Name: in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice
Uploaded: 2019-08-23T13:00:00
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우리는 라켈 아로차 리스코가 쥐의 치료와 치료에 도움을 주신 것에 감사드립니다. 우리는 박사 J. 블랑코 (사전 화학-CSIC카탈로니아 연구소)와 박사 E. 마토 (인스티투트 드 레세르카 드 l'병원 드 라 산타 크루 i 산트 파우) 바르셀로나 (스페인) CMV-반딧불 luc-IRES-EGFP와 Cal62-Luc 세포를 선물에 대한 각각 감사합니다.

동물 실험은 유럽 공동체 법 (86/609 / EEC) 및 스페인 법 (R.D. 1201/2005)에 따라 수행되었으며, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC, 스페인)의 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
1. 세포의 측면 접종 및 종양 내 antagomiR 치료
<ol><li>세포 준비
	<ol>
<li>Cal62 인간 갑상선 암 세포주(KRASG12R 및 p53A161D 돌연변이)를 설계하여 GFP와 루시퍼라아제(CMV-반딧불 Luc...

<ol>
	<li>Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Thyroid+Cancer+Incidence+and+Mortality+in+the+United+States.">Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States.</a> Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).</li><li>Landa, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+and+transcriptomic+hallmarks+of+poorly+differentiated+and+anaplastic+thyroid+cancers.">Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).</li><li>Gregory, R. 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Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).</li><li>Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deregulation+of+microRNA+expression+in+thyroid+neoplasias.">Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias.</a> Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+in+thyroid+development,+function+and+tumorigenesis.">MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+Deregulation+in+Anaplastic+Thyroid+Cancer+Biology.">MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology.</a> International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+Tumours:+Advances+in+the+molecular+pathogenesis+of+thyroid+cancer:+lessons+from+the+cancer+genome.">Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome.</a> European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+miR-146b-3p/PAX8/NIS+Regulatory+Circuit+Modulates+the+Differentiation+Phenotype+and+Function+of+Thyroid+Cells+during+Carcinogenesis.">The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis.</a> Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).</li><li>Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiRNA-146b-5p+upregulates+migration+and+invasion+of+different+Papillary+Thyroid+Carcinoma+cells.">MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 16, 108 (2016).</li><li>Lee, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-222+and+microRNA-146b+are+tissue+and+circulating+biomarkers+of+recurrent+papillary+thyroid+cancer.">MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer.</a> Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).</li><li>Deng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-146b-5p+promotes+metastasis+and+induces+epithelial-mesenchymal+transition+in+thyroid+cancer+by+targeting+ZNRF3.+Cellular+Physiology+and+Biochemistry.">MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry.</a> International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-146b+promotes+PI3K/AKT+pathway+hyperactivation+and+thyroid+cancer+progression+by+targeting+PTEN.">MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+microRNA+processing+by+DICER1+downregulation+endows+thyroid+cancer+with+increased+aggressiveness.">Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness.</a> Oncogene. , (2019).</li><li>Xing, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathogenesis+and+mechanisms+of+thyroid+cancer.">Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer.</a> Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).</li></ol>

이 논문은 종양 개시 및 진행에 대한 그것의 역할, 갑상선암의 치료 표적으로서의 잠재력을 더 잘 이해하기 위해 miRNA의 생체 내 기능을 연구하는 방법을 설명합니다. 여기에서 기술된 종양 이종이식 모델은 그들의 생물 발광 신호에 의해 추적될 수 있는 세포의 사용에 기초하며, 치료의 영향하에 생체 내에서 종양 성장의 측정을 허용한다. 또한, 우리는 갑상선 암에 대한 miRNA 기반 치료의 사용을 ?...

