Name: electroretinogram recording in larval zebrafish using a novel cone-shaped sponge-tip electrode
Uploaded: 2019-03-27T15:00:00
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इस परियोजना के लिए धन मेलबोर्न तंत्रिका विज्ञान संस्थान से अनुदान द्वारा प्रदान की गई थी (PTG, PRJ & BVB) ।

सभी electroretinogram (ईआरजी) प्रक्रियाओं को जानवरों की देखभाल और उपयोग के लिए ऑस्ट्रेलियाई राष्ट्रीय स्वास्थ्य और चिकित्सा अनुसंधान परिषद अभ्यास संहिता के प्रावधानों के अनुसार प्रदर्शन किया गया था और संस्थाग...

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	<li>Roper, C., Tanguay, R. L., Slikker, W., Paule, M. G., Wang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Developmental Neurotoxicology (Second Edition). , 143-151 (2018).</li><li>Nguyen, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+Recording+of+Electroretinography+and+Visual+Evoked+Potentials+in+Anesthetized+Rats.">Simultaneous Recording of Electroretinography and Visual Evoked Potentials in Anesthetized Rats.</a> Journal of visualized experiments: JoVE. , e54158 (2016).</li><li>Chrispell, J. D., Rebrik, T. I., Weiss, E. 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ऐसे erg के रूप में कार्यात्मक readouts तेजी से लार्वल zebrafish8,9,12,14का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया उपकरणों के सुइट में महत्वपूर्ण हो गए हैं । लार्वा zebrafish आंख के छो?...

