Name: processing of bronchoalveolar lavage fluid and matched blood for alveolar macrophage and cd4+ t-cell immunophenotyping and hiv reservoir assessment
Uploaded: 2019-06-23T13:00:00
Duration: 7 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment at JoVE.co

ويود أصحاب البلاغ أن ينوه بالممولين: المعاهد الكندية للبحوث الصحية (منح #153082 إلى المركز، والمجلس الدولي للصحة، والمعهد الوطني للصحة؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية( (منح ة #153082 إلى المركز، والمعهد الكندي للبحوث الصحية، والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ والمعهد الكندي للبحوث الصحية؛ و والشبكة السويدية للتنمية الدولية والأمراض المعدية في مؤسسة البحوث في كيبيك - سانتي (FRQ-S) التي منحت التمويل لCC وMAJ وكلية الطب في جامعة ماكغيل الذين منحوا التمويل لCC. كما تم دعم هذه الدراسة في جزء من المعاهد الكندية للبحوث الصحية (CIHR) - بتمويل من الكندية فيروس نقص المناعة البشرية علاج المشاريع (CanCURE) فريق منح HB2 - 164064 إلى MAJ، CC وNC. يحمل MAJ كرسي البحوث في كندا CIHR المستوى 2 في علم الفيروسات المناعية وCC وNC عقد FRQ-S جونيور 1 وجونيور 2 جائزة الرواتب البحثية، على التوالي. ET حاصل على جائزة RI-MUHC للعلوم في العلوم والماجستير.
وبالإضافة إلى ذلك، يود أصحاب البلاغ أن يعترفوا بخوسيه جيروارد وجميع الموظفين السريريين المشاركين في تنسيق العينات والحصول عليها، فضلاً عن المعالجين التنفسيين؛ ايكاترينا اورتشنكو، هيلين باجي- فيليت، وماري هيلين لاكومب في منصة RI- MUHC Immunophenotyping؛ والدكتورة ماريانا أورلوفا لتوفير الصور المجهرية. والأهم من ذلك، يود المؤلفون أن يشكروا العديد من المتطوعين الذين لولاهم للم يكن هذا البحث ممكناً.

<ol>
	<li>Chun, T. W., Fauci, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Latent+reservoirs+of+HIV:+obstacles+to+the+eradication+of+virus.">Latent reservoirs of HIV: obstacles to the eradication of virus.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96, 10958-10961 (1999).</li><li>Finzi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Latent+infection+of+CD4++T+cells+provides+a+mechanism+for+lifelong+persistence+of+HIV-1,+even+in+patients+on+effective+combination+therapy.">Latent infection of CD4+ T cells provides a mechanism for lifelong persistence of HIV-1, even in patients on effective combination therapy.</a> Nature Medicine. 5, 512-517 (1999).</li><li>Costiniuk, C. T., Jenabian, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+lungs+as+anatomical+reservoirs+of+HIV+infection.">The lungs as anatomical reservoirs of HIV infection.</a> Reviews in Medical Virology. 24, 35-54 (2014).</li><li>Center for Disease Control and Prevention. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cluster+of+Kaposi's+sarcoma+and+Pneumocystis+carinii+pneumonia+among+homosexual+male+residents+of+Los+Angeles+and+Orange+Counties,+California.">A cluster of Kaposi's sarcoma and Pneumocystis carinii pneumonia among homosexual male residents of Los Angeles and Orange Counties, California.</a> Morbidity and Mortality Weekly Report. 31, 305-307 (1982).</li><li>Fitzpatrick, M., Crothers, K., Morris, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Future+directions:+lung+aging,+inflammation,+and+human+immunodeficiency+virus.">Future directions: lung aging, inflammation, and human immunodeficiency virus.</a> Clinics in Chest Medicine. 34, 325-331 (2013).</li><li>Kunisaki, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Will+expanded+ART+use+reduce+the+burden+of+HIV-associated+chronic+lung+disease?.">Will expanded ART use reduce the burden of HIV-associated chronic lung disease?.</a> Current Opinion in HIV and AIDS. 9, 27-33 (2014).</li><li>World Health Organization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> WHO | Tuberculosis and HIV. , (2018).</li><li>Jambo, K. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+alveolar+macrophages+are+infected+preferentially+by+HIV+and+exhibit+impaired+phagocytic+function.">Small alveolar macrophages are infected preferentially by HIV and exhibit impaired phagocytic function.</a> Mucosal Immunology. 7, 1116-1126 (2014).</li><li>Yeligar, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysregulation+of+Alveolar+Macrophage+PPAR&#947;,+NADPH+Oxidases,+and+TGF&#946;.">Dysregulation of Alveolar Macrophage PPAR&#947;, NADPH Oxidases, and TGF&#946;.</a> AIDS Research and Human Retroviruses. 33, 1018-1026 (2017).</li><li>Cribbs, S. K., Lennox, J., Caliendo, A. M., Brown, L. A., Guidot, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Healthy+HIV-1-infected+individuals+on+highly+active+antiretroviral+therapy+harbor+HIV-1+in+their+alveolar+macrophages.">Healthy HIV-1-infected individuals on highly active antiretroviral therapy harbor HIV-1 in their alveolar macrophages.</a> AIDS Research and Human Retroviruses. 31, 64-70 (2015).</li><li>Holt, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extraction+of+immune+and+inflammatory+cells+from+human+lung+parenchyma:+evaluation+of+an+enzymatic+digestion+procedure.">Extraction of immune and inflammatory cells from human lung parenchyma: evaluation of an enzymatic digestion procedure.</a> Clinical &amp; Experimental Immunology. 66, 188-200 (1986).</li><li>Brenchley, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+frequencies+of+polyfunctional+HIV-specific+T+cells+are+associated+with+preservation+of+mucosal+CD4+T+cells+in+bronchoalveolar+lavage.">High frequencies of polyfunctional HIV-specific T cells are associated with preservation of mucosal CD4 T cells in bronchoalveolar lavage.</a> Mucosal Immunology. 1, 49 (2007).</li><li>Mwandumba, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis;+Resides+in+Nonacidified+Vacuoles+in+Endocytically+Competent+Alveolar+Macrophages+from+Patients+with+Tuberculosis+and+HIV+Infection.">Mycobacterium tuberculosis; Resides in Nonacidified Vacuoles in Endocytically Competent Alveolar Macrophages from Patients with Tuberculosis and HIV Infection.</a> The Journal of Immunology. 172, 4592 (2004).</li><li>Gordon, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+delivery+of+23-valent+pneumococcal+polysaccharide+vaccine+does+not+result+in+enhanced+pulmonary+mucosal+immunoglobulin+responses.">Inhaled delivery of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine does not result in enhanced pulmonary mucosal immunoglobulin responses.</a> Vaccine. 26, 5400-5406 (2008).</li><li>Costiniuk, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+persistence+in+mucosal+CD4++T+cells+within+the+lungs+of+adults+receiving+long-term+suppressive+antiretroviral+therapy.">HIV persistence in mucosal CD4+ T cells within the lungs of adults receiving long-term suppressive antiretroviral therapy.</a> AIDS. 32, 2279-2289 (2018).</li><li>American Thoracic Society. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> American Thoracic Society - Bronchoalveolar Lavage. , (2004).</li><li>King, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Basic principles and technique of bronchoalveolar lavage - UpToDate. , (2018).</li><li>Lea, S., Dungwa, J., Ravi, A., Singh, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alveolar+macrophage+size+is+increased+in+COPD+patients+compared+to+controls.">Alveolar macrophage size is increased in COPD patients compared to controls.</a> European Respiratory Journal. 50, (2017).</li><li>Kuse, R., Schuster, S., Sch&#252;bbe, H., Dix, S., Hausmann, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+lymphocyte+volumes+and+diameters+in+patients+with+chronic+lymphocytic+leukemia+and+normal+controls.">Blood lymphocyte volumes and diameters in patients with chronic lymphocytic leukemia and normal controls.</a> Blut. 50, 243-248 (1985).</li><li>Heron, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bronchoalveolar+lavage+cell+pattern+from+healthy+human+lung.">Bronchoalveolar lavage cell pattern from healthy human lung.</a> Clinical &amp; Experimental Immunology. 167, 523-531 (2012).</li><li>Rheinl&#228;nder, A., Schraven, B., Bommhardt, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD45+in+human+physiology+and+clinical+medicine.">CD45 in human physiology and clinical medicine.</a> Immunology Letters. 196, 22-32 (2018).</li><li>Yu, Y. R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+Cytometric+Analysis+of+Myeloid+Cells+in+Human+Blood,+Bronchoalveolar+Lavage,+and+Lung+Tissues.">Flow Cytometric Analysis of Myeloid Cells in Human Blood, Bronchoalveolar Lavage, and Lung Tissues.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 54, 13-24 (2015).</li><li>Geiser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+on+Macrophage+Clearance+of+Inhaled+Micro-+and+Nanoparticles.">Update on Macrophage Clearance of Inhaled Micro- and Nanoparticles.</a> Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery. 23, 207-217 (2010).</li><li>Costiniuk, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+and+predictors+of+airflow+obstruction+in+an+HIV+tertiary+care+clinic+in+Montreal,+Canada:+A+cross+sectional+study.">Prevalence and predictors of airflow obstruction in an HIV tertiary care clinic in Montreal, Canada: A cross sectional study.</a> HIV Medicine. , (2019).</li><li>Balfour, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altruism+motivates+participation+in+a+therapeutic+HIV+vaccine+trial+(CTN+173).">Altruism motivates participation in a therapeutic HIV vaccine trial (CTN 173).</a> AIDS Care. 22, 1403-1409 (2010).</li><li>Vandergeeten, C., Fromentin, R., Chomont, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+cytokines+in+the+establishment,+persistence+and+eradication+of+the+HIV+reservoir.">The role of cytokines in the establishment, persistence and eradication of the HIV reservoir.</a> Cytokine &amp; Growth Factor Reviews. 23, 143-149 (2012).</li><li>Rennard, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimation+of+volume+of+epithelial+lining+fluid+recovered+by+lavage+using+urea+as+marker+of+dilution.">Estimation of volume of epithelial lining fluid recovered by lavage using urea as marker of dilution.</a> Journal of Applied Physiology (1985). 60, 532-538 (1986).</li><li>Twigg, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+highly+active+antiretroviral+therapy+on+viral+burden+in+the+lungs+of+HIV-infected+subjects.">Effect of highly active antiretroviral therapy on viral burden in the lungs of HIV-infected subjects.</a> The Journal of Infectious Diseases. 197, 109-116 (2008).</li><li>Duan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+Macrophage+Subpopulations+Characterize+Acute+Infection+and+Chronic+Inflammatory+Lung+Disease.">Distinct Macrophage Subpopulations Characterize Acute Infection and Chronic Inflammatory Lung Disease.</a> The Journal of Immunology. 189, 946 (2012).</li><li>Garn, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+aspects+of+flow+cytometric+analysis+of+cells+from+the+lung.">Specific aspects of flow cytometric analysis of cells from the lung.</a> Experimental and Toxicologic Pathology. 57, 21-24 (2006).</li><li>Szaniawski, M. A., Spivak, A. M., Bosque, A., Planelles, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+influences+SAMHD1+activity+and+susceptibility+to+HIV-1+in+primary+human+macrophages.">Sex influences SAMHD1 activity and susceptibility to HIV-1 in primary human macrophages.</a> The Journal of Infectious Diseases. , (2018).</li><li>Avalos, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitation+of+Productively+Infected+Monocytes+and+Macrophages+of+Simian+Immunodeficiency+Virus-Infected+Macaques.">Quantitation of Productively Infected Monocytes and Macrophages of Simian Immunodeficiency Virus-Infected Macaques.</a> Journal of Virology. 90, 5643-5656 (2016).</li></ol>

