Name: analysis of cardiac chamber development during mouse embryogenesis using whole mount epifluorescence
Uploaded: 2019-04-17T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af NIH R03 HL140264 (Y.-J. N) og Gilead Sciences Research Scholar Program (Y.-J. N).

Alle dyr procedurer blev udført med godkendelse af Vanderbilt University Medical Center institutionelle Animal Care og brug udvalget.
1. med musen indsamlingsstedet og dissektion
<ol><li>Parre sig 8-10 uge gamle kvindelige MLC-2v-tdTomato+/- mus med 8-10 uge gamle mandlige MLC-2v-tdTomato+/- mus at opnå MLC-2v-tdTomato+/ +, MLC-2v-tdTomato+/- og MLC-2v-tdTomato- / - embryoner.</li>
	<li>Kontrollere dæmninger for vaginal stik hver morg...

<ol>
	<li>Evans, S. M., Yelon, D., Conlon, F. L., Kirby, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+lineage+development.">Myocardial lineage development.</a> Circulation Research. 107 (12), 1428-1444 (2010).</li><li>Paige, S. L., Plonowska, K., Xu, A., Wu, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+regulation+of+cardiomyocyte+differentiation.">Molecular regulation of cardiomyocyte differentiation.</a> Circulation Research. 116 (2), 341-353 (2015).</li><li>Lee, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myosin+light+chain-2+luciferase+transgenic+mice+reveal+distinct+regulatory+programs+for+cardiac+and+skeletal+muscle-specific+expression+of+a+single+contractile+protein+gene.">Myosin light chain-2 luciferase transgenic mice reveal distinct regulatory programs for cardiac and skeletal muscle-specific expression of a single contractile protein gene.</a> Journal of Biological Chemistry. 267 (22), 15875-15885 (1992).</li><li>Chen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+requirement+of+myosin+light+chain+2v+in+embryonic+heart+function.">Selective requirement of myosin light chain 2v in embryonic heart function.</a> Journal of Biological Chemistry. 273 (2), 1252-1256 (1998).</li><li>Ross, R. S., Navankasattusas, S., Harvey, R. P., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+HF-1a/HF-1b/MEF-2+combinatorial+element+confers+cardiac+ventricular+specificity+and+established+an+anterior-posterior+gradient+of+expression.">An HF-1a/HF-1b/MEF-2 combinatorial element confers cardiac ventricular specificity and established an anterior-posterior gradient of expression.</a> Development. 122 (6), 1799-1809 (1996).</li><li>Christoffels, V. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chamber+formation+and+morphogenesis+in+the+developing+mammalian+heart.">Chamber formation and morphogenesis in the developing mammalian heart.</a> Dev Biol. 223 (2), 266-278 (2000).</li><li>Wu, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrial+identity+is+determined+by+a+COUP-TFII+regulatory+network.">Atrial identity is determined by a COUP-TFII regulatory network.</a> Developmental Cell. 25 (4), 417-426 (2013).</li><li>Nelson, D. O., Jin, D. X., Downs, K. M., Kamp, T. J., Lyons, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Irx4+identifies+a+chamber-specific+cell+population+that+contributes+to+ventricular+myocardium+development.">Irx4 identifies a chamber-specific cell population that contributes to ventricular myocardium development.</a> Developmental Dynamics. 243 (3), 381-392 (2014).</li><li>Bao, Z. Z., Bruneau, B. G., Seidman, J. G., Seidman, C. E., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+chamber-specific+gene+expression+in+the+developing+heart+by+Irx4.">Regulation of chamber-specific gene expression in the developing heart by Irx4.</a> Science. 283 (5405), 1161-1164 (1999).</li><li>Kubalak, S. W., Miller-Hance, W. C., O'Brien, T. X., Dyson, E., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chamber+specification+of+atrial+myosin+light+chain-2+expression+precedes+septation+during+murine+cardiogenesis.">Chamber specification of atrial myosin light chain-2 expression precedes septation during murine cardiogenesis.</a> Journal of Biological Chemistry. 269 (24), 16961-16970 (1994).</li><li>Bardot, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+TAF10-containing+TFIID+and+SAGA+transcriptional+complexes+are+dispensable+for+early+somitogenesis+in+the+mouse+embryo.">The TAF10-containing TFIID and SAGA transcriptional complexes are dispensable for early somitogenesis in the mouse embryo.</a> Development. 144 (20), 3808-3818 (2017).</li><li>Zhang, Z., Nam, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+MLC-2v-tdTomato+knock-in+reporter+mouse+line.">Generation of MLC-2v-tdTomato knock-in reporter mouse line.</a> Genesis. , (2018).</li><li>Ieda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+reprogramming+of+fibroblasts+into+functional+cardiomyocytes+by+defined+factors.">Direct reprogramming of fibroblasts into functional cardiomyocytes by defined factors.</a> Cell. 142 (3), 375-386 (2010).</li><li>Liang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HCN4+dynamically+marks+the+first+heart+field+and+conduction+system+precursors.">HCN4 dynamically marks the first heart field and conduction system precursors.</a> Circulation Research. 113 (4), 399-407 (2013).</li><li>Nam, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+diverse+cardiac+cell+types+by+reprogramming+fibroblasts+with+cardiac+transcription+factors.">Induction of diverse cardiac cell types by reprogramming fibroblasts with cardiac transcription factors.</a> Development. 141 (22), 4267-4278 (2014).</li><li>Spater, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+HCN4++cardiomyogenic+progenitor+derived+from+the+first+heart+field+and+human+pluripotent+stem+cells.">A HCN4+ cardiomyogenic progenitor derived from the first heart field and human pluripotent stem cells.</a> Nature Cell Biology. 15 (9), 1098-1106 (2013).</li><li>O'Brien, T. X., Lee, K. J., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positional+specification+of+ventricular+myosin+light+chain+2+expression+in+the+primitive+murine+heart+tube.">Positional specification of ventricular myosin light chain 2 expression in the primitive murine heart tube.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (11), 5157-5161 (1993).</li></ol>

