Name: sequential immunofluorescence and immunohistochemistry on cryosectioned zebrafish embryos
Uploaded: 2019-05-14T13:00:00
Duration: 9 min 20 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Sequential Immunofluorescence and Immunohistochemistry on Cryosectioned Zebrafish Embryos at JoVE.com

وقد تم دعم هذا العمل من قبل منحة NIH 5K01OD021419-02 وكلية الطب البيطري بجامعة ولاية نورث كارولاينا.

1. إعداد الأجنة
<ol><li>إصلاح 48 ح بعد الإخصاب (hpf) أجنة حمار وحشي chimeric ولدت من زرع الانفجار إلى الانفجار بين AB البرية من نوع أجنة حمار وحشي في 4٪ paraformaldehyde (PFA) بين عشية وضحاها مع هزاز في 4 درجة مئوية. إجراء اثنين من 5 دقائق من الإذاج مع هزاز في درجة حرارة الغرفة باستخدام 500 ميكرولتر من 1X الفوسفات المخزنة المالحة التي تحتوي على 0.1٪ من السطحي غير الأيونية (1X PBSt؛ انظر جدولالمواد) ملاحظة: البارافورمالدهايد سام ومسرطن ويجب التخلص منه بشكل صحيح حسب الأنظمة المؤسسية. يجب أن يتم العمل مع paraformaldehyde في غطاء محرك السيارة الكيميائية، وينبغي دائما استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (القفازات، معطف المختبر، ونظارات السلامة).</li>
	<li>تجفيف الأجنة عن طريق غسل بالتتابع مع 500 درجة مئوية من 30٪، 50٪، و 70٪ الميثانول (MeOH) المخففة مع 1X PBSt لمدة 10 دقيقة لكل منهما في درجة حرارة الغرفة مع هزاز. احتضان الأجنة في 500 درجة مئوية من MeOH 100٪ في -20 درجة مئوية لمدة 14 ساعة على الأقل. ملاحظة: الميثانول سام ويجب التخلص منه بشكل صحيح حسب الأنظمة المؤسسية. وينبغي أن يؤدي العمل مع الميثانول في غطاء محرك السيارة الكيميائية، وينبغي دائما استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (القفازات، معطف المختبر، ونظارات السلامة).</li>
	<li>إعادة ترطيب الأجنة عن طريق الغسيل بالتتابع مع 500 ميكرولتر من 70٪، 50٪، و 30٪ MeOH المخففة مع 1X PBSt لمدة 10 دقيقة لكل منهما في درجة حرارة الغرفة مع هزاز. قم بإجراء اثنين من الإذاعات 5 دقائق مع 500 درجة مئوية من PBSt 1x في درجة حرارة الغرفة مع هزاز.</li>
	<li>إزالة PBSt 1X والحضانة في 500 درجة مئوية من 30٪ السكروز المخفف مع الماء منزوع الأيونات في درجة حرارة الغرفة مع هزاز حتى تغرق الأجنة إلى الجزء السفلي من الأنبوب (حوالي 1 ساعة). استبدل السكروز بـ 500 ميكرو لتر من الجيلاتين الأسماك بنسبة 15% /25% من السكروز (15/25؛ انظر جدولالمواد) واحتضانه في درجة حرارة الغرفة مع اهتزاز بين عشية وضحاها.</li>
	<li>استبدال ما يقرب من نصف حجم 15/25 مع درجة الحرارة القطع الأمثل المتوسطة (OCT المتوسطة) وحضانة في درجة حرارة الغرفة مع هزاز حتى تغرق الأجنة إلى الجزء السفلي من الأنبوب (حوالي 1 ساعة).</li>
	<li>استبدال ما يقرب من نصف حجم مع OCT المتوسطة والحضانة في درجة حرارة الغرفة مع هزاز لمدة 1 ح. كرر هذه الخطوة مرة واحدة.</li>
	<li>أثناء خطوات الحضانة مع 15/25 وOCT المتوسطة، عكس أو نفض الغبار أنبوب حسب الحاجة للجمع بين هذه الكواشف.</li>
</ol>2. تضمين الأجنة وإعداد عمليات التبريد
<ol><li>نقل الأجنة إلى قالب من البلاستيك (انظر جدولالمواد) مع ملقط، والتقليل من أي نقل للخليط 15/25-OCT. ملء القالب ما يقرب من نصف كامل مع OCT المتوسطة وخلط بلطف الأجنة في OCT المتوسطة.</li>
	<li>إعداد قوالب بلاستيكية مسماة ونقل الأجنة المطلوبة (عادة 1\u20123 الأجنة) في قوالب بلاستيكية فارغة، وصفت، والتقليل من ترحيل من OCT المتوسطة. مرة واحدة في الأجنة المطلوبة في القالب البلاستيك، وملء بلطف مع OCT المتوسطة إلى الجزء العلوي من القالب.</li>
	<li>استخدام ملقط أو 25 G الإبر لترتيب الأجنة إلى الاتجاه المطلوب، وذلك باستخدام مجهر مجسم خفيف للتصور (الشكل1A،B).</li>
	<li>تجميد القوالب المعدة على الجليد الجاف في حاوية معزولة مع منصة معدنية. وضع دلو الثلج أو رغوة برودة بلطف على منصة معدنية لإنشاء غرفة الباردة (الشكل1C،D)</li>
	<li>
إعداد 10\u201212 ميكرومتر استئصال التبريد سميكة باستخدام cryostat تعيين في -20 درجة مئوية.
	<ol>
<li>إعداد كتلة واحدة في وقت واحد واستخدام OCT المتوسطة لتجميد كتلة على القرص / تشاك مع الجزء السفلي من كتلة تواجه نحو شفرة (الشكل2A). تأكد من أن الكتلة مجمدة بالكامل إلى القرص (وسيط OCT سوف تتحول إلى اللون الأبيض) قبل بدء القسم (الشكل2B).</li>
		<li>وضع التبريد على الشرائح الزجاجية المشحونة (الشكل2C،D) والهواء الجاف الشرائح بين عشية وضحاها في درجة حرارة الغرفة.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. الفلورة المناعية لh3
<ol><li>إجراء ثلاث عمليات الشهي 5 دقيقة من الشرائح في 1X PBS في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين. إذا لم يتم الالتزام الأنسجة بشكل جيد إلى الشريحة، وأداء الشهي عن طريق وضع الشرائح على سطح مستو والأنابيب بلطف 500 درجة مئوية من 1X PBS على السطح. صب قبالة 1X PBS بين الشهي عن طريق البقشيش بلطف الشرائح.</li>
	<li>الخطوط العريضة للأقسام مع قلم حاجز أو قلمرصاص الشمع للحفاظ على السائل على الشرائح (الشكل 3).</li>
	<li>وضع الشرائح على سطح مستو في غرفة رطبة وماصة 200 € L من كتلة العازلة لكل مقطع على الشرائح. الحضانة في كتلة العازلة لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة أو بين عشية وضحاها في 4 درجة مئوية.</li>
	<li>إعداد تخفيف الأجسام المضادة الأولية (أرنب المضادة للفحموضة 3 الجسم المضاد، 1:200؛ انظر جدولالمواد) في كتلة العازلة ومزيج جيدا عن طريق الأنابيب. قم بتلميح الشرائح بلطف لاستنزاف المخزن المؤقت للكتلة، والعودة إلى الغرفة الرطبة، و200 درجة مئوية من محلول الأجسام المضادة الأساسي لكل مقطع على الشرائح. للتحكم الثانوي فقط، ماصة 200 ميكرولتر من المخزن المؤقت كتلة على المقاطع المناسبة.</li>
	<li>احتضان الشرائح في 4 درجة مئوية بين عشية وضحاها في غرفة رطبة مليئة بالماء منزوع الأيونات. ختم حواف الغرفة الرطبة للمساعدة في الحفاظ على الرطوبة.</li>
	<li>إجراء ثلاث عمليات الشهي 5 دقيقة من الشرائح في 1X PBS في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين. أثناء خطوات الغسيل، قم بإعداد تخفيف الأجسام المضادة الثانوي (المضادة للأرنب الفلورسنت الجسم المضاد للجسم، 1:2000؛ انظر جدولالمواد) في كتلة العازلة ومزيج جيدا عن طريق الأنابيب.</li>
	<li>وضع الشرائح على سطح مستو في غرفة رطبة وماصة 200 درجة مئوية من محلول الأجسام المضادة الثانوية لكل قسم على الشرائح. احتضان الشرائح في محلول (حلول) الأجسام المضادة الثانوية في درجة حرارة الغرفة، محمية من الضوء، لمدة 30 دقيقة.</li>
	<li>إجراء ثلاث عمليات الشهي 5 دقيقة من الشرائح في 1X PBS في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين، محمية من الضوء. أثناء خطوات الغسيل، قم بإعداد محلول تلطيخ نووي (انظر جدولالمواد).</li>