وليس لدى أصحاب البلاغ ما يكشفون عنه.

هنا وصفنا طريقة لمعالجة السائل BAL للحصول على خلايا CD4 T وAMs، جنبا إلى جنب مع PBMCs المتطابقة، والتي يمكن دراستها للتحقيق في خزان فيروس نقص المناعة البشرية داخل الرئتين. أبلغنا مؤخرا عن قياس الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية في خلايا CD4 T من الدم المحيطي المتطابقة وعينات BAL، ومجموعتنا أظهرت أن فيروس نقص المناعة البشرية هو 13 مرات أكثر وفرة في خلايا CD4 T الرئوية مما كانت عليه في تلك من الدم المحيطي15. ومع ذلك، فإن مستويات الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية في AMs تعتمد على الجهات المانحة، وحتى الآن، لم يكن هناك ارتباط ثابت بين مستويات الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية في الخلايا الليمفاوية مقارنة الضامة15. ومع ذلك، فإن الوصول إلى هذه المجموعات الفرعية الأولية لخلايا الضامة سيكون أداة حيوية للتحقيق في هذه المسألة واكتساب فهم أفضل للحمولة الفيروسية في الرئة في سياق خزان فيروس نقص المناعة البشرية.
في حقبة ما قبل العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية وفي العديد من الدراسات الأخرى باستخدام سائل BAL، خضعالمشاركون لتنظير القصبات الهوائية من أجل تشخيص الأمراض المشتبه بها أو الحصول على تشخيص ميكروبيولوجي لأعراض الجهاز التنفسي 3. ومع ذلك، تمكنا من توظيف المشاركين دون أي أعراض رئوية نشطة أو أمراض ووقع جميع المشاركين على استمارة موافقة أخلاقية15. تمكنا من توظيف مشاركين من مركزنا الذين كانوا يشاركون في دراسات أخرى، مثل دراسة فحص قياس التنفس لمرض الرئة الانسدادي24،وكذلك أولئك الذين يخضعون لإجراءات بحثية أخرى، مثل داء اللوكاباريس، و تنظير القولون. أظهرت الأبحاث السابقة بين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أن الإيثار هو عامل رئيسي يحفز المشاركة في الدراسات البحثية25. كما هو الحال مع العديد من العينات البشرية، لاحظنا قدرا كبيرا من التباين بين شخص إلى شخص. لم يكن هناك طريقة "للتنبؤ" من المشاركين التي سوف نحصل على BAL مع جيدة مقابل ضعف عائدات الخلايا. على عكس الدم المحيطي، الذي ينتج أرقام متسقة إلى حد ما من الخلايا الليمفاوية، وأرقام الخلايا في السائل BAL متغيرجدا. حقن كمية أكبر من المالحة الطبيعية في الرئتين (مع الأمل في الحصول على عائد أكبر من السائل BAL) ليس من الممكن دائما كما ترتبط كميات أكبر من المالحة العادية في كثير من الأحيان مع المزيد من السعال وارتفاع خطر الحمى بعد تنظير القصبات. لاحظنا أن استخدام منظار قصبي قطري أصغر (وليس أكبر) مكن أخصائي التنفس من الوصول إلى أعمق في الشعب الهوائية والحصول على السوائل التي تحتوي على كميات أكبر من الخلايا. وكانت النتيجة المتسقة أن مدخني التبغ لديهم نسب أكبر بكثير من AMs من الخلايا الليمفاوية داخل السائل BAL، والذي من المتوقع أن تغمر AMs الحطام والجسيمات. وعلاوة على ذلك، لاحظنا أن سائل BAL من المدخنين يحتوي على حطام قد يمنع المعدات المستخدمة، مثل آلات PCR وأجهزة قياس التدفق. ويمكن ملاحظة مسائل مماثلة في المناطق التي ترتفع فيها درجة التلوث أو يتعرض الأفراد لسوء نوعية الهواء على نحو أكثر تواترا.
وفيما يتعلق بدورها في إنشاء خزانات فيروس نقص المناعة البشرية والمثابرة الفيروسية، فإن نقاء خلايا CD4 T وAMs هو أحد الاعتبارات الرئيسية. لهذا السبب، اخترنا استخدام فرز الخلايا المنشطة الفلورية (FACS) للحصول على مجموعات الخلايا النقية للغاية. ومن الممكن أيضا أن يكون السائل BAL التي تم جمعها ملوثة بالدم كما هو متوقع بعض النزيف الطفيف خلال تنظير القصبات. وجود الخلايا الساذجة B تشير إلى هذا، ويمكن غسل الخلايا في العازلة تحليل خلايا الدم الحمراء للتحايل على هذه المشكلة. وثمة تحد آخر مع دراسة السائل BAL يتعلق كميا علامات التهابية والسيتوكينات، والتي هي مهمة لفهم استمرار فيروس نقص المناعة البشرية26. كما الملال المغروس يخفف السائل BAL، قد يكون من الصعب قياس مستويات الوسطاء الالتهابية والسيتوكينات. على الرغم من أنه تم اقتراح عامل تصحيح اليوريا لحساب التخفيف، هناك القليل نسبيا من المؤلفات التي تصف استخدامه27،28.
AMs هي الفلورسنت التلقائي للغاية، مما يشكل مشكلة أثناء فرز الخلايا وتدفق تحليل الفينوتيبيك الخلوي. على وجه الخصوص، فإن التأثير هو أكثر وضوحا في المدخنين الذين AMs قد تكون سوداء تماما في اللون، مما يؤثر بشكل كبير على autofluorescence. عندما متحمس من قبل معيار الليزر الأزرق 488 نانومتر، وAUTOfluorescence AM هو في ذروته في حوالي 540 نانومتر، والذي يتداخل مع أطياف الفلورية من البوابات المستخدمة عادة مثل FITC وPE29،30. ومن الجدير بالذكر أنه يمكن استخدام ليزرين منفصلين لإثارة FITC وPE (على سبيل المثال، PE من قبل الأصفر / الأخضر وFITC بواسطة الليزر الأزرق 488). للتغلب على الفلورة الكامنة مع FITC، استخدمنا AMs غير ملطخة لتحديد خلفية autofluorescence. وبالإضافة إلى ذلك، فإن استخدام ضوابط الفلورة ناقص واحد (FMO) يمكن أن يكون مفيداً جداً لمكافحة هذه المسائل التقنية. ويمكن استخدام حبات أكبر (على سبيل المثال، 7.5 ميكرومتر)، وهي أقرب حجماً لتعويض تجمعات الضامة، مقارنة بالخرز الأصغر حجماً (على سبيل المثال، 3.0 ميكروغرام)، والتي يمكن استخدامها لتعويض مجموعات الخلايا الليمفاوية. والنهج الأكثر ملاءمة هو استخدام جزء صغير من الخلايا كضوابط وصمة عار واحدة، وذلك باستخدام علامة معروفة، وأعرب عن هاف ة على المجموعة الفرعية، مثل HLA-DR أو CD45، مترافقة مع كل من الفلوروكرومات المطلوبة، والتي من شأنها أن تسمح لأكثر من ذلك بكثير تعويض دقيق مما يمكن تحقيقه مع الخرز. في حالة عينات المدخنين، وهذا التكتيك مفيد بشكل خاص كما الضامة هي أكبر بكثير وأكثر الفلورسنت. وبالإضافة إلى ذلك، من خطوة الإعداد، يمكن أن تكون عينة BAL بأكملها مستوّلة في طبق قبل الفرز كما هو موضح في القسم 3 من البروتوكول، للسماح بفصل السكان عن طريق الانضمام. وبهذه الطريقة ، يمكن عزل الضامة الملتصقة عن الخلايا الأخرى غير الملتزمة مثل الخلايا الليمفاوية. التعويض هو أقل تحديا بكثير إذا تم فصل الخلايا الليمفاوية والسكان AM بدلا من فحصها معا; ومع ذلك، فإن الاعتماد على الالتزام سيؤدي إلى فقدان الضامة، وهو اعتبار مهم عندما تكون أرقام الخلايا مقيدة بالفعل. أيضا، خطوة الالتزام يمكن أن يؤدي إلى التنشيط غير المرغوب فيه من الخلايا الأحادية الملتصقة، والتي قد تؤثر على نتائج المصب التي تم إنشاؤها باستخدام هذه الخلايا. يجب الموازنة بين قيمة فرز الخلايا بكفاءة إلى مجموعات أنقى مقابل تقييد وجود عدد أقل من هذه الخلايا للتجارب اللاحقة.
وقد استخدمت نماذج أخرى، أبرزها نماذج المورين، لدراسة الخصائص المناعية الضامة والبيولوجيا. في حين أن هذه النماذج مفيدة للغاية وتسمح بنظرة ثاقبة كبيرة إلى نوع الخلية التي يصعب التلاعب بها، لديهم قيود. العديد من علامات سطح الخلية تختلف بين الفئران والبشر بحيث لا يفهم تماما النمط المناعي للAMs الإنسان. ومع ذلك، يتطلب هذا النظام النموذجي تجميع العديد من الفئران للتحقق بسبب انخفاض أعداد الخلايا المتاحة من كل الحيوان. وبالإضافة إلى ذلك، فإن ضرورة تجميع العينات تستبعد اعتبارات الاستعداد الوراثي والجنس. في الآونة الأخيرة، وقد تبين أن الجنس يلعب دورا في العدوى من الضامة من قبل فيروس نقص المناعة البشرية-1 بسبب التعبير المتباينة من عامل تقييد SAMHD-131. تمثل الرئيسيات غير البشرية (NHP) أقرب نموذج للبشر وتسهل دراسة عدوى فيروس نقص المناعة البشرية (SIV) وتأثيرها على الجهاز المناعي، مما يوفر نظرة ثاقبة في دور الضامة المقيمة في الأنسجة مقارنة مع الضامة المشتقة من الخلايا الأحادية. في المكاك rhesus، وقد تبين أيضا أن الضامة الرئة يعزل من BAL ميناء فيروس النسخ المتماثل المختصة; تم استخدام فحص نمو فيروسي (VOA) لتحليل سلوك SIV في الخلايا المقيمة في الأنسجة32. وهذه النتيجة ذات قيمة بحثية هامة ولكن لا يزال يتعين التحقق من صحتها في البشر قبل أن يمكن تطبيقها، ويحول ارتفاع تكلفة استخدام التقارير الوطنية عن استخدام التقارير الوطنية عن استخدام مجموعات كبيرة من العينات. وبالإضافة إلى ذلك، ستكون التدابير المضادة للفيروسات الكحالة البشرية مفيدة للعديد من التطبيقات الأخرى مثل اختبارات العدوى الفيروسية/الميكروبية في المختبر وفي دراسات مسببات الأمراض الأخرى مثل العدوى المشتركة بالسل/فيروس نقص المناعة البشرية.