Metoden beskrevet her er forholdsvis simpel at undersøge ventrikulær kammer udvikling, uden at udføre arbejdskrævende eksperimenter for at mærke ventrikulær eller hjerte-specifikke strukturelle gener eller proteiner. Således, denne metode minimerer tekniske variabilitet, der ofte blev fundet i immunostained hjerte sektioner.
Der er to vigtige skridt for denne metode, herunder præcise skøn over de embryonale alder af mus og dissektion af embryonale hjerter er udført. Praktisk anslår ...

Salen dannelse under hjertet udvikling er en kompleks proces skiftes gennem flere morfologisk særskilte vorden1,2. Halvmåneform af cardiac befolkning stamceller danner en lineær hjerte tube og derefter gennemgår strækforlængelse og springer for at danne formen spiral af udvikle hjertet. Efter sin septation proces, er udvikle hjertet omdannet til fire-chambered hjertet. Afbrydelse af nogen af disse processer resulterer i udviklingsmæssige hjertefejl. Det er således vigtigt at forstå de molekylære mekanismer bag kammer dannelse under hjertet udvikling. Trods adskillige tidligere undersøgelser på hjertet udvikling, vores forståelse af denne komplekse proces er stadig begrænset.
In situ hybridisering, immunhistokemi og beta-galactosidase farvning bruge LacZ reporter mus har været meget anvendt til at studere kammer dannelse under musen hjerte udvikling ved mærkning hjerte specifikke eller kammer specifikke strukturelle gener eller proteiner (fx Nppa, kup-TFII, Irx4, MLC-2a og MLC-2v)3,4,5,6,7,8,9,10. Men disse eksperimenter ved hjælp af musen embryoner kræver betydelig tid og ekspertise, fordi flere forskellige eksperimentelle trin skal være udført sekventielt11. Her, beskriver vi en simpel hele mount epifluorescerende mikroskopi metode for at visualisere udvikle hjertekamrene ved hjælp af embryoner dissekeret fra MLC-2v-tdTomato reporter knock-i mus12. Fordelen ved denne metode i forhold til tidligere anvendte metoder er at undgå komplekse eksperimenterende trin, som kan ofte skabe experimental variationer. Hovedformålet med denne protokol er at beskrive, hvordan at dissekere mus embryoner og udvikle hjerter og undersøge hver fase af musen hjerte kammer udvikling uden kedelige histokemiske eksperimenter. Denne metode let kan anvendes for at vurdere hjerte udvikling ved hjælp af forskellige andre Transgene mus linjer mærkning tidlige hjerte markører (f.eks. Mesp1Cre: Rosa26EYFP13, Isl1Cre: Rosa26EYFP13, Hcn4H2BGFP14, Hcn4Cre: Rosa mT /mG14, Nkx2-5Cre: Rosa mT/mG14, Hcn4-eGFP15, Isl1Cre: Rosa mT/mG14, Nkx2.5Cre: Rosa26tdTomato15, og TgMef2c-AHF-NGL16 mus).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:647px;" width="647">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">dissecting microscope</td>
			<td style="width:83px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">MZ125</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">DNA ladder (100 bp)</td>
			<td style="width:83px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">G2101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">epifluorescence dissecting microscope</td>
			<td style="width:83px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">M165 FC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">GoTaq Green master Mix</td>
			<td style="width:83px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">M712</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">PCR machine (master cycler)</td>
			<td style="width:83px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">6336000023</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

