Name: assessing therapeutic angiogenesis in a murine model of hindlimb ischemia
Uploaded: 2019-06-08T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia at JoVE.com

Мы благодарим Хосе Рино и Танию Карвалью, руководителей Биоimaging фонда и гистологии и сравнительной патологии лаборатории Института Медицины Молекулярной Jo'o Лобо Antunes, соответственно. Мы также благодарим Вячеслава Сущика из кафедры анатомии Новой медицинской школы/Факулдаде-де-Сьончиас Медикас, Университет Нова-де-Лисбоа.
Справка о финансировании: проект, финансируемый UID/IC/0306/2016 Funda'o para a Ci'ncia e a Tecnologia. Паула де Оливейра поддерживается стипендией (SFRH/BD/80483/2011) от Фунданьо пара Ci'ncia e Tecnologia.

Все процедуры животных в соответствии с Директивой 2010/63/EU и были одобрены Институциональным органом защиты животных и лицензированы DGAV, португальским компетентным органом по защите животных (лицензионный номер 023861/2013)
ПРЕДЕКТО: Некоторые химические вещества, используе?...

<ol>
	<li>Becker, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+I:+Definitions,+epidemiology,+clinical+presentation+and+prognosis.">Chapter I: Definitions, epidemiology, clinical presentation and prognosis.</a> European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 42 Suppl 2, S4-S12 (2011).</li><li>Fowkes, F. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+artery+disease:+epidemiology+and+global+perspectives.">Peripheral artery disease: epidemiology and global perspectives.</a> Nature Reviews Cardiology. 14 (3), 156-170 (2017).</li><li>Abu Dabrh, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+natural+history+of+untreated+severe+or+critical+limb+ischemia.">The natural history of untreated severe or critical limb ischemia.</a> Journal of Vascular Surgery. 62 (6), 1642-1651 (2015).</li><li>Lejay, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+murine+model+of+sustainable+and+durable+chronic+critical+limb+ischemia+fairly+mimicking+human+pathology.">A new murine model of sustainable and durable chronic critical limb ischemia fairly mimicking human pathology.</a> European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 49 (2), 205-212 (2015).</li><li>Sprengers, R. W., Lips, D. J., Moll, F. L., Verhaar, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progenitor+cell+therapy+in+patients+with+critical+limb+ischemia+without+surgical+options.">Progenitor cell therapy in patients with critical limb ischemia without surgical options.</a> Annals of Surgery. 247 (3), 411-420 (2008).</li><li>Lotfi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+a+more+relevant+hind+limb+model+of+muscle+ischaemia.">Towards a more relevant hind limb model of muscle ischaemia.</a> Atherosclerosis. 227 (1), 1-8 (2013).</li><li>Masaki, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiogenic+gene+therapy+for+experimental+critical+limb+ischemia:+acceleration+of+limb+loss+by+overexpression+of+vascular+endothelial+growth+factor+165+but+not+of+fibroblast+growth+factor-2.">Angiogenic gene therapy for experimental critical limb ischemia: acceleration of limb loss by overexpression of vascular endothelial growth factor 165 but not of fibroblast growth factor-2.</a> Circulation Research. 90 (9), 966-973 (2002).</li><li>Limbourg, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+postnatal+arteriogenesis+and+angiogenesis+in+a+mouse+model+of+hind-limb+ischemia.">Evaluation of postnatal arteriogenesis and angiogenesis in a mouse model of hind-limb ischemia.</a> Nature Protocols. 4 (12), 1737-1746 (2009).</li><li>Hellingman, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variations+in+surgical+procedures+for+hind+limb+ischaemia+mouse+models+result+in+differences+in+collateral+formation.">Variations in surgical procedures for hind limb ischaemia mouse models result in differences in collateral formation.</a> European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 40 (6), 796-803 (2010).</li><li>Brevetti, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise-induced+hyperemia+unmasks+regional+blood+flow+deficit+in+experimental+hindlimb+ischemia.">Exercise-induced hyperemia unmasks regional blood flow deficit in experimental hindlimb ischemia.</a> Journal of Surgical Research. 98 (1), 21-26 (2001).</li><li>Ministro, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-dose+ionizing+radiation+induces+therapeutic+neovascularization+in+a+pre-clinical+model+of+hindlimb+ischemia.">Low-dose ionizing radiation induces therapeutic neovascularization in a pre-clinical model of hindlimb ischemia.</a> Cardiovascular Research. 113 (7), 783-794 (2017).</li><li>Pereira, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+angiogenesis+induced+by+human+umbilical+cord+tissue-derived+mesenchymal+stromal+cells+in+a+murine+model+of+hindlimb+ischemia.">Therapeutic angiogenesis induced by human umbilical cord tissue-derived mesenchymal stromal cells in a murine model of hindlimb ischemia.</a> Stem Cell Research Therapy. 7 (1), 145 (2016).</li><li>Azaripour, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+survey+of+clearing+techniques+for+3D+imaging+of+tissues+with+special+reference+to+connective+tissue.">A survey of clearing techniques for 3D imaging of tissues with special reference to connective tissue.</a> Progress in Histochemistry and Cytochemistry. 51 (2), 9-23 (2016).</li></ol>

