Name: assessing tumor microenvironment of metastasis doorway-mediated vascular permeability associated with cancer cell dissemination using intravital imaging and fixed tissue analysis
Uploaded: 2019-06-26T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessing Tumor Microenvironment of Metastasis Doorway-Mediated Vascular Permeability Associated with Cancer Cell Dissemination using Intravital Imaging and F

Мы хотели бы поблагодарить Аналитический центр визуализации (AIF) в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна за поддержку изображений. Эта работа была поддержана грантами NCI (P30CA0133330, CA150344, CA 100324 и CA216248), SIG 1S10OD019961-01, Центр биофотоники Gruss-Lipper и его комплексная программа визуализации, а также Рут Грантштейн из Montefiore для исследования микроокружения опухоли (CA200561).

ГСК совместно писала рукопись, выполняла визуализацию для фигур 1С и 3В, разработала протокол анализа фиксированной ткани, проанализировала и интерпретировала все данные; JMP совместно написал рукопись, и выполнил операцию и интравитальной визуализации для рисунка 1B,2C и 3A; LB и AC выполнили операцию и интравитальной визуализации для Рисунок 2B; RJ выполнил операцию и интравитальной визуализации для Рисунок 2A; ОАО является соавтором рукописи, проанализировало и интерпретировало все данные; MHO совместно написал рукопись и проанализировал и интерпретировал все данные; и DE выполнили операцию и интравитальной визуализации для рисунка 2D, соавтором рукописи, разработал и разработал анализ фиксированной ткани и внутрижизненной протоколы визуализации, а также проанализировали и интерпретировали все данные.

Все эксперименты с использованием живых животных должны проводиться в соответствии с руководящими принципами и правилами в отношении использования животных и ухода за животными. Процедуры, описанные в данном исследовании, были проведены в соответствии с национальными правилами здра...

Здесь мы намечаем два протокола, которые могут быть применены для визуализации и количественной оценки определенного типа сосудистой проницаемости, которая присутствует в дверных проемах TMEM и связана с нарушением сосудистой плотности и связей. Этот тип проницаемости сосудов являетс?...

