Name: development and validation of chromium getters for solid oxide fuel cell power systems
Uploaded: 2019-05-26T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Development and Validation of Chromium Getters for Solid Oxide Fuel Cell Power Systems at JoVE.com

Os autores reconhecem o apoio financeiro do departamento de energia dos EUA (e.u. DOE) o federal Grant DE-FE-0023385. A discussão técnica com Drs. rin Burke e shailesh Vora (laboratório nacional de tecnologia de energia) é reconhecida com gratidão. Drs. Amit Pandey (células de combustível LG, Canton OH), Jeff Stevenson e Matt Chou (Pacific Northwest National Laboratory, Richland WA) são reconhecidos por sua ajuda com validação de teste de longo prazo do desempenho dos getters. Os autores reconhecem a Universidade de Connecticut para fornecer o apoio do laboratório. Dr. Lichun Zhang e Sra. Chiying Liang é reconhecida por discussão técnica e ajuda com os experimentos.

1. síntese de cromo getter
<ol><li>Sintetizar o pó precursor utilizando sais de óxido metálico de terra alcalina e de transição através da rota de síntese de coprecipitação convencional conforme representado na Figura 116.<ol>
<li>Prepare uma solução de estoque usando 50,33 g de nitrato de estrôncio Sr (NO3)2 e 43,97 g de nitrato de níquel Hexahidratado Ni (no3)2. 6h2O a fim de preparar 2,4 M solu?...

<ol>
	<li>Singh, P., Minh, N. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid+oxide+fuel+cells:+Technology+status.">Solid oxide fuel cells: Technology status.</a> International Journal of Applied Ceramic Technology. 1, 5-15 (2005).</li><li>Stambouli, A. 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H., Hu, B., Aphale, A., Uddin, M. A., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-temperature+chromium+poisoning+of+SOFC+cathode.">Low-temperature chromium poisoning of SOFC cathode.</a> ECS Transactions. 78, (2017).</li><li>Liang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitigation+of+Chromium+Assisted+Degradation+of+LSM+Cathode+in+SOFC.">Mitigation of Chromium Assisted Degradation of LSM Cathode in SOFC.</a> ECS Transactions. 75, 57-64 (2017).</li><li>Ge, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxide+Scale+Morphology+and+Chromium+Evaporation+Characteristics+of+Alloys+for+Balance+of+Plant+Applications+in+Solid+Oxide+Fuel+Cells.">Oxide Scale Morphology and Chromium Evaporation Characteristics of Alloys for Balance of Plant Applications in Solid Oxide Fuel Cells.</a> Metallurgical and Materials Transactions A. 44, 193-206 (2013).</li><li>Hu, B., Mahapatra, M. K., Keane, M., Zhang, H., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+CO2+on+the+stability+of+strontium+doped+lanthanum+manganite+cathode.">Effect of CO2 on the stability of strontium doped lanthanum manganite cathode.</a> Journal of Power Sources. 268, 404-413 (2014).</li><li>Hu, B., Keane, M., Mahapatra, M. K., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stability+of+strontium-doped+lanthanum+manganite+cathode+in+humidified+air.">Stability of strontium-doped lanthanum manganite cathode in humidified air.</a> Journal of Power Sources. 248, 196-204 (2014).</li><li>Li, C., Habler, G., Baldwin, L. C., Abart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+FIB+sample+preparation+technique+for+site-specific+plan-view+specimens:+A+new+cutting+geometry.">An improved FIB sample preparation technique for site-specific plan-view specimens: A new cutting geometry.</a> Ultramicroscopy. 184, 310-317 (2018).</li></ol>

Os resultados experimentais demonstram claramente a eficácia de getters do cromo durante testes a longo prazo do transpiração do cromo e testes eletroquímica. A presença de getters atenua com sucesso a contaminação do elétrodo que de outra maneira conduziria ao aumento rápido na resistência da polarização e na degradação eletroquímica do desempenho.
A formação de espécies de cromo de fase gasosa da cromia é favorecida e reforçada com um aumento da concentração de vapor de...

