Name: a mouse model of vascularized heterotopic spleen transplantation for studying spleen cell biology and transplant immunity
Uploaded: 2019-06-11T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model of Vascularized Heterotopic Spleen Transplantation for Studying Spleen Cell Biology and Transplant Immunity at JoVE.com

Die Autoren danken dem Comprehensive Transplant Center der Northwestern University und dem Programm der Feinberg School of Medicine Research Cores für die Ressourcen-und Förderförderung. Insbesondere wurden die Flow-Cytometrie und Histologie von der Nordwestuniversität Flow Cytometry Core Facility und Mouse Histology und Phenotyping Laboratory erbracht, die beide von NCI P30-CA060553 unterstützt werden, die an den Robert H verliehen wurden. Lurie Comprehensive Cancer Center. Wir danken Herrn Nate Esparza für die Lektüre dieses Manuskripts.

Alle Verfahren und die Verwendung von Tieren wurden nach Protokollen durchgeführt, die vom Ausschuss für Tierpflege und-nutzung der Northwestern Universität (IACUC) genehmigt wurden. In dieser Studie wurden 8 bis 10 Wochen alte männliche CD45.2 und CD45.1-Mäuse (beide auf BALB/Hintergrund, aus dem Jackson-Labor) als Milzspender und-empfänger verwendet, um syngenice Milztransplantationsmodelle zu erstellen. Alle Tiere wurden in der sterilen Umgebung in den Tieranlagen der Northwestern University untergebracht. Das A...

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Begabende Hinweise deuten darauf hin, dass lärm abgeleitete Monozyten eine wichtige Rolle bei sterilen Entzündungsprozessenwie Atherosklerose 19, akuter ischämischer Hirn-20 oder Lungenverletzung18sowie Myokardverletzungen bei I/R spielen und Umbau21,22,23. In diesen Berichten wird die Rolle der Milz bei vielen chronischen Krankheiten hervorgehoben, von d...

