Name: confocal live imaging of shoot apical meristems from different plant species
Uploaded: 2019-03-29T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Confocal Live Imaging of Shoot Apical Meristems from Different Plant Species at JoVE.com

Forfatterne anerkjenner Purdue Bindley Bioscience Center Imaging anlegg for tilgang til laserskanning AC confocal mikroskop og teknisk støtte, og forfatterne takker hjelp fra Andy Schaber i Purdue Bindley Imaging anlegget. Denne aktiviteten ble finansiert av Purdue University som en del av AgSEED Crossroads finansiering for å støtte Indianas jordbruk og jordbruksutvikling.

1. Media og bildebehandling retter forberedelse
<ol><li>MS plater: legge til 0.5 x Murashige & Skoog MS middels, 1% agar i deionisert vann og deretter justere pH til 5,8 bruker kaliumhydroksid løsning (valgfritt: legge til 1% sukrose for den langsiktige plante vokser). Autoclave og hell plater.</li>
	<li>Imaging retter: fylle plast Petri retter (6 cm bred, 1,5 cm dybde) til 0,5 0,8 cm med 1,5% smeltet agarose.</li>
</ol>2. plantevekst
<ol><li>
Arabidopsis vekst<ol>
<li>Så steriliser...

<ol>
	<li>Meyerowitz, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+control+of+cell+division+patterns+in+developing+plants.">Genetic control of cell division patterns in developing plants.</a> Cell. 88 (3), 299-308 (1997).</li><li>Xu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cascade+of+arabinosyltransferases+controls+shoot+meristem+size+in+tomato.">A cascade of arabinosyltransferases controls shoot meristem size in tomato.</a> Nature Genetics. 47 (7), 784-792 (2015).</li><li>Bommert, P., Nagasawa, N. S., Jackson, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+variation+in+maize+kernel+row+number+is+controlled+by+the+FASCIATED+EAR2+locus.">Quantitative variation in maize kernel row number is controlled by the FASCIATED EAR2 locus.</a> Nature Genetics. 45 (3), 334-337 (2013).</li><li>Je, B. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Signaling+from+maize+organ+primordia+via+FASCIATED+EAR3+regulates+stem+cell+proliferation+and+yield+traits.">Signaling from maize organ primordia via FASCIATED EAR3 regulates stem cell proliferation and yield traits.</a> Nature Genetics. 48 (7), 785-791 (2016).</li><li>Ping, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dt2+is+a+gain-of-function+MADS-domain+factor+gene+that+specifies+semideterminacy+in+soybean.">Dt2 is a gain-of-function MADS-domain factor gene that specifies semideterminacy in soybean.</a> Plant Cell. 26 (7), 2831-2842 (2014).</li><li>Vaughan, J. G., Jones, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+the+angiosperm+inflorescence+apex.">Structure of the angiosperm inflorescence apex.</a> Nature. 171, 751 (1953).</li><li>Sijacic, P., Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+insights+from+live-imaging+in+shoot+meristem+development.">Novel insights from live-imaging in shoot meristem development.</a> Journal of Integrative Plant Biology. 52 (4), 393-399 (2010).</li><li>Tax, F. E., Durbak, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meristems+in+the+movies:+live+imaging+as+a+tool+for+decoding+intercellular+signaling+in+shoot+apical+meristems.">Meristems in the movies: live imaging as a tool for decoding intercellular signaling in shoot apical meristems.</a> Plant Cell. 18 (6), 1331 (2006).</li><li>Grandjean, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+analysis+of+cell+division,+cell+growth,+and+differentiation+at+the+shoot+apical+meristem+in+Arabidopsis.">In vivo analysis of cell division, cell growth, and differentiation at the shoot apical meristem in Arabidopsis.