Name: analysis of cardiac chamber development during mouse embryogenesis using whole mount epifluorescence
Uploaded: 2019-04-17T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av NIH R03 HL140264 (Y.-J. N) og Gilead Sciences Research forskningsprogram (Y.-J. N).

Alle dyr prosedyrer ble utført med godkjenning av Vanderbilt University Medical Center institusjonelle Animal Care og bruk komiteen.
1. musen embryoet innsamling og disseksjon
<ol><li>Kompis 8-10 uke gamle kvinnelige MLC-2v-tdTomato+ /- mus med 8-10 uke gammel mannlig MLC-2v-tdTomato+ / mus å få MLC-2v-tdTomato/ +, MLC-2v-tdTomato+/- og MLC-2v-tdTomato- / - embryoer.</li>
	<li>Sjekk demninger for vaginal plugger hver morgen. Middag p?...

<ol>
	<li>Evans, S. M., Yelon, D., Conlon, F. L., Kirby, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+lineage+development.">Myocardial lineage development.</a> Circulation Research. 107 (12), 1428-1444 (2010).</li><li>Paige, S. L., Plonowska, K., Xu, A., Wu, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+regulation+of+cardiomyocyte+differentiation.">Molecular regulation of cardiomyocyte differentiation.</a> Circulation Research. 116 (2), 341-353 (2015).</li><li>Lee, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myosin+light+chain-2+luciferase+transgenic+mice+reveal+distinct+regulatory+programs+for+cardiac+and+skeletal+muscle-specific+expression+of+a+single+contractile+protein+gene.">Myosin light chain-2 luciferase transgenic mice reveal distinct regulatory programs for cardiac and skeletal muscle-specific expression of a single contractile protein gene.</a> Journal of Biological Chemistry. 267 (22), 15875-15885 (1992).</li><li>Chen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+requirement+of+myosin+light+chain+2v+in+embryonic+heart+function.">Selective requirement of myosin light chain 2v in embryonic heart function.</a> Journal of Biological Chemistry. 273 (2), 1252-1256 (1998).</li><li>Ross, R. S., Navankasattusas, S., Harvey, R. P., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+HF-1a/HF-1b/MEF-2+combinatorial+element+confers+cardiac+ventricular+specificity+and+established+an+anterior-posterior+gradient+of+expression.">An HF-1a/HF-1b/MEF-2 combinatorial element confers cardiac ventricular specificity and established an anterior-posterior gradient of expression.</a> Development. 122 (6), 1799-1809 (1996).</li><li>Christoffels, V. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chamber+formation+and+morphogenesis+in+the+developing+mammalian+heart.">Chamber formation and morphogenesis in the developing mammalian heart.</a> Dev Biol. 223 (2), 266-278 (2000).</li><li>Wu, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrial+identity+is+determined+by+a+COUP-TFII+regulatory+network.">Atrial identity is determined by a COUP-TFII regulatory network.</a> Developmental Cell. 25 (4), 417-426 (2013).</li><li>Nelson, D. O., Jin, D. X., Downs, K. M., Kamp, T. J., Lyons, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Irx4+identifies+a+chamber-specific+cell+population+that+contributes+to+ventricular+myocardium+development.">Irx4 identifies a chamber-specific cell population that contributes to ventricular myocardium development.</a> Developmental Dynamics. 243 (3), 381-392 (2014).</li><li>Bao, Z. Z., Bruneau, B. G., Seidman, J. G., Seidman, C. E., Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+chamber-specific+gene+expression+in+the+developing+heart+by+Irx4.">Regulation of chamber-specific gene expression in the developing heart by Irx4.</a> Science. 283 (5405), 1161-1164 (1999).</li><li>Kubalak, S. W., Miller-Hance, W. C., O'Brien, T. X., Dyson, E., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chamber+specification+of+atrial+myosin+light+chain-2+expression+precedes+septation+during+murine+cardiogenesis.">Chamber specification of atrial myosin light chain-2 expression precedes septation during murine cardiogenesis.</a> Journal of Biological Chemistry. 269 (24), 16961-16970 (1994).</li><li>Bardot, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+TAF10-containing+TFIID+and+SAGA+transcriptional+complexes+are+dispensable+for+early+somitogenesis+in+the+mouse+embryo.">The TAF10-containing TFIID and SAGA transcriptional complexes are dispensable for early somitogenesis in the mouse embryo.</a> Development. 144 (20), 3808-3818 (2017).</li><li>Zhang, Z., Nam, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+MLC-2v-tdTomato+knock-in+reporter+mouse+line.">Generation of MLC-2v-tdTomato knock-in reporter mouse line.</a> Genesis. , (2018).</li><li>Ieda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+reprogramming+of+fibroblasts+into+functional+cardiomyocytes+by+defined+factors.">Direct reprogramming of fibroblasts into functional cardiomyocytes by defined factors.</a> Cell. 142 (3), 375-386 (2010).</li><li>Liang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HCN4+dynamically+marks+the+first+heart+field+and+conduction+system+precursors.">HCN4 dynamically marks the first heart field and conduction system precursors.</a> Circulation Research. 113 (4), 399-407 (2013).</li><li>Nam, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+diverse+cardiac+cell+types+by+reprogramming+fibroblasts+with+cardiac+transcription+factors.">Induction of diverse cardiac cell types by reprogramming fibroblasts with cardiac transcription factors.</a> Development. 141 (22), 4267-4278 (2014).</li><li>Spater, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+HCN4++cardiomyogenic+progenitor+derived+from+the+first+heart+field+and+human+pluripotent+stem+cells.">A HCN4+ cardiomyogenic progenitor derived from the first heart field and human pluripotent stem cells.</a> Nature Cell Biology. 15 (9), 1098-1106 (2013).</li><li>O'Brien, T. X., Lee, K. J., Chien, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positional+specification+of+ventricular+myosin+light+chain+2+expression+in+the+primitive+murine+heart+tube.">Positional specification of ventricular myosin light chain 2 expression in the primitive murine heart tube.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (11), 5157-5161 (1993).</li></ol>