O sistema de energia de célula de combustível de óxido sólido (SOFC), um dispositivo de conversão de energia eletroquímica direta de alta temperatura, oferece um caminho ambientalmente amigável para gerar eletricidade a partir de uma ampla variedade de combustíveis fósseis e renováveis. A tecnologia de SOFC encontra suas aplicações em áreas centralizadas assim como distribuídas da geração de energia1. Esta tecnologia assenta na conversão eletroquímica da energia química armazenada nos combustíveis na eletricidade. Inúmeras vantagens são oferecidas por SOFCs em termos de alta eficiência energética, calor de alta qualidade, facilidade de modularidade, e não ou insignificante pegadas de carbono2. Diversas pilhas individuais de SOFC são conectadas na forma da série ou da paralela (a saber pilhas de SOFC) para obter a tensão desejada da saída. As pilhas de SOFC consistem em componentes tais como o eletrólito denso, os elétrodos porosos, a interconexão (CI) e os selos3,4. O ânodo e o cátodo de pilhas adjacentes são conectados usando o CI, que serve não somente como um separador para impedir toda a mistura do oxidante com combustível mas igualmente fornece a conexão elétrica entre o ânodo adjacente e o cátodo5.
Melhorias ao longo de décadas de pesquisa e desenvolvimento em engenharia de materiais levaram à redução da temperatura de operação para SOFCs, permitindo substituições de materiais cerâmicos com ligas de aço inoxidável de baixo custo para a fabricação de componentes de célula e pilha eletroquimicamente ativos e subsistemas de equilíbrio de planta (BOP). Aços inoxidáveis ferríticos e austeníticos disponíveis comercialmente são utilizados para a fabricação de componentes do sistema devido ao seu baixo custo, coeficiente combinado de expansão térmica (CTE) e resistência à oxidação e corrosão em altas temperaturas de operação 6. Formation da escala do óxido de passivating do tipo3 do CR2na superfície da liga actua como uma camada da barreira de encontro à difusão interna do oxigênio do ar ou da difusão exterior dos cátions da liga de maioria7.
Na presença de ar humidificado, CR2O3 sofre transformação química significativa levando à formação de espécies de vapor de cromo hidratado em temperaturas de operação do SOFC. O vapor de cromo gasoso é posteriormente transportado através do fluxo de ar para o cátodos, levando a reações de superfície e interface com os materiais de cátodos. Tal cátão experimenta aumentos Ôhmico e não-Ôhmico no polarização e na degradação elétrica do desempenho. Detalhes dos mecanismos de degradação do cátodos foram ilustrados emoutros lugares8,9,10.
Os métodos de ponta para reduzir ou eliminar os processos de degradação de cátodos acima comumente consistem em modificações da química da liga, aplicação do revestimento superficial e uso de cátodos tolerantes ao cromo11,12. Embora estas técnicas tenham demonstrado a redução da degradação do cátodos devido às interações do vapor do CR (a saber envenenamento do CR) para a eficácia a curto prazo, a longo prazo para a estabilidade do desempenho permanece uma preocupação, principalmente devido ao rachamento e ao espalação dentro do revestimento e interdifusão de cátions.
Nós demonstramos um método novo para mitigar o problema do envenenamento do cromo capturando o vapor de cromo entrante antes que reage com os materiais de cátodos13. Os getters foram sintetizados a partir de baixo custo de terra alcalina e óxidos metálicos de transição usando técnicas convencionais de processamento de cerâmica. A vantagem de custo desta abordagem é o uso de materiais não-nobres e não-estratégicos, bem como métodos de processamento convencionais para fabricar getters para a mitigação da degradação de cátodos decorrente de contaminantes aéreos. A colocação do getter pode ser costurada para capturar o vapor do cromo que levanta-se dos componentes do BOP ou pode igualmente ser costurado para ser coloc dentro dos componentes electroquimicamente ativos da pilha14,15. Aqui, nós apresentamos métodos para validar os getters do cromo usando a transpiração e testes eletroquímica. Os resultados experimentais da instalação e da caracterização serão demonstrados igualmente para mostrar a eficácia do getter e os mecanismos da captação do CR no getter circunstâncias de funcionamento típicas de SOFC.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Sr(NO3)2</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>243426</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ni(NO3)2-6H2O</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A15540</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4OH</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L13168</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt ink</td>
			<td>ESL ElectroScience</td>
			<td>5051</td>
			<td>Current collector paste</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt wire</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>10288</td>
			<td>Current collector wire</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt gause</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>40935</td>
			<td>Current collector</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cr2O3 powder</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>12286</td>
			<td>Chromium source</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid (HNO3)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>438073</td>
			<td>Chromium extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium permanganate (KMnO4)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A12170</td>
			<td>Chromium extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSM paste</td>
			<td>Fuelcellmaterials</td>
			<td>18007</td>
			<td>Cathode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YSZ electrolyte</td>
			<td>Fuelcellmaterials</td>
			<td>211102</td>
			<td>Electrolyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alumina fiber board</td>
			<td>Zircar</td>
			<td>GJ0014</td>
			<td>Getter substrate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ceramabond paste</td>
			<td>AREMCO</td>
			<td>552-VFG</td>
			<td>For cell sealing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP-MS (7700s)</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>NA</td>
			<td>For Cr analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potentiostat (VMP3)</td>
			<td>Biologic</td>
			<td>NA</td>
			<td>For EIS/I-t measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FIB (Helios Nanolab 460F1)</td>
			<td>FEI</td>
			<td>NA</td>
			<td>For Nano-sample preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM (Talos F200X S/TEM)</td>
			<td>FEI</td>
			<td>NA</td>
			<td>For composition analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

development and validation of chromium getters for solid oxide fuel cell power systems