Die Milz ist das größte sekundäre Lymphorgan im Körper und ist im Immunsystem und in der hämatopoetischen Systemen entscheidend. Seine Funktionen werden in erster Linie von zwei morphologisch ausgeprägten Fächern, dem roten Fruchtfleisch und dem weißen Fruchtfleisch1, ausgeführt. Das rote Fruchtfleisch ist ein dreidimensionales Geflecht aus venösen Nasennebenhöhlen und splenischen Schnüren, die aus Netzfasern, Netzzellen und zugehörigen Makrophagen bestehen. Diese einzigartige Struktur ermöglicht es dem roten Fruchtfleisch, als effektiver Blutfilter zu wirken, der fremde Materialien und alte oder beschädigte Erythrozyten entfernt. Das weiße Fruchtfleisch umfasst Follikel, Randzone und die periarteriolaren Lymphhüllen (PALS) und ist ein wichtiger Ort für Antigen-Fang und-verarbeitung, Lymphozyten-Homing, Transformation, Proliferation und Reifung2. Dennoch wurde die Milz allgemein als entbehrliches Organ angesehen, da auch andere lymphatische Organe, wie Lymphknoten, einige ihrer Funktionen erfüllen können und der Milzverlust in der Regel nicht zum Tod führt. Die Splenektomie wurde daher als therapeutische Methode für Patienten mit prächtiger Verletzung oder gutartigen hämatologischen Erkrankungen3 durchgeführt. Patienten mit einer Splenektomie sehen sich jedoch einer Reihe von Langzeitkomplikationen gegenüber. Bakterielle Infektionen sind die am besten erkannten Komplikationen der Splenektomie4,5. In jüngster Zeit wurde die überwältigende postsplenektomische Sepsis als intensive Komplikation der Splenektomie mit einer hohen Sterblichkeit assoziiert erkannt 6. Darüber hinaus deuten jüngste epidemiologische Studien darauf hin, dass die Splenektomie mit dem Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht werden kann,was darauf hindeutet, dass weitere physiologische Funktionen der Milz noch 7,8erforscht werden müssen.
Sowohl Milbenautotransplantation als auch Milzallotransplantation wurden in der Klinik eingesetzt. Derzeit wird die Milz Autotransplantation durch die Implantation von Teilen des prächtigen Gewebes in Beutel,dieim größeren Omanumerzeugtwerden, als die einzige Möglichkeit, die prächtige Funktion nach der traumatischen Splenektomie 9,10zuerhalten. Die Wirksamkeit dieser Operation ist jedoch umstritten, da nach der Operation Komplikationen wie aseptische Nekrose des Splenengewebes und kleine Darm-Obstruktion durch postoperative Haftung auftreten könnten11. Die Milletransplantation ist an der multiviszeralen Transplantation12beteiligt. Klinische Erkenntnisse aus der multiviszeralen Transplantation deuten darauf hin, dass die Milbenallotransplantation eine schützende Rolle bei der Abstoßung von Kleindarm spielen kann, ohne dass eine Graft-versus-Wirst-Erkrankung (GVHD) 12 verursacht wird. Dennoch ist die Literatur über die positive Wirkung der Milzlegierung als Bestandteil der multiviszeralen Transplantation noch begrenzt und die zugrunde liegenden Mechanismen müssen noch definiert werden. Im Jahr 2006 berichtete Yair Reisner et al., dass die Transplantation von embryonalem Milbengewebe Schwein, das keine T-Zellen an Mäuse hat, die Hemophilie A heilen könnte, eine genetische Erkrankung, ohne GVHD13zu verursachen, und die Unterstützung der Milztransplantation, die therapeutische Versprechen in Bestimmte Krankheiten. Daher seien weitere Untersuchungen zum therapeutischen Potenzial der Milztransplantation notwendig.
Tierische Modelle der Milztransplantation sind wertvoll, um die nicht geschätzte Funktion der von Milz abgeleiteten Immunzellen im Krankheitsverlauf zu erforschen und die mögliche therapeutische Wirkung der Milztransplantation zu testen. Experimentelle Vollmilgentransplantationsmodelle sind seit Anfang des 20. Jahrhunderts dokumentiert, wie Cohen14. 1969 beschrieben Coburn Richard J. und Lee et al. die Technik der Milztransplantation in Ratten15,16. In jüngerer Zeit beschrieb Swirski FK et al. ein Mausmodell der Milz Transplantation 17. Im Vergleich zu Rattenmodellen sind Mausmodelle der Milztransplantation aufgrund mehrerer Vorteile attraktiver. Zum Beispiel, indem wir ein Mausmodell verwenden, können wir auf eine große Vielfalt von Reagenzien zugreifen, die nicht verfügbar sind, um die von Rattenmodellen. Darüber hinaus ermöglicht eine syngenförmige Milztransplantation durch den Einsatz von kongenen Mäusen (z.B. Mäuse mit CD45.MP3-Hintergrund), das Schicksal, die Langlebigkeit und die Funktion von Splenozyten 18 zu verfolgen. Auf der Grundlage der Arbeit von Swirski FK et al. 17 haben wir dieses vereinfachte und erweiterte Protokoll der Milztransplantation bei Mäusen weiter etabliert. Das unten beschriebene Protokoll vereint sowohl Zuverlässigkeit als auch Machbarkeit in standardisierter Weise und kann als Werkzeug zur Untersuchung von Milzbiologie und Transplantationsimmunität genutzt werden.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Wyeth</td>
			<td>206205-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Lloyd Laboratories</td>
			<td>139-236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin solution</td>
			<td>Abraxis Pharmaceutical Products</td>
			<td>504031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injection grade normal saline</td>
			<td>Hospira Inc.</td>
			<td>NDC 0409-4888-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Ethanol</td>
			<td>Pharmco Products Inc.</td>
			<td>111000140</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ThermoCare Small Animal ICU System</td>
			<td>Thermocare, Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adson Forceps</td>
			<td>Roboz Surgical Instruments</td>
			<td>RS-5230</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Derf Needle Holder</td>
			<td>Roboz Surgical Instruments</td>
			<td>RS-7822</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extra Fine Micro Dissecting Scissors</td>
			<td>Roboz Surgical Instruments</td>
			<td>RS-5881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro-clip</td>
			<td>Roboz Surgical Instruments</td>
			<td>RS-5420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7-0 silk</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>SUT-S 103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>11-0 nylon on 4-mm (3/8) needle</td>
			<td>Sharpoint DR4</td>
			<td>AK-2119</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD45.2 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>553772</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD45.1 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>553776</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD11b antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>557657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms B220 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>553089</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms Ly6C antibody</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>48-5932-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms Ly6G antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>561236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms F4/80 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>565614</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD11c antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>558079</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD3 antibody</td>
			<td>eBioscience</td>
			<td>48-0032-82</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD4 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>552051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ms CD8 antibody</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>563786</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD&#8482; Fixable Violet Dead Cell Stain Kit</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>L34955</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse model of vascularized heterotopic spleen transplantation for studying spleen cell biology and transplant immunity