Metoden beskrevet her er relativt enkel å undersøke ventrikkel kammer utvikling, uten å utføre arbeidskrevende eksperimenter for å merke ventrikkel eller hjerte-spesifikke strukturelle gener eller proteiner. Dermed reduserer denne metoden tekniske variabilities som ble ofte funnet i immunostained hjertet deler.
Det er to viktige skritt for å kunne utføre denne metoden inkludert nøyaktig anslag på embryonale alder av mus og Disseksjon av embryonale hjerter. Vi anslår praktisk embryona...

Kammeret formasjon under heart utvikling er en kompleks prosess overgang gjennom flere morphologically distinkte embryonale stadier1,2. Halvmåne form av cardiac stamfar befolkningen cellene danner en lineær sentrum rør og deretter gjennomgår forlengelse og løkker i spiral form av utvikle hjerte. Etter sin septation prosessen, er utvikle hjertet forvandlet til fire-chambered hjertet. Avbrudd av prosessene resulterer i utviklingsmessige hjertefeil. Dermed er det viktig å forstå molekylære mekanismer underliggende kammer formasjon under heart utvikling. Til tross for mange tidligere studier på heart utvikling fortsatt vår forståelse av denne komplekse prosessen begrenset.
In situ hybridisering, immunohistochemistry og beta-galactosidase flekker bruker LacZ reporter mus har vært mye brukt å studere kammer formasjon under musen heart utvikling ved merking cardiac bestemt eller kammer bestemt strukturelle gener eller proteiner (f.eks Nppa, kupp-TFII, Irx4, MLC-2a og MLC-2v)3,4,5,6,7,8,9,10. Men disse eksperimenter ved hjelp av musen embryo krever betydelig tid og kompetanse, fordi flere annerledes eksperimentell trinn må være utføres sekvensielt11. Her beskriver vi en enkel hele mount epifluorescent mikroskopi metode for å visualisere utvikle ventriklene bruker embryo dissekert MLC-2v-tdTomato reporter banke i mus12. Fordelen med denne metoden i forhold til tidligere brukte metodene er å unngå komplekse eksperimentelle skritt som kan ofte skape experimental variasjoner. Hovedformålet med denne protokollen er å beskrive hvordan å dissekere mouse embryoer og utvikle hjerter og undersøke hvert utviklingstrinn musen cardiac kammer uten kjedelig histochemical eksperimenter. Denne metoden kan lett brukes for å vurdere heart utvikling med ulike andre transgene musen linjer merking tidlig cardiac markører (f.eks Mesp1Cre: Rosa26EYFP13, Isl1Cre: Rosa26EYFP13, Hcn4H2BGFP14, Hcn4Cre: Rosa mT /mG14, Nkx2-5Cre: Rosa mT/mG14, Hcn4-eGFP15, Isl1Cre: Rosa mT/mG14, Nkx2.5Cre: Rosa26tdTomato15, og TgMef2c-AHF-GFP16 mus).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:647px;" width="647">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">dissecting microscope</td>
			<td style="width:83px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">MZ125</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">DNA ladder (100 bp)</td>
			<td style="width:83px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">G2101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">epifluorescence dissecting microscope</td>
			<td style="width:83px;">Leica</td>
			<td style="width:119px;">M165 FC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">GoTaq Green master Mix</td>
			<td style="width:83px;">Promega</td>
			<td style="width:119px;">M712</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:279px;">PCR machine (master cycler)</td>
			<td style="width:83px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">6336000023</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