analysis of cardiac chamber development during mouse embryogenesis using whole mount epifluorescence

Målet med denne protokol er at beskrive en metode til dissektion af musen embryoner og visualisering af embryonale mus ventrikulær kamre i hjertet udvikling ved hjælp af ventrikulær specifikke fluorescerende reporter knock-i mus (MLC-2v-tdTomato mus). Heart udvikling indebærer en lineær hjerte tube dannelse, hjertet røret looping og fire kammer septation. Disse komplekse processer er meget bevaret i alle hvirveldyr. Musen embryonale hjerte har været meget anvendt til hjertet udviklingsmæssige undersøgelser. Men på grund af deres meget lille størrelse, dissekere mus embryonale hjerter er teknisk udfordrende. Derudover behov visualisering af hjerte kammer dannelsen ofte in situ hybridisering, beta-galactosidase farvning bruge LacZ reporter mus eller immunfarvning af sektioneret embryonale hjerter. Her, beskriver vi hvordan man kan dissekere mus embryonale hjerter og direkte visualisere ventrikulær kammer dannelsen af MLC-2v-tdTomato mus bruger hele bjerget epifluorescerende mikroskopi. Med denne metode er det muligt at undersøge direkte hjerte tube dannelse og looping og fire kammer dannelse uden yderligere eksperimentelle manipulation af musen embryoner. Selvom MLC-2v-tdTomato reporter knock-i mus linje bruges i denne protokol som eksempel, kan denne protokol anvendes til andre hjerte-specifikke fluorescerende reporter Transgene mus linjer.

Under udviklingen af hjertet, er MLC-2v anses for at være den tidligste markør for ventrikulær kammer specifikation17. Afbilledet i figur 1, vi dissekeret ud af musen hele embryoner og embryonale hjerter fra MLC-2v-tdTomato reporter knock-i mus og undersøgt MLC-2v-tdTomato reporter udtryk under hjertet udvikling. I MLC-2v-tdTomato reporter knock-i mus, konstituerende tdTomato udtryk i udviklingslandene hjertet er visualiseret via e...

Watch this Scientific Journal Video about Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence at JoVE.com

Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence

Vi præsenterer protokollerne for at undersøge mus hjerte udvikling ved hjælp af hele mount epifluorescerende mikroskopi på musen embryoner dissekeret fra ventrikulær specifikke MLC-2v-tdTomato reporter knock-i mus. Denne metode gør det muligt for os at direkte visualisere hvert trin af den ventrikulære dannelse under musen hjerte udvikling uden arbejdskrævende histokemiske metoder.

