Name: an in vitro model for studying tau aggregation using lentiviral-mediated transduction of human neurons
Uploaded: 2019-05-23T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An In Vitro Model for Studying Tau Aggregation Using Lentiviral-mediated Transduction of Human Neurons at JoVE.com

Forfatterne vil gerne takke Dr. Peter Davies på Albert Einstein College of Medicine for at levere PHF-1 og CP13 antistoffer og Dr. Marc Diamond på University of Texas, Southwestern, for at give Tau konstruktioner. Dette arbejde blev understøttet af tilskud fra Alzheimer's Association (NIRG-14-322164) til S.H.Y. og fra California Institute for regenerative Medicine (TB1-01193) til P.R.

1. klargøring af medier og reagenser
<ol><li>Optø kælderen membran matrix belægning for kultur plader ved 4 °C (Lad ikke kælderen membran matrix til at varme op, eller det vil størkne). Der fremstille 1 mL aliquoter, og opbevar dem ved-20 °C eller-70 °C.</li>
	<li>Den grundlæggende fibroblast vækstfaktor (bFGF) rekonstruere i sterilt fosfat-bufferet saltvand (PBS) ved 10 μg/mL og fremstille 10 μL aliquoter. Opbevar dem ved 4 °C.</li>
	<li>Til en ny, uåbnet, 500 mL flaske DMEM/F12 med glutamin, tilsæt B2...

<ol>
	<li>Rojas, J. C., Boxer, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurodegenerative+disease+in+2015:+Targeting+tauopathies+for+therapeutic+translation.">Neurodegenerative disease in 2015: Targeting tauopathies for therapeutic translation.</a> Nature Reviews Neurology. 12 (2), 74-76 (2016).</li><li>Kadavath, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+stabilizes+microtubules+by+binding+at+the+interface+between+tubulin+heterodimers.">Tau stabilizes microtubules by binding at the interface between tubulin heterodimers.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (24), 7501-7506 (2015).</li><li>Wang, Y., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+in+physiology+and+pathology.">Tau in physiology and pathology.</a> Nature Reviews Neurology. 17 (1), 5-21 (2016).</li><li>Gomez-Ramos, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+and+consequences+of+muscarinic+receptor+activation+by+tau+protein.">Characteristics and consequences of muscarinic receptor activation by tau protein.</a> European Neuropsychopharmacology. 19 (10), 708-717 (2009).</li><li>Warmus, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau-mediated+NMDA+receptor+impairment+underlies+dysfunction+of+a+selectively+vulnerable+network+in+a+mouse+model+of+frontotemporal+dementia.">Tau-mediated NMDA receptor impairment underlies dysfunction of a selectively vulnerable network in a mouse model of frontotemporal dementia.</a> Journal of Neuroscience. 34 (49), 16482-16495 (2014).</li><li>DeVos, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+reduction+in+the+presence+of+amyloid-beta+prevents+tau+pathology+and+neuronal+death+in+vivo.">Tau reduction in the presence of amyloid-beta prevents tau pathology and neuronal death in vivo.</a> Brain. 141 (7), 2194-2212 (2018).</li><li>Cheng, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+reduction+diminishes+spatial+learning+and+memory+deficits+after+mild+repetitive+traumatic+brain+injury+in+mice.">Tau reduction diminishes spatial learning and memory deficits after mild repetitive traumatic brain injury in mice.</a> PLOS ONE. 9 (12), e115765 (2014).</li><li>Ando, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerated+human+mutant+tau+aggregation+by+knocking+out+murine+tau+in+a+transgenic+mouse+model.">Accelerated human mutant tau aggregation by knocking out murine tau in a transgenic mouse model.</a> The American Journal of Pathology. 178 (2), 803-816 (2011).</li><li>Reilly, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+human+neuronal+tau+model+exhibiting+neurofibrillary+tangles+and+transcellular+propagation.">Novel human neuronal tau model exhibiting neurofibrillary tangles and transcellular propagation.</a> Neurobiology of Disease. 106, 222-234 (2017).</li><li>Kfoury, N., Holmes, B. B., Jiang, H., Holtzman, D. M., Diamond, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trans-cellular+Propagation+of+Tau+Aggregation+by+Fibrillar+Species.">Trans-cellular Propagation of Tau Aggregation by Fibrillar Species.</a> The Journal of Biological Chemistry. 287 (23), 19440-19451 (2012).</li><li>Yuan, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-surface+marker+signatures+for+the+isolation+of+neural+stem+cells,+glia+and+neurons+derived+from+human+pluripotent+stem+cells.">Cell-surface marker signatures for the isolation of neural stem cells, glia and neurons derived from human pluripotent stem cells.</a> PLOS ONE. 6 (3), e17540 (2011).</li><li>Marchenko, S., Flanagan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Passaging+human+neural+stem+cells.">Passaging human neural stem cells.</a> Journal of Visualized Experiments. (7), e263 (2007).</li><li>Lathuiliere, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motifs+in+the+tau+protein+that+control+binding+to+microtubules+and+aggregation+determine+pathological+effects.">Motifs in the tau protein that control binding to microtubules and aggregation determine pathological effects.</a> Scientific Reports. 7 (1), 13556 (2017).</li><li>Asai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+microglia+and+inhibition+of+exosome+synthesis+halt+tau+propagation.">Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation.</a> Nature Neuroscience. 18 (11), 1584-1593 (2015).</li></ol>