Die Milz ist ein einzigartiges Lymphorgan, das bei der Homöostase des Immunsystems und des hämatopoetischen Systems eine entscheidende Rolle spielt. Patienten, die sich einer Splenektomie unterzogen haben, unabhängig von den Ursachen, die sich daraus ergeben, neigen dazu, eine überwältigende Infektion nach der Splenektomie zu entwickeln und ein erhöhtes Risiko einer tiefen venösen Thrombose und bösartigen Erkrankungen zu erleben. In jüngster Zeit haben epidemiologische Studien darauf hingewiesen, dass die Splenektomie mit dem Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht werden könnte, was darauf hindeutet, dass die physiologischen Funktionen der Milz noch nicht vollständig erkannt wurden. Hier führen wir ein Mausmodell der vaskularisierten heterotopischen Milztransplantation ein, das nicht nur zur Untersuchung der Funktion und Verhaltensaktivität von prächtigen Immunzellen-Untergruppen in verschiedenen biologischen Prozessen genutzt werden kann, sondern auch ein leistungsfähiges Werkzeug zum Testen sein kann. Das therapeutische Potenzial der Milztransplantation bei bestimmten Krankheiten. Die wichtigsten chirurgischen Schritte dieses Modells sind die Spenderspitzenernte, die Entfernung der Empfängerspendenz und die Revaskularisierung der Milz. Mit kongenen Mausstämmen (z.B. Mäuse mit CD45.Pyhale-CD5.2-Hintergründen) beobachteten wir, dass nach syngeneischer Transplantation sowohl von Gebern abgeleitete Splene-Lymphozyten als auch Myeloidzellen bereits nach dem operativen Tag 1 aus dem Transplantation abwanderten, was mit dem Der Zustrom mehrerer Arten von Empfängerzellen, wodurch eine einzigartige Chimäre entsteht.  Trotz relativ anspruchsvoller Techniken kann dieses Verfahren mit einer Erfolgsquote von gt;90% durchgeführt werden. Dieses Modell ermöglicht es, das Schicksal, die Langlebigkeit und die Funktion von Splenozyten während des gleichmäßigen Zustandes und in einer Krankheitssituation nach einer Milztransplantation zu verfolgen und bietet somit eine großartige Gelegenheit, die besondere Rolle der von Leben abgeleiteten Immunzellen in der Verschiedene Krankheitsprozesse.

Die gesamte Prozedur der Maus-Milse-Transplantation kann innerhalb von 90 Minuten von erfahrenen Mikrochirurgen abgeschlossen werden. Unser Labor hat mehr als 100 Milztransplantationen in Mäusen durchgeführt. Die Erfolgsrate liegt bei über 90%, wie sie durch das Überleben der Rezipient-Maus und der Milzveredelung bis zum postoperativen Tag (POD) 1 oder POD 7 (unser Studiendendpunkt) definiert wird. Das Überleben der Milzveredelung wurde durch die makroskopische Erläustellungs-und St...

