Name: in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice
Uploaded: 2019-08-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

Vi är tacksamma mot Raquel Arocha Riesco för hennes hjälp med behandling och skötsel av möss. Vi tackar Dr J. Blanco (katalanska Institutet för Advance kemi-CSIC) och Dr E. Mato (Institut de Reserca de L' Hospital de La Santa Creu i Sant Pau) Barcelona (Spanien) för Gifting den CMV-Firefly Luc-IRES-EGFP och Cal62-Luc celler, respektive.

Djurförsök utfördes i enlighet med EG-rätten (86/609/EEG) och den spanska lagen (R.D. 1201/2005), med godkännande av den etiska kommittén för Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC, Spanien).
1. flank inokulering av celler och intratumorala antagomir behandling
<ol><li>Cell beredning
	<ol>
<li>Ingenjör en Cal62 Human sköldkörtelcancer cellinjer (KRASG12R och p53A161D mutationer) för att överuttrycka en transgen konstruktion s...

<ol>
	<li>Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Thyroid+Cancer+Incidence+and+Mortality+in+the+United+States.">Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States.</a> Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).</li><li>Landa, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+and+transcriptomic+hallmarks+of+poorly+differentiated+and+anaplastic+thyroid+cancers.">Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).</li><li>Gregory, R. I., Shiekhattar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+and+cancer.">MicroRNA biogenesis and cancer.</a> Cancer Research. 65 (9), 3509-3512 (2005).</li><li>Lin, S., Gregory, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+pathways+in+cancer.">MicroRNA biogenesis pathways in cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (6), 321-333 (2015).</li><li>Hammond, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+as+oncogenes.">MicroRNAs as oncogenes.</a> Current Opinion In Genetics &amp; Development. 16 (1), 4-9 (2006).</li><li>Cancer Genome Atlas Reserch Network. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+genomic+characterization+of+papillary+thyroid+carcinoma.">Integrated genomic characterization of papillary thyroid carcinoma.</a> Cell. 159 (3), 676-690 (2014).</li><li>Li, Z., Rana, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+targeting+of+microRNAs:+current+status+and+future+challenges.">Therapeutic targeting of microRNAs: current status and future challenges.</a> Nature Reviews. Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).</li><li>Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deregulation+of+microRNA+expression+in+thyroid+neoplasias.">Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias.</a> Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+in+thyroid+development,+function+and+tumorigenesis.">MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+Deregulation+in+Anaplastic+Thyroid+Cancer+Biology.">MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology.</a> International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+Tumours:+Advances+in+the+molecular+pathogenesis+of+thyroid+cancer:+lessons+from+the+cancer+genome.">Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome.</a> European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+miR-146b-3p/PAX8/NIS+Regulatory+Circuit+Modulates+the+Differentiation+Phenotype+and+Function+of+Thyroid+Cells+during+Carcinogenesis.">The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis.</a> Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).</li><li>Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiRNA-146b-5p+upregulates+migration+and+invasion+of+different+Papillary+Thyroid+Carcinoma+cells.">MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 16, 108 (2016).</li><li>Lee, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-222+and+microRNA-146b+are+tissue+and+circulating+biomarkers+of+recurrent+papillary+thyroid+cancer.">MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer.</a> Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).</li><li>Deng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-146b-5p+promotes+metastasis+and+induces+epithelial-mesenchymal+transition+in+thyroid+cancer+by+targeting+ZNRF3.+Cellular+Physiology+and+Biochemistry.">MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry.</a> International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-146b+promotes+PI3K/AKT+pathway+hyperactivation+and+thyroid+cancer+progression+by+targeting+PTEN.">MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+microRNA+processing+by+DICER1+downregulation+endows+thyroid+cancer+with+increased+aggressiveness.">Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness.</a> Oncogene. , (2019).</li><li>Xing, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathogenesis+and+mechanisms+of+thyroid+cancer.">Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer.</a> Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).</li></ol>

Denna uppsats beskriver en metod för att studera in vivo funktion av en miRNA för att bättre förstå dess roll i tumör initiering och progression, och dess potential som ett terapeutiskt mål i sköldkörtelcancer. Tumören xenograft modeller här beskrivs är baserade på användning av celler som kan spåras av deras Mareld signal, tillåter mätning av tumörtillväxt in vivo under påverkan av en behandling. Dessutom beskriver vi användningen av en miRNA-baserad behandling för sköldkörtelcancer, som för nä...