Недавние достижения в нашем понимании метастазов рака обнаружили, что эпителиальный переход к мезенхимальному переходу (ЭМТ) и индукции мигрирующих/инвазивных субпопуляций раковых клеток сами по себе не являются достаточными для распространения гематогенов 1. Действительно, ранее считалось, что метастазирующие раковые клетки интравируются через всю всю вызванное раком эндотелия, так как неваскулярность опухоли часто характеризуется низким охватом перицитов, и как таковой, очень проницаема и нестабильный2,3,4. Хотя очень наводящий дефектных функций в опухоли, сосудистые изменения во время канцерогенеза не дают доказательств как таковых, что опухолевые клетки могут проникать кровеносные сосуды легко и неконтролируемым образом. Исследования интражизненной визуализации (IVI), в которых опухолевые клетки флуоресцентно помечены и сосуды помечены через внутривенную инъекцию флуоресцентных зондов (таких как декренилий или квантовые точки), показывают, что, в то время как опухолевые сосуды равномерно проницаемый до низкого молекулярного веса декстранс (например, 70 кД), высокомолекулярный вес декстранс (155 кД) и опухолевые клетки могут пересекать эндотелий только на специализированных участках интравазации, которые преимущественно расположены в сосудистой точке5, 6 , 7. Иммуногистохимический (IHC) анализы с использованием моделей животных и человеческого человека, полученных материал омичи показали, что эти сайты являются "дверные проемы", которые специализируются на регулировании проницаемости сосудов, локально и преходяще, обеспечивая краткое окно возможность для мигрирующих/инвазивных раковых клеток для входа в кровообращение. Эти дверные проемы называются "Tumor Microenvironment of Metastasis" или "TMEM", и, вполне ожидаемо, их плотность коррелирует с повышенным риском развития метастатического заболевания у больных раком молочной железы8,9, 10.
Каждый дверной проем TMEM состоит из трех различных типов клеток: периваскулярный макрофаг, опухолевые клетки, чрезмерно выражающие актин-регуляторный белок млекопитающих включен (Mena), и эндотелиальной клетки, все в прямом физическом контакте друг с другом1, 5,9,10,11,12,13. Ключевым событием для функции TMEM как внутривазивного дверного проема является локализованное высвобождение сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) на основной сосуд периваскулярным макрофагом14. VEGF может нарушить гомотипические соединения между эндотелиальными клетками15,16,17,18,19, явление, которое приводит к переходной утечки сосудов, также известный как "взрыв" проницаемость, как описано в исследованиях IVI 5. TMEM макрофаги были показаны, чтобы выразить рецептор тирозинкиназы TIE2, который необходим для VEGF-опосредованной функции TMEM и самонаведения этих макрофагов в периваскулярной нише5,20,21 , 22. В дополнение к регулированию распространения раковых клеток и метастазов, TIE2и макрофаги, как было показано, центральные регуляторы опухолевого ангиогенеза21,22,23, 24,25,26,27,28,29,30,31. Таким образом, макрофаги TIE2и представляют собой критический компонент микроокружения опухоли и основной регулятор метастатического каскада.
Для лучшей концептуализации TMEM-опосредованной сосудистой проницаемости (т.е. "взрыв"), очень важно отличить его от других способов проницаемости сосудов, которые не связаны с роспуском эндотелиальных клеточных соединений. В нетронутом эндотелии (тот, чьи тесные и адепты не нарушены), есть три основных типа проницаемости сосудов: а) пиноцитоз, который может или не может быть связан с трансцитозом проглоченного материала; b) транспортировка материала через эндотелиальную фенестру; и с) транспортировка материала по параклеточному пути, который регулируется эндотелиальными узкими соединениями15,16,17,18,19,32 , 33 , 34. Хотя дерегулированы во многих опухолей, вышеупомянутые способы проницаемости сосудов были описаны в основном в контексте нормальной физиологии тканей и гомеостаза, крайности которых являются ткани с ограниченной проницаемостью ( например, гематоэнцефалический барьер, гематоэнцефалический барьер), или обильная проницаемость (например, фенестрированные капилляры почечного гломерулярного аппарата)34,35,36,37.
Используя мультифотонную интравитальная визуализацию и мультиплексированную иммунофлуоресценционную микроскопию, мы можем различать проницаемость сосудов tMEM ("взрыв") и другие способы проницаемости сосудов при опухолях молочной железы. Для этого мы выполняем одну внутривенную инъекцию высокомолекулярного веса, флуоресцентно маркированного зонда у мышей. Спонтанное взрывное время событий может быть захвачено с помощью интравитентной визуализации у живых мышей; или, в качестве альтернативы, экстравазивание зонда может быть количественно путем совместного исследования локализации с сосудами крови (например, CD31 или Эндомуцин)и TMEM дверные проемы с использованием иммунофлюоресценции микроскопии. Представленные здесь протоколы описывают оба этих метода, которые могут использоваться либо самостоятельно, либо в сочетании друг с другом.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:681px;" width="682">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:239px;">Anti-rabbit IgG (Alexa 488)</td>
			<td style="width:224px;">Life Technologies Corporation</td>
			<td style="width:155px;">A-11034</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-rat IgG (Alexa 647)</td>
			<td>Life Technologies Corporation</td>
			<td>A-21247</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1600-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Citrate</td>
			<td>Eng Scientific Inc</td>
			<td>9770</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cover Glass Slips</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72296-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cyanoacrylate Adhesive</td>
			<td>Henkel Adhesive</td>
			<td>1647358</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DAPI</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>FP1490</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dextran-Tetramethyl-Rhodamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T1287</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DMEM/F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11320-033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Endomucin (primary antibody)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-65495</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Enrofloxacin</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>84753076 v-06/2015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F2442</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fish Skin Gelatin</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>G7765</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Insulin Syringe</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>309659</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Isofluorane</td>
			<td>Henry Schein</td>
			<td>NDC 11695-6776-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CB40234</td>
			<td>Artificial extracellular matrix</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle (30 G)</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>305128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phosphate Buffered Saline</td>
			<td>Life Technologies Corporation</td>
			<td>PBS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene Tubing</td>
			<td>Scientific Commodities Inc</td>
			<td>BB31695-PE/1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pulse Oximeter</td>
			<td>Kent Scientific</td>
			<td>MouseOx</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Puralube Vet Ointment</td>
			<td>Dechra</td>
			<td>NDC 17033-211-38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Quantum Dots</td>
			<td>Life Technologies Corporation</td>
			<td>Q21561MP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rubber</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>1310N14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TMR (primary antibody)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A6397</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tween-20</td>
			<td>MP Biologicals</td>
			<td>TWEEN201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Xylene</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>184835</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing tumor microenvironment of metastasis doorway-mediated vascular permeability associated with cancer cell dissemination using intravital imaging and fixed tissue analysis