zebrafish (Danio rerio) एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया आनुवंशिक कशेरुका मॉडल बन गया है, दृश्य तंत्रिका विज्ञान के अध्ययन सहित । इस प्रजाति की बढ़ती लोकप्रियता आनुवंशिक हेरफेर की आसानी सहित लाभ के लिए जिंमेदार ठहराया जा सकता है, अत्यधिक संरक्षित कशेरुका दृश्य प्रणाली (ंयूऑन प्रकार, शारीरिक आकारिकी और संगठन, और अंतर्निहित आनुवंशिकी), उच्च बहुप्रजता और ममैलियन मॉडलों की तुलना में पशुपालन की कम लागत1. गैर इनवेसिव electroretinogram (ईआरजी) लंबे समय से नैदानिक मानव दृश्य समारोह का आकलन करने के लिए इस्तेमाल किया गया है, और प्रयोगशाला में कुतर और लार्वा zebrafish सहित बड़ी और छोटी प्रजातियों की एक सीमा में दृष्टि यों तो करने के लिए सेटिंग में2,3 , 4 , 5. सबसे अधिक विश्लेषण किया erg घटक है एक लहर और बी तरंग, प्रकाश संवेदन photoreceptors और द्विध्रुवी interneurons, क्रमशः से उद्भव । लार्वा zebrafish में, रेटिना में अलग परतों 3 दिनों के बाद निषेचन (dpf) और 4 dpf6,7से पहले परिपक्व फोटोरीसेप्टर कोन टर्मिनल synapses के आकारिकी द्वारा स्थापित कर रहे हैं । लार्वा zebrafish के बाहरी रेटिना समारोह इस प्रकार 4 dpf से पहले स्थापित किया गया है, जिसका अर्थ है कि ERG इस जल्दी उम्र के बाद से मध्यम श्रेणी का है । छोटे प्रयोगात्मक चक्र और मॉडल के उच्च थ्रॉपुट गुणों के कारण, ERG रोग मॉडल के कार्यात्मक मूल्यांकन के लिए लार्वा zebrafish के लिए लागू किया गया है, रंग दृष्टि और रेटिना विकास का विश्लेषण, दृश्य circadian लय का अध्ययन और दवाओं का परीक्षण8,9,10,11,12।
हालांकि, लार्वा zebrafish ERG के लिए वर्तमान दृष्टिकोण कुछ जटिलताओं है कि इसे अपनाने के लिए कठिन बना सकते हैं । प्रकाशित लार्वा zebrafish erg प्रोटोकॉल आमतौर पर एक गिलास micropipette रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड3,4,5,13के रूप में प्रवाहकीय तरल से भरा का उपयोग करें, जो एक उच्च गुणवत्ता micropipette की आवश्यकता है टिप3। विशेष उपकरण, जैसे एक micropipette डांड़ी और कुछ मामलों में एक microforge, उनके निर्माण के लिए आवश्यक हैं । यह सीमित संसाधनों के साथ प्रयोगशालाओं के लिए एक चुनौती हो सकती है और अतिरिक्त लागत की ओर जाता है जब भी उपलब्ध छोटे पशु ERG लार्वा zebrafish दृश्य समारोह के माप के लिए प्रणाली अनुकूल । यहां तक कि जब smoothed, तेज माइक्रोपिपेट टिप लार्वा आंख की सतह को नुकसान पहुंचा सकता है । इसके अतिरिक्त, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी के लिए वाणिज्यिक माइक्रोपिपेट धारकों के लिए एक निश्चित चांदी के तार के साथ निर्माण कर रहे हैं । ये तय तारों दोहराए उपयोग के बाद निष्क्रियकृत तल हो जाते हैं, नए धारकों की खरीद की आवश्यकता के रखरखाव लागत में वृद्धि के लिए अग्रणी ।
यहां हम एक शंकु के आकार का स्पंज टिप रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड का उपयोग कर एक ERG विधि का वर्णन है, कि विशेष रूप से ढालने के लिए उपयोगी है की स्थापना की छोटे पशु ERG setups के लिए लार्वा zebrafish ERG माप । इलेक्ट्रोड आसानी से किसी अन्य विशेष उपकरण के बिना आम polyvinyl एसीटेट (PVA) स्पंज और ठीक चांदी के तार का उपयोग किया जाता है. हमारे आंकड़ों से पता चलता है कि इस उपंयास इलेक्ट्रोड संवेदनशील है और काफी विश्वसनीय के लिए 4 और 7 dpf के बीच लारवल zebrafish में रेटिना तंत्रिका सर्किट के कार्यात्मक विकास का प्रदर्शन । यह किफायती और व्यावहारिक स्पंज-टिप इलेक्ट्रोड शोधकर्ताओं के लिए उपयोगी हो सकता है नए ERG सिस्टम की स्थापना या मौजूदा छोटे पशु प्रणाली को संशोधित, zebrafish अध्ययन के लिए.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22 &#181;m filter</td>
			<td>Millex GP</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td>Filters the 10&#215; goldfish ringer&#39;s buffer for sterilizatio</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-mL syringe</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>DVR-5175</td>
			<td>With a 30G &#215; &#189;&#34; needle to add drops of saline to the electrode sponge tip to prevent drying and increased noisein the ERG signals.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30G &#215; &#189;&#34; needle</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN*3013R</td>
			<td>For adding saline toteh sopnge tip electrode.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bioamplifier</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>ML135</td>
			<td>For amplifying ERG signals.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleach solution&#160;</td>
			<td>King White</td>
			<td>9333441000973</td>
			<td>For an alternative method of sliver electrode chlorination. Active ingredient: 42 g/L sodium hypochlorite.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Circulation water bath</td>
			<td>Lauda-Ko&#776;nigshoffen</td>
			<td>MGW Lauda</td>
			<td>Used to make the water-heated platfrom.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrode lead</td>
			<td>Grass Telefactor</td>
			<td>F-E2-30</td>
			<td>Platinum cables for connecting silver wire electrodes to the amplifier.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Faraday Cage</td>
			<td>Photometric Solution International&#160;</td>
			<td></td>
			<td>For maintianing dark adaptation and enclosing the Ganzfeld setup to improve signal-to-noise ratio.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ganzfeld Bowl</td>
			<td>Photometric Solution International&#160;</td>
			<td></td>
			<td>Custom designed light stimulator: 36 mm diameter, 13 cm aperture size.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luxeon LEDs</td>
			<td>Phillips Light Co.</td>
			<td></td>
			<td>For light stimulation twenty 5W and one 1W LEDs.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulator</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>BS4 50-2625</td>
			<td>Holds the recording electrode during experiments.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microsoft Office Excel</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td>version 2010</td>
			<td>Spreadsheet software for data analysis.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moisturizing eye gel</td>
			<td>GenTeal Gel</td>
			<td>9319099315560</td>
			<td>Used to cover zebrafish larvae during recordings to avoiding dehydration. Active ingredient: 0.3 % Hypromellose and 0.22 % carbomer 980.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pasteur pipette</td>
			<td>Copan</td>
			<td>200C</td>
			<td>Used to caredully transfer larval zebrafish.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Powerlab data acquisition system</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>ML785</td>
			<td>Controls the LEDs to generate stimuli.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVA sponge</td>
			<td>MeiCheLe</td>
			<td>R-1675</td>
			<td>For the placement of larval zebrafish and making the cone-shaped electrode ti</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline solution</td>
			<td>Aaxis Pacific</td>
			<td>13317002</td>
			<td>For electroplating silver wire electrode.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scope Software</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>version 3.7.6</td>
			<td>Simultaneously triggers the stimulus through the Powerlab system and collects data</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver (fine round wire)</td>
			<td>A&#38;E metal</td>
			<td>0.3 mm</td>
			<td>Used to make recording and reference ERG electrodes.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereo microscope&#160;</td>
			<td>Leica</td>
			<td>M80</td>
			<td>Used to shape and measure the cone-shaped sponge apex (with scale bar on eyepiece). Positioned in the Faraday cage for electrode placement.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tricaine&#160;</td>
			<td>Sigma-aldrich</td>
			<td>E10521-50G</td>
			<td>For anaethetizing larval zebrafish.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water-heated platform</td>
			<td>custom-made</td>
			<td></td>
			<td>For maintianing the temperature of the sponge platform and the larval body during ERG recordings</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electroretinogram recording in larval zebrafish using a novel cone-shaped sponge-tip electrode

