Name: measurement of the potential rates of dissimilatory nitrate reduction to ammonium based on 14nh4+/15nh4+ analyses via sequential conversion to n2o
Uploaded: 2020-10-07T12:30:00
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Wir danken Naoto Tanaka für die Unterstützung bei der Datenerfassung und der Entwicklung des Protokolls. Die Sammlung von Samples wurde von JSPS KAKENHI Grant Number 17K15286 unterstützt.

1. Erstellung eines PTFE-Umschlags zur quantitativen Erfassung gasförmiger NH3
<ol><li>Legen Sie ein 60-mm-Stück Polytetrafluorethylen (PTFE) (25 mm Breite) auf eine kleine Folie aus Aluminiumfolie (ca. 300 mm x 450 mm groß, mit Ethanol abgewischt).</li>
	<li>Asche ein Glasfaserfilter (10 mm Durchmesser mit einer Porengröße von 2,7 m) bei 450 °C für 4 h in einem Muffelofen. Legen Sie den Glasfaserfilter etwas über dem Mittelpunkt der längeren Achse des Bandes (Abbildung 1a</stro...

Die Konzentration und das Isotopenverhältnis von NH4+ für die DNRA-Analyse wurden mit mehreren Methoden quantifiziert. Die Konzentrationen und Isotopenverhältnisse von NH4+ werden in der Regel getrennt gemessen. Die NH4+ Konzentration wird in der Regel mit kolorimetrischen Methoden einschließlich eines Autoanalyzers4,10,15,16...

