Name: using en face immunofluorescence staining to observe vascular endothelial cells directly
Uploaded: 2019-08-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using En Face Immunofluorescence Staining to Observe Vascular Endothelial Cells Directly at JoVE.com

Bu çalışma Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (Hibe No. 81670451, 81770430), Şangay Rising-Star Programı (Grant No. 17QA1403000) ve Şangay Belediye Hükümeti Bilim Teknolojisi Komitesi (Grant No. 14441903002, 15411963700).

Tüm hayvan deneyleri Şangay Jiao Tong Üniversitesi Hayvan Kaynakları Komitesi tarafından onaylanan deneysel protokollere uygun olarak yapılmıştır.
1. Fare aortu perfüzyonu
<ol><li>Kısaca, sodyum pentobarbital (50 mg /kg vücut ağırlığı) intraperitoneal enjeksiyonları ile 12 haftalık C57BL/6 fareler anestezik. Kuyruğu hafifçe çimdikleyerek uygun anesteziyi onaylayın. NOT: Herhangi bir hareket gözlenmezise, hayvan deneylere başlamak için yeterince anesteziye başlar...

<ol>
	<li>Gimbrone, M. A., Garcia-Cardena, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+Cell+Dysfunction+and+the+Pathobiology+of+Atherosclerosis.">Endothelial Cell Dysfunction and the Pathobiology of Atherosclerosis.</a> Circulation Research. 118 (4), 620-636 (2016).</li><li>Zhou, J., Li, Y. S., Chien, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+stress-initiated+signaling+and+its+regulation+of+endothelial+function.">Shear stress-initiated signaling and its regulation of endothelial function.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 34 (10), 2191-2198 (2014).</li><li>Tarbell, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+stress+and+the+endothelial+transport+barrier.">Shear stress and the endothelial transport barrier.</a> Cardiovascular Research. 87 (2), 320-330 (2010).</li><li>Warren, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+the+production+of+&amp;#34;en+face&amp;#34;+preparations+one+cell+in+thickness.">A method for the production of &amp;#34;en face&amp;#34; preparations one cell in thickness.</a> Journal of Microscopy. 85 (4), 407-413 (1965).</li><li>Azuma, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+En+face+method+is+useful+to+quantitate+endothelial+damage+in+vivo.">A new En face method is useful to quantitate endothelial damage in vivo.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 309 (2), 384-390 (2003).</li><li>Son, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+atypical+mechanosensitive+microRNA-712+derived+from+pre-ribosomal+RNA+induces+endothelial+inflammation+and+atherosclerosis.">The atypical mechanosensitive microRNA-712 derived from pre-ribosomal RNA induces endothelial inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Communications. 4, 3000 (2013).</li><li>Go, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disturbed+flow+enhances+inflammatory+signaling+and+atherogenesis+by+increasing+thioredoxin-1+level+in+endothelial+cell+nuclei.">Disturbed flow enhances inflammatory signaling and atherogenesis by increasing thioredoxin-1 level in endothelial cell nuclei.</a> PLOS ONE. 9 (9), e108346 (2014).</li><li>Kundumani-Sridharan, V., Dyukova, E., Hansen, D. E., Rao, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=12/15-Lipoxygenase+mediates+high-fat+diet-induced+endothelial+tight+junction+disruption+and+monocyte+transmigration:+a+new+role+for+15(S)-hydroxyeicosatetraenoic+acid+in+endothelial+cell+dysfunction.">12/15-Lipoxygenase mediates high-fat diet-induced endothelial tight junction disruption and monocyte transmigration: a new role for 15(S)-hydroxyeicosatetraenoic acid in endothelial cell dysfunction.</a> The Journal of Biological Chemistry. 288 (22), 15830-15842 (2013).</li><li>Liu, Z. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C1q/TNF-related+protein+1+promotes+endothelial+barrier+dysfunction+under+disturbed+flow.">C1q/TNF-related protein 1 promotes endothelial barrier dysfunction under disturbed flow.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 490 (2), 580-586 (2017).</li><li>Wang, X. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thioredoxin+interacting+protein+promotes+endothelial+cell+inflammation+in+response+to+disturbed+flow+by+increasing+leukocyte+adhesion+and+repressing+Kruppel-like+factor+2.">Thioredoxin interacting protein promotes endothelial cell inflammation in response to disturbed flow by increasing leukocyte adhesion and repressing Kruppel-like factor 2.</a> Circulation Research. 110 (4), 560-568 (2012).</li><li>Mitra, S., Deshmukh, A., Sachdeva, R., Lu, J., Mehta, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidized+low-density+lipoprotein+and+atherosclerosis+implications+in+antioxidant+therapy.">Oxidized low-density lipoprotein and atherosclerosis implications in antioxidant therapy.</a> The American Journal of the Medical Sciences. 342 (2), 135-142 (2011).</li><li>Stancel, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interplay+between+CRP,+Atherogenic+LDL,+and+LOX-1+and+Its+Potential+Role+in+the+Pathogenesis+of+Atherosclerosis.">Interplay between CRP, Atherogenic LDL, and LOX-1 and Its Potential Role in the Pathogenesis of Atherosclerosis.</a> Clinical Chemistry. 62 (2), 320-327 (2016).</li><li>Nerem, R. M., Levesque, M. J., Cornhill, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+Endothelial+Morphology+as+an+Indicator+of+the+Pattern+of+Blood+Flow.">Vascular Endothelial Morphology as an Indicator of the Pattern of Blood Flow.</a> Journal of Biomechanical Engineering. 103 (3), 172-176 (1981).</li></ol>