zebrafish (Danio rerio) आमतौर पर विकासात्मक अध्ययनों में एक कशेरुका मॉडल के रूप में प्रयोग किया जाता है और दृश्य तंत्रिका विज्ञान के लिए विशेष रूप से उपयुक्त है । दृश्य प्रदर्शन के कार्यात्मक माप के लिए, electroretinography (ERG) एक आदर्श गैर इनवेसिव विधि है, जो अच्छी तरह से उच्च कशेरुका प्रजातियों में स्थापित किया गया है । इस दृष्टिकोण का उपयोग तेजी से विकासात्मक लार्वा अवस्थाओं के दौरान जेबराफिश में दृश्य फलन की जांच करने के लिए किया जा रहा है । हालांकि, लार्वल zebrafish ERG के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल किया रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड की तारीख करने के लिए कांच micropipette इलेक्ट्रोड है, जो इसके निर्माण के लिए विशेष उपकरणों की आवश्यकता है, सीमित संसाधनों के साथ प्रयोगशालाओं के लिए एक चुनौती पेश. यहां, हम एक लारवल zebrafish ERG प्रोटोकॉल एक शंकु के आकार का स्पंज-टिप इलेक्ट्रोड का उपयोग कर मौजूद है । उपंयास इलेक्ट्रोड के निर्माण और संभाल करने के लिए आसान है, और अधिक किफायती, और कम कांच micropipette से लार्वा नेत्र को नुकसान होने की संभावना है । पहले प्रकाशित erg तरीकों की तरह, वर्तमान प्रोटोकॉल प्रकाशग्राही और द्विध्रुवी सेल प्रतिक्रियाओं के माध्यम से बाहरी रेटिना समारोह का आकलन कर सकते हैं, एक और बी-वेव, क्रमशः. प्रोटोकॉल स्पष्ट रूप से zebrafish लार्वा के प्रारंभिक विकास के दौरान दृश्य समारोह के शोधन की व्याख्या कर सकते हैं, उपयोगिता, संवेदनशीलता, और उपंयास इलेक्ट्रोड की विश्वसनीयता का समर्थन । सरलीकृत इलेक्ट्रोड विशेष रूप से उपयोगी है जब एक नई ERG प्रणाली की स्थापना या zebrafish माप के लिए मौजूदा छोटे जानवर ERG उपकरण को संशोधित, दृश्य न्यूरोसाइंसेज में शोधकर्ताओं सहायता के लिए zebrafish मॉडल जीव का उपयोग करें.