واحدة من أهم التحديات التي تواجه علاج الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هو وجود خزان فيروس نقص المناعة البشرية الكامنة التي تسبب انتعاش فيريميا البلازما بعد انقطاع العلاج المضاد للفيروسات الرجعية (ART)1،2. في حين أن خزان فيروس نقص المناعة البشرية خلال العلاج المضاد للفيروسات القهقرية على المدى الطويل موثق بشكل جيد في العديد من مقصورات الأنسجة، بما في ذلك الأجهزة اللمفاوية الثانوية، والأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالأمعاء (GALT)، والجهاز العصبي المركزي (CNS)، تم تجاهل الرئتين كمنطقة دراسة منذ حقبة ما قبل الفن3. ومع ذلك، تلعب الرئتين دوراً محورياً في مسببات الأمراض من فيروس نقص المناعة البشرية. في الواقع، كانت الأعراض الرئوية من بين المؤشرات الأولى للعدوى الانتهازية المرتبطة بالإيدز4. وحتى في العصر الحديث للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، فإن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية معرضون لخطر الإصابة بأمراض رئوية معدية وغير معدية على حد سواء من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. على سبيل المثال، الأشخاص المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية معرضون لخطر مرتفع للعدوى الرئوية العقدية الغازية، وكذلك مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)5،6. وعلاوة على ذلك، يشكل العدوى المشتركة بالسل وفيروس نقص المناعة البشرية تحدياً كبيراً في مجال الصحة العامة في مناطق معينة من العالم، ولاسيما في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، حيث أن احتمال إصابة الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بالسل يزيد 16 إلى 27 مرة عن احتمال إصابة الأشخاص الذين لا يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية(10) بـ 7. على الرغم من أن بعض التفسيرات لهذا التعرض للعدوى الرئوية والأمراض المزمنة قد اقترحت8،9،10، والآليات الخلوية الدقيقة التي الأفراد الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية قمعها لا يزال الحمل الفيروسي البلازما في خطر أعلى للمضاعفات الرئوية لم يتم توضيحها بشكل كامل. الأهم من ذلك، فيروس نقص المناعة البشرية هو عامل خطر قوي جدا للعدوى الرئوية والأمراض المزمنة، بغض النظر عن حالة التدخين6.
تحليل البيئة المناعية للرئة، لذلك، أمر بالغ الأهمية من أجل فهم دورها في الصحة والمرض. على الرغم من أن عينات البلغم المستحثة غير الغازية تميل إلى احتواء كميات كبيرة من الخلايا الظهارية والحطام مع الخلايا الليمفاوية الرئوية النادرة وليس AMs، مما يحد من دورها لتطبيقات محددة. وعلى العكس من ذلك ، لا يمكن الحصول على خزعات كبيرة من الأنسجة في غياب مرض مشتبه به بسبب المخاطر المرتبطة بالنزيف الكبير واسترواح الصدر (انهيار الرئة). وعلاوة على ذلك، فإن غالبية الخلايا المناعية الرئوية تقع أساسا على مستوى الغشاء المخاطي حيث يتم تحفيز الرئتين باستمرار من قبل المستضدات أثناء التنفس. ولهذا الغرض، فإن تنظير القصبات الهوائية للحصول على سائل BAL له ميزة توفير وصول آمن نسبياً إلى الخلايا الليمفاوية وأجهزة AMs (انظر الشكل1). تشكل الضامة أكبر نسبة من الخلايا داخل سائل BAL، تليها الخلايا الليمفاوية11. ولذلك، من المفيد وضع طريقة يمكن من خلالها معالجة سائل BAL للاستخدام في التطبيقات اللاحقة، مثل علم الفينومينات المناعية، أو زراعة الخلايا، أو النسخ، أو أي تطبيقات أخرى. بروتوكول لمعالجة السائل BAL المبينة هنا هو تكييفها من الإجراءات العامة التي سبق وصفها وتحسينها لمختلف الاختبارات المصب المستخدمة. وتسمح هذه المنهجية بعزل كل من الخلايا المناعية المخاطية الرئوية والميلويدية لتوصيفها الظاهري والوظيفي، فضلا عن تقييم خزان فيروس نقص المناعة البشرية لدى البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
لوضع هذا البروتوكول، استخدمنا المعايير التالية لتوظيف المشاركين في الدراسة15. لكي يكون المشاركون مؤهلين للمشاركة في هذه الدراسة، يجب أن يكونوا من الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يستوفون المعايير التالية: (1) بشأن العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لمدة 3 سنوات على الأقل؛ (2) العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية لمدة 3 سنوات على الأقل؛ (3) في مجال العلاج المضاد للفيروسات القهقرية؛ (3) العلاج المضاد للفيروسات القهقرية؛ (3) العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية؛ (3) العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لمدة 3 سنوات على الأقل؛ (3) (2) قمع الحمل الفيروسي (VL) لمدة لا تقل عن 3 سنوات؛ (3) CD4 T عدد الخلايا ≥200/mm 3؛ (4) على استعداد للخضوع لقياس التنفس وتنظير القصبات. تم استبعاد المرضى الذين يعانون من المعايير التالية من الدراسة: (1) موانع (موانع) لتنظير القصبات الهوائية. (2) ارتفاع خطر النزيف: اعتلال الأوعية أو على الوارفارين أو العلاج clopidogrel؛ (3) تجلط الدم (الصفائح الدموية منخفضة)؛ (4) العدوى الرئوية النشطة أو عملية أخرى من عملية النبض الحاد؛ (5) الحوامل / محاولة لتصبح حاملا.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1052px;" width="1051">
	<tbody>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">70 &#181;m Sterile Cell Strainer</td>
			<td style="width:177px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:145px;">22363548</td>
			<td style="width:525px;">Nylon mesh filters with 70 &#181;m pores to remove impurities from BAL sample before sorting</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">ACH-2 Cells</td>
			<td style="width:177px;">NIH</td>
			<td>349</td>
			<td style="width:525px;">HIV-1 latent T cell clone with one integrated proviral copy which do not express CD4</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">BD FACSAria</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>N/A</td>
			<td style="width:525px;">Cell sorter (configured to detect 16 colours simultaneously)</td>
		</tr>
		<tr height="76">
			<td height="76" style="height:76px;width:204px;">BD LSRFortessa X-20</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:145px;">N/A&#160;</td>
			<td style="width:525px;">Flow cytometer (configured to detect 14 colours simultaneously)</td>
		</tr>
		<tr height="76">
			<td height="76" style="height:76px;width:204px;">Bronchoscope</td>
			<td style="width:177px;">Olympus</td>
			<td style="width:145px;">BF-1TH190&#160;</td>
			<td style="width:525px;">EEIII HD therapeutic bronchoscope; channel width 2.8 mm; outer diameter 6.0 mm</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">Cell Disassociation Solution</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td>C5914&#160;</td>
			<td style="width:525px;">Non-enzymatic formulation for gently dislodging adherent cell types from plastic or glass surfaces.</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD169&#160; BB515</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>565353</td>
			<td style="width:525px;">Sialic acid-binding molecule antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD14&#160; BV786</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>563698</td>
			<td style="width:525px;">Endotoxin receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD206&#160; PE</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>555954</td>
			<td style="width:525px;">Mannose receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD3&#160; Alexa700</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>557943</td>
			<td style="width:525px;">T cell co-receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD4&#160; PE-Cy5</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>555348</td>
			<td style="width:525px;">T cell co-receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="73">
			<td height="73" style="height:73px;width:204px;">CD45&#160; PE Cy-7</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>557748</td>
			<td style="width:525px;">Receptor-linked protein tyrosine phosphatase antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">CD8&#160; BV605</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>564116</td>
