Name: pattern-triggered oxidative burst and seedling growth inhibition assays in arabidopsis thaliana
Uploaded: 2019-05-21T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana at JoVE.com

हमारी प्रयोगशाला में काम कनाडा के प्राकृतिक संसाधन और इंजीनियरिंग अनुसंधान परिषद (NSERC) डिस्कवरी कार्यक्रम, अभिनव जॉन आर इवांस नेता कोष के लिए कनाडा फाउंडेशन, और रानी विश्वविद्यालय के माध्यम से वित्त पोषित है. केएस और आईएस मास्टर के छात्रों (सीजीएस-एम) के लिए अग्रानुक्रम ओंटारियो स्नातक छात्रवृत्ति और NSERC कनाडा स्नातक छात्रवृत्ति द्वारा समर्थित हैं।

1. प्रतिरक्षा प्रकाश में आने के बाद Arabidopsis पत्ती डिस्क में आरओएस फट की जांच
<ol><li>संयंत्र विकास और रखरखाव.<ol>
<li>अंकुरण को सिंक्रनाइज़ करने के लिए, 1 एमएल बाँझ 0.1% agar [w/v] में लगभग 50 बीजों को निलंबित करके Arabidopsis बी?...

इस कागज पर assaying पैटर्न के लिए दो तरीकों का वर्णन करता है Arabidopsisमें प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं ट्रिगर, विशेष उपकरणों के उपयोग के बिना प्रतिरक्षा उत्पादन का मूल्यांकन करने के लिए मात्रात्मक दृष्टिकोण की...

