Name: non-invasive strategies for chronic manipulation of dreadd-controlled neuronal activity
Uploaded: 2019-08-25T15:00:00
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이 작품은 정신 건강의 국립 연구소에서 교내 연구 프로그램에 의해 지원되었다 (ZIA MH002964-02). 우리는 NIMH IRP 설치류 행동 코어 (ZIC MH002952)의 지원에 감사드립니다.

모든 동물은 국립 정신 건강 연구소 (NIMH)의 동물 관리 및 사용위원회의 지침에 따라 처리되었습니다. 모든 노력은 통증과 사용되는 동물의 수를 최소화하기 위해 만들어졌다.
1. 해마에서 아데노 관련 바이러스 주사
참고: 혼합 배경(B6/129 F1 하이브리드, 3개월)의 야생형 수컷 마우스는 M3 무스카린 수용체(hM3Dq)를 해내로 인코딩하는 AAV를 입체적?...

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	<li>Park, H. G., Carmel, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+Manipulation+of+Neural+Circuits.">Selective Manipulation of Neural Circuits.</a> Neurotherapeutics. 13 (2), 311-324 (2016).</li><li>Muir, J., Lopez, J., Bagot, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wiring+the+depressed+brain:+optogenetic+and+chemogenetic+circuit+interrogation+in+animal+models+of+depression.">Wiring the depressed brain: optogenetic and chemogenetic circuit interrogation in animal models of depression.</a> Neuropsychopharmacology. 1, (2018).</li><li>Wiegert, J. 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C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Affects+Mood+and+Learning+through+Distinct+Retina-Brain+Pathways.">Light Affects Mood and Learning through Distinct Retina-Brain Pathways.</a> Cell. 175 (1), 71-84 (2018).</li><li>Franklin, K. B. J., Paxinos, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Paxinos and Franklin&#8217;s The mouse brain in stereotaxic coordinates. , (2019).</li><li>Urban, D. J., Roth, B. 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J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elucidation+of+The+Behavioral+Program+and+Neuronal+Network+Encoded+by+Dorsal+Raphe+Serotonergic+Neurons.">Elucidation of The Behavioral Program and Neuronal Network Encoded by Dorsal Raphe Serotonergic Neurons.</a> Neuropsychopharmacology official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 41 (5), 1404-1415 (2016).</li><li>Jain, S., Ruiz De Azua, I., Lu, H., White, M. F., Guettier, J. -. M., Wess, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+activation+of+a+designer+G+q-coupled+receptor+improves+&#946;+cell+function.">Chronic activation of a designer G q-coupled receptor improves &#946; cell function.</a> The Journal of Clinical Investigation. 123, (2013).</li><li>MacLaren, D. A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clozapine+N-Oxide+Administration+Produces+Behavioral+Effects+in+Long-Evans+Rats:+Implications+for+Designing+DREADD+Experiments.">Clozapine N-Oxide Administration Produces Behavioral Effects in Long-Evans Rats: Implications for Designing DREADD Experiments.</a> eNeuro. 3 (5), (2016).</li><li>Gomez, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemogenetics+revealed:+DREADD+occupancy+and+activation+via+converted+clozapine.">Chemogenetics revealed: DREADD occupancy and activation via converted clozapine.</a> Science. 357 (6350), 503-507 (2017).</li></ol>

공포는 원격으로 신경 활동을 조작하는 대중적이고 효과적인 접근법으로 등장했다17. CNO 제공을 위한 대체 전략설계는 특정 실험 설정에 사용할 수 있는 옵션의 스펙트럼을 광범위하게 증가시킬 것입니다. 또한, CNO의 전달을 위한 비침습적 전략은 동물의 건강에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 부작용을 감소시킴으로써 결과의 잠재적인 오해를 최소화합니다. 여기에서는 DREADDs(hM...

