Name: continuous blood sampling in small animal positron emission tomography/computed tomography enables the measurement of the arterial input function
Uploaded: 2019-08-08T14:00:00
Duration: 10 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function at JoVE.com

وينوه المؤلفون بامتنان بسوزان ليمان، وإيولانا كلامفوس، وبيترا وولف لإسكان الحيوانات ورعاية الحيوانات، وماتياس ويس للحصول على الدعم خلال إنشاء نظام أخذ عينات الدم على الإنترنت. تم تمويل PET/CT الحيوان الصغير من قبل الـ Deutsche Forschungsgemeinschaft (INST 2268/6-1 FUGG).

<ol>
	<li>Schain, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+input+function+derived+from+pairwise+correlations+between+PET-image+voxels.">Arterial input function derived from pairwise correlations between PET-image voxels.</a> Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 33 (7), 1058-1065 (2013).</li><li>Schain, M., Zanderigo, F., Mann, J. J., Ogden, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimation+of+the+binding+potential+BPND+without+a+reference+region+or+blood+samples+for+brain+PET+studies.">Estimation of the binding potential BPND without a reference region or blood samples for brain PET studies.</a> NeuroImage. 146, 121-131 (2017).</li><li>Bentourkia, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+the+Input+Function+at+the+Entry+of+the+Tissue+of+Interest+and+Its+Impact+on+PET+Kinetic+Modeling+Parameters.">Determination of the Input Function at the Entry of the Tissue of Interest and Its Impact on PET Kinetic Modeling Parameters.</a> Molecular Imaging and Biology. 17 (6), 748-756 (2015).</li><li>Phelps, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> PET. , (2004).</li><li>Laforest, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+input+functions+in+rodents:+challenges+and+solutions.">Measurement of input functions in rodents: challenges and solutions.</a> Nuclear Medicine and Biology. 32 (7), 679-685 (2005).</li><li>Napieczynska, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+the+Arterial+Input+Function+Recording+Method+on+Kinetic+Parameters+in+Small-Animal+PET.">Impact of the Arterial Input Function Recording Method on Kinetic Parameters in Small-Animal PET.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 59 (7), 1159-1164 (2018).</li><li>Sijbesma, J. W. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Approach+to+Repeated+Arterial+Blood+Sampling+in+Small+Animal+PET:+Application+in+a+Test-Retest+Study+with+the+Adenosine+A1+Receptor+Ligand+[(11)C]MPDX.">Novel Approach to Repeated Arterial Blood Sampling in Small Animal PET: Application in a Test-Retest Study with the Adenosine A1 Receptor Ligand [(11)C]MPDX.</a> Molecular Imaging and Biology: MIB: the Official Publication of the Academy of Molecular Imaging. 18 (5), 715-723 (2016).</li><li>Jespersen, B., Knupp, L., Northcott, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femoral+arterial+and+venous+catheterization+for+blood+sampling,+drug+administration+and+conscious+blood+pressure+and+heart+rate+measurements.">Femoral arterial and venous catheterization for blood sampling, drug administration and conscious blood pressure and heart rate measurements.</a> Journal of Visualized Experiments. (59), e3496 (2012).</li><li>Weber, B., Burger, C., Biro, P., Buck, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+femoral+arteriovenous+shunt+facilitates+arterial+whole+blood+sampling+in+animals.">A femoral arteriovenous shunt facilitates arterial whole blood sampling in animals.</a> European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 29 (3), 319-323 (2002).</li><li>Liu, H. -. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microvascular+anastomosis+of+submillimeter+vessels-a+training+model+in+rats.">Microvascular anastomosis of submillimeter vessels-a training model in rats.</a> Journal of Hand and Microsurgery. 5 (1), 14-17 (2013).</li><li>van der Weerdt, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image-derived+input+functions+for+determination+of+MRGlu+in+cardiac+(18)F-FDG+PET+scans.">Image-derived input functions for determination of MRGlu in cardiac (18)F-FDG PET scans.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 42 (18), 1622-1629 (2001).</li><li>Alf, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+brain+glucose+metabolism+by+18F-FDG+PET+with+real-time+arterial+and+image-derived+input+function+in+mice.">Quantification of brain glucose metabolism by 18F-FDG PET with real-time arterial and image-derived input function in mice.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 54 (1), 132-138 (2013).</li><li>Eriksson, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+computerized+infusion+pump+for+control+of+tissue+tracer+concentration+during+positron+emission+tomography+in+vivo+pharmacokinetic/pharmacodynamic+measurements.">A computerized infusion pump for control of tissue tracer concentration during positron emission tomography in vivo pharmacokinetic/pharmacodynamic measurements.</a> BMC Medical Physics. 8, 2 (2008).</li><li>Burger, C., Buck, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracer+kinetic+modelling+of+receptor+data+with+mathematical+metabolite+correction.">Tracer kinetic modelling of receptor data with mathematical metabolite correction.</a> European Journal of Nuclear Medicine. 23 (5), 539-545 (1996).</li><li>Iida, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Error+analysis+of+a+quantitative+cerebral+blood+flow+measurement+using+H2(15)O+autoradiography+and+positron+emission+tomography,+with+respect+to+the+dispersion+of+the+input+function.">Error analysis of a quantitative cerebral blood flow measurement using H2(15)O autoradiography and positron emission tomography, with respect to the dispersion of the input function.</a> Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 6 (5), 536-545 (1986).</li><li>Munk, O. L., Keiding, S., Bass, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+to+estimate+dispersion+in+sampling+catheters+and+to+calculate+dispersion-free+blood+time-activity+curves.">A method to estimate dispersion in sampling catheters and to calculate dispersion-free blood time-activity curves.</a> Medical Physics. 35 (8), 3471-3481 (2008).</li><li>Meyer, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+correction+for+tracer+arrival+delay+and+dispersion+in+CBF+measurements+by+the+H215O+autoradiographic+method+and+dynamic+PET.">Simultaneous correction for tracer arrival delay and dispersion in CBF measurements by the H215O autoradiographic method and dynamic PET.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 30 (6), 1069-1078 (1989).</li><li>Lanz, B., Poitry-Yamate, C., Gruetter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image-derived+input+function+from+the+vena+cava+for+18F-FDG+PET+studies+in+rats+and+mice.">Image-derived input function from the vena cava for 18F-FDG PET studies in rats and mice.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 55 (8), 1380-1388 (2014).</li><li>Geworski, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicenter+comparison+of+calibration+and+cross+calibration+of+PET+scanners.">Multicenter comparison of calibration and cross calibration of PET scanners.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 43 (5), 635-639 (2002).</li><li>Boellaard, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standards+for+PET+image+acquisition+and+quantitative+data+analysis.">Standards for PET image acquisition and quantitative data analysis.</a> Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. 50, 11-20 (2009).</li></ol>