			<td style="width:525px;">T cell co-receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="106">
			<td height="106" style="height:106px;width:204px;">CompBead Plus</td>
			<td style="width:177px;">BD</td>
			<td>560497</td>
			<td style="width:525px;">Anti-mouse&#160; Ig, &#954;&#160; and negative control polystyrene microparticles used to optimize fluorescence compensation in flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">DNase I</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>18068015</td>
			<td style="width:525px;">Digests single- and double-stranded DNA to oligodexyribonuleotides containing a 5&#39; phosphate to remove contamination from RNA</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">dNTP Set 100 mM</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>&#160;10297-018</td>
			<td style="width:525px;">Consists of four deoxynucleotides (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) for use in PCR</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">Dimethyl Sulfoxide (DMSO)</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td>D8418</td>
			<td style="width:525px;">&#160;Apolar, protic solvent used to make media for cryopreserving live cells</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:204px;">EDTA</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>AM9912</td>
			<td style="width:525px;">Used to stop Dnase I enzyme activity</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">FBS</td>
			<td style="width:177px;">Wisent Bioproducts</td>
			<td style="width:145px;">080-150</td>
			<td style="width:525px;">Premium fetal bovine serum to supplement media</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">FcR Blocking Reagent, Human</td>
			<td style="width:177px;">Miltenyi</td>
			<td style="width:145px;">130-059-901</td>
			<td style="width:525px;">Binds to Fc receptor on the cell surface to prevent non-specific binding of flow antibodies</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">FlowJo v10</td>
			<td style="width:177px;">FlowJo LLC</td>
			<td style="width:145px;">N/A</td>
			<td style="width:525px;">Flow cytometry analysis software used for all analyses</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">HLA-DR&#160; BV650</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>564231</td>
			<td style="width:525px;">MHC class II cell surface receptor antibody used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">HyClone HEPES solution</td>
			<td style="width:177px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:145px;">SH3023701</td>
			<td style="width:525px;">Buffer providing maintenance of physiological pH&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">Live/Dead&#160; APC-H7</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>L34975</td>
			<td style="width:525px;">Viability marker used for flow cytometry</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">Lymphocyte Separation Medium (LSM)</td>
			<td style="width:177px;">Wisent Bioproducts</td>
			<td style="width:145px;">350-000-CL</td>
			<td style="width:525px;">Polysucrose for isolation of PBMC from whole blood</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">Mr. Frosty Freezing Container</td>
			<td style="width:177px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:145px;">5100-0001</td>
			<td style="width:525px;">Freezing container ensuring rate of cooling very close to -1&#176;C/minute, the optimal rate for cell preservation</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">OneComp eBeads</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>01-1111-41</td>
			<td style="width:525px;">Anti-mouse, rat and hamster antibodies for compensation of PBMC samples</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">PBS 1X</td>
			<td style="width:177px;">Wisent Bioproducts</td>
			<td style="width:145px;">311-010-CL</td>
			<td style="width:525px;">Phosphate buffered saline for cell washing and staining</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">PCR Tubes Corbett Rotor-Gene</td>
			<td style="width:177px;">Axygen</td>
			<td>PCR-0104-C</td>
			<td style="width:525px;">4-strip PCR tubes with 0.1 mL capacity for use with Corbett Rotor-Gene</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">PerfeCTa qPCR ToughMix</td>
			<td style="width:177px;">Quantabio</td>
			<td>95112</td>
			<td style="width:525px;">2X concentrated ready-to-use reaction cocktail for PCR amplification of DNA templates&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="172">
			<td height="172" style="height:172px;width:204px;">QiaAmp DNA Mini Kit</td>
			<td style="width:177px;">Qiagen</td>
			<td>51304</td>
			<td style="width:525px;">Kit for isolation of genomic, mitochondrial, bacterial, parasite or viral DNA. Includes QIAamp Mini Spin Columns, QIAGEN Proteinase K, Reagents, Buffers, Collection Tubes</td>
		</tr>
		<tr height="138">
			<td height="138" style="height:138px;width:204px;">RNeasy Mini Kit</td>
			<td style="width:177px;">Qiagen</td>
			<td>74104</td>
			<td style="width:525px;">Kit for purification of up to 100 &#181;g total RNA from cells, tissues, and yeast. Includes RNeasy Mini Spin Columns, Collection Tubes, RNase-free Reagents and Buffers</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:204px;">Rotor-Gene Q</td>
			<td style="width:177px;">Qiagen</td>
			<td>9001550</td>
			<td style="width:525px;">Real-time PCR cycler</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">RPMI 1640 1X</td>
			<td style="width:177px;">Wisent Bioproducts</td>
			<td style="width:145px;">350-000-CL</td>
			<td style="width:525px;">Cell culture media</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">Sterile Water</td>
			<td style="width:177px;">Wisent Bioproducts</td>
			<td>809-115-CL</td>
			<td style="width:525px;">DNase, RNase &#38; protease free</td>
		</tr>
		<tr height="206">
			<td height="206" style="height:206px;width:204px;">Superscript&#8482; III One-Step RT-PCR System&#160;</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>12574018</td>
			<td style="width:525px;">RT-PCR kit which performs both cDNA synthesis and PCR amplification in a single tube. Includes SuperScript III RT/Platinum Taq Mix, 2X Reaction Mix (containing 0.4 mM of each dNTP, 3.2 mM MgSO4), magnesium sulfate</td>
		</tr>
		<tr height="172">
			<td height="172" style="height:172px;width:204px;">Taq DNA Polymerase&#160;</td>
			<td style="width:177px;">Invitrogen</td>
			<td>18038-042</td>
			<td style="width:525px;">Thermostable enzyme that synthesizes DNA from single-stranded templates in the presence of dNTPs and a primer. Includes Taq DNA Polymerase, 10X PCR buffer, magnesium chloride</td>
		</tr>
		<tr height="103">
			<td height="103" style="height:103px;width:204px;">Transcription Factor Buffer Set</td>
			<td style="width:177px;">BD Biosciences</td>
			<td>562725</td>
			<td style="width:525px;">Buffers for intracellular staining for flow cytometry. Includes fixation/permeabilization buffer, diluent buffer, perm/wash buffer</td>
		</tr>
		<tr height="69">
			<td height="69" style="height:69px;width:204px;">Trypan Blue</td>
			<td style="width:177px;">Sigma</td>
			<td style="width:145px;">T8154</td>
			<td style="width:525px;">Viability dye to count cells using haemacytometer&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