Endotel lipidler, inflamatuar mediatörler ve sıvı kesme stresi1,11,12dahil olmak üzere çok sayıda proaterojenik faktörlere maruz kalmaktadır. Yerinde endotel hücrelerinin doğrudan gözlem hücre morfolojisi değişiklikleri analiz etmek için özel avantajlar sağlar, hücreler arası kavşaklar, ve yaralanma uyaranlarına yanıt molekül ekspresyon desenleri.
Önceki çalışmalar arteriyel...

Vaskülatürerken erken değişiklikler öncelikle endotel, hangi hücreler arası sıkı kavşak kompleksleri ile kan ve damar duvarı arasında seçici bir bariyer olarak işlev ler başlatın1. Önemli kanıtlar endotel fonksiyonu2modülasyonunda kan akışının mekanik etkileri için kritik bir rol işaret ediyor. Sıvı kesme stresi, kan akımı tarafından oluşturulan bir sürtünme kuvveti, farklı damar hücre morfolojisi ve fonksiyonu ayırt edici şekillerde, farklı vasküler sitelerde belirli akış paradigmaları bağlı olarak2,3. Aterosklerotik lezyonlar tercihen rahatsız kan akımı bölgelerinde meydana (d-akış), damar eğrilikleri gibi, akış bölücüler, ve şube noktaları, sabit akış bölgeleri ile karşılaştırıldığında (s-akış), arter in düz segment gibi. Bu nedenle, endotel morfolojisi ve molekül ekspresyonu desenlerinin doğrudan gözlemi, değişen akış paradigmaları altında endotel hücrelerinin yapısal ve fonksiyonel fenotiplerine önemli bilgiler sağlamalıdır.
Kültürlü endotel hücreleri, sıvı kesme stresinin, çevreleyen sitokinlerin ve hücre-hücre dışı matriks etkileşimlerinin etkisinin kaybolması nedeniyle kısmen in vivo'da yaptıkları gibi gerçek fenotipi ifade edemeyebilirler. Bu yardım için, bozulmamış endotel hücre monolayer klasik immünohistokimya kullanılarak enine kesitler üzerinde incelenebilir. Ancak, endotel monolayer genellikle açıkça gözlemlenemez o kadar ince ve kırılgandır. En yüz immünohistokimya endotel iç yüzeyini gözlemlemek için kullanılmıştır ama endotel kolayca altta yatan doku dan sıyrılmış çünkü sonuçları ya karmaşık ya da düzensiz, ya da sıçan veya tavşan arteriyel duvarın sadece bir parçası, kimin duvarları kalın,4,5monte edilir.
Fare modelleri birçok açıdan diğer hayvanlara göre önemli avantajlara sahiptir. Burada C57BL/6 farede aort kemeri ve torasik aortun endotel hücrelerini analiz etmek için modifiye edilmiş bir en yüz immünofloresans tekniği ni uyguluyoruz. Böyle bir teknik yaygın olarak farklı akış desenleri endotel patofizyolojisi çalışma ve aterosklerozgelişiminde6,7,8,9,10kullanılmıştır. Bu yöntem bilim adamlarının endotel yüzeyinin tamamını net bir şekilde gözlemlemelerine ve farklı sıvı kesme stresi altındaki bölgelerde belirli bir proteinin ifade desenlerini karşılaştırmalarına olanak tanır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:655px;" width="655">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Antifade mountant</td>
			<td style="width:126px;">Servicebio</td>
			<td style="width:134px;">G1401</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Delicate Forceps</td>
			<td style="width:126px;">RWD Life Science</td>
			<td style="width:134px;">F11001-11</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Delicate Scissors</td>
			<td style="width:126px;">RWD Life Science</td>
			<td style="width:134px;">S12003-09</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Dissecting Forceps</td>
			<td style="width:126px;">RWD Life Science</td>
			<td style="width:134px;">F12005-10</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Mciro Spring Scissors</td>
			<td style="width:126px;">RWD Life Science</td>
			<td style="width:134px;">S11001-08</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Polyoxyethylene octyl phenyl ether (Triton X-100)</td>
			<td style="width:126px;">Amresco</td>
			<td style="width:134px;">M143</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Polysorbate 20 (Tween 20)</td>
			<td style="width:126px;">Amresco</td>
			<td style="width:134px;">0777</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">VCAM-1 antibody</td>
			<td style="width:126px;">Abcam</td>
			<td style="width:134px;">ab134047</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">VE-Cadherin antibody</td>
			<td style="width:126px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:134px;">555289</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Alexa Fluor 555 labeled anti-rabbit IgG</td>
			<td style="width:126px;">invitrogen</td>
			<td style="width:134px;">A-31572</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:223px;">Alexa Fluor 488 labeled anti-rat IgG</td>
			<td style="width:126px;">invitrogen</td>
			<td style="width:134px;">A-21208</td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Laser Scanning Microscope&#160;</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td style="width:134px;"></td>
			<td style="width:174px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using en face immunofluorescence staining to observe vascular endothelial cells directly