Die künstliche Synthese von Stickstoffdünger und seine weit verbreitete Anwendung haben den globalen Stickstoffkreislauf stark gestört. Es wird geschätzt, dass sich der Transfer von reaktivem Stickstoff von terrestrischen zu Küstensystemen seit den vorindustriellen Zeiten1verdoppelt hat. Ein erheblicher Teil der Düngemittel, die auf ein bestimmtes Feld aufgebracht werden, wird vom Boden zu Flüssen oder Grundwasser abgewaschen, in erster Linie als NO3x 2. Dies kann zu Umweltproblemen wie Trinkwasserverschmutzung, Eutrophierung und Hypoxiebildung führen. NO3- in Wasserumgebungen wird durch biologische Assimilation und verschiedene mikrobielle dissimilatorische Prozesse aus dem Ökosystem entfernt oder zurückgehalten. Denitrifikation und Anammox sind bekannt, dass wichtige mikrobielle Entfernungsprozesse für NO3. Die Denitrifikation ist die mikrobielle Reduktion von NO3auf gasförmige N-Produkte (NO,N2O undN2) in Verbindung mit der Oxidation eines Elektronenspenders, wie organischesubstanzen, wodurch das Risiko der oben genannten Probleme verringert wird. Anammox produziert auch N2 aus NO2und NH4+; daher entfernt es anorganisches N aus einem Ökosystem. Umgekehrt arbeitet die DNRA daran, N in einem Ökosystem zu erhalten; es ist allgemein anerkannt, dass DNRA hauptsächlich durch fermentative Bakterien oder chemolithoautotrophe Bakterien durchgeführt wird und dass sie dissimilatorische NO3- auf bioverfügbar und weniger mobile NH4+reduzieren und reduzieren.
Studien über DNRA wurden hauptsächlich in marinen oder mündungsischen Ökosystemen wie ozeanischen oder mündungsigen Sedimenten und Wasser, Salz- oder Brackwiesenböden und Mangrovenböden durchgeführt. Küsten- oder Meeresökosysteme sind wichtig als Reservoirs für die Entfernung von NO3aus terrestrischen Ökosystemen, und in früheren Studien hat sich gezeigt, dass DNRA über einen sehr breiten Bereich von NO3beitragen -Entfernung (0–99%)3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18. Darüber hinaus wurde die Existenz von DNRA in einer Vielzahl von Umgebungen nachgewiesen, einschließlich Süßwasserumgebungen19,ReisrohreBöden 20und Waldböden21. Während diese Studien gezeigt haben, dass DNRA potenziell mit der Denitrifikation für NO3--Entfernung vergleichbar ist, sind Studien zur Messung der DNRA-Aktivität im Vergleich zu denen, die die Denitrifikation messen, immer noch sehr begrenzt.
Die DNRA-Rate wurde mit 15N-Labeling-Techniken in Verbindung mit der Datenanalyse mittels analytischer oder numerischer Modelle ausgewertet. Eine analytische Lösung zur Berechnung der DNRA-Rate basiert auf der Erhöhung der 15N-Anreicherung des NH4+ Pools nach dem Hinzufügen von 15NO3- als Tracer. 15 N-labeled NO3- wird einer Probe hinzugefügt und inkubiert, und die DNRA-Rate kann dann aus den Konzentrations- und Isotopenverhältnisänderungen in NH4+ vor und nach einem bestimmten Zeitraum berechnet werden. In diesem Papier wird eine Methode zur Quantifizierung der NH4+ Konzentration und des Isotopenverhältnisses, die zur Berechnung der DNRA-Rate erforderlich sind, ausführlich beschrieben. Grundsätzlich ist die hier beschriebene Methode eine Kombination aus mehreren zuvor gemeldeten Techniken22,23,24,25,26 mit Änderungen, die einigen Prozeduren hinzugefügt wurden. Das Verfahren besteht aus einer Reihe von fünf Komponentenverfahren: (1) Inkubation einer Umweltprobe mit der Änderung eines stabilen Isotopentracers, 15NO3,(2) Extraktion und Rückgewinnung von NH4+ unter Verwendung eines "Diffusionsverfahrens" mit Modifikationen, (3) Persulfatoxidation von NH4+ in der Probe, bestehend aus einheimischen NH4+ und 15NH4+ abgeleitet von 15NO3- über DNRA-Aktivität, in NO3und 15NO3,(4) nachfolgende mikrobielle Transformation von NO3und 15NO3- zuN2O Isotopomern über die modifizierte Denitrifiermethode und (5) Quantifizierung der N2O Isotopomere mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC/MS). Im folgenden Abschnitt wird zunächst die Vorbereitung der Verfahren (2) und (4) beschrieben und anschließend alle fünf Komponentenverfahren ausführlich beschrieben.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>15N-KNO3</td>
			<td>SHOKO SCIENCE</td>
			<td>N15-0197</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15N-NH4Cl</td>
			<td>SHOKO SCIENCE</td>
			<td>N15-0034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 mL PP bottle</td>
			<td>SANPLATEC</td>
			<td>61-3210-18</td>
			<td>Wide-mouth</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminum cap</td>
			<td>Maruemu</td>
			<td>1307-13</td>
			<td>No. 20, with hole</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Boric acid</td>
			<td>Wako</td>
			<td>021-02195</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>HITACHI</td>
			<td>Himac CR21G II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxygenized Gas Pressure &#38; Replace Injector</td>
			<td>SANSIN INDUSTRIAL</td>
			<td>IP-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable cellulose acetate membrane filter</td>
			<td>ADVANTEC</td>
			<td>25CS020AS</td>
			<td>Pore size 0.22 &#181;m, 25 mm in diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable syringe</td>
			<td>Termo</td>
			<td>SS-10SZ</td>
			<td>10 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable syringe</td>
			<td>Termo</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate Buffered Saline (-)</td>
			<td>NISSUI PHARMACEUTICAL</td>
			<td>5913</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringe</td>
			<td>VICI Valco Instruments</td>
			<td>4075-15010</td>
			<td>Series A-2, 100 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GC/MS</td>
			<td>shimadzu</td>
			<td>GCMS-QP2010ultra</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GF/D</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>1823-010</td>
			<td>10 mm in diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass vial</td>
			<td>Maruemu</td>
			<td>0501-06</td>
			<td>20 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gray butyl rubber stopper</td>
			<td>Maruemu</td>
			<td>1306-03</td>
			<td>No.20-S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>H2SO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>192-04696</td>
			<td>Guaranteed Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K2S2O8</td>
			<td>Wako</td>
			<td>169-11891</td>
			<td>Nitrogen and Phosphorus analysis grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Wako</td>
			<td>163-03545</td>
			<td>Guaranteed Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KNO3</td>
			<td>Wako</td>
			<td>160-04035</td>
			<td>Guaranteed Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Wako</td>
			<td>191-08625</td>
			<td>Nitrogen compounds analysis grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4Cl</td>
			<td>Wako</td>
			<td>017-02995</td>
			<td>Guaranteed Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic centrifuge tube</td>
			<td>ASONE</td>
			<td>1-3500-22</td>
			<td>50 mL, VIO-50BN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens</td>
			<td>American Type Culture Collection (ATCC)</td>
			<td>ATCC 13985</td>
			<td>Freeze-dried, the type strain of Pseudomonas aureofaciens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE sealing tape</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z221880</td>
			<td>25 mm in width</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reciprocating shaker</td>
			<td>TAITEC</td>
			<td>0000207-000</td>
			<td>NR-10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw-cap test tube</td>
			<td>IWAKI</td>
			<td>84-0252</td>
			<td>11 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE-lined cap for test tube</td>
			<td>IWAKI</td>
			<td>84-0262</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptic Soy Broth</td>
			<td>Difco Laboratories</td>
			<td>211825</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of the potential rates of dissimilatory nitrate reduction to ammonium based on 14nh4+/15nh4+ analyses via sequential conversion to n2o