Denne protokol beskriver dannelsen af en in vitro-model af human tauopati, der udviser sølv-bejdde-positive aggregater og thioflavin-positive neurofibrillære tangles (NFTS). Desuden, transducerede celler viser Tau-induceret patologier såsom morfologiske defekter, reduceret synaptogenesis, og en øget lysosomale volumen. Den største fordel ved denne protokol er, at det giver en tilgængelig og omkostningseffektiv model af neuronal tauopati, som kan bruges til Drug screening undersøgelser, samt til analyse af Tau toks...

Patologisk aggregering af den mikrotubule-associerede protein Tau er et definerende træk ved mange neurodegenerative sygdomme, herunder AD, frontotemporal demens (FTD), pick 's sygdom, og progressiv supranuclear parese (PSP)1. I en ikke-syg tilstand binder Tau sig til og stabiliserer mikrotubulære filamenter i neuronale axoner2. Men, sygdoms associeret hyperfosforylering af Tau fremmer Tau aggregering, afkobling fra microtubules, og neuronal toksicitet3. De toksiske virkninger af aggregeret Tau kan indebære afvigende aktivering af kolinerge4 og glutamatergic receptorer5 resulterer i dysregulering af intracellulære calcium og i sidste ende, celledød. I dyremodeller forbedrer reduktionen af hjernen Tau patologi i AD-mus6 og i musemodeller af repetitive mild traumatisk hjerneskade7.
Montering beviser viser, at strukturen og bindende affinitet af mus-afledte Tau adskiller sig fra menneske-afledte Tau og at musen Tau er uegnet til modellering menneskelige tauopathies8. Men, humane celle tauopati modeller er ikke almindeligt kommercielt tilgængelige. Det overordnede mål med dette arbejde er at beskrive en in vitro model af Tau aggregering, hvor menneskelige neuroner er transduceret med lentiviral-afledte vektorer, der indeholder mutant Human Tau konstruktioner9. Tau aggregat forårsager lentiviral konstruktioner koder for Tau gentage domæne husly P301L og V337M mutationer smeltet til en yfp reporter (Tau-rdlm-yfp) mens kontrol konstruerer kode for Wild-type (WT) Tau gentage domæne fusioneret til en yfp reporter (Tau-WT-yfp). Neuronal kulturer transduceret ved hjælp af denne metode udtrykke cirka ni gange mere Tau end ikke-transduceret kulturer. Selv om mængden af Tau udtryk over udtrykkes er nogenlunde lige mellem Tau-RDLM-YFP-og Tau-WT-YFP-transduceret celler, kun neuroner transduceret med Tau-RDLM-YFP display aggregater. Kulturer transduceret med Tau-RDLM-YFP bejdse positivt for thioflavin og display reduktioner i axonal længde og synaptisk tæthed. Derfor, denne cellulære model kan være et nyttigt redskab til at studere Tau aggregering in vitro.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 cm culture dishes</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>12556002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml tubes</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>CNT-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% paraformaldehyde</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>50-980-487</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24 well culture plates</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>930186</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml tubes</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>CNT-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol in spray bottle</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 supplement</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>17504044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement membrane matrix (Matrigel)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic FGF</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>HRP-0011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A7906</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture incubator</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-F12 culture media with glutamine</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>10565042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol (50% concentration or higher)</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flourescently labeled secondary antibodies</td>
			<td>Various Sources, experiment dependent</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent microscope</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass coverslips</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>1254581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human neural stem cells</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lentiviral vectors</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>custom order</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting media</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>P36934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 supplement</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>17502048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>14190250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary antibodies</td>
			<td>Various Sources, experiment dependent</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rocking or rotating platform</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile cell culture hood</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thioflavin S</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1892-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>BP151-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in vitro model for studying tau aggregation using lentiviral-mediated transduction of human neurons