A degradação de cátodos em células combustíveis de óxido sólido (SOFC) continua a ser uma grande preocupação para a estabilidade de desempenho a longo prazo e confiabilidade operacional. A presença de espécies de cromo de fase gasosa no ar demonstrou degradação significativa do desempenho de cátodos durante a exposição a longo prazo devido à formação de compostos indesejados na interface de cátodos e eletrólitos que retarda a reação de redução de oxigênio ( ORR). Nós demonstramos um método novo para mitigar a degradação do cátodos usando os getters do cromo que capturam as espécies da fase de gás do cromo antes que esteja ingerido na câmara do cátodos. Os materiais de baixo custo, sintetizados a partir da terra alcalina e óxidos metálicos de transição, são revestidos no substrato de favo de mel cordierite para aplicação nos sistemas de potência SOFC. Os getters como-fabricados foram selecionados por testes do transpiração do cromo para 500 h na atmosfera umidificada do ar na presença do vapor do cromo. Getters selecionados foram validados mais utilizando testes eletroquímicos. Tipicamente, o desempenho eletroquímico de sofcs (lantânio de estrôncio (LSM) Kx ítria estabilizado zircônio (YSZ) Kx pt) foi medido a 850 ° c na presença e ausência de CR getter. Para os testes da pilha de 100 h que contêm getters, o desempenho eletroquímica estável foi mantido, visto que o desempenho da pilha na ausência de CR getters diminuiu ràpida em 10 h. as análises de parcelas de Nyquist indicaram um aumento significativo na polarização resistência dentro dos primeiros 10 h da operação celular. Os resultados de caracterização de SOFCs pós-teste e getters demonstraram a alta eficiência da captação de cromo para a mitigação da degradação celular.

Um experimento de transpiração de CR é um teste de triagem para a seleção de CR getters. Foi utilizada a configuração de transpiração de CR para validar o desempenho do getter de cromo as condições de operação do SOFC. As experiências foram conduzidas na presença de um getter do cromo operado em 850 ° c em umidificado (3% H2O) ar para 500 H. as observações visuais durante os testes da transpiração do CR indicaram a descoloração significativa do cotovelo da...

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Development and Validation of Chromium Getters for Solid Oxide Fuel Cell Power Systems

Desenvolvimento e validação de cromo getters para sistemas de energia de células de combustível de óxido sólido

O envenenamento por cátodos de contaminantes aéreos em níveis de traço continua sendo uma grande preocupação para a estabilidade a longo prazo de sistemas eletroquímicos de alta temperatura. Nós fornecemos um método novo para mitigar as degradações do cátodos que usam getters, que capturam contaminadores aerotransportados na alta temperatura antes de incorporar a área eletroquimicamente ativa da pilha.

Degradation of cathode in solid oxide fuel cells (SOFC) remains a major concern for the long-term performance stability and operational reliability. The ...