इस खंड ERG माप के लिए प्रतिनिधि परिणाम प्रदान करता है दैनिक 4 से 7 dpf से लिया । 4 dpf से, ERG प्रतिक्रियाएं मजबूत a-और b-वेव घटकों, जो क्रमशः photoreceptors और द्विध्रुवी कोशिकाओं से पैदा दिखाते हैं । प्रत्येक उंर ...

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Electroretinogram Recording in Larval Zebrafish using A Novel Cone-Shaped Sponge-tip Electrode

Electroretinogram एक उपंयास शंकु के आकार का स्पंज-टिप इलेक्ट्रोड का उपयोग कर लारवल Zebrafish में रिकॉर्डिंग

यहां, हम एक प्रोटोकॉल है कि प्रकाश की माप को सरल पेश करते है लार्वल zebrafish से electroretinogram प्रतिक्रियाओं पैदा की । एक उपंयास शंकु के आकार का स्पंज-टिप इलेक्ट्रोड के लिए विश्वसनीय परिणाम और कम लागत के साथ प्राप्त करने के लिए आसान electroretinogram ERG का उपयोग कर लारवल zebrafish में दृश्य विकास के अध्ययन करने में मदद कर सकते हैं ।

The zebrafish (Danio rerio) is commonly used as a vertebrate model in developmental studies and is particularly suitable for visual neuroscience. For ...

