Name: an in vitro model for studying tau aggregation using lentiviral-mediated transduction of human neurons
Uploaded: 2019-05-23T14:00:00
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저자는 PHF-1과 CP13 항 체를 공급 하 고, 사우스 웨스턴 텍사스 대학교에서 마크 다이아몬드 박사를 제공 하 고, 타우의 구조를 제공할 수 있는 피터 데이비스 박사에 게 감사를 드립니다. 이 작품은 알 츠 하이 머 협회에서 보조금에 의해 지원 되었다 (니 렝-14-322164) S.H.Y. 및 재생 의학에 대 한 캘리포니아 연구소에서 (TB1-01193) P.R.

1. 미디어 및 시 약의 제조
<ol><li>배양 플레이트에 대 한 지 하 막 매트릭스 코팅을 4°c에서 해 동 (지 하 막 매트릭스를 따뜻하게 하거나 응고 하는 것을 허용 하지 않는다). 1 mL의 알리 쿠오를 만들고-20°c 또는-70 ° c에서 보관 하십시오.</li>
	<li>10 µ g/mL에서 멸 균 인산 완충 식 염 액 (PBS)에 기본 섬유 아 세포 성장 인자 (bFGF)를 재구성 하 고 10 µ L 분 취를 만듭니다. 4°c에 보관 하십시오.</li>
	<li>미 ?...

<ol>
	<li>Rojas, J. C., Boxer, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurodegenerative+disease+in+2015:+Targeting+tauopathies+for+therapeutic+translation.">Neurodegenerative disease in 2015: Targeting tauopathies for therapeutic translation.</a> Nature Reviews Neurology. 12 (2), 74-76 (2016).</li><li>Kadavath, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+stabilizes+microtubules+by+binding+at+the+interface+between+tubulin+heterodimers.">Tau stabilizes microtubules by binding at the interface between tubulin heterodimers.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (24), 7501-7506 (2015).</li><li>Wang, Y., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+in+physiology+and+pathology.">Tau in physiology and pathology.</a> Nature Reviews Neurology. 17 (1), 5-21 (2016).</li><li>Gomez-Ramos, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+and+consequences+of+muscarinic+receptor+activation+by+tau+protein.">Characteristics and consequences of muscarinic receptor activation by tau protein.</a> European Neuropsychopharmacology. 19 (10), 708-717 (2009).</li><li>Warmus, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau-mediated+NMDA+receptor+impairment+underlies+dysfunction+of+a+selectively+vulnerable+network+in+a+mouse+model+of+frontotemporal+dementia.">Tau-mediated NMDA receptor impairment underlies dysfunction of a selectively vulnerable network in a mouse model of frontotemporal dementia.</a> Journal of Neuroscience. 34 (49), 16482-16495 (2014).</li><li>DeVos, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+reduction+in+the+presence+of+amyloid-beta+prevents+tau+pathology+and+neuronal+death+in+vivo.">Tau reduction in the presence of amyloid-beta prevents tau pathology and neuronal death in vivo.</a> Brain. 141 (7), 2194-2212 (2018).</li><li>Cheng, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tau+reduction+diminishes+spatial+learning+and+memory+deficits+after+mild+repetitive+traumatic+brain+injury+in+mice.">Tau reduction diminishes spatial learning and memory deficits after mild repetitive traumatic brain injury in mice.</a> PLOS ONE. 9 (12), e115765 (2014).</li><li>Ando, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerated+human+mutant+tau+aggregation+by+knocking+out+murine+tau+in+a+transgenic+mouse+model.">Accelerated human mutant tau aggregation by knocking out murine tau in a transgenic mouse model.</a> The American Journal of Pathology. 178 (2), 803-816 (2011).</li><li>Reilly, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+human+neuronal+tau+model+exhibiting+neurofibrillary+tangles+and+transcellular+propagation.">Novel human neuronal tau model exhibiting neurofibrillary tangles and transcellular propagation.</a> Neurobiology of Disease. 106, 222-234 (2017).</li><li>Kfoury, N., Holmes, B. B., Jiang, H., Holtzman, D. M., Diamond, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trans-cellular+Propagation+of+Tau+Aggregation+by+Fibrillar+Species.">Trans-cellular Propagation of Tau Aggregation by Fibrillar Species.</a> The Journal of Biological Chemistry. 287 (23), 19440-19451 (2012).</li><li>Yuan, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-surface+marker+signatures+for+the+isolation+of+neural+stem+cells,+glia+and+neurons+derived+from+human+pluripotent+stem+cells.">Cell-surface marker signatures for the isolation of neural stem cells, glia and neurons derived from human pluripotent stem cells.</a> PLOS ONE. 6 (3), e17540 (2011).</li><li>Marchenko, S., Flanagan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Passaging+human+neural+stem+cells.">Passaging human neural stem cells.</a> Journal of Visualized Experiments. (7), e263 (2007).</li><li>Lathuiliere, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motifs+in+the+tau+protein+that+control+binding+to+microtubules+and+aggregation+determine+pathological+effects.">Motifs in the tau protein that control binding to microtubules and aggregation determine pathological effects.</a> Scientific Reports. 7 (1), 13556 (2017).</li><li>Asai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+microglia+and+inhibition+of+exosome+synthesis+halt+tau+propagation.">Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation.</a> Nature Neuroscience. 18 (11), 1584-1593 (2015).</li></ol>