Sköldkörtelcancer är en endokrin malignitet med en ökande incidens, även om det i allmänna ordalag har ett bra resultat1. Ändå, vissa patienter utvecklar aggressiva former av sjukdomen som är behandlingsbar och molekylära baser är dåligt förstås2.
miRNAs är 22-nukleotid-lång icke-kodning RNAs som reglerar genuttryck i många vävnader, typiskt med bas-par bindning till 3 ' untranslational region (3 ' UTR) av Target Messenger RNAs (mRNAs), utlöser mRNA nedbrytning eller translationell repression 3 , 4. det finns allt fler bevis som visar att avregleringen av MicroRNA Expression är ett kännetecken för cancer, eftersom dessa molekyler modulera proliferativ signalering, migration, invasion och metastaser, och kan ge resistens mot apoptos 5,6. Under de senaste åren har många studier identifierat miRNAs som potentiella biomarkörer för cancerdiagnos och prognos samt terapeutiska mål7, vilket ger en ny dimension till cancer utvärdering och behandling.
mirnas har tagit mitt skede i human molekylär onkologi som viktiga drivkrafter för mänsklig sköldkörtel neoplasmer8,9,10,11,12. Bland miRNAs upp-reglerade, miR-146b är mycket överuttrycks i papillär sköldkörtelcancer (PTC) tumörer och visades att avsevärt öka cellproliferation, och att associeras med aggressivitet och dyster prognos6, 12 , 13 , fjorton , 15. Dessutom reglerar Mir-146b flera sköldkörtel gener inblandade i differentiering12, och även viktiga tumör SUPPRESSOR gener såsom PTEN16 och DICER117. Trots sin betydelse i cancerbiologi, miRNA-baserad cancerterapi är fortfarande i ett tidigt skede, och mycket få studier har behandlat sköldkörtelcancer-den mest frekventa av de endokrina tumörer18. Här beskriver vi ett protokoll med hjälp av två olika musmodeller med mänskliga härledda tumörer, där administrationen av en syntetisk miRNA-hämmare (antagomiR) som specifikt hämmar en cellulär miRNA kan blockera tumörtillväxt. Vi använde först en gemensam xenograft modell, och den lokala intratumor administrering av en antagomir minskad tumörtillväxt mätt som en minskning av tumör Mareld16. Eftersom inrättandet av robusta musmodeller imitera människans tumör progression är viktigt att utveckla unika terapeutiska metoder, ortotopisk implantation av primära mänskliga tumörer är en mer värdefull plattform för klinisk validering av nya läkemedel än subkutana implantations modeller. Således, för att bättre kunna bedöma den terapeutiska potentialen av antagomiR, använde vi en ortotopisk musmodell med systemisk leverans i blodet, få samma resultat.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464088</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DICER antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14601</td>
			<td>IHQ: 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>IVF3005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464077</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCNA antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92552</td>
			<td>WB: 1/2,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTEN antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-7974</td>
			<td>WB: 1/1,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>122799</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice

MicroRNAs (miRNAs) är viktiga regulatorer av genuttryck genom sin förmåga att destabilisera mRNA och hämma översättningen av Target mRNAs. Ett ständigt ökande antal studier har identifierat miRNAs som potentiella biomarkörer för cancerdiagnostik och prognos, och även som terapeutiska mål, vilket tillför en extra dimension till cancer utvärdering och behandling. I samband med sköldkörtelcancer, uppkomst resultat inte bara från mutationer i viktiga gener, men också från överuttryck av många mirnas. Följaktligen är miRNAs roll i kontrollen av sköldkörteln genuttryck utvecklas som en viktig mekanism i cancer. Häri presenterar vi ett protokoll för att undersöka effekterna av Mirna-inhibitor leverans som en terapeutisk modalitet i sköldkörtelcancer med hjälp av Human tumör xenograft och neobladder musmodeller. Efter Engineering stabil sköldkörtel tumoral celler uttrycker GFP och luciferase, celler injiceras i nakna möss för att utveckla tumörer, som kan följas av bioluminescens. In vivo hämning av en miRNA kan minska tumörtillväxt och upregulate miRNA gen mål. Denna metod kan användas för att bedöma vikten av en bestämd miRNA in vivo, förutom att identifiera nya terapeutiska mål.

