Name: development and validation of chromium getters for solid oxide fuel cell power systems
Uploaded: 2019-05-26T14:00:00
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Los autores reconocen el apoyo financiero del Departamento de Energía de los Estados Unidos (US DOE) bajo la subvención federal DE-FE-0023385. Se agradece la discusión técnica con el Drs. Rin Burke y Shailesh Vora (Laboratorio Nacional de Tecnología Energética). Los Doctores Amit Pandey (LG Fuel Cells, Canton OH), Jeff Stevenson y Matt Chou (Pacific Northwest National Laboratory, Richland WA) son reconocidos por su ayuda con la validación a largo plazo de pruebas del rendimiento de los captadores. Los autores reconocen a la Universidad de Connecticut por proporcionar apoyo de laboratorio. El Dr. Lichun Zhang y la Sra. Chiying Liang son reconocidos por su discusión técnica y su ayuda con los experimentos.

1. Síntesis del captador de cromo
<ol><li>Sintetizar polvo precursor utilizando la tierra alcalina y la transición de sales de óxido metálico a través de la ruta de síntesis de coprecipitación convencional como se muestra en la Figura 116.<ol>
<li>Preparar una solución en stock utilizando 50,33 g de nitrato de estroncio Sr(NO3)2 y 43,97 g de nitrato de níquel hexahidrato Ni(NO3)2.6H2O para preparar solu...

<ol>
	<li>Singh, P., Minh, N. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solid+oxide+fuel+cells:+Technology+status.">Solid oxide fuel cells: Technology status.</a> International Journal of Applied Ceramic Technology. 1, 5-15 (2005).</li><li>Stambouli, A. 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H., Hu, B., Aphale, A., Uddin, M. A., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-temperature+chromium+poisoning+of+SOFC+cathode.">Low-temperature chromium poisoning of SOFC cathode.</a> ECS Transactions. 78, (2017).</li><li>Liang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitigation+of+Chromium+Assisted+Degradation+of+LSM+Cathode+in+SOFC.">Mitigation of Chromium Assisted Degradation of LSM Cathode in SOFC.</a> ECS Transactions. 75, 57-64 (2017).</li><li>Ge, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxide+Scale+Morphology+and+Chromium+Evaporation+Characteristics+of+Alloys+for+Balance+of+Plant+Applications+in+Solid+Oxide+Fuel+Cells.">Oxide Scale Morphology and Chromium Evaporation Characteristics of Alloys for Balance of Plant Applications in Solid Oxide Fuel Cells.</a> Metallurgical and Materials Transactions A. 44, 193-206 (2013).</li><li>Hu, B., Mahapatra, M. K., Keane, M., Zhang, H., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+CO2+on+the+stability+of+strontium+doped+lanthanum+manganite+cathode.">Effect of CO2 on the stability of strontium doped lanthanum manganite cathode.</a> Journal of Power Sources. 268, 404-413 (2014).</li><li>Hu, B., Keane, M., Mahapatra, M. K., Singh, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stability+of+strontium-doped+lanthanum+manganite+cathode+in+humidified+air.">Stability of strontium-doped lanthanum manganite cathode in humidified air.</a> Journal of Power Sources. 248, 196-204 (2014).</li><li>Li, C., Habler, G., Baldwin, L. C., Abart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+FIB+sample+preparation+technique+for+site-specific+plan-view+specimens:+A+new+cutting+geometry.">An improved FIB sample preparation technique for site-specific plan-view specimens: A new cutting geometry.</a> Ultramicroscopy. 184, 310-317 (2018).</li></ol>

Los resultados experimentales demuestran claramente la eficacia de los captadores de cromo durante las pruebas de transpiración de cromo a largo plazo y las pruebas electroquímicas. La presencia de captadores mitiga con éxito la contaminación del electrodo, lo que de otro modo conduciría a un rápido aumento de la resistencia a la polarización y la degradación del rendimiento electroquímico.
La formación de especies de cromo en fase gaseosa a partir de cromia se favorece y mejora con ...