신경 과학 분야의 기술적 진보로 인해 과학자들은 특정 신경 인구의 활동을 정확하게식별하고 제어 할 수 있었습니다 1. 이것은 신경 회로의 기초와 동물 행동에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 데 기여했으며, 확립된 교리 2,3을개정했습니다. 이러한 새로운 도구 중, 광유전학 및 화학 유전학 전략은 발견의 품질뿐만 아니라 실험이 생각되고 설계되는 방법에뿐만 아니라 깊은 영향을 미쳤다4. 본 원고에서, 우리는 엔지니어링 수용체 -ligand 전략을 통해 뉴런의 활성화를 제어하기위한 화학 유전 적 전략에 초점을 맞추고 있습니다. 디자이너 약물에 의해 독점적으로 활성화 디자이너 수용체 (DREADDs) 신경 활동의 원격 제어를위한 가장 인기있는 화학 유전 도구 중 하나를 나타냅니다, Roth에 의해 검토 20165. 공포는 불활성 리간드, 클로자핀-N-산화물 (CNO) 6에 의해 특별히 활성화되는 변형 된무스카린 아세틸 콜린 수용체를 이용한다.
대부분의 연구는 효과적으로 급성 방식으로 엔지니어링 된 수용체 활성화의 복용량과 타이밍을 제어 복강 내 (i.p.) 주사에 의해 투여 CNO를 사용합니다. 그러나, 반복적 또는 만성 DREADD 활성화가 필요한 경우, 다중 i.p. 주사의 사용은 불가능하게된다. 이 문제를 해결하기 위해, 만성 CNO 전달을위한 다른 전략이보고되었다, 이식 미니 펌프를 포함7 두개내 캐뉼러 8,9. 상이한 범위에서, 이들 모든 전략은 동물에게스트레스와 통증을 유발하고, 11을 시험하기 위해 행동 반응에직접적인 영향을 미칠 수 있는 외과적 개입을 요구한다. 여기에서는, 우리는 만성 CNO 납품을 위한 3개의 비침범성 전략을 기술합니다.
이를 위해, 마우스는 리간드 CNO에 의해 활성화될 때 폭발적인 발사로 이어지는 흥분성 M3 무스카린 수용체(hM3Dq)의 엔지니어링 버전을 코딩하는 아데노 관련 바이러스(AAV)를 사용하여 해마에 입체적으로 주입하였다. 뉴런6. 이전에는 CNO를 포함하는 단일 안약이 DREADD 발현 뉴런(12)의 강력한활성화를 효과적으로 유도할 수 있음을 보여주었다. 여기서 우리는 점안액의 반복적인 전달을 위한 수정된 방법을 기술한다. 디자이너 수용체의 만성적이고 지속적인 제어를 달성하기 위해, 우리는 다음 식수를 통해 마우스에 CNO를 제공하기 위해 비 침습적 전략을 설명합니다. 마지막으로 제한된 시간 동안 식수에 CNO를 제공하기 위한 대체 패러다임을 설명합니다. 마우스 운동 활동뿐만 아니라 음주 행동 및 달콤한 칼로리 용액의 소비는 주로 빛 / 어두운 주기(13,14)의어두운 부분으로 제한된다. 따라서, 우리는 자당에 대한 마우스의 선호도에 따라 프로토콜을 채택했다. AAV 감염 된 세포에서 즉각적인 초기 유전자 c-Fos의 유도를 측정 하 여, 신경 활성화에 대 한 판독으로12,15,우리는 이러한 CNO 전달 전략 강력 하 게 확장 이상 DREADD 제어 뉴런을 활성화 발견 기간.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma life science</td>
			<td>#A2153-100G</td>
			<td>Lyophilized powder &#8805;96% (agarose gel electrophoresis)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6J mice</td>
			<td>The Jackson laboratory</td>
			<td>#000664</td>
			<td>male mice, 3 months old</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capillaries</td>
			<td>Drummond Scientific Company</td>
			<td>#3-000-203-G/X</td>
			<td>Outer diameter: 1.14 in.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clozapine-N-oxide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>#C0832</td>
			<td>5mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forane</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>#NDC 10019-360-60</td>
			<td>Isoflurane, USP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjector III</td>
			<td>Drummond Scientific Company</td>
			<td>#3-000-207</td>
			<td>Nanoject III - Programmable Nanoliter Injector</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting media</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>#P36930</td>
			<td>Prolong Gold antifade reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>#15710</td>
			<td>16% aqueous solution (methanol free), 10 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primary c-Fos Antibody</td>
			<td>Cell signaling technology</td>
			<td>#2250S</td>
			<td>c-Fos (9F6) Rabbit mAb (100&#181;l)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rAAV5/hSyn-hm3D-mCherry</td>
			<td>UNC Vector Core</td>
			<td></td>
			<td>Titer: ~3x10e12 vg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rAAV5/hSyn-mCherry</td>
			<td>UNC Vector Core</td>
			<td></td>
			<td>Titer: ~3x10e12 vg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Secondary Antibody</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>#A21206</td>
			<td>Alexa Fluor TM 488 Donkey anti-rabbit IgG(H+L), 2mg/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>americanbio.com</td>
			<td>#AB02025-00100</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