Murine модели CLI в основном состояли в перевязке бедренной артерии просто дистальный к происхождению profunda бедрарис 4,5,6,7,8,9. Это показало, чтобы оставить большую часть залога циркуля?...

Периферийное артериальное заболевание (ПАД) поражает преимущественно нижние конечности. PAD вызвана атеросклерозом, обструкцией артерий, которая может вызвать серьезное ограничение кровотока в нижних конечностях1. Прерывистая claudication является первым проявлением PAD и относится к мышечной боли при ходьбе. CLI является наиболее тяжелой стадии PAD, будучи диагностированы у пациентов, которые показывают ишемическую боль отдыха, язвы или гангрены2. Пациенты с CLI имеют высокий риск ампутации, особенно если не лечить3. В настоящее время реваскуляризация нижних конечностей (либо открытой хирургией, либо эндоваскулярной процедурой) является единственным способом спасти конечности. Тем не менее, около 30% пациентов CLI не подходят для этих процедур, по причинам, которые включают расположение поражений, картина артериальной окклюзии и обширной сопутствующих4,5. Таким образом, новые методы лечения необходимы для этих в противном случае неизлечимых пациентов, с продвижением ангиогенеза является стратегией под более интенсивным расследованием.
Перед тестированием на людях, эффективность и безопасность новых методов лечения in vivo должны быть рассмотрены в животных моделях. Несколько моделей были разработаны для изучения CLI, в основном путем индуцирования ишемии задних конечностей (HLI) у мышей6,7,8,9,10. Тем не менее, эти модели отличаются в нескольких аспектах, включая характер артерий, которые ligated и / или вырезаны и являются ли вены и нервы окружающих вскрыты, а6,7,8, 9,10. Взятые вместе, эти аспекты будут влиять на тяжесть ишемии реперфузии травмы в каждом животном, что делает результаты трудно сравнить. Поэтому крайне важно разработать эффективный протокол, в котором процедура индуцирования ишемии и оценка различных целей должны быть стандартизированы для оценки эффективности данной ангиогенной терапии. Экспериментальный протокол, предназначенный для охвата всех этих аспектов, обеспечит всестороннее понимание механизмов, с помощью которых ангиогенные методы лечения оказывают свое воздействие, и меру их эффективности при каждом из своих результатов. Две различные работы, недавно опубликованные нашей командой являются хорошим примером11,12, в котором различные подходы, чтобы вызвать терапевтический ангиогенез были оценены с использованием того же протокола, который будет описан с более подробно в этом Протокол.
Общая цель этого протокола состоит в том, чтобы описать воспроизводимую экспериментальную модель, которая может имитировать эффекты CLI и заложить экспериментальную основу для всесторонней оценки функциональных, гистологических и молекулярных эффектов предпологаемых ангиогенных Агентов.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:840px;" width="839">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:251px;">7500 Fast Real-Time PCR</td>
			<td style="width:235px;">Applied Biosystems</td>
			<td style="width:132px;"></td>
			<td style="width:223px;">Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Acetone</td>
			<td>Merk</td>
			<td>1000141000</td>
			<td>Reagent; Caution - highly flammable</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Adenosine</td>
			<td>Valdepharm</td>
			<td></td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Atipamezole</td>
			<td>OrionPharma</td>
			<td></td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Barium sulphate (Micropaque)</td>
			<td>Guebert</td>
			<td>8671404 (ref. Infarmed)</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Buprenorphine</td>
			<td>RichterPharma</td>
			<td></td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Carl Zeiss Opmi-1 FC Surgical Microscope</td>
			<td>Carl Zeiss Microscopy, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">cDNA RT2 PreAMP cDNA Synthesis kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td style="width:132px;">7335730</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Cryostat Leica CM</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>3050S</td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">DAB peroxidase substrate kit</td>
			<td>DAKO;Vector Laboratories</td>
			<td>K3468</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">hydrogen peroxidase</td>
			<td>Merk</td>
			<td>1072090250</td>
			<td>Reagent; Caution - nocif</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">hydrophobic pen</td>
			<td>Dako</td>
			<td>411121</td>
			<td>Reagent; Caution - toxic</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Ketamidor</td>
			<td style="width:235px;">Richterpharma</td>
			<td>CN:580393,7 630/01/12 Dfvf</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Laser Doppler perfusion imager moorLDI2-HIR</td>
			<td style="width:235px;">MoorLDI-V6.0, Moor Instruments Ltd, Axminster, UK</td>
			<td>5710</td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Leica DM2500 upright brightfield microscope</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td></td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Medetor</td>
			<td>Virbac</td>
			<td>037/01/07RFVPT</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">methanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>UN1230</td>
			<td>Reagent; Caution - toxic and highly flammable</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Papaverine</td>
			<td>Labesfal</td>
			<td></td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Pentano Isso</td>
			<td>Merk</td>
			<td>1060561000</td>
			<td>Reagent; Caution - highly flammable</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Power SYBR&#174; Green</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td style="width:132px;">4309155</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Purified rat anti-mouse CD31</td>
			<td>Pharmingen</td>
			<td>550274</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">RNeasy Micro kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>74004</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Surgic-Pro 6.0</td>
			<td>Medtronic (Coviden)</td>
			<td>VP733X</td>
			<td>Suture</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;width:251px;">VECTASTAIN ABC HRP Kit (Peroxidase, Rat IgG)</td>
			<td>Vectastain ABC kit; Vector Laboratories</td>
			<td>PK-4004</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Vicryl5.0/ Vicryl 6.0</td>
			<td>Medtronic (Covidien)</td>
			<td>UL202/ UL101</td>
			<td>Suture</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Zeiss PALM MicroBeam Laser Microdissection System</td>
			<td>Carl Zeiss Microscopy, Germany</td>
			<td>1023290916</td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Stereotaxic microscope</td>
			<td>Carl Zeiss Microscopy, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:39px;">Digital camera</td>
			<td>Linux</td>
			<td></td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing therapeutic angiogenesis in a murine model of hindlimb ischemia