El sistema de energía de pila de combustible de óxido sólido (SOFC), un dispositivo de conversión de energía electroquímica directa de alta temperatura, ofrece una vía respetuosa con el medio ambiente para generar electricidad a partir de una amplia variedad de combustibles fósiles y renovables. La tecnología SOFC encuentra sus aplicaciones en áreas de generación de energía centralizadas y distribuidas1. Esta tecnología se basa en la conversión electroquímica de la energía química almacenada en los combustibles en electricidad. Los SOFCs ofrecen numerosas ventajas en términos de alta eficiencia energética, calor de alta calidad, facilidad de modularidad y huellas de carbono no o insignificantes2. Varias células SOFC individuales están conectadas en serie o en paralelo (a saber, pilas SOFC) para obtener el voltaje de salida deseado. Las pilas SOFC consisten en componentes tales como electrolito denso, electrodosporosos, interconexión (IC) y sellos 3,4. El ánodo y el cátodo de células adyacentes están conectados mediante IC, que no sólo sirve como separador para evitarcualquier mezcla de oxidante con combustible, sino que también proporciona conexión eléctrica entre el ánodo adyacente y el cátodo 5.
Las mejoras a lo largo de décadas de investigación y desarrollo en ingeniería de materiales han llevado a la reducción de la temperatura de funcionamiento de los SOFC, permitiendo la sustitución de materiales cerámicos por aleaciones de acero inoxidable de bajo costo para la fabricación de componentes electroquímicos activos de células y pilas y subsistemas de equilibrio de planta (BOP). Los aceros inoxidables ferríticos y austeníticos disponibles comercialmente se utilizan para la fabricación de componentes del sistema debido a su bajo costo, coeficiente igualado de expansión térmica (CTE) y resistencia a la oxidación y la corrosión a altas temperaturas de funcionamiento 6. La formación de la escala de óxido pasiva de tipo Cr2O3 en la superficie de aleación actúa como una capa de barrera contra la difusión interna de oxígeno a partir del aire o la difusión externa de cationes de aleación a granel7.
En presencia de aire humidificado, Cr2O3 sufre una transformación química significativa que conduce a la formación de especies de vapor de cromo hidratado a temperaturas de funcionamiento de SOFC. El vapor de cromo gaseoso se transporta posteriormente a través de la corriente de aire hacia el cátodo que conduce a reacciones de superficie e interfaz con los materiales cátodos. Dicho cátodo experimenta aumentos ohmicos y no ohmicos en la polarización y la degradación del rendimiento eléctrico. Los detalles de los mecanismos de degradación de los cátodos se han ilustrado en otros lugares8,9,10.
Los métodos de última generación para reducir o eliminar los procesos de degradación de cátodos anteriores consisten comúnmente en modificaciones de la química de la aleación, aplicación de recubrimiento superficial y el uso de cátodos tolerantes al cromo11,12. Aunque estas técnicas han demostrado la reducción de la degradación del cátodo debido a las interacciones del vapor de Cr (a saber, la intoxicación por Cr) para la eficacia a corto plazo y a largo plazo para la estabilidad del rendimiento sigue siendo una preocupación, principalmente debido a agrietamiento y despalación dentro de la recubrimiento e interdifusión de cationes.
Hemos demostrado un método novedoso para mitigar el problema de la intoxicación por cromo mediante la captura del vapor de cromo entrante antes de que reaccione con los materiales cátodos13. Los captadores se han sintetizado a partir de tierras alcalinas de bajo costo y óxidos metálicos de transición utilizando técnicas convencionales de procesamiento cerámico. La ventaja de costos de este enfoque es el uso de materiales no nobles y no estratégicos, así como métodos de procesamiento convencionales para fabricar captadores para la mitigación de la degradación de los cátodos derivados de contaminantes en el aire. La colocación del captador se puede adaptar para capturar el vapor de cromo que surge de los componentes BOP o también se puede adaptar para ser colocado dentro de los componentes de pila electroquímicamente activos14,15. Aquí, presentamos métodos para validar los captadores de cromo mediante pruebas de transpiración y electroquímicas. También se demostrarán los resultados experimentales de configuración y caracterización para mostrar la eficacia del captador y los mecanismos de captura de Cr en el captador en condiciones de funcionamiento típicas de SOFC.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Sr(NO3)2</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>243426</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ni(NO3)2-6H2O</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A15540</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4OH</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L13168</td>
			<td>Getter precursor material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt ink</td>
			<td>ESL ElectroScience</td>
			<td>5051</td>
			<td>Current collector paste</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt wire</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>10288</td>
			<td>Current collector wire</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pt gause</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>40935</td>
			<td>Current collector</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cr2O3 powder</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>12286</td>
			<td>Chromium source</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid (HNO3)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>438073</td>
			<td>Chromium extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium permanganate (KMnO4)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A12170</td>
			<td>Chromium extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSM paste</td>
			<td>Fuelcellmaterials</td>
			<td>18007</td>
			<td>Cathode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YSZ electrolyte</td>
			<td>Fuelcellmaterials</td>
			<td>211102</td>
			<td>Electrolyte</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alumina fiber board</td>
			<td>Zircar</td>
			<td>GJ0014</td>
			<td>Getter substrate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ceramabond paste</td>
			<td>AREMCO</td>
			<td>552-VFG</td>
			<td>For cell sealing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP-MS (7700s)</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>NA</td>
			<td>For Cr analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potentiostat (VMP3)</td>
			<td>Biologic</td>
			<td>NA</td>
			<td>For EIS/I-t measurement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FIB (Helios Nanolab 460F1)</td>
			<td>FEI</td>
			<td>NA</td>
			<td>For Nano-sample preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM (Talos F200X S/TEM)</td>
			<td>FEI</td>
			<td>NA</td>
			<td>For composition analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