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A Mouse Model of Vascularized Heterotopic Spleen Transplantation for Studying Spleen Cell Biology and Transplant Immunity

Ein Mausmodell der Vaskularisierten Heterotopischen Spleen-Transplantation für das Studium der Zauberzellen und der Transplantation von Transplantationen in der Lagen

Dieses Protokoll beschreibt die chirurgischen Schritte eines Mausmodells der vaskularisierten heterotopischen Milztransplantation, ein technisch anspruchsvolles Modell, das als mächtiges Werkzeug bei der Untersuchung des Schicksals und der Langlebigkeit von Milzzellen dienen kann, die Mechanismen der unterschiedlichen Milz Zellpopulationen in Krankheitsverlauf und Transplantationsimmunität.

The spleen is a unique lymphoid organ that plays a critical role in the homeostasis of the immune and hematopoietic systems. Patients that have undergone ...

Das Mausmodell der Milztransplantation bietet eine großartige Gelegenheit, die Rolle von Milzzellen bei der Regulierung lokaler und systemischer Immunreaktionen bei entzündlichen Erkrankungen aufzudecken. Der Hauptvorteil dieses Protokolls besteht darin, dass die Milztransplantation durch den Einsatz von kongenen Mäusen die Möglichkeit macht, das Schicksal, die Langlebigkeit und die Funktion von Milzzellen zu überprüfen. Bevor Sie mit dem Eingriff beginnen, legen Sie einen sterilen Einweg-Drap über die chirurgische Plattform und bestätigen Sie die fehlende Reaktion auf Zehenkneifen in der anästhesierten Spendermaus.Rasieren Sie das Haar aus dem gesamten Bauchbereich und legen Sie die Maus auf eine sterile chirurgische Plattform unter einem Operationsmikroskop mit einer 6- bis 10-fachen Vergrößerung. Sterilisieren Sie die exponierte Haut mit einem Alkohol-Prep-Pad und sichern Sie die Gliedmaßen mit chirurgischem Klebeband. Geben Sie den Bauch über einen drei bis vier Zentimeter großen vertikalen Hautschnitt von der Schambein- bis zum Xyphoid-Prozess ein.Kauterisieren Sie die Hautgefäße und erweitern Sie den Schnitt auf den seitlichen Bauch auf beiden Seiten, um eine bessere Exposition zu erreichen. Mit einem sterilen Wattestäbchen bewegen Sie den Darm auf die rechte Flanke des Bauches, um die Milz freizulegen, und verwenden Sie eine sterile Niedertemperaturkautery, um die kurze Magenvene, die an der Milz befestigt ist, zu kauterisieren. Legen Sie ein Stück sterile Gaze mit 37 Grad Celsius-Saline über die Milz, um es feucht zu halten und trennen und mobilisieren Sie die Portalvene aus dem Bauchspeicheldrüsengewebe.Ligate die Zweige der Portalvene, wie gezeigt. Legen Sie eine Naht um die Portalvene distal aus der Milz Vene und drehen Sie die Milz auf die rechte Seite, um die Aorta und die Milzarterie auf dem Zöliakie-Stamm zu entlarven. Sezieren und mobilisieren Sie die aortenzöliellen Pleznebenaderarterien und legen Sie eine Naht um die Aorta proximal an die Selleriearterie.Injizieren Sie 100 internationale Einheiten von Heparin in die untere Vena cava oder IVC, um den ganzen Körper zu heparinisieren. Nach drei Minuten die Leber- und Magenarterien in der Aorta proximal zur Zöliakiearterie ligan. Transect die Portalvene und durchdringen den ganzen Körper mit 10 Milliliter von vier Grad Celsius heparinisierte Saline von der Abdominal Aorta distal zu Zöliakie Stamm.Sammeln Sie die Milz transplantat und Block mit dem zugehörigen Aorten Zöliakie Milzsegment in der Portalvene zusammen mit dem Segment der Milzvene und einem kleinen Teil des Bauchspeicheldrüsengewebes. Dann bewahren Sie das Transplantat in fünf Milliliter n.G. vier Grad Celsius Saline auf. Geben Sie den Empfängerbauch über Mittellinienschnitt ein, nachdem der Operationsbereich wie für den Spender vorbereitet wurde, und entfernen Sie die native Milz des Empfängers, indem Sie die Milzvene und arterielle Arterie auflösen.Bedecken Sie das Darmgewebe mit einer 37 Grad Celsius