	<li>ضع الشرائح على سطح مستو والماصة 200\u2012500 μL (اعتمادا على حجم العينة) من محلول تلطيخ النووية على كل قسم. احتضان الشرائح في حل تلطيخ النووية لمدة 10 دقائق، محمية من الضوء.</li>
	<li>استنزاف قبالة الحل تلطيخ النووية وجبل الشرائح مع وسائل الاعلام تصاعد الفلورسنت غير تصلب وغطاء زجاجي. حافظ على الشرائح في الظلام عند 4 درجات مئوية حتى يتم إجراء التصوير. ملاحظة: يتم الحصول على أفضل النتائج عند تصوير الشرائح في نفس اليوم أو في اليوم التالي.</li>
	<li>بعد IF، تصور وصورة الشرائح مع المجهر الفلورية الصدوف ة والكاميرا الرقمية باستخدام مرشحات الانبعاثات 555 نانومتر (الأحمر) و 645 نانومتر (أحمر بعيد) في التكبير 100x (10X التكبير العين والتكبير الموضوعي 10X). حافظ على قوة الليزر متناسقة طوال التصوير.</li>
	<li>بعد التصوير، ضع الشرائح في حاويات فردية من 1X PBS وتخزينها مسطحة في 4 درجة مئوية بين عشية وضحاها للتحضير لإزالة غطاء. عند وضع الشرائح في 1X PBS، تحريك بلطف الشرائح للمساعدة في إزالة غطاء. ملاحظة: لا تضغط لأسفل على غطاء أو محاولة لإزالة غطاء يدويا، وهذا يمكن أن يعرض للخطر نوعية الأقسام. يجب إزالة الأغطية أفقيا مع الحد الأدنى من الحركة القسرية.</li>
</ol>4. الكيمياء المناعية لDextran المسمى
<ol><li>بعد إزالة الأغطية، نقل بلطف الشرائح إلى PBS 1X جديدة في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين. إزالة PBS 1X وإجراء ثلاثة 5 دقائق من الحضانة من الشرائح في 1X تريس المخزنة مؤقتا المالحة مع 0.1٪ من السطحي غير الأيونية (1X TBSt) في درجة حرارة الغرفة.</li>
	<li>إعداد 250 مل من بيروكسيد الهيدروجين 3٪ (H2O2)المخففة في الماء منزوع الأيونات في حاوية الحجم المناسب. احتضان الشرائح في 3٪ H2O2 الحل في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة. ملاحظة: بيروكسيد الهيدروجين هو تآكل ويجب التخلص منها بشكل صحيح وفقا للوائح المؤسسية. وينبغي دائما استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (القفازات، ومعطف المختبر، ونظارات السلامة).</li>
	<li>شطف بسرعة الشرائح بالماء منزوع الأيونات. إجراء ثلاث عمليات تنظيف لمدة 5 دقائق من الشرائح في 1x TBSt. تجفيف بعناية المنطقة المحيطة بأقسام الأنسجة ووضع الشرائح مسطحة في غرفة رطبة. الخطوط العريضة لأقسام الأنسجة مع قلم حاجز أو قلم رصاص الشمع للحفاظ على السائل على الأقسام إذا لزم الأمر.</li>
	<li>تطبيق جاهزة للاستخدام 2.5٪ مصل حجب الحل المقدمة مع مجموعة وضع العلامات الأجسام المضادة الثانوية (انظر جدولالمواد) إسقاط إلى كل قسم. احتضان الشرائح في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.</li>
	<li>إعداد الأجسام المضادة الأولية المخففة في تخفيف الأجسام المضادة (أرنب المضادة وصفت dextran، 1:7500؛ انظر جدولالمواد) ومزيج من الأنابيب لطيف. قم بتلميح الشرائح برفق لاستنزاف المخزن المؤقت للكتلة، وتجفيف المنطقة المحيطة بالأقسام، ووضع الشرائح مسطحة في غرفة رطبة.</li>
	<li>لا تغسل قبل تطبيق الحل الأساسي للجسم المضاد. ماصة 200 درجة مئوية من محلول الأجسام المضادة الأساسي لكل قسم على الشرائح والحضانة في غرفة رطبة عند 4 درجة مئوية بين عشية وضحاها. للتحكم الثانوي فقط، ماصة 200 ميكرولتر من مواد مخففة الأجسام المضادة على الأقسام المناسبة.</li>
	<li>قم بتلميح الشرائح برفق لاستنزاف محلول الأجسام المضادة الأساسي ووضعه في 1x TBSt في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين. قم بإجراء اثنين من السهات 5 دقائق من الشرائح في 1x TBSt. تجفيف المنطقة المحيطة بالأقسام ووضع شقة في غرفة رطبة.</li>
	<li>تطبيق كاشف حظر لتقليل الخلفية جاهز الاستخدام (راجع جدولالمواد) إسقاط على كل مقطع. احتضان الشرائح في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.</li>
	<li>قم بتلميح الشرائح برفق لاستنزاف المخزن المؤقت للكتلة، وتجفيف المنطقة المحيطة بالمقاطع بعناية، ووضع الشرائح مسطحة في غرفة رطبة. لا تغسل قبل تطبيق محلول الأجسام المضادة الثانوية.</li>
	<li>تطبيق جاهزة للاستخدام حل الأجسام المضادة الثانوية (المضادة للأرنب الفجل peroxidase (HRP) البوليمر الأجسام المضادة الثانوية؛ انظر جدولالمواد) إلى كل قسم قطرة وحضانة في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.</li>
	<li>قم بتلميح الشرائح برفق لاستنزاف محلول الأجسام المضادة الثانوي ووضعها في 1x TBSt في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين. إجراء اثنين من 5 دقائق من الشرائح في 1X TBSt.</li>
	<li>إعداد الركيزة الكروموجينية HRP مباشرة قبل استخدامها وفقا لبروتوكول الشركة المصنعة (انظر جدولالمواد).</li>
	<li>تجفيف المنطقة المحيطة بالأقسام، ووضع الشرائح على سطح مستو، وتطبيق 200 درجة مئوية من الركيزة الكروموجينية HRP على كل قسم. الحضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 3 دقائق، بدءا من جهاز ضبطالوقت عندما تم تطبيق الركيزة على الشريحة الأولى (الشكل 4).</li>
	<li>استنزاف قبالة الحل الركيزة وشطف الشرائح لفترة وجيزة في جرة كوبلين تحتوي على 1X PBS. ضع الشرائح في الماء منزوع الأيونات في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين، وتنفيذ اثنين من 5 دقائق افيش في الماء منزوع الأيونات مع التحريض لطيف.</li>
	<li>Counterstain الشرائح عن طريق وضعها في محلول تلطيخ الهيماتوإكسلين لمدة تصل إلى 30 ق. ملاحظة: الهيماتوكسيلين سامة ويجب التخلص منها وفقا للوائح المؤسسية. وينبغي دائما استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (القفازات، ومعطف المختبر، ونظارات السلامة).</li>
	<li>ضع الشرائح في الماء منزوع الأيونات في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين، وتنفيذ ثلاثة 5 دقائق من الشفيد في الماء منزوع الأيونات. نقل الشرائح إلى حاوية تحتوي على مياه الصنبور سكوت (انظر جدولالمواد) وحضانة لمدة دقيقة واحدة.</li>
	<li>ضع الشرائح في الماء منزوع الأيونات في حاوية مناسبة، مثل جرة كوبلين، وتنفيذ ثلاثة 5 دقائق من الشفيد في الماء منزوع الأيونات.</li>
	<li>تجفيف الشرائح من خلال سلسلة من درجات الإيثانول (EtOH) (المخففة في الماء منزوع الأيونات) وإكسيلين في غطاء محرك السيارة الكيميائية. إجراء حضانة لمدة دقيقتين في 70٪ EtOH، واثنين من الحضانة 1 دقيقة في 95٪ EtOH، واثنين من 1 دقيقة الحضانة في EtOH 100٪، وثلاثة 1 دقيقة الحضانة في إكسيلين. إزالة الشرائح من الزيلين ووضع غطاء بينما الرطب مع وسيط تصاعد على أساس التولوين في غطاء محرك السيارة الكيميائية. ملاحظة: والزيلين والتولوين سامان ومستوبان ويجب التخلص منهما بشكل صحيح حسب اللوائح المؤسسية. وينبغي أن يؤدي العمل مع الزيلين والتولوين في غطاء محرك السيارة الكيميائية، وينبغي دائما استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (القفازات، معطف المختبر، ونظارات السلامة).</li>
	<li>بعد IHC، تصور وصورة الشرائح مع المجهر ضوء مركب وكاميرا رقمية في التكبير 100X (10X التكبير العين والتكبير الموضوعي 10X). (الشكل5).</li>
</ol>