Die Bedeutung des Verständnisses des Schicksals von Nitrat (NO3),dem dominanten N-Arten, das von terrestrischen auf aquatische Ökosysteme übertragen wird, hat zugenommen, weil die globalen Stickstoffbelastungen nach der Industrialisierung dramatisch zugenommen haben. Die dissimilatorische Nitratreduktion auf Ammonium (DNRA) und Denitrifikation sind beide mikrobiellen Prozesse, die NO3- zur Atmung verwenden. Im Vergleich zur Denitrifikation wurden quantitative Untersuchungen der DNRA-Aktivität nur in begrenztem Umfang durchgeführt. Dies hat zu einem unzureichenden Verständnis der Bedeutung von DNRA in NO3--Transformationen und den regulierenden Faktoren dieses Prozesses geführt. Ziel dieses Papiers ist es, ein detailliertes Verfahren zur Messung des potenziellen DNRA-Wertes in Umweltproben bereitzustellen. Kurz gesagt, kann die potentielle DNRA-Rate aus der 15N-markierten Ammonium (15NH4+) Akkumulationsrate in 15NO3berechnet werden. Die Bestimmung der in diesem Papier beschriebenen Konzentrationen 14NH4+ und 15NH4+ besteht aus den folgenden Schritten. Zunächst wird das NH4+ in der Probe extrahiert und auf einem gesäuerten Glasfilter als Ammoniumsalz eingeschlossen. Zweitens wird das eingeschlossene Ammonium eluiert und über Persulfatoxidation zu NO3- oxidiert. Drittens wird das NO3- über einen N 2 O-Reduktase-Mangel denitrifier in N2O umgewandelt.2 Schließlich wird das umgebaute N2O mit einem zuvor entwickelten Quadrupol-Gaschromatographie-Massenspektrometriesystem analysiert. Wir wandten diese Methode auf Salzsumpfsedimente an und berechneten deren potenzielle DNRA-Raten, was zeigt, dass die vorgeschlagenen Verfahren eine einfache und schnellere Bestimmung im Vergleich zu zuvor beschriebenen Methoden ermöglichen.

Die repräsentativen Ergebnisse, die in diesem Papier vorgestellt werden, stammen aus 15N-Tracing-Experimenten von Salzsumpfsedimenten. Der salzbeprobte Salzmarsch wurde nach dem Großen Erdbeben in Ostjapan 2011 im Moune-Gebiet der Stadt Kesen-numa in der Präfektur Miyagi in Japan neu geschaffen. Im September 2017 wurden an zwei Stellen in den Untergezeiten- und Gezeitenzonen Oberflächensedimente (0–3 cm) gesammelt. Zuerst wurde das Sediment unmittelbar nach der Sammlung d...