وليس لدى أصحاب البلاغ ما يكشفون عنه.

يتم استخراج النتائج المعروضة من مشروع على نطاق أوسع على النشاط العصبي في نموذج حيواني المعدلوراثيا من مرض هنتنغتون بالمقارنة مع الفئران النمط البري. بالإجمال 30 [رلجنسّي] و [ويلدبيت] جرذان كان قسطرة ويدويّة وعلى شبكة الإنترنات دم أخذ عينات في المتوازي إلى [18[ف][فد-[بت/كت] كان أنجزت. وتظهر هنا ثلاثة من الفئران من النوع البري لإظهار نطاق النتائج المحتملة للبروتوكول. سيتم نشر نتائج المشروع الكامل على التغيرات في النشاط العصبي في نموذج حيواني لمرض هنتنغتون في مكان آخر.
تتيح الطريقة الموضحة هنا أخذ عينات الدم المستمرة بسرعة ودقة في مجموعة كبيرة وتوفر AIF بدون فجوات للنمذجة الحركية لبيانات PET/CT الديناميكية في الحيوانات الصغيرة. يتم إنشاء الدورة الدموية الخارجية للكشف عن النشاط الزمني الفعلي في دم الحيوانات. وبالتالي يتم تجنب فقدان الدم. ويستند الإجراء الجراحي على Jespersen وآخرون وآخرون8 وتم تعديله لتلبية الاحتياجات لأخذ عينات الدم الشرياني خلال قياسات PET / CT. تم التحقق من صحة نظام التحويلة من قبل ويبر وآخرون9. مع الإعداد المستخدمة هنا، يتم تشغيل حجم الدم الخارجي من حوالي 1.1 مل من خلال نظام مضخة للكشف. الجرذ الذي يبلغ من العمر 4 أشهر لديه إجمالي حجم الدم من حوالي 30 مل. قطر الوريد الفخذي والشريان هو ما يقرب من 0.45-0.6 مم10 ويجب أن يكون قليلا النشا لإدراج القسطرة المستخدمة.
كما يمكن قياس AIF عن طريق جمع الدم اليدوي المتفرقة أو إعادة بنائها من نقاط زمنية مبكرة من صور PET نفسها (المستمدة من الصورة). تم تنفيذ كلا النهجين مع البيانات المعروضة هنا ومقارنتها بأخذ عينات الدم المستمر.
بالمقارنة مع أخذ عينات الدم اليدوي، مع أخذ عينات الدم عبر الإنترنت دقة زمنية أعلى ملحوظ (هنا: 1800 نقطة بيانات لكل 30 دقيقة) يصبح ممكنا. سحب الدم اليدوي (هنا: 5 نقاط بيانات لكل 30 دقيقة) تقتصر على حجم الدم الموجود في الحيوان الصغير، حيث لا يتم ضخ هذه العينات مرة أخرى في الدورة الدموية للحيواني. وعلاوة على ذلك، فإن الفاصل الزمني الأقصى من 10-15 s قابل للتنفيذ من الناحية الفنية وغاب عن المعلومات الهامة للنمذجة الحركية. ويمكن أيضا أن ينظر إلى هذا في البيانات المقدمة، كاختلاف في الحد الأقصى للكشف عن أخذ العينات الدم المستمر واليدوي واضح (الشكل3A، C،E). مع أخذ عينات الدم على الانترنت كانت الذروة المكتشفة أعلى مما كانت عليه مع وظيفة الإدخال المستمدة من الصورة من الأبهر التصاعدي11 (الشكل3B، D،F). تقتصر وظيفة الإدخال المشتقة من الصور على الدقة المكانية للماسحات الضوئية PET التي تؤدي إلى تأثيرات جزئية على الحجم12 وتتأثر بالأطر الزمنية التي أعيد بناؤها.
ميزة عامة لهذا الإجراء المستمر لأخذ عينات الدم هو أن التتبع يمكن تطبيقها عن طريق القسطرة، والتي هي أقل عرضة للاضطراب من الحقن عن طريق الوريد الذيل الجانبي. نضع في اعتبارنا أن التتبع يجب أن تطبق في حجم معتدل لمنع التتبع من البقاء في بداية نظام أنبوب. لضمان عدم بقاء أي نشاط في الحجم الميت من قطعة T، يتم مسحمع محلول ملحي مملح بعد ذلك. وعلاوة على ذلك، ينصح باستخدام مضخة ضخ لأنها تمكن من تعديل سرعة حقن التتبع ويمكن أن تسهم في اكتساب أكثر تنسيقا من ذروة النشاط الإشعاعي القصوى مع أخذ عينات الدم اليدوي13.