<ol>
	<li>Inoue, D., Wittbrodt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One+for+all--a+highly+efficient+and+versatile+method+for+fluorescent+immunostaining+in+fish+embryos.">One for all--a highly efficient and versatile method for fluorescent immunostaining in fish embryos.</a> PLoS One. 6 (5), (2011).</li><li>Kogata, N., Howard, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+whole-mount+immunofluorescence+protocol+for+three-dimensional+imaging+of+the+embryonic+mammary+primordium.">A whole-mount immunofluorescence protocol for three-dimensional imaging of the embryonic mammary primordium.</a> Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 18 (2), 227-231 (2013).</li><li>Santos, D., Monteiro, S., Luzio, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=General+Whole-Mount+Immunohistochemistry+of+Zebrafish+(Danio+rerio)+Embryos+and+Larvae+Protocol.">General Whole-Mount Immunohistochemistry of Zebrafish (Danio rerio) Embryos and Larvae Protocol.</a> Methods in Molecular Biology. 1797, 365-371 (2018).</li><li>Shive, H. R., West, R. R., Embree, L. J., Sexton, J. M., Hickstein, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+KRASG12V+in+Zebrafish+Gills+Induces+Hyperplasia+and+CXCL8-Associated+Inflammation.">Expression of KRASG12V in Zebrafish Gills Induces Hyperplasia and CXCL8-Associated Inflammation.</a> Zebrafish. 12 (3), 221-229 (2015).</li><li>Karlsson, J., von Hofsten, J., Olsson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generating+transparent+zebrafish:+a+refined+method+to+improve+detection+of+gene+expression+during+embryonic+development.">Generating transparent zebrafish: a refined method to improve detection of gene expression during embryonic development.</a> Marine Biotechnology (NY). 3 (6), 522-527 (2001).</li><li>Macdonald, R., Guille, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zebrafish+Immunohistochemistry.">Zebrafish Immunohistochemistry.</a> Molecular Methods in Developmental Biology. , 77-88 (1999).</li><li>Santos, C., Pinto, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunohistochemical+Assessment+as+a+Tool+for+Investigating+Developmental+Toxicity+in+Zebrafish+(Danio+rerio).">Immunohistochemical Assessment as a Tool for Investigating Developmental Toxicity in Zebrafish (Danio rerio).</a> Methods in Molecular Biology. 1797, 461-476 (2018).</li><li>Shive, H. R., West, R. R., Embree, L. J., Azuma, M., Sood, R., Liu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=brca2+in+zebrafish+ovarian+development,+spermatogenesis,+and+tumorigenesis.">brca2 in zebrafish ovarian development, spermatogenesis, and tumorigenesis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (45), 19350-19355 (2010).</li><li>Shive, H. R., West, R. R., Embree, L. J., Golden, C. D., Hickstein, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BRCA2+and+TP53+collaborate+in+tumorigenesis+in+zebrafish.">BRCA2 and TP53 collaborate in tumorigenesis in zebrafish.</a> PLoS One. 9 (1), (2014).</li><li>van der Loos, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Immunoenzyme+Staining:+Methods+and+Visualizations+for+the+Observation+With+Spectral+Imaging.">Multiple Immunoenzyme Staining: Methods and Visualizations for the Observation With Spectral Imaging.</a> Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 56 (4), 313-328 (2008).</li><li>van der Loos, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Immunoenzyme Multiple Staining Methods. , (1999).</li><li>OCT Embedding For Cryostat Sectioning Of Embryos or Larvae [Internet]. The Zebrafish Book, 5th edition Available from: <a target="_blank" href="https://wiki.zfin.org/display/prot/OCT+Embedding+For+Cryostat+Sectioning+Of+Embryos+Or+Larvae">https://wiki.zfin.org/display/prot/OCT+Embedding+For+Cryostat+Sectioning+Of+Embryos+Or+Larvae</a> (2007)</li><li>Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+Cells+and+Tissues+for+Fluorescence+Microscopy.">Preparation of Cells and Tissues for Fluorescence Microscopy.</a> Basic Methods in Microscopy. , (2006).</li><li>The Lack of Commercial Antibodies for Model Organisms (and How You Can Deal with It) [Internet]. BenchSci Blog Available from: <a target="_blank" href="https://blog.benchsci.com/the-lack-of-commercial-antibodies-for-model-organisms-and-how-you-can-deal-with-it">https://blog.benchsci.com/the-lack-of-commercial-antibodies-for-model-organisms-and-how-you-can-deal-with-it</a> (2018)</li><li>Carmany-Rampey, A., Moens, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modern+mosaic+analysis+in+the+zebrafish.">Modern mosaic analysis in the zebrafish.</a> Methods. 39, 228-238 (2006).</li><li>Da&#8217;as, S. I., Balci, T. B., Berman, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mast+cell+development+and+function+in+the+zebrafish.">Mast cell development and function in the zebrafish.</a> Methods in Molecular Biology. 1220, 29-57 (2015).</li><li>Quan, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+distribution+and+in+vitro+activities+of+the+urotensin+II-related+peptides+URP1+and+URP2+in+zebrafish:+evidence+for+their+colocalization+in+spinal+cerebrospinal+fluid-contacting+neurons.">Comparative distribution and in vitro activities of the urotensin II-related peptides URP1 and URP2 in zebrafish: evidence for their colocalization in spinal cerebrospinal fluid-contacting neurons.</a> PLoS One. 10 (3), (2015).</li><li>Westerfield, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The zebrafish book. A guide for the laboratory use of zebrafish (Danio rerio). , (2000).</li><li>Sullivan-Brown, J., Bisher, M. E., Burdine, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embedding,+serial+sectioning+and+staining+of+zebrafish+embryos+using+JB-4+resin.">Embedding, serial sectioning and staining of zebrafish embryos using JB-4 resin.</a> Nature Protocols. 6 (1), 46-55 (2011).</li></ol>

وليس لدى أصحاب البلاغ ما يكشفون عنه.

