Name: calcium carbonate formation in the presence of biopolymeric additives
Uploaded: 2019-05-14T14:00:00
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저자들은 리아 아다디 교수, 조나단 에레즈 교수, 야엘 폴리티 박사에게 유익한 토론에 감사드립니다. 이 연구는 이스라엘 과학 재단 (ISF)에 의해 지원되었습니다, 부여 1150/14.

1. 탄산칼슘 결정화
<ol><li>제어 준비 및 최적화
	<ol><li>깨끗한 유리 조각을 준비합니다. 동일한 세척 절차를 사용하여 유리 제품을 청소하십시오.<ol>
<li>다이아몬드 펜을 사용하여 유리 현미경 슬라이드 조각을 잘라 내어 96 웰 플레이트의 우물에 맞춥습니다. 참고 : 5mm x 5mm 조각은 크게 맞아야합니다.</li>
			<li>유리 조각을 삼중 증류수(TDW)가 있는 비커에 넣고 물이 유리 슬라이드를 ...

<ol>
	<li>Blakemore, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetotactic+bacteria.">Magnetotactic bacteria.</a> Science. 190 (4212), 377-379 (1975).</li><li>Politi, Y., Arad, T., Klein, E., Weiner, S., Addadi, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sea+Urchin+Spine+Calcite+Forms+via+a+Transient+Amorphous+Calcium+Carbonate+Phase.">Sea Urchin Spine Calcite Forms via a Transient Amorphous Calcium Carbonate Phase.</a> Science. 306 (5699), 1161-1164 (2004).</li><li>Nudelman, F., Lausch, A. J., Sommerdijk, N. A. J. M., Sone, E. 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여기에 설명된 방법은 유기 첨가제의 존재 에서 탄산 칼슘 결정을 형성하고 생체 외에서 탄산 칼슘 결정의 형태 및 구조에 대한 유기 생체 고분자의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 상기 방법은 대조군 실험에서 형성된 방해석 결정에 유기 첨가제의 존재에 형성된 결정의 비교에 기초한다. 우리는 탄산 칼슘 결정을 형성하는 확산 방법을 사용하는 방법, 광학 및 전자 현미경을 사용하여 자신...

