Name: in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice
Uploaded: 2019-08-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

Мы благодарны Ракель Ароча Риско за ее помощь в лечении и уходе за мышами. Мы благодарим д-ра Дж. Бланко (Каталонский институт передовой химии-CSIC) и д-ра Э. Мату (Институт Ресерка де л'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau) Барселона (Испания) за то, что они подарили CMV-Firefly luc- IRES-EGFP и Cal62-Luc.

Эксперименты на животных проводились в соответствии с Законом Европейского сообщества (86/609/EEC) и испанским законодательством (R.D. 1201/2005), с одобрения Комитета по этике Комитета Посеви Верховного следственного комитета Cient'ficas (CSIC, Испания).
1. Фланговая прививка клеток и внут?...

<ol>
	<li>Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Thyroid+Cancer+Incidence+and+Mortality+in+the+United+States.">Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States.</a> Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).</li><li>Landa, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+and+transcriptomic+hallmarks+of+poorly+differentiated+and+anaplastic+thyroid+cancers.">Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).</li><li>Gregory, R. I., Shiekhattar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+and+cancer.">MicroRNA biogenesis and cancer.</a> Cancer Research. 65 (9), 3509-3512 (2005).</li><li>Lin, S., Gregory, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+pathways+in+cancer.">MicroRNA biogenesis pathways in cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (6), 321-333 (2015).</li><li>Hammond, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+as+oncogenes.">MicroRNAs as oncogenes.</a> Current Opinion In Genetics &amp; Development. 16 (1), 4-9 (2006).</li><li>Cancer Genome Atlas Reserch Network. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+genomic+characterization+of+papillary+thyroid+carcinoma.">Integrated genomic characterization of papillary thyroid carcinoma.</a> Cell. 159 (3), 676-690 (2014).</li><li>Li, Z., Rana, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+targeting+of+microRNAs:+current+status+and+future+challenges.">Therapeutic targeting of microRNAs: current status and future challenges.</a> Nature Reviews. Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).</li><li>Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deregulation+of+microRNA+expression+in+thyroid+neoplasias.">Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias.</a> Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+in+thyroid+development,+function+and+tumorigenesis.">MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+Deregulation+in+Anaplastic+Thyroid+Cancer+Biology.">MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology.</a> International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+Tumours:+Advances+in+the+molecular+pathogenesis+of+thyroid+cancer:+lessons+from+the+cancer+genome.">Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome.</a> European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+miR-146b-3p/PAX8/NIS+Regulatory+Circuit+Modulates+the+Differentiation+Phenotype+and+Function+of+Thyroid+Cells+during+Carcinogenesis.">The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis.</a> Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).</li><li>Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiRNA-146b-5p+upregulates+migration+and+invasion+of+different+Papillary+Thyroid+Carcinoma+cells.">MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 16, 108 (2016).</li><li>Lee, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-222+and+microRNA-146b+are+tissue+and+circulating+biomarkers+of+recurrent+papillary+thyroid+cancer.">MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer.</a> Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).</li><li>Deng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-146b-5p+promotes+metastasis+and+induces+epithelial-mesenchymal+transition+in+thyroid+cancer+by+targeting+ZNRF3.+Cellular+Physiology+and+Biochemistry.">MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry.</a> International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-146b+promotes+PI3K/AKT+pathway+hyperactivation+and+thyroid+cancer+progression+by+targeting+PTEN.">MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+microRNA+processing+by+DICER1+downregulation+endows+thyroid+cancer+with+increased+aggressiveness.">Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness.</a> Oncogene. , (2019).</li><li>Xing, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathogenesis+and+mechanisms+of+thyroid+cancer.">Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer.</a> Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).</li></ol>

В этой статье описывается метод для изучения функции in vivo miRNA, чтобы лучше понять его роль в инициировании и прогрессировании опухоли, а также его потенциал в качестве терапевтической цели при раке щитовидной железы. Опухолевые модели ксенотрансплантата здесь описаны основаны на испол...