هناك عدد قليل من الصعوبات المحتملة التي قد تحدث أثناء معالجة البروتوكول ويمكن معالجتها عن طريق استكشاف الأخطاء وإصلاحها التالية. قد يؤدي الوضع دون الأمثل للقسطرة إلى تنفيذ غير كامل للبروتوكول، وبالتالي ضمان أن يتم إصلاحها بدقة مع خياطة القريبة وأن يتم دفع القسطرة 2-3 سم القريبة في السفينة. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام لاصق الفيبرين. أيضا تشكيل الجلطات يمكن أن تسد القسطرة. ويمكن التعامل مع هذا عن طريق زيادة تركيز الهيبارين والتنظيف اللاحق للقسطرة أو نظام الأنبوب. وتظهر هذه النتيجة دون الأمثل بسبب انسداد القسطرة في النتائج، وغاب عن الذروة القصوى (الشكل3ه ). وثمة نقطة حاسمة أخرى تتعلق بحماية الحيوان ورفاهه هي طول تدفق الدم خارج الجسم. ولذلك يقترح تقليل طول نظام الأنبوب إلى الحد الأدنى.
عند إجراء أخذ عينات الدم، يجب أن تؤخذ في الاعتبار ثلاثة تصحيحات للAIF الناتجة. أولا، تصحيح البلازما. التتبع يتوازن بين البلازما وخلايا الدم، وأساسا كريات الدم الحمراء. اعتمادا على مدى سرعة هذه العمليات الانتشار، والتتبع المتاحة موجودة أساسا في البلازما. بالنسبة لبعض التتبعات، يجب النظر في نسبة البلازما إلى الدم كله، مثل تلك التي تحتوي على المزيد من الدهون. في هذه الحالات، يجب تحديد نشاط البلازما. إذا تم استخدام [18F]FDG ، ليست هناك حاجة إلى طرد الدم لتحديد نشاط البلازما ، كما أنه يتوازن بسرعة كبيرة بين البلازما وخلايا الدم الحمراء وتوافر [18F] FDG في البلازما مماثلة لتلك الموجودة في الدم كله. ثانيا، تصحيح المستقلب. يتم استقلاب العديد من التتبع في الدم كله وبعض هذه الأيض لا تزال تسمى إشعاعيا14. هذا الكسر موجود في AIF ولكن غير متوفر لـ "الأنسجة". بالنسبة لبعض الأيض التتبع تحتاج إلى تحديد في الدم كله أو البلازما وAIF يحتاج إلى تصحيح. ثالثا، تصحيح التشتت. يحدث التشتت بسبب عدة عوامل، بما في ذلك (أ) الفرق الزمني المنهجي بين أوقات وصول التتبع في الأنسجة بالنسبة لموقع أخذ العينات الطرفية (تصحيح التأخير) و (ب) ولطخة شكل AIF، كنقل التتبع داخل نظام أنبوب يتأثر تأخر ه منالدرجة الأولى (PT 1) الحركية. وقد اقتُرحت عدة تصويبات تستند إلى التأنيب، تستند أساساً إلى النموذج الذي قدمته إيدا وآخرون15،ولكن معظمها عرضة للضوضاء. وقد اقترح Munk et al.16أسلوب اقُحلاي يتحايل على الإنحلال وبالتالي أقل عرضة للضوضاء . يجب إجراء القياسات اللازمة لتقدير معلمات التصحيح لكل مزيج من الأنابيب والتتبع المستخدمة. يجب أن يتم تصحيح التشتت قبل تأخير الوقت التصحيح17. ومع ذلك، تتأثر عمليات التسريب الأنسجة السريعة أساسا من التشتت، وقد تبين أيضا، أن لنمذجة [18F]FDG دراسات تصحيح تشتت ليست ضرورية تماما18. ولذلك، لم يطبق في الأمثلة المقدمة تصحيح تشتت الـ AIF.
المعايرة المناسبة لمعاير الجرعة في الموقع ومراقبة الجودة العادية هو شرط مسبق لنوع إجراءات المعايرة عبر المعروضة هنا. ومع ذلك، إذا تم قياس النشاط الذي يتم تناوله للحيواني بنفس معاير الجرعة، سيتم إلغاء أي انحراف في الدقة، شريطة أن يكون الانحراف ثابتًا وأن يتم اتباع إجراء المعايرة المتقاطعة الكامل، بما في ذلك تصحيحات خاصة بالنويدات (على سبيل المثال، لنسبة نصف عمر مختلفة أو تتفرّج مختلفة). باستخدام إجراء المعايرة هذا لتنسيق أنظمة PET/CT المستخدمة في الرعاية والبحوث الصحية البشرية، يمكن تحقيق دقة لا تقل عن 5-10٪19،20.
تتيح الصناديق المعايرة والتصحيح التي تم إنشاؤها من خلال التنفيذ الناجح لهذا البروتوكول التحديد الكمي لبيانات PET/CT لتوصيف نماذج الأمراض الحيوانية، واختبار خيارات العلاج الجديدة، وإنشاء أجهزة تتبع جديدة، ونقل التتبع الموجودة في نوع آخر. على ما يبدو، أخذ عينات الدم المستمر في [18]FDG-PET / CT في الفئران يسلم المعلومات الأكثر موثوقية لحساب المدخلات في النمذجة الحركية الحيوية. من خلال أخذ عملية التمثيل الغذائي الفردية في الاعتبار، وخاصة تطهير الكبد، من الممكن إجراء تقييم أكثر دقة للآثار المرضية أو العلاجية ذات الصلة. ومع هذا البروتوكول العملي، يمكن تنفيذ كفاءة أعلى لتحليل بيانات PET/CT قبل السريرية.

التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني/التصوير المقطعي المحوسب (PET/CT) هو تقنية تصوير نووي تمكّن من تصور العمليات الأيضية في الجسم بعد حقن الرباط المسمى إشعاعياً، ويسمى أيضًا التتبع. في حين أن الرباط هو جزيء يشارك في مسار التمثيل الغذائي أو يستهدف بروتينات سطح الخلية، فإن التسمية المشعة هي نويدات مشعة باعوزيترون. تنبعث أشعة غاما بشكل غير مباشر من تسوس البوزيترون وتسمح بالكشف عن توزيعها في الكائن الحي مع أجهزة الكشف عن الحيوانات الأليفة خارج الجسم. وبهذه الطريقة، يمكن استهداف جزيئات خلوية مختلفة: مستقبلات ناقل عصبي وناقلات، والعمليات الأيضية مثل تحلل السكر أو بروتينات الميتوكوندريا مثل البروتين عبر محدد المواقع 18 kDa (TSPO) للكشف عن خلايا غليا المنشطة.
في البحوث ما قبل السريرية، PET / CT هو وسيلة جذابة لدراسة العمليات الكيميائية الحيوية بطريقة غير الغازية في الجسم الحي، مما يسمح بالدراسات الطولية. وتدعم بيانات PET/CT تحليلات آليات الأمراض، وتقييم خصائص الأدوية الجديدة وحركيتها الدوائية، والتحقق من صحة كل من أجهزة التتبع الإشعاعي الحالية والجديدة للبحوث المترجمة.
أثناء تحليل PET/CT يمكن تعريف ثلاث حالات تتبع (مثال على نموذج مقصورة الأنسجة 2): أولاً، يتدفق التتبع داخل الدم بعد تطبيقه (الحالة 1؛ conc.[الدم]). ثانيا، فإنه يدخل الأنسجة عن طريق السرير الشعرية ويمكن أن هناك إما التحرك بحرية داخل الفضاء خارج الخلية أو غير ملزمة على وجه التحديد إلى هياكل خلوية أو خارج الخلية المتنوعة (الدولة 2؛ conc.[unspec]). ثالثا، يمكن ربط التتبع على وجه التحديد (مع أو بدون المحاصرين الأيضية) إلى جزيء الهدف (الدولة 3، conc.[المواصفات]). جميع هذه العمليات الديناميكية بين المقصورات ثنائية الاتجاه إلى حد ما ويتم وصف عمليات الانتشار بواسطة ثوابت المعدل (K1 وk2 وk3 وk4). في حين أن تركيز التتبع في الدم (أي الدولة 1) يسمى "الإدخال"، فإن تركيز التتبع غير محدد ومحدد على وجه التحديد (أي الدولة 2 والدولة 3) يسمى "الإخراج" ويمكن أن تستمد مباشرة من صورة PET. ويمكن عرض هذه العلاقة الفسيولوجية في نموذجمقصورة 2 الأنسجة (الشكل 1).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59701/59701fig1.jpg"> الشكل 1 نموذج تقسيم يُحتذي بنسيجين. يتم عرض الظروف الفسيولوجية للدول التتبع الثلاث المختلفة والعمليات الديناميكية بينهما. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59701/59701fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
في الحالة المثالية، conc.[المواصفات] يتناسب مع تركيز جزيء الهدف. ومع ذلك، فإن ناتج قياس PET/CT هو مجموع conc.[spec] وconc.[unspec]. (ج) تحديد [المواصفات] في المنطقة ذات الأهمية، بالتوازي مع تحديد conc.[unspec] لمنطقة مرجعية خالية من البروتين/المسار المستهدف. وباستخدام المعادلات الرياضية المناسبة، يمكن للمرء الآن حساب conc.[المواصفات]، وهو الأكثر شيوعاً باستخدام نموذج المقصورة (نهج النمذجة الحركية الحيوية). ومع ذلك، في كثير من الحالات، مثل هذهالمنطقة المرجعية خالية من البروتين المستهدف غير متوفر 1،2. في هذه الحالات، يمكن استخدام conc.[الدم] لتحديد conc.[المواصفات]. منذ conc.[الدم] يختلف بسبب تطهير الكبد والكلى المختلفة, إفراز, تدفق الدم, اختراق حاجز الدم في الدماغ مختلفة والعوامل ذات الصلة بالمرض3, المعيار الذهبي الحالي هو قياس conc.[ الدم] بالتوازي مع التصوير المقطعي المقطعي بالتصوير المقطعي المحوسب عن طريق أخذ عينات الدم المستمر. وهذا يعطي وظيفة الإدخال الشرياني (AIF)، والتي تعرف بأنها conc.[الدم] مع مرور الوقت4. من الجدير بالذكر، يعتبر إجراء أخذ عينات الدم المستمر تحديا كبيرا منالناحية الفنية، وخاصة في الحيوانات الصغيرة مثل الفئران أو الفئران 5.
هنا، نحن نقدم بروتوكول سهل وعملي لأخذ عينات مستمرة من الدم من الفئران عن طريق تحويلة الشريانية (a-V) بين الوريد الفخذي والشريان. إلى جانب نظام مضخة كشف المتاحة تجاريا، ونحن قادرون على توليد في الوقت الحقيقي، AIF المستمر خلال دينامية [18F] fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) - PET / CT المسح الضوئي في الفئران ومقارنتها مع النهج البديلة. تم إجراء التصوير PET /CT في الفئران دوللي سبراغ الذكور في سن 4 أشهر مع متوسط وزن 462 ز ± 33 غرام (يعني ± الانحراف المعياري) باستخدام الماسح الضوئي PET / CT متعددة الطرائق.
منذ يتم استخدام مجموعة واسعة من الأجهزة خلال سلسلة من القياسات (معايرة الجرعة، عينات الدم على الانترنت، PET / CT، وعداد جيدا)، وهناك حاجة إلى إجراء مراقبة الجودة المشار إليها باسم المعايرة عبر للتحقق من الدقة الكمية لجميع النظم و تعويض عن الاختلافات. المعايرة المتبادلة في سياق أخذ عينات الدم عبر الإنترنت يعني أن معدل العد لتركيز نشاط معين تقاس في الصور PET مصححة يمكن تحويلها إلى التركيز تقاس مع نظام التويليت لنفس التركيز. لذلك، تم إنشاء إجراء معايرة عبر بين PET / CT، ونظام أخذ عينات الدم، وعداد جيدا.
توفر هذه المنهجية الموحدة للغاية نهجاً قوياً لتحديد العمليات الأيضية والخلوية في أبحاث الحيوانات الصغيرة قبل السريرية، وهي طريقة أنيقة لتحسين موثوقية وإمكانية استنساخ AIF. ويمكن بعد ذلك استخدام AIF لتحديد التتبع المقيد على وجه التحديد في الأنسجة في بيانات PET/CT قبل السريرية باستخدام النمذجة الحركية الحيوية.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Sugery for arteriovenous shunt</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anesthesia station</td>
			<td>Groppler</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>aneurysm clips</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>FT190T</td>
			<td>5 mm, closing force 70 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bulldog clamp</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td></td>
			<td>35 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dissectiong scissors BC165</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>490-866</td>
			<td>dull, for skin preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>heating mat</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>insulin syringe</td>
			<td>Braun</td>
			<td></td>
			<td>30G</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>needle holder</td>
			<td>medicon</td>
			<td>11.62.18</td>
			<td>micro surgical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pliers for aneurysm clips</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>FT 470T</td>
			<td>Yasargil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>portex fine bore polythene tubing</td>
			<td>Smith Medical</td>
			<td>800/100/200</td>
			<td>ID 0.58 mm, OD 0.96 mm; PE50 equivalent tubing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>surgical microscope with camera</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td>M50 + MC120 HD</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>suture filaments 6.0</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>6.0, polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>suture filaments 3.0</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>3.0, absorbable, braided</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>two anatomical forceps</td>
			<td>Hammacher Soling</td>
			<td>HSC601-11</td>
			<td>micro surgery, 45&#176;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vascular or corneal scissors</td>
			<td>Geuder</td>
			<td>G19605</td>
			<td>micro surgery scissors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PET/CT imaging</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dose calibrator ISOMED 2010</td>
			<td>nivia instruments GmbH</td>
			<td></td>
			<td>for tracer portioning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inveon PET/CT</td>
			<td>Siemens</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tracer (e.g. 18F-FDG)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manuel bloodsampling</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>capillary blood collection EDTA tube</td>
			<td>KABE Labortechnik GmbH</td>
			<td></td>
			<td>GK 150 EDTA 200 &#181;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>test tubes</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td></td>
			<td>5 ml, 75 x 12 mm, PS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>well counter CAPTUS 700t</td>
			<td>Capintec</td>
			<td></td>
			<td>manuel measurement of blood activity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>automatic blood sampling</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Venflon TM pro safety shielded IV catheter; 18 G (1.3 mm x 32 mm)</td>
			<td>BD</td>
			<td>3932269</td>
			<td>luer connections (to fit in t-connections)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bloodsampler twilite two</td>
			<td>swisstrace GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>combi stopper</td>
			<td>Braun</td>
			<td>4495101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>heparin</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>50U/ml for tube flushing before the experiment and aspiration during catheter surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hypodermic needle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>G23 x 1 1/4&#34; / 0.6 x 30 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microprocessor controlled tubing pump</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM596</td>
			<td>12 rollers, 2 channels</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PSAMPLE modul of PMOD</td>
			<td>PMOD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>reduction connectors</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM569A</td>
			<td>from ID 2.5 mm to ID 1.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silicone pump tubes</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>070535-17-ND /SC0065N</td>
			<td>for roller pump (yellow/blue/yellow ID 1.52 mm, WT 0.84 mm, OD 3.2 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silicone pump tubes - adapter tubing</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>SC 0107</td>
			<td>black/black/black ID 0.76 mm, WT 0.86 mm, OD: 2.48 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>t-piece or t-connections</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM 693A</td>
			<td>ID 2.5 mm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