생물 미네랄화는 유기 분자가있는 미네랄의 형성으로, 종종 살아있는 유기체의 기능 적 및 / 또는 구조적 역할과 관련이 있습니다. 생체 미네랄화는 성게에서 탄산칼슘의 형성과 같이 자성 균1,또는 세포 외의 자석 형성과 같이 세포내일 수 있으며, 콜라겐과 관련된 하이드록시아파티트2 뼈3 치아에 아멜로제닌과 관련된 에나멜의4. 생물 미네랄화는 살아있는 유기체의 많은 매개 변수에 의존하는 복잡한 과정입니다. 따라서, 연구 하에 시스템을 단순화하기 위해서는, 공정에 별도의 구성 요소의 효과를 평가할 필요가있다. 많은 경우에, 생물 미네랄화는 세포 외 생체 고분자의 존재에 의해 유도됩니다. 여기에 제시된 방법의 목적은 다음과 같다: (1) 체외에서 분리된 생체 고분자의 존재 내에서 탄산칼슘 결정을 형성하기 위해, 증기 확산 방법을 사용한다. (2) 탄산 칼슘의 형태와 구조에 대한 생체 고분자의 영향을 연구한다.
유기 첨가제의 존재에서 시험관 내에서 탄산 칼슘을 침전하는 세 가지주요 방법은 5,6을사용한다. 우리가 용액 방법으로 지칭할 첫 번째 방법은 칼슘의 수용성 염 (예를 들어, CaCl2)을 탄산염 (예 : 탄산나트륨)의 수용성 염과 혼합하는 것을 기반으로합니다. 상기 혼합 공정은 여러 가지 방법으로 수행될 수 있다: 다공성 멤브레인7에의해 분리되는 3개의 세포를 가진 반응기 내부. 여기서, 각각의 외부 세포는 수용성 염을 함유하고 중앙 세포는 시험할 첨가제를 함유하는 용액을 함유한다. 칼슘과 탄산염이 외부에서 중간 세포로 확산되어, 칼슘과 탄산염의 농도가 용해도 제품을 초과할 때, Ksp = [Ca 2+][CO3]의 침전을 초래합니다. 2-[. 추가 혼합 방법은 이중 제트 절차8입니다. 이 방법에서, 각각의 가용성 염은 탄산칼슘이 침전되는 첨가제를 함유하는 교반 용액에 별도의 주사기로부터 주입된다. 여기서, 주입 및 따라서 혼합 속도는 혼합이 확산에 의해 제어되는 이전 방법과 대조적으로 잘 제어된다.
CaCO 3을 결정화하는 데 사용되는 두 번째 방법은 기타노 방법 9입니다. 이 방법은 탄산수소/탄산수소 평형(2HCO3- (aq) + Ca2+(aq) <img alt="Image 1" src="/files/ftp_upload/59638/59638img01.jpg"> </img> CaCO3 (들) + CO2(g) + H2(l))를 기초로 한다. 여기서, CO2는 CaCO3를 함유하는 용액내로 고체 형태로 버블링되어, 평형을 왼쪽으로 이동시키고 따라서 탄산칼슘을 용해시한다. 용해되지 않은 탄산칼슘을 여과하고 원하는 첨가제를 중탄산염이 풍부한 용액에 첨가합니다. CO2는 증발할 수 있게 되고, 이에 의해 반응을 오른쪽으로 이동시키고, 첨가제의 존재 속에서 탄산칼슘을 형성한다.
여기서 설명할 탄산칼슘 결정화의 세 번째 방법은 증기 확산 방법10입니다. 이 설정에서, 염화 칼슘용액에 용해된 유기 첨가제는 카보네이트 암모늄 근처의 밀폐된 챔버에 분말 형태로 배치된다. 카보늄 탄산암모늄 분말이 이산화탄소 및 암모니아로 분해되면 칼슘 이온(예: CaCl2)을함유하는 용액으로 확산되고 탄산칼슘이 침전됩니다(그림 1 참조). 탄산 칼슘 결정은 느린 강수 또는 빠른 강수량에 의해 성장할 수 있습니다. 느린 침전을 위해, CaCl2 용액에 첨가제를 함유하는 용액은 카보네이트 암모늄 분말 옆에 있는 건조제에 놓입니다. 프로토콜의 길이로 설명된 빠른 침전에서 첨가제 용액과 탄산암모늄은 모두 다중 웰 플레이트에 더 가깝게 배치됩니다. 느린 침전 방법은 더 적은 핵 센터와 더 큰 결정을 생성하고, 빠른 강수량은 더 많은 핵 센터와 작은 결정을 초래할 것이다.
위에서 설명한 방법은 기술적 복잡성, 제어 수준 및 강수 과정의 속도에 차이가 있습니다. 혼합 방법은 이중 제트 및 3 셀 시스템 모두에 대한 특수 셋업 6이 필요합니다. 혼합 방법에서, 다른 수용성 카운터 이온(예를 들어, Na+Cl-)6의 존재는 불가피한 반면, 기타노 방법에서는 칼슘 및 (비) 탄산염이 용액의 유일한 이온이며 추가적인 이온의 존재를 수반하지 않는다. 카운터 이온(예: Na+Cl-). 또한, 혼합 방법은 상대적으로 큰 양을 필요로하므로 고가의 바이오 폴리머로 작업하기에 적합하지 않습니다. 이중 제트의 장점은 용액 주입속도를 조절할 수 있고 다른 방법에 비해 빠른 공정이라는 점입니다.
키타노 방법과 증기 확산 방법의 장점은 탄산칼슘의 형성이 CaCl2 용액의 CO2 내/아웃확산에 의해 제어되어 더 느린 핵 형성 및 침전 과정을 조사할 수 있다는 것입니다. 11세 , 12.또한, CO2의 확산에 의한 탄산칼슘 형성은 생체 내 석회화과정(13,14,15)과유사할 수 있다. 이 방법에서는 잘 정의되고 분리 된 결정이 형성됩니다16. 마지막으로, 탄산칼슘 형성에 대한 단일 또는 다중 바이오 폴리머의 효과를 테스트할 수 있습니다. 이를 통해 탄산칼슘 형성에 대한 일련의 첨가제 농도의 영향뿐만 아니라 생체 고분자 혼합물에 대한 연구가 모두 통제된 방식으로 수행됩니다. 이 방법은 다양한 농도 및 부피가 첨가제와 함께 사용하기에 적합합니다. 사용되는 최소 부피는 약 50 μL이므로 사용 가능한 생체 고분자의 양이 제한된 경우 이 방법이 유리합니다. 최대 부피는 더 큰 웰 플레이트또는 CaCl 2를 포함하는 플레이트 또는 비커를 삽입할 건조기의 접근성에 따라 달라집니다. 아래에 설명된 방법은 단백질 TapA17로선택된 생체 고분자를 가진 96웰 플레이트에서 작동하도록 최적화되었습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:659px;" width="659">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Acetic acid</td>
			<td style="width:127px;">Gadot</td>
			<td style="width:119px;">64-19-7</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Ammonium carbonate</td>
			<td style="width:127px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">506-87-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Calcium chloride dihydrate</td>
			<td style="width:127px;">Merck KGaA</td>
			<td style="width:119px;">10035-04-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Ethanol Absolute</td>
			<td style="width:127px;">Gadot</td>
			<td style="width:119px;">64-17-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Micro-Raman</td>
			<td style="width:127px;">Renishaw</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>inVia Reflex spectrometer coupled with an upright Leica optical microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Microscope</td>
			<td style="width:127px;">Nikon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Eclipse 90i model</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Nis elements Br software</td>
			<td style="width:127px;">Nikon</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>For microscope imaging</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Scanning Electron Microscope</td>
			<td style="width:127px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>FEI Sirion microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Spectrophotometer</td>
			<td>JASCO</td>
			<td></td>
			<td>V-670 model</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Sputter coater</td>
			<td style="width:127px;">Polaron</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>SC7640 model</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