Наиболее распространенной причиной смертности, связанной с раком, является метастаз, процесс, который требует распространения раковых клеток от первичной опухоли до вторичных участков. Недавно мы установили, что распространение раковых клеток в первичном раке молочной железы и в метастатических участках в легких происходит только в дверях называется Опухолевая микроокружающая среда метастазов (TMEM). Номер дверного проема TMEM является прогностичным для отдаленного рецидива метастатических заболеваний у больных раком молочной железы. TMEM дверные проемы состоят из раковой клетки, которая чрезмерно выражает актин регуляторного белка Mena в прямом контакте с периваскулярным, проангиогенным макрофагом, который выражает высокий уровень TIE2 и VEGF, где обе эти клетки плотно связаны с кровью сосуд эндотелиальной клетки. Раковые клетки могут интравироваться через дверные проемы TMEM из-за преходящей сосудистой проницаемости, организованной совместной деятельностью ассоциированного макрофага TMEM и тМЭм-ассоциированной раковой клетки Mena. В этой рукописи мы описываем два метода оценки преходящей проницаемости ТМЭм: интравитальная визуализация и иммунофлуоресценция фиксированной ткани. Хотя оба метода имеют свои преимущества и недостатки, объединение этих двух методов может обеспечить наиболее полный анализ проницаемости сосудов, опосредованных ТМЭМ, а также микроэкологических предпосылок для функции ТМЭм. Поскольку метастатический процесс при раке молочной железы, и, возможно, другие виды рака, включает в себя распространение раковых клеток через tMEM дверные проемы, важно использовать хорошо зарекомендовавшие себя методы для анализа TMEM дверной проем деятельности. Два описанных здесь метода обеспечивают комплексный подход к анализу активности дверных проемов TMEM, как у наивных, так и в фармакологически обработанных животных, что имеет первостепенное значение для доклинических испытаний агентов, предотвращающих раковые клетки распространения через TMEM.

Экспериментальные процедуры, описанные в настоящей статье протокола, кратко обобщены и проиллюстрированы на рисунке 1A-C.
Для измерения проницаемости сосудов TMEM ("всплесковой активности") и снижения экспериментального шума от других способов про...

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Tumor Microenvironment of Metastasis Doorway-Mediated Vascular Permeability Associated with Cancer Cell Dissemination using Intravital Imaging and F

Assessing Tumor Microenvironment of Metastasis Doorway-Mediated Vascular Permeability Associated with Cancer Cell Dissemination using Intravital Imaging and Fixed Tissue Analysis

Оценка опухолевой микросреды метастазов Doorway-Mediated Сосудистая проницаемость, связанная с распространением раковых клеток с помощью интравитального изображения и фиксированного анализа тканей

Мы описываем два метода оценки преходящей сосудистой проницаемости, связанной с микроокружением опухоли метастазов (TMEM) функции дверного проема и интравацией раковых клеток с использованием внутривенной инъекции высокомолекулярного веса (155 кДа) декентна у мышей. Методы включают интравитальная визуализация у живых животных и анализ фиксированной ткани с использованием иммунофлюоресценции.