eingeweichten Gaze und bewegen Sie den Darm vorsichtig auf die linke Seite. Sezieren und ligieren Sie die Lendenzweige der Infrarotaorta im IVC und kreuzen Sie die Infrarotaorta im IVC mit zwei vierMilliliter mikrovaskulären Klemmen. Legen Sie eine 11-0 Nylon-Nähte durch die Infrarot-Aorta und ziehen Sie das Gefäß zurück, um die Bildung einer elliptischen Aortotomie mit Mikroschere zu ermöglichen.Verwenden Sie eine 30-Spur-Nadel, um das IVC zu durchbohren, um eine elliptische Venotomie zu erstellen und die Öffnung auf die Länge der Spenderportalvene zu verlängern. Spülen Sie die Aorta und IVC mit 500 Mikroliterheparinisierter Saline, um das intraluminale Blut oder Blutgerinnsel aus den Gefäßen zu löschen und das Spendermilztransplantat in die rechte Flanke des Empfängerbauchs zu legen. Identifizieren Sie sorgfältig die Spender-Aortenmanschette und Portalvene.Nach der Bestätigung, dass die Gefäße nicht verdreht sind, bedecken Sie das Milztransplantat mit vier Grad Celsius saline getränkte Gaze. Verbinden Sie mit zwei 11-0-Aufenthaltsnähten die Spenderaortenmanschette mit der proximalen und distalen Spitze des Empfängers Aortotomie und machen Sie eine Anastomose mit zwei bis drei Bissen kontinuierlicher 11-0 Nylonnähte zwischen der Spenderaortenmanschette und der vorderen Wand der Empfängeraortotomie. Drehen Sie das Milztransplantat auf die linke Seite des Empfängers und machen Sie die Anastomose zwischen der Spenderaortenmanschette und der hinteren Wand der Empfängeraortotomie.Führen Sie die venöse Anastomose zwischen der Spenderportalvene und dem Empfänger IVC mit vier bis fünf Bissen kontinuierlicher Nähte auf jeder Seite durch. Dicht die hintere Wand innerhalb des Gefäßlumens zuerst und dann die vordere Wand mit der gleichen Naht schließen. Vervollständigen Sie die Anastomose mit einem Knoten, der an der unteren Ecke außerhalb des IVC platziert wird.Lassen Sie nun die Gefäßklemmen los und verwenden Sie einen sterilen Wattestäbchen, um die Blutung zu tamponieren, bis die Milzfarbe wiederhergestellt ist. Schließen Sie den Bauch mit einer 5-0 synthetischen resorbierbaren Vicryl Naht in einem kontinuierlichen Muster und schließen Sie die Hautschicht mit einer 5-0 Nylon Naht in einem unterbrochenen Muster. Dann injizieren Sie 250 Mikroliter warme Saline subkutan in vier separate Orte und wärmen Sie die Maus in einem 30 Grad Celsius temperaturgeregelten Inkubator für die ersten Stunden nach der Operation mit Überwachung, bis das Tier genügend Bewusstsein für den Transfer in den heimischen Käfig wiedererlangt hat.Hämatoxylin und Eosin der Milzisografts Tage eins und sieben nach der Transplantation zeigt, dass die Architektur der Milzisograften während der ersten postoperativen Woche intakt bleibt. Die zytometrische Analyse des Flusses zur Untersuchung der Milzzellmigration von Spendern nach der Transplantation zeigt, dass etwa 50 % der Milzzellen an einem Tag nach der Transplantation spendergebunden sind und etwa 46 % Empfänger. Sieben Tage nach der Transplantation machen die vom Spender abgeleiteten Leukozyten etwa 32 % der gesamten Milzzellen aus, während die vom Empfänger abgeleiteten Zellen bis zu etwa 53% der Milzleuzyten der Spender zugenommen haben, die bereits am ersten Tag in die Lymphknoten, blut und knochenmark eingewandert sind und bis mindestens Tag sieben gehalten werden, wodurch eine einzigartige Chimera, die für die Forschung zum Splenozytenhandel wertvoll ist, eine einzigartige Chimera erzeugt.Die Verwendung genetisch veränderter Knock-in-Mäuse als Milzspender wird die Untersuchung der Rolle von Milzzell-abgeleiteten Mediatoren oder wichtigen Signalwegen in Krankheitsprozessen ermöglichen. Dieses Modell könnte ein leistungsfähiges Werkzeug zur Erforschung der Mechanismen von Milzzellpopulationen als Reaktion auf Krankheitserreger, Verletzungen, Entzündungen oder Transplantationsabstoßung sein.