रोगजनकों को देखने और उनकी रक्षा करने के लिए, पौधों ने झिल्ली-बद्ध पैटर्न मान्यता रिसेप्टर्स (पीआरआर) विकसित किए हैं जो माइक्रोब-संबद्ध आण्विक पैटर्न (एमएआरपी)1के रूप में जाने जाने वाली कोशिका के बाहर संरक्षित माइक्रोब ीय अणुओं का पता लगाते हैं। MAMPs की बाध्यता उनके cognate PRRs के लिए प्रोटीन kinase-मध्यस्थ प्रतिरक्षा संकेत नजारे जिसके परिणामस्वरूप व्यापक स्पेक्ट्रम रोग प्रतिरोध2. पीआरआर सक्रियण के बाद जल्द से जल्द प्रतिक्रियाओं में से एक फॉस्फोरिलेशन और अभिन्न प्लाज्मा झिल्ली के सक्रियण है श्वसन BURST OXIDASE HOMOLOG (RBOH) प्रोटीन है कि extracellular प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को उत्प्रेरित (ROS)3 , 4. आरओएस रोग प्रतिरोध स्थापित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं ,प्रतिरक्षा संकेतन के साथ-साथ प्रत्यक्ष एंटीमाइक्रोबियल एजेंट5 का प्रचार करने के लिए माध्यमिक दूत के रूप में कार्य करते हैं . प्रतिरक्षा-प्राप्त ऑक्सीडेटिव फट के पहले अवलोकन का वर्णन phytophthora infestans inoculation6के बाद cv. Rishiri के आलू कंद का उपयोग कर के लिए किया गया था। आरओएस उत्पादन का मूल्यांकन कई पादप प्रजातियों में किया गया है जिसमें पत्ती डिस्क7, सेल निलंबन संस्कृतियों8और प्रोटोप्लास्ट6का उपयोग किया गया है . यहाँ वर्णित अरबिडोप्सिस थालियाना (अरबीडोप्सिस) की पत्ती डिस्क में पैटर्न-ट्रिगर किए गए आरओएस उत्पादन पर ाााली करने का एक सरल तरीका है.
MAMP धारणा के लिए एक प्रतिक्रिया के रूप में, सक्रिय RBOH प्रोटीन superoxide कण के उत्पादन को उत्प्रेरित (O2-), hydroxyl कण (•OH), और एकल ऑक्सीजन (1हे2) कि हाइड्रोजन पेरोक्साइड में परिवर्तित कर रहे हैं (एच2हे 2) अतिरिक्त कोशिकीय अंतरिक्ष में9. ज2व्2 को ऑक्सीकरण एजेंट हॉर्सराडिश परोक्सिडेस (एचआरपी)10की उपस्थिति में ल्यूमिनोल-आधारित केमियुमिनेसन द्वारा परिमाणित किया जा सकता है। एचआरपी एच2ओ2 को एक हाइड्रॉक्साइड आयन (ओएच)और ऑक्सीजन गैस (ओ2) पैदा करता है जो ल्यूमिनोल के साथ प्रतिक्रिया करता है जो एक अस्थिर मध्यवर्ती का उत्पादन करता है जो प्रकाश10का फोटॉन रिलीज करता है . फोटॉन उत्सर्जन सापेक्ष प्रकाश इकाइयों के रूप में मात्रा निर्धारित किया जा सकता है (RLUs) एक microplate पाठक या छविक luminescence का पता लगाने में सक्षम है, जो सबसे आणविक प्रयोगशालाओं में उपकरणों के मानक टुकड़े बन गए हैं का उपयोग कर. 40-60 मिनट के अंतराल पर उत्पादित प्रकाश को मापने के द्वारा, एक क्षणिक ऑक्सीडेटिव फट के रूप में जल्दी के रूप में 2-5 मिनट के रूप में प्रकाश की प्राप्ति उपचार के बाद पता लगाया जा सकता है, 10-20 मिनट में चोटी, और $ 60 मिनट11के बाद बेसल के स्तर पर लौटने . इस समय पाठ्यक्रम के दौरान उत्पादित संचयी प्रकाश का उपयोग आरबीओडब्ल्यूई एफ प्रोटीन12के सक्रियण के अनुरूप प्रतिरक्षा शक्ति के माप के रूप में किया जा सकता है . सुविधाजनक, इस परख विशेष उपकरण या बोझिल नमूना तैयारी की आवश्यकता नहीं है.
MAMP का पता लगाने के तुरंत बाद पीकिंग, ऑक्सीडेटिव फट एक प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया माना जाता है, MAPK सक्रियण और ethylene उत्पादन5के साथ. बाद में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में ट्रांसक्रिप्शनल रीप्रोग्रामिंग,स्टोमटल क्लोजर, और कैलोज निक्षेप2,5शामिल हैं। MAMPs के लिए लंबे समय तक जोखिम लगातार ऊर्जावान रूप से लागत प्रतिरक्षा संकेत सक्रिय करता है जिसके परिणामस्वरूप पौधे के विकास में बाधा होती है, विकास और प्रतिरक्षा13के बीच व्यापार बंद होने का संकेत मिलता है। पैटर्न-ट्रिगर अंकुर विकास निषेध (SGI) व्यापक रूप से Arabidopsis में प्रतिरक्षा उत्पादन का आकलन करने के लिए प्रयोग किया जाता है और पीआरआर सहित प्रतिरक्षा संकेतन के कई प्रमुख घटकों की पहचान करने के लिए अभिन्न रहा है14,15 ,16. इसलिए, इस कागज के अतिरिक्त Arabidopsisमें पैटर्न ट्रिगर SGI के लिए एक परख प्रस्तुत करता है, जिससे अंकुर मानक मीडिया या मीडिया 8-12 दिनों के लिए एक प्रतिरक्षा elicitor के साथ पूरक युक्त बहु अच्छी तरह से प्लेटों में बड़े हो रहे हैं और फिर तौला एक विश्लेषणात्मक पैमाने का उपयोग कर.