continuous blood sampling in small animal positron emission tomography/computed tomography enables the measurement of the arterial input function

للتحليل الكمي والنمذجة الحركية الحيوية لبيانات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني/التصوير المقطعي المحوسب (PET/CT)، فإن تحديد تركيز نشاط الوقت في الدم الزمني المعروف أيضًا باسم وظيفة الإدخال الشرياني (AIF) هو نقطة رئيسية، خاصة لتوصيف نماذج الأمراض الحيوانية وإدخال أجهزة الراديو المطورة حديثا. المعرفة من توافر التتبع الإشعاعي في الدم يساعد على تفسير البيانات المستمدة من PET / CT من نشاط الأنسجة. ولهذا الغرض، من المستحسن أخذ عينات الدم عبر الإنترنت أثناء التصوير المقطعي المحوسب/التصوير المقطعي المحوسب لقياس AIF. على النقيض من أخذ عينات الدم اليدوي والنهج المستمدة من الصورة، أخذ عينات الدم المستمر على الانترنت له العديد من المزايا. إلى جانب انخفاض فقدان الدم، هناك دقة محسنة ودقة متفوقة لقياس نشاط الدم. ومع ذلك، فإن العيب الرئيسي لأخذ عينات الدم على الانترنت هو إعداد مكلفة وتستغرق وقتا طويلا لقسطرة الأوعية الفخذية للحيواني. هنا، نقوم بوصف سير عمل سهل وكامل للقسطرة وأخذ عينات الدم المستمر أثناء التصوير PET/CT الحيوانية الصغيرة وقارنناه بعينات الدم اليدوية ونهج مشتق من الصورة. باستخدام هذا سير العمل موحدة للغاية، يتم إثبات تحديد فلورودوكسيالجلوكوزل ([18F]FDG) AIF. وعلاوة على ذلك، يمكن تطبيق هذا الإجراء على أي متتبع إشعاعي بالاقتران مع نماذج حيوانية مختلفة لخلق معرفة أساسية بخصائص التتبع الحركية والنموذجية. وهذا يسمح بتقييم أكثر دقة لسلوك المستحضرات الصيدلانية، سواء للنهج التشخيصية والعلاجية في البحوث قبل السريرية من أمراض الأورام والعصبية وعضلة القلب.