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Measurement of the Potential Rates of Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium Based on 14NH4+/15NH4+ Analyses via Sequential Conversion to N2O

Eine Reihe von Methoden zur Bestimmung der potentiellen DNRA-Rate auf Basis von 14NH4+/15NH4+ Analysen wird detailliert bereitgestellt. NH4+ wird über mehrere Schritte in N2O umgewandelt und mittels Quadrupol-Gaschromatographie–Massenspektrometrie analysiert.

Messung der potenzialimilatorischen Nitratreduktion zu Ammonium basierend auf 14NH4+/15NH4+ Analysen mittels Sequenzielle Umwandlung in N 2O

The importance of understanding the fate of nitrate (NO3&#8722;), which is the dominant N species transferred from terrestrial to aquatic ecosystems, has ...

Küsten- und Meeresökosysteme sind als Reservoirs wichtig, um Nitrat aus terrestrischen Ökosystemen zu entfernen. Nitrat in aquatischer Umwelt kann durch mehrere Prozesse gleichzeitig verbraucht werden. Wie Denitrifikation, Anammox und DNRA.Während frühere Studien gezeigt haben, dass DNRA potenziell der Denitrifikation zuzurechnen ist, sind Studien, die die DNRA-Aktivität im Vergleich zu denen, die die Denitrifikation messen, noch sehr begrenzt. In unserem Protokoll bieten wir ein detailliertes Verfahren zur Messung der potenziellen DNRA-Rate in Umweltproben an. Wir glauben, dass eine potenzielle DNRA-Rate aus N15-markierter Ammoniumakkumulation mit N15-beschrifteter Nitratzugabe berechnet werden kann.Der Vorteil unserer Methode im Vergleich zu anderen Methoden ist, dass Ammonium letztlich in Stickstoffoxid umgewandelt wird, das einen niedrigen atmosphärischen Hintergrund hat. Auch ist es nicht klug, dass wir Stickstoffoxid über Quadrupol-Gaschromatographie-Massenspektrometer gemessen haben. Das ist kostengünstiger und einfach zu handhaben als ein Isotopen-Verhältnis-Massenspektrometer.Legen Sie zunächst ein 60-Millimeter-Stück PTFE-Band auf ein kleines Blatt Aluminiumfolie. Asche ein Glasfaserfilter bei 450 Grad Celsius für vier Stunden in einem Muffelofen. Dann legen Sie den Glasfaserfilter etwas über dem Mittelpunkt der längeren Achse des Bandes.Als nächstes 20 Mikroliter 0,9 Mol pro Liter Schwefelsäure in der Mitte des Glasfaserfilters erkennen und sofort das PTFE-Band mit flach geendetem Stempel und gerader Pinzette falten. Drehen Sie das PTFE-Band über den Glasfaserfilter, dann versiegeln Sie beide Seiten des PTFE-Bandes durch Falten und drücken Sie dann die Kante mit der Pinzette fest. Falten Sie mit der Pinzette das offene Ende des PTFE-Bandes, und drücken Sie die Kante.Versiegeln Sie das offene Ende des PTFE-Bandes, indem Sie die Kante mit der Pinzette fest drücken, wobei darauf geachtet wird, den Glasfaserfilter nicht zu drücken. 30 Milligramm Magnesiumoxid in eine 20-Milliliter-Glasdurchstechflasche geben und die PTFE-Hülle in die Durchstechflasche legen. Fünf Milliliter einer zuvor vorbereiteten Probe oder Eines Standards in die Durchstechflasche mit dem Magnesiumoxid und der PTFE-Hüllkurve übertragen.Und schließen Sie die Durchstechflasche sofort mit einem grauen Butylgummistopfen. Versiegeln Sie dann die Durchstechflasche mit einer Aluminiumkappe. Schütteln Sie die Fläschchen bei 150 U/min drei Stunden bei vier Grad Celsius bei dunkelheit.Entfernen Sie anschließend die Aluminiumkappe und den Butylgummistopfen aus jeder Durchstechflasche. Entfernen Sie den PTFE-Umschlag von jeder Durchstechflasche mit punktbeendender Pinzette, und spülen Sie den Umschlag und die Pinzette gründlich mit Ionen ausgetauschtem Wasser ab. Wischen Sie dann den Umschlag und die Pinzette mit Wischpapier ab und legen Sie den Umschlag auf frisches Wischpapier.