Name: pattern-triggered oxidative burst and seedling growth inhibition assays in arabidopsis thaliana
Uploaded: 2019-05-21T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana at JoVE.com

我们实验室的工作由加拿大自然资源和工程研究委员会(NSERC)发现计划、加拿大创新基金会约翰·埃文斯领袖基金和皇后大学资助。KS 和 IS 由安大略省研究生奖学金和 NSERC 加拿大研究生奖学金(CGS-M)共同支持。

1. 免疫诱导后在阿拉伯拉多普西叶盘中检测ROS爆裂
<ol><li>工厂生长和维护。<ol>
<li>为了同步发芽,分层阿拉伯种子,将大约50个种子悬浮在1mL无菌0.1%琼脂[w/v]中,并在4°C(无光)下储存3-4天。 注: 分层野生类型背景控制(例如,Col-0)和具有高和低免疫输出的基因型(例如,cpk28-1和bak1-5)作为内部控制。</li>
		<li>在土壤中播种,在标准短日条件下(22 °C、10 小时光、150 mE/m2/s ?...

本文介绍了在阿拉伯拟南芥中检测模式触发免疫反应的两种方法,提供了定量方法,无需使用专用设备即可评估免疫输出。结合使用模式触发的ROS和SGI分别评估对微生物感知的早期和晚期反应。
氧化性爆裂测定的主要局限性是可变性。由于不完全理解的原因,绝对 RDO 在实验之间通常相差一个数量级。由于实验之间的可变性很高,因此建议除了野生型控制(例如Col-0)外,...