لقد قدمنا طريقة جديدة للفَعَرِمِيّة المناعية والكيمياء المناعية التي تمثل خطوة هامة إلى الأمام في إجراء تجارب التعريب المشترك على أجنة سمك الحمار الوحشي المُقسمة بالتبريد. هناك نقص خطير في بروتوكولات التعريب القائمة التي يتم تحسينها للاستخدام مع الأجنة الصغيرة والمواد المقطعة بالتبريد17،18، وكلاهما يستخدم بشكل شائع في الدراسات الجزيئية14. وتركز بروتوكولات التوطين المشترك القائمة بشكل رئيسي على التصور المتزامن لاثنين من الفلوروفور17 و18 . وفي حين أن هذه البروتوكولات يمكن أن تعمل بشكل جيد، فإن فائدتها محدودة بتوافر الأجسام المضادة التي '1' يمكن استخدامها في سمك الحمار الوحشي و'2' متوافقة مع IF.
ونحن نرى أن استخدام الاستئصال بالتبريد لأجنة حمار وحشي يوفر ميزة كبيرة من حيث مورفولوجيا الأنسجة المحفوظة. وبما أن IHC يتم إجراؤه بشكل أكثر شيوعًا في أقسام البارافين من المقاطع بالتبريد7و8،فإن هناك ما يبرر مواصلة استكشاف أساليب IHC المستندة إلى قسم التبريد للكشف عن التعبير عن البروتين. استخدام جبل كامل IF هو وسيلة شائعة لتصور مستويات التعبير في أجنة حمار وحشي، ويردوصفه أكثر شيوعا في الأدب من IF باستخدام المقاطع الجليدية 1،2،3،4، 19. ومع ذلك، فإن بروتوكولات جبل كامل لها قيود، بما في ذلك عدم وجود توطين دقيق للبروتينات المعبر عنها في الأنسجة العميقة وإمكانية التعبير عن مستوى السطح لإخفاء التعبير البروتيني في الأنسجة العميقة. لقد لاحظنا باستمرار صيانة ممتازة للمورفولوجيا الخلوية بعد الحفظ بالتبريد، والقسم، وIF وIHC المتسلسلة. بالنسبة للتطبيقات التي تتطلب توطينًا دقيقًا للتعبير عن البروتين على مستوى الخلية الواحدة، هناك ميزة كبيرة للإجراءات المستندة إلى القسم كما وصفنا في هذا البروتوكول. يوفر تضمين الراتنج خيارًا بديلًا لإجراء اختبار IF أو IHC على أقسام من أجنة حمار وحشي في المرحلة المبكرة20. توفر أقسام الراتنج الحفاظ على متفوقة من مورفولوجيا الأنسجة مقارنة مع المقاطع الجليدية، ويمكن إعداد أقسام الأنسجة أرق نسبيا. ومع ذلك، فإن الشركات المصنعة عموما لا توصي باستخدام أقسام الراتنج للاختبارات المناعية، كما لا يمكن إزالة بعض مكونات الراتنجات من الأقسام وقد تخفي مواقع ربط الأجسام المضادة21.
وفي حين أن البروتوكول برمته ضروري لإجراء تحليل دقيق وناجح لأنماط التعبير، فإن بعض الخطوات المحددة حاسمة للنجاح التجريبي. الخطوة الحرجة الأولى هي التعامل مع الأجنة أثناء التضمين فيأكتوبر 13،14. يمكن أن يكون من الصعب توجيه كل جنين في نفس الطائرة العرضية بحيث يتم قطع المقاطع من نفس المنطقة تقريبا لجميع الأجنة. لقد وجدنا أن استخدام إبر قياس صغيرة لأداء حركات صغيرة ومتعمدة من خلال وسط OCT لزجة لتوجيه الجنين متفوقة على استخدام ملقط، والتي هي كبيرة جدا وتشريد الكثير من وسائل OCT. تحدث خطوة حاسمة ثانية أثناء تقسيم الكتل المجمدة، حيث أنه قد يكون من الصعب الحصول على أقسام عالية الجودة تحتوي على الأنسجة (الأنسجة) المطلوبة دون تدريب كبير وخبرة كبيرة. وبالتالي نوصي باستخدام عينات الاختبار حتى يتم إتقان هذه التقنية. والخطوة الحرجة الثالثة هي إزالة غطاء الغلاف، الذي لديه القدرة على إزعاج أو تجريد عينات الأنسجة. لقد وجدنا أن مزيج من التحريض لطيف لتخفيف غطاء وإزالة بطيئة من الشريحة من حاوية PBS هو النهج الأكثر فعالية لإزالة الأغطية. يد لطيفة وثابتة هو أفضل; قد يجد الباحثون أن بعض التجربة والخطأ ضروري لمعرفة كيفية إزالة الأغطية بشكل فعال.
وتشمل الخطوات الهامة الإضافية في البروتوكول تحسين الأجسام المضادة (الأجسام المضادة الأولية والثانوية لكل من الاختبارات IF وIHC) والتعرض للشرائح إلى الركيزة الكروموجينية والبقع المضادة. ومن الضروري إجراء بحوث شاملة بشأن خصوصية الأجسام المضادة الأولية وتركيز الهدف؛ بشكل عام، من الأفضل جمع عينات غير ثمينة كافية لتجربتين منفصلتين على الأقل لـ IF وIHC التي سيتم إجراؤها لتحسين تركيزات الأجسام المضادة الأولية قبل البدء في تركيبة IF/IHC. إن تضمين التحكم الإيجابي والسلبي المعروف لكل جسم مضاد أساسي أمر ضروري في كل تجربة لضمان أداء كل من اختبار IF وIHC بشكل مناسب. وقد يكون من الضروري أيضاً إدخال تعديلات على تركيز الأجسام المضادة الثانوي. إن الاستفادة المثلى من تعرض أقسام الأنسجة للغواصة الكروموجينية والبقع المضادة للفحص IHC مطلوب، لأن المبادئ التوجيهية للشركة المصنعة غالباً ما تصف مجموعة واسعة من أوقات التعرض المحتملة. قد لا تكون جميع الكروموجين اتّصالمع مع البقع المضادة وتصبغ الأنسجة الذاتية، مما يتطلب تخطيطاً دقيقاً فيما يتعلق باختيار الكروموجين.
هناك العديد من التعديلات المحتملة التي يمكن تطبيقها على البروتوكول الموضح، وقد قمنا بنجاح بإجراء هذا البروتوكول مع مجموعات أخرى من الأجسام المضادة التي لا يمكن استخدامها لـ IF. وكما أشير إلى ذلك أعلاه، فإن المواد الكروموجينية لها توافق واضح مع البقع المضادة المحددة. لقد وجدنا أن هذه المكونات قابلة للتعديل بسهولة في البروتوكول. بالإضافة إلى ذلك، فإن المعلمات لحضانة الأجسام المضادة مرنة جدا، ويمكن زيادتها أو تقليلها اعتمادا على كثافة تلطيخ المطلوب. يمكن أيضًا تعديل عملية التضمين. في حين أننا ركزنا على المقاطع العرضية، يمكن بسهولة توجيه الأجنة في أي اتجاه لمعالجة أنسجة معينة ذات أهمية. وأخيراً، هناك عدة نقاط إيقاف مؤقت ممكنة في هذا البروتوكول. يمكن تخزين الأجنة المجففة في MeOH 100٪ عند -20 درجة مئوية لبضعة أشهر. يمكن تخزين كتل المجمدة في -80 درجة مئوية لمدة تصل إلى ثلاثة أشهر. ويمكن تخزين الشرائح المعدة في -80 درجة مئوية لمدة تصل إلى تسعة أشهر في مربع الشريحة.
نظرًا للتعقيد النسبي لهذا البروتوكول المشترك IF/IHC، هناك مصادر متعددة ممكنة للتباين أو الخطأ التي قد تتطلب استكشاف الأخطاء وإصلاحها، بدءاً من جودة الأنسجة إلى تجربة الباحث إلى معالجة العينات. تعتبر معظم الخطوات الهامة الموضحة أعلاه هامة لأنها تتطلب التحسين على مستوى المستخدم الفردي أو أنها تتطلب براعة ومهارة وخبرة معينة. ومع ذلك، وجدنا أن تلطيخ الخلفية غير المحددة وانخفاض كثافة الإشارة هي أهم القضايا التي تتطلب التحسين. كما هو الحال مع أي بروتوكول IF أو IHC، يمكن أن تكون معالجة هذه القضايا تستغرق وقتا طويلا وكثيفة العمالة، ويمكن أن تتفاقم مع هذه الطريقة منذ الجمع بين التقنيات اثنين. ولهذا السبب، نوصي بشدة بتحسين IF وIHC بشكل منفصل قبل الشروع في البروتوكول المدمج.
وفي حين أننا نتوقع أن تكون هذه الطريقة مفيدة لمجموعة واسعة من التجارب، فإن هناك قيودا محتملة. يعتمد الأداء الناجح لهذا الإجراء على الحفاظ على عينات الأنسجة السليمة من خلال تجربتين متتاليتين تتضمنان العديد من خطوات الغسيل. ولهذا السبب، فإن أي مشاكل تنشأ أثناء القسم أو مناولة الأنسجة، بما في ذلك استخدام الشرائح القديمة التي قد تكون قد تدهورت من حيث الجودة، سوف تحد بشكل كبير من قدرة الباحثين على تنفيذ هذا البروتوكول بنجاح. على الرغم من أنه من المحتمل تخزين الشرائح عند -80 درجة مئوية لمدة تصل إلى تسعة أشهر، فإن التزام الأنسجة بالشرائح ينخفض مع مرور الوقت، وكان لدينا أفضل نجاح مع الشرائح التي يتم استخدامها في غضون شهر من الإعداد أو بشكل مثالي، في اليوم التالي. والقيد الثاني هو البصمة الصغيرة لأجنة سمك الحمار الوحشي. في حين وجدنا هذه التجربة لتكون مفيدة في تصور البروتينات التي يتم التعبير عنها بوفرة نسبيا في الأجنة في مرحلة مبكرة، والبروتينات التي يتم التعبير عنها بشكل غير متسق أو على مستويات منخفضة قد يكون من الصعب جدا التقاطها في قسم. وأخيراً، بما أن البروتوكول يستخدم 10\u201212 μm cryosections، فهو الأنسب لتقييم التعبير عن البروتين في هياكل أكبر، مثل النوى، بدلاً من المكونات الفرعية الخلوية الأصغر حجماً.
وباختصار، فإن بروتوكول IF/IHC المشترك لدينا سيكون مفيدًا لمجموعة واسعة من الدراسات في أجنة حمار وحشي في المرحلة المبكرة، ويمثل ابتكارًا مهمًا في تحليل دقيق للتعبير عن البروتين في مثل هذه العينات. إن أسلوبنا، الذي يظهر بنجاح في الشكل5، سيسمح للباحثين بالحفاظ على المورفولوجيا الدقيقة لأجنة سمك الحمار الوحشي في المرحلة المبكرة في عمليات التبريد أثناء العمل مع مجموعة محدودة إلى حد ما من الأجسام المضادة الأولية المتاحة حالياً التي هي التحقق من صحتها للاستخدام في IF أو IHC في هذا النوع. ومن المرجح أن يكون هذا البروتوكول مفيداً للدراسات في الأنواع الأخرى من الأسماك والبرمائيات (مثل Medaka وXenopus spp.)، التي تعوقها قيود مماثلة لتوافر الأجسام المضادة، وقد تكون قابلة للتطبيق على نماذج الثدييات التقليدية مثل حسنا.