갑상선암은 부각이 증가하는 내분비 악성종양이지만, 일반적으로 좋은결과를 가지고 있지만 1. 그럼에도 불구하고 일부 환자는 치료할 수없는 질병의 공격적인 형태를 개발하고 분자 기지는 제대로 이해되지않습니다2.
miRNA는 많은 조직에서 유전자 발현을 조절하는 22-뉴클레오티드-긴 비코딩 RNA이며, 일반적으로 표적 메신저 RNA(mRNA)의 3' 비번역 영역(3'UTR)에 염기 쌍 결합에 의해 mRNA 분해 또는 번역 억압을 유발합니다. 3개 , 4.마이크로RNA 발현의 규제 완화가 암의 특징임을 보여주는 증거가 증가하고 있는데, 이러한 분자는 증식 신호, 이동, 침입 및 전이를 조절하고 세포 사멸에 대한 저항성을 제공할 수 있습니다. 5,6. 최근 몇 년 동안, 많은 연구는 암 진단 및 예후뿐만 아니라 치료 대상7에대한 잠재적 인 바이오 마커로 miRNAs를 확인, 암 평가 및 치료에 새로운 차원을 제공.
miRNAs는 인간 갑상선 종양학의 핵심 동인으로 인간 분자 종양학의 중심 무대를 취했습니다 8,9,10,11,12. miRNAs 상이 조절 중, miR-146b는 유두 갑상선 암종 (PTC) 종양에서 높게 발현되고 세포 증식을 현저하게 증가시키고, 공격성과 음침한 예후와 연관되는 것으로 나타났다6, 12세 , 13세 , 14세 , 또한,miR-146b는 분화12에관여하는 여러 갑상선 유전자를 조절하고, 또한 PTEN16 및 DICER117과같은 중요한 종양 억제 유전자를 조절한다. 암 생물학에 있는 그들의 중요성에도 불구하고, miRNA 기지를 둔 암 치료는 아직 초기 단계에 있고, 아주 몇몇 연구 결과는 갑상선암을 해결했습니다 - 내분비 종양의 가장 빈번한18. 여기서 우리는 인간 유래 종양을 가진 2개의 상이한 마우스 모델을 사용하는 프로토콜을 기술하며, 여기서 세포 miRNA를 특이적으로 억제하는 합성 miRNA 억제제(antagomiR)를 투여하면 종양 성장을 차단할 수 있다. 먼저 일반적인 이종이식 모델을 사용하였고, 안아고미R의 국소 종양 투여는 종양 발광의 감소로측정된 종양 성장 감소(16). 인간 종양 진행을 모방한 견고한 마우스 모델의 확립은 독특한 치료 접근법을 개발하는 데 필수적이기 때문에, 원발성 인간 종양의 정형화 이식은 신약의 임상 적 검증을 위한 보다 더 가치 있는 플랫폼입니다. 피하 이식 모델. 따라서, 안아고미R의 치료 잠재력을 더 잘 평가하기 위해, 우리는 혈류에서 전신 전달을 가진 직교 마우스 모델을 사용하여 동일한 결과를 얻었다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464088</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DICER antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14601</td>
			<td>IHQ: 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>IVF3005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464077</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCNA antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92552</td>
			<td>WB: 1/2,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTEN antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-7974</td>
			<td>WB: 1/1,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>122799</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice

MicroRNAs (miRNAs)는 mRNA를 불안정하게 하고 표적 mRNA의 번역을 억제하는 그들의 기능을 통해 유전자 발현의 중요한 레귤레이터입니다. 점점 더 많은 연구가 miRNAs를 암 진단 및 예후를 위한 잠재적인 바이오마커로, 또한 치료 표적으로 확인하여 암 평가 및 치료에 추가 차원을 추가했습니다. 갑상선암의 맥락에서, 종양 발생은 중요한 유전자의 돌연변이뿐만 아니라 많은 miRNAs의 과발현에서 발생합니다. 따라서, 갑상선 유전자 발현의 조절에서 miRNA의 역할은 암에서 중요한 기전으로서 진화하고 있다. 본 명세서에서, 우리는 인간 종양 이종이식 및 직교 마우스 모델을 사용하여 갑상선암에서 치료 적 양상으로서 miRNA 억제제 전달의 효과를 검사하는 프로토콜을 제시한다. GFP와 luciferase를 발현하는 안정된 갑상선 종양 세포를 공학한 후에, 세포는 종양을 개발하기 위하여 누드 마우스로 주입되고, 생물 발광에 선행될 수 있습니다. miRNA의 생체 내 억제는 종양 성장을 감소시키고 miRNA 유전자 표적을 업조절할 수 있다. 이 방법은 새로운 치료 표적을 식별하는 것 외에도 생체 내에서 결정된 miRNA의 중요성을 평가하는 데 사용될 수 있다.