يتم عرض إعداد نظام التحويلة في الشكل 2. وترد في الشكل 3ألف،Cالنتائج التمثيلية لبيانات أخذ عينات الدم المستمرة مقارنة ببيانات أخذ عينات الدم اليدوية في ثلاثة فئران من النوع البري على مدى فترة زمنية تبلغ 30 دقيقة. في بداية أخذ عينات الدم المستمر، يمكن رؤية ذروة أولية (الحد الأقصى لتركيز النشاط الإشعاعي) في 5 s بعد حقن التتبع. بعد ذلك ، ينخفض النشاط في الدم بسرعة ويصل إلى هضبة في حوالي 15 دقيقة. في البيانات اليدوية لأخذ عينات الدم الذروة المكتشفة أصغر والهضبة ليست سهلة لتحديد (الشكل3A, C). يتم عرض المقارنة بين أخذ عينات الدم المستمر ة والبيانات المشتقة من الصورة في الشكل 3B,D. في البيانات المستمدة من الصورة، الذروة ونقطة البداية للهضبة مرئية بوضوح، ومع ذلك الحد الأقصى للذروة أصغر مقارنة مع بيانات أخذ عينات الدم المستمر لجميع الحيوانات (الشكل3B،D).
يتم عرض نتيجة دون الأمثل لأخذ عينات الدم المستمر مع الإعداد لدينا في الشكل 3E،F. في بداية أخذ عينات الدم المستمر، لم يكن الحصول على البيانات في غضون 3.5 دقيقة الأولى ممكن بسبب تخثر الدم. عن طريق قطع اتصال نظام أنبوب في موصل البرتقالي والعائمة مع محلول ملحي heparinized، تم إعادة تشغيل التدفق في نظام أنبوب واستمر القياس. ويمكن رؤية ذروة في حوالي 4 دقائق، والتي لا تسجل الحد الأقصى للنشاط الإشعاعي في الدم (الشكل3E، F). وكانت عينات الدم اليدوية (الشكل3هاء) والتحليلات المستمدة من الصورة (الشكل3واو)لا تزال ممكنة وقابلة للمقارنة مع النتائج الصحيحة.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59701/59701fig3.jpg"> الشكل 3 النتائج التمثيلية لأخذ عينات الدم المستمرة مقارنة بأخذ عينات الدم اليدوي. تظهر وظائف الإدخال الشرياني النموذجية المستمدة من أخذ عينات الدم المستمر مقارنة بأخذ عينات الدم اليدوي (العمود الأيسر) وأخذ عينات الدم المستمر مقارنة بالنهج المشتق من الصورة (العمود الأيمن). وتبين اللوحات من ألف إلى دال نتائج التنفيذ الصحيح للبروتوكول في نوعين مختلفين من الحيوانات. ويوضح الفريقان هاء وواو نتيجة دون المستوى الأمثل للقياس. تم تصحيح جميع البيانات المعروضة لعامل المعايرة المتبادلة والخلفية. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59701/59701fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function at JoVE.com

Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function

أخذ عينات الدم المستمر في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني الحيواني الصغير/التصوير المقطعي المحوسب يمكّن من قياس وظيفة الإدخال الشرياني

هنا يتم وصف بروتوكول لأخذ عينات الدم المستمر أثناء التصوير المقطعي المحوسب للفئران لقياس وظيفة الإدخال الشرياني (AIF). يتم عرض القسطرة، ومعايرة وإعداد النظام وتحليل البيانات من النشاط الإشعاعي في الدم. وتوفر البيانات المتولدة بارامترات إدخال للنمذجة الحركية الأحيائية اللاحقة.

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal ...