calcium carbonate formation in the presence of biopolymeric additives

생물 미네랄화는 유기 분자가있는 미네랄의 형성으로, 종종 살아있는 유기체의 기능 적 및 / 또는 구조적 역할과 관련이 있습니다. 그것은 복잡한 과정이므로 간단한, 시험관 내에서, 시스템은 생물 미네랄화 과정에 대한 분리 된 분자의 효과를 이해하는 데 필요합니다. 많은 경우에, 생물 미네랄화는 세포외 매트릭스에 있는 바이오 폴리머에 의해 지시됩니다. 체외에서 방해석의 형태 및 구조에 대한 분리된 생체 고분자의 효과를 평가하기 위해, 우리는 탄산칼슘의 침전을 위한 증기 확산 방법, 특성화를 위한 주사 전자 현미경 및 마이크로 라만, 결정내 바이오폴리머의 양을 측정하기 위한 자외선(UV/Vis) 흡광도. 이 방법에서, 우리는 고체 암모늄 탄산염의 분해에서 유래 기체 암모니아 및 이산화탄소에, 염화 칼슘 용액에 용해 된 고립 된 바이오 폴리머를 노출. 탄산 칼슘의 용해도 생성물이 도달하는 조건에서 탄산 칼슘침전액과 결정이 형성됩니다. 탄산 칼슘은 열역학적 안정성이 다른 다른 다형성을 가지고 있습니다: 비정질 탄산칼슘, 바테라이트, 아라고나이트 및 방해석. 바이오 폴리머가없는 경우, 깨끗한 조건에서 탄산 칼슘은 주로 카보네이트 칼슘의 가장 열역학적으로 안정적인 다형성인 방해석 형태로 존재합니다. 이 방법은 탄산 칼슘 결정의 형태 및 구조에 대한 생체 고분자 첨가제의 영향을 검사합니다. 여기에서, 우리는 칼슘 탄산염 결정의 대형에 세포외 세균성 단백질, TapA의 연구 결과, 프로토콜을 보여줍니다. 특히, 우리는 광학 및 전자 현미경 검사법뿐만 아니라 라만 분광법과 같은 실험 설정 및 특성화 방법에 중점을 둡니다.