development and validation of chromium getters for solid oxide fuel cell power systems

La degradación del cátodo en las pilas de combustible de óxido sólido (SOFC) sigue siendo una preocupación importante para la estabilidad del rendimiento a largo plazo y la fiabilidad operativa. La presencia de especies de cromo en fase gaseosa en el aire ha demostrado una degradación significativa del rendimiento del cátodo durante la exposición a largo plazo debido a la formación de compuestos no deseados en la interfaz de cátodo y electrolitos que retrasa la reacción de reducción de oxígeno ( ORR). Hemos demostrado un método novedoso para mitigar la degradación del cátodo utilizando captadores de cromo que capturan las especies de cromo de fase gaseosa antes de que se ingiriera en la cámara de cátodo. Los materiales getter de bajo costo, sintetizados a partir de tierra alcalina y óxidos metálicos de transición, están recubiertos en el sustrato de panal de cordirita para su aplicación en los sistemas de alimentación SOFC. A medida que los captadores fabricados han sido examinados por pruebas de transpiración de cromo durante 500 h en atmósfera de aire humidificado en presencia de vapor de cromo. Los captadores seleccionados han sido validados utilizando pruebas electroquímicas. Típicamente, el rendimiento electroquímico de los SOFC (manganite de estroncio de lantano (LSM) yttria , zirconia estabilizada (YSZ) y Pt) se midió a 850 oC en presencia y ausencia de Cr getter. Para las pruebas celulares de 100 h que contienen captadores, se mantuvo un rendimiento electroquímico estable, mientras que el rendimiento celular en ausencia de captadores Cr disminuyó rápidamente en 10 h. Los análisis de las gráficas de Nyquist indicaron un aumento significativo en la polarización resistencia dentro de las primeras 10 h de la operación celular. Los resultados de caracterización de los SOFC y captadores posteriores han demostrado la alta eficiencia de la captura de cromo para la mitigación de la degradación celular.