Рак щитовидной железы является эндокринной злокачественности с увеличением заболеваемости, хотя в общих чертах он имеет хороший результат1. Тем не менее, у некоторых пациентов развиваются агрессивные формызаболевания, которые не поддаются лечению, а молекулярные основы плохо изучены 2.
miRNAs являются 22-нуклеотидных РНК, которые регулируют экспрессию генов во многих тканях, как правило, по базовой паре, связывающей с 3' непереводной области (3'UTR) целевых РНК-мессенджера (mRNAs), вызывая деградацию мРНК или трансляционные репрессии 3 , 4.Существует все больше доказательств того, что дерегулирование экспрессии микроРНК является отличительной чертой рака, так как эти молекулы модулировать пролиферативной сигнализации, миграции, вторжения и метастазирования, и может обеспечить устойчивость к апоптозам 5,6. В последние годы, многие исследования определили miRNAs в качестве потенциальных биомаркеров для диагностики рака и прогноза, а также терапевтические цели7, обеспечивая новое измерение для оценки рака и лечения.
miRNAs заняли центральное место в молекулярной онкологии человека в качестве ключевых факторов неоплазмы щитовидной железычеловека8,9,10,11,12. Среди miRNAs вверх-регулируется, miR-146b сильно overexpressed в Папиллярной щитовидной карциномы (PTC) опухоли и было показано, значительно увеличить пролиферацию клеток, и быть связаны с агрессивностью и мрачный прогноз6, 12 Лет , 13 Год , 14 Год , 15. Кроме того, miR-146b регулирует несколько генов щитовидной железы, участвующих в дифференциации12, а также важные гены супрессоров опухоли, такие как PTEN16 и DICER117. Несмотря на их важность в биологии рака, miRNA основе терапии рака все еще находится на ранних стадиях, и очень немногие исследования были рассмотрены рака щитовидной железы - наиболее частые из эндокринных опухолей18. Здесь мы описываем протокол с использованием двух различных моделей мыши с человеческими опухолями, в которых введение синтетического ингибитора miRNA (antagomiR), который специально подавляет клеточной миРНК может блокировать рост опухоли. Мы впервые использовали общую модель ксенотрансплантата, а местное внутриопухолевое введение антагомии снизилась рост опухоли, измеренная как уменьшение биолюминесценции опухоли16. Поскольку создание надежных моделей мыши, имитирующих прогрессирование опухоли человека, имеет важное значение для разработки уникальных терапевтических подходов, ортотопическая имплантация первичных опухолей человека является более ценной платформой для клинической проверки новых препаратов, чем модели подкожной имплантации. Таким образом, для того, чтобы лучше оценить терапевтический потенциал антагоми, мы использовали ортотопическую модель мыши с системной доставкой в кровоток, получая те же результаты.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464088</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DICER antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14601</td>
			<td>IHQ: 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>IVF3005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464077</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCNA antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92552</td>
			<td>WB: 1/2,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTEN antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-7974</td>
			<td>WB: 1/1,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>122799</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice

МикроРНК (миРНК) являются важными регуляторами экспрессии генов через их способность дестабилизировать мРНК и препятствовать переводу целевых мРНК. Постоянно растущее число исследований определили miRNAs в качестве потенциальных биомаркеров для диагностики рака и прогноза, а также в качестве терапевтических целей, добавив дополнительное измерение к оценке рака и лечения. В контексте рака щитовидной железы, опухолевые результаты не только от мутаций в важных генах, но и от переэкспрессии многих miRNAs. Соответственно, роль миРНК в контроле экспрессии генов щитовидной железы развивается как важный механизм при раке. В этом случае мы представляем протокол для изучения последствий доставки ингибитора миРНК в качестве терапевтического модальности при раке щитовидной железы с использованием ксенотрансплантата опухоли человека и ортотопических моделей мыши. После инженерных стабильных опухолевых клеток щитовидной железы, выражающих GFP и люциферазу, клетки вводятся в обнаженных мышей для развития опухолей, которые могут сопровождаться биолюминесценции. Ингибирование in vivo miRNA может уменьшить рост опухоли и upregulate цели гена miRNA. Этот метод может быть использован для оценки важности определяется miRNA in vivo, в дополнение к выявлению новых терапевтических целей.