processing of bronchoalveolar lavage fluid and matched blood for alveolar macrophage and cd4+ t-cell immunophenotyping and hiv reservoir assessment

تنظير القصبات هو إجراء طبي حيث يتم حقن المالحة الطبيعية في الرئتين عن طريق منظار القصبات ومن ثم يتم تطبيق الشفط، وإزالة سائل غسل القصبات الهوائية (BAL). سائل BAL غني بالخلايا وبالتالي يمكن أن يوفر "لقطة" من الوسط المناعي الرئوي. خلايا CD4 T هي أفضل الخزانات المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، في حين أن هناك أدلة قوية تشير إلى أن الضامة الأنسجة، بما في ذلك الضامة السنخية (AMs)، هي أيضا بمثابة خزانات الفيروسية. ومع ذلك، لا يزال هناك الكثير غير معروف عن دور التدابير المضادة للفيروس في سياق إنشاء خزان فيروس نقص المناعة البشرية وصيانته. لذلك، فإن وضع بروتوكول لمعالجة سائل BAL للحصول على الخلايا التي يمكن استخدامها في الاختبارات الفيروسية والمناعية لتوصيف وتقييم مجموعات الخلايا والمجموعات الفرعية داخل الرئة أمر مهم لفهم دور الرئتين كفيروس نقص المناعة البشرية الخزانات. هنا، ونحن نصف مثل هذا البروتوكول، واستخدام تقنيات قياسية مثل الطرد المركزي بسيطة والتدفق قياس السيتومترية. ويمكن بعد ذلك استخدام خلايا CD4 T وAMs للتطبيقات اللاحقة، بما في ذلك النماذج الفينوتية المناعية والحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية والقياس الكمي للحمض النووي الريبي.