Aberrant aggregering af protein Tau er patetisk involveret i en række neurodegenerative sygdomme, herunder Alzheimers sygdom (AD). Selv om musemodeller af tauopati har givet en værdifuld ressource for at undersøge neurotoksiske mekanismer i aggregeret Tau, det bliver mere og mere klart, at på grund af interspecies forskelle i Neuro fysiologi, muse hjernen er uegnet til modellering af den menneskelige tilstand. Fremskridt i cellekultur metoder har gjort menneskelige neuronal kulturer tilgængelige for eksperimentel brug in vitro og har hjulpet i udviklingen af neurotherapeutics. Men på trods af tilpasningen af humane neuronal cellekulturer, in vitro modeller af human tauopati er endnu ikke bredt tilgængelige. Denne protokol beskriver en cellulær model af Tau aggregering, hvor menneskelige neuroner er transduceret med lentiviral-afledte vektorer, at koden for patogenisk muteret Tau smeltet til en gul fluorescerende protein (YFP) reporter. Transduceret kulturer producerer Tau aggregater, der pletter positivt for thioflavin og display markører for neurotoksicitet, såsom nedsat axonal længde og øget lysosomale volumen. Denne procedure kan være en nyttig og omkostningseffektiv model for at studere menneskelige tauopathier.

Tau-rdlm-yfp-transduceret neuroner blev optælling tagget med yfp, og rdlm-transduceret kulturer viste aggregater efter transduktion. Disse inklusioner farves positivt for thioflavin (figur 1). Som figur 1 demonstrerer, denne protokol producerer neuronal kulturer, der viser thioflavin-positive Tau aggregater. For indledende eksperimenter, anbefales det, at neuronal differentiering bekræftes ved immun mærkning af neuron-specifikke markør β-Tubulin III i kultu...

Watch this Scientific Journal Video about An In Vitro Model for Studying Tau Aggregation Using Lentiviral-mediated Transduction of Human Neurons at JoVE.com

An In Vitro Model for Studying Tau Aggregation Using Lentiviral-mediated Transduction of Human Neurons

En in vitro model for at studere Tau aggregering ved hjælp af Lentiviral-medieret transduktion af humane neuroner

Denne protokol beskriver en procedure, hvor menneskelige neuronal kulturer er transduceret med lentiviral konstruktioner kodning for mutant menneske Tau. Transduceret kulturer display Tau aggregater og tilknyttede patologier.

Aberrant aggregation of the protein tau is pathogenically involved in a number of neurodegenerative diseases, including Alzheimer&#8217;s disease (AD). ...

I denne protokol beskriver vi en in vitro-model af menneskelig tauopati. Denne metode fylder et materiale behov, som kan være nyttige for narkotika screening og sygdom mekanisme undersøgelser. Den største fordel ved denne teknik er, at cellekultur paradigme giver mulighed for en hurtigere vurdering af tau toksicitet og potentielle tau terapeutiske i forhold til dyreforsøg At begynde denne procedure tø kælderen membran matrix belægning for kultur plader på fire grader Celsius.Lav en milliliter aliquots og gemme dem på minus 20 eller minus 70 grader Celsius. Dernæst rekonstituere den grundlæggende fibroblast vækstfaktor i sterile PBS ved en koncentration på 10 mikrogram per milliliter. Lav 10-mikroliter aliquots og gemme dem på fire grader Celsius.Derefter opstilles en ny uåbnet 500-milliliter flaske DMEM-F12 med glutamin. Tilføj 10 milliliter B27, fem milliliter N2, og fem milliliter penicillin-streptomycin at forberede neurale stamceller medier. Placer 50 milliliter NSC-mediet i et konisk rør, og tilsæt 10 mikroliter af de forberedte bFGF.Gem denne NSC plus bFGF medier ved fire grader Celsius. Først skal du fjerne en aliquot af frosne kælder membran matrix belægning til cellekultur plader fra fryseren, og det gør det muligt at tø ved fire grader Celsius. Tilsæt 385 mikroliter af den optøede kælder membran matrix belægning til fem milliliter DMEM-F12 medier, der indeholder penicillin-streptomycin.Hvis cellerne optøes fra frosne NSC-bestande, skal du tage et hætteglas med frosne celler fra fryseren og varme det i et vandbad opvarmet til 37 grader Celsius ved at flytte hætteglasset frem og tilbage i vandet. Derefter sprøjtes hætteglasset med 70% ethanol. Derefter under en cellekultur hætte, overføre cellerne til ca 10 milliliter DMEM-F12 medier, der indeholder penicillin-streptomycin.Centrifuge ved stuetemperatur ved 1.000 gange g i fem minutter. Derefter aspirere medierne og resuspend cellerne i NSC medier. Cellerne fortyndes i NSC-medier for at opnå den rette såningstæthed for det anvendte cellekulturbeholder.Tilføj nok celler suspenderet i NSC medier til at frø kælderen membran matrix belagt kultur retter. Dyrk cellerne ved 37 grader Celsius med 5% kuldioxid, indtil de er 75 til 80% sammenløb, og sørg for at ændre medierne hver anden dag. Til transduce neuroner med lentivirus, bruge en titer antal på 340, 000 transducible enheder per celle.De transducible enheder i cellekulturmedier fortyndes til den nødvendige koncentration, og tilsæt dem til cellerne. To dage efter tilsætning af lentivirus, vaske cellerne én gang med friske medier, der ikke indeholder bFGF. Fortsæt med at dyrke cellerne ved 37 grader Celsius med 5% kuldioxid i medier uden bFGF.Vedligehold cellerne i ca. otte uger efter transduktion, og sørg for at ændre cellekulturmediet hver anden dag. Brug et let mikroskop til rutinemæssigt at visualisere cellerne og sikre levedygtighed. Efter transduktion fjernes kulturretterne fra kuvøsen og sørg for at holde låget på dem for at holde kulturen godt steril.Brug et fluorescerende mikroskop, der kan være levende cellebilleddannelse til at visualisere cellerne under en 10X-målsætning med en excitation på 514 nanometer og et emissionsfilter på 527 nanometer. I denne undersøgelse neuroner transduced med tau-RDLM-YFP lentivirus er fluorescerende mærket med YFP. RDLM-transduced kulturer ses at vise aggregater efter transduktion.Disse indeslutninger pletten positiv for thioflavin. Neuronal differentiering bekræftes ved immunmærkning af den neuronspecifikke markør beta-tubulin III i kulturer. Det er vigtigt at huske, at fluorescerende mærkede sekundære antistoffer skal have et excitationsemissionsspektrum, der ikke overlapper med YFP's.Selv om gule fluorescens tau aggregater vil være synlige i mangel af farvning, thioflavin bør også anvendes til billeddannelse for at bekræfte, at fluorescerende signal er aggregeret tau og ikke cellulære snavs. Efter generation af tau overexpressing celler, en række vurderinger af neuronal sundhed og tau sammenlægning kan udføres. For eksempel har vi konstateret, at disse celler viser axonal degeneration.Ud over cellekultur undersøgelser, har vi brugt denne metode til at undersøge patogenicitet exosomal-afledt tau.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In vitro study of primary neuronal cultures allows for quantitative analyses of neurite outgrowth. In order to study how genetic alterations affect ...