في هذا الفيديو، يتم توفير بروتوكول لأخذ عينات الدم المستمرة. سيتم قياس النشاط الإشعاعي في الدم بالتوازي مع PET /CT باستخدام تحويلة الشرياني الوريدي خارجة عن الكوربية. من خلال القيام بذلك ، يتم إنشاء وظيفة الإدخال الشرياني للكمية اللاحقة لبيانات PET / CT ويسمح في وقت لاحق على نمذجة حركية حيوية دقيقة.المزايا الرئيسية لهذا البروتوكول هي أنه استنساخه، يولد الحد الأدنى من فقدان الدم، ويسهل دقة عالية في دقة زمنية لوظيفة الإدخال الشرياني. من الضروري معايرة جميع أجهزة القياس التي سيتم استخدامها لتحديد تركيز نشاط الدم. إثبات الإجراء سيكون آن مولر، فني من مختبرنا.بعد التأكد من عدم الاستجابة لقرصة إصبع القدم في فأر صام لمدة 12 ساعة ، حلق الساق والفخذ على الجانب الجراحي من الحيوان وتطهير الجلد المكشوف بمطهر إضافي. تطبيق مرهم على عين الحيوان، ووضع مسبار المستقيم للمراقبة المستمرة والحفاظ على درجة حرارة الجسم. الشريط أطراف الجرذ على سطح العمل، وتطهير موقع التشغيل بمطهر مخاطي.إجراء شق 20 ملليمترًا تقريبًا في الفخذ ، وتشريح طبقات الجلد الدقيقة لفضح الوريد الفخذي والشريان والأعصاب. ضع شعيرتين ناعمتين تحت الوريد الفخذي والشريان ، وligate الأوعية مع خيوط القعر. عقد السفن تحت التوتر مع المشبك البلدغ، واستخدام خيوط خياطة قريبة لتثوية السفينة مع المشابك البلدغ دون عقدة.منع الوريد مع المشبك تمدد الأوعية الدموية القريبة من 2 إلى 3 ملليمترات من الغرز مع المشبك البلدغ، واستخدام مقص القرنية لجعل شق الذي هو 1/3 من قطر السفينة. شق الأوعية هو الخطوة الأكثر أهمية في بروتوكولنا. يرجى التأكد من استخدام أدوات الجراحة المجهرية، مثل مقص القرنية، والتأكد من قطع الوعاء بعناية بزاوية 45 درجة.استخدام مسحة القطن العقيمة لإزالة تسرب الدم، وتمدد الوريد مع ملقط مملة. عقد السفينة مفتوحة، إدراج القسطرة شحذ في الوريد في الاتجاه القريب، حتى مقطع تمدد الأوعية الدموية. افتح مقطع تمدد الأوعية الدموية، وادفع القسطرة إلى 2 إلى 3 سنتيمترات أخرى.إذا تم وضع القسطرة بشكل صحيح، سيتدفق الدم إلى القسطرة. قم بتأمين القسطرة مع العقدتين القريبتين. استخدام حقنة الأنسولين لشطف وpirate 100 ميكرولترات من الملحية heparinized من خلال القسطرة للتحقق من وظيفة القسطرة.ثم ضع قسطرة في الشريان ، كما هو موضح للتو للوريد ، واغلق الساق بالخياطة. إثبات الإجراء سيكون جوانا فورستر، فني من مختبرنا. للحصول على الصورة، ضع الحيوان في وضع عرضة للرأس على منصة السرير المكوكية ونقل السرير المكوكي إلى وضع السرير الممتد للحقن.قم بتوصيل القسطرة بنظام التحويلة، وابدأ المضخة ال peristaltic بمعدل تدفق 1.52 ملليلتر في الدقيقة الواحدة لملء نظام التحويلة بدم الحيوان. نقل سرير المكوك إلى وسط مجال الرؤية من التصوير المقطعي للانبعاثات البوزيترونية، أو PET، حلقة الكشف، وبدء نظام أخذ عينات الدم على الانترنت. ثم ابدأ تشغيل سير عمل PET/ctography أو CT.بعد 60 ثانية, حقن 0.5 إلى ملليلتر واحد من ما يقرب من 22-megabecquerel جرعة من 18F-fluorodeoxyglucose عن طريق الوريد عبر T-قطعة. دافق قطعة تي مع حوالي 150 ميكرولترات من محلول ملحي heparinized. بالنسبة لحيازة الانبعاثات PET، حدد خيار الحصول حسب الوقت إلى 3، 600 ثانية وحدد F-18 كنظير للدراسة.استخدام 350 إلى 650 كيلوelectron فولت كالمستوى الطاقة و 3، 438 نانو ثانية كنافذة توقيت. للحصول على اقتناء CT، حدد فحص التوهين في خيار الاستحواذ، وفي حقل إعدادات الإسقاط حدد 180 إسقاطًا لنصف إجمالي دوران. بالنسبة إلى إعدادات مجال العرض والدقة، حدد منخفضًا كتكبير وأربعة في أربعة للتجليد بطول مسح محوري 275 ملليمتر و3، 328 بكسل كحجم جهاز الشحن عبر المحاور.في حقل إعدادات التعرض، قم بتعيين 500 ميكرومبير للتيار، 80 كيلوفولت للجهد، و 180 مللي ثانية لوقت التعرض. ثم الحصول على PET ديناميكية على مدى الدقائق ال 60 المقبلة، تليها الأشعة المقطعية في نهاية التصوير PET. بالنسبة إلى الرسم البياني لانبعاثات PET، قم بتعيين سلسلة من 20 إطارًا كـ الإطار الديناميكي وحدد طرح التأخير.في حقل الإعدادات المتقدمة، حدد 128 كعرض sinogram وثلاثة كامتداد و79 كاختلاف الحلقة وتصحيح الوقت الميت. لإعادة إنشاء PET، استخدم تكبير التوقعات الفرعية ذات الأبعاد ثنائية الأبعاد وتطبيق وحفظ سونوجرام مبعثر مع أربعة تكرارات وفورييه لإعادة binning كخوارزمية إعادة البناء. ثم حدد 128 في 128 حجم المصفوفة ، واستخدام واحد كتكبير الصورة ، وحدد كل للإطارات وجميع لشرائح.للحصول على عينات الدم اليدوية 30 و60 و90 و600 و1800 ثانية بعد بدء عملية التخيل، افتح أول صمام ثلاثي. جمع 100 ميكرولترات من الدم الشرياني في أنبوب جمع الدم الشعري EDTA 30 ثانية بعد حقن التتبع. لقياس نشاط الدم كله، تحميل العينة في عداد البئر للسماح لحساب نشاط الدم كله لكل نقطة الوقت من أخذ العينات الدم اليدوي في كيلوبكريل لكل ملليلتر.لأخذ عينات الدم عبر الإنترنت، استخدم دليل الأنبوب لوضع الأنبوب في الكاشف، وابدأ برنامج عينات الدم. افتح واجهة الامتلاك، وتأكد من أن الكمبيوتر الخاص بإعداد أخذ عينات الدم عبر الإنترنت و PET/CT متزامنان وقتًا. اضغط على الزر ابدأ بالضبط 60 ثانية قبل حقن المتتبع للحصول على بيانات كافية لتصحيح الخلفية.حفظ البيانات الأولية عبر الزر حفظ في قاعدة بيانات PMOD بعد القياس. لتصحيح ومعايرة بيانات الدم على الانترنت، والتحول إلى واجهة التصحيح وتمكين تصحيح الاضمحلال. حدد 18 F، وحدد وقت بدء الحصول على الصورة، مما يتيح الزر متوسط لإجراء تصحيح الخلفية.قم بتنشيط المعايرة، وأدخل عامل المعايرة. احفظ بيانات الدم المصححة والمعايرة باستخدام زر حفظ TAC، وحدد الدم. crv ملف.في بداية أخذ عينات الدم المستمرة، يمكن ملاحظة ذروة أولية في تركيز النشاط الإشعاعي تبدأ من حوالي خمس ثوان بعد حقن التتبع في التحليل عبر الإنترنت. بعد هذه الذروة ، ينخفض النشاط في الدم بسرعة ، ليصل إلى هضبة في حوالي 15 دقيقة. في بيانات أخذ عينات الدم اليدوية، تكون الذروة المكتشفة أصغر ولا يمكن تعريف الهضبة بسهولة.في البيانات المستمدة من الصور، تكون ذروة الهضبة ونقطة انطلاقها مرئية بوضوح. ومع ذلك، فإن الحد الأقصى للذروة هو أصغر مقارنة مع بيانات أخذ عينات الدم المستمرة. في هذا دون الأمثل أخذ عينات من الدم المستمر، لم يكن من الممكن الحصول على البيانات خلال أول 3 1/2 دقيقة من أخذ العينات بسبب تخثر الدم.بعد إزالة الجلطة، تم إعادة تشغيل التدفق في نظام الأنبوب واستمر القياس، وكشف عن ذروة في حوالي أربع دقائق لم تسجل الحد الأقصى من النشاط الإشعاعي في الدم. ومع ذلك، كانت العينات اليدوية للدم والتحليلات المستمدة من الصور لا تزال ممكنة في هذه العينات دون المثالية، وأظهرت نتائج مماثلة لتلك التي لوحظت للنتائج الصحيحة لأخذ عينات الدم المستمرة. الحفاظ على رفاهية الحيوان في الاعتبار خلال العملية برمتها، وإعداد نظام تحويلة بالضبط على النحو الموصى به، ومحاولة للحد من طول أنابيب.يمكن استخدام البروتوكول في اختلاف آثار PET التشخيصية الجديدة ، وتوصيف نماذج الأمراض الجديدة ، وتقييم استجابة العلاج من العلاجات الجديدة في الإعداد قبل الفحص.