analysis of cardiac chamber development during mouse embryogenesis using whole mount epifluorescence

Målet med denne protokollen er å beskrive en metode for Disseksjon av mouse embryoer og visualisering av embryonale musen ventrikkel kamrene i hjertet utvikling med ventrikkel bestemt fluorescerende reporter banke i mus (MLC-2v-tdTomato mus). Hjerte utvikling innebærer en lineær hjertet tube formasjon, hjertet røret løkker og fire chamber septation. Disse komplekse prosesser er svært bevart i Alle virveldyr. Mus embryonale hjertet har vært mye brukt for hjertet utviklingsmessige studier. Men på grunn av svært liten størrelse er dissekere mus embryonale hjerter teknisk utfordrende. I tillegg må visualisering av cardiac kammer formasjon ofte i situ hybridisering, beta-galactosidase flekker LacZ reporter mus eller immunostai-delt embryonale hjerter. Her beskriver vi hvordan å dissekere mus embryonale hjerter og direkte visualisere ventrikkel kammer dannelsen av MLC-2v-tdTomato mus med hele mount epifluorescent mikroskopi. Med denne metoden er det mulig å direkte undersøke hjertet tube formasjon og løkker og fire kammer formasjon uten videre eksperimentelle manipulering av mouse embryoer. Selv om MLC-2v-tdTomato reporter banke i musen linjen brukes i denne protokollen som et eksempel, kan denne protokollen brukes til andre hjerte-spesifikke fluorescerende reporter transgene musen linjer.

Under utviklingen av hjertet regnes MLC-2v tidligste merket ventrikkel kammer spesifikasjon17. Som avbildet i figur 1, vi dissekert mouse hele embryoer og embryonale hjerter fra MLC-2v-tdTomato reporter banke i mus og undersøkt MLC-2v-tdTomato reporter uttrykk under utviklingen av hjertet. I MLC-2v-tdTomato reporter banke i mus, grunnleggende tdTomato uttrykk i utviklingsland hjertet er visualisert via epifluorescence hele mount imagi...

Watch this Scientific Journal Video about Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence at JoVE.com

Analysis of Cardiac Chamber Development During Mouse Embryogenesis Using Whole Mount Epifluorescence

Vi presenterer protokoller for å undersøke musen heart utvikling med hele mount epifluorescent mikroskopi på mouse embryoer dissekert fra ventrikkel bestemt MLC-2v-tdTomato reporter banke i mus. Denne metoden tillater oss å visualisere direkte hvert trinn av ventrikkel formasjonen under musen heart utvikling uten arbeidskrevende histochemical metoder.