Analyse af hjerte kammer udvikling under musen embryogenese bruger hele bjerget epifluorescensmikroskop

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection of mouse embryos and visualization of embryonic mouse ventricular chambers during ...

Ved hjælp af denne metode kan vi direkte eksamen hjerte rør dannelse, looping, og fuld kammerdannelse uden yderligere eksperimentelle manipulationer af musen embryo. Selv om vi bruger MLC-2v-tdTomato mus som et eksempel, denne enkle metode kan være meget udbredt med andre fluorescerende reporter muselinjer. Den største fordel ved denne protokol er, at det er meget simpelt og ikke kræver nogen komplekse teknikker eller udstyr.Det kan udføres på regelmæssig lab indstilling. Efter parring hun med mandlige mus, både MLC-2v-tdTomato 8 til 10 uger gamle, kontrollere dæmninger for vaginal stik hver morgen. Læg de gravide dæmninger, aflivet på forskellige dage efter coitum, i liggende stilling og spray maven med 70% ethanol.Brug skarpe kirurgiske saks og scefæcener til at åbne bughulen ved indsnit i både hud og bugvæggen. Efter lokalisering bilaterale livmoderhorn i rygdelen af bughulen, adskille hele livmoderen ved hjælp af skarpe kirurgiske saks og scepinces til omhyggeligt at skære over oviducts på begge sider. Placer hele dissekret livmoderen i en 10 centimeter petriskål med iskold PBS.Ved hjælp af skarpe kirurgiske saks og scepinter, omhyggeligt adskille hver fostervandssæk langs livmoderen horn. Brug en pincet til at overføre hvert foster til en 35 millimeter kulturplade fyldt med iskold PBS. Brug skarpe kirurgiske saks og saft, åbne en fostervandssæk og udsætte hvert foster ved at afskære navlestrengen og derefter trimme ekstra embryonale væv så meget som muligt uden at beskadige embryoner.Under et dissekerende mikroskop med en fiberoptisk mikroskopbelysning afbrød embryoets hoved og overfør det til et 1,5 milliliterrør med 100 mikroliter buffer A til senere genotypebestemmelse for at korrelere med resultaterne af epifluorescerende billeddannelse. Brug fine scecet, åbne brystet af fosteret. Med skarpe kirurgiske saks og stæcener, fjerne hjertet væk fra lungerne og vaskulaturen.Brug en pincet til at overføre det dissekerede embryonale hjerte til en 35 millimeter kulturplade med PBS. Placer pladen med mus embryonale hjerter under en epifluorescerende dissekere mikroskop. Brug fine hændebånd til at placere embryonale hjerter, således at udvikle hjertekamre står over for eksaminator.Juster fokus ved hjælp af en 0,63x-målsætning i lysfelttilstand. Tag bright-field eksponeringer og fange flere billeder. For at visualisere tdTomato udtryk, slukke en fiberoptisk mikroskop illuminator og indstille filteret for rød fluorescens.Juster fokusering af billedet, hvis det er nødvendigt, juster lysstyrke og kontrast, tag eksponeringer med rød fluorescerende farve, og tag flere billeder. For embryogenotypebestemmelse koges tidligere isolerede hovedprøver i buffer A ved 100 grader Celsius i 30 minutter. Centrifuge i to minutter ved 11, 360 gange G.Transfer 20 mikroliter supernatant i et nyt 1,5 milliliterrør med 20 mikroliter buffer B og bland.Brug 4,5 mikroliter af den blandede supernatant som en DNA-skabelon og kombinere det med 0,5 mikroliter af hver af de 10 mikromolar-specifikke fremad og tilbageførte primere, 10 mikroliter af 2x-forblandet polymerase og reaktion buffer og derefter tilføje vand til et samlet volumen på 20 mikroliter. Kør en PCR som beskrevet i manuskriptet. Indlæs den færdige reaktion i 100 base par DNA stigen på en 1% agarose gel og køre ved 140 volt i 1x TAE buffer i 25 minutter.Placer den færdige gel på en UV transilluminator og tænd for UV-lyset for at identificere DNA-båndene. MLC-2v anses for at være den tidligste markør for ventrikulær kammer specifikation under hjerteudvikling. I MLC-2v-tdTomato reporter knock-in mus, relativt svagt udtryk for tdTomato i den lineære hjerterør på E8.0 bliver stærkere på E8.5 som vist ved hjælp af hele mount epiflourescent billeddannelse af embryoner.Ved hjælp af hele mount epiflourescent imaging af dissekret hjerte, ventrikulære kammer dannelse under musen hjerte udvikling kan let bestemmes. I det dissekerede hjerte fra et helt museembryon på E10.5 blev MLC-2v-tdTomato reporter-udtrykket vist i den ventrikulære del af hjertet og ikke i indløbskanalen, udstrømningskanalen eller fremtidens atria. På E12.5 til E13.5, tdTomato reporter er udelukkende udtrykt i hjertekamrene i de fire-chambered hjerte.Det lignende ventrikulære udtryksmønster blev vist i det dissekerede museembryon ved E16.5. Efter hele billeddannelse, genotype af embryoner blev bestemt ved hjælp af to sæt primere til PCR genotyping, bekræfter homozygode embryoner bærer tdTomato knock-in gyde, heterozygot, og den vilde type embryoner. Denne metode er temmelig ligetil og enkel at udføre.Det kritiske skridt er dissekere embryonale hjerter. Forståelse hjerteanatomi under hjerteudvikling er nødvendig for at kunne isolere hjertet fra hele fosteret.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimeret<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Dyrkning af kyllingeembryoer til fremskredne stadier af udvikling