Критическая ишемия конечностей (CLI) является серьезным заболеванием, которое влечет за собой высокий риск ампутации нижних конечностей. Несмотря на реваскуляризацию, являясь золотым стандартом терапии, значительное число пациентов с КЛИ не подходят ни для хирургической, ни для эндоваскулярной реваскуляризации. Ангиогенные терапии становятся вариантом для этих пациентов, но в настоящее время все еще находятся под следствием. Перед применением в людях, эти терапии должны быть проверены в животных моделях и его механизмы должны быть четко поняты. Модель ишемии задних конечностей (HLI) была разработана путем перевязки и иссечения дистальных внешних подвздошных и бедренных артерий и вен у мышей. Была собрана комплексная группа тестов для оценки воздействия ишемии и предполагаемых ангиогенных методов лечения на функциональном, гистологическом и молекулярном уровнях. Лазерный Доплер использовался для измерения потока и функциональной оценки перфузии. Ткань ответ был оценен путем анализа плотности капилляров после окрашивания анти-CD31 антитела на гистологических участках гастрокнемии мышц и измерения плотности залога сосуда после диафонизации. Выражение ангиогенных генов было количественно RT-PCR ориентации отдельных ангиогенных факторов исключительно в эндотелиальных клеток (ECs) после лазерного захвата микрорассечения из мышц гастрокнемии мышей. Эти методы были чувствительными в выявлении различий между ишемическими и неишемическими конечностями и между обработанными и необработанными конечностями. Этот протокол обеспечивает воспроизводимую модель CLI и основу для тестирования ангиогенных методов лечения.