Studying the Integration of Adult-born Neurons

Neurogenesis occurs in adult mammalian brains in the sub-ventricular zone (SVZ) of the lateral ventricle and in the sub-granular zone (SGZ) of the ...

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

Development of a precise olfactory circuit relies on accurate projection of olfactory sensory neuron (OSN) axons to their synaptic 
targets in the ...

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Selektiv Viral transduktion af Voksen-fødte olfaktoriske neuroner for Kronisk In vivo Optogenetic Stimulation

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells ...

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

En<em&gt; In Vitro</em&gt; Model for Studiet af Cellular patofysiologi i Globoid Cell Leukodystrofi

The precise function of multi-nucleated microglia, called globoid cells, that are uniquely abundant in the central nervous system of globoid cell ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

En<em&gt; In Vitro</em&gt; Voksen Mouse Muskel-nerve Forberedelse til at studere affyringen Egenskaber af Muscle afferenter

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

Dorsal Root Ganglia Neurons and Differentiated Adipose-derived Stem Cells: An In Vitro Co-culture Model to Study Peripheral Nerve Regeneration

Dorsal Root Ganglia Neurons and Differentiated Adipose-derived Stem Cells: An In Vitro Co-culture Model to Study Peripheral Nerve Regeneration

Dorsalrodsganglier neuroner og differentierede adipøst afledte stamceller: An<em&gt; In vitro</em&gt; Co-kultur Model til Uddannelse Perifere nerveregenerering

Dorsal root ganglia (DRG) neurons, located in the intervertebral foramina of the spinal column, can be used to create an in vitro system facilitating the ...

Quantification of Endosome and Lysosome Motilities in Cultured Neurons Using Fluorescent Probes

Kvantificering af endosom og lysosommotiliteter i dyrkede neuroner ved anvendelse af fluorescerende prober

In the brain, membrane trafficking systems play important roles in regulating neuronal functions, such as neuronal morphology, synaptic plasticity, ...

In Vitro Assay for Studying the Aggregation of Tau Protein and Drug Screening

In Vitro Assay for Studying the Aggregation of Tau Protein and Drug Screening

In Vitro Analysen til at studere en sammenlægning af Tau Protein og stof Screening

Aggregation of tau protein and formation of paired helical filaments is a hallmark of Alzheimer&#39;s disease and other tauopathies. Compared to other ...

Studying Brain Function in Children Using Magnetoencephalography

At studere hjernefunktion i børn, der bruger Magnetoencephalography

Magnetoencephalography (MEG) is a non-invasive neuroimaging technique which directly measures magnetic fields produced by the electrical activity of the ...