As ligas contendo cromo são usadas em SOFC's como interconexões metálicas para formar escala de cromia para proteção de corrosão. No entanto, a vaporização do cromo a altas temperaturas produz espécies gasosas de cromo, resultando em degradação do SOFC. Este método fornece uma solução para envenenamento por cromo em sistemas de energia de células de combustível de óxido sólido.As principais vantagens são o uso de materiais de baixo custo e a captura efetiva de contaminantes em temperaturas baixas e altas. Outros sistemas industriais de alta temperatura usando cromo contendo alusões, como sistemas de eletrólise a vapor, sistemas de membrana de transporte de oxigênio e sistemas petroquímicos poderiam usar este método para controle de qualidade e emissões. Esta demonstração de vídeo pode fazer com que os pesquisadores interessados aprendam rapidamente esses técnicos, alguns passos são muito simples para iniciantes.Esses técnicos podem fazer com que os pesquisadores desenvolvam as habilidades para um avanço na pesquisa de tecnologia eletroquímica. Para começar, combine nove mililitros de 2,4 nitrato de estrôncio aquoso molar, com sete mililitros de 2,4 nitrato de níquel aquoso molar. Mexa a mistura por 30 minutos a 300 RPM enquanto aquece-a a 80 graus celsius para dissolver os sólidos.Em seguida, adicione 30 mililitros de 5 amônia aquosa molar para aumentar o pH da solução para 8,5. Continue mexendo a mistura a 80 graus celsius por 24 horas, para precipitar o pó precursor. Seque a solução em forno seco a 120 graus Celsius, até que a água evapore completamente, o que geralmente leva cerca de 24 horas, para deixar um composto encerado azul.Suspendemos o composto em 50 mililitros de água deionizada usando agitação manual e magnética. Centrifugar a suspensão a 5000 RPM por 5 minutos. E remova o líquido que contém nitrato de amônio residual.A 200 a 380 graus Celsius, o nitrato de amônio se decompõe e produzirá ácido nitrato de amônia, gases de óxido de nitrogênio. A lavagem adequada com água destilada reduzirá ou eliminará a emissão desses gases. Seque o pó precursor enxaguado a 120 graus Celsius por duas horas.Em seguida, adicione a água ionizada ao pó e misture-a por pelo menos cinco minutos para fazer um chorume grosso. Desaum o chorume em uma câmara de vácuo para remover bolhas de ar. Em seguida, coloque um substrato de favo de mel cordierita no chorume e realize a infiltração a vácuo por cinco minutos para encher os poros com chorume.Depois, flua ar através do substrato revestido de mergulho para remover o excesso de chorume dos canais. Coloque a amostra em um forno cheio de ar e aqueça-a a cerca de 120 graus Celsius a cinco graus por minuto. Seque a amostra no ar por pelo menos duas horas.Em seguida, aumente o forno para 650 graus Celsius a cinco graus por minuto e calcsignize a amostra no ar por 12 horas para terminar de produzir o cromo getter. Para iniciar o teste de validação, coloque dois gramas de pelotas de cromoia centradas em um forno de tubo de quartzo equipado com um difusor. Coloque um comedor de cromo do outro lado do difusor.Conecte o lado do cromo do forno a uma fonte de ar comprimido através de um bolha de água de temperatura ambiente. Conecte o lado do getter a uma ventilação através de um cotovelo de vidro e um conjunto de captura de vapor de cromo. Purgue o sistema com ar umidificado a 300 SCCM por 15 minutos a uma hora.Em seguida, aumente o forno para 850 graus Celsius a três graus por minuto e mantenha essa temperatura por 500 horas. Verifique o cotovelo de saída para descoloração indicando a deposição de compostos de cromo a cada 100 horas. Uma vez terminado o teste, esfrie o forno à temperatura ambiente antes de desligar o fluxo de ar e recuperar a amostra do getter.Recolher a água do conjunto de armadilhas de cromo, absorver o tubo de quartzo, cotovelo de vidro, condensador e lavar garrafas com ácido nítrico de peso de 20% para extrair cromo depositado e coletar as enxágues. Mergulhe os vidros em ácido 20% nítrico por 12 horas para extrair cromo depositado adicional e coletar a enxágue. Se algum vidro ainda estiver descolorido, mergulhe-o em permangênio alcalino de potássio por 12 horas a 80 graus Celsius.Em seguida, colete e misture o extrato de cromo de todos os componentes para analisar o teor de cromo com ICPMS. Em seguida, corte a amostra de getter ao meio com uma faca e cubra as superfícies expostas com ouro. Cubra a amostra de cromo getter com ouro e avalie a distribuição elementar com espectroscopia de raios-X dispersivos de energia.Realize outra análise eds e plote a quantidade de cromo em relação à distância da fonte do cromo. Para iniciar a fabricação do SOFC, a impressão de tela lanthanum estrôncio pasta manganato na superfície de três eletrodos de zircônia estabilizados por yttria e centraliza os conjuntos. Em seguida, conecte um eletrodo de platina a cada disco YSZ como o ânodo usando tinta de platina.Conecte gaze de platina ao ânodo e ao cátodo e conecte fios curtos de platina ao disco catódado, ânodo e YSZ. Coloque os SOFC's em um forno, suba-os a 850 graus Celsius a três graus por minuto e cure-os no ar por duas horas. Em seguida, conecte fios condutores de prata a um SOFC curado e monte-o na zona de aquecimento constante de um forno de tubo de cilindro.Sele o SOFC no forno com pasta de cerâmica e conecte os eletrodos a um potencializat. Siga os procedimentos padrão para configurar o experimento. Certifique-se de que estas são uma boa célula de cilindro e que todos os três eletrodos estão devidamente conectados ao potencialiostat.Em seguida, aumente o forno para 850 graus Celsius a cinco graus por minuto. Enquanto o forno aquece, configure os potencializadores para registrar a corrente celular a cada minuto com um viés de 0,5 volts entre o cátodo e o eletrodo de referência. Defina os potencializadores para realizar espectroscopia de impedância eletroquímica entre o cátodo e o eletrodo de referência a cada hora.Quando o forno atingir a temperatura do teste, flua ar umidificado em direção ao cátodo a 300 SCCM e ar seco em direção ao ânodo a 150 SCCM. Inicie as medições e deixe o teste funcionar por 100 horas. Após o teste, esfrie o forno à temperatura ambiente e recupere a célula para caracterização.Para o próximo teste, coloque dois gramas de pelotas de cromo em um tubo de alumina perfurado na zona de aquecimento constante. Corrija um novo SOFC acima da fonte do cromo e repita as medidas finais do teste exatamente da mesma forma. Para o terceiro teste, carregue dois gramas de pelotas de cromo no tubo e monte um pouco acima da fonte do cromo.Corrija um novo SOFC sobre o getter e realize as medidas finais do teste sob as mesmas condições. No teste de transpiração, o perfil do cromo indicou que a maior parte do cromo estava presa dentro dos primeiros quatro milímetros do getter. A análise do material de cromo obtido em um substrato de fibra de alumina mostrou grandes partículas ricas em cromo e estrôncio perto da entrada de vapor.Mapas elementares de seções transversais de fibra confirmaram que o cromo e o estrôncio ocorreram na superfície da fibra. Testes eletroquímicos do LSM-YSZ SOFC's na presença e ausência de cromo mostraram que o vapor de cromo envenenou rapidamente a célula. Isso foi atribuído aos depósitos de óxido de cromo na interface LSM-YSZ, dificultando a reação de redução de oxigênio nessa interface.Colocar um getter de cromo SNO entre a fonte de cromo e o SOFC resultou em desempenho SOFC comparável ao desempenho na ausência de cromo. Este desempenho foi mantido sobre uma ampla gama de taxas de fluxo de vapor de cromo. O protocolo de fabricação produz um getter estável e eficiente para impurezas de cromo no ar.Usando diferentes produtos químicos, podemos desenvolver getters para capturar outros contaminantes gasosos, como boro e vapores de silício. O protocolo de transmissão mede a evaporação de cromo contendo materiais de liga e valida o desempenho dos getters capturando vapor hexaamminecroium no ar sob condições típicas de operação sofc. O protocolo de validação eletroquímica demonstra a eficiência do getter em condições operacionais sofc nominais.Uma vez que as informações são essenciais para o dimensionamento das tecnologias getter e SOFC para a indústria e seus usos comerciais. Este método utiliza pequenas quantidades de produtos químicos e razões que podem ser gerenciadas e tratadas de acordo com as políticas de saúde e segurança existentes em laboratório.

