Name: differentiation capacity of human aortic perivascular adipose progenitor cells
Uploaded: 2019-03-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Differentiation Capacity of Human Aortic Perivascular Adipose Progenitor Cells at JoVE.com

Biz tedarik klinik doku ve histopatoloji ve Histomorfometri (1P20GM121301, L. Liaw PI desteklenen) özünde Maine Tıp Merkezi araştırma ile yardım için Maine Tıp Merkezi araştırma navigasyon yardım kabul Enstitüsü kesit ve boyama için. Bu eser NIH tarafından desteklenen R01 HL141149 vermek (L. Liaw).

Bu çalışma içinde insan doku kullanımı değerlendirilir ve kurumsal inceleme kurulu, Maine Tıp Merkezi tarafından onaylanmış ve tüm personel deneme önce uygun eğitim aldı.
1. hazırlıkları
<ol><li>Ayrılma tampon yapmak 50 mg başlamaktan tarafından hayvan-alerjik collagenase/dispase karışım ben çözüm 1 mL nanopure H2O. hazırla 1 mg/mL çalışma çözeltisi ile yüksek glikoz % 1 w/v-BSA Sulandırılan collagenase içeren DMEM 49 mL ekleyerek / dispase ç?...

<ol>
	<li>Minteer, D., Marra, K. G., Rubin, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+mesenchymal+stem+cells:+biology+and+potential+applications.">Adipose-derived mesenchymal stem cells: biology and potential applications.</a> Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology. 129, 59-71 (2013).</li><li>Akoumianakis, I., Tarun, A., Antoniades, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perivascular+adipose+tissue+as+a+regulator+of+vascular+disease+pathogenesis:+identifying+novel+therapeutic+targets.">Perivascular adipose tissue as a regulator of vascular disease pathogenesis: identifying novel therapeutic targets.</a> British Journal of Pharmacology. 174 (20), 3411-3424 (2017).</li><li>Brown, N. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perivascular+adipose+tissue+in+vascular+function+and+disease:+a+review+of+current+research+and+animal+models.">Perivascular adipose tissue in vascular function and disease: a review of current research and animal models.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 34 (8), 1621-1630 (2014).</li><li>Bunnell, B. A., Estes, B. T., Guilak, F., Gimble, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+of+adipose+stem+cells.">Differentiation of adipose stem cells.</a> Methods in Molecular Biology. , 155-171 (2008).</li><li>Scott, M. A., Nguyen, V. T., Levi, B., James, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+methods+of+adipogenic+differentiation+of+mesenchymal+stem+cells.">Current methods of adipogenic differentiation of mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells and Development. 20 (10), 1793-1804 (2011).</li><li>Boucher, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rab27a+Regulates+Human+Perivascular+Adipose+Progenitor+Cell+Differentiation.">Rab27a Regulates Human Perivascular Adipose Progenitor Cell Differentiation.</a> Cardiovascular Drugs and Therapy. 32 (5), 519-530 (2018).</li><li>Nosalski, R., Guzik, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perivascular+adipose+tissue+inflammation+in+vascular+disease.">Perivascular adipose tissue inflammation in vascular disease.</a> British Journal of Pharmacology. 174 (20), 3496-3513 (2017).</li><li>Nadri, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+efficient+method+for+isolation+of+murine+bone+marrow+mesenchymal+stem+cells.">An efficient method for isolation of murine bone marrow mesenchymal stem cells.</a> The International Journal of Developmental Biology. 51 (8), 723-729 (2007).</li><li>Cleal, L., Aldea, T., Chau, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fifty+shades+of+white:+Understanding+heterogeneity+in+white+adipose+stem+cells.">Fifty shades of white: Understanding heterogeneity in white adipose stem cells.