Research

JoVE Journal

Medicine

Orthotopic Aortic Transplantation: A Rat Model to Study the Development of Chronic Vasculopathy

Orthotopen Aorten-Transplantation: Ein Rattenmodell die Entwicklung von chronischen Vaskulopathie Study

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant ...

Forschung

Medizin

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

Einem Mausmodell der In Utero Transplantation

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

A Modified Heterotopic Swine Hind Limb Transplant Model for Translational Vascularized Composite Allotransplantation (VCA) Research

A Modified Heterotopic Swine Hind Limb Transplant Model for Translational Vascularized Composite Allotransplantation VCA Research

Eine modifizierte Heterotope Schweine Hind Gliedmaßen-Transplantation Modell für Translationale Vaskularisierte Composite-Allotransplantation (VCA) Forschung

Vascularized Composite Allotransplantation (VCA) such as hand and face transplants represent a viable treatment option for complex musculoskeletal trauma ...

A Modified Method for Heterotopic Mouse Heart Transplantion

Eine modifizierte Methode zur Heterotope Maus Herz-Transplantation

Mice are often used as heart transplant donors and recipients in studies of transplant immunology due to the wide range of transgenic mice and reagents ...

Murine Heterotopic Heart Transplant Technique

Murine Heterotope Heart Transplant-Technik

It is now over forty years since this technique was first reported by Corry, Wynn and Russell. Although it took some years for other labs to become ...

Transplantation of Pulmonary Valve Using a Mouse Model of Heterotopic Heart Transplantation

Transplantation von Pulmonalklappe Mit einem Maus-Modell der heterotopen Herztransplantation

Tissue engineered heart valves, especially decellularized valves, are starting to gain momentum in clinical use of reconstructive surgery with mixed ...

A Novel Microsurgical Model for Heterotopic, En Bloc Chest Wall, Thymus, and Heart Transplantation in Mice

A Novel Mikromodell für Heterotope, En Bloc Brustwand, Thymus und Herz-Transplantation bei Mäusen

Exploration of novel strategies in organ transplantation to prolong allograft survival and minimizing the need for long-term maintenance immunosuppression ...

Orthotopic Hind Limb Transplantation in the Mouse

Orthotopische Hind Gliedmaßen Transplantation in der Maus

In vivo animal model systems, and in particular mouse models, have evolved into powerful and versatile scientific tools indispensable to basic and ...

Heterotopic Renal Autotransplantation in a Porcine Model: A Step-by-Step Protocol

Heterotope Renal Autotransplantation in einem Schweine-Modell: Eine Schritt-für-Schritt-Protokoll

Kidney transplantation is the treatment of choice for patients suffering from end-stage renal disease. It offers better life expectancy and higher quality ...