为了感知和防御病原体,植物已经进化出膜结合模式识别受体(PRRs),用于检测细胞外的保存微生物分子,称为微生物相关分子模式(MAMPs)1。MAMP与其共性PR的结合启动蛋白激酶介导的免疫信号,导致广谱抗病2。PRR激活后最早的反应之一是整体血浆膜的磷化和活化,这种蛋白质可催化细胞外活性氧物种(ROS)3的产生。,4.ROS在建立抗病性方面起着重要作用,既充当二次信使传播免疫信号,又直接传播抗菌剂5。首次观察到免疫诱导氧化性爆裂被描述使用马铃薯块茎cv.Rishiri后,植物磷酸菌接种6。ROS生产已评估在几个植物物种使用叶盘7,细胞悬浮培养8,和前顶器6。这里描述的是一个简单的方法,用于在阿拉伯拉多普西斯(阿拉伯)的叶盘中对模式触发的ROS进行化法。
作为对MAMP感知的一种反应,活性RBOH蛋白催化超氧化物基(O2-),羟基基(+OH)和单氧(1 O 2)的产生,这些基液被转化为过氧化氢(H2O)2)在细胞外空间9。H2O2可在氧化剂马萝卜过氧化物酶 (HRP)10的情况下通过基于发光的化学致发光进行量化。HRP氧化H2 O2产生氢氧化电(OH+)和氧气(O2),与发光醇发生反应,产生不稳定的中间体,释放出光10的光子。光子发射可以使用能够检测发光的微板读取器或成像器量化为相对光单位 (RLU),这些发光已成为大多数分子实验室的标准设备。通过测量在40-60分钟间隔内产生的光,在引出器处理后2-5分钟可以检测到瞬时氧化爆裂,在10-20分钟达到峰值,在+60分钟11后恢复到基础水平。这段时间内产生的累积光可用作与RBOH蛋白12激活对应的免疫强度的测量。方便的是,这种检测不需要专门的设备或繁琐的样品制备。
在MAMP检测后不久达到峰值,氧化性爆裂被认为是早期免疫反应,以及MAPK激活和乙烯生产5。后来的免疫反应包括转录重编程、口腔闭合和钙素沉积2,5。长期接触MAMP持续激活高能量昂贵的免疫信号,导致植物生长的抑制,表明在发育和免疫13之间的权衡。模式触发的幼苗生长抑制(SGI)被广泛用于评估阿拉伯的免疫输出,并且对于识别免疫信号的几个关键成分,包括PRRs 14,15 ,16.因此,本文还提出了在阿拉伯兰多普西的模式触发SGI的测定,即幼苗生长在含有标准介质或介质的多孔板中,并辅以免疫诱导器8-12天,然后称重使用分析量表。
为了演示如何使用ROS和SGI检测来监测PRR介导的信号,选择了三种基因型,表示不同的免疫输出:(1)野生型阿拉伯拟南芥加入哥伦比亚(Col-0),(2)占主导地位的负bak1-5 突变体,其中多功能PRR共受体BRASINSININININININININ1-ASSOCIATED KINASE 1(BAK1)在免疫信号17、18和(3)隐性cpk28-1突变体中不起作用,缺乏调节蛋白钙-依赖蛋白KINASE 28 (CPK28) 和显示增强的免疫触发反应19,20。ROS和SGI检测是针对细菌伸长因子Tu(EF-Tu)的合成生产的精灵18肽表位提出的,该表在阿拉伯兰多普西被PRR EF-Tu RECEPTOR(EFR)15所识别。这些协议可用于其他免疫诱导剂,如细菌活性蛋白鞭孢蛋白14或内源植物诱导蛋白(AtPeps)16,然而,应该注意,植物反应能力因引出者21。ROS 和 SGI 测定可用于快速定量评估早期和晚期 PRR 介导反应。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>20-20-20 Fertilizer</td>
			<td>Plant Prod</td>
			<td>10529</td>
			<td>Mix 1g/L in water and apply to plants every 2 weeks for optimal growth.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4 mm Biopsy Punch</td>
			<td>Medical Mart</td>
			<td>232-33-34-P</td>
			<td>A cork borer set with a 0.125 cm^2 surface area can also be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>48-Well Sterile Plates with Lid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS3548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical Scale with Draft Sheid</td>
			<td>VWR</td>
			<td>VWR-225AC</td>
			<td>Any standard analytical scale can be used for growth inibition assays, however, a direct computer output is optimal.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioHit mLine Mechanical 12 Multichannel Pipette (30-300 uL)</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>725240</td>
			<td>Any multichannel pipette can be used, as can a single pipetter if necessary.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>elf18 (Ac-SKEKFERTKPHVNVGTIG)</td>
			<td>EZ Biolab</td>
			<td>cp7211</td>
			<td>Store 10 mM stock peptide at -80C in low protein binding tubes. When thawed, store 100 uM working stock at -20C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-327379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horseradish Peroxidase</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6782</td>
			<td>Dissolve in pure water. Store at -20C and away from light.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luminol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A8511</td>
			<td>Dissolve in DMSO. Store at -20C and away from light.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murisage and Skoog Basal Salts</td>
			<td>Cedarlane Labs</td>
			<td>MSP09-100LT</td>
			<td>Store at 4C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soil</td>
			<td>SunGrow Horticulture</td>
			<td>Sunshine Mix #1</td>
			<td>Other soil types can also be used to grow Arabidopsis. Mix with water when filling pots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SpectraMax Paradigm Multi Mode Microplate Reader with LUM Module</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>Must request a quote</td>
			<td>Any plate reader capable of detecting luminescence can be used for these assays.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0389-1KG</td>
			<td>Store at room temperature.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White Polystyrene 96-Well Plates</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>07-200-589</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

pattern-triggered oxidative burst and seedling growth inhibition assays in arabidopsis thaliana

植物已经进化出一个强大的免疫系统来感知病原体和防止疾病。本文介绍了两种检测,可用于测量在利用诱导分子治疗后,在阿拉伯拟南芥中免疫活化的强度。首先提出一种捕获快速诱导和动态氧化爆发的方法,可以使用基于发光醇的测定进行监测。第二种方法是描述如何测量免疫诱导的对幼苗生长的抑制。这些协议快速可靠,不需要专门的培训或设备,并广泛用于了解植物免疫的遗传基础。

突变cpk28-119,25和bak1-517,18种植物分别用于证明在氧化性爆裂和SGI中具有高和低免疫反应的基因型的预期结果相对于野生型背景控制 (Col-0) 的测定。为了评估剂量依赖效应,使用了10倍肽稀释系列(1-1,1000 nM)的elf18。正如预期的那样,cpk28-1功能损耗线具有更高的累积(图<str...