Un experimento de transpiración Cr es una prueba de detección para la selección de captadores Cr. La configuración de transpiración cr se utilizó para validar el rendimiento del captador de cromo en las condiciones de funcionamiento de SOFC. Se llevaron a cabo experimentos en presencia de un captador de cromo operado a 850oC en aire humidificado (3% H2O) durante 500 h. Las observaciones visuales durante las pruebas de transpiración de Cr indicaron una decoloración signi...

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Development and Validation of Chromium Getters for Solid Oxide Fuel Cell Power Systems

Desarrollo y validación de captadores de cromo para sistemas de energía de células de combustible de óxido sólido

La intoxicación por cátodos por contaminantes en el aire en los niveles de trazas sigue siendo una preocupación importante para la estabilidad a largo plazo de los sistemas electroquímicos de alta temperatura. Proporcionamos un método novedoso para mitigar las degradaciones del cátodo utilizando captadores, que capturan contaminantes en el aire a alta temperatura antes de entrar en el área de pila electroquímicamente activa.

Degradation of cathode in solid oxide fuel cells (SOFC) remains a major concern for the long-term performance stability and operational reliability. The ...

Las aleaciones que contienen cromo se utilizan en SOFC como interconexiones metálicas para formar una escala de cromo para la protección contra la corrosión. Sin embargo, la vaporización del cromo a altas temperaturas produce especies de cromo gaseoso que resultan en la degradación del SOFC. Este método proporciona una solución para la intoxicación por cromo en sistemas de energía de pilas de combustible de óxido sólido.Las principales ventajas son el uso de materiales de bajo costo y la captura efectiva de contaminantes a bajas y altas temperaturas. Otros sistemas industriales de alta temperatura que utilizan aleaciones que contienen cromo, como sistemas de electrólisis de vapor, sistemas de membranas de transporte de oxígeno y sistemas petroquímicos podrían utilizar este método para el control de calidad y emisiones. Esta demostración de vídeo puede hacer que los investigadores interesados aprendan rápidamente estos técnicos, algunos pasos son muy simples para los principiantes.Estos técnicos pueden hacer que los investigadores desarrollen las habilidades para un avance a la investigación de tecnología electroquímica. Para empezar, combine nueve mililitros de nitrato de estroncio acuoso molar 2,4, con siete mililitros de nitrato de níquel acuoso molar 2,4 molar. Revuelva la mezcla durante 30 minutos a 300 RPM mientras la calienta a 80 grados centígrados para disolver los sólidos.A continuación, añadir 30 mililitros de 5 molares de amoníaco acuoso para aumentar el pH de la solución a 8,5. Continúe revolviendo la mezcla a 80 grados centígrados durante 24 horas, para precipitar el polvo precursor. Secar la solución en un horno seco a 120 grados Centígrados, hasta que el agua se evapore por completo, lo que suele tardar unas 24 horas, en dejar un compuesto ceroso azul.Suspendemos el compuesto en 50 mililitros de agua desionizada utilizando agitación manual y magnética. Centrifugar la suspensión a 5000 RPM durante 5 minutos. Y retire el líquido que contiene nitrato de amonio residual.A 200 a 380 grados Celsius, el nitrato de amonio se descompone y produce ácido nitrato de amoníaco, gases de óxido de nitrógeno. El lavado adecuado con agua destilada reducirá o eliminará la emisión de estos gases. Seque el polvo precursor enjuagado a 120 grados Centígrados durante dos horas.A continuación, agregue el agua ionizada al polvo y mezcle durante al menos cinco minutos para hacer una suspensión gruesa. Des-gas el lodo en una cámara de vacío para eliminar las burbujas de aire. A continuación, coloque un sustrato de panal de panal de cordierita en la suspensión y realice la infiltración al vacío durante cinco minutos para llenar los poros con lodos.Después, fluya aire a través del sustrato recubierto de inmersión para eliminar el exceso de lodos de los canales. Coloque la muestra en un horno lleno de aire y caliente a unos 120 grados centígrados a cinco grados por minuto. Seque la muestra al aire durante al menos dos horas.A continuación, rampa el horno a 650 grados Centígrados a cinco grados por minuto y calsignar la muestra en el aire durante 12 horas para terminar de producir el captador de cromo. Para comenzar la prueba de validación, coloque dos gramos de pellets de cromo centrados en un horno de tubo de cuarzo equipado con un difusor. Coloque un captador de cromo al otro lado del difusor.Conecte el lado del cromo del horno a una fuente de aire comprimido a través de un burbujeador de agua a temperatura ambiente. Conecte el lado del captador a una abertura de ventilación a través de un codo de vidrio y un conjunto de atrapamiento de vapor de cromo. Purgar el sistema con aire humidificado a 300 SCCM durante 15 minutos a una hora.A continuación, rampa el horno a 850 grados Celsius a tres grados por minuto y mantener esa temperatura durante 500 horas. Compruebe si hay decoloración en el codo de salida que indique la deposición de compuestos