Name: in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice
Uploaded: 2019-08-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

Vi er taknemmelige for Raquel Arocha Riesco for hendes hjælp til behandling og pleje af mus. Vi takker Dr. J. Blanco (Catalonian Institute for Advance Chemistry-CSIC) og Dr. E. Mato (Institut de Reserca de l'Hospital de La Santa Creu i Sant Pau) Barcelona (Spanien) for begådning af CMV-Firefly Luc-IRES-EGFP og Cal62-Luc celler, hhv.

Dyreforsøg blev udført i overensstemmelse med EF-lovgivningen (86/609/EØF) og den spanske lov (R.D. 1201/2005) med godkendelse af den etiske komité for Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC, Spanien).
1. flaninokulering af celler og intratumoral antagomiR-behandling
<ol><li>Celle præparat
	<ol>
<li>Engineer en Cal62 Human skjoldbruskkirtel Cancer Cell line (KRASG12R og P53A161D mutationer) at over ekspresere en transgene konstrukti...

<ol>
	<li>Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Thyroid+Cancer+Incidence+and+Mortality+in+the+United+States.">Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States.</a> Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).</li><li>Landa, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+and+transcriptomic+hallmarks+of+poorly+differentiated+and+anaplastic+thyroid+cancers.">Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).</li><li>Gregory, R. I., Shiekhattar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+and+cancer.">MicroRNA biogenesis and cancer.</a> Cancer Research. 65 (9), 3509-3512 (2005).</li><li>Lin, S., Gregory, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+pathways+in+cancer.">MicroRNA biogenesis pathways in cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (6), 321-333 (2015).</li><li>Hammond, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+as+oncogenes.">MicroRNAs as oncogenes.</a> Current Opinion In Genetics &amp; Development. 16 (1), 4-9 (2006).</li><li>Cancer Genome Atlas Reserch Network. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+genomic+characterization+of+papillary+thyroid+carcinoma.">Integrated genomic characterization of papillary thyroid carcinoma.</a> Cell. 159 (3), 676-690 (2014).</li><li>Li, Z., Rana, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+targeting+of+microRNAs:+current+status+and+future+challenges.">Therapeutic targeting of microRNAs: current status and future challenges.</a> Nature Reviews. Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).</li><li>Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deregulation+of+microRNA+expression+in+thyroid+neoplasias.">Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias.</a> Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+in+thyroid+development,+function+and+tumorigenesis.">MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+Deregulation+in+Anaplastic+Thyroid+Cancer+Biology.">MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology.</a> International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+Tumours:+Advances+in+the+molecular+pathogenesis+of+thyroid+cancer:+lessons+from+the+cancer+genome.">Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome.</a> European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+miR-146b-3p/PAX8/NIS+Regulatory+Circuit+Modulates+the+Differentiation+Phenotype+and+Function+of+Thyroid+Cells+during+Carcinogenesis.">The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis.</a> Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).</li><li>Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiRNA-146b-5p+upregulates+migration+and+invasion+of+different+Papillary+Thyroid+Carcinoma+cells.">MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 16, 108 (2016).</li><li>Lee, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-222+and+microRNA-146b+are+tissue+and+circulating+biomarkers+of+recurrent+papillary+thyroid+cancer.">MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer.</a> Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).</li><li>Deng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-146b-5p+promotes+metastasis+and+induces+epithelial-mesenchymal+transition+in+thyroid+cancer+by+targeting+ZNRF3.+Cellular+Physiology+and+Biochemistry.">MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry.</a> International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-146b+promotes+PI3K/AKT+pathway+hyperactivation+and+thyroid+cancer+progression+by+targeting+PTEN.">MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+microRNA+processing+by+DICER1+downregulation+endows+thyroid+cancer+with+increased+aggressiveness.">Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness.</a> Oncogene. , (2019).</li><li>Xing, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathogenesis+and+mechanisms+of+thyroid+cancer.">Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer.</a> Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).</li></ol>

Dette papir beskriver en metode til at studere in vivo funktion af en miRNA for bedre at forstå sin rolle i tumor initiering og progression, og dens potentiale som et terapeutisk mål i skjoldbruskkirtlen kræft. De beskrevne tumor xenograft-modeller er baseret på brugen af celler, der kan spores ved deres bioluminescens signal, hvilket muliggør måling af tumorvækst in vivo under påvirkning af en behandling. Derudover beskriver vi brugen af en miRNA-baseret behandling for kræft i skjoldbruskkirtlen, som i øjeblik...