The most common cause of cancer related mortality is metastasis, a process that requires dissemination of cancer cells from the primary tumor to secondary ...

Эти дополнительные методы оценки и измерения проницаемости опухолевой сосудов с использованием высокоя молекулярного веса Декстрана. Протокол фиксированной ткани обеспечивает более широкий охват опухолями, имеет высокую пропускную способность и не требует многофотонного оборудования для визуализации. С другой стороны, интравитальный протокол визуализации предлагает в режиме реального времени информацию о кинетике, функции и динамическом взаимодействии клеток в микрооквидении опухоли метастазов или TMEM.Таким образом, представленные здесь протоколы позволяют проводить прямые измерения проницаемости сосудов, зависящих от ТМЭМ, что сильно коррелирует с распространением раковых клеток, поэтому эти протоколы могут быть использованы для оценки метастатического потенциала опухолей. Для генерации кусочков опухолевой ткани, пригодных для трансплантации, начните с эвтаназии опухолевых мышей, как описано в текстовом протоколе. Поместите чашку Петри с DMEM/F12 клеточной культуры среды на льду в дым капот.Принесите мышь к капоту дыма и дезинфицировать живот мыши с 70% этилового спирта. Используя стерильные перчатки и хирургические инструменты, удалить опухоли и поместить их в чашку Петри. Разрежьте опухоль на мелкие кусочки, отбрасывая любые некротические части, пока они находятся в чашке Петри.Чтобы пересадить части опухоли в реципиентных хозяев, анестезировать мышей, которые были подняты с генетически модифицированных, флуоресцентно помечены макрофаги, как описано в текстовом протоколе. Уменьшите анестезию примерно до 3%изофлюорана и нанесите офтальмологическую мазь на глаза мыши, чтобы предотвратить высыхание. Удалите волосы из более чем четвертой молочной железы мыши.После очистки кожи антисептиком используйте стерилизованные инструменты, чтобы сделать небольшой разрез примерно на два-три миллиметра ниже четвертого соска. Рассекаете до тех пор, пока молочная жирная прокладка не будет выставлена. Возьмите кусок опухоли из чашки Петри и пальто в искусственной внеклеточной матрицы.Трансплантация опухолей под четвертой молочной жировой площадкой. Закройте разрез с помощью клея цианоакрилата. Наконец, добавьте один миллилитр антибиотика энрофлоксацина в питьевую воду животных.Обезботь мышь и вставить катетер хвостовой вены, как описано в текстовом протоколе. Сделайте продольный разрез средней линии, начиная сразу же превосходит гениталии и нести разрез до уровня высшего аспекта четвертой молочной железы. Носите разрез поперечным к превосходной стороне четвертой молочной железы.Очень важно, чтобы избежать ущерба для кровоснабжения на данный момент. Стабилизация лоскута кожи путем приклеивания небольшой кусок жесткой резины размером два на два сантиметра к коже стороне лоскута. Опухоли должны быть в центре области стабилизируется резины.Нанесите небольшую пленку цианоакрилата на внешний край специально изготовленной оконной рамы для визуализации. Теперь нанесите небольшую каплю PBS в центр крышки стекла. Избегайте контакта между цианоакрилатом на оконной раме и PBS на стекле, чтобы избежать преждевременной полимеризации цианоакрилата.Высушите окружающие лоскутные ткани лабораторной салфеткой. Прикрепите небольшое окно изображения к лоскуту ткани с опухолью в центре четкой диафрагмы. Перенесите обезболивающее катетер мыши и хвостовой вены на стадию микроскопа.Используйте крайнюю осторожность, чтобы убедиться, что катетер хвостовой вены не выпадет. На данный момент выполните долгосрочную интравитаную визуализацию, описанную в текстовом протоколе и в нашей предыдущей публикации JoVE. Для более высокого анализа пропускной способности и более широкого охвата опухоли используйте иммунофторесценцию в фиксированных тканях для оценки проницаемости сосудов при посредничестве TMEM.Для выполнения иммунофлуоресценции окрашивания, сначала подготовить образцы, как описано в текстовом протоколе, а затем выполнить поиск антигена путем нагрева разделов, погруженных в цитрат близко к точке кипения в течение 20 минут. После того, как образцы остыли до комнатной температуры в течение 15-20 минут, мыть образцы в PBS три раза в течение двух минут каждый мыть. Блок в течение 60 до 90 минут в блокировании буфера, а затем инкубировать образцы со смесью первичной крысы и быстрых антител, которые нацелены на эндомуцин и тетраметилходамин соответственно.