring av flera signaler via en optisk fiber Använda Wavefront Shaping

The transmission of multiple independent optical signals through a multimode fiber is accomplished using wavefront shaping in order to compensate for the ...