Endotel fenotip ve morfolojideki anormal değişiklikler ateroskleroz patogenezinde ilk olaylar olarak kabul edilir. Bozulmamış endotel doğrudan gözlem işlevsiz endotel hücrelerinde hücresel ve moleküler olayları anlamak için değerli bilgiler sağlayacaktır. Burada, bilim adamlarının bozulmamış endotel yüzeyinin net görüntülerini elde etmelerini ve molekül ekspresyon desenlerini yerinde analiz etmelerini sağlayan değiştirilmiş bir yüz immünofloresans boyama tekniğini tanımlıyoruz. Yöntem basit ve aort farklı sitelerde tüm endotel monolayer gözlemlemek için güvenilir. Bu teknik, özellikle erken bir aşamada, ateroskleroz patofizyolojisi anlamak için umut verici bir araç olabilir.

12 haftalık Bir C57BL/6 fare ötenazi ve 40 adet / mL heparin içeren normal tuzlu ile perfüzyon ve daha sonra, prechilled 4% paraformaldehit. Fare aort bir diseksiyon mikroskobu altında maruz kaldı (Şekil1), diseksiyon, ve uzunlamasına açık kesilmiş (Şekil 2). Vasküler endotel hücrelerinin en yüz immünoreskence boyaması Şekil 3 ve Tablo1'de gösterildiği gibi yapıl...

Watch this Scientific Journal Video about Using En Face Immunofluorescence Staining to Observe Vascular Endothelial Cells Directly at JoVE.com

Using En Face Immunofluorescence Staining to Observe Vascular Endothelial Cells Directly

Burada, doğrudan fare aort endotel hücrelerini gözlemlemek için immünofloresan boyama için bir protokol sıyoruz. Bu teknik, endotel hücrelerinin farklı akış desenlerinde hücresel ve moleküler fenotiplerini incelerken ve ateroskleroz gelişiminde yararlıdır.