Kræft i skjoldbruskkirtlen er en endokrine malignitet med en stigende incidens, selv om det generelt har et godt udfald1. Ikke desto mindre, nogle patienter udvikler aggressive former for sygdommen, der er uhelbredelig og molekyle baserne er dårligt forstået2.
miRNAs er 22-nukleotid-lang ikke-kodning RNAs, der regulerer genekspression i mange væv, typisk ved base-pair binding til 3 ' untranslational region (3 ' UTR) af Target Messenger RNAs (mRNAs), udløser mRNA nedbrydning eller translationel undertrykkelse 3 , 4. der er stigende beviser for, at dereguleringen af MicroRNA Expression er et kendetegn for kræft, da disse molekyler moduere proliferativ signalering, migration, invasion og metastase, og kan give resistens over for apoptose 5,6. I de seneste år, mange undersøgelser har identificeret miRNAs som potentielle biomarkører for kræftdiagnose og prognose samt terapeutiske mål7, giver en ny dimension til kræft evaluering og behandling.
Mirnas har taget center fase i human Molekylær onkologi som centrale drivkræfter for humane skjoldbruskkirtel neoplasmer8,9,10,11,12. Blandt miRNAs up-reguleret, miR-146b er stærkt overudtrykt i papillære skjoldbruskkirtel karcinom (PTC) tumorer og viste sig at signifikant øge celle proliferation, og at være forbundet med aggressivitet og dystre prognose6, 12 , 13 , 14 , 15. Desuden regulerer miR-146b flere skjoldbruskkirtel gener, der er involveret i differentiering12, og også vigtige tumor SUPPRESSOR gener som PTEN16 og DICER117. På trods af deres betydning i kræft biologi, er miRNA-baserede kræftbehandling stadig i sine tidlige stadier, og meget få undersøgelser har behandlet kræft i skjoldbruskkirtlen-den hyppigste af de endokrine tumorer18. Her beskriver vi en protokol ved hjælp af to forskellige musemodeller med human-afledte tumorer, hvor administrationen af en syntetisk miRNA-hæmmer (antagomiR), der specifikt hæmmer en cellulære miRNA kan blokere tumorvækst. Vi brugte først en fælles xenograft model, og den lokale intratumor administration af en antagomiR nedsat tumorvækst målt som en reduktion i tumor bioluminescens16. Fordi etableringen af robuste musemodeller efterligner menneskelig tumorprogression er afgørende for at udvikle unikke terapeutiske tilgange, ortotopisk implantation af primære humane tumorer er en mere værdifuld platform for klinisk validering af nye lægemidler end subkutane implantations modeller. Således, for bedre at vurdere det terapeutiske potentiale af antagomir, vi brugte en ortotopisk musemodel med systemisk levering i blodet, opnå de samme resultater.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464088</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DICER antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14601</td>
			<td>IHQ: 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>IVF3005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464077</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCNA antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92552</td>
			<td>WB: 1/2,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTEN antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-7974</td>
			<td>WB: 1/1,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>122799</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice

MicroRNAs (miRNAs) er vigtige regulatorer af genekspression gennem deres evne til at destabilisere mRNA og hæmme oversættelsen af Target mRNAs. Et stadigt stigende antal undersøgelser har identificeret miRNAs som potentielle biomarkører for kræftdiagnose og prognose, og også som terapeutiske mål, tilføje en ekstra dimension til kræft evaluering og behandling. I forbindelse med kræft i skjoldbruskkirtlen, tumor resultater ikke kun fra mutationer i vigtige gener, men også fra overekspression af mange Mirnas. Derfor er miRNAs rolle i kontrollen af skjoldbruskkirtlen Gen ekspression udvikler sig som en vigtig mekanisme i kræft. Heri, præsenterer vi en protokol til at undersøge virkningerne af Mirna-inhibitor levering som en terapeutisk modalitet i kræft i skjoldbruskkirtlen ved hjælp af humane tumor xenograft og ortotopisk musemodeller. Efter ingeniørarbejde stabile skjoldbruskkirtel tumorceller udtrykker gfp og luciferase, celler injiceres i Nude mus til at udvikle tumorer, som kan efterfølges af bioluminescens. In vivo hæmning af en miRNA kan reducere tumorvækst og upregulate miRNA genmål. Denne metode kan anvendes til at vurdere betydningen af en bestemt miRNA in vivo ud over at identificere nye terapeutiske mål.