</a> Adipocyte. 6 (3), 205-216 (2017).</li><li>de Souza, L. E., Malta, T. M., Kashima Haddad, S., Covas, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+Stem+Cells+and+Pericytes:+To+What+Extent+Are+They+Related.">Mesenchymal Stem Cells and Pericytes: To What Extent Are They Related.</a> Stem Cells and Development. 25 (24), 1843-1852 (2016).</li><li>Majesky, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adventitia+and+perivascular+cells.">Adventitia and perivascular cells.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 35 (8), e31-e35 (2015).</li><li>Miana, V. V., Gonzalez, E. A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+tissue+stem+cells+in+regenerative+medicine.">Adipose tissue stem cells in regenerative medicine.</a> Ecancermedicalscience. 12, 822 (2018).</li><li>Frese, L., Dijkman, P. E., Hoerstrup, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+Tissue-Derived+Stem+Cells+in+Regenerative+Medicine.">Adipose Tissue-Derived Stem Cells in Regenerative Medicine.</a> Transfusion Medicine and Hemotherapy. 43 (4), 268-274 (2016).</li><li>Mizuno, H., Tobita, M., Uysal, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+review:+Adipose-derived+stem+cells+as+a+novel+tool+for+future+regenerative+medicine.">Concise review: Adipose-derived stem cells as a novel tool for future regenerative medicine.</a> Stem Cells. 30 (5), 804-810 (2012).</li><li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multilineage+cells+from+human+adipose+tissue:+implications+for+cell-based+therapies.">Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies.</a> Tissue Engineering. 7 (2), 211-228 (2001).</li><li>Safford, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenic+differentiation+of+murine+and+human+adipose-derived+stromal+cells.">Neurogenic differentiation of murine and human adipose-derived stromal cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 294 (2), 371-379 (2002).</li><li>Ashjian, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+differentiation+of+human+processed+lipoaspirate+cells+into+early+neural+progenitors.">In vitro differentiation of human processed lipoaspirate cells into early neural progenitors.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 111 (6), 1922-1931 (2003).</li><li>Trottier, V., Marceau-Fortier, G., Germain, L., Vincent, C., Fradette, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IFATS+collection:+Using+human+adipose-derived+stem/stromal+cells+for+the+production+of+new+skin+substitutes.">IFATS collection: Using human adipose-derived stem/stromal cells for the production of new skin substitutes.</a> Stem Cells. 26 (10), 2713-2723 (2008).</li><li>Thelen, K., Ayala-Lopez, N., Watts, S. W., Contreras, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+and+Adipogenesis+Induction+of+Adipocyte+Progenitors+from+Perivascular+Adipose+Tissue+Isolated+by+Magnetic+Activated+Cell+Sorting.">Expansion and Adipogenesis Induction of Adipocyte Progenitors from Perivascular Adipose Tissue Isolated by Magnetic Activated Cell Sorting.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), (2017).</li></ol>

Adipose progenitör hücrelerin farklı depoları fenotip ve farklılaşma potansiyeli9' büyük ölçüde değişmektedir. PVAT türetilmiş ataları üç farklı soy aşağı eşzamanlı indüksiyon bir tek hasta donörden kültür, Adipojenik ve Osteojenik ve chondrogenic, izin verir Bu romanın pluripotent kapasitesi iyi kontrollü bir soruşturma için nüfus progenitör hücre. Bu raporda açıklanan metodoloji insan PVAT progenitör hücre farklılaşması kapasite sınamak ve PVAT patoloji...