Vasküler Endotel Hücrelerini Doğrudan Gözlemlemek Için En Yüz İmmünofloresan Boyama

Aberrant changes in endothelial phenotype and morphology are considered to be initial events in the pathogenesis of atherosclerosis. Direct observation of ...

Bu protokol insanların endotel hücre morfolojisini ve bölgelerdeki moleküllerin farklı sıvı kesme stresi altında ifade sini analiz lerine yardımcı olur. Bu tekniğin en büyük avantajı, farklı sıvı kesme stresi altında vasküler endotel hücrelerinin doğrudan değerlendirilmesi sağlar. Bu işlemi gerçekleştirirken, önemli adımlar taze hazırlanmış paraformaldehit kullanmak ve iyi bir perfüzyon gerçekleştirmek için vardır.Bu yordamı, metin protokolünde açıklandığı gibi 12 haftalık bir C57BL/6 farenin anestezisi ile başlayın. Kuyruğu hafifçe çimdikleyerek uygun anesteziyi onaylayın. Farenin patilerini yapışkan bantla kağıt havlu yığınına bantlayın.Pİşir ile farenin deri tutun ve toraks üstüne karın makas bir çift ile deri kesti. Karın boşluğuaçın, göğüs kafesinin altında, keskin bir makas ile. Göğüs kafesini forsepsle kaldırın ve diyaframı kesin.Sonra göğüs kafesini kesip göğüs boşluğunu ortaya çıkar. Vena kavasını karaciğerin hemen üstündeki makasla kesin. Basınç beş dakika boyunca arterağacı perfuse, mililitre heparin başına 40 birim içeren önceden soğutulmuş normal salin ile, sol ventrikül yoluyla, akciğerler ve karaciğer soluk hale gelene kadar.Daha sonra PBS'de önceden soğutulmuş %4 paraformaldehit ile dört dakika perfuse. Aort maruz kalana kadar tüm kasları, organları ve yağları çıkarın. Fareyi bir kesme mikroskobunun altına yerleştirin.Hassas forceps ve hassas makas bir çift açıkça bir diseksiyon mikroskop altında aort ortaya çıkarmak için kullanın, ve aort boyunca bağ dokusu kaldırmak, mümkün olduğunca temiz. Bir çift hassas makasla kalpten çölyak gövdesine kadar göğüs aortunu inceleyin. Aortu PBS ile altı santimetrelik hücre kültürü yemeğine yerleştirin.Kesme aort uzunlamasına açık, ilk küçük eğri boyunca, ve daha sonra aort kemer üç dalları açmak için mikroskalsors kullanın, innominate dahil olmak üzere, ortak karotis sol, ve düz segment karşılanana kadar büyük eğri boyunca sol subklavian arter. 10 dakika PBS% 1 polioksietilen sekizli fenil eter ile aort permeabilize. Daha sonra 12 iyi hücre kültür plaka, oda sıcaklığında bir saat için% 2.5 polisorbat 20 içeren tris-tamponlu tuzlu% 10 normal keçi serumu ile aort bloke.Sonraki mililitre tavşan anti-VCAM1 başına beş gram içeren engelleme tampon aort kuluçka, ve mililitre sıçan anti-VE-Cadherin başına beş gram, dört derece santigrat gecede. Numuneyi yıkama solüsyonuyla üç kez duruladıktan sonra, floresan konjuge ikincil antikorları oda sıcaklığında bir saat boyunca uygulayın ve karanlık bir yerde tutarak. Yıkama çözeltisini üç kez daha durulayın.Aortu DAPI ile 10 dakika boyunca ters boyayın, karanlık bir yerde tutarak. Daha sonra lekeli aortu üç kez yıkadıktan sonra durulayın. Aortu lümenal yüzeyi aşağı doğru bir kapak kaymasıüzerine yerleştirin ve daha önce kapak fişinin üzerine düşmüş olan antifade montaj çözeltisine yavaşça yerleştirin.Numuneyi düz tutmak için aortu hafifçe gerin. Kapak fişini ters çevirin ve cam kaydırak üzerine koyun. Numune ve cam arasında herhangi bir hava kabarcıkları önlemek için dikkat edin.Bir lazer tarama konfokal mikroskop ile aort inceleyin. Image-Pro Plus yazılımı ile en face görüntülerinde istenilen bölgeden farklı kanalların renk yoğunluklarını analiz edin. En yüz immünofloresans fare aort vasküler endotel hücrelerinin boyama görüntüleri gösterilir.En yüz immünofluoresence vasküler hücre ahezyon proteini bir, ve ve-Kadherin ile bir endotel belirteci olarak ifade, fare aort farklı bölgelerinden değişen akış desenleri altında gösterilir. DAPI da daha iyi görselleştirme için hücre çekirdekleri göstermek için counterstained oldu. Mikroskop altında Z yığınları ile bakarken, endotel ve düz kas hücreleri kolayca hücre çekirdeği morfolojisi ile ayırt edilebilir.Endotel hücre çekirdekleri oval şekilli ve mil şeklinde daha büyük, düz kas hücre çekirdekleri. VCAM-1'in ekspresyonu, aksat kemerinin daha az eğrilik altında, aort kemerinin daha az eğrilikaltında, aort kemerinin daha büyük eğriliğinde ve torasik aortta daha fazla eğrilik te ve bozuk aortta daha fazla olduğu görüldü. Burada fare aortunun daha az eğrilik alanları d-akış alanları olarak gösterilir ve daha büyük eğrilik ve torasik.Doğru modifikasyon ile bu teknik vasküler geçirgenliğin analizine ve endotel hücre intimasında makromoleküllerin konumuna da uygulanabilir.