도 1에 도시된 실험 설정의 개략적 설정. 간략하게, 확산 방법은 96 웰 플레이트에서 탄산 칼슘 결정을 형성하고 탄산 칼슘 결정의 형태와 구조에 바이오 폴리머의 효과를 테스트하기 위해 사용된다. 이러한 실험에서 탄산암모늄은 암모니아및 CO2로분해되어 탄산칼슘 용액으로 확산되어 탄산칼슘 결정의 형성을 초래합니다(그림1 및 <strong class="x...

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Calcium Carbonate Formation in the Presence of Biopolymeric Additives

생체 고분자 첨가제의 존재에 있는 탄산칼슘 대형

우리는 생체 고분자의 존재에서 형성되는 탄산 칼슘 결정의 침전 및 특성화를위한 프로토콜을 설명합니다.

Biomineralization is the formation of minerals in the presence of organic molecules, often related with functional and/or structural roles in living ...

우리의 프로토콜은 탄산칼슘의 형태와 구조에 고립 된 분자의 효과를 연구하기 위해 간단한 체외 시스템을 설명합니다. 이 기술은 내가 시험하는 생체 분자가 비싸거나 소량으로 제공될 뿐만 아니라 탄산칼슘 강수량이 느린 경우에도 유리합니다. 또한 동일한 조건에서 한 번에 여러 강수량 실험을 프로브할 수 있습니다.먼저 제어 실험을 준비합니다. 3배의 증류수와 에탄올을 사용하여 유리 조각과 유리 제품을 청소하십시오. 다이아몬드 펜을 사용하여 유리 현미경 슬라이드조각을 잘라96웰 플레이트에 잘 맞습니다.유리를 세 번 의 증류수가 있는 비커에 놓아 물이 유리 슬라이드를 덮습니다. 목욕 초음파 처리기에서 10 분 동안 초음파 처리하십시오. 물을 데산합니다.에탄올을 추가하여 유리 슬라이드를 덮고 목욕 초음파 처리기로 10 분 동안 다시 초음파 처리합니다. 그런 다음 슬라이드와 유리 제품을 질소 가스 스트림으로 건조시키고 130 와트로 10 분 동안 공기 플라즈마 클리너에 놓습니다. 연기 후드에, 암모늄 탄산 분말96 잘 접시의 모서리에 우물을 채우고, 알루미늄 호일을 사용하여 접시를 밀봉.파라핀 필름으로 호일을 덮습니다. 질소 가스를 사용하여 잔류 암모늄 탄산염을 청소하십시오. 이전에 잘라내고 청소한 유리 조각을 중앙에 가장 가까운 5개의 다른 우물에 놓습니다.10, 20, 30, 40 및 50 밀리머 농도의 증가 그라데이션에서 삼중 증류수로 제조 된 칼슘 염화칼슘 용액 100 마이크로 리터와 유리 조각을 베어링 각 잘 채웁니다. 다음으로, 탄산암모늄을 함유한 각 우물의 커버를 바늘로 세 번 구멍을 뚫는다. 뚜껑을 뒤로 하고 파라핀 필름으로 테두리를 밀봉하고 인큐베이터에서 섭씨 18도에서 20시간 동안 보관하십시오.인큐베이션 중에 탄산암모늄은 암모니아와 이산화탄소로 분해되어 염화칼슘 용액으로 확산되어 탄산칼슘 결정이 형성됩니다. 인큐베이션 후, 연기 후드 내부에 뚜껑을 조심스럽게 열고 루프를 사용하여 물 공기 인터페이스에서 형성된 결정을 제거합니다. 핀셋을 사용하여 유리 조각을 이중 증류수가 들어 있는 비커로 옮겨 짧은 수영을 하십시오.그런 다음 비커에서 샘플을 제거하고 양면 테이프를 사용하여 유리 조각을 페트리 접시 의 바닥에 고정시하십시오. 티슈 와이프로 슬라이드의 테두리를 만지는 과도한 물을 건조시하십시오. 페트리 접시를 덮고 24시간 동안 건조기에 놓습니다.10~40배의 수직 광학 현미경으로 유리 조각상에 형성된 결정을 관찰한다. 관찰 된 진모 결정은 가장 가능성이 방해가됩니다. 마름모꼴 결정 이외에, 용액은 가장 가능성이 바테라이트 인 구형 결정을 포함하는 경우, 결정화 프로토콜을 반복, 청소 단계가 올바르게 수행되도록.또한 전용 우물 이외의 플레이트 부위에 탄산암모늄이 없는지 확인하십시오. 염화칼슘에 대한 최적의 농도는 바테라이트 결정없이 매끄러운 면주 미수 결정이 풍부한 샘플에 따라 결정됩니다. 시작하려면 유리 슬라이드와 유리 제품을 이전과 같이 청소하십시오.연기 후드에 96웰 플레이트 모서리에 암모늄 탄산 분말을 놓습니다. 강수량이 발생하는 각 우물에서 잘라서 청소한 유리 조각을 놓습니다. 