Microscopía de lámina de luz isotrópica y análisis de linaje celular automatizado para catalogar Caenorhabditis elegans embriogénesis con resolución subcelular
June 6th, 2019
•Leighton H. Duncan1,5, Mark W. Moyle1,5, Lin Shao1,5, Titas Sengupta1,5, Richard Ikegami1,5, Abhishek Kumar4,5, Min Guo4,5, Ryan Christensen4,5, Anthony Santella2,5, Zhirong Bao2,5, Hari Shroff4,5, William Mohler3,5, Daniel A. Colón-Ramos1,5,6
1Department of Neuroscience and Department of Cell Biology, Yale University School of Medicine, 2Developmental Biology Program, Sloan Kettering Institute, 3Department of Genetics and Genome Sciences and Center for Cell Analysis and Modeling, University of Connecticut Health Center, 4Section on High Resolution Optical Imaging, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health, 5WormGUIDES.org, 6Instituto de Neurobiología, Recinto de Ciencias Médicas, Universidad de Puerto Rico
Aquí, presentamos un enfoque combinatorio usando microscopía de alta resolución, herramientas computacionales y etiquetado de una sola célula en los embriones vivos de C. elegans para entender la dinámica de una sola célula durante el neurodesarrollo.
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