Yağ dokusu çok güçlü Mezenkimal kök hücrelerin (MSC) içine ayırt yeteneğine sahip zengin bir kaynağıdır Osteojenik, Adipojenik ve chondrogenic soy1. Olgun adiposit hipertrofisi ve adiposit için ikamet MSC de novo farklılaşma yoluyla bu doku genişler. Perivasküler Yağ dokusundan (PVAT) kan damarlarının çevreleyen ve vasküler işlevi2,3düzenler. Obezite kaynaklı PVAT genişleme kardiyovasküler patolojileri exacerbates. MSC multipotent potansiyel insan deri altı yağ depoları dan olmuştur iken de okudu4,5, hiçbir çalışmaları explanted ve insan PVAT kaynaklı progenitör hücre, muhtemelen nedeniyle ayırt etme kapasitesi değerlendirilen tedarik invasiveness. Böylece, bu çalışmanın amacı explant ve kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda insan aort PVAT progenitör hücre yaymak için ve onların eğilimi için Osteojenik ayırt etmek için chondrogenic ve Adipojenik soy test etmek için bir yöntem sağlamaktır. Bizim PVAT anastomoz aort obez Hastalarda Koroner arter bypass greft cerrahisi uygulanan artan üzerinde bypass greft sitesinden kaynağıdır. Taze izole PVAT enzimatik ayrışmış ve stromal vasküler kesir izole ve tüp, ilk kez insan PVAT kaynaklı progenitör hücre farklılaşması kapasitesini test etmek olanaklı kılar yayılır.
Birincil kültürlü insan PVAT stromal vasküler kesir kullanarak, kök/progenitor hücreler Adipojenik ve Osteojenik, veya chondrogenic soy doğru ayırt etmek için tasarlanmış üç deneyleri test ettik. Onların multipotency değil test edildi, ancak önceki çalışmamızda bir nüfus CD73 +, CD105 + ve sağlam adiposit6', ayırt edebilir PDGFRa + (CD140a) hücreleri tespit edilmiştir. PVAT doğrudan damar sesi ve inflamasyon7düzenlemektedir. PVAT vasküler işlevi özel etkisi ve PVAT genişleme sırasında obezite mekanizmaları anlamaya başlamak için bu roman hücre popülasyonu ayırt etme potansiyelini test için mantığı olduğunu. Bu metodoloji yağ dokusu türetilmiş progenitör hücrelerin işlevlerini anlayışımızı geliştirir ve tanımlamak ve benzerlik ve farklılıkları progenitör hücre farklı doku kaynaklardan karşılaştırın sağlar. Biz izole edip farklı soy doğru MSC differentiating için kurulan ve doğrulanmış yaklaşımlar üzerine inşa ve yordamlar insan PVAT kaynaklı progenitör hücre canlılığı en üst düzeye çıkarmak için en iyi duruma getirme. Bu teknikler kök ve progenitör hücre araştırma ve yağ dokusu geliştirme alanlarında geniş uygulamalar var.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:884px;" width="884">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">animal-free collagenase/dispase blend I &#160;</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">SCR139</td>
			<td style="width:299px;">50mg</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Alcian Blue</td>
			<td style="width:139px;">NewComerSupply</td>
			<td style="width:148px;">1003A</td>
			<td>1% Aqueous solution pH 2.5</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Alizarin Red</td>
			<td style="width:139px;">Amresco</td>
			<td style="width:148px;">9436-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">alpha-MEM</td>
			<td style="width:139px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:148px;">12561056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Aniline Blue</td>
			<td style="width:139px;">NewComerSupply</td>
			<td style="width:148px;">10073C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">antibiotic/antimycotic</td>
			<td style="width:139px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:148px;">15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Beibrich&#39;s scarlet acid fuchsin</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">A3908-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">b-glycerophosphate</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">G9422-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Biebrich Scarlet</td>
			<td style="width:139px;">EKI</td>
			<td style="width:148px;">2248-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">biotin</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">B4501-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Bouin&#39;s fixative</td>
			<td style="width:139px;">NewComerSupply</td>
			<td style="width:148px;">1020A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">bovine serum albumin</td>
			<td style="width:139px;">Calbiochem</td>
			<td style="width:148px;">12659</td>
			<td>stored at 4C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Cell detachment solution</td>
			<td style="width:139px;">Accutase</td>
			<td style="width:148px;">AT104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">cell strainer (70mm)</td>
			<td style="width:139px;">Corning</td>
			<td style="width:148px;">352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">dexamethasone</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">D4902-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">DMEM</td>
			<td style="width:139px;">Corning</td>
			<td style="width:148px;">10-013-CV</td>
			<td>4.5g/L glucose, L-glut and pyruvate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">DMEM/F12 medium</td>
			<td style="width:139px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:148px;">10565-042</td>
			<td>high glucose, glutamax, sodium bicarbinate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">DMSO</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">fetal bovine serum</td>
			<td style="width:139px;">Atlanta Biologicals&#160;</td>
			<td style="width:148px;">S11550</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">FGF2</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td style="width:148px;">100-18B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">formalin</td>
			<td style="width:139px;">NewComerSupply</td>
			<td style="width:148px;">1090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">gelatin, bovine skin</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">G9391-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">glutamax</td>
			<td style="width:139px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:148px;">35050061</td>
			<td>glutamine supplement</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">HBSS</td>
			<td style="width:139px;">Lonza</td>
			<td style="width:148px;">10-547F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">IBMX</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">I5879-250MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">insulin solution</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">I9278-5ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Oil red O</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">O0625-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">pantothenic acid</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">P5155-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">penicillin-streptomycin solution</td>
			<td style="width:139px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:148px;">15240062</td>
			<td>100ml</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">permount</td>
			<td style="width:139px;">Fisher</td>
			<td style="width:148px;">SP15-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:299px;">phosphotungstic/phosphomoybdic acid solution</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">P4006-100G/221856-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">primocin</td>
			<td style="width:139px;">Invivogen</td>
			<td style="width:148px;">ant-pm-1</td>
			<td>Antimicrobial reagent for culture media.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">rosiglitazone</td>
			<td style="width:139px;">Millipore-Sigma</td>
			<td style="width:148px;">R2408-10MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">TGFb1</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td style="width:148px;">100-21</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:299px;">Weigert&#39;s hematoxylin</td>
			<td style="width:139px;">EKI</td>
			<td style="width:148px;">4880-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