प्रदर्शित करने के लिए कैसे ROS और SGI परख पीआरआर मध्यस्थता संकेतन की निगरानी के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, तीन जीनोटाइप है कि अलग प्रतिरक्षा outputs का प्रतिनिधित्व चुना गया: (1) जंगली प्रकार Arabidopsis accession कोलंबिया (कोल-0), (2) प्रमुख-नकारात्मक bak1-5 उत्परिवर्ती जिसमें बहु-कार्यात्मक पीआरआर सह-रिसेप्टर ब्रैसिनोस्टीड असंवेदनशील 1-एसोसिएटेड किने1 (BAK1) प्रतिरक्षा संकेतन में गैर-कार्यात्मक है17,18, और (3) अप्रभावी cpk28-1 उत्परिवर्ती, जो कमी है नियामक प्रोटीन कोल्हो-डिप्रेंडेंट प्रोफेन्डो किनेस 28 (CPK28) और प्रदर्शित करता है बढ़ प्रतिरक्षा ट्रिगर प्रतिक्रियाओं19,20. ROS और SGI परख एक कृत्रिम रूप से उत्पादित एल्फ18 पेप्टाइड जीवाणु दीर्घीकरण फैक्टर तू (EF-Tu) के epitope के जवाब में प्रस्तुत कर रहे हैं, PRR EF-Tu RECEPTOR (EFR)15द्वारा Arabidopsis में मान्यता प्राप्त . इन प्रोटोकॉल अन्य प्रतिरक्षा elicitors के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है जैसे जीवाणु गतिशीलता प्रोटीन flagellin14 या अंतर्जात संयंत्र Elicitor प्रोटीन (AtPeps)16, तथापि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि संयंत्र जवाबदेही के आधार पर अलग है प्राप्त करने वाला21| साथ में, ROS और SGI परख जल्दी और देर से पीआरआर मध्यस्थता प्रतिक्रियाओं के त्वरित और मात्रात्मक मूल्यांकन के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>20-20-20 Fertilizer</td>
			<td>Plant Prod</td>
			<td>10529</td>
			<td>Mix 1g/L in water and apply to plants every 2 weeks for optimal growth.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4 mm Biopsy Punch</td>
			<td>Medical Mart</td>
			<td>232-33-34-P</td>
			<td>A cork borer set with a 0.125 cm^2 surface area can also be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>48-Well Sterile Plates with Lid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>CLS3548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical Scale with Draft Sheid</td>
			<td>VWR</td>
			<td>VWR-225AC</td>
			<td>Any standard analytical scale can be used for growth inibition assays, however, a direct computer output is optimal.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioHit mLine Mechanical 12 Multichannel Pipette (30-300 uL)</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>725240</td>
			<td>Any multichannel pipette can be used, as can a single pipetter if necessary.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>elf18 (Ac-SKEKFERTKPHVNVGTIG)</td>
			<td>EZ Biolab</td>
			<td>cp7211</td>
			<td>Store 10 mM stock peptide at -80C in low protein binding tubes. When thawed, store 100 uM working stock at -20C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-327379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horseradish Peroxidase</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6782</td>
			<td>Dissolve in pure water. Store at -20C and away from light.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luminol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A8511</td>
			<td>Dissolve in DMSO. Store at -20C and away from light.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murisage and Skoog Basal Salts</td>
			<td>Cedarlane Labs</td>
			<td>MSP09-100LT</td>
			<td>Store at 4C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soil</td>
			<td>SunGrow Horticulture</td>
			<td>Sunshine Mix #1</td>
			<td>Other soil types can also be used to grow Arabidopsis. Mix with water when filling pots.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SpectraMax Paradigm Multi Mode Microplate Reader with LUM Module</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>Must request a quote</td>
			<td>Any plate reader capable of detecting luminescence can be used for these assays.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0389-1KG</td>
			<td>Store at room temperature.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White Polystyrene 96-Well Plates</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>07-200-589</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