यह प्रोटोकॉल लार्वा ज़ेब्राफ़िश में इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम या ईआरजी के माप को सरल बनाने में मदद करता है जो दृश्य विकास और आनुवंशिक रोग मॉडल का एक महत्वपूर्ण कार्यात्मक रीडआउट प्रदान करता है। इस प्रोटोकॉल में उपयोग किए जाने वाले इलेक्ट्रोड रिकॉर्डिंग के सॉफ्ट स्पंज टिप्स किफायती और आसानी से उपलब्ध सामग्रियों का उपयोग करके निर्माण करना आसान है और लार्वा आंखों को संभावित क्षति से बचाता है। नरम स्पंज-इत्तला दे दी इलेक्ट्रोड एक ही आंख के दोहराया ईआरजी माप की सुविधा कर सकते हैं ।इस प्रक्रिया के लिए नए व्यक्तियों को मंद लाल प्रकाश व्यवस्था के तहत काम करना मुश्किल हो सकता है जिसका उपयोग पूरी प्रक्रिया में किया जाता है। लेकिन यह महत्वपूर्ण है कि अंधेरे अनुकूलन बनाए रखा है । शंकु के आकार के स्पंज रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड तैयार करने के लिए, एक प्लेटिनम इलेक्ट्रोड लीड एक्सटेंशन से अंत में कटौती करें और विस्तार के नए अंत से बाहरी पॉलीटेट्राफ्लोरोएथिलीन इन्सुलेशन कोटिंग के 10 मिलीमीटर को हटाने के लिए एक स्केलपेल का उपयोग करें।एक 0.3 मिलीमीटर व्यास चांदी के तार का एक 40 मिलीमीटर टुकड़ा काटें और उजागर भीतरी तार के साथ चांदी के तार को सुरक्षित रूप से इलेक्ट्रोड सीसा से तार संलग्न करने के लिए entwine। इन्सुलेट टेप के साथ संयुक्त Encase चांदी के तार की एक लगभग 15 मिलीमीटर लंबाई को छोड़ने के उजागर । बैटरी के नकारात्मक टर्मिनल के लिए एक और तार कनेक्ट और नमकीन में तार के दूसरे छोर विसर्जित कर दिया।सामान्य नमकीन में उजागर चांदी के तार विसर्जित करें और दूसरे छोर को नौ वोल्ट प्रत्यक्ष वर्तमान स्रोत के सकारात्मक टर्मिनल से जोड़ें। 60 सेकंड के बाद, तार को अवशोषित ऊतक पर सूखने के लिए रखें। इस दौरान पॉलीविनाइल एसीटेट स्पंज के 20 बाय 20 मिलीमीटर स्क्वायर को शंकु के आकार में काट लें और एक बार रिंगर के बफर में स्पंज को तर कर दें ।आंखों पर एक पैमाने पर बार के साथ एक हल्के माइक्रोस्कोप के तहत, लगभग 40 माइक्रोमीटर व्यास के लिए शंकु के शीर्ष को आकार देने के लिए एक स्केलपेल ब्लेड का उपयोग करें। हवा-शोषक ऊतक कागज पर शंकु के आकार का स्पंज सूखी जब तक यह ठोस है । कोन के आधार के माध्यम से सूखे ठोस शंकु के आकार के पॉलीविनाइल एसीटेट स्पंज में चांदी के तार डालने से पहले, फोटोवोल्टिक कलाकृतियों को कम करने के लिए किसी भी अतिरिक्त उजागर धातु को बचाने के लिए मुखौटा टेप का उपयोग करना।प्रयोग के दिन, स्पंज को पूरी तरह से संतृप्त करने के लिए 15 मिनट के लिए रिंगर के बफर में स्पंज-इत्तला इलेक्ट्रोड विसर्जित करें। रिकॉर्डिंग से कम से कम आठ घंटे पहले, ढक्कन के बिना एक 15 मिलीलीटर ट्यूब में 20 से अधिक जेब्राफिश लार्वा नहीं रखें और एक अंधेरे इनक्यूबेटर में एल्यूमीनियम पन्नी में लिपटे। इनक्यूबेशन के अंत में, एक प्रकाश उत्सर्जक डायोड से मंद लाल रोशनी के तहत एक पेट्री डिश में अंधेरे अनुकूलित जेब्राफिश डालें।स्पंज प्लेटफॉर्म तैयार करने के लिए, पॉलीविनाइल एसीटेट स्पंज का एक टुकड़ा 35 मिलीमीटर पेट्री डिश की गहराई तक मोटाई में लगभग बराबर काट लें ताकि स्पंज डिश के भीतर चुस्त रूप से फिट हो जाए। संदर्भ इलेक्ट्रोड के चांदी के तार को समायोजित करने के लिए स्पंज के एक छोर के माध्यम से खड़ी एक छोटी सी कटौती करें और स्पंज संतृप्त होने तक स्पंज को सुनहरी रिंगर के बफर में भिगो दें। फिर स्पंज को एक साफ 35 मिलीमीटर पेट्री डिश में रखें और अतिरिक्त तरल को अवशोषित करने के लिए एक पेपर तौलिया का उपयोग करें जब तक कि हल्की उंगली प्रेस के जवाब में स्पंज से कोई समाधान नहीं निकलता।