differentiation capacity of human aortic perivascular adipose progenitor cells

Yağ dokusu çok güçlü Mezenkimal kök hücrelerin (MSC) içine ayırt yeteneğine sahip zengin bir kaynağıdır Osteojenik, Adipojenik ve chondrogenic soy. Progenitör hücrelerinin Adipojenik farklılaşma sürüş yağ dokusu genişleme ve fonksiyon bozukluğu obezite yanıt büyük bir mekanizmadır. Perivasküler Yağ dokusundan (PVAT) anlayış değişiklikler böylece metabolizma hastalığında klinik olarak ilgili. Ancak, önceki çalışmalar çoğunlukla fare ve diğer hayvan gerçekleştirilen olmuştur modelleri. Bu protokol insan torasik PVAT örnekleri koroner arter bypass greft cerrahisi uygulanan hastalardan toplanan kullanır. Yağ dokusu artan aort üzerinden toplanan ve stromal vasküler kesir explantation için kullanılır. Daha önce insan PVAT lipid içeren ayırt etmek için kapasiteli yağ progenitör hücrelerinin varlığı teyit adiposit. Bu çalışmada, daha fazla stromal vasküler kesir hücre farklılaşma potansiyeli muhtemelen çok güçlü progenitör hücre içeren analiz ettik. Biz PVAT kaynaklı hücrelere farklılaşma Adipojenik ve Osteojenik ve chondrogenic soy içine insan kemik iliği MSC göre. Farklılaşma 14 gün belirli lekeleri kullanılan adiposit (yağ kırmızı O), lipid birikimi tespit etmek için kireç yataklarında Osteojenik hücreleri (Alizarin Red), veya glikozaminoglikan ve kollajen chondrogenic hücrelerinde (Masson'ın Trichrome). Adipojenik ve chondrogenic potansiyel, PVAT kaynaklı hücreler kemik iliği MSC verimli bir şekilde tüm üç soy farklılaşmış, vardı ama sağlam Osteojenik potansiyelini yoktu.