Research

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The chemical and physical effects of ultrasound arise not from a direct interaction of molecules with sound waves, but rather from the acoustic ...

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

Sapphire celular de alta pressão para medições de Equilíbrio de Fases de CO 2 / Orgânicos / Sistemas de Água

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

Detecção quantitativa de rastreamento vapores explosivos por temperatura programada Desorption Gas Chromatography-Electron Captura Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Metodologia sintética para Asymmetric Ferroceno Derivados Sistemas Bio-conjugadas via Metodologia base de resina em Fase Sólida

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Development of a Backbone Cyclic Peptide Library as Potential Antiparasitic Therapeutics Using Microwave Irradiation

Desenvolvimento de um Backbone cíclica Biblioteca de Peptídeos como potencial antiparasitário Therapeutics Usando Microondas Irradiação

Protein-protein interactions (PPIs) are intimately involved in almost all biological processes and are linked to many human diseases. Therefore, there is ...

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

Difração de raios-X em Ciência da Conservação: Rumo a rotina determinação da estrutura cristalina de corrosão produtos na arte Heritage Objects

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

Original Experimental Approach for Assessing Transport Fuel Stability

Abordagem Experimental original para avaliação dos transportes de combustível Estabilidade

The study of fuel oxidation stability is an important issue for the development of future fuels. Diesel and kerosene fuel systems have undergone several ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

Medição do Tamanho de Partículas Distribuição em turvas Solutions pela Dynamic dispersão de luz Microscopia

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Deteção e única célula quantificação de nanopartículas de óxido de Metal usando análise de microsonda Nuclear

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...