Microscopie isotrope en feuilles légères et analyse automatisée de la lignée cellulaire au catalogue Caenorhabditis elegans embryogenèse avec résolution subcellulaire
June 6th, 2019
•Leighton H. Duncan1,5, Mark W. Moyle1,5, Lin Shao1,5, Titas Sengupta1,5, Richard Ikegami1,5, Abhishek Kumar4,5, Min Guo4,5, Ryan Christensen4,5, Anthony Santella2,5, Zhirong Bao2,5, Hari Shroff4,5, William Mohler3,5, Daniel A. Colón-Ramos1,5,6
1Department of Neuroscience and Department of Cell Biology, Yale University School of Medicine, 2Developmental Biology Program, Sloan Kettering Institute, 3Department of Genetics and Genome Sciences and Center for Cell Analysis and Modeling, University of Connecticut Health Center, 4Section on High Resolution Optical Imaging, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health, 5WormGUIDES.org, 6Instituto de Neurobiología, Recinto de Ciencias Médicas, Universidad de Puerto Rico
Ici, nous présentons une approche combinatoire utilisant la microscopie à haute résolution, les outils de calcul, et l’étiquetage à une seule cellule dans les embryons vivants de C. elegans pour comprendre la dynamique de cellule unique pendant le neurodéveloppement.
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