İnsan PVAT üzerinden stromal vasküler kesir yalıtım
Şekil 1A bir şematik nerede artan aort örten PVAT elde edildi anatomik bölgenin gösterir. Biz daha önce koroner arter bypass bu örnekler türetilmiş6edildi aşılama geçiren hasta nüfus nitelendirdi. Şekil 1B ameliyat elde edilen insan PVAT bir örneği gösteril...

Watch this Scientific Journal Video about Differentiation Capacity of Human Aortic Perivascular Adipose Progenitor Cells at JoVE.com

Differentiation Capacity of Human Aortic Perivascular Adipose Progenitor Cells

Bu iletişim kuralının amacı insan Perivasküler Yağ dokusundan elde edilen progenitör hücre birden çok hücre soy ayırt etmek yeteneği test etmektir. Farklılaşma Mezenkimal Kök hücre adipocyte, osteocyte ve kondrosit soy ayırt etmek için bilinen insan kemik iliği elde için karşılaştırıldı.

İnsan aort Perivasküler yağ progenitör hücre farklılaşması kapasitesi

Adipose tissue is a rich source of multi-potent mesenchymal stem cells (MSC) capable of differentiating into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic ...

Perivasküler yağ dokusu kan damarlarını çevreler ve kardiyovasküler fizyolojiyi düzenler. Bu protokol, vasküler mikroortamda insan yağlayıcı atalarının işlevi ile ilgili anahtar soruları cevaplamak için kullanılır. Yağ ata hücreleri anatomik konumlarına göre değişir.Multipotent atapopülasyonunun kardiyovasküler hastalığı olan hastalardan perivasküler yağ dokusundan başarıyla elde edilebilmektedir. Prosedürü gösteren Spencer Scott, benim laboratuvarımdan bir tıp öğrencisi olacak. Metin protokolünde açıklandığı gibi ameliyathaneden 500 miligramlık bir Insan Perivasküler Yağ Dokusu veya PVAT parçası alın.Taze insan PVAT'ını DMEM'den 25 mililitre antibiyotik solüsyonu içeren 50 mililitrelik konik bir tüpe aktarın. 4 santigrat derecede 20 dakika sallayarak kuluçka. PVAT antibiyotik çözeltisi iken, 37 santigrat derece de dissociation tampon bir aliquot çözülme.Beş mililitre dissosyasyon tamponuna 50 mikrolitre 100x antibiyotik/antimikotik solüsyon ekleyin ve 0,22 mikron şırınga filtresi kullanarak sterilize edin. 24 kuyulu bir plakanın bir kuyuya bir mililitre jelatin çözeltisi ekleyin. Bir laminar akış kaputunda, pvat'ı antibiyotik çözeltisinden steril petri kabına aktarmak için steril forseps ler ve makaslar kullanın.Dokuya önceden ısıtılmış dissociation tampon bir mililitre ekleyin. Steril forceps ve diseksiyonu makasları kullanarak tüm dokuyu bir bulamaç içine ince ince doğrama. Bir mililitrelik bulamacı dört mililitre lik dissosilasyon tamponuna aktarın.Bir saat boyunca 200 rpm önceden ısıtılmış 37 santigrat derece orbital shaker kendi tarafında tüp kuluçka. Bir saat sonra görünür doku parçaları bulunmamalı ve çözelti bulutlu bir hücre süspansiyonu olarak görünmelidir. 