Öffnen Sie den PTFE-Umschlag mit flachem Ende und spitzer Gepinzer in umgekehrter Reihenfolge der Faltschritte. Mit flacher Pinzette halten Sie den Randbereich des Glasfaserfilters, wo die Schwefelsäure nicht absorbiert werden soll. Und übertragen Sie es in ein 11-Millimeter-Schraubverschluss-Testrohr.Spülen Sie die Pinzette mit Ionen ausgetauscht Wasser und wischen Sie sie mit Wischpapier. Fügen Sie jedem Reagenzglas einen Milliliter Ionen-Getauschwasser hinzu. Schließen Sie die Reagenzgläser mit PTFE-gefütterten Schraubverschlüssen und lassen Sie sie mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur stehen, um dem Ammoniumkation vollständig vom Glasfaserfilter zu entgehen.Anschließend öffnen Sie den Schraubverschluss, fügen Sie dem Reagenz zwei Milliliter eines zuvor vorbereiteten Persulfat-Oxidationslösungreagenzes in das Reagenz hinzu und schließen Sie das Rohr fest mit einem Schraubverschluss, um Verluste oder Verunreinigungen in den folgenden Schritten zu vermeiden. Stehen Sie die Reagenzgläser auf einem Rack, wickeln Sie sie in doppellagige Aluminiumfolie und autoklavieren Sie sie in aufrechter Position für eine Stunde bei 121 Grad Celsius. Mischen Sie 100 Milliliter sterile 40 Millimole pro Liter Phosphatpuffer und 100 Milliliter sterile 30 Millimoles pro Liter Glukose aseptisch.Fügen Sie einen Glycerinbestand von P.chlororaphis zu 200 Millilitern der phosphatgepufferten Glukoselösung in einem 300 Milliliter Erlenmeyer Kolben hinzu. Und mit einem ultrareinen Heliumstrom für eine Stunde reinigen. Als nächstes zwei Milliliter einer zuvor vorbereiteten Denitrifiersuspension in fünf Milliliter-Fläschchen geben.Kappe nieren Sie jede Durchstechflasche mit einem grauen Butyl-Gummistopfen und einem Aluminiumverschluss. Ersetzen Sie die Headspace-Luft durch ultrareines Helium, indem Sie drei Minuten lang saugen und das Helium für eine Minute aufladen. Stellen Sie den Headspace-Gas-Positivdruck auf 1,3 Atmosphären ein, um eine unbeabsichtigte Luftverschmutzung zu vermeiden.Injizieren Sie einen Milliliter einer Probe oder eines Standards durch den Butylkautschukstopfen mit einer Einwegspritze von einem Milliliter. Dann bebrüten Die Fläschchen über Nacht bei 25 Grad Celsius, unter dunklen Bedingungen. Am nächsten Tag 0,3 Milliliter sechs Mol pro Liter Natriumhydroxid injizieren, um die Denitrifikation zu stoppen und das Headspace-Kohlendioxid aufzunehmen, das ansonsten die Lachgasanalyse stören würde.Denn Kohlendioxid und Lachgas haben das gleiche Molekulargewicht. Bestimmen Sie die Mengen an Lachgas mit einem Molekulargewicht von 44, 45 und 46 im Headspace-Gas mit Quadrupol GC/MS mit einem modifizierten Injektionsanschluss. Die repräsentativen Ergebnisse wurden aus 15 Stickstoff-Tracing-Experimenten von Salzwiesensedimenten abgeleitet, die aus dem Großen Ostjapan-Erdbeben 2011 im Mondgebiet der Stadt Kesennuma und der Präfektur Miyagi in Japan entstanden sind.Für alle Sedimente, die in den Untergezeiten- und Gezeitenzonen gesammelt wurden, wurde während der gesamten Inkubationszeit ein Anstieg der markierten Ammoniumkonzentration beobachtet. Die DNRA-Kurse lagen im Bereich von 24,8 bis 177. Und sind vergleichbar mit Werten, die in früheren Studien berichtet wurden, aber höher als Werte, die aus ähnlichen Umgebungen abgeleitet wurden.Die hohe DNRA-Rate erklärt sich aus dem Salzwiesen, der vor dem Erdbeben als Anbaugebiet genutzt wurde. In Übereinstimmung mit den Spekulationen war die DNRA-Rate in der Gezeitenzone, die reich und organische Verbindungen im Vergleich zur Untergezeitenzone ist, höher. Unser Protokoll ist weithin anwendbar auf die Analyse von Stoffwechselwegen, die Ammoniumbildung und N15 Spurenzusätze beinhaltet.