في معظم غير المدخنين، يتم تلقي السائل BAL في حاوية معقمة وهو سائل عكر قليلا الأصفر والبرتقالي اللون. قد يكون السائل وردي اللون إذا خضع المتبرع للخزعات داخل الشعب الهوائية أثناء تنظير القصبات وحدث بعض النزيف. قد يكون السائل أغمق في اللون إذا كان المتبرع مدخنًا. بعد الطرد المركزي، فإن supernatant BAL تكون واضحة تقريبا والبرتقالي قليلا، في حين أن بيليه الخلية يمكن أن تتراوح في اللون من خارج الأبيض إلى البني الداكن جدا، اعتمادا على حالة العينة وما إذا كان المانح مدخنأم لا.
عند حساب عينة BAL بأكملها، يمكن تصور أنواع الخلايا المختلفة، بما في ذلك أكبر، الضامة المستديرة حول 17 ميكرومتر في القطر والخلايا الليمفاوية جولة أصغر حول 7.3 ميكرومتر في القطر18،19 (انظر الشكل 2). يتم توسيع الضامة في المدخنين بحوالي 40٪18. التمييز بين أنواع الخلايا يسمح لحساب الضامة والخلايا الليمفاوية بشكل منفصل. وقد يكون هناك أيضا بعض الحطام المرئي في الميدان، ولا سيما في عينات من المدخنين. الضامة هي نوع الخلية الأكثر وفرة في BAL، مما يمثل ما يقرب من 85٪ من الخلايا في غير المدخنين20، ويتم إثراؤها في المدخنين حتى أنها قد تبدو حصرية تقريبا.
خلايا BAL لديها ميل إلى تجميع، لذلك يجب أن تكون مختلطة بشكل جيد خلال جميع التلاعبات. بيليه قد تظهر مظلمة حتى بعد عدة خطوات غسل. إذا كان الحطام الخيطي واضحًا في الكسر بعد تلطيخ الخلايا، فمرر الخلايا من خلال فلتر بـ 70 ميكرومتر قبل تشغيلها من خلال فارز الخلايا.
يجب أن يتم فرز خلايا BAL في ضغط منخفض لضمان أحجام قطرات كبيرة بما يكفي لاستيعاب الضامة. يتم الآن بوابات الخلايا لتشمل كافة خلايا CD45+21، ثم تستند إلى الجدوى لضمان استبعاد جميع الخلايا الميتة (انظر الشكل3). ثم يتم اختيار الخلايا المفردة وضمن هذا، يتم بوابات اثنين من السكان على أساس الحجم ومورفولوجيا، وهي الخلايا النخاعية أكبر والخلايا الليمفاوية أصغر (انظر الشكل 3). داخل الخلايا الكبيرة، يتم ترتيب الخلايا على CD20622و23 و CD16922 ويتم فرز الخلايا ذات الإيجابية المزدوجة كـ AMs، بينما يتم اختيار خلايا CD3+ وبوابات داخل الخلايا الأصغر حجماً وبوابات على CD4 وCD8; يتم فرز الخلايا ذات الإيجابية المفردة وCD8 أحادية الشكل (انظر الشكل3). تم اختيار العلامات المستخدمة على أساس الأنماط الظاهرية الموصوفة سابقا من AMs، مثل مستقبلات مانوز CD206، وجدت على الخلايا الفيوسية23، ومستقبلات sialoadhesin CD16922.
عند فرز PBMCs، يتم ترتيب الخلايا أولاً على مبعثر إلى الأمام والجانب الذي ينبغي أن يظهر مجموعة متجانسة من الخلايا الليمفاوية، والتي تؤخذ جميعها، باستثناء الضوضاء القريبة من المحور الصفري (البيانات غير المعروضة). يتم بوابات السكان على قابلة للحياة وCD45، وتستخدم الخلايا CD45+ الحية. ثم يتم بوابات هذه التجمعات على CD3; لعزل الخلايا الأحادية، يتم ترتيب CD3- السكان في وقت لاحق على CD14 ويتم فرز جميع الخلايا الإيجابية واحدة. لعزل المجموعات الفرعية للخلايا الليمفاوية، يتم ترتيب خلايا CD3+ على CD4 وCD8 ويتم فرز كل من المجموعات السكانية الإيجابية وخلايا واحدة.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59427/59427fig1.jpg"> الشكل 1 نظرة عامة على البروتوكول: مخطط يوضح سير عمل البروتوكول، بما في ذلك الاستخدامات المحتملة للنماذج التي تم إنشاؤها في النضوّر. PBMC = خلايا الدم الطرفية أحادية النووية؛ BAL = غسل القصبات الهوائية. LSM = وسط فصل الخلايا الليمفاوية. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59427/59427fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59427/59427fig2.jpg"> الشكل 2 مجهر المجال عرض من السائل بال كله: صور المجهرمن (أ) غير مدخن و (ب) مدخن مع الخلايا الليمفاوية المرئية (L)، الضامة (M)، وخلايا الدم الحمراء (RBC). التكبير هو 1000x (10X عدسة العين و 100X مع الغمر النفط). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59427/59427fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59427/59427fig3.jpg"> الشكل 3 استراتيجية التجشمع التمثيلي لفرز الخلايا من خلايا BAL كاملة. استراتيجية التغواص المستخدمة لفرز الضامة السنخية (AM) وCD4 وCD8 T الخلايا من عينات خلايا BAL كاملة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59427/59427fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>عينه</td>
			<td>جسم</td>
			<td>فلوروكروم</td>
			<td>استنساخ</td>
			<td>حجم لكل اختبار (μL)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">BAL وPBMC</td>
			<td>يعيش / ميت</td>
			<td>APC-H7</td>
			<td>-</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>CD45</td>
			<td>PE-Cy7</td>
			<td>HI30</td>
			<td>5</td>
		</tr>
<tr>
<td>CD3</td>
			<td>محمد الدوسري</td>
			<td>محمد الدوسري</td>
			<td>2</td>
		</tr>
<tr>
<td>CD4</td>
			<td>PE-cy5</td>
			<td>RPA-T4</td>
			<td>4</td>
		</tr>
<tr>
<td>CD8</td>
			<td>BV605</td>
			<td>SK1</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>BAL فقط</td>
			<td>CD206</td>
			<td>Pe</td>
			<td>19-2</td>
			<td>10 سنوات</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>CD169</td>
			<td>BB515</td>
			<td>7-239</td>
			<td>5</td>
		</tr>
<tr>
<td>PBMC فقط</td>
			<td>CD14</td>
			<td>BV786</td>
			<td>M5E2</td>
			<td>5</td>
		</tr>
</tbody></table>الجدول 1: لوحة تدفق لفرز خلايا BAL بأكملها ومركبات ثنائي الفينيل متعدد البروم المعزولة.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>الهدف</td>
			<td>خطوه</td>
			<td>اسم التمهيدي</td>
			<td colspan="4">تسلسل التمهيدي</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">فيروس نقص المناعة البشرية مجموع الحمض النووي أو فيروس نقص المناعة البشرية LTR-غاغا RNA</td>
			<td>قبل تضخيم PCR</td>
			<td>UR1</td>
			<td colspan="4">5'-CCA TCT CTC TCC TTC TTC TAG C-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>ULF1</td>
			<td colspan="4">5'-ATG CCA CGT AAG CGA AAC TCT TGT TCT CTC TGG TTA GAC-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>في الوقت الحقيقي PCR</td>
			<td>UR2</td>
			<td colspan="4">5'-CTG AGG GAT CTC TAG TTA CC-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>لامدات</td>
			<td colspan="4">5'-ATG CCA CGT AAG CGA AAC T-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>UHIV FamZen:</td>
			<td colspan="4">5'-/56-FAM/CA CTC AAG G/ZEN/C AAG CTT TAT TGA GGC/3IABkFQ/-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td>CD3 الحمض النووي</td>
			<td>قبل تضخيم PCR</td>
			<td>HCD3 من أصل 5'</td>
			<td colspan="4">5'-ACT GAC ATG GAA CAG GGG AAG-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>HCD3 من 3'</td>
			<td colspan="4">5'-CCA GCT CTG AAG TAG GGA ACA TAT-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>في الوقت الحقيقي PCR</td>
			<td>HCD3 في 5'</td>
			<td colspan="4">5'-GGC TAT CAT TCT TCT TCA AGG T-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>HCD 3 في 3'</td>
			<td colspan="4">5'-CCT CTC TTC AGC CAT TTA AGT A-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>CD3 فامزن:</td>
			<td colspan="4">5'-/56-FAM/AG CAG AGA A/ZEN/C AGT TAA GAG CCT CCA T/3IABkFQ/-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td>GUSB RNA</td>
			<td>قبل تضخيم PCR</td>
			<td>GUSB إلى الأمام 1:</td>
			<td colspan="4">5'-ACC TAG AAT CTG CTG GCT ACT A-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>GUSB عكس 1:</td>
			<td colspan="4">5'- GTT CAA ACA GAT CAC ATC CAC ATA C-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>في الوقت الحقيقي PCR</td>
			<td>GUSB إلى الأمام 2:</td>
			<td colspan="4">5'-TGC TGG CTA CTA CTT GAA GAT G-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>GUSB عكس 2:</td>
			<td colspan="4">5'- CCT TGT CTG CTG CAT AGT TAG A-3'</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td></td>
			<td>GUSB-HEX:</td>
			<td colspan="4">5'-/5HEX/TCGCTCACA/ZEN/CCAAATCCGGACC/3IABkFQ/-3'</td>
		</tr>
</tbody></table>الجدول 2: التسلسل التمهيدي ومسبار الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية والحمض النووي الريبي القياس الكمي.