سمك الحمار الوحشي هو كائن حي نموذج قوي للغاية التي تستخدم حاليا عبر مجموعة واسعة من التخصصات في البحوث الطبية الحيوية. وعلى وجه الخصوص، فإن التطور الخارجي السريع والشفافية في أجنة سمك الحمار الوحشي يوفران أداة ممتازة للدراسات الحية. هنا، نقوم بوصف طريقة للفلورة المناعية المتسلسلة (IF) وتحليلات الهيسموكيميائية المناعية (IHC) لأجنة سمك الحمار الوحشي المقطعة بالتبريد. يستخدم هذا الإجراء الجديد تطبيقًا تسلسليًا لأجسامين مضادين على شريحة واحدة، مما يتيح تحديدًا دقيقًا للبروتينات المشتركة على المستوى الخلوي مع الحفاظ على أقسام الأنسجة. وهذا البروتوكول مفيد بوجه خاص للدراسات المتعلقة بنموذج سمك الحمار الوحشي، حيث تم التحقق من صحة عدد صغير نسبياً من الأجسام المضادة لاستخدامها في تطبيقات IF و/أو IHC في سمك الحمار الوحشي مقارنة بنماذج الماوس.
مراقبة التفاعلات بين الخلايا هو عنصر أساسي في العديد من الدراسات، ويمكن أن توفر رؤى رئيسية في الآليات الجزيئية العاملة على المستوى الخلوي التي تكمن وراء الأنماط الظاهرية على مستوى الكائنات الحية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يوفر تعبير البروتين معلومات حول الوظيفة الخلوية، خاصة عند فحص التعبير عن بروتينات متعددة في وقت واحد داخل الخلية (التعريب المشترك). على الرغم من أن كامل جبل IHC وIF هي تقنياتشائعة لتحليل التعبير البروتين في أجنة حمار وحشي 1،2،3،4،5،يمكن أن تكون إجراءات جبل كامل إشكالية لتحقيق بيانات التعريب المشترك الدقيق. في تجربتنا، يمكن أن يكون من الصعب التمييز بين طبقات من الأنسجة وتصور التعبير البروتين على مستوى خلية واحدة في عينات جبل كامل. قد تكون برامج التصوير غير قادرة بشكل عام على التمييز بين تلطيخ السطح مقابل تلطيخ أعمق. يمكن حجب تعبيرات البروتين غير السطحية بواسطة تعبير مستوى سطح أكثر سطوعًا، مما يؤدي إلى عدم الدقة في القياس الكمي. وبالإضافة إلى ذلك، فإن معظم أساليب إزالة أسماك الحمار الوحشي التقليدية هي شديدة السمية6 وبالتالي فهي أقل استصواباللاستخدام.
غالبًا ما تُستخدم التقنيات المستندة إلى الأجسام المضادة، مثل IF وIHC، للكشف عن التعبير عن البروتين في المواد المقطعة، مما يبسط تحديد مجموعات الخلايا المنفصلة التي تعبر عن بروتين معين داخل الأنسجة المعقدة. ويستخدم عادة IHC للتوطين المشترك، في معظم الأحيان باستخدام اثنين من الأجسام المضادة المختلفة المترافقةفي الأنواع المضيفة المختلفة وتصور مع الكروموجين اتونا مختلفة ملونة 4،7،8،9 , 10.ومع ذلك، يمكن أن يؤدي استخدام الكروموجين متعددة إلى تلطيخ خلفية غير محددة أو عدم توافق الألوان11،12.
لقد طورنا بروتوكولًا جديدًا للكشف عن بروتينات متعددة بواسطة IF المتسلسل ة وIHC على أجنة حمار وحشي في المرحلة المبكرة من التبريد. الاستئصال بالتبريد هو مناسب بشكل خاص للأنسجة الحساسة مثل أجنة حمار وحشي، والمقاطع بالتبريد متفوقة على المقاطع جزءا لا يتجزأ من البارافين للتخزين القائم على الفلورة13،14. اخترنا لتحسين IF مجتمعة وIHC بدلا من ثنائي اللون IF أو IHC، للتحايل على مشكلة عدم توافق الأجسام المضادة لنوع واحد من نوع التدقيق. وهذه المشاكل ذات صلة خاصة بالبحوث التي تنطوي على سمك الحمار الوحشي بسبب العدد المحدود من الأجسام المضادة المتاحة تجاريا ً التي يتم التحقق من صحتها لاستخدامها في سمك الحمار الوحشي. في الواقع، أظهرت دراسة لأربع شركات كبيرة أن الأجسام المضادة المتاحة تجاريا للاستخدام في الماوس كان حوالي 112،000 مقابل حوالي 5،300 للاستخدام في حمار وحشي15. وأخيرا، اخترنا وضع بروتوكول يمكن تنفيذه على عملية قيصرية واحدة، وهو أمر ضروري عند العمل مع عينات الأنسجة الصغيرة أو المحدودة مثل التي يتم الحصول عليها من أجنة حمار وحشي.
تم تصميم هذا البروتوكول لتقييم السلوك التكاثري للخلايا المانحة في 48 ح بعد الإخصاب أجنة حمار وحشي chimeric التي تم إنشاؤها عن طريق زرع البلاستولا إلى الانفجار كما وصفها Carmany-Rampey وMoens16. تم حقن الأجنة المانحة في مرحلة الخلية الواحدة مع متقارن ة dextran المسمى بفلورسنت قبل زرع الخلايا المانحة في الأجنة المتلقية. استخدمنا الفلورة المناعية للسير 10 الفوسفورية الهيستون H3 (pH3) للكشف عن الخلايا المتكاثرة تليها الكيمياء المناعية لdextran المسمى للكشف عن الخلايا المانحة في أجنة حمار وحشي chimeric. وقد مكننا الكشف المتسلسل عن الرقم الهيدروجيني 3 وdextran المسمى داخل قسم تبريد واحد من تحديد وتحديد مقدار الخلايا الفردية التي تعبر عن كلا العلامتين.
هذا البروتوكول المتسلسل IF/IHC لسمك الحمار الوحشي المقطع بالتبريد سيوفر أداة مفيدة للباحثين حمار وحشي الذين يرغبون في بروتوكول التعريب المشترك للتعبير عن البروتين. والمشاكل التي صمم هذا البروتوكول لمعالجتها، مثل عينات الأنسجة الصغيرة ومحدودية توافر الأجسام المضادة، ليست فريدة من نوعها لنموذج سمك الحمار الوحشي. ولذلك قد تكون هذه الطريقة من الفائدة لأي باحث يرغب في أداء IF/IHC متتابعة.
بيان الأخلاقيات:
تمت الموافقة على جميع الدراسات الحيوانية من قبل اللجنة المؤسسية لرعاية الحيوانات واستخدامها، جامعة ولاية كارولينا الشمالية، رالي، كارولاينا الشمالية، الولايات المتحدة الأمريكية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1312px;" width="1312">
	<tbody>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">15/25</td>
			<td style="width:143px;">N/A</td>
			<td style="width:140px;">N/A</td>
			<td style="width:813px;">15% fish gelatin/25% sucrose w/v, made in dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Alexa 555 secondary antibody</td>
			<td style="width:143px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:140px;">A21429</td>
			<td>used at 1:2000 dilution in block buffer for IF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Antibody Diluent</td>
			<td style="width:143px;">Dako</td>
			<td style="width:140px;">S3022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Background Buster</td>
			<td style="width:143px;">Innovex</td>
			<td style="width:140px;">NB306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">block buffer (IF)</td>
			<td style="width:143px;">N/A</td>
			<td style="width:140px;">N/A</td>
			<td>5% normal goat serum, 0.1% Triton X-100 in 1X PBS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">cellSens imaging software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>cellSens</td>
			<td>imaging software used with compound light microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">chimeric zebrafish embryos</td>
			<td style="width:143px;">N/A</td>
			<td style="width:140px;">N/A</td>
			<td>AB wild-type chimera zebrafish embryos analyzed at 48 hpf&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Compound light microscope</td>
			<td style="width:143px;">Olympus</td>
			<td style="width:140px;">BX51</td>
			<td>used with digital camera and cellSens imaging software for image capture after IHC</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Confocal fluorescence microscope</td>
			<td style="width:143px;">Leica</td>
			<td style="width:140px;">DM 2500</td>
			<td>used with digital camera and Leica Application Suite Advanced Fluorescence imaging software for image capture after IF</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">disposable plastic molds, 15 mm x 15 mm x 5 mm</td>
			<td style="width:143px;">Ted Pella</td>
			<td style="width:140px;">27147-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Digital camera, light microscope</td>
			<td style="width:143px;">Olympus</td>
			<td style="width:140px;">DP27</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Digital camera, fluorescence microscope</td>
			<td style="width:143px;">Leica</td>
			<td style="width:140px;">TCS SPE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ethanol</td>
			<td>Koptec</td>
			<td>V1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">fish gelatin</td>
			<td style="width:143px;">Sigma</td>
			<td style="width:140px;">G7041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Glass slides</td>
			<td style="width:143px;">Fisher</td>
			<td style="width:140px;">12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Hydrogen peroxide, 30%</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>H325-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">ImmPRESS HRP Polymer detection kit</td>
			<td style="width:143px;">Vector</td>
			<td style="width:140px;">MP-7401</td>
			<td>anti-rabbit secondary antibody, HRP polymer</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Leica Application Suite Advanced Fluorescence imaging software</td>
			<td>Leica</td>
			<td>LAS AF 2.3.6</td>
			<td>imaging software used with confocal fluorescence microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Methanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>A452-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Modified Meyer&#39;s Hematoxylin</td>
			<td style="width:143px;">Thermo</td>
			<td align="right" style="width:140px;">72804</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Normal Goat Serum</td>
			<td style="width:143px;">MP Biomedical</td>
			<td align="right" style="width:140px;">191356</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">OCT medium</td>
			<td style="width:143px;">Tissue-Tek/Fisher</td>
			<td style="width:140px;">4583/4585</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">anti-Oregon Green antibody</td>
			<td style="width:143px;">Molecular Probes/Life Technologies</td>
			<td style="width:140px;">A889</td>
			<td>used at 1:7500 dilution for IHC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Oregon Green Dextran</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P7171</td>
			<td>used at 2.5% in 0.2M KCl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Paraformaldehyde, 4%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td align="right">416780030</td>
			<td>made in lab in 1x PBS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Permount</td>
			<td style="width:143px;">Fisher</td>
			<td style="width:140px;">SP15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">1X phosphate-buffered saline</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>50 mL 10x PBS, up to 500 mL volume with dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">10X phoshpate-buffered saline</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>use Cold Spring Harbor protocol</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">1X PBSt</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>50 mL 10x PBS, 1 mL 10% Tween 20, up to 500 mL volume with dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">anti-Ser10 phosphorylated Histone H3 antibody</td>
			<td style="width:143px;">Santa Cruz</td>
			<td style="width:140px;">sc-8656-R</td>
			<td>used at 1:500 dilution for IF</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Scott&#39;s Tap Water</td>
			<td style="width:143px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:140px;">26070-06</td>
			<td>have used other brands successfully in addition to EMS</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">sucrose</td>
			<td style="width:143px;">Amresco</td>
			<td align="right" style="width:140px;">335</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Tween-20</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP337</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">TO-PRO3</td>
			<td style="width:143px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:140px;">T3605</td>
			<td>used at 1:1000 in 1x PBS for IF</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">1X Tris-buffered saline</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>50 mL 10x TBS, up to 500 mL volume with dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">10x Tris-buffered saline</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>85 g NaCl, 61 g Tris base, up to 1 L volume with dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">1X TBSt</td>
			<td>made in lab</td>
			<td>N/A</td>
			<td>50 mL 10x TBS, 1 mL 10% Tween 20, up to 500 mL volume with dH2O</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Triton X-100</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td align="right">327371000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Vectashield</td>
			<td style="width:143px;">Vector</td>
			<td style="width:140px;">H-1000</td>
			<td>non-hardening mounting media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Vector NovaRed substrate</td>
			<td style="width:143px;">Vector</td>
			<td style="width:140px;">SK-4800</td>
			<td>HRP substrate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Xylene</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>X3P-1GAL</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sequential immunofluorescence and immunohistochemistry on cryosectioned zebrafish embryos