non-invasive strategies for chronic manipulation of dreadd-controlled neuronal activity

화학 유전학 전략은 신경 활동의 원격 제어를위한 신뢰할 수있는 도구로 등장했다. 이 중, 디자이너 약물에 의해 독점적으로 활성화 디자이너 수용체 (DREADDs) 현대 신경 과학에 사용되는 가장 인기있는 화학 유전 적 접근 방식이되고있다. 대부분의 연구는 단일 복강 내 주사를 사용하여 리간드 클로자핀-N-옥사이드(CNO)를 전달하며, 이는 표적 뉴런 집단의 급성 활성화/억제에 적합합니다. 그러나, DREADD 통제된 신경의 만성 변조를 위한 전략의 단지 몇몇 보기가 있습니다, 대다수는 외과 적 개입을 요구하는 납품 시스템의 사용에 의존합니다. 여기에서, 우리는 마우스에 있는 신경 인구를 만성조작하기 위하여 리간드 CNO를 전달하기 위한 2개의 비침범성 전략에 확장합니다. CNO는 반복적인 (매일) 점안액을 사용하거나 동물의 식수를 통해 만성적으로 투여되었습니다. 이러한 비침습적 패러다임은 CNO 치료 전반에 걸쳐 지속되는 디자이너 수용체의 강력한 활성화를 초래한다. 여기서 설명된 방법은 신경 활동의 만성 DREADD 매개 제어에 대한 대안을 제공하며 덜 침습적인 CNO 전달 방법에 초점을 맞추어 자유롭게 움직이는 동물의 행동을 평가하도록 설계된 실험에 유용할 수 있습니다.

우리는 점안액을 이용한 반복적인 CNO 전달이 대부분의 감염된 뉴런에서 c-Fos 발현의 강력한 유도를 유도한다는 것을 관찰했습니다(그림1C),반복적인 노출 동안 CNO 전달의 효과가 지속됨을 보여주는. 더욱이, CNO 처리 후 2시간 수집된 시료에서 c-Fos의 유의한 유도가 관찰되었고, CNO 노출 후 6시간 수득된 샘플과 비교하여(도1D-E),CNO에 의해 유도된 변화가 시간에 의?...

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Non-invasive Strategies for Chronic Manipulation of DREADD-controlled Neuronal Activity

여기에서 우리는 마우스에 있는 화학유전학을 사용하여 만성적으로 신경 활동을 통제하는 2개의 비침범성 방법을 기술합니다. 점안액은 클로자핀-N-산화물(CNO)을 매일 전달하는 데 사용되었습니다. 우리는 또한 식수에서 CNO의 장기간 투여를위한 두 가지 방법을 설명합니다. 만성 신경 조절을 위한 이러한 전략은 동물의 스트레스를 줄이는 최소한의 개입이 필요합니다.