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation of Valvular Endothelial Cells

Kapak Endotel Hücreleri İzolasyon

Heart valves are solely responsible for maintaining unidirectional blood flow through the cardiovascular system.  These thin, fibrous tissues are ...

Transplantation of Cells Directly into the Kidney of Adult Zebrafish

Doğrudan Yetişkin Zebra balığı Böbrek Hücre Nakli

Regenerative medicine based on the transplantation of stem or progenitor cells into damaged tissues has the potential to treat a wide range of chronic ...

Isolation and Differentiation of Stromal Vascular Cells to Beige/Brite Cells

Bej / Brite Hücreler Stromal Vasküler Hücre İzolasyonu ve Farklılaşma

Brown adipocytes have the ability to uncouple the  respiratory chain in mitochondria and dissipate chemical energy as heat.  Development of UCP1-positive ...

Robust 3D DNA FISH Using Directly Labeled Probes

Doğrudan Etiketli Problar kullanarak Sağlam 3D DNA BALIK

3D DNA FISH has become a major tool for  analyzing three-dimensional organization of the nucleus, and several variations  of the technique have been ...

Isolation of Murine Valve Endothelial Cells

Murin Vana Endotel Hücreleri İzolasyon

Normal valve structures consist of stratified layers of specialized extracellular matrix (ECM) interspersed with valve interstitial cells (VICs) and ...

Isolation and Primary Culture of Mouse Aortic Endothelial Cells

İzolasyon ve Fare aort endotel hücreleri İlköğretim Kültür

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

Indirect Immunofluorescence on Frozen Sections of Mouse Mammary Gland

Fare Meme Bezinin Dondurulmuş Bölümler Dolaylı İmmünofloresan

Indirect immunofluorescence is used to detect and locate proteins of interest in a tissue. The protocol presented here describes a complete and simple ...

En Face Detection of Nitric Oxide and Superoxide in Endothelial Layer of Intact Arteries

En Face Detection of Nitric Oxide and Superoxide in Endothelial Layer of Intact Arteries

Bozulmamış Arterlerin endotel katmanı Nitrik Oksit ve Süperoksit En Yüz Algılama

Endothelium-derived nitric oxide (NO) produced from endothelial NO-synthase (eNOS) is one of the most important vasoprotective molecules in cardiovascular ...

A Simple Bioassay for the Evaluation of Vascular Endothelial Growth Factors

Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörlerinin Değerlendirilmesi için Basit Biyoassay

The analysis of receptor tyrosine kinases and their interacting ligands involved in vascular biology is often challenging due to the constitutive ...

En Face Preparation of Mouse Blood Vessels

En Face Preparation of Mouse Blood Vessels

Fare Kan Gemilerinin Yüz Yüzey Hazırlığı

Sections of paraffin embedded tissues are routinely used for studying tissue histology and histopathology. However, it is difficult to determine what the ...