de cromo cada 100 horas. Una vez finalizada la prueba, enfríe el horno a temperatura ambiente antes de apagar el flujo de aire y recuperar la muestra del captador.Recoger el agua del conjunto de captura de cromo entonces, remojar el tubo de cuarzo, codo de vidrio, condensador y lavar botellas con 20% en peso ácido nítrico para extraer cromo depositado y recoger los enjuagues. Remoje la cristalería en 20% ácido nítrico durante 12 horas para extraer cromo depositado adicional y recoger el enjuague. Si alguna cristalería todavía está decolorada, remoje en permanganato de potasio alcalino durante 12 horas a 80 grados centígrados.A continuación, recopile y mezcle el extracto de cromo de todos los componentes para analizar el contenido de cromo con ICPMS. Luego, corta la muestra del captador por la mitad con un cuchillo y recubre las superficies expuestas con oro. Recubrir la muestra del captador de cromo con oro y evaluar la distribución elemental con espectroscopia de rayos X dispersiva de energía.Realice otro análisis EDS y trace la cantidad de cromo con respecto a la distancia de la fuente de cromo. Para comenzar la fabricación de SOFC, serigrafía de manganato de estroncio de lantano en la superficie de tres electrodos de circonio estabilizados y centrar los ensamblajes. A continuación, conecte un electrodo de platino a cada disco YSZ como ánodo utilizando tinta de platino.Conecte la gasa de platino tanto al ánodo como al cátodo y conecte cables de platino cortos al cátodo, ánodo y disco YSZ. Coloque el SOFC en un horno, colóquelos a 850 grados Celsius a tres grados por minuto y curelos en el aire durante dos horas. A continuación, conecte los cables conductores de plata a un SOFC curado y móntelo en la zona de calentamiento constante de un horno de tubo de cilindro.Selle el SOFC en el horno con pasta cerámica y conecte los electrodos a un potenciostato. Siga los procedimientos estándar para configurar el experimento. Asegúrese de que se trata de una buena célula de cilindro y de que los tres electrodos están conectados correctamente al potenciostato.Luego, rampa el horno a 850 grados Celsius a cinco grados por minuto. Mientras el horno se calienta, configure los potenciostatos para registrar la corriente celular cada minuto con un sesgo de 0,5 voltios entre el cátodo y el electrodo de referencia. Ajuste los potenciostatos para realizar espectroscopia de impedancia electroquímica entre el cátodo y el electrodo de referencia cada hora.Cuando el horno alcanza la temperatura de prueba, fluya aire humidificado hacia el cátodo a 300 SCCM y aire seco hacia el ánodo a 150 SCCM. Inicie las mediciones y deje que la prueba se ejecute durante 100 horas. Después de la prueba, enfríe el horno a temperatura ambiente y recupere la celda para su caracterización.Para la siguiente prueba, coloque dos gramos de pellets de cromo en un tubo de alúmina perforada en la zona de calentamiento constante. Fije un nuevo SOFC por encima de la fuente de cromo y repita las mediciones del extremo de la prueba exactamente de la misma manera. Para la tercera prueba, cargue dos gramos de pellets de cromo en el tubo y monte un captador de cromo por encima de la fuente de cromo.Fije un nuevo SOFC sobre el captador y realice las mediciones finales de la prueba en las mismas condiciones. En la prueba de transpiración, el perfil de cromo indicó que la mayor parte del cromo estaba atrapado dentro de los primeros cuatro milímetros del captador. El análisis del material del captador de cromo depositado en un sustrato de fibra de alúmina mostró grandes partículas ricas en cromo y estroncio cerca de la entrada de vapor.Los mapas elementales de las secciones transversales de fibra confirmaron que el cromo y el estroncio ocurrieron en la superficie de la fibra. Las pruebas electroquímicas de LSM-YSZ SOFC en presencia y ausencia de cromo mostraron que el vapor de cromo envenenó rápidamente la célula. Esto se atribuyó a los depósitos de óxido de cromo en la interfaz LSM-YSZ, lo que dificulta la reacción de reducción de oxígeno en esa interfaz.La colocación de un captador de cromo SNO entre la fuente de cromo y el SOFC dio lugar a un rendimiento SOFC comparable al rendimiento en ausencia de cromo. Este rendimiento se mantuvo en una amplia gama de caudales de vapor de cromo. El protocolo de fabricación produce un captador eficiente y estable para las impurezas de cromo en el aire.Usando diferentes productos químicos podemos desarrollar captadores para capturar otros contaminantes gaseosos como vapores de boro y silicio. El protocolo de transmisión mide la evaporación del cromo que contiene materiales de aleación y valida el rendimiento de los captadores que capturan vapor de hexaamminacromo en el aire en condiciones de funcionamiento típicas de SOFC. El protocolo de validación electroquímica demuestra la eficiencia del captador en condiciones nominales de funcionamiento de SOFC.Dado que la información es esencial para ampliar las tecnologías getter y SOFC para la industria y sus usos comerciales. Este método utiliza pequeñas cantidades de productos químicos y razones que se pueden manejar y manejar de acuerdo con las políticas de salud y seguridad de laboratorio existentes.