pattern-triggered oxidative burst and seedling growth inhibition assays in arabidopsis thaliana

पौधों रोगजनकों को अनुभव और रोग के खिलाफ की रक्षा करने के लिए एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित की है। इस पत्र में दो assays कि प्राप्त करने वाले अणुओं के साथ उपचार के बाद Arabidopsis thaliana में प्रतिरक्षा सक्रियण की ताकत को मापने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है का वर्णन करता है. पहले प्रस्तुत तेजी से प्रेरित और गतिशील ऑक्सीडेटिव फट पर कब्जा करने के लिए एक विधि है, जो एक luminol आधारित परख का उपयोग कर नजर रखी जा सकती है. प्रस्तुत दूसरा एक तरीका है वर्णन कैसे अंकुर विकास की प्रतिरक्षा प्रेरित निषेध को मापने के लिए है. इन प्रोटोकॉल तेजी से और विश्वसनीय हैं, विशेष प्रशिक्षण या उपकरणों की आवश्यकता नहीं है, और व्यापक रूप से संयंत्र प्रतिरक्षा के आनुवंशिक आधार को समझने के लिए उपयोग किया जाता है.

उत्परिवर्ती cpk28-119,25 और bak1-517,18 पौधों को उच्च और कम प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के साथ जीनोटाइप के लिए अपेक्षित परिणामों को प्रदर्शित करने के लि...

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Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana

पैटर्न-ट्रिगर ऑक्सीडेटिव बर्स्ट और सीडिंग ग्रोथ निषेध परासास में Arabidopsis thaliana

इस पत्र में प्रतिरक्षा elicitors के लिए जोखिम के बाद Arabidopsis thaliana में रक्षा प्रतिक्रियाओं की मात्रा निर्धारित करने के लिए दो तरीकों का वर्णन: क्षणिक ऑक्सीडेटिव फट, और अंकुर विकास के निषेध.

Plants have evolved a robust immune system to perceive pathogens and protect against disease. This paper describes two assays that can be used to measure ...