Vi brugte to forskellige mus modeller til at afgøre, om neutralisering af en miRNA kunne undertrykke tumorvækst. Derfor blev humane tumor skjoldbruskkirtel Cal62-Luc celler subkutant injiceres i flankerne af Nude mus til at generere en xenograph model. Efter to uger, tumorer blev etableret og kunne måles med kalibre. På det tidspunkt, mus blev injiceret intratumoralt med miR-146b-hæmmer, eller en passende kontrol, og tumorvolumen blev fulgt i yderligere to uger (figur 1a). Som vist i <s...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo hæmning af MicroRNA at mindske tumor vækst i mus

Denne protokol beskriver xenograft og ortotopisk musemodeller af human thyroid tumor som en platform til at teste MicroRNA-baserede inhibitor behandlinger. Denne fremgangsmåde er ideel til at studere funktionen af ikke-kodning RNAs og deres potentiale som nye terapeutiske mål.

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Vi udfører den første behandling, baseret på en microRNA-hæmmer i en kræftmodel i skjoldbruskkirtlen. Disse udviklende behandlinger viser lovende for behandlingen af denne sygdom. Denne type ortopisk model, ved hjælp af en systemisk behandling levering, letter valideringen af en ny microRNA-baserede lægemidler.Selv om vi bruger en ortotopisk model til implantering af menneskelige skjoldbruskkirtelkræftceller i musebruskkirtel, disse modeller kunne være alle systemiske for andre kræfttyper. Demonstration af proceduren med Julia Ramirez-Moya og Adrian Acuna vil blive Raquel Arocha Riesco. Hun er tekniker fra vores institut.Efter oprettelse af en CAL-62 human kræft i skjoldbruskkirtlen cellelinje ufuldstændig medium, suspendere en 1 gange 10 til 6th celle aliquot i 50 mikroliter af PBS ved 4 grader celsius, og bland cellerne med et tilsvarende volumen af kældermembran matrix. Cellerne indbelæses i en 1 millilitersprøjte, der er udstyret med en 27 gage halv-tommer nål, og subkutant injicere 100 mikroliter af prøven i venstre flanke af en 6 uger gammel immundefekt ventil C nøgenmus. To uger efter injektionen tilsættes antagomir- eller den kontrollerede behandlingsbufferopløsning til 160 mikroliter af rumtemperatur i vivo-reagens i et 1punkt 5 milliliterrør.Og straks vortex opløsningen i 10 sekunder for at sikre kompleksisering af blandingen. Indkube behandlingsopløsningen i 30 minutter ved 50 grader celsius efterfulgt af en kort centrifugering i en mikrocentrifuge. Derefter fortyndes sedimenteret behandlingskompleks seksdoblet med frisk PBS og grundig blanding.Og injicere hele 200 mikroliter volumen af behandlingen direkte ind i tumoren. Injicer 50 mikroliter af en 40 mg pr. liter D-Luciferin subkutant 2 gange om ugen, i hvert forsøgsdyr. Sørg for at bekræfte en manglende reaktion på tå knivspids efter isofluran anæstesi.Placer dyret i kammeret af en in vivo bioluminescens imaging system, og billede bioluminescens signal med in vivo billeddannelse software i henhold til standard protokoller. Derefter analysere tumorvækst. Sammenligning af både behandlinger og bestemmelse af betydningen og vækstforskelle ved hjælp af en T-test.For ortopisk skjoldbruskkirtel tumorcelleinokulering suspendere en aliquot af CAL-62 celler i 5 mikroliter af PBS, og subkutant injicere 100 mikroliter af smertestillende og 100 mikroliter af antibiotika i en 7 uger gammel ventil C nøgen mus. Efter at have bekræftet en manglende reaktion på tå knivspids, placere dyret under en dissekere mikroskop og desinficere halsen på dyret med iodopovidon. Dernæst gør en ca 2 centimeter snit i huden, og fortrænge spyt for at glans at udsætte halsen.Brug dissektion scepinter, og / eller saks, at dissekere remmusklerne til at udsætte luftrør og skjoldbruskkirtlen, og bruge en 10 microliter sprøjte, at injicere de 5 mikroliter volumen af tumorceller i højre skjoldbruskkirtel lobule, placeret på siden af cricoid brusk. Når