Мы использовали две различные модели мышей, чтобы определить, может ли нейтрализация миРНК подавлять рост опухоли. Соответственно, человеческие опухолевые клетки щитовидной железы Cal62-luc были подкожно введены в фланги обнаженных мышей для создания модели ксенографа. Через две недели, ?...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

В Vivo ингибирование микроРНК для уменьшения роста опухоли у мышей

Этот протокол описывает ксенотрансплантат и ортотопические мыши модели опухоли щитовидной железы человека в качестве платформы для тестирования микроРНК основе ингибитор лечения. Этот подход идеально подходит для изучения функции некодирующих РНК и их потенциала в качестве новых терапевтических целей.

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Мы выполняем первую терапию, основанную на ингибиторе микроРНК в модели рака щитовидной железы. Эти развивающиеся методы лечения показывают перспективы для лечения этого заболевания. Этот тип ортопедической модели, используя системный маршрут доставки лечения, облегчает проверку новых препаратов на основе микроРНК.Хотя мы используем ортопедическую модель для имплантации раковых клеток щитовидной железы человека в щитовидную железу мыши, все эти модели могут быть системными для других типов рака. Демонстрацией процедуры с Джулией Рамирес-Мойя и Адрианом Акуной будет Ракель Ароча Риеско. Она техник из нашего института.После создания CAL-62 человека линии раковых клеток щитовидной железы неполной среде, приостановить 1 раз 10 до 6-й клеточной aliquot в 50 микролитров PBS при 4 градусах по Цельсию, и смешать клетки с равным объемом мембранной матрицы подвала. Загрузите клетки в 1 миллилитровый шприц, оснащенный 27-дюймовой иглой, и подкожно ввилит 100 микролитров образца в левый фланг 6-недельного иммунодефицитного клапана C обнаженной мыши. Через две недели после инъекции добавьте antagomiR или контролируемый буферный раствор для лечения до 160 микролитров реагента при доставке виво в 1 точке 5 миллилитровой трубки.И сразу же вихрем раствор в течение 10 секунд, чтобы обеспечить сложность смеси. Инкубировать лечебный раствор в течение 30 минут при 50 градусах по Цельсию, а затем краткое центрифугирование в микро центрифуге. Затем разбавить осадочный комплекс обработки в шесть раз со свежим PBS и тщательного смешивания.И вводить весь 200 микролитровый объем лечения непосредственно в опухоль. Впрыснуть 50 микролитров по 40 миллиграммов на литр подложки D-Luciferin раствор подкожно 2 раза в неделю, в каждое экспериментальное животное. Убедившись, чтобы подтвердить отсутствие реакции на боль в крайнем случае после изофлюран анестезии.Поместите животное в камеру системы биолюминесценции in vivo и изображение сигнала биолюминесценции с помощью программного обеспечения для визуализации in vivo в соответствии со стандартными протоколами. Затем проанализируйте рост опухоли. Сравнение как методов лечения, так и определение значимости и различий в росте с помощью T-теста.При ортопедической опухолевой клетке щитовидной железы приостанавливают алицит клеток CAL-62 в 5 микролитров PBS, а подкожно вводят 100 микролитров анальгетика и 100 микролитров антибиотиков в 7-недельный клапан C обнаженной мыши. Подтвердив недостаток реакции на щепотку нося, поместите животное под рассеченный микроскоп и дезинфицируете шею животного иодоповидоном. Затем сделайте примерно 2 сантиметра разреза кожи и вытесните слюнные головки, чтобы разоблачить шею.Используйте миппы вскрытия, и / или ножницы, чтобы вскрыть мышцы ремня подвергать трахеи и щитовидной железы, и использовать 10 микролитра шприц, чтобы ввести 5 микролитра объем опухолевых клеток в правой доли щитовидной железы, расположенной на стороне крикоидного хряща. Когда все клетки были доставлены, изменить положение слюнных голов, и использовать шелк плетеные, покрытые, не поглощаемые швы, чтобы закрыть разрез. Затем нанесите иодоповидон на область раны и поместите мышь на термическое одеяло с наблюдением до полного выздоровления.через две-три недели после инъекции интратиреоидных клеток, подготовить решение лечения, как попродемонстрировано, и доставить раствор внутривенно ретро-орбитальной инъекции венозной пазухи обезболивающего щитовидной опухолевого животного. В этом репрезентативном эксперименте рост опухолей внутритуморно вводили без ингибитора микроРНК 146B, был значительно подавлен в отношении отрицательного контроля. Уровни внутриопухонной экспрессии некоторых маркеров пролиферации также наблюдались на низких уровнях, в опухолях, обработанных antagomiR, по сравнению с контрольными опухолями.Кроме того, восстановление микро-РНК целей могут быть изучены путем анализа опухоли извлечены РНК, или белка. Коллективно выявление того, что инвиво ингибирование отдельных микро РНК является эффективным и может быть использован терапевтически для лечения рака щитовидной железы. Гистологический анализ опухолей щитовидной железы, установленных у мышей, как было продемонстрировано, позволяет окрашивать эпителиальные клетки, окружающие опухоль, выявляя архитектуру фолликула щитовидной железы опухолевой ткани.Примечательно, что внутривенная инъекция ингибитора микроРНК 146B в мышей, с установленной опухолью, приводит к значительному снижению объема опухоли по сравнению с контрольно-обработанных животных. Кроме того, экспрессия недавно описанной микроРНК 146B целевой DICER1 в первичной опухоли, увеличивается после анти микро-РНК 146B лечения, еще больше подчеркивая потенциал ингибирования неоднородной экспрессии микро-РНК и, следовательно, восстановление его целевых генов в качестве терапии рака щитовидной железы. Этот метод, и последующие результаты липина, открыть возможность изучения новых методов лечения на основе не-лечения РНК для лечения рака щитовидной железы.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