이 프로토콜은은-얼룩 양성 응집 체 및 thioflavin 양성 신경 섬유의 엉 킴 (NFTs)을 전시 하는 인간 타우 병의 시험관 내 모델의 생성을 설명 합니다. 더욱이, 형질 도입 세포는 형태학 적 결함, 감소 된 synaptogenesis 및 증가 된 리소 소 부피와 같은 타우-유발 병 리를 표시 한다. 이 프로토콜의 주요 이점은 타우 독성의 분석 뿐만 아니라 약물 스크리닝 연구에 사용 될 수 있는 신경 병 증의 접근 및 비용 ?...

소 세관-관련 단백질 타우의 병리학 적 응집은 AD, 전방 측 두 성 치 매 (FTD), 픽의 질병 및 진보적인 수 아 핵 성 마비 (PSP)1을 포함 하는 많은 신경 변성 질환의 정의 특징 이다. 질병이 없는 상태에서, 타우는 뉴런 축 삭2에서 미세 구 필 라 멘 트에 결합 하 고 안정화 시킵니다. 그러나, 타우의 질병 관련과 인 산화는 타우 응집을 촉진 하 고, 미세 세관에서 해리 되며, 신경 독성3. 집계 된 tau의 독성 효과는 세포내 칼슘의 장애 조절을 초래 하 고, 최종적으로는 세포 사 멸을 유발 하는 콜린 성4 및 glutamatergic 수용 체의 변종 활성화를 수반할 수 있다. 동물 모델에서, 뇌 타우의 감소는 AD 마우스에서 병리학을 향상6 반복적 인 가벼운 외상 성 뇌 손상의 마우스 모델에서7.
장착 증거는 마우스 유래 타우의 구조와 결합 친화도가 인간 유래 타우와 구별 된다는 것을 보여주고, 마우스 타우는 인간 tauopathies 모델링에 부적합 하다8. 그러나, 인간 세포 동종 요법 모델은 널리 상업적으로 입수 가능 하지 않다. 이 작업의 전반적인 목표는 인간 뉴런이 돌연변이 인간 타우 컨스트 럭 트9를 포함 하는 렌 티 바이러스 유래 벡터로 형질 도입 타우 응집의 시험관 내 모델을 기술 하는 것 이다. 렌 티 바이러스 컨스트 럭 트를 유발 하는 타우 집합체는 yfp 리포터 (타우-wt-yfp)에 융합 된 야생 형 (wt) 타우 반복 도메인에 대 한 대조 군 코드를 생성 하는 반면, 타우 반복 도메인의 품고 P301L 및 V337M 돌연변이에 융합 하는 것 이다. 이 방법을 사용 하 여 형질 도입 신경 배양 물은 nontransduced 문화 보다 약 9 배 더 많은 타우를 표현 한다. 타우 발현의 과다 발현 양은 타우-르 DLM-YFP와 타우 Wt-형질 도입 세포 사이에서 대략적으로 동일 하지만, 타우-RDLM-YFP 디스플레이 응집 체로만 뉴런 형질 도입. 배양 액은 thioflavin 및 시 냅 스 밀도의 표시 감소에 대 한 긍정적 인 형질 도입-YFP 얼룩과 함께 제공 됩니다. 따라서,이 셀룰러 모델은 시험관 내에서 타우 응집을 연구 하기 위한 유용한 도구가 될 수 있다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 cm culture dishes</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>12556002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml tubes</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>CNT-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% paraformaldehyde</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>50-980-487</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24 well culture plates</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>930186</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml tubes</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>CNT-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol in spray bottle</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 supplement</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>17504044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement membrane matrix (Matrigel)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basic FGF</td>
			<td>Biopioneer</td>
			<td>HRP-0011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A7906</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture incubator</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM-F12 culture media with glutamine</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>10565042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol (50% concentration or higher)</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flourescently labeled secondary antibodies</td>
			<td>Various Sources, experiment dependent</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent microscope</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass coverslips</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>1254581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human neural stem cells</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lentiviral vectors</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>custom order</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting media</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>P36934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 supplement</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>17502048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>14190250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary antibodies</td>
			<td>Various Sources, experiment dependent</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rocking or rotating platform</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile cell culture hood</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thioflavin S</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1892-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>BP151-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Various sources</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in vitro model for studying tau aggregation using lentiviral-mediated transduction of human neurons