Watch this Scientific Journal Video about Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment at JoVE.co

Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment

ونوصف طريقة لمعالجة سائل غسل القصبات الهوائية ومطابقة الدم المحيطي من الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل مزمن على العلاج المضاد للفيروسات العكوسة لتقييم خزانات فيروس نقص المناعة البشرية الرئوية. هذه الأساليب تؤدي إلى الحصول على خلايا CD4 T نقية للغاية والضامة السنخية التي يمكن استخدامها في وقت لاحق لنماذج الفينومينية المناعية وفيروس نقص المناعة البشرية الحمض النووي /RNA القياس الكمي من قبل تفاعل سلسلة بوليميراز حساسة للغاية.

معالجة سائل غسل القصبات الهوائية والدم المتطابق لماكروفاج النفيل وCD4+ النمط المناعي للخلايا T وتقييم خزان فيروس نقص المناعة البشرية

Bronchoscopy is a medical procedure whereby normal saline is injected into the lungs via a bronchoscope and then suction is applied, removing ...

فيروس نقص المناعة البشرية غير قابل للشفاء بسبب استمراره في الخزانات الخلوية والتشريحية. هذه الطريقة تسمح لتقييم مخزون فيروس نقص المناعة البشرية للخلايا المناعية المعزولة عن الرئتين. هذه التقنية تسمح عزل الخلايا التائية المخاطية الرئوية وضامة السنخية من سائل BAL لمزيد من التقييم الظاهري أو الفياروك كخزانات خلوية لفيروس نقص المناعة البشرية.إن فهم بيولوجيا الضامة السنخية والخلايا التائية المصابة ب CD4 ومساهمتها في خزان فيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يؤدي إلى رؤى مهمة حول التحديات التي تواجه علاج فيروس نقص المناعة البشرية. يمكن تطبيق عزل الضامة الأولية عن BAL على مختلف المجالات البحثية الأخرى، بما في ذلك الأمراض الرئوية الالتهابية أو المعدية مثل الربو والسل. بعد الحصول على السائل BAL من المريض البشري وفقا للبروتوكولات القياسية، دوامة السائل في أنبوب جمع الأصلي قبل نقل العينة إلى أنبوب 50 ملليلتر داخل مجلس الوزراء السلامة الأحيائية.إذا ظهر السائل عكرًا جدًا أو ملوثًا بأنسجة خيوطية ، فتصفية العينة من خلال فلتر شبكة نايلون سعة 70 ميكرومترًا في أنبوب جديد سعة 50 ملليلترًا. بعد الطرد المركزي، نقل عظمى إلى أنبوب جديد 50 ملليلتر واستخدام طرف ماصة لتفريق بلطف بيليه تحتوي على خلايا BAL كله. Resuspend بيليه في ملليلتر واحد من 1640 1640 متوسطة و إضافة ملليلتر واحد من عظمى محفوظة من كل من 10 1.5 ملليلتر أنابيب microcentr.إضافة 10 ملليلتر aliquots من المتبقين في أنابيب مخروطية 15 ملليلتر ووضع كل من العينات الفائقة في التخزين ناقص 80 درجة مئوية. تخفيف تعليق خلية بيليه في 10 ملليلتر من المتوسطة لكل 25 ملليلتر من العينة الأصلية وجمع خلايا BAL عن طريق الطرد المركزي. ثم resuspend بيليه في ملليلتر واحد من المتوسطة تستكمل مع مصل الأبقار الجنينية 10٪، أو FBS، للعد.لفرز كامل BAL والخلايا أحادية النوى الدم الطرفية، إضافة خمس مرات 10 إلى الخلايا الخمس إلى كل من اثنين من أنابيب البوليسترين 5 ملليلتر مستديرة القاع لكل مجموعة فرعية لضوابط التعويض غير المهترصة والقابلة للحياة والملطخة وإضافة بقية كل عينة فرعية في أنبوب واحد خمسة ملليلتر لكل عينة. جمع الخلايا عن طريق الطرد المركزي وإعادة فرض الكريات السيطرة في 100 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني لكل أنبوب على الجليد حتى يتم استخدامها. Resuspend الكريات من الخلايا لفرز في 250 ميكرولترات من واحد في 20 تخفيف مستقبلات FC العازلة لمدة ساعة واحدة في أربع درجات مئوية لمنع أي ربط غير محددة.في نهاية الحضانة منع، إضافة مزيج مناسب من الجسم المضاد من الفائدة لاحتضان إضافية لمدة ساعة واحدة في أربع درجات مئوية. في نهاية حضانة الأجسام المضادة الأولية، إضافة ملليلتر واحد من برنامج تلفزيوني إلى كل أنبوب للطرد المركزي وإعادة تعليق الكريات في 250 ميكرولترات من التخزين المؤقت الفرز على الجليد المحمية من الضوء حتى الفرز. لإعداد ضوابط التعويض، إضافة ثلاث قطرات كل من الخرز التعويض الغلوبولين المناعي المضادة للماوس والخرز التعويض التحكم السلبي لكل ملليلتر من برنامج تلفزيوني إلى أنبوب microcentrifuge ونقل 100 ميكرولترات من الحل حبة إلى كل عينة لاستخدامها في التعويض.إضافة ميكرولتر واحد من كل جسم مضاد في الكوكتيل إلى كل أنبوب منفصل يحتوي على الخرز وإضافة ميكرولتر واحد من وصمة عار قابلة للحياة لكل أنبوب مراقبة تعويض البقعة قابلة للحياة. بعد 20 دقيقة في أربع درجات مئوية محمية من الضوء، وغسل العينات مع ملليلتر واحد من برنامج تلفزيوني لكل أنبوب وإعادة تعليق الكريات في 250 ميكرولترات من برنامج تلفزيوني جديد لكل أنبوب. قم بتحميل عينة التحكم غير المُطَرَّفة في خلية "بال" بالكامل على مقياس التدفق الخلوي وإعداد مصفوفة التعويض.المقبل تحميل أنبوب العينة وفرز الخلايا تحت ضغط منخفض، الغاء لاستبعاد الضوضاء، لتشمل الخلايا الحية وCD45 إيجابية، واستبعاد doublets. داخل أكبر عدد من النخاع، وفرز CD206 وD169 الخلايا الإيجابية المزدوجة كما الضامة السني. داخل السكان أصغر الليمفاوية، عزل الخلايا إيجابية CD3 وفرز السكان CD4 و CD8 إيجابية واحدة.