공포 대조 신경 활동의 만성 조작을 위한 비침범성 전략

Chemogenetic strategies have emerged as reliable tools for remote control of neuronal activity. Among these, designer receptors exclusively activated by ...

DREADDs는 신경 활동의 원격 제어를 위한 가장 인기 있는 화학 요법 접근 법. 여기서 우리는 덜 침습적 CNO 전달 방법에 초점을 맞추고 반복적 또는 만성 DREADD 제어를위한 새로운 대안을 제공합니다. 우리는 반복적인 점안액에 의하여 마우스에 있는 장기간된 CNO 납품을 위한 2개의 전략을 기술합니다, 또는 동물의 식수를 통해 만성적으로.여기에 설명된 프로토콜은 다른 DREADD 변이체, 조직 또는 종을 포함하여 다양한 실험 설계에 적응할 수 있는 CNO 납품을 위한 만성 및 비침습적 선택권의 예입니다. CNO 배달의 주요 문제는 동물의 스트레스와 통증입니다. 이러한 프로토콜은 이 문제를 최소화하며 다양한 실험 설정에 쉽게 수행하고 적응할 수 있습니다.수술을 수행하기 전에 스테레오 탁스 프레임과 필요한 모든 악기를 청소하고 살균하십시오. 프레임이 준비되면 마취 된 혼합 배경 야생 형 남성 마우스에서 발가락 핀치에 대한 응답부족을 확인하고 머리 의 상단을 면도하고 마우스의 머리를 프레임에 고정시하십시오. 그런 다음 안구 보호 윤활유를 눈에 바르고 마지막으로 순차적인 포비도네 요오드와 70 % 에탄올 스크럽으로 노출된 피부를 청소하십시오.멸균 메스를 사용하여 두개골을 노출하고 골격을 bregma 지점으로 보정합니다. 2.9밀리미터의 중간 좌표로 드릴링하고, 전방 후방 좌표가 영하 2.7밀리미터의 좌표를 사용하여 해마를 표적으로 한다. 뇌가 노출되면 마이크로 인젝터를 사용하여 마이크로 인젝터를 사용하여 adenoassociated 바이러스의 90 나노리터를 영하 3mm의 등쪽 복부 깊이에서 해마에 일방적으로 주입하십시오.그런 다음 나일론 봉합사로 절개를 닫고 진통 투여를 위해 프레임에서 동물을 제거합니다. 반복적인 CNO 전달의 경우, 4주 후 주입을 시작으로, 각 마우스를 3~4일 동안 매일 3분씩 스크러핑하여 동물을 처리하도록 적응한다. 마우스가 처리에 익숙해지면, 각 마우스의 무게를 측정하여 체체중 농도의 킬로그램당 CNO의 1밀리그램을 달성하기 위해 전달되는 적절한 양의 CNO를 결정한다.비활성 단계에서 불이 꺼지기 2시간 전에 준비된 CNO 용액의 1~3마이크로리터를 P10 마이크로파이프에 적재하고 스크러핑을 통해 마우스를 고정합니다. 파이펫 팁에 안정된 액적이 형성될 때까지 용액을 천천히 배출하고 피펫 끝을 마우스눈에 건드리지 않고 용액이 전달될 때까지 물방울을 각막 가까이에 두십시오. 그런 다음 다음 동물의 눈에 CNO 안약을 적용하기 전에 마우스를 홈 케이지로 되돌려 놓습니다.마우스 활성 단계에서 CNO를 전달해야 하는 경우 적절한 동물 취급 및 CNO 전달을 위해 희미한 빨간색 표시등이 있는지 확인합니다. 만성 CNO 치료의 경우, 4 주 후 주입 및 치료를 시작하기 3 일 전에 일반 물병을 고무 주물로 멈추고 일반 물 10 밀리리터가 들어있는 알루미늄 호일로 덮인 작은 병으로 교체하십시오. 쥐가 병에 적응할 수 있도록 테이프로 케이지에 고정하십시오.각 마우스의 일일 물 소비를 측정하고 각 마우스의 무게를 측정합니다. 최소한의 CNO 농도로 최대 효과를 표시하는 용량을 결정하기 위해 다양한 CNO 농도를 테스트합니다. 그런 다음 각 작은 병을 8 밀리리터의 일반 물과 필요한 양의 CNO로 채웁니다.