</a> Plant Cell. 16 (1), 74-87 (2004).</li><li>Heisler, M. G., Ohno, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live-imaging+of+the+Arabidopsis+inflorescence+meristem.">Live-imaging of the Arabidopsis inflorescence meristem.</a> Methods in Molecular Biology. 1110, 431-440 (2014).</li><li>Tobin, C. J., Meyerowitz, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+lineage+analysis+to+study+cell+division+orientation+in+the+Arabidopsis+shoot+meristem.">Real-time lineage analysis to study cell division orientation in the Arabidopsis shoot meristem.</a> Methods in Molecular Biology. 1370, 147-167 (2016).</li><li>Prunet, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+confocal+Imaging+of+developing+Arabidopsis+flowers.">Live confocal Imaging of developing Arabidopsis flowers.</a> Journal of Visualized Experiments. (122), e55156 (2017).</li><li>Prunet, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+confocal+imaging+of+Arabidopsis+flower+buds.">Live confocal imaging of Arabidopsis flower buds.</a> Developmental Biology. 419, 114-120 (2016).</li><li>Reddy, G. V., Heisler, M. G., Ehrhardt, D. W., Meyerowitz, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+lineage+analysis+reveals+oriented+cell+divisions+associated+with+morphogenesis+at+the+shoot+apex+of+Arabidopsis+thaliana.">Real-time lineage analysis reveals oriented cell divisions associated with morphogenesis at the shoot apex of Arabidopsis thaliana.</a> Development. 131, 4225-4237 (2004).</li><li>Nimchuk, Z. L., Perdue, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+Imaging+of+Shoot+Meristems+on+an+Inverted+Confocal+Microscope+Using+an+Objective+Lens+Inverter+Attachment.">Live Imaging of Shoot Meristems on an Inverted Confocal Microscope Using an Objective Lens Inverter Attachment.</a> Frontiers in Plant Science. 8, 773 (2017).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HAIRY+MERISTEM+with+WUSCHEL+confines+CLAVATA3+expression+to+the+outer+apical+meristem+layers.">HAIRY MERISTEM with WUSCHEL confines CLAVATA3 expression to the outer apical meristem layers.</a> Science. 361 (6401), 502-506 (2018).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+plant+stem+cell+function+by+conserved+interacting+transcriptional+regulators.">Control of plant stem cell function by conserved interacting transcriptional regulators.</a> Nature. 517 (7534), 377-380 (2015).</li><li>Nimchuk, Z. L., Zhou, Y., Tarr, P. T., Peterson, B. A., Meyerowitz, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plant+stem+cell+maintenance+by+transcriptional+cross-regulation+of+related+receptor+kinases.">Plant stem cell maintenance by transcriptional cross-regulation of related receptor kinases.</a> Development. 142 (6), 1043 (2015).</li><li>Li, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LEAFY+Controls+Auxin+Response+Pathways+in+Floral+Primordium+Formation.">LEAFY Controls Auxin Response Pathways in Floral Primordium Formation.</a> Science Signaling. 6 (270), ra23 (2013).</li><li>Truernit, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+whole-mount+imaging+of+three-dimensional+tissue+organization+and+gene+expression+enables+the+study+of+phloem+development+and+structure+in+Arabidopsis.">High-resolution whole-mount imaging of three-dimensional tissue organization and gene expression enables the study of phloem development and structure in Arabidopsis.</a> Plant Cell. 20 (6), 1494-1503 (2008).</li></ol>