우리는 miRNA의 중화가 종양 성장을 억압할 수 있었다는 것을 결정하기 위하여 2개의 다른 마우스 모형을 이용했습니다. 따라서, 인간 종양 갑상선 Cal62-luc 세포는 피하적으로 누드 마우스의 측면에 주입되어 제노그래프 모델을 생성하였다. 2 주 후에 종양이 확립되었고 캘리퍼스로 측정 될 수 있었습니다. 그 시점에서, 마우스는 miR-146b 억제제, 또는 적절한 대조군으로 종양 내로 주입되었고, 종양 ?...

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In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

쥐에서 종양 성장을 감소 하는 MicroRNA의 생체 내 억제

이 프로토콜은 마이크로RNA 기반 억제제 치료를 테스트하는 플랫폼으로서 인간 갑상선 종양발생의 이종이식 및 정형외 마우스 모델을 설명합니다. 이 접근법은 비코딩 RNA의 기능과 새로운 치료 표적으로서그들의 잠재력을 연구하는 데 이상적입니다.

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

갑상선암 모델의 마이크로RNA 억제제에 기반한 첫 번째 치료법을 수행합니다. 이 개발 치료는이 질병의 치료에 대한 약속을 보여줍니다. 이러한 유형의 직교 형 모델, 치료 전달의 전신 경로를 사용하여, 새로운 microRNA 기반 약물의 검증을 용이하게.우리는 마우스 갑상선에 인간 갑상선 암세포를 이식하기 위한 직교 모형을 사용하더라도, 이 모형은 그밖 암 모형을 위한 모든 체계일 수 있었습니다. 줄리아 라미레즈-모야와 아드리안 아쿠나와 함께 절차를 시연하는 것은 라켈 아로샤 리스코입니다. 그녀는 우리 연구소의 기술자입니다.CAL-62 인간 갑상선 암 세포주 불완전배지를 확립한 후, 1회 10~6세포 알리코트에서 PBS 50마이크로리터에서 4도의 마이크로리터를 중단하고, 세포를 동일한 부피의 지하막 매트릭스와 혼합한다. 27 게이지 반인치 바늘을 장착한 1 밀리리터 주사기에 세포를 적재하고 6주 된 면역 결핍 밸브 C 누드 마우스의 왼쪽 측면에 샘플 100 마이크로리터를 피하로 주입합니다. 주입 후 2 주, 1 점 5 밀리 리터 튜브에 생체 내 실온의 160 마이크로 리터에 antagomiR 또는 제어 처리 완충액을 추가합니다.그리고 혼합물의 복합성을 보장하기 위해 즉시 10 초 동안 용액을 소용돌이. 50도에서 30분 동안 치료 용액을 배양하고 마이크로 원심분리기에서 간단한 원심분리기를 제공합니다. 그런 다음, 퇴적처리복합체를 신선한 PBS와 철저한 혼합으로 6배 희석한다.그리고 종양에 직접 치료의 전체 200 마이크로 리터 볼륨을 주입. 리터 당 40 밀리그램의 마이크로리터 50 마이크로리터를 일주일에 2번 피하하여 각 실험 동물에 주입합니다. 이소플루란 마취 후 발가락 핀치에 대한 응답의 부족을 확인합니다.생체 내 생물 발광 이미징 시스템의 챔버에 동물을 배치하고 표준 프로토콜에 따라 생체 내 이미징 소프트웨어로 생물 발광 신호를 이미지화합니다. 그런 다음 종양 성장을 분석합니다. 치료 모두 비교 하 고 T 테스트를 사용 하 여 중요성과 성장 차이 결정.직소 갑상선 종양 세포 접종의 경우 PBS의 5 마이크로 리터에서 CAL-62 세포의 알리쿼트를 중단하고, 7 주 된 판막 C 누드 마우스에 진통제 의 100 마이크로 리터와 100 마이크로 리터를 피하로 주입합니다. 발가락 핀치에 대한 반응이 부족하다는 것을 확인한 후, 동물을 해부현미경 아래에 놓고 동물의 목을 요오도포비달로 소독한다. 다음으로, 피부에 약 2센티미터 절개를 하고 침샘을 변위하여 목을 드러낼 수 있습니다.해부 집게 및/또는 가위를 사용하여 스트랩 근육을 해부하여 기관지와 갑상선에 노출시키고 10 마이크로리터 주사기를 사용하여 크리시드 연골 측면에 위치한 오른쪽 갑상선 소리에 종양 세포의 5 마이크로리터 양을 주입합니다. 모든 세포가 전달되면 침샘 을 재배치하고 실크 브레이드, 코팅, 흡수할 수 없는 봉합사를 사용하여 절개를 닫습니다. 그런 다음 상처 부위에 요오도포비도네를 적용하고 마우스를 전체 복구할 때까지 모니터링하여 더믹 담요에 놓습니다.갑상선 세포 주입 후 2~3주 후, 입증된 바와 같이 치료 용액을 준비하고, 마취된 갑상선 종양 베어링 동물의 정맥 부비동의 레트로 궤도 주입에 의해 정맥 내용액을 전달한다. 본 대표적인 실험에서, 종양의 성장은 마이크로RNA 146B 억제제 없이 종양내 주입, 음의 대조군에 대하여 현저하게 억제되었다. 일부 증식 마커의 종양 내 발현 수준은 또한 낮은 수준에서 관찰되었다, antagomiR 처리 종양에서, 대조 종양에 비해.또한, 마이크로 RNA 표적의 회수는 종양 추출 RNA, 또는 단백질의 분석을 통해 연구될 수 있다. 개별 적인 micro RNA의 생체 내 억제가 효과적이고 갑상선 암 처리를 위해 치료적으로 이용될 수 있다는 것을 전체적으로 밝히는. 입증된 바와 같이 마우스에서 확립된 갑상선 종양의 조직학적 분석은 종양 조직의 갑상선 여포 아키텍처를 드러내며 종양을 둘러싼 상피 세포에 대한 염색을 허용합니다.특히, microRNA 146B 억제제의 정맥 주사는 확립된 종양으로, 대조군 처리된 동물에 비해 종양 부피가 현저히 감소하는 결과를 낳는다. 또한, 1차 종양에서 새로 설명된 미생물RNA 146B 표적 DICER1의 발현은 항마이크로RNA 146B 치료 후 증가하고, 인성 마이크로 RNA 발현의 억제 가능성을 더욱 강조하고 따라서 갑상선암에서의 치료제로서 표적 유전자의 복원을 강조한다. 이 기술, 그리고 후속 리핀 결과, 갑상선암의 처리를 위한 비 경화 RNA에 근거를 둔 새로운 치료를 탐구의 가능성을 열어.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