제한된 CNO 치료의 경우, 4 주 후 주입을 시작하고 치료를 시작하기 3 일 전에, 동물의 활성 단계의 마지막 부분 동안 원래 물 병에서 멀리 10 밀리리터 플러스 1 %의 자당을 포함하는 작은 병을 케이지에 놓습니다. 노출이 끝나면 각 케이지에서 물과 자당 용액을 제거하고 각 동물에 대한 자당 물 소비를 측정합니다. CNO 배달의 경우 병을 5 밀리리터의 물과 1% 자당, CNO 킬로그램당 1밀리그램으로 채우하십시오.활성 단계의 마지막 부분 동안 설탕 물 적응 기간 동안과 동일한 위치에 병을 배치, 병을 제거하고 활성으로 소비 된 물, 자당 및 CNO의 양을 측정. 실험이 끝나면 치료된 동물 뇌를 신선한 고정제로 수확하십시오. 9~12시간 후에, 냉동은 30% 자당 용액으로 뇌 조직을 보호합니다.뇌가 가라앉으면 극저온에 샘플을 섹션으로 바침합니다. 모든 뇌 단면이 얻어지고 비특이적 결합이 막히면, 조직 샘플을 지속적인 동요로 하룻밤 사이에 섭씨 4도에서 항-C-Fos 항체 용액으로 배양한다. 다음 날 아침, 적절한 형광이 결합된 이차 항체로 시료를 배양하기 전에 세척당 신선한 PBS로 3개의 5분 세척으로 샘플을 세척합니다.실내 온도에서 1 시간 후 빛으로부터 보호 일정한 동요, 형광 공초점 현미경 에 의해 표시 된 조직 섹션의 디지털 이미지를 얻을. ImageJ에 이미지를 로드한 후, 아데노-연관된 감염된 mCherry 양성 세포의 영역을 측정하고 영역당 활성화된 세포 수를 얻기 위해 이 영역 내의 C 거짓 양성 세포의 수를 정량화한다. 점안액을 이용한 반복적인 CNO 전달은 CNO 전달의 효과가 반복노출 중에 지속된다는 것을 보여주는 대부분의 감염된 뉴런에서 cFos 발현의 강력한 유도를 유도합니다.더욱이, CNO 노출 후 6시간 후에 수득된 시료에 비해 CNO 처리 후 2시간 후에 수집된 샘플에서 cFos의 중요한 유도가 관찰되며, 이는 CNO에 의해 유도된 변화가 시간에 따라 달라진다는 것을 나타낸다. 물과 CNO의 일일 소비량은 소비된 일반 물의 총 부피와 크게 다르지 않습니다. 유사하게, 밤에 소비되는 물량과 1%의 자당은 CNO의 첨가에 의해 영향을 받지 않으며, 5일간의 실험 기간 동안 관찰된 물 플러스 CNO, 물 플러스 자당 플러스 CNO의 일일 소비에 차이가 없습니다.CNO 점안액의 적용과 유사하게, cFos의 강력한 유도는 2 후에 관찰됩니다, 그러나 CNO 식수 접근의 6 시간. 또한, CNO 투여량이 낮을수록 식염수 조절에 비해 cFos 활성화를 유도하지 않는 반면, 더 높은 용량은 견고하고 유사한 cFos 유도를 유도하기 때문에 CNO에 대한 명확한 효과 임계값이 있다. 신경 활성화를 크게 감소시키지 않는 가장 낮은 CNO 용량을 정의하기 위해 용량 반응 분석을 수행하고, 리간드로서의 사용 클로자핀을 고려하는 것이 좋습니다.여기에서 우리는 신경 활성화의 결과로 CNO 매개 cFos 유도를 사용하여 시연했습니다. 그러나, 이러한 프로토콜은 전기 생리학적 분석 또는 행동 시험에 쉽게 채택될 수 있다. DREADD 기술은 신경 활동의 원격 제어를 위한 강력한 도구이며 CNO 전달을 위한 대체 전략을 설계합니다.우리는 실험 적인 설정 및 잠재적인 임상 내정간섭을 위한 선택권의 스펙트럼을 증가할 것입니다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Surgical Implantation of Chronic Neural Electrodes for Recording Single Unit Activity and Electrocorticographic Signals