इन परख का उपयोग विभिन्न पौधों के जीनोटाइप के प्रतिरक्षा आउटपुट का आकलन और तुलना करने के लिए किया जा सकता है। इन तकनीकों का मुख्य लाभ यह है कि वे त्वरित, विश्वसनीय हैं, और आम प्रयोगशाला उपकरणों का उपयोग करते हैं। विकास अवरोध परख के लिए, एक ही आकार और उम्र के रोपण प्रत्यारोपित किया जाना चाहिए और भिन्नता को सीमित करने के लिए वजन से पहले पूरी तरह से सूखा दाग ।अंकुरण के बाद चार से पांच सप्ताह में, एक तेज चार मिलीमीटर बायोप्सी पंच का उपयोग अरबीडोप्सिस संयंत्र प्रति एक पत्ता डिस्क को हटाने के लिए, मिडवेन से परहेज और घायल को सीमित करने के लिए सावधान किया जा रहा है । डिस्क को एक अप्रयुक्त 96-अच्छी तरह से ल्यूमिनोमीटर प्लेट के व्यक्तिगत कुओं में ले जाएं जिसमें 100 माइक्रोलीटर डबल-डिस्टिल्ड पानी प्रति कुएं, अडक्षिक पक्ष को रोकने के लिए शामिल किया गया है। यदि कई अमृत का आकलन कर रहे हैं, तो प्रत्येक एलिटिटर उपचार के लिए एक ही पत्ते से एक दूसरी पत्ती डिस्क को हटा दें, और प्लेट को ढक्कन से ढक दें ताकि पत्ती डिस्क कमरे के तापमान पर रात भर ठीक हो सके।अगली सुबह, गतिशील ऑक्सीडेटिव फट को पकड़ने के लिए 40 से 60 मिनट की अवधि में दो मिनट के अंतराल में माइक्रोप्लेट रीडर पैरामीटर को 1, 000-मिलीसेकंड एकीकरण समय पर सेट करें। इसके बाद, प्रत्येक कुएं में पानी को बदलने के लिए एक बहु-चैनल पिपेट का उपयोग करें, जिसमें एक नियंत्रण सहित ताजा तैयार प्रतिक्रिया समाधान के 100 माइक्रोलीटर शामिल हैं, प्रकाश में आने के अभाव में बेसल प्रतिक्रिया ऑक्सीजन प्रजातियों के स्तर का आकलन करने के लिए प्रत्येक जीनोटाइप के लिए कोई प्रकाश ताप प्रतिक्रिया नहीं है। फिर, माइक्रोप्लेट रीडर पर दृश्यमान स्पेक्ट्रम में तरंगदैर्ध्य के सभी के लिए प्रकाश उत्सर्जन को तुरंत मापें।अंकुरण के बाद चार दिनों में, प्रकाशविज्ञान पेप्टाइड के कमजोर पड़ने के साथ एमएस मीडियम सप्लीमेंट के 500 माइक्रोलीटर के साथ 48-वेल प्लेट के प्रत्येक कुएं को लोड करें। इसके बाद, एक ही आकार, उम्र और जीनोटाइप के छह से आठ रोपण को ध्यान से प्रत्यारोपण करने के लिए बाँझ संदंश का उपयोग करें, इस बात का ध्यान रखते हुए कि जड़ को अंकुर या टूटना को कोई नुकसान न हो और जड़ मध्यम में डूबे हुए हो। जब सभी रोपण चढ़ाया गया है, माइक्रोपोर टेप के साथ प्लेटों सील, और आठ से 12 दिनों के लिए मानक कम दिन की स्थिति के तहत पौधों जगह है ।प्रतिशत वृद्धि अवरोध निर्धारित करने के लिए, प्रत्येक कुएं से रोपण को ध्यान से हटाने से पहले विकास अवरोध को नेत्रहीन रिकॉर्ड करने के लिए एक तस्वीर लें। फिर, सूखने के लिए एक कागज तौलिया पर जड़ों को थपका, और प्रत्येक अंकुर को विश्लेषणात्मक पैमाने पर तौलें। इस प्रतिनिधि प्रयोग में, अतिसक्रिय प्रतिरक्षा संकेत वाले उत्परिवर्ती पौधों ने जंगली प्रकार के अरबीडोप्सिस पौधों की तुलना में उच्च संचयी और औसत ऑक्सीडेटिव फट का प्रदर्शन किया, जबकि बिगड़ा प्रतिरक्षा संकेत वाले उत्परिवर्ती पौधों ने 10 से 1, 000 नैनोमोलर के बीच सांद्रता पर कम ऑक्सीडेटिव फट का प्रदर्शन किया।अंकुर विकास अवरोध में अपेक्षित अंतर को 100 और 1, 000 नैनोमोलर एलिसिटर पेप्टाइड सांद्रता में उगाए गए सभी जीनोटाइप के बीच भी समझा जा सकता है। जब 1, 000 नैनोमोल्लर पेप्टाइड कमजोर पड़ने में उगाया जाता है, तो अतिसक्रिय प्रतिरक्षा संकेत वाले म्यूटेंट एक ही परिस्थितियों में उगाए गए जंगली प्रकार के पौधों की तुलना में स्पष्ट रूप से छोटे थे, जबकि बिगड़ा प्रतिरक्षा संकेत वाले म्यूटेंट ने जंगली प्रकार के पौधों के सापेक्ष विकास का कमजोर अवरोध प्रदर्शित किया। ये विधियां जल्दी और देर से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए सबूत प्रदान करते हैं।मानचित्र काइनेज परख, रोगजनक-प्रेरित जीन अभिव्यक्ति, और संक्रमण परख सहित कई अन्य तकनीकों का उपयोग इन रास्तों को चित्रित करने के लिए किया जा सकता है। इन तकनीकों को बड़े पैमाने पर स्क्रीन में उपयोग के लिए संशोधित किया गया है, जिन्होंने रोगजनक रिसेप्टर प्रोटीन और कई अन्य सिग्नलिंग घटकों की सफलतापूर्वक पहचान की है।

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Pattern-Triggered Oxidative Burst and Seedling Growth Inhibition Assays in Arabidopsis thaliana

Quantification of the Respiratory Burst Response as an Indicator of Innate Immune Health in Zebrafish

Zebrafish में सहज प्रतिरक्षा स्वास्थ्य का एक संकेतक के रूप में श्वसन फट रिस्पांस की मात्रा

The phagocyte respiratory burst is part of the innate immune response to  pathogen infection and involves the production of reactive oxygen species (ROS). ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

कल्पना और quantitate फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग<em&gt; क्लैमाइडिया</em&gt; रिक्तिका विकास की गतिशीलता जीवित कोशिकाओं में

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

Bioenergetics and the Oxidative Burst: Protocols for the Isolation and Evaluation of Human Leukocytes and Platelets

मानव leukocytes और प्लेटलेट्स की अलगाव और मूल्यांकन के लिए प्रोटोकॉल: bioenergetics और oxidative फट

Mitochondrial dysfunction is known to play a significant role in a number of pathological conditions such as atherosclerosis, diabetes, septic shock, and ...