प्रयोग के लिए जानवर की स्थिति के लिए, एक तीन मिलीमीटर पाश्चर पिपेट का उपयोग करें ताकि एक एनेस्थेटाइज्ड लार्वा को तीन से तीन सेंटीमीटर वर्ग कागज के तौलिया पर स्थानांतरित किया जा सके और वर्ग को गीले स्पंज पर रखने के लिए संदंश का उपयोग करें। रिंगर के बफर में भिगोए गए एक अच्छे ब्रश का उपयोग करके, लार्वा के नीचे तौलिया पर किसी भी तरल से ऊपर और दूर एक आंख के साथ लार्वा की स्थिति को समायोजित करें। इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम रिकॉर्डिंग में जानवर को हाइड्रेटेड रखने के लिए लार्वा शरीर को मॉइस्चराइजिंग आई जेल के साथ ग्लेज़ करें।और एक फैराडे पिंजरे के अंदर स्थित Ganzfeld कटोरा प्रकाश उत्तेजना के सामने एक छोटे, पानी गर्म मंच पर पकवान जगह है । प्लेटफॉर्म स्पंज में बने कट में रेफरेंस इलेक्ट्रोड डालें। और फैराडे पिंजरे से व्यावसायिक रूप से प्राप्त ग्राउंड इलेक्ट्रोड को कनेक्ट करें।रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड को इलेक्ट्रोड धारक को अटैच करें और धारक को माइक्रोमैनीपुलेटर के स्टीरियोटैक्सिक आर्म में सुरक्षित करें। तीन मिलीमीटर पाश्चर पिपेट का उपयोग करके, रिंगर के समाधान की एक बूंद के साथ इलेक्ट्रोड के स्पंज टिप को फिर से रीसेट करें और इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम प्लेटफॉर्म पर फैराडे पिंजरे में माइक्रोस्कोप की स्थिति रखें। इलेक्ट्रोड स्पंज टिप से किसी भी अतिरिक्त तरल को हटाने के लिए एक शोषक ऊतक की नोक का उपयोग करें और माइक्रोस्कोप के नीचे, सक्रिय इलेक्ट्रोड की स्थिति ताकि स्पंज टिप धीरे लार्वा जेब्राफिश आंख के केंद्रीय कॉर्नियल सतह को छू सके।फिर गंजफेल्ड बाउल को स्पंज प्लेटफॉर्म की ओर ले जाएं ध्यान रखते हुए कि लार्वा कटोरे से ढका हुआ है और बाहरी विद्युत चुम्बकीय शोर को कम करने के लिए पिंजरे को बंद कर देता है। लार्जरी जेब्राफिश रेटिना से डिमर चमक की संवेदनशीलता उम्र के साथ बढ़ जाती है। चूंकि ए-और बी-वेव्स शून्य से कम तीव्रता पर पहचानने योग्य नहीं हैं 1.61 लॉग कैंडेला प्रति मीटर चार दिनों के बाद निषेचन पर चुकता करते हैं जबकि पुराने लार्वा में इन तीव्रताओं पर स्पष्ट संकेतों का पता लगाया जा सकता है।बी-वेव आयाम चार और पांच पोस्ट निषेचन के बीच स्पष्ट रूप से बढ़ जाती है । सात दिनों में, २.४८ लॉग कैंडेला सेकंड प्रति मीटर चुकता पर संकेत पांच और छह पोस्ट निषेचन के दिनों की तुलना में अधिक है । निषेचन के बाद पांच दिनों के बाद ए-एंड बी-वेव अंतर्निहित समय काफी तेजी से हो जाता है।कुल मिलाकर, ये परिणाम निषेचन के बाद चार से सात दिनों के बीच जेब्राफिश रेटिना समारोह में परिपक्वता का प्रदर्शन करते हैं। इस प्रोटोकॉल को सफलतापूर्वक करने के लिए यह महत्वपूर्ण है कि स्पंज पूरी तरह से तरल पदार्थ से संतृप्त होते हैं जो रिकॉर्डिंग इलेक्ट्रोड की चालकता बनाए रखने में मदद करता है और शोर के स्तर को कम करता है। यदि ए-वेव विशेष रुचि का है, तो बी-वेव घटक को ब्लॉक करने के लिए औषधीय उपचार लागू किए जा सकते हैं, इस प्रकार पूर्ण ए-वेव को उजागर किया जा सकता है।