단일 유닛 활동과 Electrocorticographic 신호를 녹음하기 위해 만성 신경 전극 외과 이식

The success of long-term electrophysiological recordings often depends on the quality of the implantation surgery.  Here we provide useful information for ...

연구

신경과학

Simultaneous Electroencephalography, Real-time Measurement of Lactate Concentration and Optogenetic Manipulation of Neuronal Activity in the Rodent Cerebral Cortex

동시 Electroencephalography, 설치류 대뇌 피질의 젖산 농도와 Neuronal 활동 Optogenetic 조작의 실시간 측정

Although the brain represents less than 5% of the body  by mass, it utilizes approximately one quarter of the glucose used by the body  at rest1. The ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

소뇌 과립 신경 세포의 유전자 조작<em&gt; 체외</em&gt;와<em&gt; 생체</em&gt; 신경 세포의 형태와 마이그레이션을 연구하는

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

신경 발사 환율의 조작에 의해 성상 세포 수용체의 가소성을 유도

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Non-invasive Parenchymal, Vascular and Metabolic High-frequency Ultrasound and Photoacoustic Rat Deep Brain Imaging

비 침습적 실질, 혈관 및 대사 고주파 초음파 및 광 음향 쥐 뇌 심부 이미징

Photoacoustics and high frequency ultrasound stands out as powerful tools for neurobiological applications enabling high-resolution imaging on the central ...

Non-invasive Assessment of Changes in Corticomotoneuronal Transmission in Humans

인간의 코르티 코돈 구강 내 전달의 비 침습적 평가

The corticospinal pathway is the major pathway connecting the brain with the muscles and is therefore highly relevant for movement control and motor ...

Extracellular Recording of Neuronal Activity Combined with Microiontophoretic Application of Neuroactive Substances in Awake Mice

깨어 마우스의 신경 활성 물질의 Microiontophoretic 응용 프로그램과 결합하여 신경 활동의 세포 외 기록

Differences in the activity of neurotransmitters and neuromodulators, and consequently different neural responses, can be found between anesthetized and ...

Recording Temperature-induced Neuronal Activity through Monitoring Calcium Changes in the Olfactory Bulb of Xenopus laevis

Recording Temperature-induced Neuronal Activity through Monitoring Calcium Changes in the Olfactory Bulb of Xenopus laevis

의 후각 망울에서 칼슘의 변경 사항을 모니터링을 통해 온도에 의한 신경 세포의 활동을 기록<em&gt; Xenopus의의 laevis의</em

The olfactory system, specialized in the detection, integration and processing of chemical molecules is likely the most thoroughly studied sensory system. ...

Chronic Transcranial Electrical Stimulation and Intracortical Recording in Rats

만성 Transcranial 전기 자극 및 쥐 Intracortical 녹음

Transcranial electrical stimulation (TES) is a powerful and relatively simple approach to diffusely influence brain activity either randomly or in a ...

Non-Invasive Modulation and Robotic Mapping of Motor Cortex in the Developing Brain

개발 뇌에서 모터 피질의 비 침습적 변조 및 로봇 매핑

Mapping the motor cortex with transcranial magnetic stimulation (TMS) has potential to interrogate motor cortex physiology and plasticity but carries ...