Her beskriver vi en enkel bildebehandling metode som kan brukes til studiet av skyte apikal meristems fra ulike anlegg med mindre endring, åpne en ny vei å studere meristem regulering på både vegetative og reproduktive stadier i modellen planter og avlinger. I motsetning til SEM og histologiske flekker metoder, kan denne protokollen bidra til å avsløre både overflaten visning og interne cellulære strukturer i SAMs, uten behov for arbeidskrevende eksempel fiksering og/eller vev snitting trinnene. Denne protokollen...

Anlegget meristem inneholder en pool av udifferensierte stamceller og kontinuerlig opprettholder anlegget orgel vekst og utvikling1. Under postembryonic utvikling stammer nesten alle aboveground vev av en plante fra skyte apikal meristem (SAM). I avlinger er aktivitet og størrelsen på SAM og dens avledede floral meristems tett forbundet med mange Agronomisk trekk som skyte arkitektur, frukt produksjonen og frø avkastning. For eksempel i tomat forårsaker et forstørret SAM en økning i skyte- og sitter ved, og dermed resulterer i generere ekstra blomst og frukt organer2. I mais fører en økning i SAM størrelse til et høyere frø og totale avkastning3,4. I soyabønner, meristem indeterminacy er også nært forbundet med skyte arkitektur og gi5.
Morfologi og anatomi av SAMs kan være preget av flere forskjellige metoder, inkludert histologiske skjæring/flekker og skanning elektronmikroskop (SEM)6, begge har stor avansert meristem forskning gjennom å gi enten inndelingsvisning eller tredimensjonale (3D) overflate utsikt over SAMs. Men begge metodene er tidkrevende, som involverer flere eksperimentelle skritt fra eksempler forberedelse til datainnsamling, og disse metodene avhenger hovedsakelig fast prøver. Nylige fremskritt innen laserskanning AC confocal mikroskopi teknikken har overvinne disse begrensningene og gi oss et kraftig verktøy for å undersøke mobilnettet strukturen og utviklingsprosess anlegget vev og organer7,8. Gjennom optiske enn fysisk vev snitt, AC confocal mikroskopi kan en rekke z-stakk bilder og påfølgende 3D rekonstruksjon av utvalget gjennom analyseprogramvare.
Her beskriver vi en effektiv fremgangsmåte for å undersøke både i og overflate strukturer levende SAMs fra forskjellige plantearter bruker laserskanning AC confocal mikroskopi, som potensielt gir forskere å utføre alle den eksperimentelle behandle innenfor så kort som 20 minutter. Forskjellig fra andre publiserte metoder for live AC confocal bildebehandling av Arabidopsis sitter SAMs9,10,11,12,13,14, 15 og Arabidopsis blomster12,13, her viser vi at denne protokollen er svært effektiv for å studere ikke bare de sitter meristems modell arter, men også vegetative skyte apikal meristems fra ulike avlinger, som tomat og soyabønner. Denne metoden er avhengig ikke av transgene fluorescerende markører, og potensielt kan brukes for å studere skyte meristems fra mange ulike arter og kultivarer. Dessuten, introdusere vi også den enkel bildebehandlingen trinnene for å vise og analysere ulike SAMs i en 3D-visning. Samlet vil denne enkle metoden lette forskere bedre forstå både i struktur og utviklingsprosessen av meristems fra både modell organismer og avlinger.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:968px;" width="968">
	<tbody>
		<tr height="32">
			<td height="32" style="height:32px;width:283px;">Agar Phyto</td>
			<td style="width:176px;">Dot Scientific Inc.</td>
			<td style="width:119px;">DSA20300-1000</td>
			<td style="width:391px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:283px;">Agarose</td>
			<td style="width:176px;">Dot Scientific Inc.</td>
			<td style="width:119px;">AGLE-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:283px;">Forceps&#160;</td>
			<td style="width:176px;">ROBOZ</td>
			<td style="width:119px;">RS-4955</td>
			<td>Dumont #5SF Super Fine Forceps Inox Tip Size .025 X .005mm, for dissecting shoot apices.</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:283px;">LSM 880 Upright Confocal Microscope&#160;</td>
			<td style="width:176px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Murashige &#38; Skoog MS medium</td>
			<td style="width:176px;">Dot Scientific Inc.</td>
			<td style="width:119px;">DSM10200-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Plan APO 20x/1.1 water dipping lens</td>
			<td style="width:176px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:283px;">Plastic petri dishes 100 mm X 15 mm</td>
			<td style="width:176px;">CELLTREAT Scientific Products</td>
			<td style="width:119px;">229694</td>
			<td style="width:391px;">Use as making MS plates</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:283px;">Plastic petri dishes60 mm X 15</td>
			<td style="width:176px;">CELLTREAT Scientific Products</td>
			<td style="width:119px;">229665</td>
			<td>Use as imaging dishes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Propagation Mix</td>
			<td style="width:176px;">Sungro Horticulture</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Propidium iodide</td>
			<td style="width:176px;">Acros Organics</td>
			<td style="width:119px;">440300250</td>
			<td>1 mg/mL solution in water, to stain the cell walls</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Razor blade</td>
			<td style="width:176px;">PERSONNA&#160;</td>
			<td style="width:119px;">62-0179</td>
			<td style="width:391px;">For cutting shoot apex from plants</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:35px;width:283px;">Stereomicroscope</td>
			<td style="width:176px;">Nikon</td>
			<td style="width:119px;">SMZ1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Tissue</td>
			<td style="width:176px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82003-820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Zen black</td>
			<td style="width:176px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Image acquisition software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

confocal live imaging of shoot apical meristems from different plant species

Den skyte apikal meristem (SAM) fungerer som et bevart stamcelleforskningen reservoar og det genererer nesten alle aboveground vev under postembryonic utviklingen. Aktivitet og morfologi av SAMs bestemmer viktig Agronomisk trekk, som skyter arkitektur, størrelse og reproduktive organer, og viktigst, korn avkastning. Her gir vi en detaljert protokoll for å analysere både overflaten morfologi og den interne cellestruktur levende SAMs fra ulike arter gjennom laserskanning AC confocal mikroskop. Hele prosedyren fra prøven forberedelse til anskaffelsen av høy oppløsning tredimensjonalt (3D) bilder kan gjøres innen idet kort idet 20 minutter. Vi viser at denne protokollen er svært effektiv for å studere ikke bare sitter SAMs modell arter, men også de vegetative meristems fra ulike avlinger, gir en enkel, men kraftig verktøy for å studere organisasjon og utvikling av meristems over forskjellige plantearter.