단백질 타우의 변종 응집은 병리학 적으로 알 츠 하이 머 병 (AD)을 비롯 한 다 수의 퇴행 성 신경 질환에 관여 한다. 동종 요법의 마우스 모델은 집계 된 타우의 신경 독성 메커니즘을 조사 하기 위한 귀중 한 자원을 제공 했지만, 신경 생리학의 종 간 차이로 인해 마우스 뇌는 적합 하지 않다는 것이 점차 명백 해지고 있습니다. 인간의 상태 모델링. 세포 배양 방법의 진보는 시험관에서 실험적인 사용을 위해 인간적 인 신경 배양을 접근 하 고 신경 치료제의 발달에 원조 했습니다 만들었습니다. 그러나, 인간 신경 세포 배양의 적응에도 불구 하 고, 인간 타우 병의 시험관 내 모델은 아직 널리 이용 되지 않는다. 이 프로토콜은 인간 뉴런이 황색 형광 단백질 (YFP) 리포터에 융합 된 병리학 적 돌연변이 타우에 대 한 코드를 렌 티 바이러스 유래 벡터로 형질 도입 하는 타우 응집의 셀룰러 모델을 기술 한다. 형질 도입 배양은 thioflavin에 대해 긍정적으로 얼룩을 발생 하는 타우 응집 체를 생산 하 고 신경 독성의 마커를 표시 합니다 (예: 감소 된 축 사 길이 및 증가 된 리소 소 양). 이 절차는 인간적 인 tauopathies를 공부 하기를 위한 유용 하 고 비용 효과적인 모형 일 수 있습니다.

형질 도입 뉴런은 형광을 YFP로 태깅 하였으며, RDLM-형질 도입 배양은 형질 도입 후 응집 체를 표시 하였다. 이러한 개재 물은 thioflavin을 위해 긍정적으로 염색 되었습니다 (그림 1). 그림 1 에서 알 수 있듯이이 프로토콜은 thioflavin 타우 응집 물을 표시 하는 뉴런 문화를 생성 합니다. 초기 실험의 경우, 신경 세포 분화는 배양 물에서 뉴런 특이 적 마커 β-?...

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An In Vitro Model for Studying Tau Aggregation Using Lentiviral-mediated Transduction of Human Neurons

인간 뉴런의 렌 티 바이러스 매개 된 형질 도입을 이용한 타우 응집 연구를 위한 시험관 내 모델

이 프로토콜은 인간 신경 배양이 돌연변이 인간 타우를 코딩 하는 렌 티 바이러스 컨스트 럭 트와 형질 도입 하는 절차를 자세히 설명 합니다. 형질 도입 배양은 타우 응집 체 및 관련 병 리를 표시 합니다.

Aberrant aggregation of the protein tau is pathogenically involved in a number of neurodegenerative diseases, including Alzheimer&#8217;s disease (AD). ...