종양의 전이에 저산소증의 테스트 효과에 대한 생체 내 모델에서

Hypoxia has been implicated in the metastasis of Ewing sarcoma (ES) by clinical observations and in vitro data, yet direct evidence for its pro-metastatic ...

연구

암 연구학

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

그만큼<em&gt; 초파리</em&gt; 가상적인 디스크 종양 모델 : 유전 모자이크를 사용하여 유전자 발현 및 종양 침윤의 시각화 및 정량화

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

Vivo에서 PH, pO2, 산화 환 원 상태, 고 농도의 인산 염 및 종양 Microenvironment에 티의 EPR 평가

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

고해상도 초음파 모니터 종양 발병 및 성장 췌장암 유전자 조작된 모델에서을 활용 하 여

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

전립선 암에 있는 Phosphoproteome를 조사 하기 위해 양적 라벨 무료 질량 분석으로 결합 된 Phosphopeptide 농축

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

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튜브에 칩 형식을 사용 하 여 산발적 인 가족 용 대 환자에 있는 유전 변이 대 한 디지털 중 합 효소 연쇄 반응 분석 결과

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Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo

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Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

초음파 화상 진찰에 의하여 마우스에 있는 폐 종양 진행의 탐지

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A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

종양 성장에서 암 관련 섬유아세포의 역할을 조사하기 위한 마우스 모델

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