50 mililitrelik konik bir tüpün üzerine ayarlanmış 70 mikron hücreli süzgeçten çözeltiyi filtreleyin.Mümkün olduğunca çok hücre yakalamak için ek bir 10 mililitre antibiyotik çözeltisi ile süzgeç durulayın. Süzgeci sıkmayın. Şimdi bir sallanan kova santrifüj içinde 300 kez g 12 dakika boyunca hücreleri pelet.Santrifüjden sonra tüp, adipositlerin yağlı bir üst tabakası, bir interfaz ve bir pelet olarak ayrılacaktır. Pelet endotel hücreleri, bağışıklık hücreleri, kan hücreleri ve ata hücreleri içeren stromal vasküler fraksiyonudur. Peleti 10 mililitre HBSS ve santrifüjde 300 kez 5 dakika süreyle yeniden askıya alın.HBSS'de toplam iki yıkama için bu adımı tekrarlayın. Şimdi jelatini 24 kuyulu bir tabaktan aspire edin. Bağlanmamış jelatini çıkarmak için kuyuyu HBSS ile bir kez hafifçe yıkayın.Büyüme orta bir mililitre bozulmamış kırmızı kan hücreleri ile stromal vasküler fraksiyonpelet resuspend ve jelatin kaplı iyi üzerine tohum. Sonra kültür orta mililitre başına 25 nanogram son konsantrasyona insan FGF2 ekleyin. %5 CO2 ile 37 santigrat derecede 24 saat kuluçka.Hücreleri 24 saat büyüttükten sonra, büyüme ortamını çıkarın ve hücreleri HBSS ile beş kez yıkayın. Bu yıkama adımı kırmızı kan hücreleri ve ölü hücreleri kaldırır. Sonra her iyi için mililitre FGF2 başına 25 nanogram ile desteklenen taze büyüme medya bir mililitre ekleyin.Her 48 saatte bir, her seferinde mililitre taze FGF2 başına 25 nanogram ile takviye emin olmak için medya değiştirin. Geçiş hücreleri %100'e ulaştıktan sonra ekstrandan 7 ila 10 gün sonra biraraya ulaşırlar. Bunu yapmak için, büyüme ortamı aspire ve bir mililitre HBSS ile iki kez monolayer yıkayın.Kuyulardan tüm HBSS aspire ve hücre bölünmesi çözeltisi birkaç damla ekleyin. Dokunun ve plaka birkaç kez girdap ve hücreleri kaldırmak için 5% CO2 ile 37 santigrat derecede kuluçka. Sonra müstakil hücrelere taze kültür orta yaklaşık bir mililitre ekleyin.Müstakil hücrelerin 500 mikrolitresini, her biri 500 mikrolitre büyüme ortamı ve 25 nanogram FGF2 içeren 24 kuyuluk iki kuyuya dağıtın. Ayrıca, kültür insan kemik iliği Mezenkimal Kök Hücreler veya MSC kolonileri olarak metin protokolünde açıklandığı gibi. 12 kuyuluk bir plakanın kuyubaşına uygun sayıda kemik iliği ve PVAT'tan türetilmiş hücre plakası koyun.Adipojenik ve osteojenik durumlar için, plaka yaklaşık 200, 000 için 225, iyi başına 000 hücreleri. Kondrojenik koşullar için ise, plaka 150, 000-175, 000 iyi başına hücreler. Daha sonra hücreleri hem insan PVAT progenitor hücre popülasyonundan hem de insan kemik iliği MSC popülasyonundan hücre ayırma solüsyonu ekleyerek ayırın.Ayırma çözeltisindeki hücreleri 37 santigrat derece ve %5 CO2'de beş dakika kuluçkaya yatırın. Popülasyonları ayrı 15 mililitrelik konik şişelere çekin. Hücreleri peletlemek için şişeleri 500 kez g'de yedi dakika boyunca aşağı çevirin.Sonra PBS bir mililitre hücreleri resuspend ve hücre numarasını tahmin etmek için bir hemositometre kullanın. Hücreleri daha önce olduğu gibi 12-iyi tabaklarda tabaklayın. İndüklenen ve indüklenen olmayan adipojenik ve osteojenik durumlar için ayrı yemekler sağlayın.Ve indüklenen durumun her kuyuya 1.5 mililitre adipojenik ve osteojenik iletim ortamı ekleyin. Daha sonra indüklenen olmayan durumun her kuyuya 1,5 mililitre adipojenik ve osteojenik non-indüksiyon ortamı ekleyin. Adipojenik ve osteojenik indüklenen ve indüklenen hücre popülasyonlarının kuluçkaya 37 santigrat derece ve %5 CO2'de başlamasına başlanması.