لفرز عينة خلايا الدم أحادية النوى الطرفية، بوابة لاستبعاد الضوضاء و doublets وتشمل الخلايا CD45 إيجابية حية كما هو موضح. بعد أن أُورة على CD3، بوابة الخلايا CD3-سالبة، CD14-positive لفرز أحادية أحادية الإيجابية وبوابة الخلايا CD3-positive، CD4، وD8-positive لفرز كل من السكان إيجابية واحدة. عند عد عينة كامل-BAL، يمكن تصور أنواع الخلايا المختلفة، بما في ذلك أكبر، الضامة جولة وأصغر، الخلايا الليمفاوية الجولة.الضامة هي نوع الخلية الأكثر وفرة في سائل BAL، وهو ما يمثل حوالي 85٪ من الخلايا في الرئتين غير المدخن. وتثري هذه الخلايا في المدخنين لدرجة تبدو حصرية تقريبا وتميل إلى أن تكون موسعة بنحو 40٪ مقارنة مع الضامة لوحظت في غير المدخنين. تم اختيار العلامات المستخدمة لفرز الضامة السنخية من عينات السوائل BAL على أساس الأنماط الظاهرية الموصوفة مسبقًا من الضامة السنخية ، مثل مستقبلات mannose CD206 الموجودة على الخلايا البلعائية ومستقبلات sialoadhesin CD169.بعد عزلتها، يمكن استخدام الضامة السنخية وأنواع الخلايا الأخرى للمناعة عن طريق قياس التدفق الخلوي، المقايسات الوظيفية المناعية، أو قياس كمية الخزان بواسطة PCR شديد الحساسية. وتتيح هذه التقنية الوصول إلى الضامة النقية للغاية في الأنسجة المقيمة، والتي كان من الصعب تاريخياً تحقيقها، مما يسمح بالفحص الذي كان بعيد المنال من قبل لكبر عدد الخلايا المناعية.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

تحريض الطعم ضد المضيف المرض و<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; مراقبة الخلايا T باستخدام نموذج MHC المطابقة الفئران

Graft-versus-host disease (GVHD) is the limiting barrier to the broad use of bone marrow transplant as a curative therapy for a variety of hematological ...

In Vitro Assay to Evaluate the Impact of Immunoregulatory Pathways on HIV-specific CD4 T Cell Effector Function

In Vitro Assay to Evaluate the Impact of Immunoregulatory Pathways on HIV-specific CD4 T Cell Effector Function

في المختبر الفحص لتقييم أثر مناعة مقررات تمهيدية بشأن فيروس نقص المناعة CD4 T محددة المستجيب خلية وظيفة

T cell exhaustion is a major factor in failed pathogen clearance during chronic viral infections. Immunoregulatory pathways, such as PD-1 and IL-10, are ...

The Utilization of Oropharyngeal Intratracheal PAMP Administration and Bronchoalveolar Lavage to Evaluate the Host Immune Response in Mice

والاستفادة من البلعوم الإدارة داخل القصبة الهوائية والقصبات PAMP الغسل لتقييم استجابة المضيف المناعية في الفئران

The host immune response to pathogens is a complex biological process. The majority of in vivo studies classically employed to characterize host-pathogen ...

The Use of Fluorescent Target Arrays for Assessment of T Cell Responses In vivo

The Use of Fluorescent Target Arrays for Assessment of T Cell Responses In vivo

استخدام المصابيح الفلورية الهدف صالحة لتقييم T الردود الخليوي<em&gt; في الجسم الحي</em

The ability to monitor T cell responses in vivo is important for the development of our understanding of the immune response and the design of ...

Transplantation of Tail Skin to Study Allogeneic CD4 T Cell Responses in Mice

زرع الجلد الذيل لدراسة خيفي CD4 T الردود الخليوي في الفئران

The study of T cell responses and their consequences during allo-antigen recognition requires a model that enables one to distinguish between donor and ...

High Throughput Fluorometric Technique for Assessment of Macrophage Phagocytosis and Actin Polymerization

تقنية عالية الإنتاجية فلوروميتريك تقييم بلعم البلعمة وأكتين البلمرة

The goal of fluorometric analysis is to serve as an efficient, cost effective, high throughput method of analyzing phagocytosis and other cellular ...

Mouse Na&#239;ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

Mouse NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

الماوس السذاجة CD4<sup&gt; +</sup&gt; عزل T خلية و<em&gt; في المختبر</em&gt; التمايز إلى T مجموعات فرعية خلية

Antigen inexperienced (na&#239;ve) CD4+ T cells undergo expansion and differentiation to effector subsets at the time of T cell receptor (TCR) recognition ...

Imaging CD4 T Cell Interstitial Migration in the Inflamed Dermis

التصوير CD4 T خلية الخلالية الهجرة في الأدمة الملتهبة

The ability of CD4 T cells to carry out effector functions is dependent upon the rapid and efficient migration of these cells in inflamed peripheral ...

Culture of Macrophage Colony-stimulating Factor Differentiated Human Monocyte-derived Macrophages

ثقافة الضامة الوحيدات المستمدة-بلعم مستعمرة تحفيز عامل متباينة الإنسان

A protocol is presented for cell culture of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) differentiated human monocyte-derived macrophages. For initiation ...

Bronchoalveolar Lavage of Murine Lungs to Analyze Inflammatory Cell Infiltration

القصبات الغسل من الفئران الرئتين لتحليل التهاب تسلل خلية

Bronchoalveolar Lavage (BAL) is an experimental procedure that is used to examine the cellular and acellular content of the lung lumen ex vivo to gain ...