Research

JoVE Journal

Medicine

Basic Surgical Techniques in the G&ouml;ttingen Minipig: Intubation, Bladder Catheterization, Femoral Vessel Catheterization, and Transcardial Perfusion

Basic Surgical Techniques in the GÃƒÆ’Ã‚Â¶ttingen Minipig: Intubation, Bladder Catheterization, Femoral Vessel Catheterization, and Transcardial Perfusion

التقنيات الجراحية الأساسية في غوتنغن Minipig : التنبيب ، قسطرة المثانة ، الفخذ قسطرة السفينة ، والإرواء Transcardial

The emergence of the G&ouml;ttingen minipig in research of topics such as neuroscience, toxicology, diabetes, obesity, and experimental surgery reflects ...

Femoral Arterial and Venous Catheterization for Blood Sampling, Drug Administration and Conscious Blood Pressure and Heart Rate Measurements

الفخذ قسطرة الشرايين والأوردة لاخذ عينات من الدم ، وإدراكا منها الدواء وضغط الدم وقياسات معدل ضربات القلب

In multiple fields of study, access to the circulatory system in laboratory studies is necessary. Pharmacological studies in rats using chronically ...

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT

الكمي للنشاط وحة تصلب الشرايين والتهاب الأوعية الدموية باستخدام [18-F] انبعاثات الالكترونات الايجابية Fluorodeoxyglucose التصوير المقطعي / التصوير المقطعي (FDG-PET/CT)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 ...

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

بروتوكول لونغ ارتفاع الحرارة المدة الجسم الجامع في الفئران

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography

جيل والكميات 3-الأبعاد من الآفات الشرياني في الفئران عن طريق الإسقاط الضوئي المقطعي

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

التصوير غير الغازية وتحليل الدماغي نقص التروية في الفئران الحية عن طريق تقنية متقدمة في البوزيتروني مع<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to ...

Human Brown Adipose Tissue Depots Automatically Segmented by Positron Emission Tomography/Computed Tomography and Registered Magnetic Resonance Images

الإنسان براون الدهنية مستودعات الأنسجة مجزأة تلقائيا من قبل البوزيترون البوزيتروني / التصوير المقطعي والرنين المغناطيسي مسجل صور

Reliably differentiating brown adipose tissue (BAT) from other tissues using a non-invasive imaging method is an important step toward studying BAT in ...

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction (NeMO) in Female Small Rodents

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction NeMO in Female Small Rodents

التي تقتصد في العصب منتصف الإحليلية إعاقة (نيمو) في أنثى القوارض الصغيرة

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal ...

Repetitive Blood Sampling from the Subclavian Vein of Conscious Rat

أخذ عينات الدم المتكررة من الوريد تحت الترقوة للفأر الواعي

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to ...