После инкубации, мыть образцы три раза в PBST в течение двух минут каждый. Инкубировать образцы со смесью вторичных антител осла против Крыса IgG и быстрого IgG, а затем мыть образцы три раза в PBST в течение двух минут каждый. Выполните рутинное окрашивание DAPI и смонтировать слайды с помощью глицерол-свободной жесткой среды монтажа.Храните образцы в темном месте до сканирования. Для достижения оптимальных результатов сканируйте слайды на цифровом сканере цельного слайда. Для проведения анализа изображений захват 10 высокой мощности полей на случай с использованием любого программного обеспечения, пригодного для цифровой патологии.Сохранить эндомуцин и ПМР каналы отдельно, как TIFF. Используя ImageJ, загрузите файлы TIFF и преобразуйте их в 8-битные изображения. Порог 8-битных изображений до уровня отрицательного контроля и генерировать два binarized изображения, показывающие эндомуцин и ПМР маски.Из бинарных инструментов выберите Fill Holes на маске эндомуцина. Создать пороговое изображение Dextran и сохранить его как Dextran roi. Кроме того, создать пороговое изображение эндомуцина и сохранить его в качестве сосудистой рентабельности инвестиций и генерировать перевернутое изображение эндомуцина и сохранить его в качестве экстрасосудистой рентабельности инвестиций.Далее генерируем пересекаемое экстрасосудивое roi и Dextran ROI изображение и сохранить его как Extravascular Dextran ROI. Наконец сохранить все изображение, как опухоль рентабельности инвестиций. Разделите extravascular Dextran ROI области области опухоли рентабельности инвестиций и умножить на 100 для создания процентной площади, что экстрасосудистый Декстран охватывает во всей опухоли.Повторите процесс для 10 до 20 высокой мощности полей в случае и генерировать средний Экстрасосудистый Декстран для каждого случая. Здесь показано изображение здоровой, развивающейся молочной железы в трансгенном животном. Сосуды помечены ПМР Декстран в красном, молочный протоковый эпителий помечен флуоресцентным белком dendra2 в зеленом цвете, а макрофаги помечены цианового флуоресцентного белка.В отличие от этого, пересаженной dendra2 помечены инвазивной протоковой карциномы показано у животного с помеченными макрофагов и сосудов. Здоровая легочная ткань визуализировалась через окно для визуализации легких в мыши с помеченной сосудом. Метастазы легких проявляются после инъекции опухолевых клеток в трансгенное животное с помеченными макрофагами и сосудами.Показаны здесь являются еще из времени истек интравитальной визуализации фильм высокого молекулярного веса Dextran помечены нео-ангиогенных сосудов в пересаженной dendra2 помечены инвазивной карциномы молочной железы. Пунктирная желтая линия обозначает контур переходной области утечки сосудов до, во время и после случая утечки. Дверной проем TMEM запечатлен в живой визуализации.Многоканальный иммунофторесценция показывает эндомуцин, высокоя молекулярную вес Декстрана, их объединенное изображение вместе с DAPI, а также соответствующие пороговые кровеносные сосуды и экстрасосудистые маски Декстрана. Показан также соответствующий последовательный раздел иммуногистохимии ТМЭМ. Сосудистый профиль вдали от TMEM отображается как неиспытый сосудистый профиль, в то время как связанный с TMEM сосудистый профиль отображается как вытекающий сосудистый профиль.Очень важно, чтобы избежать резки кровеносных сосудов, снабжающих опухоль во время хирургического воздействия опухоли. Описанная здесь методология может сочетаться с лекарственным лечением, которое подавляет функцию ТМЭМ, предотвращает проницаемость сосудов или даже нормализует сосуды опухоли для измерения их воздействия и эффективности. С помощью этих протоколов мы ранее продемонстрировали, что химиотерапия повышает проницаемость сосудов и распространение раковых клеток и на самом деле, что эти про-метастатические изменения могут быть обойдены путем совместного введения ингибиторов функции TMEM.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