이 프로토콜에서 우리는 인간 타우오병증의 체외 모델을 자세히 설명합니다. 이 방법은 약물 선별 및 질병 메커니즘 연구에 유용 할 수있는 물질 필요를 채웁니다. 이 기술의 주요 장점은 세포 배양 패러다임이 동물 연구에 비해 타우 독성 및 잠재적 타우 치료에 대한 보다 신속한 평가를 허용한다는 것입니다.이 절차는 4섭씨에서 배양 판에 대한 지하 막 매트릭스 코팅을 해동하기 시작한다.1 밀리리터 알리쿼트를 만들고 영하 20도 또는 영하 70도에 보관하십시오. 다음으로, 밀리리터당 10 마이크로그램의 농도로 멸균 PBS의 기본 섬유아세포 성장 인자를 재구성한다. 10 마이크로 리터 알리쿼트를 만들고 섭씨 4도에 보관하십시오.그런 다음 글루타민을 곁들인 DMEM-F12의 새로운 미개봉 500 밀리리터 병을 설정합니다. B27의 밀리리터 10개, N2 5밀리리터, 페니실린 연쇄상 구균 5밀리리터를 추가하여 신경 줄기 세포 매체를 준비합니다. NSC 미디어의 50 밀리리터를 원내 튜브에 넣고 준비된 bFGF의 마이크로리터 10기를 추가합니다.이 NSC 플러스 bFGF 미디어를 섭씨 4도에 저장합니다. 첫째, 냉동고에서 세포 배양 판을 위한 냉동 지하 막 매트릭스 코팅의 알리쿼트를 제거하고 섭씨 4도에서 해동할 수 있게 한다. 페니실린-연쇄상 구균을 함유한 DMEM-F12 매체의 5밀리리터에 해동된 지하 막 매트릭스 코팅의 385마이크로리터를 추가합니다.동결된 NSC 주식에서 세포가 해동되는 경우 냉동고에서 냉동 셀 바이알을 가져 와서 물 에서 유리병을 앞뒤로 이동하여 섭씨 37도까지 가열된 수조에서 따뜻하게 하십시오. 그 후, 바이알을 70%에탄올로 스프레이합니다. 그런 다음 세포 배양 후드 하에서 페니실린-연쇄절제술을 함유한 DMEM-F12 배지의 약 10밀리리터로 세포를 이송한다.실온에서 원심분리기는 5분 동안 1, 000배 g입니다. 그런 다음 미디어를 흡인하고 NSC 미디어의 세포를 다시 중단합니다. 사용 중인 세포 배양 용기에 적합한 파종 밀도를 얻기 위해 NSC 매체에서 세포를 희석한다.NSC 배지에 매달린 충분한 세포를 추가하여 지하 막 매트릭스 코팅 배양 접시를 시드합니다. 75~80%의 컨실수될 때까지 이산화탄소가 5%인 섭씨 37도에서 세포를 성장시켜 매일 미디어를 변경합니다. 렌즈 바이러스와 뉴런을 변환하려면, 세포 당 340, 000 변환 단위의 티터 수를 사용합니다.세포 배양 매체의 변환 가능한 단위를 필요한 농도로 희석하고 세포에 추가합니다. 렌티 바이러스를 추가 한 후 이틀, bFGF를 포함하지 않는 신선한 매체로 한 번 세포를 씻어. bFGF없이 미디어에서 5 %의 이산화탄소로 섭씨 37도에서 세포를 계속 배양하십시오.세포 배양 매체를 격일로 변경하려면 트랜스포션 후 약 8주 동안 세포를 유지한다. 가벼운 현미경을 사용하여 세포를 일상적으로 시각화하고 생존가능성을 보장합니다. 트랜스포메이션 후 인큐베이터에서 배양 접시를 제거하여 배양소가 멸균되도록 뚜껑을 유지하십시오.514 나노미터의 여기와 527 나노미터의 방출 필터로 10X 목표하에서 세포를 시각화하기 위해 살아있는 세포 이미징이 가능한 형광 현미경을 사용합니다. 이 연구에서 타우 RDLM-YFP 렌티바이러스로 변형된 뉴런은 YFP로 형광태그가 매답합니다. RDLM 변환 배양은 변환 후 집계를 표시하는 것으로 보입니다.이러한 포함 은 티오 플라빈에 대한 긍정적 인 얼룩. 뉴런 분화는 배양에서 뉴런 특이적 마커 베타-튜불린 III의 면역 라벨링에 의해 확인된다. 형광 태그이차이차 항체는 YFP의 것과 겹치지 않는 흥분 방출 스펙트럼을 가져야 한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.황색 형광 타우 응집체는 염색이 없는 상태에서 볼 수 있지만, 티오플라빈은 형광 신호가 세포 이물질이 아닌 타우를 집계하는지 확인하기 위해 이미징에도 사용되어야 한다. 타우 과잉 발현 세포의 생성에 이어, 신경 건강과 타우 응집의 평가의 숫자는 수행 될 수있다. 예를 들어, 우리는 이 세포가 축축변성을 표시한다는 것을 것을을 발견했습니다.세포 배양 연구 외에도, 우리는 병원성 엑소소말 유래 타우를 검사하기 위해이 방법을 사용했다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