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Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana

模式触发的氧化爆裂和幼苗生长抑制测定在阿拉伯拉多普西斯塔利亚纳

本文介绍了两种在暴露于免疫诱导剂后量化阿拉伯拟南芥的防御反应的方法:瞬时氧化性爆裂和对幼苗生长的抑制。

Plants have evolved a robust immune system to perceive pathogens and protect against disease. This paper describes two assays that can be used to measure ...

这些测定可用于评估和比较不同植物基因型的免疫输出。这些技术的主要优点是，它们快速、可靠，并且使用通用的实验室设备。对于生长抑制测定，相同大小和年龄的幼苗应在称重前进行移植并完全擦干，以限制变异。在发芽后四到五周，使用锋利的四毫米活检冲孔去除每阿拉伯植物的一片叶盘，避免中叶，并小心限制伤害。将圆盘收集到未使用的 96 孔发光计板的单个孔中，该孔每孔包含 100 微升双蒸馏水，一侧向上，以防止干燥。如果评估多个引出器，则从同一叶中取出第二个叶盘进行每个引出器处理，并盖上盖子，使叶盘在室温下过夜恢复。第二天早上，将微孔板读取器参数设置为 1000 毫秒的集成时间，在 40 到 60 分钟的间隔内以捕获动态氧化爆发。接下来，使用多通道移液器，用100微升新鲜准备的反应溶液代替每井中的水，包括控制，每个基因型无引出反应，在没有引出的情况下评估基础反应氧种水平。然后，立即测量微孔板读卡器上可见光谱中所有波长的光发射。在发芽后四天，用500微升MS介质装载48井板的每个井，并辅以引出肽的稀释。接下来，使用无菌钳子仔细移植六至八株大小、年龄和基因型的幼苗，以每株肽稀释，注意对幼苗没有损伤或根部破裂，且根部浸入中等中。当所有幼苗都镀上时，用微孔胶带密封板材，并在标准短日条件下放置植物8至12天。要确定生长抑制百分比，请拍摄一张照片，直观地记录生长抑制，然后小心地从每一个井中去除幼苗。然后，在纸巾上擦根晾干，并在分析尺度上称量每个幼苗。在这个具有代表性的实验中，具有过度活跃免疫信号的突变植物表现出比野生型阿拉伯植物更高的累积和平均氧化爆发，而具有免疫信号受损的突变植物在浓度在10至1，000纳米摩尔时表现出减少氧化爆发。在生长在100到1000纳米摩尔引出肽浓度的所有基因型之间，还可以发现幼苗生长抑制的预期差异。当生长在1000纳米摩尔肽稀释中时，具有过度活跃免疫信号的突变体明显小于在相同条件下生长的野生植物，而免疫信号受损的突变体相对于野生型植物表现出微弱的生长抑制作用。这些方法为早期和晚期免疫反应提供了证据。其他几个技术，包括 MAP 激酶测定、病原体诱导基因表达和感染检测，可用于描述这些通路。这些技术已被修改用于大型屏幕，已成功识别病原体受体蛋白和其他几个信号成分。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana

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呼吸爆发的响应为先天免疫健康的斑马鱼中的指标量化

The phagocyte respiratory burst is part of the innate immune response to  pathogen infection and involves the production of reactive oxygen species (ROS). ...

科研

免疫与感染

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

利用荧光蛋白可视化和定量<em&gt;衣原体</em&gt;液泡生长动态的活细胞

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

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生物能量和氧化突发：协议用于人类白细胞和血小板的隔离与评价

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Bacterial Leaf Infiltration Assay for Fine Characterization of Plant Defense Responses using the Arabidopsis thaliana-Pseudomonas syringae Pathosystem

细菌性叶渗透试验使用的植物防御反应精细表征<em&gt;拟南芥，丁香假单胞菌</em&gt;病害系统

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