В Vivo модели для тестирования влияния гипоксии на метастазирование опухолей

Hypoxia has been implicated in the metastasis of Ewing sarcoma (ES) by clinical observations and in vitro data, yet direct evidence for its pro-metastatic ...

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

<em&gt; Drosophila</em&gt; Имаджинальное Disc Опухоль Модель: Визуализация и Количественная экспрессии генов и опухолевой инвазии с использованием генетических Мозаики

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

В естественных условиях ЭПР Оценка рН, pO2, окислительно-восстановительного состояния и концентрации фосфатов и глутатиона в микроокружения опухоли

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

Использование УЗИ высоким разрешением монитор опухоль начала и роста в модели генно-инженерных рака поджелудочной железы

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

Phosphopeptide обогащения, в сочетании с Label бесплатно количественного масс-спектрометрии для расследования Phosphoproteome рака простаты

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Assay цифровой полимеразной цепной реакции для генетической вариации в спорадических семейное аденоматозное Polyposis пациента, используя формат чип в трубе

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo

Передача манипулируемых опухолевых нейтрофилов в опухолевых мышей для изучения их ангиогенного потенциала в Vivo

The contribution of neutrophils to the regulation of tumorigenesis is getting increased attention. These cells are heterogeneous, and depending on the ...

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

Обнаружение прогрессирования опухоли легких у мышей с помощью ультразвуковой визуализации

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

Мышиная модель для исследования роли связанных с раком фибробластов в росте опухоли

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can play an important role in tumor growth by creating a tumor-promoting microenvironment. Models to study the role ...