Vi använde två olika möss modeller för att avgöra om neutraliseringen av en miRNA kan undertrycka tumörtillväxt. Följaktligen, mänskliga tumör sköldkörtel Cal62-Luc celler var subkutant injiceras i flanker av nakna möss för att generera en xenograph modell. Efter två veckor, tumörer var etablerade och kunde mätas med bromsok. Vid den tidpunkten, möss injicerades effekt med Mir-146b-hämmare, eller en lämplig kontroll, och tumör volym följdes i ytterligare två veckor (figur 1a</s...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo-hämning av mikroRNA för att minska tumörtillväxten hos möss

Detta protokoll beskriver xenograft och neobladder musmodeller av mänskliga sköldkörteln uppkomst som en plattform för att testa MicroRNA-baserade hämmare behandlingar. Denna metod är idealisk för att studera funktionen hos icke-kodning RNAs och deras potential som nya terapeutiska mål.

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Vi utför den första behandlingen, baserad i en microRNA-hämmare i en sköldkörtelcancer modell. Dessa utveckla terapier visar löfte för behandling av denna sjukdom. Denna typ av orthotopic modell, med hjälp av en systemisk väg för behandling leverans, underlättar valideringen av en ny microRNA-baserade läkemedel.Även om vi använder en orthotopic modell för implantering mänskliga sköldkörtelcancer celler i mus sköldkörtel, dessa modeller kan vara alla systemiska för andra cancertyper. Demonstrera förfarandet med Julia Ramirez-Moya och Adrian Acuna kommer att Raquel Arocha Riesco. Hon är tekniker från vårt institut.Efter upprättandet av en CAL-62 mänskliga sköldkörtelcancer cellinje ofullständiga medium, upphäva en 1 gånger 10 till 6: e cellen alikvoten i 50 microliters av PBS vid 4 grader celsius, och blanda cellerna med en lika stor volym av källaren membran matris. Ladda cellerna i en 1 milliliter spruta, utrustad med en 27 gage halv-tums nål, och subkutant injicera 100 mikroliter av provet i den vänstra flanken av en 6 veckor gammal immundeficient ventil C naken mus. Två veckor efter injektionen, tillsätt lösningen för antagomiR eller kontrollerad behandlingsbuffert till 160 mikroliter av rumstemperatur in vivo leveransreagens i ett 1 punkt 5 milliliterrör.Och omedelbart virvel lösningen i 10 sekunder för att säkerställa complexation av blandningen. Inkubera behandlingslösningen i 30 minuter vid 50 grader celsius, följt av en kort centrifugering i en mikrocentrifug. Späd sedan det sedimenterade behandlingskomplexet sexfaldigt med färsk PBS och grundlig blandning.Och injicera hela 200 mikrolitervolymen av behandlingen direkt in i tumören. Injicera 50 mikroliter av en 40 milligram per liter D-Luciferin subkutan 2 gånger i veckan, i varje försöksdjur. Se till att bekräfta en brist på svar på tå nypa efter isofluran anestesi.Placera djuret i kammaren i ett bioluminescensbildsystem in vivo, och avbilda bioluminescenssignalen med programvaran in vivo imaging enligt standardprotokoll. Analysera sedan tumörtillväxten. Jämföra både behandlingar och bestämma betydelsen och tillväxtskillnader med hjälp av ett T-test.För orthotopic sköldkörteln tumör cell inokulering upphäva en alikvot av CAL-62 celler i 5 microliters av PBS, och subkutant injicera 100 microliters av smärtstillande och 100 mikroliter av antibiotikum i en 7 veckor gamla ventil C naken mus. Efter att ha bekräftat en brist svar på tå nypa, placera djuret under en dissekerande mikroskop och desinficera djurets hals med iodopovidon. Därefter gör en cirka 2 centimeter snitt i huden, och förskjuta salivary ollonet för att exponera nacken.Använd dissekerings-forceps, och/eller sax, för att dissekera remmusklerna för att exponera luftstrupen och sköldkörteln, och använd en 10 mikroliterspruta, för att injicera den 5 mikrolitervolymen av tumörceller i den högra sköldkörteln lobule, som ligger vid sidan av cricoidbrost. När alla celler har