Research

JoVE Journal

Chemistry

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Investigación

Química

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High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

De alta presión de la célula de zafiro para la Fase Equilibrios mediciones de CO<sub&gt; 2</sub&gt; / Orgánicos / Sistemas de Agua

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

Detección Cuantitativa de la traza vapores explosivos por desorción a temperatura programada Gas Detector de Captura de Electrones Cromatografía

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Metodología sintética para asimétrica Ferroceno derivados Sistemas de Bio-conjugadas vía sólida metodología a base de resina de fase

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Development of a Backbone Cyclic Peptide Library as Potential Antiparasitic Therapeutics Using Microwave Irradiation

Desarrollo de un Backbone cíclica Péptido Biblioteca como Potencial Antiparasitarios Terapéutica Utilizando Microondas irradiación

Protein-protein interactions (PPIs) are intimately involved in almost all biological processes and are linked to many human diseases. Therefore, there is ...

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

Difracción de polvo de rayos X en Ciencias de la Conservación: Hacia rutina de determinación de estructura cristalina de los productos de corrosión de objetos de arte del patrimonio

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

Original Experimental Approach for Assessing Transport Fuel Stability

Enfoque experimental original para evaluar el transporte de combustible Estabilidad

The study of fuel oxidation stability is an important issue for the development of future fuels. Diesel and kerosene fuel systems have undergone several ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

Medición de Tamaño de Partícula de distribución en turbias Soluciones por Dynamic Light Scattering Microscopía

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detección y cuantificación de la célula de las nanopartículas de óxido de Metal usando análisis de microsonda Nuclear

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...