Research

JoVE Journal

Environment

Measurement of the Potential Rates of Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium Based on 14NH4+/15NH4+ Analyses via Sequential Conversion to N2O

Optimize Flue Gas Settings to Promote Microalgae Growth in Photobioreactors via Computer Simulations

Optimieren Rauchgas Einstellungen, um Mikroalgen in Photobioreaktoren Wachstum über Computer-Simulationen fördern

Flue gas from power plants can promote algal cultivation and reduce greenhouse gas emissions1. Microalgae not only capture solar energy more efficiently ...

Forschung

Umwelt

High-throughput Fluorometric Measurement of Potential Soil Extracellular Enzyme Activities

Hochdurchsatz-Fluorometric Messung der Boden Mögliche Extrazelluläre Enzymaktivitäten

Microbes in soils and other environments produce extracellular enzymes to depolymerize and hydrolyze organic macromolecules so that they can be ...

Methods for Facilitating Microbial Growth on Pulp Mill Waste Streams and Characterization of the Biodegradation Potential of Cultured Microbes

The kraft process is applied to wood chips for separation of lignin from the polysaccharides within lignocellulose for pulp that will produce a high ...

Measuring Carbon-based Contaminant Mineralization Using Combined CO2 Flux and Radiocarbon Analyses

Measuring Carbon-based Contaminant Mineralization Using Combined CO2 Flux and Radiocarbon Analyses

Messen auf Kohlenstoffbasis Contaminant Mineralisation mit kombinierten CO<sub&gt; 2</sub&gt; Flux und Radiokarbon-Analysen

A method is described which uses the absence of radiocarbon in industrial chemicals and fuels made from petroleum feedstocks which frequently contaminate ...

Measuring Rates of Herbicide Metabolism in Dicot Weeds with an Excised Leaf Assay

Messraten von Herbizid Metabolism in DICOT Weeds mit einem herausgeschnittenen Blatt Assay

In order to isolate and accurately determine rates of herbicide metabolism in an obligate-outcrossing dicot weed, waterhemp (Amaranthus tuberculatus), we ...

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Bewertung von Labile organischer Kohlenstoff im Boden Mit Sequential Begasung Incubation Procedures

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Evaluating the Effect of Environmental Chemicals on Honey Bee Development from the Individual to Colony Level

Die Bewertung der Wirkung von Umweltchemikalien auf Honig-Bienen-Entwicklung von der Person zu Colony Ebene

The presence of pesticides in the beekeeping environment is one of the most serious problems that impacts the life of a honey bee. Pesticides can be ...

Self-standing Electrochemical Set-up to Enrich Anode-respiring Bacteria On-site

Selbststehende elektrochemischen Aufbau Anode atmender Bakterien vor Ort zu bereichern

Anaerobic respiration coupled with electron transport to insoluble minerals (referred to as extracellular electron transport [EET]) is thought to be ...

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Schätzung der Sediment Denitrifikation Preise mit Kernen und N2O Mikrosensoren

Denitrification is the primary biogeochemical process removing reactive nitrogen from the biosphere. The quantitative evaluation of this process has ...

Composition and Distribution Analysis of Bioaerosols Under Different Environmental Conditions

Zusammensetzung und Verteilungsanalyse Bioaerosole unter verschiedenen Umweltbedingungen

Variable microorganisms in particulate matter (PM) under different environmental conditions may have significant impacts on human health. In this study, ...