levererats, flytta salivary ollonet, och använda silke flätad, belagda, icke absorberbara suturer för att stänga snittet. Applicera sedan iodopovidone på sårområdet, och placera musen på en termic filt med övervakning tills full återhämtning.två till tre veckor efter den intrathyroid cell injektion, förbereda behandlingslösningen som visats, och leverera lösningen intravenöst genom retro-orbital injektion av venous sinus av den sövda sköldkörteln tumör-bärande djur. I detta representativa experiment, tillväxten av tumörer intratumorally injiceras utan microRNA 146B hämmare, var betydligt undertryckt med avseende på den negativa kontrollen. Intratumoral uttryck nivåer av vissa spridning markörer observerades också i låga nivåer, i antagomiR behandlade tumörer, jämfört med i kontroll tumörer.Dessutom kan återvinning av mikro-RNA-målen studeras genom analys av tumör extraherade RNA, eller protein. Kollektivt avslöjar att in vivo hämning av enskilda mikro RNA: s är effektiv och kan utnyttjas terapeutiskt för sköldkörtelcancer behandlingar. Histologisk analys av sköldkörteln tumörer som fastställts i möss som visat, tillåter färgning för epitelial cellerna kring tumör, avslöjar sköldkörteln follicle arkitektur tumör vävnaden.Noterbart är att den intravenösa injektionen av mikroRNA 146B-hämmare i möss, med en etablerad tumör, resulterar i en signifikant minskning av tumörvolymen jämfört med kontrollbehandlade djur. Vidare, uttryck för den nyligen beskrivna microRNA 146B mål DICER1 i den primära tumören, ökar efter anti mikro-RNA 146B behandling, ytterligare understryker potentialen i hämning av indogena mikro-RNA uttryck och därför återställandet av det mål gener som en terapi i sköldkörtelcancer. Denna teknik, och de efterföljande lipin resultaten, öppna möjligheten att utforska nya terapier baserade på icke-botarna för behandling av sköldkörtelcancer.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In vivo modell för att testa effekten av hypoxi på tumörmetastas

Hypoxia has been implicated in the metastasis of Ewing sarcoma (ES) by clinical observations and in vitro data, yet direct evidence for its pro-metastatic ...

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

De<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginal skiva Tumör Modell: Visualisering och kvantifiering av genuttryck och tumör invasiv använda genetiska mosaiker

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR bedömning av pH, pO2, Redox Status, och koncentrationer av fosfat och glutation i den tumör mikromiljö

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

Utnyttja högupplöst ultraljud för att övervaka tumör uppkomsten och tillväxten i genmanipulerade pankreascancer modeller

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

Phosphopeptide anrikning tillsammans med etikett-fri kvantitativa masspektrometri att undersöka Phosphoproteome vid prostatacancer

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Digitala polymeras Chain Reaction Assay för den genetiska variationen i en sporadisk familjär adenomatös polypos Patient med formatet Chip-i-ett-rör

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo

Överföring av manipulerade tumörassocierade neutrofiler till Tumörbärande möss för att studera deras angiogena potential in vivo

The contribution of neutrophils to the regulation of tumorigenesis is getting increased attention. These cells are heterogeneous, and depending on the ...

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

Upptäckt av lungtumörprogression hos möss av ultraljudsavbildning

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

En musmodell för att undersöka rollen av cancerassocierade fibroblaster i tumörtillväxt

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can play an important role in tumor growth by creating a tumor-promoting microenvironment. Models to study the role ...