Используя описанный протокол, мезенхимальные стволовые клетки пуповины и низкодозное ионизирующее излучение (LDIR) были протестированы как индиантные ангиогенные терапии 11,12. Лазерные показания перфузии доплера были получены до индукции ишемии и в заран...

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia at JoVE.com

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Здесь представлена критическая экспериментальная модель ишемии задних конечностей, за которой следует батарея функциональных, гистологических и молекулярных тестов для оценки эффективности ангиогенной терапии.

Оценка терапевтического ангиогенеза в модели Murine Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

Общая цель этого эксперимента, наша модель ишемии хиндлимба заключается в освещении эксперимента в качестве основы для всесторонней оценки функциональных, гистологических и молекулярных эффектов ангиогенных агентов. Этот протокол поля стандарт для тестирования возможных ангиогенных методов лечения в модели малых животных с потенциалом для будущих применений в клиническом контексте. Поскольку реваскуляризация не подходит в двадцать-тридцать процентов критических больных ишемией Терапевтический ангиогенез стал новой стратегией для улучшения изобилия крови в ишемическом месте.Этот экспериментальный протокол мог бы обеспечить всестороннее понимание механизмов, с помощью которых ангиогенные методы лечения оказывают свое воздействие в меру их эффективности на каждом из их результатов. После подтверждения отсутствия ответа на щипать ног в 22-недельный C57 черный шесть самок мыши, брить волосы из правой задней и обеспечить животное в спинной кубитус позиции на нагретой площадке. Поместите животное под рассечение микроскопа.И использовать номер одиннадцать хирургического лезвия скальпеля, чтобы сделать один сантиметр разреза кожи над бедром правой задней. Блант вскрыть подкожный жир, чтобы разоблачить нервно-сосудистых расслоение. И использовать остроконечные миппы, весенние ножницы, и офтальмологический держатель иглы, чтобы открыть мембранные илеофеморальные оболочки подвергать дистального внешнего подвздошного и бедренной сосудов.После вскрытия и отделения артерии и вены от нерва, используйте семь O неабсорбируемых полипропиленовых швов для лигата дистальной бедренной артерии и вены и дистальной внешней подвздошной артерии и вены. Выявление дистальной внешней подвздошной артерии и перевязки и иссечение дистального внешнего подвздошной кости и бедренной артерии и вен имеют решающее значение для успеха процедуры. Используйте весенние ножницы, чтобы перерезать сегмент илиофеморальной артерии и вен между дистальными и проксимальными узлами.И закройте разрез абсорбируемым швом. Затем, межперитонно доставить антисеативное решение в животное и вернуть мышь в свою домашнюю клетку с мониторингом до полного выздоровления. Для сбора мышц гастрокнеймия, удалить кожу с обеих задних конечностей.И использовать ватный тампон, чтобы отделить кожу от мышц. Держа ахиллово сухожилие, используйте весенние ножницы, чтобы отделить мышцу от голени и малоберцовой кости до коленного сустава. И отделить бицепс феморис от мышцы гастрокнемиуса.Используйте весенние ножницы, чтобы сократить вставки мышцы гастрочнемиуса на уровне коленного сустава. И использовать 10%trigasanth для позиционирования собранных мышц в поперечной ориентации на небольшой пробковый диск. Затем, оснастки заморозить образцы в жидком азоте охлаждается изопентан для минус 80 градусов по Цельсию хранения.Для захвата капиллярного микродиссекции лазером, после получения 12 микрометровых секций образцов мышц, зафиксните ткани на слайдах в 50 миллилитров охлажденого чистого ацетона в течение пяти минут при температуре минус двадцать градусов по Цельсию. После высыхания воздуха и круг каждого образца с гидрофобной ручкой. И регидратировать образцы с двумя хлорида натрия моляра в PBS при четырех градусах по Цельсию.В конце регидратации, этикетки образцов с соответствующим первичным антителом интереса на четыре градуса цельсия в одночасье. Затем две три минуты моет в свежих двух молярных хлорида натрия в PBS за стирку. После второй стирки, этикетка разделов с соответствующим вторичным антителом в течение тридцати минут при четырех градусах по Цельсию, а затем два моет хлорида натрия в PBS, как попродемонстрировано.Далее, этикетка образцов с avidin конъюгированных пероксидазы комплекса в течение тридцати минут при четырех градусах по Цельсию. Затем мыть и пять минут маркировки с DAB peroxidase субстрата. В конце инкубации, обезвоживать ткани в последовательной ледяной 90% этанола и 100% этанола emersions.Затем используйте более ближированную систему микроперепись, оснащенную импульсом к твердому 355 нанометровому лазеру, чтобы вскрыть 10 000 капилляров на мышь и катапультировать вскрытые капилляры в клеевую крышку микрофуг-трубки. Как показано на примере, полная потеря перфузии хиндлимба наблюдается сразу после индукции ишемии задней части. Количественная оценка кровотока, выраженная как отношение ISC к конечности NISC, продемонстрировала значительно увеличенную перфузию крови конечностей у мышей, подвергшихся проангиогенным стимулам в дни 15 и 45 после HLI.Количественная оценка CD31 положительные капилляры в гистологических разделах желудочно-кишечной ткани разделы показывает, что плотность капилляров больше в ишемической по сравнению с неишемической конечности. Как и ожидалось. Но этот эффект еще больше усиливается после лечения проангиогенным агентом.Плотность коллатеральной сосуда также постоянно увеличивается в ишемической конечности, и это увеличение значительно выше после воздействия с проангиогенным стимулом. Обратный транскриптаза полимеразной цепной реакции анализа проангиогенной экспрессии генов в CD31 положительные эндотелиальные клетки демонстрирует явную вариацию экспрессии генов между мышами подвергаются или нет проангиогенного агента. Важно использовать офтальмологическую иглу старше, чтобы открыть мембранную илиофеморную оболочку, чтобы избежать разрыва артерии и вены во время вскрытия сосуда.Сосуд реагирует на ишемию заднего мозга в легко оцениваемых лазерных доплеровских измерениях перфузии и гистологической количественной оценке плотности капиллярного сосуда, что позволяет оценить ангиогенез.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of the Cornea Pocket Assay for Angiogenesis Study