Evaluere effektiviteten av våre protokollen og utforske morfologi av meristems fra ulike arter, har vi utført AC confocal live bildebehandling eksperimenter på den sitter meristem fra Arabidopsis og de vegetative meristems fra både tomat og soyabønner. I denne studien, Arabidopsis ecotype Landsberg erecta, tomat plante Micro-Tom og soyabønner sorten har Williams 82 blitt brukt som eksempler.
Sett...

Watch this Scientific Journal Video about Confocal Live Imaging of Shoot Apical Meristems from Different Plant Species at JoVE.com

Confocal Live Imaging of Shoot Apical Meristems from Different Plant Species

AC confocal Live bildebehandling av skyte apikal Meristems fra forskjellige plantearter

Denne protokollen presenterer Hvordan leve bilde og analysere skyte apikal meristems fra forskjellige plantearter bruker laserskanning AC confocal mikroskopi.

The shoot apical meristem (SAM) functions as a conserved stem cell reservoir and it generates almost all aboveground tissues during the postembryonic ...

Skyte a apical meristems kontrollere plantevekst og reproduksjon. Denne metoden hjelper oss med å undersøke morfologien og interne strukturene til skyte a apical meristems ikke bare i modellartene, men også i forskjellige avlinger. Denne teknikken er en svært effektiv prosedyre.Skyt apical meristem kan visualiseres direkte i en høy cellulær oppløsning uten arbeidsintensiv prøvefiksering og vevsseksjonstrinn. Til å begynne, vokse Arabidopsis, tomat og soyabønner planter som beskrevet i tekstprotokollen. Klipp blomsterstanden skyte topex fra boltet Arabidopsis planter.Hold basaldelen av hovedstammen, og bruk tang for å fjerne så mange eldre blomsterorganer som mulig fra hovedstammen. Fortsett å fjerne resten av blomstene innen stereomikroskopet til skyte apical meristem kan sees fra okularene. For å se vegetative skyte apical meristems fra enten tomat eller soyabønner, dissekere ut cotyledons, blader og røtter fra planten.Hold hypocotylene til planten under stereomikroskopet, og bruk tang til å ytterligere dissekere ut bladene og blad primordia som dekker vegetative skyte apical meristems. Pipette 50 mikroliter propidiumjodidoppløsning i en ren og tom petriskål. Dypp hele dissekert skyte topex i fargestoff i to minutter.Under fargingsprosessen, dypp hele blomsterstanden skyte apical meristem eller vegetativ skyte apical meristem i propidiumjodid løsning for å oppnå jevn farging. Skyll den beisede skyte toppunktet to ganger i sterilt, deionisert vann. Nå, pierce et hull i midten av en forberedt bilderett ved hjelp av tang, og stikke farget skyte apex oppreist i mediet.Fyll bilderetten med sterilt, deionisert vann for å helt senke prøven helt ned. Vis prøven gjennom stereomikroskopet. Pipette opp og ned for å fjerne luftbobler fanget rundt meristem.Deretter justerer du vinkelen på stammen i agaren for å sikre at skyte apical meristem er fullt synlig fra rett over. Plasser nå bilderetten på prøvestadiet til det konfokale mikroskopet. Senk vanndyppingen, og hev mikroskopprøvestadiet for å la tuppen av linsen dyppe i vannet.Åpne den confocal mikroskop programvare, og bruk okularene til å finne og fokusere på skyte apical meristem i det lyse feltet. Bruk acquisition-funksjonen i den kondiske mikroskopprogramvaren. Start live-modus for å vise prøven fra dataskjermen, og konfigurer alle parametere for laserskanningseksperimentet.Når du justerer parameterne, bruker du Områdeindikator-funksjonen til å definere om signalet er mettet eller ikke. Den samme programvaren som ble brukt til bildeanskaffelse kan brukes til å visualisere en tredimensjonal gjennomsiktig projeksjon. Åpne den opprinnelige konfokalfilen, klikk på 3D-menyen, og velg Gjennomsiktig for å generere en 3D-projeksjonsvisning.Du kan eventuelt velge Gjennomsiktighet for å justere tre parametere for projeksjonen, inkludert Terskel, Rampe og Maksimum for gjennomsiktigheten til 3D-bildet. Nå velger du Lys for å justere lysstyrken på 3D-bildet. Eksporter de projiserte bildene, og lagre dem som TIFF-filer.For å visualisere dybdekodingsvisningen av 3D-bildene, bruk samme programvare. Igjen klikker du på 3D-menyen og velger Utseende. Velg Spesielt, og velg Dybdekoding.Eksporter de projiserte bildene, og lagre dem som TIFF-filer. Dette bildet fra ortogonal delen gjennom midten av Arabidopsis skyte apical meristem viser at de horisontale veggene er farget med propidiumjodid i nesten alle cellene på flere cellelag. En visning av en tverrgående seksjon gjennom korpus av blomsterstanden skyte apical meristem viser at cellene fra XY flyet er også tydelig avbildet.3D-projeksjonsvisningen avslører at blomsterstanden meristem danner en kuppellignende struktur og er omgitt av den utviklende blomst primordia. Dette bildet fra ortogonal delen gjennom midten av tomat skyte apical meristem viser også at de horisontale veggene er farget med propidiumjodid ved flere cellelag, selv om propidiumjodid signal fra den dype indre regionen er litt lavere. Et bilde fra en tverrgående seksjon gjennom de dype lagene av det vegetative skyte apical meristem avslører cellene fra XY-flyene og grensen dannet mellom vegetativ meristem og blad primordia.3D-projeksjonsvisningen kan videre gi en omfattende oversikt over formen og organiseringen av det vegetative meristem fra tomat. Vist her er en ortogonal utsikt gjennom midten av soyabønner skyte apical meristem og en 3D projeksjon av samme skyte apical meristem. Den kuppellignende vegetative meristem og dens avledede nye blad primordia er også observerbare.Propidiumjodid kan lett flekke skadede eller døde celler, noe som i stor grad vil påvirke kvaliteten på bildene, så det er viktig å unngå fysisk skade mens du forbereder skyte apical meristem prøver.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye

Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye

Live-avbildning av<em&gt; Drosophila</em&gt; Pupal Eye

Inherent processes of Drosophila pupal development can shift and distort the eye epithelium in ways that make individual cell behavior difficult to track ...

In Vitro Differentiation of Mature Myofibers for Live Imaging

In Vitro Differentiation of Mature Myofibers for Live Imaging

In Vitro Differensiering av Eldre Myofibers for Live Imaging

Skeletal muscles are composed of myofibers, the biggest cells in the mammalian body and one of the few syncytia. How the complex and evolutionarily ...

Live Confocal Imaging of Developing Arabidopsis Flowers

Lev Confocal Imaging av Developing Arabidopsis blomster

The study of plant growth and development has long relied on experimental techniques using dead, fixed tissues and lacking proper cellular resolution. ...

A Simple Chamber for Long-term Confocal Imaging of Root and Hypocotyl Development

En enkel kammer for langvarig konfokal imaging av rot og hypokotylutvikling

Several aspects of plant development, such as lateral root morphogenesis, occur on time spans of several days. To study underlying cellular and ...

Long-term Live Imaging of Drosophila Eye Disc

Long-term Live Imaging of Drosophila Eye Disc

Langsiktig live Imaging av<em&gt; Drosophila</em&gt; Eye Disc

Live imaging provides the ability to continuously track dynamic cellular and developmental processes in real time. Drosophila larval imaginal discs have ...

In Vitro Ovule Cultivation for Live-cell Imaging of Zygote Polarization and Embryo Patterning in Arabidopsis thaliana

In Vitro Ovule Cultivation for Live-cell Imaging of Zygote Polarization and Embryo Patterning in Arabidopsis thaliana

In Vitro Ovule dyrking for Live-celle Imaging av zygoten polarisering og Embryo mønstre Arabidopsis thaliana

In most flowering plants, the zygote and embryo are hidden deep in the mother tissue, and thus it has long been a mystery of how they develop dynamically; ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...

Live Cell Imaging of Chromosome Segregation During Mitosis

Levende celle Imaging av kromosom segregering under mitose

Chromosomes must be reliably and uniformly segregated into daughter cells during mitotic cell division. Fidelity of chromosomal segregation is controlled ...

Live Imaging and Analysis of Muscle Contractions in Drosophila Embryo

Live Imaging and Analysis of Muscle Contractions in Drosophila Embryo

Live Imaging og analyse av muskelsammentrekninger i Drosophila embryo

Coordinated muscle contractions are a form of rhythmic behavior seen early during development in Drosophila embryos. Neuronal sensory feedback circuits ...

Live Cell Imaging of Microtubule Cytoskeleton and Micromechanical Manipulation of the Arabidopsis Shoot Apical Meristem

Live Cell Imaging of Microtubule Cytoskeleton and Micromechanical Manipulation of the Arabidopsis Shoot Apical Meristem

Live Cell Imaging av Microtubule Cytoskeleton og Mikromekanisk manipulering av Arabidopsis Shoot Apical Meristem

Understanding cell and tissue level regulation of growth and morphogenesis has been at the forefront of biological research for many decades. Advances in ...