غالبًا ما يتطلب التحقيق في التفاعلات بين الخلايا وضع علامات منفصلة على مجموعات خلايا محددة وتوطين دقيق للبروتين. جنين حمار وحشي هو أداة ممتازة لدراسة مثل هذه التفاعلات مع نموذج في الجسم الحي. وكثيراً ما يتم تطبيق اختبارات الهيسيوتوكيميائية المناعية والمناعية في أجنة سمك الحمار الوحشي لتقييم التعبير عن البروتين. ومع ذلك، قد يكون من الصعب تحقيق رسم خرائط دقيقة للبروتينات المترجمة المشتركة في الفضاء ثلاثي الأبعاد. وبالإضافة إلى ذلك، قد تتطلب بعض الدراسات استخدام جسمين مضادين غير متوافقين مع نفس التقنية (على سبيل المثال، الأجسام المضادة 1 مناسبة فقط للكيمياء المناعية والأجسام المضادة 2 مناسبة فقط للمناعة). الغرض من الطريقة الموضحة هنا هو إجراء الفلورة المناعية المتسلسلة و / أو الكيمياء المناعية على التبريد الفردية المستمدة من أجنة حمار وحشي في مرحلة مبكرة. هنا نقوم بوصف استخدام الجولات المتسلسلة من الفلورة المناعية، والتصوير، والكيمياء المناعية، والتصوير لقسم التبريد واحد من أجل تحقيق تحديد دقيق للتعبير عن البروتين على مستوى الخلية الواحدة. هذه المنهجية مناسبة لأي دراسة في المراحل المبكرة من أجنة حمار وحشي التي تتطلب تحديد دقيق لأهداف البروتين متعددة في الخلايا الفردية.