컨트롤 웰을 준비합니다.두 개의 제어 우물에, 파이펫 90 25 밀리머 트리 버퍼 pH 8, 100 밀리머 나트륨 염화 나트륨으로 보충. 그런 다음 0.5 개의 어금니 칼슘 염화물 재고 용액의 10 마이크로 리터를 추가하십시오. 이어서, 첨가제 단백질 TapA의 농도를 10 마이크로몰라 TapA, 100 밀리머 나트륨 염화나트륨, 및 pH 8에서 25 밀리머 트리버퍼로 조절한다.첨가제 용액의 90 마이크로리터를 추가하여 우물을 함유한 첨가제를 준비합니다. 0.5 개의 어금니 칼슘 염화물 재고 용액 10 마이크로 리터를 첨가하여 이전에 결정된 50 밀리마일칼슘 염화칼슘에서 최적의 농도에 도달합니다. 탄산암모늄이 함유된 우물 위에 덮개에 구멍이 있는 플레이트를 준비하고, 이전과 마찬가지로 섭씨 18도에서 배양한다.인큐베이션 후, 페트리 접시에 유리 조각을 준비하고 24 시간 동안 건조기에 접시를 놓습니다. 탄산칼슘 침전물의 첨가제의 질량 백분율을 정량화하기 위해 먼저 사용되는 첨가제의 소멸 계수를 확인한다. 그런 다음 마이크로 밸런스를 사용하여 결정이 형성된 유리 조각을 계량합니다.그 후, 0.1 어금니 아세산 용액의 1.2 밀리리터와 에페 튜브에 유리에서 결정을 긁어. 소용돌이를 잠시 간략하게 한 다음 튜브를 초음파 처리기로 배치하여 결정이 사라질 때까지 샘플을 초음파 처리합니다. 샘플을 실온에서 24시간 동안 보관합니다.크리스탈을 긁은 후 유리 슬라이드의 무게를 측정합니다. 단백질 첨가제를 위해 280 나노미터에서 1.2 밀리리터 초음파 용액의 UV 흡광도 A를 측정합니다. 맥주 램버트 방정식을 사용하여 농도 c를 계산합니다.L은 큐벳 내부의 광학 경로입니다. 결정에서 첨가제의 질량을 계산하려면, 농도가 밀리리터 당 밀리그램인 경우, 방정식, c 시간 v m과 같을 때 를 사용합니다. 농도가 리터당 두더지인 경우 c 시간 v를 적용하는 두더지 v는 n과 같습니다.그런 다음 분자량을 사용하여 첨가제의 질량을 계산합니다. 결정의 첨가제의 중량 비율을 계산합니다. M은 첨가제의 질량이며, 델타 ms는, 유리 조각을 긁어 낸 탄산칼슘 결정의 질량이다.SEM 이미지는 매끄러운 방해가 면과 적절한 제어, 단계로 구성된 얼굴로 구성된 얼굴의 방해 결정 사이의 비교를 보여줍니다. 구형 결정은 바테라이트입니다. 성공적이고 실패한 대조실험은 라만 분광법으로 이어졌고, 각각 방해와 바테라이트의 전형적인 스펙트럼을 보여 주었다.약 1080센티미터에서 라만 교대의 분할은 바테라이트의 가장 뚜렷한 특징입니다. TapA의 존재에서 형성된 탄산칼슘의 결정은 대조군 결정과 구별됩니다. 여러 방해미 마이크로 결정으로 구성된 복잡한 구형 탄산칼슘 조립체가 형성되었다.TapA의 존재에서 형성 된 결정의 라만 스펙트럼은 방해의 스펙트럼과 유사합니다. TapA의 흡수 스펙트럼, 첨가제 없이 대조군, 산내 결정의 용해 후 측정되었다. TapA의 질량%는 1.8 플러스 또는 마이너스 0.2%로 결정되었으며, 세척 단계를 신중하게 따르고 탄산칼슘 형성에 대한 첨가제의 효과를 테스트하기 전에 제어 기준이 충족되는지 확인하는 것이 중요합니다.또한, 우물에서 분말 형태로 탄산 암모늄의 과잉을 제거하는 것이 중요하다. 암모늄 탄산염은 암모니아와 이산화탄소로 분해됩니다. 암모니아는 흡입하는 경우에 유독하고, 그러므로, 암모늄 탄산염은 연기 후드 안쪽에서만 취급되어야 합니다.결정의 내부 형태와 구조를 평가하기 위해 초점을 맞춘 이온 빔을 사용하여 단면화하고, 전염 전자 현미경으로 섹션을 이미지하고, 섹션을 따라 특정 위치에서 전자 회절의 패턴을 측정할 수 있습니다. 이 기술은 이전에 탄산칼슘의 형태와 구조에 대한 다양한 분자의 효과를 연구하는 데 사용되었습니다. 우리는 생물막에 있는 세균성 세포에 의해 생성되는 생물 중합체에 이 방법을 정교하게 했습니다.다른 세균균에 의해 생성된 다른 생체 중합체와 추가 연구를 수행하는 것은 흥미로할 것입니다.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Functionalization of Poly(ethylene glycol) and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