Мышь Модель Пробирной Роговица Карман для ангиогенеза исследование

A normal cornea is clear of vascular tissues. However, blood vessels can be induced to grow and survive in the cornea when potent angiogenic factors are ...

Assessing Teratogenic Changes in a Zebrafish Model of Fetal Alcohol Exposure

Оценка Тератогенные Изменения в модели данио рерио внутриутробного развития плода алкоголь

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, ...

A Murine Closed-chest Model of Myocardial Ischemia and Reperfusion

Мышиной груди Закрытые модели ишемии миокарда и реперфузии

Surgical trauma by thoracotomy in open-chest models of coronary ligation induces an immune response which modifies different mechanisms involved in ...

Retinal Detachment Model in Rodents by Subretinal Injection of Sodium Hyaluronate

Отслойки Модель в Грызуны по субретинальной инжекции гиалуронат натрия

Subretinal injection of sodium hyaluronate is a widely accepted method of inducing retinal detachment (RD). However, the height and duration of RD or the ...

Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

Воспроизводимость Параплегия по торакальной окклюзии аорты в мышиной модели спинного мозга ишемии

Background
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Мышиной модели ишемии миокарда-реперфузии через перевязки левой передней нисходящей артерии

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

Murine Model of Intestinal Ischemia-reperfusion Injury

Мышиной модели кишечная ишемия-реперфузии

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, ...

Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Ischemia

Методы острой и подострой мышиной ишемии задней конечности

Peripheral artery disease (PAD) is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality in developed countries, and animal models that reliably ...

A Chronic Cardiac Ischemia Model in Swine Using an Ameroid Constrictor

Хроническая сердечная ишемия модель в свиней, с помощью Ameroid удав

Cardiovascular disease remains the number one cause of mortality in the United States. There are numerous approaches to treating these diseases, but ...