<em&gt; Drosophila</em&gt; Имаджинальное Disc Опухоль Модель: Визуализация и Количественная экспрессии генов и опухолевой инвазии с использованием генетических Мозаики

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Longitudinal Intravital Imaging of Brain Tumor Cell Behavior in Response to an Invasive Surgical Biopsy

Продольная интравитальная визуализация поведения опухолевых клеток головного мозга в ответ на инвазивную хирургическую биопсию

Biopsies are standard of care for cancer treatment and are clinically beneficial as they allow solid tumor diagnosis, prognosis, and personalized ...

Micromanipulation of Circulating Tumor Cells for Downstream Molecular Analysis and Metastatic Potential Assessment

Микроманипуляции циркулирующей опухолевой клетки для молекулярного анализа вниз по течению и метастатического потенциального оценивания

Blood-borne metastasis accounts for&#160;most cancer-related deaths and involves circulating tumor cells (CTCs) that are successful in establishing new ...

Analysis of Side Population in Solid Tumor Cell Lines

Анализ боковой популяции в линиях солидных опухолевых клеток

Cancer stem cells (CSCs) are an important cause of tumor growth, metastasis, and recurrence. Isolation and identification of CSCs are of great ...

Pathological Analysis of Lung Metastasis Following Lateral Tail-Vein Injection of Tumor Cells

Патологический анализ метастазирования в легкие после инъекции опухолевых клеток в латеральную хвостовую вену

Metastasis, the primary cause of morbidity and mortality for most cancer patients, can be challenging to model preclinically in mice. Few spontaneous ...

A Label-Free Segmentation Approach for Intravital Imaging of Mammary Tumor Microenvironment

Подход к сегментации без меток для прижизненной визуализации микроокружения опухоли молочной железы

The ability to visualize complex and dynamic physiological interactions between numerous cell types and the extracellular matrix (ECM) within a live tumor ...

Expanding the Comprehension of the Tumor Microenvironment using Mass Spectrometry Imaging of Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded Tissue Samples

Расширение понимания микроокружения опухоли с помощью масс-спектрометрической визуализации формалин-фиксированных и парафин-внедренных образцов тканей

Advances in immune-based therapies have revolutionized cancer treatment and research. This has triggered growing demand for the characterization of the ...

Zebrafish Larvae as a Model to Evaluate Potential Radiosensitizers or Protectors

Личинки данио-рерио как модель для оценки потенциальных радиосенсибилизаторов или протекторов

Zebrafish are extensively used in several kinds of research because they are one of the easily maintained vertebrate models and exhibit several features ...

Multiparametric Tumor Organoid Drug Screening Using Widefield Live-Cell Imaging for Bulk and Single-Organoid Analysis

Многопараметрический скрининг опухолевых органоидных препаратов с использованием широкоугольной визуализации живых клеток для объемного и одноорганоидного анализа

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex ...

Multiplex Immunofluorescence and Spatial Image Analysis of the Tumor Microenvironment

Multiplex Immunofluorescence Combined with Spatial Image Analysis for the Clinical and Biological Assessment of the Tumor Microenvironment

Multiplex Immunofluorescence Combined with Spatial Image Analysis for the Clinical and Biological Assessment of the Tumor Microenvironment (Video) | JoVE 

Мультиплексная иммунофлюоресценция в сочетании с анализом пространственных изображений для клинико-биологической оценки микроокружения опухоли

The tumor microenvironment (TME) is composed of a plethora of different cell types, such as cytotoxic immune cells and immunomodulatory cells. Depending ...