İnsan PVAT progenitor hücrelerinin ve insan kemik iliği MSC'lerinin kalan hacmini 500 kez g'de yedi dakika boyunca aşağı doğru çevirin. 10 mikrolitrede 100,000 hücre yoğunluğu elde etmek için kalan kemik iliği ve PVAT kaynaklı hücre peletlerini yeniden askıya almak için gereken hacmi belirleyin. Daha sonra kondrojenik soy indüksiyonu için MSC büyüme ortamının hesaplanan hacmindeki peletleri yeniden askıya alın.Homojen bir dağılım sağlamak için pipet kullanarak hücrelerin hacmini yavaşça yukarı ve aşağı hareket ettirin. Şimdi pipet 100, 000 hücreden oluşan bir mikro kütle oluşturmak için her kuyunun merkezine konsantre hücre çözeltisinin 10 mikrolitrelik damlacık. Buharlaşmayı önlemek için bitişik kuyuya bir mililitre steril su yerleştirin.Mikro kütlenin biraraya gelip toplamasına izin vermek için mikro kütle kültürlerini 37 santigrat derece ve %5 CO2'de iki saat kuluçkaya yatırın. İki saat sonra, dikkatle indüklenen durum kuyularının her birine mililitre insan TGF-beta-bir başına 10 nanogram ile çivili kondrojenik farklılaşma ortamı ekleyin. Şimdi dikkatle indüklenen olmayan durum kuyuları için indüksiyon olmayan medya 1,5 mililitre ekleyin.Metin protokolünde açıklandığı gibi numuneyi susuz leştirmek, gömmek ve lekelemek için indüklenen kondrojenik durumdaki mikro kütleyi bir kasete kazıyın veya dökün. Adipojenik farklılaşma çalışmaları insan kemik iliği kaynaklı MSC ve PVAT kaynaklı progenitor hücrelere paralel olarak yapılmıştır. Non-indüklenen durumda, hiçbir lipid birikimi belirgindir.Bu, nötr lipidlerin Yağ Kırmızı O.'su ile boyanmasının ardından gösterilen indüklenen durumun aksine, insan aortPvat türetilmiş hücrelerdeki farklılaşma derecesi daha sağlam iken, her iki insan hücre kaynağı da adipojenik soy için ayırt etme yeteneğini sergilemiştir. Osteojenik farklılaşma protokolü insan kemik iliği kaynaklı MSC'ler ve PVAT kaynaklı hücreler için kullanılmıştır. Indüklenen olmayan hücreler Alizarin Kırmızı ile leke vermedi.Osteojenik farklılaşma protokolünden sonra, insan MSC'leri Alizarin Kırmızısı ile boyanmış kalsifiye nodüller geliştirirken, insan aort PVAT hücreleri gelişmemiştir. Hem insan kemik iliği MSC'lerinden hem de insan PVAT'ından elde edilen hücreler, mikro kütlede bol kollajen birikimi ile kondrojenik farklılaşmanın karakteristik özellikleridir. Mikro kütle insan kemik iliği MSCs oluşur ve aort PVAT türetilmiş hücreler de Alcian Mavi boyama ile belirtildiği gibi glikozaminoglikanların bol birikimi gösterdi.Morfolojik olarak, lakunabenzer yapılar kollajen birikimi ile çevrili boşluklarda oturan hücrelerle tespit edildi. Enzimatik ayrışma öncesinde perivasküler yağ dokusunu ince doğramak ve her soy farklılaşması tahsini için uygun hücre yoğunluklarının kaplanması için önemlidir. Bu prosedürü takiben, perifvasküler yağ ve kemik iliği kaynaklarından farklılaştırılmış ataların soya özgü belirteçlerini karakterize etmek için batı leke ve akış sitometrisi ile birlikte kantitatif PCR kullanılmalıdır.Bu teknikle, obezite sırasında perivasküler yağ dokusu genişlemesi ve disfonksiyonu düzenleyen mekanizmaları ve progenitor hücrelerinin vasküler fonksiyon ve kardiyovasküler hastalık üzerindeki etkilerini anlamaya başlayabiliriz.