alle cellerne er blevet leveret, flytte spyt glans, og bruge silke flettet, belagt, ikke absorberbare suturer til at lukke snittet. Derefter anvende iodopovidon til sårområdet, og placere musen på en termisk tæppe med overvågning, indtil fuld helbredelse.to til tre uger efter intrathyroid celle injektion, forberede behandlingsopløsningen som påvist, og levere opløsningen intravenøst ved retro-orbital injektion af vene sinus af bedøvet skjoldbruskkirtlen tumor-bærende dyr. I dette repræsentative eksperiment blev væksten af tumorer intratumoralt injiceret uden microRNA 146B-hæmmer betydeligt undertrykt med hensyn til den negative kontrol. Intratumoral ekspressionsniveauer af nogle spredning markører blev også observeret i lave niveauer, i antagomir behandlede tumorer, sammenlignet med i kontrol tumorer.Desuden kan genopretningen af mikro-RNA-målene undersøges gennem analyse af tumorudvundet RNA eller protein. Kollektivt afslører, at in vivo hæmning af de enkelte mikro RNA's er effektiv og kan udnyttes terapeutisk til kræft i skjoldbruskkirtlen behandlinger. Histologisk analyse af skjoldbruskkirtlen tumorer etableret i mus som påvist, tillader farvning for epitelceller omkring tumoren, afslører skjoldbruskkirtlen follikel arkitektur af tumorvæv.Især, intravenøs injektion af microRNA 146B-hæmmer i mus, med en etableret tumor, resulterer i et betydeligt fald i tumorvolumen sammenlignet med kontrol-behandlede dyr. Endvidere, udtrykket af den nyligt beskrevne microRNA 146B mål DICER1 i den primære tumor, stiger efter anti mikro-RNA 146B behandling, yderligere understreger potentialet i hæmning af indogen mikro-RNA udtryk og derfor restaurering af det mål gener som en behandling i kræft i skjoldbruskkirtlen. Denne teknik, og de efterfølgende lipin resultater, åbne muligheden for at udforske nye behandlingsformer baseret på ikke-hærdende RNA's til behandling af kræft i skjoldbruskkirtlen.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In vivo-model for prøvetagning Virkning af Hypoxi på tumormetastase

Hypoxia has been implicated in the metastasis of Ewing sarcoma (ES) by clinical observations and in vitro data, yet direct evidence for its pro-metastatic ...

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

Det<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginære Disc Tumor Model: Visualisering og Kvantificering af genekspression og tumorindtrængen Brug Genetic Mosaics

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR vurdering af pH, pO2, Redox Status, og koncentrationen af fosfat og glutathion i Tumor mikromiljø

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

Udnytte høj opløsning ultralyd skærm Tumor indsættende og vækst i gensplejsede bugspytkirtelkræft modeller

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

Phosphopeptide berigelse kombineret med etiket-fri kvantitativ massespektrometri til at undersøge Phosphoproteome i Prostata Cancer

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for den genetiske Variation i en sporadisk familiær adenomatøs polypose Patient med formatet Chip i rør

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo

Overførsel af manipulerede tumor-associerede neutrofiler til tumor bærende mus for at studere deres angiogene potentiale in vivo

The contribution of neutrophils to the regulation of tumorigenesis is getting increased attention. These cells are heterogeneous, and depending on the ...

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

Påvisning af lungetumorprogression hos mus ved ultralydsscanning

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

En musemodel til at undersøge rollen som kræftassocierede fibroblaster i tumorvækst

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can play an important role in tumor growth by creating a tumor-promoting microenvironment. Models to study the role ...