لقد قمنا بتطوير هذا البروتوكول من أجل تحديد وتحليل التعبير البروتيني في الخلايا المانحة الفردية في 48 ح بعد الإخصاب أجنة حمار وحشي chimeric التي تم إنشاؤها عن طريق زرع الانفجار إلى الانفجار بين الأجنة حمار وحشي من نوع البرية AB. يتطلب التحليل الناجح للتعبير عن البروتين على مستوى الخلية الواحدة إعداد عمليات التبريد مع الأجنة الموجهة بشكل مناسب (الشكل1 والشكل 2)والتطبيق الدقيق والمتسلسل لتقنيات IF وIHC على هذه عمليات التبريد (الشكل3 والشكل 4). يمكن استخدام الأجسام المضادة المحددة للكشف في وقت واحد عن الخلايا المتكاثرة (المضادة للتشوه الهيدروجيني 3، الشكل 5A،B) والخلايا المانحة (المضادة للتسمية dextran، الشكل 5D)يمكن استخدامها لتحديد وتحديد خلايا المانحين التي تنتشر بنشاط ( الشكل 5هاء). من الضروري توليد صور عالية الجودة بعد كل من IF (الشكل2A،B) وIHC (الشكل2D)من أجل تحديد الخلايا الفردية بدقة. يجب استخدام برنامج تحليل الصورة لتنفيذ تراكب الصورة (الشكل5E). اعتمادا على برنامج تحليل الصورة المستخدمة، قد يكون من الممكن إجراء عمليات جرد تلقائية للخلايا المسماة إذا كان من المرغوب فيه القياس الكمي.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59344/59344fig1.jpg"> الشكل 1: إعداد كتل OCT المجمدة. (أ) 50x عرض مجهري للأجنة في OCT في قالب المبردة المعدة لتجميد. السهم الأحمر يشير إلى رئيس موقف الجنين حمار وحشي ضد السطح السفلي من القالب. يشير السهم الأسود إلى الذيل مشيراً نحو المستخدم. (B) قوالب بلاستيكية مع الأجنة وOCT وضعت على منصة معدنية مبردة. (C) دلو الجليد رغوة وضعت على قوالب بلاستيكية لإنشاء غرفة التجميد. (D) OCT يتحول الأبيض من شفافة مرة واحدة يتم تجميد كتلة تماما. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59344/59344fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59344/59344fig2.jpg"> الشكل 2: الاستئصال بالتبريد لكتل OCT المجمدة. (A)، وتطبيق OCT جديدة على قرص cryostat ووضع كتلة المجمدة في أكتوبر، استدارة 180 درجة من اتجاه تجميد الكتلة. (B) عرض جانبي للكتلة المجمدة إلى قرص القسم. (C) عرض كتلة تقسيم مع لوحة لفة في الموقف. (D) التقاط المقاطع باستخدام شريحة مشحونة من منصة معدنية من cryostat. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59344/59344fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59344/59344fig3.jpg"> الشكل 3: عرض المقاطع المعدة بعد الموضع على شريحة. يشير السهم إلى الحاجز الكاره للماء، ويرسم الخط المنقط المنطقة التي تحتوي على أقسام داخل محيط الحاجز. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59344/59344fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59344/59344fig4.jpg"> الشكل 4: التحضير لتطبيق الركيزة الكروموجينية أثناء IHC. يتم وضع الشريحة على سطح مستو مغطى بغلاف بلاستيكي للسماح بتطبيق موحد للدرج الكروميفي أثناء احتواء أي انسكاب للمواد الخطرة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59344/59344fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59344/59344fig5.jpg"> الشكل 5: ممثل IF وIHC وضع العلامات من الكفير 48 هف شميريك حمار وحشي الأجنة التي تولدها زرع الانفجار إلى الانفجار بين AB البرية من نوع حمار وحشي الأجنة. (أ) إذا للكشف عن سير 10 فسفوريلات هستون H3 (المضادة للدرجة الهيدروجينية3، 1:200) التعبير في 48 حصان يمنى حمار وحشي الجنين. الأحمر = الخلايا الإيجابية لدرجة الحموضة 3; الأزرق = النوى. تشير الأسهم الصفراء إلى أمثلة للخلايا الموجبة. (B) طرح وصمة عار النووية الزرقاء في الصورة الرقمية (ImageJ البرمجيات) يعزز التصور من الخلايا الإيجابية الرقم الهيدروجيني 3 للقياس الكمي وتراكب الصورة. (C) التحكم السلبي (الأجسام المضادة الثانوية فقط) لـ IF التبيّس في جنين حمار وحشي 48 حصان ايكالريك. يمثل شريط المقياس 50 درجة مئوية (ينطبق على جميع اللوحات). (D) IHC للكشف عن dextran المسمى (المضادة-- وصفت dextran, 1:7,500) في chimeric 48 حصان حمار وحشي الجنين ولدت من زرع blastula إلى blastula بين AB البرية من نوع حمار وحشي الأجنة. تم حقن الأجنة المانحة بمتقارن ة ديإكسترون تحمل اسم الفلورسنت في مرحلة الخلية الواحدة قبل استخدامها في زراعة البلاستولا إلى البلافولا. الأحمر يشير إلى الخلايا المسماة مع conjugate dextran; الأزرق يشير إلى النوى. تشير الأسهم الصفراء إلى أمثلة للخلايا الموجبة. (E) تراكب من لوحة B (IF لpH3) ولوحة C (IHC لdextran المسمى) تظهر التعريب المشترك للتعبير pH3 ووضع العلامات dextran في الخلايا الفردية. تشير الأسهم الصفراء إلى أمثلة للخلايا ذات الإيجابية المزدوجة. (F) التحكم السلبي (الأجسام المضادة الثانوية فقط) لـ IHC في استئصال هجي 48 حصان من جنين حمار وحشي. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59344/59344fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Sequential Immunofluorescence and Immunohistochemistry on Cryosectioned Zebrafish Embryos at JoVE.com

Sequential Immunofluorescence and Immunohistochemistry on Cryosectioned Zebrafish Embryos

الفلورة المناعية المتسلسلة والكيمياء المناعية على أجنة حمار وحشي مقطعة بالتبريد

ويبين هذا البروتوكول الفلورة المناعية المتسلسلة والكيمياء المناعية على التبريد من أجنة سمك الحمار الوحشي في المرحلة المبكرة مما يتيح إجراء تحليلات دقيقة للتوطين المشترك في مجموعات خلايا محددة.

Investigation of intercellular interactions often requires discrete labeling of specific cell populations and precise protein localization. The zebrafish ...