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

Analyse af Cardiomyocyte Development hjælp Immunofluorescens i embryonale Mouse Hjerte

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Using Ex Vivo Upright Droplet Cultures of Whole Fetal Organs to Study Developmental Processes during Mouse Organogenesis

Using Ex Vivo Upright Droplet Cultures of Whole Fetal Organs to Study Developmental Processes during Mouse Organogenesis

Brug<em&gt; Ex vivo</em&gt; Upright dråbedistribution Kulturer af Whole Fetal organer til at studere udviklingsprocesser under Mus Organogenesis

Investigating organogenesis in utero is a technically challenging process in placental mammals due to inaccessibility of reagents to embryos that develop ...

Organ Culture and Whole Mount Immunofluorescence Staining of Mouse Wolffian Ducts

Organ Kultur og Whole Mount Immunofluorescens Farvning af Mouse Wolffian Kanaler

Tubal morphogenesis is a fundamental requirement for the development of most mammalian organs, including the male reproductive system. The epididymis, an ...

Quantitative Whole-mount Immunofluorescence Analysis of Cardiac Progenitor Populations in Mouse Embryos

Kvantitative hele-mount immunofluorescens analyse af Cardiac stamfader populationer i mus embryoner

The use of ever-advancing imaging techniques has contributed broadly to our increased understanding of embryonic development. Pre-implantation development ...

Whole Mount Immunofluorescence and Follicle Quantification of Cultured Mouse Ovaries

Hele Mount immunofluorescens og follikel kvantificering af kulturperler mus æggestokke

Research in the field of mammalian reproductive biology often involves evaluating the overall health of ovaries and testes. Specifically, in females, ...

Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues

Organotypic kultur metode til at studere udviklingen af embryonale kylling væv

The embryonic chicken is commonly used as a reliable model organism for vertebrate development. Its accessibility and short incubation period makes it ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisere Node og Notochordal plade i Gastrulating mus embryoner ved hjælp af Scanning elektronmikroskopi og hele Mount immunfluorescens

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualisering af Superior okulær Sulcus under Danio rerio embryogenese

Congenital ocular coloboma is a genetic disorder that is typically observed as a cleft in the inferior aspect of the eye resulting from incomplete choroid ...

Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis

Laser opsamling Microdissection af mus embryonale brusk og knogle for genekspression analyse

Laser capture microdissection (LCM) is a powerful tool to isolate specific cell types or regions of interest from heterogeneous tissues. The cellular and ...