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Live Imaging of Innate Immune and Preneoplastic Cell Interactions Using an Inducible Gal4/UAS Expression System in Larval Zebrafish Skin

लार्वा zebrafish त्वचा में एक inducible Gal4 / यूएएस अभिव्यक्ति प्रणाली का उपयोग करते हुए सहज प्रतिरक्षा और Preneoplastic सेल बातचीत का लाइव इमेजिंग

Here we describe a method to conditionally induce epithelial cell transformation by the use of the 4-Hydroxytamoxifen (4-OHT) inducible KalTA4-ERT2/UAS ...

Microbead Implantation in the Zebrafish Embryo

Zebrafish भ्रूण में Microbead आरोपण

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic ...

Tracking Cells in GFP-transgenic Zebrafish Using the Photoconvertible PSmOrange System

GFP ट्रांसजेनिक Zebrafish Photoconvertible PSmOrange प्रणाली का प्रयोग में कोशिकाओं की ट्रैकिंग

The rapid development of transparent zebrafish embryos (Danio rerio) in combination with fluorescent labelings of cells and tissues allows visualizing ...

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

विश्लेषण<em&gt; Vivo</em&gt; सेल प्रवास zebrafish भ्रूण में सेल प्रत्यारोपण और समय चूक इमेजिंग का उपयोग कर

Cell migration is key to many physiological and pathological conditions, including cancer metastasis. The cellular and molecular bases of cell migration ...

Using Touch-evoked Response and Locomotion Assays to Assess Muscle Performance and Function in Zebrafish

टच पैदा की प्रतिक्रिया और हरकत assays का उपयोग Zebrafish में मांसपेशियों के प्रदर्शन और समारोह का आकलन करने के लिए

Zebrafish muscle development is highly conserved with mammalian systems making them an excellent model to study muscle function and disease. Many ...

Dissection of Larval Zebrafish Gonadal Tissue

लार्वा zebrafish जननांगों ऊतक के विच्छेदन

Although wild zebrafish possess a ZZ/ZW sex-determination system, domesticated zebrafish have lost the sex chromosome. They utilize a polygenic sex ...

Induction of Hypoxia in Living Frog and Zebrafish Embryos

रहने वाले मेंढक और ज़ेबराफिश भ्रूण में हाइपोक्सिया का प्रेरण

Here, we introduce a novel system for hypoxia induction, which we developed to study the effects of hypoxia in aquatic organisms such as frog and ...

A Novel Mammary Fat Pad Transplantation Technique to Visualize the Vessel Generation of Vascular Endothelial Stem Cells

संवहनी एंडोथिलियल स्टेम सेल के पोत जनरेशन को विज़ुअलाइज़ करने के लिए एक उपन्यास स्तनधारी फैट पैड ट्रांसप्लांटेशन तकनीक

Endothelial cells (ECs) are the fundamental building blocks of the vascular architecture and mediate vascular growth and remodeling to ensure proper ...

Establishment of Larval Zebrafish as an Animal Model to Investigate Trypanosoma cruzi Motility In Vivo

Establishment of Larval Zebrafish as an Animal Model to Investigate Trypanosoma cruzi Motility In Vivo

वीवो में Trypanosoma cruzi गतिशीलता की जांच के लिए एक पशु मॉडल के रूप में लार्वा Zebrafish की स्थापना

Chagas disease is a parasitic infection caused by Trypanosoma cruzi, whose motility is not only important for localization, but also for cellular binding ...

Visualizing the Developing Brain in Living Zebrafish using Brainbow and Time-lapse Confocal Imaging

ब्रूरेन और टाइम-लैप्स कॉन्फोकल इमेजिंग का उपयोग करके ज़ेब्राफिश में विकासशील मस्तिष्क की कल्पना करना

Development of the vertebrate nervous system requires a precise coordination of complex cellular behaviors and interactions. The use of high resolution in ...