Analyse av Cardiac kammer utvikling under musen Embryogenesis bruke hele Mount Epifluorescence

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection of mouse embryos and visualization of embryonic mouse ventricular chambers during ...

Ved hjelp av denne metoden kan vi direkte undersøke hjerterørdannelse, looping og full kammerdannelse uten ytterligere eksperimentelle manipulasjoner av museembryoet. Selv om vi bruker MLC-2v-tdTomato-mus som et eksempel, kan denne enkle metoden brukes mye med andre fluorescerende reportermuslinjer. Den største fordelen med denne protokollen er at det er veldig enkelt og krever ingen komplekse teknikker eller utstyr.Det kan utføres på vanlig lab innstilling. Etter parring av hunn med hannmus, både MLC-2v-tdTomato 8 til 10 uker gammel, sjekk demningene for vaginale plugger hver morgen. Legg de gravide dammer, euthanized på forskjellige dager etter coitum, i liggende stilling og spray magen med 70% etanol.Bruk skarp kirurgisk saks og tang for å åpne bukhulen ved snitt av både hud og bukvegg. Etter å ha lokalisere bilaterale livmorhorn i den dorsale delen av bukhulen, skill hele livmoren ved hjelp av skarp kirurgisk saks og tang for å forsiktig kutte over oviduktene på begge sider. Legg hele dissekert livmor i en 10 centimeter petriskål med iskald PBS.Ved hjelp av skarp kirurgisk saks og tang, separer forsiktig hver fostervannssekk langs livmorhornet. Bruk pinsett til å overføre hvert embryo til en 35 millimeter kulturplate fylt med iskald PBS. Ved hjelp av skarp kirurgisk saks og tang, åpne en fostervannssekk og utsett hvert embryo ved å kutte av navlestrengen og deretter trimme ut ekstra embryonale vev så mye som mulig uten å skade embryoene.Under et dissekerende mikroskop med en fiberoptisk mikroskopbelysning, kutt av embryoets hode og overfør det til et 1,5 milliliter rør med 100 mikroliter buffer A for senere genotyping for å korrelere med resultatene av epifluorescerende bildebehandling. Ved hjelp av fine tang, åpne brystet av embryoet. Med skarp kirurgisk saks og tang, fjern hjertet bort fra lungene og vaskulaturen.Bruk pinsett til å overføre det dissekerte embryonale hjertet til en 35 millimeter kulturplate med PBS. Plasser platen med mus embryonale hjerter under et epifluorescerende dissekeremikroskop. Bruk fine tang for å plassere de embryonale hjertene slik at utvikling av ventrikler vender mot sensor.Juster fokuset ved hjelp av et mål på 0,63 x i lystfeltsmodus. Ta eksponeringer på lyse felt og ta opp flere bilder. Hvis du vil visualisere tdTomato-uttrykket, slår du av en fiberoptisk mikroskopbelysning og setter filteret for rød fluorescens.Juster fokuseringen av bildet om nødvendig, juster lysstyrke og kontrast, ta rødfluoreserende eksponeringer og ta opp flere bilder. For embryo genotyping, kok tidligere isolerte hodeprøver i buffer A ved 100 grader Celsius i 30 minutter. Sentrifuge i to minutter ved 11, 360 ganger G.Transfer 20 mikroliter supernatant til et nytt 1,5 milliliter rør med 20 mikroliter buffer B og bland.Bruk 4,5 mikroliter av det blandede supernatantet som en DNA-mal og kombiner den med 0,5 mikroliter av hver av de 10 mikromospesifikke fremover- og reverserte primere, 10 mikroliter 2x-premixed polymerase og reaksjonsbuffer og tilsett deretter vann til et totalt volum på 20 mikroliter. Kjør en PCR som beskrevet i manuskriptet. Last den ferdige reaksjonen i 100 base pair DNA stige på en 1% agarose gel og kjøre på 140 volt i 1x TAE buffer i 25 minutter.Plasser den ferdige gelen på en UV-transilluminator og slå på UV-lyset for å identifisere DNA-båndene. MLC-2v anses å være den tidligste markøren for ventrikulær kammerspesifikasjon under hjerteutvikling. I MLC-2v-tdTomato reporter knock-in mus, relativt svakt uttrykk for tdTomato i lineær hjerterør på E8.0 blir sterkere på E8.5 som vist ved hjelp av hel-mount epiflourescent imaging av embryoene.Ved hjelp av helmontert epiflourescent avbildning av det dissekerte hjertet, kan ventrikulær kammerdannelse under musehjerteutvikling lett bestemmes. I det dissekerte hjertet fra et helmusembryo på E10.5 ble MLC-2v-tdTomato-reporteruttrykket vist i den ventrikulære delen av hjertet og ikke i tilstrømningskanalen, utløpskanalen eller fremtiden atria. På E12.5 til E13.5 er tdTomato-reporteren utelukkende uttrykt i ventriklene i det fire-kamret hjerte.Det lignende ventrikulære uttrykksmønsteret ble vist i det dissekerte museembryoet på E16.5. Etter hele avbildningen ble genotype av embryoene bestemt ved hjelp av to sett med primere for PCR genotyping, som bekrefter homozygous embryoer som bærer tdTomato knock-in allele, heterozygous, og vill-type embryoer. Denne metoden er ganske grei og enkel å utføre.Det kritiske trinnet er å dissekere embryonale hjerter. Forstå hjerteanatomi under hjerteutvikling er nødvendig for å kunne isolere hjertet fra hele embryoet.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimalisert<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Dyrking av Chick embryoer til avanserte stadier av utvikling