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation and Large Scale Expansion of Adult Human Endothelial Colony Forming Progenitor Cells

İzolasyon ve Büyük Ölçekli Genişleme Yetişkin İnsan Endotel Koloni Oluşturan Progenitör Hücreler

This paper introduces a novel recovery strategy for endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs) from heparinized but otherwise unmanipulated adult ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

Embriyonik Kök Hücreler farklılaşma oligodendrosit Öncüleri

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...

Generation of Human Cardiomyocytes: A Differentiation Protocol from Feeder-free Human Induced Pluripotent Stem Cells

İnsan kardiyomiyositleri Üretimi: Besleyici-ücretsiz İnsan Bağlı Pluripotent Kök Hücre A Farklılaşma Protokolü

In order to investigate the events driving heart development and to determine the molecular mechanisms leading to myocardial diseases in humans, it is ...

Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates

İnsan Lipoaspirates den Yağ-türetilen Kök Hücre Manuel İzolasyon

In 2001, researchers at the University of  California, Los Angeles, described the isolation of a new population of adult  stem cells from liposuctioned ...

Assessing the Secretory Capacity of Pancreatic Acinar Cells

, Pankreatik acinar hücreleri ve salgı kapasitesinin değerlendirilmesi

Pancreatic acinar cells produce and secrete digestive enzymes. These cells are organized as a cluster which forms and shares a joint lumen. This work ...

Assessment of Vascular Tone Responsiveness using Isolated Mesenteric Arteries with a Focus on Modulation by Perivascular Adipose Tissues

Perivasküler Adipose dokularında modülasyon odaklı Izole mezenterik arterlerin kullanıldığı vasküler ton tepkisini değerlendirmek

Altered vascular tone responsiveness to pathophysiological stimuli contributes to the development of a wide range of cardiovascular and metabolic ...

Hepatic Progenitor Specification from Pluripotent Stem Cells using a Defined Differentiation System

Tanımlanmış Bir Farklılaşma Sistemi Kullanarak Pluripotent Kök Hücrelerden Hepatik Progenitör Spesifikasyonu

Liver disease is an escalating global health issue. While liver transplantation is an effective mode of therapy, patient mortality has increased due to ...

Isolation and Enrichment of Human Lung Epithelial Progenitor Cells for Organoid Culture

Organoid Kültür için İnsan Akciğer Epitel Progenitör Hücrelerinin İzolasyonu ve Zenginleştirilmesi

Epithelial organoid models serve as valuable tools to study the basic biology of an organ system and for disease modeling. When grown as organoids, ...

Preparation of Adipose Progenitor Cells from Mouse Epididymal Adipose Tissues

Fare Epidididimal Yağ Dokularından Yağ Progenitör Hücrelerinin Hazırlanması

Obesity and metabolic disorders such as diabetes, heart disease, and cancer, are all associated with dramatic adipose tissue remodeling. Tissue-resident ...

Isolation, Proliferation and Differentiation of Rhesus Macaque Adipose-Derived Stem Cells

Rhesus Macaque Adipoz Türevi Kök Hücrelerin İzolasyonu, Proliferasyonu ve Farklılaşması

Adipose tissue provides a rich and accessible source of multipotent stem cells, which are able to self-renew. These adipose-derived stem cells (ADSCs) ...