Bacterial Leaf Infiltration Assay for Fine Characterization of Plant Defense Responses using the Arabidopsis thaliana-Pseudomonas syringae Pathosystem

Bacterial Leaf Infiltration Assay for Fine Characterization of Plant Defense Responses using the Arabidopsis thaliana-Pseudomonas syringae Pathosystem

का उपयोग संयंत्र रक्षा प्रतिक्रियाएँ ललित विशेषता के लिए बैक्टीरियल लीफ घुसपैठ परख<em&gt; Arabidopsis thaliana-स्यूडोमोनास syringae</em&gt; Pathosystem

In the absence of specialized mobile immune cells, plants utilize their localized programmed cell death and Systemic Acquired Resistance to defend ...

Measuring Granulocyte and Monocyte Phagocytosis and Oxidative Burst Activity in Human Blood

मानव रक्त में मापने कणांकुर और Monocyte phagocytosis और ऑक्सीडेटिव फट गतिविधि

The granulocyte and monocyte phagocytosis and oxidative burst (OB) activity assay can be used to study the innate immune system. This manuscript provides ...

Screening Assays to Characterize Novel Endothelial Regulators Involved in the Inflammatory Response

स्क्रीनिंग परख के लिए उपंयास Endothelial भड़काऊ प्रतिक्रिया में शामिल नियामकों विशेषताएं

The endothelial layer is essential for maintaining homeostasis in the body by controlling many different functions. Regulation of the inflammatory ...

Assays for the Specific Growth Rate and Cell-binding Ability of Rotavirus

विशिष्ट विकास दर और रोटावायरस की कोशिका बाध्यकारी क्षमता के लिए परख

Rotavirus is the main etiological factor for infantile diarrhea. It is a double-stranded (ds) RNA virus and forms a genetically diverse population, known ...

Monitoring Bacterial Colonization and Maintenance on Arabidopsis thaliana Roots in a Floating Hydroponic System

Monitoring Bacterial Colonization and Maintenance on Arabidopsis thaliana Roots in a Floating Hydroponic System

एक फ्लोटिंग हाइड्रोपोनिक सिस्टम में Arabidopsis thaliana जड़ें पर बैक्टीरियल उपनिवेशन और रखरखाव की निगरानी

Bacteria form complex rhizosphere microbiomes shaped by interacting microbes, larger organisms, and the abiotic environment. Under laboratory conditions, ...

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses

Tailoring In Vivo Cytotoxicity Assays to Study Immunodominance in Tumor-specific CD8+ T Cell Responses

विवो साइटोटॉक्सिसिटी में सिलाई ट्यूमर-विशिष्ट सीडी 8+ T कोशिका प्रतिक्रियाओं में प्रतिरक्षा प्रभुत्व का अध्ययन करने के लिए assays हैं

Carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE)-based in vivo cytotoxicity assays enable sensitive and accurate quantitation of CD8+ cytolytic T lymphocyte ...

Determination of Chemical Inhibitor Efficiency against Intracellular Toxoplasma Gondii Growth Using a Luciferase-Based Growth Assay

Determination of Chemical Inhibitor Efficiency against Intracellular Toxoplasma Gondii Growth Using a Luciferase-Based Growth Assay

एक लूसिफ़ेरेज़ आधारित विकास परख का उपयोग कर इंट्रासेलर टॉक्सोप्लाज्मा गोंडी विकास के खिलाफ रासायनिक अवरोधक दक्षता का निर्धारण

Toxoplasma gondii is a protozoan pathogen that widely affects the human population. The current antibiotics used for treating clinical toxoplasmosis are ...