utero에서 Electroporation은 두피 뉴런의 하위 집합의 유전자 기능을 학습에 대한 기본의 연결을 문화 뒤에

In vitro study of primary neuronal cultures allows for quantitative analyses of neurite outgrowth. In order to study how genetic alterations affect ...

연구

신경과학

Studying the Integration of Adult-born Neurons

성인에서 태어난 뉴런의 통합을 공부

Neurogenesis occurs in adult mammalian brains in the sub-ventricular zone (SVZ) of the lateral ventricle and in the sub-granular zone (SGZ) of the ...

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

Lentivirus-mediated Genetic Manipulation and Visualization of Olfactory Sensory Neurons in vivo

강한 감각 뉴런의 Lentivirus - 중재 유전자 조작 및 시각화 생체내에</em

Development of a precise olfactory circuit relies on accurate projection of olfactory sensory neuron (OSN) axons to their synaptic 
targets in the ...

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

만성에 대한 성인 태어나 강한 뉴런의 선택 바이러스성 전달 생체내에 Optogenetic의 자극

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells ...

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

<em&gt; 체외</em&gt; Globoid 셀 Leukodystrophy에서 휴대 병태 생리의 연구에 대한 모델

The precise function of multi-nucleated microglia, called globoid cells, that are uniquely abundant in the central nervous system of globoid cell ...

An In Vitro Adult Mouse Muscle-nerve Preparation for Studying the Firing Properties of Muscle Afferents

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<em&gt; 체외</em근육의 구 심성의 소성 특성을 연구&gt; 성인 마우스 근육 - 신경 준비

Muscle sensory neurons innervating muscle spindles and Golgi tendon organs encode length and force changes essential to proprioception. Additional ...

Dorsal Root Ganglia Neurons and Differentiated Adipose-derived Stem Cells: An In Vitro Co-culture Model to Study Peripheral Nerve Regeneration

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루트 신경절 신경 세포와 차별화 된 지방 유래 줄기 세포를 이룬다 :<em&gt; 체외</em&gt; 공동 문화 모델은 주변 신경 재생을 연구하는

Dorsal root ganglia (DRG) neurons, located in the intervertebral foramina of the spinal column, can be used to create an in vitro system facilitating the ...

Quantification of Endosome and Lysosome Motilities in Cultured Neurons Using Fluorescent Probes

형광 프로브를 이용한 배양 된 뉴런의 엔도 좀과 리소좀 기능의 정량화

In the brain, membrane trafficking systems play important roles in regulating neuronal functions, such as neuronal morphology, synaptic plasticity, ...

In Vitro Assay for Studying the Aggregation of Tau Protein and Drug Screening

In Vitro Assay for Studying the Aggregation of Tau Protein and Drug Screening

생체 외에서 타우 단백질 및 마약 검사의 집계를 공부에 대 한 분석 결과

Aggregation of tau protein and formation of paired helical filaments is a hallmark of Alzheimer&#39;s disease and other tauopathies. Compared to other ...

Studying Brain Function in Children Using Magnetoencephalography

Magnetoencephalography를 사용 하 여 아이 들에 있는 두뇌 기능을 공부

Magnetoencephalography (MEG) is a non-invasive neuroimaging technique which directly measures magnetic fields produced by the electrical activity of the ...