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전자 레인지를 이용한 폴리의 기능화 (에틸렌 글리콜) 및 체인 중합 및 하이드로 겔 형성에있는 사용을위한 온 수지 펩티드

One of the main benefits to using poly(ethylene glycol) (PEG) macromers in hydrogel formation is synthetic versatility. The ability to draw from a large ...

연구

화학

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

짧은 펩타이드의 자기 조립에 의해 주문 생체 고분자 구조의 형성

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

고성능 액체 크로마토 그래피 결합 흐름 섬광에 의한 방사성 표지 및 Phosphoinositides의 세포 수준의 정량화

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

Sequencing of Plant Wall Heteroxylans Using Enzymic, Chemical (Methylation) and Physical (Mass Spectrometry, Nuclear Magnetic Resonance) Techniques

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This protocol describes the specific techniques used for the characterization of reducing end (RE) and internal region glycosyl sequence(s) of ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

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The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Influence of Hybrid Perovskite Fabrication Methods on Film Formation, Electronic Structure, and Solar Cell Performance

필름 형성에 하이브리드 페 로브 스카이 트 제조 방법, 전자 구조 및 태양 전지 성능의 영향

Hybrid organic/inorganic halide perovskites have lately been a topic of great interest in the field of solar cell applications, with the potential to ...

Synthesis and Evaluation of a Ruthenium-based Mitochondrial Calcium Uptake Inhibitor

합성 및 루 테 늄 기반 미토 콘 드리 아 칼슘 통풍 관 억제 물의 평가

We detail the synthesis and purification of a mitochondrial calcium uptake inhibitor, [(OH2)(NH3)4Ru(&#181;-O)Ru(NH3)4(OH2)]5+. The optimized synthesis of ...

Membrane Remodeling of Giant Vesicles in Response to Localized Calcium Ion Gradients

막 거 대 한 소포 지역화 된 칼슘 이온 기울기에 대 한 응답에서의 개장

In a wide variety of fundamental cell processes, such as membrane trafficking and apoptosis, cell membrane shape transitions occur concurrently with local ...

Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F&#8722;

Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of FÃƒÆ’Ã‚Â¢Ãƒâ€¹Ã¢â‚¬Â '

F− 의 310 Nm 분리에 의해 설명 하는 음이온의 광전자 이미징

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound ...

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of Gold(III)

Luminophore Formation in Various Conformations of Bovine Serum Albumin by Binding of GoldIII

Gold(III)의 바인딩에 의해 소 혈 청 알 부 민의 다양 한 Conformations에 Luminophore 형성

The purpose of the presented protocols is to study the process of Au(III) binding to BSA, yielding conformation change-induced red fluorescence (&#955;em ...