يوضح هذا البروتوكول إجراءً جديدًا للفلورس المناعية المتتابعة والكيمياء المناعية على عمليات النقوش من مخروط الحمار الوحشي في المراحل المبكرة ، مما يتيح إجراء تحليلات دقيقة للتوطين المشترك في مجموعات خلايا محددة. الميزة الرئيسية لهذا البروتوكول هو انها المرونة. فهو يجمع بين الفلوروسين المناعي وتقنيات الكيمياء المناعية باستخدام عملية شعورية واحدة لتحقيق أقصى قدر من مورفولوجيا الأنسجة، والتعريب المشترك للتعبير وتوافق الأجسام المضادة.ويمكن تطبيق هذا البروتوكول على أنواع الأسماك الأخرى أو البرمائية لأن هؤلاء الباحثين غالبا ما يواجهون مضاعفات مماثلة مع توافر الأجسام المضادة وغالبا ما يقومون بإجراء أنواع مماثلة من التجارب. يمكن أن يكون العمل مع عمليات االشراكات الجنينية في مرحلة مبكرة صعبًا نظرًا لأنها صغيرة ويمكن أن يكون التبكير تحديًا ، ولكن الإعداد المتقدم والممارسة سيساعدان في تخفيف أي صراعات في هذا الأسلوب. هناك خطوات متعددة في بروتوكول لدينا التي تتطلب معالجة خاصة والرعاية ويمكن أن يكون من الصعب السيطرة دون رؤية شخص ما تثبت التقنيات.للبدء، نقل السابق ثابتة وأعد ثمانين ساعة بعد الإخصاب أجنة حمار وحشي من أنبوب مع 15 25 أكتوبر خليط إلى قالب من البلاستيك باستخدام ملقط التقليل من أي نقل للخليط. ملء القالب ما يقرب من نصف مع متوسطة OCT وخلط بلطف الأجنة في ذلك. إعداد قوالب بلاستيكية وصفت ونقل الأجنة المطلوب في قوالب بلاستيكية فارغة المسمى، والتقليل من حمل أوكت المتوسطة.ثم ملء بلطف مع أوكت المتوسطة إلى الجزء العلوي من القوالب مع الأجنة. العمل تحت مجهر ستيريو ضوء للتصور، واستخدام الإبر لترتيب الأجنة في الاتجاه المطلوب. ثم ضع القوالب المعدة في حاوية معزولة مع منصة معدنية وتجميدها على الجليد الجاف.ضع دلو الثلج بلطف فوق المنصة المعدنية لإنشاء غرفة باردة وتجميد لمدة 30 دقيقة تقريبًا. باستخدام مجموعة التبريد في ناقص 20 درجة مئوية، وقطع الأجنة جزءا لا يتجزأ في 10 إلى 12 ميكرومتر سميكة الاقطتين بينما التحقق من عمق القسم بشكل دوري على المجهر لرصد الموقع والأنسجة. ضع المقاطع على الشرائح الزجاجية المشحونة وتجفيف الهواء لهم في درجة حرارة الغرفة بين عشية وضحاها.اغسل الشرائح ثلاث مرات لمدة خمس دقائق في برنامج تلفزيوني 1X في حاوية مناسبة. وضع الشرائح على سطح مستو في غرفة رطبة. استخدم قلماً للحواجز لتحديد المقاطع للاحتفاظ بالسائل على الشرائح.Pipette 200 ميكرولترات من كتلة العازلة في القسم الواحد واحتضان في كتلة العازلة لمدة ساعتين في درجة حرارة الغرفة. إعداد التخفيف من الأجسام المضادة الأولية وكتلة العازلة ومزيج جيد عن طريق الأنابيب. قم بتبريح الشرائح بلطف لاستنزاف المخزن المؤقت والعودة إلى الغرفة الرطبة.Pipette 200 ميكرولترات من محلول الأجسام المضادة الأولية لكل مقطع على الشرائح و 200 ميكرولترات من كتلة العازلة على أقسام مناسبة كتحكم. احتضان الشرائح عند أربع درجات مئوية بين عشية وضحاها في غرفة رطبة مليئة بالماء غير المتأين مع التأكد من ختم حواف الغرفة للمساعدة في الحفاظ على الرطوبة. اغسل الشرائح ثلاث مرات لمدة خمس دقائق في برنامج تلفزيوني 1X وفي حاوية مناسبة.إعداد تخفيف الأجسام المضادة الثانوية أثناء الغسيل وكتلة العازلة وخلط جيدا عن طريق الأنابيب. بعد وضع الشرائح على سطح مستو في غرفة رطبة، أضف 200 ميكرولترات من محلول الأجسام المضادة الثانوية لكل قسم. احتضان الشرائح في حل الأجسام المضادة الثانوية في درجة حرارة الغرفة في الظلام لمدة 30 دقيقة.اغسل الشرائح ثلاث مرات لمدة خمس دقائق في برنامج تلفزيوني 1X في حاوية مناسبة. بعد وضع الشرائح على سطح مستو، أضف محلول التلطيخ النووي على كل قسم واحتضان مغطى لمدة 10 دقائق. بعد استنزاف قبالة حل تلطيخ النووية، تحميل الشرائح مع وسائل الإعلام الفلورسنت غير تصلب تصاعد وزلة غطاء زجاجي.التأكد من إبقائها في الظلام عند أربع درجات مئوية حتى التصوير. ضع الشرائح في حاويات فردية مع PBS 1X واخزن شقة عند أربع درجات مئوية بين عشية وضحاها ، في حين تهيج بلطف لتخفيف زلات الغطاء بما فيه الكفاية حتى يخرجوا عندما يهتاج. تأكد من عدم الضغط لأسفل على زلة الغطاء أو محاولة إزالة زلة الغطاء يدويًا ولكن انتظر حتى تأتي مع الحد الأدنى من الحركة القسرية.بعد إزالة قسائم الغطاء، قم بنقل الشرائح بلطف إلى حاوية تحتوي على PBS 1X جديد. إزالة 1X PBS واحتضان الشرائح في 1X تريس المخزنة المالحة مع 0.1٪ من السطح غير الأيونية ثلاث مرات لمدة خمس دقائق في درجة حرارة الغرفة. احتضان الشرائح في 3٪ محلول بيروكسيد الهيدروجين في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة.ثم وضع الشريحة مسطحة وإضافة كتلة العازلة إسقاط الحكمة إلى السطح. قم بتلميح الشرائح بلطف لتفريغ المخزن المؤقت للكتلة. جفف المنطقة المحيطة بالقسم ووضع الشرائح مسطحة في غرفة رطبة.أضف 200 ميكرولترات من محلول الأجسام المضادة الأولية لكل قسم على الشرائح وحضن في غرفة رطبة عند أربع درجات مئوية بين عشية وضحاها. قم بثني الشرائح بلطف لاستنزاف محلول الأجسام المضادة الأساسي وغسلها مرتين لمدة خمس دقائق في 1X TBST. ثم تطبيق على استعداد لاستخدام الخلفية الحد من منع انخفاض كاشف الحكمة إلى كل قسم، واحتضان في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.قم بتلميح الشرائح بلطف لتفريغ المخزن المؤقت للكتلة. جفف المنطقة المحيطة بالقسم بعناية ووضع الشرائح مسطحة في غرفة رطبة. تطبيق جاهز لاستخدام حل الأجسام المضادة الثانوية لكل قسم إسقاط الحكمة واحتضان في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.قم بثني الشرائح بلطف لاستنزاف محلول الأجسام المضادة الثانوية وغسلها مرتين لمدة خمس دقائق في 1X TBST. بعد تجفيف المنطقة المحيطة بالقسم، ضع الشرائح على سطح مستو وأضف 200 ميكرولترات من الركيزة الكروموموجينية للHRP إلى كل قسم. بدء مؤقت عندما تم تطبيق الركيزة على الشريحة الأولى واحتضان في درجة حرارة الغرفة لمدة ثلاث دقائق.استنزاف قبالة الحل الركيزة. شطف الشرائح لفترة وجيزة في وعاء مناسب مع 1X PBS وغسلها في الماء الأيونية مرتين لمدة خمس دقائق مع التحريض لطيف. قم بوضع الشرائح في وضعها في محلول تلطيخ الهما أوكسلين لمدة تصل إلى 30 ثانية وتغسل ثلاث مرات لمدة خمس دقائق لكل منها في الماء الأيون.احتضان الشرائح في حاوية تحتوي على سكوت Tapwater لمدة دقيقة واحدة ثم يغسل مرة أخرى ثلاث مرات لمدة خمس دقائق في الماء الأيونية. يجفف الشرائح من خلال سلسلة من درجات الإيثانول المخففة في الماء الأيون والزيلين في غطاء محرك السيارة الكيميائي. بعد إزالة الشرائح من الزيلين على الفور إضافة toluene القائمة على تصاعد المتوسطة ووضع زلة الغطاء.لضمان النجاح أثناء الانزلاق في الغطاء ، من المهم العمل من جانب واحد من الشريحة إلى الأخرى مع خفض زلة الغطاء ببطء لمنع الفقاعات التي من شأنها أن تحجب الأنسجة. وأخيرا، تصور وصور الشرائح باستخدام المجهر ضوء مركب وكاميرا رقمية في التكبير 100X. الأجسام المضادة المحددة المستخدمة هنا للكشف في وقت واحد عن الخلايا المتكاثرة والخلايا المانحة التي تم تحديدها والخلايا المتبرعة التي يتم تحديدها كمياً والتي تنتشر بشكل نشط.بعد كل من المناعة وhistochemistry المناعة من الضروري توليد صور ذات جودة عالية من أجل تحديد الخلايا الفردية بدقة. تم استخدام برنامج تحليل الصور لتنفيذ تراكب الصورة. عند محاولة هذا الإجراء من المهم للغاية أن تلطخ بشكل كاف ومضادة للشرائح البقع خلال الكيمياء المناعية.بعد هذا الإجراء يمكن تنفيذ أساليب إضافية كتعديلات على البروتوكول الأصلي، مثل استخدام تركيبات الأجسام المضادة المختلفة، وأنواع الأنسجة، أو الأنواع. ويمكن أيضا تحليل الصور بطرق متنوعة للحصول على البيانات ذات الصلة. سمحت لنا هذه التقنية بالنظر إلى التعريب المشترك والخلفيات الوراثية المتعددة كوسيلة للتحقيق في تفاعلات الخلايا ويمكن تطبيقها على نحو مماثل لتقنيات أخرى تتطلب تحليلًا مفصلًا للتعريب المشترك.العديد من الكواشف في الكيمياء المناعية خطرة وينبغي أن تعامل وفقا لذلك. وينبغي أن يتم العمل مع الإيثانول، والزيلين، وتصاعد قاسية في غطاء محرك السيارة. وينبغي التخلص من نفايات الداب كما ينبغي تبييض النفايات الخطرة وغسلات ما بعد الداب.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Cell Biology

Biology

Unit 1

Visualizing Cells, Tissues, and Molecules

SCIENTISTS IN ACTION

Immunohistochemistry on Paraffin Sections of Mouse Epidermis Using Fluorescent Antibodies

المناعية على أقسام البارافين للبشرة باستخدام الماوس أجسام نيون

In the epidermis, immunohistochemistry is an efficient means of localizing specific proteins to their relative expression compartment; namely the basal, ...

Microinjection of mRNA and Morpholino Antisense Oligonucleotides in Zebrafish Embryos.

Microinjection من مرنا والعقاقير [أليغنوكليوتيد] Morpholino اسماك الزرد في الأجنة.

An essential tool for investigating the role of a gene during development is the ability to perform gene knockdown, overexpression, and misexpression ...

Microinjection of Zebrafish Embryos to Analyze Gene Function

Microinjection الجنين اسماك الزرد إلى تحليل وظائف الجينات

One of the advantages of studying zebrafish is the ease and speed of manipulating protein levels in the embryo.  Morpholinos, which are synthetic ...

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

ثنائي الفوتون axotomy والوقت الفاصل بين التصوير مبائر يعيش في الأجنة الزرد

Zebrafish have long been utilized to study the cellular and molecular mechanisms of development by time-lapse imaging of the living transparent embryo.  ...

Generating Chimeric Zebrafish Embryos by Transplantation

توليد الأجنة اسماك الزرد همي بواسطة زرع

One of the most powerful tools used to gain insight into complex developmental processes is the analysis of chimeric embryos. A chimera is defined as an ...

Two-Photon-Based Photoactivation in Live Zebrafish Embryos

ثنائي الفوتون المستندة إلى تنشيط ضوئي في الأجنة الحية اسماك الزرد

Photoactivation of target compounds in a living organism has proven a valuable approach to investigate various biological processes such as embryonic ...

Intraperitoneal Injection into Adult Zebrafish

حقن داخل الصفاق الى اسماك الزرد الكبار

A convenient method for chemically treating zebrafish is to introduce the reagent into the tank water, where it will be taken up by the fish. However, ...

Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry

Glycans التصوير في الأجنة التي وصفها اسماك الزرد الاستقلابية والكيمياء Bioorthogonal انقر

Imaging glycans in vivo has recently been enabled using a bioorthogonal chemical reporter strategy by treating cells or organisms with azide- or ...

Electricity-Free, Sequential Nucleic Acid and Protein Isolation

كهرباء خالية من الحمض النووي متسلسل وعزل بروتين

Traditional and emerging pathogens such as Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC), Yersinia pestis, or prion-based diseases are of significant concern ...

Metabolic Profile Analysis of Zebrafish Embryos

الأيض تحليل الملف من الأجنة الزرد

A growing goal in the field of metabolism is to determine the impact of genetics on different aspects of mitochondrial function. Understanding these ...