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

Analyse av cardiomyocyte Development hjelp Immunfluorescens i Embryonic Mouse Hjerte

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Using Ex Vivo Upright Droplet Cultures of Whole Fetal Organs to Study Developmental Processes during Mouse Organogenesis

Using Ex Vivo Upright Droplet Cultures of Whole Fetal Organs to Study Developmental Processes during Mouse Organogenesis

Bruke<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Upright Droplet Kulturer av Whole føtale organer å studere utviklingsprosesser i løpet Mouse organogenesen

Investigating organogenesis in utero is a technically challenging process in placental mammals due to inaccessibility of reagents to embryos that develop ...

Organ Culture and Whole Mount Immunofluorescence Staining of Mouse Wolffian Ducts

Organ Kultur og Whole Mount Immunofluorescensanalyse Farging av Muse Wolffian Kanaler

Tubal morphogenesis is a fundamental requirement for the development of most mammalian organs, including the male reproductive system. The epididymis, an ...

Quantitative Whole-mount Immunofluorescence Analysis of Cardiac Progenitor Populations in Mouse Embryos

Kvantitativ hele-mount Immunofluorescence analyse av Cardiac stamfar populasjoner i Mouse embryoer

The use of ever-advancing imaging techniques has contributed broadly to our increased understanding of embryonic development. Pre-implantation development ...

Whole Mount Immunofluorescence and Follicle Quantification of Cultured Mouse Ovaries

Hele Mount Immunofluorescence og hårsekken kvantifisering av kultivert musen eggstokkene

Research in the field of mammalian reproductive biology often involves evaluating the overall health of ovaries and testes. Specifically, in females, ...

Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues

Organotypic kultur metoden å studere utviklingen av embryonale kylling vev

The embryonic chicken is commonly used as a reliable model organism for vertebrate development. Its accessibility and short incubation period makes it ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisere Node og Notochordal Plate i Gastrulating Mouse embryoer skanning elektronmikroskop og hele Mount Immunofluorescence

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualisering av Superior okulær Sulcus under Danio rerio Embryogenesis

Congenital ocular coloboma is a genetic disorder that is typically observed as a cleft in the inferior aspect of the eye resulting from incomplete choroid ...

Laser Capture Microdissection of Mouse Embryonic Cartilage and Bone for Gene Expression Analysis

Laser Capture Microdissection av mus embryonale brusk og bein for Gene Expression analyse

Laser capture microdissection (LCM) is a powerful tool to isolate specific cell types or regions of interest from heterogeneous tissues. The cellular and ...